醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范培訓(xùn)試題及答案

1、2014版醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范培訓(xùn)試題分店名稱:姓名：分?jǐn)?shù):4一、填空題（每空1分共40分）：1. 國家食品藥品監(jiān)督管理總局根據(jù)相關(guān)法規(guī)規(guī)章規(guī)定，制定了醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范，施行時間為（）。2. 本醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范共計（）章，（ ）條，其中第五條標(biāo)題為（）。3. 醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)在醫(yī)療器械采購、（）、貯存、（）、運輸、（）等環(huán)節(jié)采取有效的質(zhì)量控制措施，保障經(jīng)營過程中產(chǎn)品的質(zhì)量安全。4. （）應(yīng)當(dāng)建立質(zhì)量管理自查制度，于每年年底前向所在地設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門提交年度自查報告。5. 進(jìn)貨查驗記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械有效期后（）；無有效期的，不得少于（）。植入類

2、醫(yī)療器械進(jìn)貨查驗記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)（）。6. 鼓勵其他醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)建立（）。7. 企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立員工健康檔案，質(zhì)量管理、驗收、庫房管理等直接接觸醫(yī)療器械崗位的人員，應(yīng)當(dāng)（）進(jìn)行一次健康檢查。身體條件不符合相應(yīng)崗位特定要求的，（）從事相關(guān)工作。8. 醫(yī)療器械（）、輔助作業(yè)區(qū)應(yīng)當(dāng)與辦公區(qū)和（）分開一定距離或者有隔離措施。9. 零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)（）對零售陳列、存放的醫(yī)療器械進(jìn)行檢查，重點檢查（）。發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量疑問的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)（）、（），由（）確認(rèn)和處理，并保留相關(guān)記錄。10. 鼓勵經(jīng)營（）的企業(yè)建立符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求的）管理系統(tǒng)。11. 企業(yè)在采購醫(yī)療器械時，應(yīng)當(dāng)建立采購記錄。記錄應(yīng)當(dāng)列明（

3、）、規(guī)格（型號）、（）、單位、數(shù)量、單價、金額、供貨者、（）等。12. 驗收人員應(yīng)當(dāng)對醫(yī)療器械的（）、包裝、標(biāo)簽以及等進(jìn)行檢查、核對，并做好驗收記錄，包括（、規(guī)格（型號）、生產(chǎn)批號或者序列號、生產(chǎn)日期和有效期（）、生產(chǎn)企業(yè)、供貨者、到貨數(shù)量、到貨日期、驗收合格數(shù)量、（、等內(nèi)容。13. 驗收記錄上應(yīng)當(dāng)標(biāo)記（）。驗收不合格的還應(yīng)當(dāng)注明）。14. 從事醫(yī)療器械零售業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)給消費者開具銷售憑據(jù)，記錄（）、（）、（、數(shù)量、單價、金額、零售單 位、經(jīng)營地址、電話、銷售日期等，以方便進(jìn)行質(zhì)量追溯。15. 企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)指導(dǎo)、技術(shù)培 訓(xùn)和 （ ）的能力，或者約定由相關(guān)機(jī)構(gòu)提供

4、技術(shù)支持。16. 為加強(qiáng)醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理， 規(guī)范醫(yī)療器械經(jīng)營管理行為， 保證醫(yī)療器 械安全、有效，根據(jù)（ ）和（ ）等 法規(guī)規(guī)章規(guī)定，制定本規(guī)范。二、簡答題（每題 20分，共 60分）：1. 企業(yè)可以在哪些經(jīng)營行為的可以不單獨設(shè)立醫(yī)療器械庫房？ 答：2. 零售的醫(yī)療器械陳列有哪些具體要求？ 答：3. 企業(yè)在采購前應(yīng)當(dāng)審核供貨者的哪些資質(zhì)？ 答：2014 版醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范培訓(xùn)試題答案分店名稱:姓名:分?jǐn)?shù):二、填空題（每空1分共40分）：1. 國家食品藥品監(jiān)督管理總局根據(jù)相關(guān)法規(guī)規(guī)章規(guī)定，制定了醫(yī)療器械經(jīng) 營質(zhì)量管理規(guī)范，施行時間為（2014年12月12日）。2. 本醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量

5、管理規(guī)范 共計（九 ）章，（六十六）條, 其中第五條標(biāo)題為（采購、收貨與驗收 ）。3. 醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)在醫(yī)療器械采購、（驗收）、貯存、（ 銷售）、運輸、（售后服務(wù)）等環(huán)節(jié)采取有效的質(zhì)量控制措施，保障經(jīng)營過程中產(chǎn)品的質(zhì)量安全。4. （第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)）應(yīng)當(dāng)建立質(zhì)量管理自查制度，于每年年底前 向所在地設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門提交年度自查報告。5. 進(jìn)貨查驗記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械有效期后（2年）；無有效 期的，不得少于（5年）。植入類醫(yī)療器械進(jìn)貨查驗記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)（永久保存）。6. 鼓勵其他醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)建立（銷售記錄制度）。7. 企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立員工健康檔案，質(zhì)量管理

6、、驗收、庫房管理等直接接觸醫(yī)療 器械崗位的人員，應(yīng)當(dāng)（至少每年）進(jìn)行一次健康檢查。身體條件不符合相應(yīng)崗 位特定要求的，（不得）從事相關(guān)工作。8. 醫(yī)療器械（貯存作業(yè)區(qū)）、輔助作業(yè)區(qū)應(yīng)當(dāng)與辦公區(qū)和（生活區(qū)）分開一 定距離或者有隔離措施。9. 零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)（定期）對零售陳列、存放的醫(yī)療器械進(jìn)行檢查，重點檢查 （拆零醫(yī)療器械和近效期醫(yī)療器械）。發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量疑問的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)（及時撤柜）、（停止銷售），由（質(zhì)量管理人員）確認(rèn)和處理，并保留相關(guān)記錄。10. 鼓勵經(jīng)營（第一類、第二類醫(yī)療器械）的企業(yè)建立符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì) 量管理要求的（計算機(jī)信息）管理系統(tǒng)。11. 企業(yè)在采購醫(yī)療器械時，應(yīng)當(dāng)建立采購記錄。記

7、錄應(yīng)當(dāng)列明（醫(yī)療器械 的名稱）、規(guī)格（型號）、（注冊證號或者備案憑證編號）、單位、數(shù)量、單價、 金額、供貨者、（購貨日期）等。12. 驗收人員應(yīng)當(dāng)對醫(yī)療器械的（外觀）、包裝、標(biāo)簽以及（合格證明文件） 等進(jìn)行檢查、核對，并做好驗收記錄，包括（醫(yī)療器械的名稱）、規(guī)格（型號）、（注冊證號或者備案憑證編號）、生產(chǎn)批號或者序列號、生產(chǎn)日期和有效期（或 者失效期）、生產(chǎn)企業(yè)、供貨者、到貨數(shù)量、到貨日期、驗收合格數(shù)量、（驗收 結(jié)果）等內(nèi)容。13. 驗收記錄上應(yīng)當(dāng)標(biāo)記（驗收人員姓名和驗收日期）。驗收不合格的還應(yīng)當(dāng) 注明（不合格事項及處置措施）。14. 從事醫(yī)療器械零售業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)給消費者開具銷售憑據(jù)，記錄

8、（醫(yī) 療器械的名稱）、 （規(guī)格（型號）、 （生產(chǎn)企業(yè)名稱）、數(shù)量、單價、金額、 零售單位、經(jīng)營地址、電話、銷售日期等，以方便進(jìn)行質(zhì)量追溯。15. 企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)指導(dǎo)、 技術(shù)培訓(xùn)和（售后服 務(wù)）的能力，或者約定由相關(guān)機(jī)構(gòu)提供技術(shù)支持。16. 為加強(qiáng)醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理， 規(guī)范醫(yī)療器械經(jīng)營管理行為， 保證醫(yī)療器 械安全、有效，根據(jù)（醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例）和（醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管 理辦法）等法規(guī)規(guī)章規(guī)定，制定本規(guī)范。四、簡答題（每題 20分，共 60分）：1. 企業(yè)可以在哪些經(jīng)營行為的可以不單獨設(shè)立醫(yī)療器械庫房？答：（一）單一門店零售企業(yè)的經(jīng)營場所陳列條件能符合其所經(jīng)營醫(yī)療器

9、械產(chǎn)品 性能要求、經(jīng)營場所能滿足其經(jīng)營規(guī)模及品種陳列需要的；（二）連鎖零售經(jīng)營醫(yī)療器械的；（三）全部委托為其他醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)提供貯存、 配送服務(wù)的醫(yī)療器 械經(jīng)營企業(yè)進(jìn)行存儲的；（四）專營醫(yī)療器械軟件或者醫(yī)用磁共振、醫(yī)用 X 射線、醫(yī)用高能射線、醫(yī) 用核素設(shè)備等大型醫(yī)用設(shè)備的；（五）省級食品藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他可以不單獨設(shè)立醫(yī)療器械庫房 的情形。2. 零售的醫(yī)療器械陳列有哪些具體要求？答：（一）按分類以及貯存要求分區(qū)陳列， 并設(shè)置醒目標(biāo)志， 類別標(biāo)簽字跡清晰、 放置準(zhǔn)確；（二）醫(yī)療器械的擺放應(yīng)當(dāng)整齊有序，避免陽光直射；（三）需要冷藏、冷凍的醫(yī)療器械放置在冷藏、冷凍設(shè)備中，應(yīng)當(dāng)對溫度進(jìn) 行監(jiān)測和記錄；（四）醫(yī)療器械與非醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)分開陳列，有明顯隔離，并有醒目標(biāo)示。3. 企業(yè)在采購前應(yīng)當(dāng)審核供貨者的哪些資質(zhì)？答：企業(yè)在采購前應(yīng)當(dāng)審核供貨者的合法資格、 所購入醫(yī)療器械的合法性并獲取 加蓋供貨者公章的相關(guān)證明文件或者復(fù)印件，包括：（一）營業(yè)執(zhí)照；（二）醫(yī)療器械生產(chǎn)或者經(jīng)營的許可證或者備案憑證；（三）醫(yī)療器械注冊證或者