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文檔簡介
1、【本期內(nèi)容】化學反應速率和化學平衡練習1、把下列四種X溶液,分別加入四個盛有10mL 2mol/L鹽酸的燒杯中,均加水稀釋至50mL,此時X和鹽酸緩慢地進行反應。其中反應速率最大的是(A )A、20mL 3mol/L的X溶液 B、20mL 2mol/L的X溶液C、10mL 4mol/L的X溶液 D、10mL 2mol/L的X溶液2、反應4NH3(氣)+5O2(氣) 4NO(氣)+6H2O(氣)在10L密閉容器中進行,半分鐘后,水蒸氣的物質(zhì)的量增加了0.45mol,則此反應的平均速率可表示為(C)A、(NH3)=0.01mol(L·s)B、(O2)=0.001mol(L·s)
2、C、(NO)=0.001mol(L·s) D、(H2O)=0.045mol(L·s)3、把除去氧化膜的鎂條投入到盛有稀鹽酸的試管中,發(fā)現(xiàn)氫氣生成的速率變化情況如圖所示: 其中t1t2速率變化的主要原因是_。 t2t3速率變化的主要原因是_。 4、二氧化氮在加熱條件下能夠分解成一氧化氮和氧氣。該反應進行到45秒時,達到平衡(NO2濃度約為0.0125mol/L)。下圖中的曲線表示二氧化氮分解反應在前25秒內(nèi)的反應進程。 (1)請計算前20秒內(nèi)氧氣的平均生成速率:0.0005(2)若反應延續(xù)至70秒,請在圖中用實線畫出25秒至70秒的反應進程曲線。(3)若在反應開始時加入催化劑
3、(其他條件都不變),請在圖上用虛線畫出加催化劑后的反應進程曲線。5、可逆反應2NO2N2O4在恒容密閉容器中進行,下列哪一項不隨時間變化可說明反應達到平衡(ABCD )A、容器內(nèi)壓強B、氣體平均相對分子質(zhì)量 C、各組分濃度D、混合物顏色 E、混合物密度F、(NO2) :(N2O4)=2 :16、在一固定體積的密閉容器中,加入2 mol A和1 mol B發(fā)生反應2A(g)+B(g)3C(g)+D(g),達到平衡,c的濃度為w mol/L。若維持容器體積和溫度不變,下列四種配比作為起始物質(zhì),達平衡后,c的濃度仍為w mol/L的是(BD )A、4 mol A +2 mol B B、2 mol A
4、+0.5 mol B+1.5 mol C+0.5 mol DC、3 mol C+1 mol D +1 mol B D、3 mol C+1 mol D7、在一定溫度下,把2 mol SO2 和1 mol O2通入一個定容的密閉容器中,發(fā)生可逆反應 2SO2+O2 2SO3達平衡。維持恒溫恒容條件,令 a、b、c分別代表初始加入的 SO2、O2和SO3的物質(zhì)的量,若a、b、c取不同數(shù)值,它們必須滿足一定關系,才能保證再達平衡時為等效平衡。填寫下列空白:a)若a=0,b=0,c=_2_。b)若a=0.5,b=_0,25_,c=_1.5_。c)a、b、c必須滿足的一般關系是_a+c=2 b+0.5c=
5、1_。8、恒溫恒容下,可逆反應2HI H2+I2(氣)達平衡。下列四種投料量均能達到同一平衡,請?zhí)顚懀浩鹗紶顟B(tài)物質(zhì)的量n/mol平衡時HI的物質(zhì)的量n/molH2I2HI120a2402a0.250.510.5amg(g2m)、題干n(H2)起始:n(I2)起始:n(HI)平衡=1:2:a<=>2:4:2a n(HI)平衡=2a 根據(jù)反應:2HIH2+I2(氣),起始狀態(tài)1mol HI<=>0.5molH2+0.5molI2 根據(jù)題干n(H2)起始:n(I2)起始:n(HI)平衡=1:2:a 則n(H2)起始:n(I2)起始:n(HI)平衡=0.5:1:0.5a 則H2
6、和I2原有物質(zhì)的量應為0和1-0.5=0.5mol 設起始HI為x mol x mol HI<=>0.5x mol H2+0.5x mol I2 n(H2)起始=(m+0.5x) mol n(I2)起始=(g+0.5x) mol 又n(H2)起始:n(I2)起始=(m+0.5x): (g+0.5x)=1:2 x=2(g-2m) 設n(HI)平衡為ymol, 則n(I2)起始: n(HI)平衡=2:a= (g+0.5x):y y=(g-m)a9、在容積相同的A、B兩個密閉容器中,分別充入2molSO2 和1molO2 ,使它們在相同的溫度下發(fā)生反應:2SO2+O22SO3,并達到平衡
7、。在反應過程中,若A容器保持體積不變,B容器保持壓強不變,當A中的SO2的轉(zhuǎn)化率為25%時,則B容器中SO2的轉(zhuǎn)化率應是(B )A、25% B、>25% C、<25% D、12.5%10、容積相同的四個密閉容器中,進行同樣的可逆反應:2A(g)+B(g) 3C(g)+2D(g);起始時甲、乙、丙、丁四個容器所裝A和B的量分別為:甲:A 2mol,B 1mol;乙:A 1mol,B 1mol;丙:A 2mol,B 2mol;丁:A 1mol,B 2mol。在相同溫度下建立平衡時,A或B的轉(zhuǎn)化率大小關系為(AC )A、A的轉(zhuǎn)化率為甲<丙<乙<丁 B、A的轉(zhuǎn)化率為甲&l
8、t;乙<丁<丙C、B的轉(zhuǎn)化率為甲>乙>丙>丁 D、B的轉(zhuǎn)化率為甲<丙<乙<丁11、在恒溫恒容的密閉容器中,充入物質(zhì)的量之比為1:4的N2和H2。一定時間后達到平衡時N2和H2的物質(zhì)的量之比恰好為1:5。計算:1)平衡時混合氣體中NH3的體積分數(shù)。0.252)NH3的產(chǎn)率。503) 平衡時氣體的壓強與起始壓強之比。4比 512、加熱N2O5按下式分解:N2O5 N2O3+O2,N2O3 N2O+O2,在1L密閉容器中,將4mol N2O5加熱并完全氣化,到一定溫度時建立平衡,此時容器中的N2O3的濃度為1.62mol/L,O2的濃度為4.5mol/
9、L。求:該溫度時N2O5的分解率 N2O的平衡濃度。0.765 1.4413、一定溫度下,在固定容積的密閉容器中發(fā)生可逆反應A(g)+3B(g) 2C(g),測得平衡時n(A):n(B):n(C)=3:3:1。保持溫度不變,以3:3:1的體積再充入A、B、C,下列變化正確的是(A )A、充入時體系壓強先增大后逐漸減小 B、達到新平衡后混合物密度不變C、達到新平衡后C的體積分數(shù)減小D、剛充入時正增大,逆減小E、達到新平衡后n(A):n(B):n(C)=3:3:114、在一個活塞式的反應容器中,通入2molSO2和1molO2,于500下發(fā)生化合反應并達到平衡。在保持恒溫、恒壓的條件下,再通入2m
10、olSO2和1molO2,下列敘述的內(nèi)容完全正確的是(D )A、正增大,逆減小,SO3的百分含量增加B、正增大,逆不變,SO3的百分含量不變C、正增大,逆增大,SO3的百分含量無法判斷D、正增大,逆減小,SO3的百分含量保持不變15、可逆反應X(g) +Y(g) 2Z(g)+Q,若反應開始經(jīng)t1秒后達到平衡,又經(jīng)過t2秒后,由于反應條件的改變使平衡破壞,到t3秒又達到平衡,如圖所示,試分析,從t2到t3秒曲線變化的原因是(D )A、增大了或的濃度B、使用了催化劑C、增大了反應體系的壓強D、升高了反應的溫度16、氣態(tài)反應A+BC+D,同溫同壓在有催化劑的條件(a)時和無催化劑條件(b)時的反應過
11、程中有關的量隨時間(橫坐標)的變化情況錯誤的是(AD )17、下列顏色的變化,不能用勒沙特列原理解釋的是(C )紅棕色的NO2加壓,顏色先變深后變淺Fe(SCN)3溶液中,加入KSCN固體后顏色變深在H2、I2(g)和HI組成的平衡體系中,加壓,混合氣體顏色變深碘水中加入少量NaOH顏色變淺往硫化氫水溶液中加堿有利于S2-的增多加催化劑有利于氨氧化反應500左右比室溫更有利于合成氨的反應A、 B、 C、D、18、(04年廣東18)下圖曲線a表示放熱反應X(g)十Y(g) Z(g)+M(g)+N(s)進行過程中x的轉(zhuǎn)化率隨時間變化的關系。若要改變起始條件,使反應過程按b曲線進行,可采取的措施(C
12、 ) A、升高溫度B、加大X的投入量C、加催化劑D、增大體積19、(04年全國 西北四省9)在恒溫恒容條件下,反應開始時能使A(g)+ B(g) C(g)+ D(g)正反應速率增大的措施是(D )A、減小C或D的濃度 B、增大D的濃度C、減小B的濃度D、增大A或B的濃度20、(05年天津8)在體積可變的密閉容器中,反應mA(氣)+nB(固) pC(氣)達到平衡后,壓縮容器的體積,發(fā)現(xiàn)A的轉(zhuǎn)化率隨之降低。下列說法中,正確的是(C )A、(m+n)必定小于pB、(m+n)必定大于pC、m必定小于pD、n必定大于p21、(05年廣東17)對可逆反應4NH3(g)+5O2(g) 4NO(g)+ 6H2
13、O(g),下列敘述正確的是(A )A、達到化學平衡時,4正(O2)= 5逆(NO )B、若單位時間內(nèi)生成x mol NO的同時,消耗x mol NH3 ,則反應達到平衡狀態(tài)C、達到化學平衡時,若增加容器體積,則正反應速率減少,逆反應速率增大D、化學反應速率關系是:2正(NH3)= 3正(H2O)22、(05年全國I.12)下圖是溫度和壓強對X+Y 2Z,反應影響的示意圖。圖中橫坐標表示溫度,縱坐標表示平衡混合氣體中Z的體積分數(shù)。下列敘述正確的是(C )A、上述可逆反應的正反應為放熱反應B、X、Y、Z均為氣態(tài)C、X和Y中只有一種為氣態(tài),Z為氣態(tài)D、上述反應的逆反應的H>023、(05年全國
14、II. 11)已知反應A2(g)+2B2(g) 2AB2(g)的H<0,下列說法正確的是(B )A、升高溫度,正向反應速率增加,逆向反應速率減小B、升高溫度有利于反應速率增加,從而縮短達到平衡的時間C、達到平衡后,升高溫度或增大壓強都有利于該反應平衡正向移動D、達到平衡后,降低溫度或減小壓強都有利于該反應平衡正向移動24、(05年北京7)在一定溫度不同壓強(p1<p2)下,可逆反應2X(g)2Y(g)+Z(g)中,生成物Z在反應混合物中的體積分數(shù)()與反應時間(t)的關系有以下圖示,正確的是(B )25、(04年上海24)在一定條件卞,二氧化硫和氧氣發(fā)生如下反應:(1)寫出該反應的
15、化學平衡常數(shù)表達式K=_。(不做)(2)降低溫度,該反應K值_(不做),二氧化硫轉(zhuǎn)化率_,化學反應速率_(以上均填“增大”、“減小”或“不變”)。 (3)600時,在一密閉容器中,將二氧化硫和氧氣混合,反應過程中SO2、O2、SO3物質(zhì)的量變化如圖,反應處于平衡狀態(tài)的時間是_。(4)據(jù)圖判斷,反應進行至20 min時,曲線發(fā)生變化的原因是_(用文字表達)。10 min到15 min的曲線變化的原因可能是_(填寫編號)。a加了催化劑 b縮小容器體積 c降低溫度 d增加SO3的物質(zhì)的量26、(04年全國 八省29)(16分)恒溫下,將a mol N2與b mol H2的混合氣體通人一個固定容積的密閉容器中,發(fā)生如下反應:N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) (1)若反應進行到某時刻t時,n1(N2)
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