高三復(fù)習(xí)典型例題

1、學(xué)習(xí)必備歡迎下載1、下圖是白化病遺傳系譜圖 有關(guān)基因用a a 表示 ，請(qǐng)據(jù)圖回答：(1) 該遺傳病的致病基因在 染色體上，是 性遺傳??；(2) i4和 7 基因型分別為 和 ；(3) 8 是純合體的概率為 ， 9 基因型為 (4) 如 8 和 9 婚配后代患白化病的可能性為 ，估計(jì)他們生一膚色正常男孩的可能性為 ；2、薺菜的果實(shí)形成有三角形和卵圓形兩種，該性狀的遺傳涉及兩對(duì)等位基因，分別用 a、a，b、b 表示；為探究薺菜果實(shí)外形的遺傳規(guī)律，進(jìn)行了雜交試驗(yàn)（如圖）；（1）圖中親本基因型為 ；依據(jù) f2 表現(xiàn)型及比例判定，薺菜果實(shí)外形的遺傳遵循 ； f1 測(cè)交后代的表現(xiàn)型及比例為 ；另選兩種基因

2、型的親本雜交，f1 和 f2 的性狀表現(xiàn)及比例與圖中結(jié)果相同，推斷親本基因型為 ；（2）圖中 f2 三角形果實(shí)薺菜中，部分個(gè)體無(wú)論自交多少代，其后代表現(xiàn)型仍舊為三角形果實(shí)，這樣的個(gè)體在f2 三角形果實(shí)薺菜中的比例為 ；仍有部分個(gè)體自交后發(fā)生性狀分別，它們的基因型是 ；（3）現(xiàn)有 3 包基因型分別為aabb、aabb、和 aabb 的薺菜種子，由于標(biāo)簽丟失而無(wú)法區(qū)分； 依據(jù)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)試驗(yàn)方案確定每包種子的基因型；有已知性狀 （三角形果和卵圓形果實(shí)）的薺菜種子可供選用；試驗(yàn)步驟：結(jié)果猜測(cè)： 如果；就包內(nèi)種子基因型為aabb；學(xué)習(xí)必備歡迎下載假如就包內(nèi)種子基因型為aabb；假如就包內(nèi)種子基因型為aabb

3、；3、某種自花受粉植物的花色為白色、紅色和紫色； 現(xiàn)有 4 個(gè)純合品種： 1 個(gè)紫色、 1 個(gè)紅色、2 個(gè)白色（白甲和白乙）；用這4 個(gè)品種分別進(jìn)行雜交，結(jié)果如下：試驗(yàn) 1：紫 x 紅， f1 表現(xiàn)為紫， f2 表現(xiàn)為 3 紫： 1 紅試驗(yàn) 2：紅 x 白甲， f1 表現(xiàn)為紫， f2 表現(xiàn)為 9 紫： 3 紅： 4 白試驗(yàn) 3：白甲 x 白乙， f1 表現(xiàn)為白， f2 表現(xiàn)為白f4：白乙 x 紫， f1 表現(xiàn)為紫， f2 表現(xiàn)為 9 紫： 3 紅： 4 白綜合上述試驗(yàn)結(jié)果，請(qǐng)回答：（1）上述花色遺傳所遵循的遺傳定律是 （2）寫(xiě)出試驗(yàn)1（紫 x 紅）的遺傳圖解（如花色由一對(duì)等位基因掌握，用a、a

4、 表示，如由兩對(duì)等位基因掌握，用a、a 和 b、b 表示，以此類推）；遺傳圖解為：（3）為了驗(yàn)證花色遺傳的特點(diǎn)，可將試驗(yàn)2（紅 x 白甲）得到的f2 植株自交，單株收成f2 中紫花植株所結(jié)的種子，每株的全部種子單獨(dú)植在一起可得到一個(gè)株系，觀看多個(gè)這樣的株系，就理論上，在全部株系中有4/9 的株系 f3 花色的表現(xiàn)型及其數(shù)量比為 ；4、如下圖所示， 卵原細(xì)胞內(nèi)含有aa、bb 兩對(duì)同源染色體，已知此卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成卵細(xì)胞的染色體組成為ab，就其產(chǎn)生的3 個(gè)極體的染色體組成分別為a ab、ab、 abb aa、bb、ab c ab、ab、 abd ab、ab、ab5、圖 1 表示細(xì)胞分裂的不同

5、時(shí)期每條染色體上dna的含量變化；圖2 表示處于細(xì)胞分裂不同時(shí)期的細(xì)胞圖像；以下有關(guān)表達(dá)不正確選項(xiàng)（）a處于圖一中ab 段細(xì)胞中可能發(fā)生基因突變，d點(diǎn)細(xì)胞中染色體數(shù)目是c 點(diǎn)的 2 倍 b圖一如為減數(shù)分裂，就基因的分別和自由組合都發(fā)生在bc段某一時(shí)期 c圖二中，乙丙細(xì)胞處于圖一中的bc段，甲細(xì)胞處于de段 d圖二中乙細(xì)胞能發(fā)生基因重組，分裂后會(huì)產(chǎn)生一個(gè)極體和一個(gè)卵細(xì)胞學(xué)習(xí)必備歡迎下載6、如圖是具有兩種遺傳病的家庭系譜圖，家庭中有成員患甲種遺傳病 設(shè)顯性基由于b，隱性基由于b ，有的成員患乙種遺傳病 設(shè)顯性基由于a，隱性基由于a ，如系譜圖所示；現(xiàn)已查明 ii 6 不攜帶致病基因；問(wèn)：(1) 甲

6、種遺傳病的致病基因位于 染色體上，屬 遺傳；乙種遺傳病的致病基因位于 染色體上，屬 遺傳；(2) 寫(xiě)出以下兩個(gè)體的基因型：iii8 ， iii9 ；(3) 如 iii8 和 iii9 婚配， 子女中只患甲或乙種遺傳病的概率為 ；同時(shí)患兩種遺傳病的概率為 ；7、煙草花葉病毒 tmv 和車(chē)前草病毒 hrv 都能感染煙葉， 但二者致病病斑不同，如下列圖；以下說(shuō)法中不正確的是a a 過(guò)程表示用tmv蛋白質(zhì)外殼感染煙葉，結(jié)果說(shuō)明tmv的蛋白質(zhì)外殼沒(méi)有侵染作用b b 過(guò)程表示用hrv的 rna單獨(dú)接種煙葉，結(jié)果說(shuō)明其有侵染作用 cc 、d 過(guò)程表示用tmv外殼和 hrv的 rna合成的“雜種病毒”接種煙葉

7、，結(jié)果說(shuō)明該“雜種病毒”有侵染作用，表現(xiàn)病癥為感染車(chē)前草病毒癥狀，并能從中分別出車(chē)前草病毒d該試驗(yàn)證明只有車(chē)前草病毒的rna是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)外殼和煙草花葉病毒的rna不是遺傳物質(zhì) 8、以下關(guān)于dna分子的表達(dá)，不正確選項(xiàng)（）a磷酸和脫氧核糖交替連接排列構(gòu)成dna分子的基本骨架b由一個(gè)dna分子復(fù)制形成的兩個(gè)子代dna分子的分別往往與著絲點(diǎn)的分裂同時(shí)發(fā)生 c雙鏈 dna分子中，如一條鏈上a t/g c=b，就另一條鏈上肯定有a t/g c=bd dna分子復(fù)制是在dna連接酶的作用下將單個(gè)的脫氧核苷酸連接成dna分子的過(guò)程3+3+9、鐵蛋白是細(xì)胞內(nèi)儲(chǔ)存余外fe 的蛋白， 鐵蛋白合成的調(diào)劑與游離

8、的fe 、鐵調(diào)劑蛋白、 鐵應(yīng)答元件等有關(guān)；鐵應(yīng)答元件是位于鐵蛋白mrna起始密碼上游的特異性序列，能與鐵調(diào)劑蛋白發(fā)生特異性結(jié)合，阻遏鐵蛋白的合成；當(dāng)fe3+濃度高時(shí)，鐵調(diào)劑蛋白由于結(jié)合fe3+而丟失與鐵應(yīng)答元件的結(jié)合才能，核糖體能與鐵蛋白mrna一端結(jié)合， 沿 mrna移動(dòng)， 遇到起始密學(xué)習(xí)必備歡迎下載碼后開(kāi)頭翻譯 如下圖所示 ；回答以下問(wèn)題：(1) 圖中甘氨酸的密碼子是 ，鐵蛋白基因中打算的模板鏈堿基序列為 ；3+(2) fe濃度低時(shí)，鐵調(diào)劑蛋白與鐵應(yīng)答元件結(jié)合干擾了 ，從而抑制了翻譯的起始；3+3+fe 濃度高時(shí)， 鐵調(diào)劑蛋白由于結(jié)合fe 而丟失與鐵應(yīng)答元件的結(jié)合才能，鐵蛋白 mrna能夠

9、翻譯；這種調(diào)劑機(jī)制既可以防止 對(duì)細(xì)胞的毒性影響，又可以削減 ；(3) 如鐵蛋白由n 個(gè)氨基酸組成，指導(dǎo)其合成的mrna的堿基數(shù)遠(yuǎn)大于3n，主要緣由是 ；(4) 如要改造鐵蛋白分子，將圖中色氨酸變成亮氨酸 密碼子為uua、uug、cuu、cuc、cua、 cug，可以通過(guò)轉(zhuǎn)變dna模板鏈上的一個(gè)堿基來(lái)實(shí)現(xiàn)，即由 10、下圖是在光照條件下，小麥葉肉細(xì)胞內(nèi)發(fā)生的生理過(guò)程；為生理過(guò)程，a h 為物質(zhì)名稱，請(qǐng)回答：（1）物質(zhì) a 分布在葉綠體的，物質(zhì) e 是，b 是；（2）上述過(guò)程中，能夠產(chǎn)生過(guò)程進(jìn)行的場(chǎng)所是是atp的過(guò)程是；，過(guò)程進(jìn)行的場(chǎng)所，（3）假如白天突然中斷二氧化碳的供應(yīng)，就葉綠體第一積存起來(lái)的

10、物質(zhì)是；假如該小麥植株從光照條件下移到黑暗處，h 的變化是；（4）較強(qiáng)光照下，過(guò)程中d 的移動(dòng)方向是；11、下表是四種人類遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導(dǎo)，不正確選項(xiàng)夫妻基因遺傳病遺傳方式型優(yōu)生指導(dǎo)學(xué)習(xí)必備歡迎下載紅綠色盲b bba x 染色體隱性遺傳x x ×xy挑選生女孩癥b 白化病常染色體隱性遺傳aa×aa挑選生女孩ac 箭豬病y 染色體遺傳xx×xy挑選生女孩d 并指癥常染色體顯性遺傳tt ×tt產(chǎn)前基因診斷12、玉米非糯性基因 （ w）對(duì)糯性基因 （w）是顯性， 黃胚乳基因 y 對(duì)白胚乳基因y 是顯性，這兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)染色體上；w一和 w

11、一表示該基因所在染色體發(fā)生部分缺失（缺失區(qū)段不包括w和 w基因），缺失不影響減數(shù)分裂過(guò)程；染色體缺失的花粉不育，而染色體缺失的雌配子可育；請(qǐng)回答以下問(wèn)題：(1) 以 wwyy和 wwyy為親本雜交得到f1，f1 自交產(chǎn)生f2；選取 f2 中的非糯性白胚乳植株，就這些植株的基因型及其概率是，假如這些植株每個(gè)個(gè)體產(chǎn)生的配子數(shù)量相等，那么它們產(chǎn)生的全部配子中wy 配子占，因此這些植株間相互傳粉，后代顯現(xiàn)糯性白胚乳植株的比例為；一(2) 以基因型為ww 個(gè)體作母本，基因型為w w個(gè)體作父本，子代的表現(xiàn)型及其比例為；一一一(3) 現(xiàn)有基因型分別為ww、ww、ww、ww 、w w、ww6 種玉米植株，就全

12、部的測(cè)交親本組合共有種，其中可驗(yàn)證“染色體缺失的花粉不育，而染色體缺失的雌配子可育”結(jié)論的是哪幾種？寫(xiě)出測(cè)交親本組合的基因型：一(4) 基因型為ww；yy 的個(gè)體產(chǎn)生可育雄配子的類型及其比例一一為；現(xiàn)進(jìn)行正、反交試驗(yàn)，正交：wwyy（）×wwyy（），反交：wwyy（）× wwy（y ），就正交、反交后代的表現(xiàn)型及其比例分別為；13、基因工程是在現(xiàn)代生物學(xué)、化學(xué)和工程學(xué)基礎(chǔ)上建立和進(jìn)展起來(lái)的，并有賴于微生物學(xué)理論和技術(shù)的進(jìn)展運(yùn)用；基因工程基本操作流程如下圖，請(qǐng)據(jù)圖分析回答：（1）圖中 a 是，在基因工程中，需要在酶的作用下才能完成剪接過(guò)程；學(xué)習(xí)必備歡迎下載（2）在上述基因工

13、程的操作過(guò)程中，可以遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原就的步驟有；（用圖解中序號(hào)表示）（3）不同種生物之間的基因移植勝利，從分子水平分析，進(jìn)行基因工程的主要理論依據(jù)是，也說(shuō)明白生物共用一套；（4）討論中發(fā)覺(jué)，番茄體內(nèi)的蛋白酶抑制劑對(duì)害蟲(chóng)的消化酶有抑制作用，導(dǎo)致害蟲(chóng)無(wú)法消化食物而被殺死， 人們勝利地將番茄的蛋白酶抑制劑基因?qū)胗衩左w內(nèi)，玉米獲得了與番茄相像的抗蟲(chóng)性狀，玉米這種變異的來(lái)源屬于；假如把該基因?qū)肴~綠體dna中，將來(lái)產(chǎn)生的配子中（填“肯定”或“不肯定”）含有抗病基因；14、以槍烏賊的粗大神經(jīng)纖維做材料，圖中箭頭表示電流方向，以下說(shuō)法正確選項(xiàng)（）a在 a 點(diǎn)左側(cè)刺激，依次看到現(xiàn)象的次序是 4、3、2、4 b在 b 點(diǎn)右側(cè)刺激，依次看到現(xiàn)象的次序是 4、2、3、4 c在 a、b 兩