關(guān)于室內(nèi)空氣TVOC的檢測(cè) 學(xué)習(xí)報(bào)告演示文稿ppt課件

1、1.污染物主要來(lái)源 有機(jī)溶液：如油漆、含水涂料、粘合劑、化妝品、洗滌劑、捻縫膠；建筑材料：如人造板、泡沫隔熱材料、塑料板材；室內(nèi)裝飾材料：如壁紙、其他裝飾品等；纖維材料：如地毯、掛毯和化纖窗簾。2.危害 TVOC能引起機(jī)體免疫水平失調(diào)，影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能，輕者有頭暈、頭痛、嗜睡、無(wú)力、胸悶等自覺(jué)癥狀，嚴(yán)重者可至昏迷以致呼吸、循環(huán)衰竭而死亡。苯化合物已經(jīng)被世界衛(wèi)生組織確定為強(qiáng)致癌物質(zhì)。3.治理方法： 從污染源頭控制：工程中應(yīng)采用符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和污染少的裝修材料，這是降低室內(nèi)空氣中苯含量的根本措施；施工工藝的選擇，在油漆和做防水時(shí)尤其注意。 加強(qiáng)室內(nèi)的通風(fēng)換氣：通風(fēng)換氣是消除室內(nèi)空氣污染的做有效方

2、式。 采用空氣凈化裝置：可選用有效果的室內(nèi)空氣凈化器和空氣換氣裝置，保持室內(nèi)空氣凈化。 改進(jìn)建筑裝修施工工藝：通過(guò)工藝手段對(duì)建筑材料進(jìn)行處理，以減少污染。例如：對(duì)木質(zhì)板材表面及端面采取有效的覆蓋處理措施，控制室內(nèi)木質(zhì)板材在空氣中的暴露面積以減少揮發(fā)性有機(jī)物向周?chē)尫拧?室內(nèi)養(yǎng)些吊蘭、仙人掌、鐵樹(shù)、綠蘿之類(lèi)的植物。1、依據(jù)民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境污染控制規(guī)范GB50325-2010附錄G室內(nèi)空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)GB/T 18883-20022、原理 用Tenax TA（一種2,6二苯呋喃多孔聚合物樹(shù)脂，廣泛應(yīng)用于氣體、液體和固體中的揮發(fā)性物質(zhì)或半揮發(fā)性物質(zhì)的采集）吸附管采集一定體積的空氣樣品，空氣中的揮發(fā)性

3、有機(jī)化合物保留在吸附管中，通過(guò)熱解析裝置加熱吸附管得到揮發(fā)性有機(jī)化合物的解析氣體，將其注入氣象色譜儀，進(jìn)行色譜分析，以保留時(shí)間定性，峰面積定量。 保留時(shí)間定性，峰面積定量： 保留時(shí)間定性的基本依據(jù)：在相同的色譜條件下，兩種相同的有機(jī)物應(yīng)有同樣的保留時(shí)間，即在同一時(shí)間出峰。但必須注意：有同樣保留時(shí)間的有機(jī)物并不一定相同。 氣相色譜保留時(shí)間定性分析方法就是將有機(jī)樣品組分的保留時(shí)間與已知有機(jī)物在相同的色譜條件下保留時(shí)間相比較，如果兩個(gè)數(shù)值相同或在實(shí)驗(yàn)和儀器容許的誤差范圍內(nèi)，就推定未知物組分是已知的比較有機(jī)物。 峰面積定量： 基本公式：mi=fiAi (m為組分的量，A為組分的峰面積，為組分的校正因子

4、) 本實(shí)驗(yàn)檢測(cè)采用液體外標(biāo)法，該法是在一定的色譜條件下，用純物質(zhì)配置一系列不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)樣，定量進(jìn)樣，按側(cè)得的峰面積對(duì)標(biāo)準(zhǔn)系列的濃度作圖繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，進(jìn)行試樣分析時(shí)，在于標(biāo)準(zhǔn)系列嚴(yán)格相同的條件下定量進(jìn)樣，由所得的峰面積從標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)上即可查得待測(cè)組分的含量外標(biāo)法優(yōu)點(diǎn)是操作和計(jì)算簡(jiǎn)便，不需要知道所有組分的相對(duì)校正因子，其準(zhǔn)確度主要取決于進(jìn)樣量的準(zhǔn)確性和和重現(xiàn)性，以及操作條件的穩(wěn)定性 恒流采樣器：采樣過(guò)程中流量穩(wěn)定，流量范圍包含0.5L/min，并且當(dāng)流量0.5 L/min時(shí)，能克服5 kPa10 kPa之間的阻力，此時(shí)用皂膜流量計(jì)校準(zhǔn)系統(tǒng)流量，相對(duì)偏差應(yīng)不大于5 %。熱解析裝置：能對(duì)吸附管進(jìn)行熱解析

5、，解析溫度、載氣流速可調(diào)。氣相色譜儀：配備帶氫火焰離子化檢測(cè)器。 FID原理：以氫氣和空氣燃燒的火焰作為能源,利用含碳化合物在火焰中燃燒產(chǎn)生離子,再外加的電場(chǎng)作用下,是離子形成離子流,根據(jù)離子流產(chǎn)生的電信號(hào)強(qiáng)度,檢測(cè)被色譜柱分離出的組分。 毛細(xì)管柱：長(zhǎng)30m50m，內(nèi)徑0.32mm或0.53mm石英柱，內(nèi)涂覆二甲基聚硅氧烷，膜厚1um5um，柱操作條件為程序升溫50 250，初始溫度為50，保持10min，升溫速率5/min，至250，保持2 min。注射器：1uL、10uL注射器若干。1、標(biāo)準(zhǔn)系列制備： 本方法采用液體外標(biāo)法，抽取標(biāo)準(zhǔn)溶液1uL5uL注入Tenax-TA吸附管，制備各組分含量

6、為0.05ug、0.1 ug、0.5 ug、1.0 ug、2.0 ug的標(biāo)準(zhǔn)吸附管，同時(shí)用100 L/min的氮?dú)馔ㄟ^(guò)吸附管，5 min后取下，密封，為吸附管標(biāo)準(zhǔn)系列。2、樣品檢測(cè) ：應(yīng)用Tenax-TA吸附管采集一定體積的空氣樣品；通過(guò)熱解析裝置加熱吸附管，并得到TVOC的解析氣體；將TVOC的解析氣體注入氣相色譜儀進(jìn)行色譜分析，以保留時(shí)間定性、峰面積定量。1、采集試樣時(shí)：應(yīng)在采樣地點(diǎn)打開(kāi)吸附管，與空氣采樣器入氣口垂直連接，調(diào)節(jié)流量在0.5 L/min的范圍內(nèi)，用皂膜流量計(jì)校準(zhǔn)采樣系統(tǒng)的流量，采集約10L空氣，記錄采樣時(shí)間、采樣流量、溫度和大氣壓。采樣后，取下吸附管，密封吸附管的兩端，做好標(biāo)

7、記，放入可密封的金屬或玻璃容器中，應(yīng)盡快分析，樣品最長(zhǎng)可保存14d。采集室外空氣樣品應(yīng)與采集室內(nèi)空氣樣品同時(shí)進(jìn)行，地點(diǎn)宜選擇室外上風(fēng)口處。 2、操作氣相色譜儀時(shí)： 開(kāi)始檢測(cè)時(shí)先開(kāi)電源、再開(kāi)電腦和氮?dú)?，才看氣壓表，待氮?dú)膺M(jìn)入氣相色譜后開(kāi)機(jī)，然后設(shè)定好實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)所需溫度，按啟動(dòng)鍵，待檢測(cè)器溫度升至100左右時(shí)在開(kāi)啟純凈空氣泵和氫氣。觀(guān)察氣壓表，氫氣進(jìn)入氣象色譜儀后，點(diǎn)“輸入”鍵點(diǎn)火，用鏡子查看氫火焰是否點(diǎn)燃。其中具體的設(shè)定溫度：進(jìn)樣器：250；柱爐：初溫50（10/min）程序升溫210；檢測(cè)器：250熱解析：280 開(kāi)始檢測(cè)時(shí)，先吹5min，再熱解析3min，扳動(dòng)六通閥進(jìn)樣20s,進(jìn)樣同時(shí)點(diǎn)“開(kāi)始

8、”鍵及信號(hào)起始，扳回六通閥，活化管子。 檢測(cè)完成后點(diǎn)“降溫”鍵，關(guān)閉空氣及氫氣，待柱爐溫度降到30后，再關(guān)閉電源按鈕，最后關(guān)掉氮?dú)猓ú扇　跋鹊蟮痹瓌t）。 6.1所采空氣樣品中各組分的濃度，應(yīng)按下式計(jì)算： Cm=mim0/V 式中：Cm所采空氣樣品中i組分的濃度，mg/m3； mi樣品管中i組分的量，ug; m0未采樣管中i組分的量，ug； V空氣采樣體積，L。6.2 空氣樣品中各組分的濃度，應(yīng)按下式換算成標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的濃度： Cc=Cm101.3/p(t+273)/273 式中：Cc標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下所采空氣樣品中i組分的濃度，mg/m3； p采樣時(shí)采樣點(diǎn)的大氣壓力，Pa; t采樣時(shí)采樣點(diǎn)的的溫度，

9、；6.3應(yīng)按下式計(jì)算所采空氣樣品中總揮發(fā)性有機(jī)物（TVOC）的濃度： i=n CTVOC= Cc i=1式中：CTVOC標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下所采空氣樣品中總揮發(fā)性有機(jī)物（TVOC）的濃度，mg/m3。 本方法TVOC的報(bào)出下限為0.1 mg/m3，檢驗(yàn)結(jié)果按X.X mg/m3X.XX mg/m3報(bào)出，檢驗(yàn)結(jié)果小于0.1 mg/m3時(shí)按0.1mg/m3報(bào)出。誤差來(lái)源主要有： 系統(tǒng)誤差、隨機(jī)誤差、過(guò)失誤差。 系統(tǒng)誤差來(lái)源及校正樣品制備過(guò)程中欲測(cè)組分的損失，如解析不完全等。由于色譜儀的進(jìn)樣分流比，衰減比不正確或線(xiàn)性影響范圍過(guò)窄而引起的誤差。由于采用不正確的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)或不正確的校正因子而產(chǎn)生的誤差。由于測(cè)量者的不良習(xí)慣與偏向，在讀取容量器具偏低或偏高而引起的誤差。 由引起的系統(tǒng)誤差可以用分析樣品的方法分析已知準(zhǔn)確含量的標(biāo)準(zhǔn)樣品，將定量分析結(jié)果與已知量比較，相當(dāng)于扣除背景。由引起的誤差只能使用已知準(zhǔn)確含量的標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行校正。 隨機(jī)誤差來(lái)源及校正 一種不可避免的誤差，存在于色譜定量分析的所有分析測(cè)量步驟。可以通過(guò)增加測(cè)量次數(shù)來(lái)校正。同時(shí)對(duì)誤差過(guò)大或過(guò)小的數(shù)據(jù)進(jìn)行取舍，以使測(cè)量結(jié)果更接近真值。過(guò)失誤差來(lái)源及校正 由于人員的馬虎和操作的錯(cuò)誤引起的誤差，如稱(chēng)量錯(cuò)誤，操作不當(dāng)引起欲測(cè)組分的損失，讀數(shù)錯(cuò)誤，儀器誤操作，計(jì)算錯(cuò)誤等都屬于過(guò)失誤差。這種誤差，只要工作人員在分