2019年《臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師》試題(七)_第1頁
2019年《臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師》試題(七)_第2頁
2019年《臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師》試題(七)_第3頁
已閱讀5頁,還剩9頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、20佃年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師試題(七)單選題-1下列屬于歐洲藥典的縮寫的是ABPBCh.PCJPDPh.EEUSP【答案】E【解析】美國藥典的全稱為,The Uni ted States Pharmacopeia縮寫為USF。英國藥典(BritishPharmacopoeia,縮寫B(tài)P)由英國藥典委員會編制。日本國藥典的名稱是日本藥局方,英文 縮寫為JF。中華人民共和國藥典,簡稱中國藥典,其英文名稱是Pharmacopoeia of ThePeople‘s Republic of China 簡稱為 ChinesePharmacopoeia 縮寫為 ChP。單選題-2受體的數(shù)量和其

2、能結合的配體是有限的,配體達到一定濃度后,效應不再隨配體濃度的增加而增加,這一屬性屬于受體的A長期使用一種受體的激動藥后,該受體對激動藥的敏感性下降B長期使用一種受體的激動藥后,該受體對激動藥的敏感性增強C長期使用受體拮抗藥后,受體數(shù)量或受體對激動藥的敏感性增加D受體對一種類型受體的激動藥反應下降,對其他類型受體激動藥的反應也不敏感E受體只對一種類型的激動藥的反應下降,而對其他類型受體激動藥的反應不變【答案】C【解析】受體增敏是與受體脫敏相反的一種現(xiàn)象, 可因長期應用拮抗藥,造成受體數(shù)量或敏感性提 高。單選題-3下列關于辛伐他汀的敘述正確的是A瑞舒伐他汀鈣B洛伐他汀C吉非羅齊D非諾貝特E氟伐他

3、汀鈉【答案】B【解析】洛伐他汀是天然的HMG-CoA還原酶抑制劑,但由于分子中是內酯結構,所以體外無HMG-CoA還原酶抑制作用,需進入體內后分子中的羥基內酯結構水解為 3, 5-二羥基戊酸才表 現(xiàn)出活性。3, 5-二羥基戊酸與其關鍵藥效團十氫化萘環(huán)間,存在乙基連接鏈,洛伐他汀有 8 個手性中心,若改變手性中心的構型,將導致活性的降低。單選題-4可作為難溶性藥物固體分散體載體材料,達到速釋效果的輔料是APVPB乙基-&CYDCPEG類DHPMCE乙基纖維素【答案】C【解析】水溶性載體提高了藥物的可濕潤性,在固體分散物中,藥物周圍被水溶性載體材料包圍, 使難溶性藥物的可濕潤性增強,一遇胃

4、腸液后,載體材料溶解,藥物很快被潤濕,能夠迅速溶 解與吸收;PEG是聚乙二醇,屬于水溶性的載體材料,其余均屬于難溶性的載體材料。單選題-5中國藥典規(guī)定注射用水應該是A分子結構B溫度C藥物晶型D粒子大小E藥物顏色【答案】E【解析】影響藥物溶解度的因素包括 藥物分子結構與溶劑 溫度 藥物的晶型 粒子大 小加入第三種物質:溶液中加入溶劑、藥物以外的其他物質可能改變藥物的溶解度單選題-6半胱氨酸的衍生物是A苯佐那酯B乙酰半胱氨酸C鹽酸氨溴索D羧甲司坦E孟魯司特【答案】B【解析】乙酰半胱氨酸和羧甲司坦都屬于半胱氨酸的類似物,屬于祛痰藥,而乙酰半胱氨酸可以用 于對乙酰氨基酚中毒的解救。單選題-7下列哪一項

5、是助懸劑A泊洛沙姆B瓊脂C枸櫞酸鹽D苯扎氯銨E亞硫酸氫鈉【答案】C【解析】枸櫞酸鹽、枸櫞酸氫鹽、酒石酸鹽、酒石酸氫鹽、磷酸鹽和一些氯化物(如三氯化鋁)等, 既可作絮凝劑亦可作反絮凝劑。通常陰離子的絮凝作用大于陽離子,離子的價數(shù)越高,絮凝、 反絮凝作用越強。單選題-8可用于制備親水凝膠骨架的是A甲基纖維素B乙基纖維素C動物脂肪D丙烯酸樹脂L型E明膠【答案】C【解析】生物溶蝕性骨架材料:常用的有動物脂肪、蜂蠟、巴西棕櫚蠟、氫化植物油、硬脂醇、單 硬脂酸甘油酯等,可延滯水溶性藥物的溶解、釋放過程。單選題-9以下哪項屬于影響藥物吸收的藥物相互作用A考來烯胺使地高辛的療效降低B阿司匹林增加甲氨蝶呤的肝臟

6、毒性C服用潑尼松控制哮喘發(fā)作的患者,在加服苯巴比妥之后哮喘發(fā)作次數(shù)增加D器官移植患者應用免疫抑制劑環(huán)抱素,加用利福平使機體出現(xiàn)排斥反應E碳酸氫鈉用于苯巴比妥中毒解救【答案】A【解析】調血脂藥考來烯胺是一種陰離子交換樹脂,它對酸性分子有很強親和力,很容易和阿司匹 林、保泰松、洋地黃毒苷、地高辛、華法林、甲狀腺激素等結合成為難溶解的復合物,妨礙這 些藥物的吸收。B屬于影響分布,C D屬于影響代謝,E屬于影響排泄。單選題-10應用非那西丁期間發(fā)生間質性腎炎屬于下列哪種類型的不良反應A變態(tài)反應B后遺效應C毒性作用D特異質反應E副作用【答案】C【解析】般較為嚴重,致畸、致癌、毒性作用是指藥物劑量過大或蓄

7、積過多時發(fā)生的危害性反應, 致突變等作用都屬于毒性反應。單選題-11能促進胰島素分泌的非磺酰脲類降血糖藥物是A格列美脲B那格列奈C鹽酸吡咯列酮D瑞格列奈E格列吡嗪【答案】D【解析】瑞格列奈是氨甲酰甲基苯甲酸的衍生物, 分子結構中含有1個手性碳原子,其活性有立體 選擇性,(+)-( S)-構型的活性是(-)-(R)-構型的100倍,臨床上使用其(+)-( S)-異 構體。瑞格列奈是非磺酰脲類胰島素,非磺酰脲類胰島素被稱為 餐時血糖調節(jié)劑。那格列奈 為手性藥物,其(-)-(R)-體活性高出(+)-( S)-體100倍。單選題-12醋酸可的松注射液中防腐劑為A硫柳汞B聚山梨酯C羧甲基纖維素鈉D氯化鈉

8、E注射用水【答案】D【解析】注射劑中常用等滲調節(jié)劑為氯化鈉、葡萄糖、甘油。單選題-13能促進胰島素分泌的非磺酰脲類降血糖藥物是A格列美脲B米格列奈C鹽酸二甲雙胍D吡格列酮E米格列醇【答案】B【解析】米格列奈屬于非磺酰脲類胰島素分泌促進劑單選題-14具有對稱的三環(huán)胺結構的藥物是A金剛烷胺B阿昔洛韋C奧司他韋D利巴韋林E克霉唑【答案】C【解析】奧司他韋為抗流感病毒的神經(jīng)氨酸酶抑制劑,可通過抑制NA,阻斷流感病毒復制過程。單選題-15C-3位含有酸性較強的雜環(huán),可通過血腦屏障,用于腦部感染治療的藥物是A頭抱氨芐B頭抱克洛C頭抱呋辛D硫酸頭抱匹羅E頭抱曲松【答案】E【解析】頭抱曲松的C-3位上引入酸性

9、較強的雜環(huán),可廣泛分布全身組織和體液,可以通過腦膜, 在腦脊液中達到治療濃度。單選題-16關于熱原性質的說法,錯誤的是A具有不耐熱性B具有過濾性C具有水溶性D具有不揮發(fā)性E具有被氧化性【答案】A【解析】熱原的性質1耐熱性2.過濾性3水溶性4不揮發(fā)性5其他熱原能被強酸、強堿所破壞, 也能被強氧化劑如高錳酸鉀或過氧化氫以及超聲波破壞。單選題-17下列輔料中,可作為膠囊殼遮光劑的是A硬脂酸鎂B羧甲淀粉鈉C糖粉D羧甲基纖維素鈉E硫酸鈣【答案】B【解析】片劑常用的崩解劑有:干淀粉、羧甲淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、 交聯(lián)聚維酮(PVPP、泡騰崩解劑等。單選題-18凍干粉制劑出現(xiàn)噴瓶的原因不包括A無異物B無菌C無熱原、細菌內毒素D粉末細度與結晶度適宜E等滲或略偏高滲【答案】E【解析】此復合制劑均為無菌粉末,所以不需要檢查滲透壓,使用時稀釋使用規(guī)定的稀釋劑即可多選題-佃作用性質相同的藥物之間等效劑量的比較A血壓B驚厥C死亡D血糖E心率【答案】A【解析】藥理效應按性質可分為量反應和質反應。藥理效應的強弱呈連續(xù)性量的變化,可用數(shù)或量 或最大反應的百分率表示,稱為量反應。例如血壓、心率、尿量、血糖濃度等,研究對象為單 一的生物個體。如果藥理效應不是隨著藥物劑量或濃度的增減呈連續(xù)性量的變化,而為反

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論