生化復習要點

1、基礎生化復習要點ETC電子傳遞鏈FMN黃素單核苷酸Glu 谷氨酸Gln 谷氨酰胺CAP 降解物基因活化蛋白 THFAGSH 谷胱甘肽His 組氨酸GSSG 氧化型谷胱甘肽Lys 賴氨酸寫或結構寫名稱ACP脂酰基載體蛋白Ala丙氨酸AMP 腺苷酸Arg精氨酸Asn天冬酰胺BCCPFAD黃素腺嘌呤二核苷酸FADH還原型黃素腺嘌呤二核苷酸FAS脂肪酸合酶PCR聚合酶鏈式反應Cys 半胱氨酸EMP糖酵解TCA三羧酸循環(huán)PPP 磷酸戊糖途徑PFK磷酸果糖激酶TPP 焦磷酸硫胺素NADPH 煙酰胺腺嘌呤二核苷酸SAMS-腺昔甲硫氨酸PAPS磷酸腺昔酰硫酸FH4 四氫葉酸精品資料PAGE 聚丙烯酰胺凝膠電泳

2、PEP 磷酸烯醇式丙酮酸 Phe 苯丙氨酸PRPP 5-磷酸核糖 -1-焦磷酸Tm 熔點（熔解溫度）UDPG 尿苷二磷酸葡萄糖Ser 絲氨酸Trp 色氨酸里假尿音SSB 單鍵結合蛋白Tyr 酪氨酸CAMP 3 ,5 環(huán)腺苷酸Km 米氏常數ASP 腺苷酰硫酸CDNA 互補 DNA二 名詞解釋或比較? 稀有堿基/ 稀有核苷酸: 又稱修飾堿基, 核酸中含量甚少的堿基。? DNA 雙螺旋結構的多態(tài)性? 增色效應 / 減色效應： 減色效應：核酸的光吸收值比組成它的核苷酸的光吸收值的總和少 30%-40% 的現象。增色效應：將 DNA 的稀鹽酸溶液在熱變性過程中，紫外吸收值增高的現象。? 蛋白質的變性與復

3、性:變性：天然蛋白質因受到物理及化學因素影響，使其分子原有的天然構象發(fā)生變化（次級鍵被破壞），導致理化性質和生物活性發(fā)生改變，稱為變性。復性：當變性因素去除后，有些變性蛋白質又可緩慢重新回復到天然構象。? 酶的活性中心與必須基團酶的活性中心：酶分子中直接和底物結合，并和酶催化直接有關的部位。必須基團：沒的活性中心以及對維持酶的空間構象必須的基團。? 酶原的激活: 是指有些酶在細胞內合成和初分泌時，并不表現有催化活性，這種無活性狀態(tài)的酶的前身物稱為酶原。酶原在一定條件下，受某種因素的作用，酶原分子的部分肽鍵被水解，使分子結構發(fā)生改變，形成酶的活性中心，無活性的酶原轉化成有活性的 酶稱酶原的激活。

4、? 酶的別構效應: 別構效應又稱為變構效應，是寡聚蛋白與配基結合改變蛋白質的構象，導致蛋白質生物活性改變的現象? 生物氧化是有機物在細胞中氧化，同時產生CO2 和 H2O 的過程。? 高能化合物通常指水解時釋放較多自由能的化合物。（其中最重要的是ATP ，被稱為能量代謝的通貨。）? 底物水平磷酸化與氧化磷酸化底物水平磷酸化：由高能磷酸底物直接把磷酸基團交給 ADP 偶聯生成 ATP 的過程。這種磷酸化與電子傳遞鏈無關。氧化磷酸化：電子從一個底物經電子傳遞鏈傳遞給分子氧形成水，同時生成ATP 的過程。這種磷酸化水平與電子傳遞鏈相偶聯。? 糖酵解與糖異生? 輔酶與輔基輔酶：酶分子中與酶蛋白結合較疏

5、松，用透析法可除去的小分子有機物質。輔基：酶分子中與酶蛋白結合較緊密，用透析法不易去除的小分子有機物。? 限制性內切酶：識別并切割特異的雙鏈DNA 序列的一種內切核酸酶。?轉氨基作用：在轉氨酶催化下，a -氨基酸與a -酮酸經行氨基酮基互換生成相應的a-酮酸和a -氨基酸的過程。? 中心法則：是指遺傳信息從DNA 傳遞給 RNA ，再從 RNA 傳遞給蛋白質，即完成遺傳信息的轉錄和翻譯的過程。也可以從 DNA傳遞給 DNA ，即完成 DNA 的復制過程。這是所有有細胞結構的生物所遵循的法則。? 轉錄與逆轉錄轉錄：以 DNA 分子中的一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，合成RNA 的過程逆轉錄：

6、以 RNA 為模板合成DNA 的過程。? 啟動子與終止子啟動子： DNA 分子中 RNA 聚合酶能夠結合并導致轉錄起始的序列。終止子：基因末端一段能使轉錄終止的特殊序列。? 半保留復制： DNA 復制的一種方式，每條鏈都可用作合成互補鏈的模板，合成出兩分子的雙鏈DNA ，每個分子都是由一條親代鏈和一條新合成的鏈組成。? 前導鏈與滯后鏈：前導鏈：DNA 復制過程中，有一條鏈的合成是連續(xù)的，稱之為前導鏈。滯后鏈：DNA 復制過程中，有一條鏈的合成是不連續(xù)的，而是先合成一些小DNA 片段，再連接形成一條完整的 DNA 鏈，稱之為滯后鏈。? 操縱子：在細菌基因組中，編碼一組在功能上相關的蛋白質的幾個結

7、構基因，與共同的控制位點組成一個基因表達的協同單位。? 密碼子： mRNA 分子中三個相鄰的核苷酸自稱的三聯體稱為密碼子，每個密碼子編碼一種氨基酸。? 能荷與能量通貨能荷：總腺酐酸系統(tǒng)中，所負荷的高能磷酸基數量。能量通貨： ATP填空，選擇，判斷：1. DNP 為解偶聯劑，至抑制 ATP 的形成，并不抑制電子傳遞過程。2. 真核生物 1mol 葡萄糖通過EMP 途徑產生丙酮酸，通過底物水平磷酸化凈生成ATP （ 2mol ）。3. hnRNA 是 tRNA 的前體4. 能阻斷蛋白質.螺旋的氨基酸是（Pro）5. 磷酸戊糖途徑包括兩步脫氫反應，催化這兩步反應酶的輔因子是（ NADP+ ）。6.

8、1 分子丙酮酸完全氧化分解可產生的（ 3 分子） CO2 和（ 15 分子） ATP7. 轉氨酶的輔因子是（磷酸吡哆醛）8. 生物體中活化的甲基供體是（ SAM ）9. 維持 DNA 雙鏈結構穩(wěn)定的因素主要是（氫鍵） （堿基堆積力） （磷酸基上的負電荷與金屬陽離子或組蛋白的正電荷之間的相互作 用）10. 染色質的基本結構單位是（核小體），由（組蛋白）核心和它外側盤繞的（ DNA ）組成。11. 大部分真核細胞mRNA 的 3 -末端都具有（多聚A ）12. DNA 復性的重要標志是：紫外吸收低13. 利用在 NaCl 溶液中的溶解度不同來分離DNA 和 RNA14. DNA 制品應保存在高濃度

9、的緩沖液中15. 維持蛋白質構象的作用力是：氫鍵，范德華力，鹽鍵，疏水作用，二硫鍵，配位鍵16. 構型的改變必須有舊的共價鍵的破壞，而構象的改變則不發(fā)生此變化。17. 蛋白質構象形成中內部氫鍵的形成是驅動蛋白質折疊額主要相互作用力。18. 變性后蛋白質溶解度降低是因為中和電荷和去水膜所引起的。19. 酶促反應中決定酶專一性的部分是：酶蛋白20. 變構酶是一種寡聚酶21. NAD+ 酶促反應中轉移氫原子22. NAD+ 或 NADP+ 中含有哪一種維生素：尼克酰胺23. 輔酶磷酸吡哆醛的主要功能是傳遞氨基24. 生物素是丙酮酸羥化酶的輔酶25. 哪一個維生素能被氨基喋呤和氨甲喋呤所拮抗：葉酸26

10、. 酶原是酶的前體（無活性）27. 酶反應的專一性和高效性取決于酶蛋白本身（F）28. 酶的最適溫度是酶的一個特征性常數（ F ）29. 泛酸在生物體內用來構成輔酶A ，后者在物質代謝中參加?；D移作用。30. 在直鏈淀粉中單糖間靠a-1,4糖背鍵連接，支鏈淀粉中單糖間靠 a-1,6糖背鍵連接，纖維素分子中單糖間靠0-1,4糖昔鍵連接。31. EMP 途徑的細胞學定位為細胞質， TCA 循環(huán)的細胞學定位為線粒體， PPP 的細胞學定位為細胞勻漿。32. EMP 的速率主要受己糖激酶，磷酸果糖激酶，丙酮酸激酶的調節(jié)控制。33. EMP 中催化作用底物水平磷酸化的兩個酶是：磷酸甘油激酶，丙酮酸激酶

11、34. 促使 TCA 向一個方向進行的酶主要是：檸檬酸合成酶35. PPP途徑不產生：（D） A.NADPH B.CO2和水C.葡萄糖-1-磷酸D.NADH36. 下列各中間產物中，PPP特有的是：（D） A.丙酮酸B.3-磷酸甘油醛C.1,3-而磷酸甘油醛D.6-磷酸葡萄糖酸37. 丙氨酸脫氫酶系的輔因子有： TPP,FAD,NAD+, 硫辛酸， CoA,Mg2+38. TCA循環(huán)過程中有4次脫氫，2次脫竣反應。兩次脫竣反應分別由（異檸檬酸脫氫酶）和（a-酮戊二酸脫氫酶催化）39. TCA中催化氧化磷酸化的四個酶是（異檸檬酸脫氫酶）（a-酮戊二酸脫氫酶催化）（琥珀酸脫氫酶）（蘋果酸脫氫酶）其

12、輔酶分別是（ NAD+ ）和（ Mg2+ ），催化底物水平磷酸化的酶是（琥珀酸硫激酶）產生的高能化合物（ ATP ）40. 通過 PPP 可以產生 NADPH ，為合成反應提供還原力。41. PPP 可以分為 2 個階段，分別稱為（葡萄糖的直接氧化脫羧）（非氧化的分子重排）其中兩種脫氫酶是（ 6- 磷酸葡萄糖脫氫酶）（ 6- 磷酸葡萄糖酸脫氫酶）其輔酶是（ NAD+ ）42. 聯系三大物質代謝的中間產物是乙酰CoA43. EMP 中產生 ATP 的機制是底物水平磷酸化。44. EMP 在有氧、無氧條件下均可進行， TCA 只能在有氧條件下進行。45. PPP 非氧化重排階段的一系列中間產物及酶

13、類與光合作用卡爾文循環(huán)的大多數中間產物及酶類相同，因此 PPP 可與光合作用關 聯實現單糖間的互變。46. 真核生物生物氧化的主要場所是線粒體，呼吸鏈和氧化磷酸化偶聯因子都定位于線粒體內膜上。47. 細胞色素和鐵硫中心在呼吸鏈中以Fe2+Fe3+的變價進行電子傳遞，每個細胞色素和鐵硫中心每次傳遞1個電子48. 在呼吸鏈中，氫或電子從氧化還原電位低得載體依次向氧化還原電位高的載體傳遞。49. 常見的呼吸鏈電子傳遞抑制劑中， 魚藤酮專一地抑制 NADH 脫氫酶的電子傳遞， 抗霉素 A 專一地抑制鐵硫蛋白的電子傳遞， CN- ，N3-和CO則專一地阻斷由汗 Fe3+的細胞色素到含 Cu2+細胞色素C

14、氧化酶的電子傳遞，寡霉素專一地抑制FO因子。50. 2,4-二硝基酚導致氧化磷酸化解偶聯。51. 呼吸鏈的各種細胞色素在電子傳遞中的排列順序是：by1y-aa3O252. 高等植物葉綠體中含有兩類色素分子，分別為葉綠素和類胡蘿卜素。53. 天然色素包括葉綠素b,類胡蘿卜素和大部分葉綠素a,作用中心色素主要是少數葉綠素a分子54. 根據光波長不同，可把作用中心色素分為 PSI 和 PSII 兩類。55. 光合鏈電子的最終供體是H2O ，在暗反應階段，電子受體為 NADPH+H+56. 在 C4 植物中，卡爾文循環(huán)只存在于維管束鞘細胞中。57. 動物體合成糖原過程中，葡萄糖供體為 UDPG 。58

15、. 光合碳素途徑中 CO2 固定的反應中催化的酶是：核酮糖-1,5- 二磷酸羥化酶59. 脂肪是動物和植物主要的能源貯存形式，是由甘油和3 分子脂肪酸酯化而成。60. 一個碳原子數為n （n為偶數）的脂肪酸在0 -氧化中需經（0.5n-1 ）次0-氧化循環(huán)，生成0.5n個乙酰CoA , （0.5n-1 ）個FADH2和（ 0.5n-1 ）個 NADPH+H+61. 乙醛酸循環(huán)中兩個關鍵酶是異檸檬酸裂解酶和蘋果酸合成酶， 使異檸檬酸避免了在TCA 循環(huán)中的兩次脫羧反應， 實現從乙酰 CoA凈合成 TCA 的中間物。62. 脂肪酸從頭合成C2 供體是乙酰 CoA, 活化的 C2 供體是丙二酸單酰C

16、oA ，還原劑是NADPH+H+63. 脂肪酸從頭合成的?；d體是ACP ，限速酶是乙酰CoA 羥化酶。64. 以干重計量脂肪比糖完全氧化產生更多的能量，糖對脂肪的產能比例： 1:265. 軟脂酰CoA在0-氧化第一次循環(huán)及生成二碳代謝物徹底氧化時，ATP總量為17個ATP66. 由 3-磷酸甘油和?；?CoA 合成甘油三脂過程中，第一個中間產物是磷脂酸。67. 脂肪酸的0 -氧化和a -氧化都是從竣基開始的。68. 脂肪酸從頭合成需要檸檬酸裂解提供乙酰CoA 。69. 谷氨酸能直接氧化脫氨基。天冬氨酸經過轉氨基作用生成草酰乙酸。鳥氨酸脫羧生成腐胺70. 氨基酸分解代謝的氨在體內主要的貯存形式

17、是谷氨酰胺。71. 體內轉運一碳單位的載體是：四氫葉酸。72. 肌肉中氨基酸脫氫的主要方式是：嘌呤核苷酸循環(huán)73. 高等植物中氨同化的主要途徑是谷氨酰胺合成酶- 谷氨酸合酶。三 簡述或論述? DNA 二級結構的模型要點：1.DNA 分子由兩條反向平行的多核苷酸鏈構成雙螺旋結構兩條鏈圍繞一個“中心軸”形成右手螺旋，螺旋表面有一條大溝和一條小溝。2 . 嘌呤堿和嘧啶堿層疊于螺旋內側，堿基平面與縱軸垂直，堿基之間的堆積距離是 0.34nm ，磷酸與脫氧核糖在外側，彼此之間通過磷酸二酯鍵連接，形成DNA 的骨架，糖環(huán)平面與中軸平行。3 .雙螺旋的直徑為 2nm 順軸方向每個0.34nm 有一個核苷酸，

18、兩個核苷酸之間的夾角是36° ，沿中心軸每旋轉一周有10 個核苷酸。4 .一條多核昔酸鏈上的嗯吟堿基與另一條鏈上的嗑咤堿基以氫鍵相連，A=T,G三C? 舉例說明蛋白質結構與功能的關系蛋白質結構是其生物學功能的基礎，生物學功能是其結構的反映。1 ，一級結構與功能的關系（以鐮刀狀貧血病為例）鐮刀狀貧血病患者的血紅蛋白與正常人的血紅蛋白0亞基相比第六位的 Glu突變?yōu)閂al,導致患者的紅細胞呈現鐮刀狀，易于發(fā)生嚴重貧血。2 ，空間結構與功能的關系（以核糖核酸酶S 為例）核糖核酸酶S 的三級結構的形成與維持與其多肽鏈內的 4 個二硫鍵有關，用含疏基乙醇的尿素溶液還原二硫鍵， 使核糖核酸酶S

19、變性失活。若透析除去尿素和疏基乙醇，在有氧和衡量疏基乙醇的水溶液中，變性的核糖核酸酶S 伸展的肽鏈自動折疊，多肽鏈內的 4 個二硫鍵重新恢復配對，核糖核酸酶S 酶活性恢復。? 凝膠過濾層析的原理? SDS-PAGE 的原理? 酶催化的高效性產生的要素? TCA 循環(huán)的生物學意義：1. 三羧酸循環(huán)與糖酵解相連構成糖的有氧氧化途徑，此途徑產生的能量最多，是機體利用糖和其他物質氧化獲得能量的最有效的方2. 三羧酸循環(huán)是糖、脂和蛋白質等物質代謝和轉化的樞紐。3. 在植物體內，三羧酸循環(huán)的中間產物如檸檬酸、蘋果酸既是生物氧化基質，又是一定生長發(fā)育時期一定器官中的積累物質。? ATP 在能量轉換中的作用?

20、 電子傳遞鏈的復合物的排列順序? 化學滲透學說要點1. 呼吸鏈中的電子傳遞體在線粒體內膜中有著特定的不對稱分布，遞氫體和電子傳遞體是間隔交替排列的，催化反應是定向的。2 .電子傳遞過程中，復合物I、III和IV中的遞氫體起質子泵的作用，將H+從線粒體內膜基質側定向地泵至內膜外側空間而將電子（2e）傳給其下游的電子傳遞體。3 .質子不能透過線粒體內膜，泵到內膜外側的H+不能自由返回，這樣就能在電子傳遞過程中在內膜兩側建立起質子濃度梯度，形成膜電位。這種跨膜的質子電化學梯度就是推動ATP 合成的原動力，稱為原子推動力。4 . 線粒體 F1-F0-ATPase 復合物能利用 ATP 水解能量將質子泵

21、出內膜，但當存在足夠高的跨膜質子電化學梯度是，強大的質子流通過F1-F0-ATPase 進入線粒體基質時，釋放的自由能推動ATP 合成。? 乙醛酸循環(huán)的生物學意義1. 乙酰 CoA 經乙醛酸循環(huán)可轉變?yōu)殓晁岬扔袡C酸，這些有機酸可以作為 TCA 中的基質。2. 乙醛酸循環(huán)是微生物利用乙酸作為碳源建造自身機體的途徑之一。3. 乙醛酸循環(huán)是油料植物將脂肪酸轉變?yōu)樘堑耐緩剑?脂肪酸0氧化與從頭合成的比較? 蛋白質降解的胞內途徑的要點及意義? 用實驗證明 DNA 的半保留復制模型? 轉錄的終止模型? 乳糖操縱子的調控方式乳糖操縱子的結構：調節(jié)基因，啟動子，操縱子，結構基因 z,y,a負調控：當細胞中沒

22、有乳糖或其他誘導物存在時，調節(jié)基因的轉錄產物阻遏蛋白與操縱基因結合，住址了 RNA 聚合酶與啟動子結合，導致結構基因不轉錄。正調控：當細胞中有乳糖或其他誘導物存在時。誘導物與阻遏蛋白結合，使阻遏蛋白構象發(fā)生變化而失活們不能與操縱基因結合，從而使 RNA 聚合酶與啟動子結合，導致結構基因轉錄。? 簡述酶活性調節(jié)的方式酶活性調節(jié)的方式有，酶原激活，別構抑制，別構激活，反饋調節(jié)（包括順序反饋抑制，積累反饋抑制，同工酶反饋抑制），前饋激活，共價修飾及級聯放大，能荷調節(jié)，金屬離子濃度調節(jié)，酶原激活，共價修飾，變構及聚合和解聚等機制進行調節(jié)。? 簡述維持蛋白質的構象的作用力：氫鍵，范德華力，疏水作用，鹽鍵

23、，二硫鍵，配位鍵? 誘導契合學說的要點四 實驗? 質粒提取及電泳? 過氧化物同工酶PAGE 的原理與簡要步驟? 淀粉酶活性測定的原理與簡要步驟：基本原理：1. 小麥種子中存在淀粉水解所需要的a-淀粉酶，0-淀粉酶，脫支酶和麥芽糖酶，在四種酶的作用下，淀粉可被徹底水解為葡萄糖。植物中最重要的是a、0淀粉酶。2. a-淀粉酶耐高溫不耐酸，0-淀粉酶耐酸不耐高溫。因此，實驗時，可以先測定淀粉酶總活力，再在70c水浴中加熱15分鐘將0-淀粉酶鈍化，即可測出 a-淀粉酶活力。用總活力減去a-淀粉酶活力即為0-淀粉酶活力。3. 淀粉酶活力大小可用其作用于淀粉生成的還原糖與 3,5- 二硝基水楊酸的顯色反應

24、來測定，還原性糖可使3,5-二硝基水楊酸由黃色變?yōu)樽丶t色，生成物顏色的深淺與還原糖的含量成正比。操作步驟：1. a -淀粉酶活力測定：1 ）酶液提取2）取4支試管（2支對照，2支測定），每管中各加入酶液，水浴加熱（70 C, 15min ），鈍化0 -淀粉酶。3 ）對照管中加入NaOH4 ） 向 4 支試管中分別加入 pH5.6 檸檬酸緩沖液、預熱淀粉液，立即放入40 水浴中，計時5min ，迅速像反應管中加入 NaOH ，終止酶活動，準備測糖，2. 淀粉酶總活力測定：1）將 1. 中酶液取 5ml 稀釋至 100ml2） 對照管中加入 NaOH3）向 4 支試管中分別加入 pH5.6 檸檬酸

25、緩沖液、預熱淀粉液，立即放入 40 水浴中，計時5min ，迅速像反應管中加入 NaOH ，終止酶活動，準備測糖3. 麥芽糖含量測定：1 ）取 7 支試管（ 25ml ），分別加入麥芽糖標準液0,0.02ml,0.6ml ， 1.0ml ， 1.4ml,1.8ml,2.0ml 。加水至 2ml ，各加 3,5-二硝基水楊酸2ml ，沸水浴 5min ，冷卻后定容至25ml ，用分光光度計測起吸光值，后以吸光值為縱坐標，麥芽糖含量為橫坐標繪制標準曲線。2）取2.1. 反應液各 2ml ，重復 3.中步驟3）根據吸光值在標準曲線上查出對應的麥芽糖含量結果處理五計算米氏方程的應用基礎生化復習要點（注

26、：此題非考題，只是一些考題的總結，請全面復習。）此題非考題，只是一些考題的總結，請全面復習。）ACP寫或結構寫名稱脂?；d體蛋白 Ala丙氨酸AMP 腺苷酸Arg精氨酸Asn天冬酰胺 BCCPFAD黃素腺嘌呤二核苷酸FADH還原型黃素腺嘌呤二核苷酸FAS脂肪酸合酶PCR聚合酶鏈式反應Cys 半胱氨酸EMP糖酵解 TCA三羧酸循環(huán)PPP 磷酸戊糖途徑PFK磷酸果糖激酶TPP 焦磷酸硫胺素NADPH 煙酰胺腺嘌呤二核苷酸SAMS-腺昔甲硫氨酸PAPS磷酸腺昔酰硫酸FH4四氫葉酸ETC電子傳遞鏈CAP 降解物基因活化蛋白 THFAFMN黃素單核苷酸 GSH谷胱甘肽GSSG氧化型谷胱甘肽GluGln谷

27、氨酸谷氨酰胺His組氨酸Lys賴氨酸PAGE聚丙烯酰胺凝膠電泳PEP磷酸烯醇式丙酮酸 Phe 苯丙氨酸PRPP5-磷酸核糖-1-焦磷酸Ser 絲氨酸SSB 單鍵結合蛋白TmTrp 色氨酸 Tyr 酪氨酸UDPG尿昔二磷酸葡萄糖里假尿昔CAMP 3' ,5'環(huán)腺昔酸CDNA互補 DNAKm 米氏常數ASP 腺苷酰硫酸二名詞解釋或比較? 稀有堿基/ 稀有核苷酸: 又稱修飾堿基, 核酸中含量甚少的堿基。? DNA 雙螺旋結構的多態(tài)性? 增色效應/ 減色效應：減色效應：核酸的光吸收值比組成它的核苷酸的光吸收值的總和少30%-40% 的現象。增色效應：將 DNA 的稀鹽酸溶液在熱變性過程

28、中，紫外吸收值增高的現象。? 蛋白質的變性與復性:變性：天然蛋白質因受到物理及化學因素影響，使其分子原有的天然構象發(fā)生變化（次級鍵被破壞），導致理化性質和生物活性發(fā)生改變，稱為變性。復性：當變性因素去除后，有些變性蛋白質又可緩慢重新回復到天然構象。? 酶的活性中心與必須基團酶的活性中心：酶分子中直接和底物結合，并和酶催化直接有關的部位。必須基團：沒的活性中心以及對維持酶的空間構象必須的基團。? 酶原的激活: 是指有些酶在細胞內合成和初分泌時，并不表現有催化活性，這種無活性狀態(tài)的酶的前身物稱為酶原。酶原在一定條件下，受某種因素的作用，酶原分子的部分肽鍵被水解，使分子結構發(fā)生改變，形成酶的活性中心

29、，無活性的酶原轉化成有活性的 酶稱酶原的激活。? 酶的別構效應: 別構效應又稱為變構效應，是寡聚蛋白與配基結合改變蛋白質的構象，導致蛋白質生物活性改變的現象? 生物氧化是有機物在細胞中氧化，同時產生CO2 和 H2O 的過程。? 高能化合物通常指水解時釋放較多自由能的化合物。（其中最重要的是ATP ，被稱為能量代謝的通貨。）? 底物水平磷酸化與氧化磷酸化底物水平磷酸化：由高能磷酸底物直接把磷酸基團交給 ADP 偶聯生成 ATP 的過程。這種磷酸化與電子傳遞鏈無關。氧化磷酸化：電子從一個底物經電子傳遞鏈傳遞給分子氧形成水，同時生成ATP 的過程。這種磷酸化水平與電子傳遞鏈相偶聯。? 糖酵解與糖異

30、生? 輔酶與輔基輔酶：酶分子中與酶蛋白結合較疏松，用透析法可除去的小分子有機物質。輔基：酶分子中與酶蛋白結合較緊密，用透析法不易去除的小分子有機物。? 限制性內切酶：識別并切割特異的雙鏈DNA 序列的一種內切核酸酶。?轉氨基作用：在轉氨酶催化下，a -氨基酸與a -酮酸經行氨基酮基互換生成相應的a -酮酸和a -氨基酸的過程。? 中心法則：是指遺傳信息從DNA 傳遞給 RNA ，再從 RNA 傳遞給蛋白質，即完成遺傳信息的轉錄和翻譯的過程。也可以從 DNA傳遞給 DNA ，即完成 DNA 的復制過程。這是所有有細胞結構的生物所遵循的法則。? 轉錄與逆轉錄轉錄：以 DNA 分子中的一條鏈為模板，

31、按照堿基互補配對原則，合成RNA 的過程逆轉錄：以 RNA 為模板合成DNA 的過程。? 啟動子與終止子啟動子： DNA 分子中 RNA 聚合酶能夠結合并導致轉錄起始的序列。終止子：基因末端一段能使轉錄終止的特殊序列。? 半保留復制： DNA 復制的一種方式，每條鏈都可用作合成互補鏈的模板，合成出兩分子的雙鏈DNA ，每個分子都是由一條親代鏈和一條新合成的鏈組成。? 前導鏈與滯后鏈：前導鏈：DNA 復制過程中，有一條鏈的合成是連續(xù)的，稱之為前導鏈。滯后鏈：DNA 復制過程中，有一條鏈的合成是不連續(xù)的，而是先合成一些小DNA 片段，再連接形成一條完整的 DNA 鏈，稱之為滯后鏈。? 操縱子：在細

32、菌基因組中，編碼一組在功能上相關的蛋白質的幾個結構基因，與共同的控制位點組成一個基因表達的協同單位。? 密碼子： mRNA 分子中三個相鄰的核苷酸自稱的三聯體稱為密碼子，每個密碼子編碼一種氨基 酸。? 能荷與能量通貨 能荷：總腺酐酸系統(tǒng)中，所負荷的高能磷酸基數量。能量通貨： ATP填空，選擇，判斷：1. DNP 為解偶聯劑，至抑制 ATP 的形成，并不抑制電子傳遞過程。2. 真核生物 1mol 葡萄糖通過EMP 途徑產生丙酮酸，通過底物水平磷酸化凈生成ATP （ 2mol 。3. hnRNA 是 tRNA 的前體4. 能阻斷蛋白質.螺旋的氨基酸是（Pro）5. 磷酸戊糖途徑包括兩步脫氫反應，催

33、化這兩步反應酶的輔因子是（ NADP+ 。6. 1 分子丙酮酸完全氧化分解可產生的（ 3 分子 CO2 和（ 15 分子 ATP7. 轉氨酶的輔因子是（磷酸吡哆醛8. 生物體中活化的甲基供體是（ SAM ）9. 維持 DNA 雙鏈結構穩(wěn)定的因素主要是（氫鍵 （堿基堆積力 （磷酸基上的負電荷與金屬陽離子或組蛋白的正電荷之間的相互作 用10. 染色質的基本結構單位是（核小體，由（組蛋白核心和它外側盤繞的（ DNA 組成。11. 大部分真核細胞mRNA 的 3 -末端都具有（多聚A）12. DNA 復性的重要標志是：紫外吸收低13. 利用在 NaCl 溶液中的溶解度不同來分離DNA 和 RNA14.

34、 DNA 制品應保存在高濃度的緩沖液中15. 維持蛋白質構象的作用力是：氫鍵，范德華力，鹽鍵，疏水作用，二硫鍵，配位鍵16. 構型的改變必須有舊的共價鍵的破壞，而構象的改變則不發(fā)生此變化。17. 蛋白質構象形成中內部氫鍵的形成是驅動蛋白質折疊額主要相互作用力。18. 變性后蛋白質溶解度降低是因為中和電荷和去水膜所引起的。19. 酶促反應中決定酶專一性的部分是：酶蛋白20. 變構酶是一種寡聚酶21. NAD+ 酶促反應中轉移氫原子22. NAD+ 或 NADP+ 中含有哪一種維生素：尼克酰胺23. 輔酶磷酸吡哆醛的主要功能是傳遞氨基24. 生物素是丙酮酸羥化酶的輔酶25. 哪一個維生素能被氨基喋

35、呤和氨甲喋呤所拮抗：葉酸26. 酶原是酶的前體（無活性27. 酶反應的專一性和高效性取決于酶蛋白本身（F ）28. 酶的最適溫度是酶的一個特征性常數（ F ）29. 泛酸在生物體內用來構成輔酶A ，后者在物質代謝中參加酰基轉移作用。30. 在直鏈淀粉中單糖間靠a-1,4糖背鍵連接，支鏈淀粉中單糖間靠a-1,6糖背鍵連接，纖維素分子中單糖間靠0-1,4糖昔鍵連接。31. EMP途徑的細胞學定位為細胞質， TCA 循環(huán)的細胞學定位為線粒體， PPP 的細胞學定位為細胞勻漿。32. EMP的速率主要受己糖激酶，磷酸果糖激酶，丙酮酸激酶的調節(jié)控制。33. EMP中催化作用底物水平磷酸化的兩個酶是：磷酸

36、甘油激酶，丙酮酸激酶34. 促使TCA 向一個方向進行的酶主要是：檸檬酸合成酶35. PPP途徑不產生：（D） A.NADPH B.CO2和水C.葡萄糖-1-磷酸D.NADH36. 下列各中間產物中，PPP特有的是：（D） A.丙酮酸B.3-磷酸甘油醛C.1,3-而磷酸甘油醛D.6-磷酸葡萄糖酸37. 丙氨酸脫氫酶系的輔因子有： TPP,FAD,NAD+, 硫辛酸， CoA,Mg2+38. TCA循環(huán)過程中有4次脫氫，2次脫竣反應。兩次脫竣反應分別由（異檸檬酸脫氫酶）和（a-酮戊二酸脫氫酶催化）39. TCA中催化氧化磷酸化的四個酶是（異檸檬酸脫氫酶）（a-酮戊二酸脫氫酶催化）（琥珀酸脫氫酶）

37、（蘋果酸脫氫酶）其輔酶分別是（ NAD+ ）和（ Mg2+ ），催化底物水平磷酸化的酶是（琥珀酸硫激酶）產生的高能化合物（ ATP ）40. 通過 PPP 可以產生 NADPH ，為合成反應提供還原力。41. PPP 可以分為 2 個階段，分別稱為（葡萄糖的直接氧化脫羧）（非氧化的分子重排）其中兩種脫氫酶是（ 6- 磷酸葡萄糖脫氫酶）（ 6- 磷酸葡萄糖酸脫氫酶）其輔酶是（ NAD+ ）42. 聯系三大物質代謝的中間產物是乙酰CoA43. EMP 中產生 ATP 的機制是底物水平磷酸化。44. EMP 在有氧、無氧條件下均可進行， TCA 只能在有氧條件下進行。45. PPP 非氧化重排階段的

38、一系列中間產物及酶類與光合作用卡爾文循環(huán)的大多數中間產物及酶類相同，因此 PPP 可與光合作用關聯實現單糖間的互變。46. 真核生物生物氧化的主要場所是線粒體，呼吸鏈和氧化磷酸化偶聯因子都定位于線粒體內膜上。47. 細胞色素和鐵硫中心在呼吸鏈中以Fe2+Fe3+的變價進行電子傳遞，每個細胞色素和鐵硫中心每次傳遞1個電子48. 在呼吸鏈中，氫或電子從氧化還原電位低得載體依次向氧化還原電位高的載體傳遞。49. 常見的呼吸鏈電子傳遞抑制劑中， 魚藤酮專一地抑制 NADH 脫氫酶的電子傳遞， 抗霉素 A 專一地抑制鐵硫蛋白的電子傳遞， CN- ， N3-和CO則專一地阻斷由汗 Fe3+的細胞色素到含

39、Cu2+細胞色素C氧化酶的電子傳遞，寡霉素專一地抑制FO因子。50. 2,4-二硝基酚導致氧化磷酸化解偶聯。51. 呼吸鏈的各種細胞色素在電子傳遞中的排列順序是：by1y-aa3O252. 高等植物葉綠體中含有兩類色素分子，分別為葉綠素和類胡蘿卜素。53. 天然色素包括葉綠素 b,類胡蘿卜素和大部分葉綠素a,作用中心色素主要是少數葉綠素a分子。54. 根據光波長不同，可把作用中心色素分為 PSI 和 PSII 兩類。55. 光合鏈電子的最終供體是H2O ，在暗反應階段，電子受體為 NADPH+H+56. 在 C4 植物中，卡爾文循環(huán)只存在于維管束鞘細胞中。57. 動物體合成糖原過程中，葡萄糖供

40、體為 UDPG 。58. 光合碳素途徑中 CO2 固定的反應中催化的酶是：核酮糖-1,5-二磷酸羥化酶59. 脂肪是動物和植物主要的能源貯存形式，是由甘油和3 分子脂肪酸酯化而成。60. 一個碳原子數為n （n為偶數）的脂肪酸在0 -氧化中需經（0.5n-1 ）次0-氧化循環(huán)，生成0.5n個乙酰CoA , （0.5n-1 ）個FADH2和（ 0.5n-1 ）個 NADPH+H+61. 乙醛酸循環(huán)中兩個關鍵酶是異檸檬酸裂解酶和蘋果酸合成酶， 使異檸檬酸避免了在TCA 循環(huán)中的兩次脫羧反應， 實現從乙酰 CoA凈合成 TCA 的中間物。62. 脂肪酸從頭合成C2 供體是乙酰 CoA, 活化的 C2

41、 供體是丙二酸單酰CoA ，還原劑是NADPH+H+63. 脂肪酸從頭合成的?；d體是ACP ，限速酶是乙酰CoA 羥化酶。64. 以干重計量脂肪比糖完全氧化產生更多的能量，糖對脂肪的產能比例： 1:265. 軟脂酰CoA在0-氧化第一次循環(huán)及生成二碳代謝物徹底氧化時，ATP總量為17個ATP66. 由 3-磷酸甘油和酰基 CoA 合成甘油三脂過程中，第一個中間產物是磷脂酸。67. 脂肪酸的0 -氧化和a -氧化都是從竣基開始的。68. 脂肪酸從頭合成需要檸檬酸裂解提供乙酰CoA 。69. 谷氨酸能直接氧化脫氨基。天冬氨酸經過轉氨基作用生成草酰乙酸。鳥氨酸脫羧生成腐胺70. 氨基酸分解代謝的氨

42、在體內主要的貯存形式是谷氨酰胺。71. 體內轉運一碳單位的載體是：四氫葉酸。72. 肌肉中氨基酸脫氫的主要方式是：嘌呤核苷酸循環(huán)73. 高等植物中氨同化的主要途徑是谷氨酰胺合成酶- 谷氨酸合酶。三 簡述或論述? DNA 二級結構的模型要點：1 .DNA 分子由兩條反向平行的多核苷酸鏈構成雙螺旋結構兩條鏈圍繞一個“中心軸”形成右手螺旋，螺旋表面有一條大溝和一條小溝。2 . 嘌呤堿和嘧啶堿層疊于螺旋內側，堿基平面與縱軸垂直，堿基之間的堆積距離是 0.34nm ，磷酸與脫氧核糖在外側，彼此之間通過磷酸二酯鍵連接，形成DNA 的骨架，糖環(huán)平面與中軸平行。3 .雙螺旋的直徑為 2nm 順軸方向每個0.34nm 有一個核苷酸，兩個核苷酸之間的夾角是36° ，沿中心軸每旋轉一周有10 個核苷酸。4 .一條多核昔酸鏈上的嗯吟堿基與另一條鏈上的嗑咤堿基以氫鍵相連，A=T,G三C? 舉例說明蛋白質結構與功能的關系蛋白質結構是其生物學功能的基礎，生物學功能是其結構的反映。1 ，一級結構與功能的關系