高中生物 第二章 染色體與遺傳章末整合提升課件 浙科版必修2

1、1章末整合提升第二章染色體與遺傳2知識系統(tǒng)構建規(guī)律方法整合內(nèi)容索引熱點考題集訓3知識系統(tǒng)構建4次級卵母細胞(n)卵細胞(n)聯(lián)會四分體交叉互換染色體摩爾根伴X染色體隱性伴X染色體顯性伴Y染色體5規(guī)律方法整合6整合一減數(shù)分裂與有絲分裂的比較1.列表比較法列表比較法分裂方式比較項目有絲分裂減數(shù)分裂間期前期中期后期末期性原細胞初級性母細胞次級性母細胞性細胞前、中期 后期染色體數(shù)目變化2n2n2n4n4n2n2n2nn2nnDNA數(shù)目變化2c4c4c4c4c4c2c2c4c4c2c2cc72.曲線圖比較法曲線圖比較法項目有絲分裂減數(shù)分裂曲線變化83.分裂圖像比較法分裂圖像比較法(以二倍體動物細胞為例以

2、二倍體動物細胞為例)時期圖形分裂方式特有特征前期有絲分裂有同源染色體但不聯(lián)會減數(shù)第一次分裂有同源染色體；聯(lián)會，出現(xiàn)四分體減數(shù)第二次分裂無同源染色體；染色體數(shù)可能為奇數(shù)9中期有絲分裂著絲粒排列在赤道面上減數(shù)第一次分裂 四分體排列在赤道面兩側減數(shù)第二次分裂無同源染色體；染色體數(shù)可能為奇數(shù)10后期有絲分裂移向一極的染色體中有同源染色體減數(shù)第一次分裂移向一極的染色體中無同源染色體減數(shù)第二次分裂移向一極的染色體中無同源染色體；移向一極的染色體數(shù)目可能為奇數(shù)11例例1如圖是某種動物細胞進行有絲分裂和減數(shù)分裂的部分圖像，據(jù)圖回答下列問題：答案(1)按先后順序把有關有絲分裂圖像的號碼排列起來：_；按順序把有關

3、減數(shù)分裂圖像的號碼排列起來：_。(2)此動物的正常體細胞中有_對同源染色體，細胞核中有_個DNA分子。42解析12解析解析圖中含4條染色體且兩兩配對，屬于減數(shù)第一次分裂前期(四分體)；中含4條染色體，都排列在赤道面上，沒有出現(xiàn)兩兩配對現(xiàn)象，為有絲分裂中期；中含4條染色體，排列在赤道面上，同源染色體兩兩配對，為減數(shù)第一次分裂中期；中含2條染色體，排列在赤道面上，為減數(shù)第二次分裂中期；都含8條染色體，染色體移向兩極，為有絲分裂后期；中細胞的每一極都含4條染色體，細胞膜正把細胞縊裂為兩個，為有絲分裂末期；13表示同源染色體分開移向兩極，為減數(shù)第一次分裂后期；中姐妹染色單體分開移向兩極，變成4條染色體

4、，為減數(shù)第二次分裂后期；中無同源染色體，含2條已復制的染色體，為減數(shù)第一次分裂后得到的細胞次級性母細胞；為減數(shù)第二次分裂后得到的細胞成熟生殖細胞；中染色體散亂分布，中心粒正移向兩極，為有絲分裂前期細胞。14答案(3)在上述分裂圖中，細胞中的染色體數(shù)比此動物正常體細胞中染色體數(shù)增加一倍的是圖_。(4)在上述分裂圖中，屬于初級精母細胞的是圖_。(5)在上述分裂圖中，每條染色體上只含有一個DNA分子的是圖_。15整合二概率計算中的“男孩患病”與“患病男孩”1.常染色體遺傳時常染色體遺傳時(1)男孩患?。撼Ｈ旧w遺傳與性別無關，男女性別及整個人群中的發(fā)生概率相等，故計算時不考慮性別，所得群體發(fā)病概率即

5、為男孩患病的概率。即男孩患病概率女孩患病概率患病孩子概率。例如：PAaXXAaXY F1aaXY 則F1中的男孩(XY)為aa的可能性為。16(2)患病男孩：這種情況下得首先計算群體發(fā)病概率，再計算患者中男孩占患病者的比例。因為患者中也是男女各半，所以只要將群體發(fā)病概率乘以，就是患病男孩的概率。即患病男孩概率患病女孩概率患病孩子概率。例如：PAaXXAaXY F1aa(XX和XY)則F1為aaXY的可能性為172.伴性遺傳伴性遺傳(1)男孩患病PXBXbXBYF1XYXY已確定為男孩，則其為XBY和XbY的可能性各為，因此出現(xiàn)“男孩患病”的概率是。18(2)患病男孩PXBXbXBYF1XY 在

6、F1性別不確定時，其為XbY(患病男孩)的可能性為，因此出現(xiàn)“患病男孩”的概率是。19由上述情況可見，在伴性遺傳中“色盲男孩”與“男孩色盲”的概率，雖然只是“男孩”與“色盲”反了一下，但結果完全不同。病名在前、性別在后，則根據(jù)雙親基因型推測后代基因型，從全部后代中找出患病男女，即可求得患病男(女)的概率；若性別在前、病名在后，根據(jù)雙親基因型推測后代基因型，求概率問題時只需要考慮相應性別中的發(fā)病情況。20例例2假設圖中的父親不攜帶致病基因，回答下列問題：(1)該對夫婦再生一個患病孩子的概率：_。答案解析解析解析父親不攜帶致病基因，因此該病為伴X染色體隱性遺傳病，假設控制該病的基因為B、b，可推知

7、父親的基因型為XBY，母親的基因型為XBXb。不考慮性別的情況下，該夫婦再生一個患病孩子的概率為。21(2)該對夫婦所生男孩的患病概率：_。解析解析性別已知，基因型為XY，其中XbY所占比例為。(3)該對夫婦再生一個患病男孩的概率：_。解析解析性別不確定，生男孩的概率為，因此該夫婦再生一個患病男孩的概率為(生男孩概率) (男孩患病率)。答案解析22整合三基因所處位置的判定1.判斷基因位于常染色體上還是判斷基因位于常染色體上還是X染色體上染色體上(1)在已知顯隱性性狀的條件下，可設置雌性隱性性狀個體與雄性顯性性狀個體雜交隱性雌顯性雄若雌性子代均為顯性性狀，雄性子代均為隱性性狀若子代性狀與性別無關

8、基因位于X染色體上基因位于常染色體上(2)在未知顯性性狀(或已知)條件下，可設置正反交雜交實驗。若正反交結果相同，則基因位于常染色體上。若正反交結果不同，則基因位于X染色體上。232.判斷基因是位于判斷基因是位于X、Y的同源區(qū)段，還是只位于的同源區(qū)段，還是只位于X染色體上染色體上選取純合隱性雌與純合顯性雄雜交若子代雌、雄全為顯性，則基因位于同源區(qū)段若子代雌性個體為顯性，雄性個體為隱性，則只位于X染色體上注注ZW型生物選擇個體時，、 對調(diào)。243.判斷基因位于細胞核還是位于細胞質判斷基因位于細胞核還是位于細胞質(1)判斷依據(jù)：細胞質遺傳具有母系遺傳的特點，子代性狀與母方相同。因此正反交結果不相同

9、，且子代性狀始終與母方相同。(2)判斷方法：設置正反交雜交實驗。若正反交結果不同，且子代始終與母方相同，則為細胞質遺傳。若正反交結果相同，則為細胞核遺傳。25例例3一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生突變，使野生型變?yōu)橥蛔冃?。該鼠與野生型鼠雜交，F(xiàn)1的雌雄鼠中均既有野生型，又有突變型。假如僅通過一次雜交實驗鑒別突變基因是在常染色體上還是在X染色體上，F(xiàn)1的雜交組合最好選擇A.野生型(雌)突變型(雄)B.野生型(雄)突變型(雌)C.野生型(雌)野生型(雄)D.突變型(雌)突變型(雄)解析解析由條件可知，突變型是顯性性狀，野生型是隱性性狀；選擇隱性性狀的雌鼠與顯性性狀的雄鼠雜交時，若后代雌鼠全為顯性性

10、狀，雄鼠全為隱性性狀，則該突變基因位于X染色體上；若后代雌雄鼠中都有顯性性狀，則該突變基因位于常染色體上。答案解析26整合四遺傳系譜圖解的解題規(guī)律1.判定遺傳病的類型判定遺傳病的類型第一步：考慮是否為細胞質遺傳如系譜圖中母親患病，子女全部患??；母親正常則子女全部正常，與父方是否患病無關，則很可能是細胞質遺傳。如下圖：27第二步：確定是否為伴Y遺傳(1)如系譜圖A中，患者全為男性，則很可能為伴Y染色體遺傳。(2)如果患者有女性，則不是伴Y染色體遺傳，如圖B。(3)如果男患者的父親或兒子不是患者，則不是伴Y染色體遺傳，如圖C。28第三步：判定顯隱性關系(1)雙親正常，子女中有患者，一定是隱性遺傳病

11、，如圖D。(2)雙親患病，子女中出現(xiàn)正常的，一定是顯性遺傳病，如圖E。29第四步：常染色體遺傳與伴X染色體遺傳的判定(1)在隱性遺傳的系譜圖中，主要參照“女患者”。如果女患者的父親和兒子都患病，則很可能為伴X染色體隱性遺傳，如圖F。如果女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳，如圖G。30(2)在顯性遺傳的系譜圖中，主要參照“男患者”。如果男患者的母親和女兒都患病，則很可能為伴X染色體顯性遺傳，如圖H。如果男患者的母親和女兒有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳，如圖I。31第五步：不能確定的類型在系譜分析時有時難以找到特定的系譜特征，此時只能做出“最可能”的判斷，思路如下：322.

12、計算概率計算概率在分析既有伴性遺傳又有常染色體上的基因控制的兩對及兩對以上性狀的遺傳現(xiàn)象時，由性染色體上基因控制的性狀按伴性遺傳處理，由常染色體上基因控制的性狀按基因的分離定律處理，整體上按基因的自由組合定律處理。33例例4某種遺傳病受一對等位基因控制，如圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是A.若該病為伴X染色體隱性遺傳病，1為純合子B.若該病為伴X染色體顯性遺傳病，4為純合子C.若該病為常染色體隱性遺傳病，2為雜合子D.若該病為常染色體顯性遺傳病，3為純合子答案解析34解析解析由于存在一女患者，所以可以斷定該遺傳病一定不是伴Y染色體遺傳病。如果該遺傳病為常染色體隱性遺傳病，則可以斷定1、1

13、、2都是雜合子；如果該遺傳病為常染色體顯性遺傳病，則1、1、4、2都是純合子，2、3、1都是雜合子；如果該病為伴X染色體隱性遺傳病，則1、2都是雜合子；根據(jù)1(2)正常，1(3)患病可斷定該遺傳病一定不是伴X染色體顯性遺傳病。35熱點考題集訓361.下列各圖所示細胞均來自同一生物體，有關敘述正確的是A.屬于有絲分裂過程的圖是B.細胞的形成過程：C.圖和圖可能來自于同一個初級精母細胞D.圖中都具有同源染色體答案解析234517891063723451解析解析圖中屬于有絲分裂的是，A錯誤；細胞的形成過程：，B錯誤；細胞處于減數(shù)第二次分裂后期，不含同源染色體，D錯誤。789106382.果蠅的精細胞

14、中有4條染色體，其初級精母細胞中的染色單體和四分體數(shù)目分別是A.4和4B.8和4C.8和8D.16和4答案解析23451789106解析解析果蠅有8條染色體，在初級精母細胞中由于每條染色體含有兩條姐妹染色單體，所以共有16條染色單體。四對同源染色體兩兩聯(lián)會配對，故形成4個四分體。393.細胞分裂是生物體一項重要的生命活動，是生物體生長、發(fā)育、繁殖和遺傳的基礎。下列關于圖示的敘述，不正確的是A.若某植株的一個細胞正在進行分裂如圖，此細胞的下一個時期的主要特點是著絲粒分裂B.假設某高等雄性動物睪丸里的一個細胞分裂如圖，其染色體A、a、B、b分布如圖，此細胞產(chǎn)生的精子染色體組成為AB的概率是C.圖是

15、某高等雌性動物體內(nèi)的一個細胞，在分裂形成此細胞的過程中，細胞內(nèi)可形成3個四分體D.圖對應于圖中的BC段，圖對應于圖中的DE段23451789106答案解析40解析解析圖所示的細胞無同源染色體，故處于減數(shù)第二次分裂中期，下一個時期會發(fā)生著絲粒的分裂，染色單體變成染色體，A正確；圖所示是精原細胞(AaBb)正在進行有絲分裂，有兩對同源染色體，通過減數(shù)分裂形成的精子的染色體組成為AB的概率為，B錯誤；圖所示細胞為卵細胞或極體，可以判斷該動物體細胞有3對同源染色體，所以在減數(shù)第一次分裂過程中會形成3個四分體，C正確；圖每條染色體含2條染色單體，DNA含量加倍，對應圖的BC段，圖無染色單體，是經(jīng)減數(shù)分裂

16、形成的配子細胞，對應圖的DE段，D正確。414.(加試)與有絲分裂相比，減數(shù)分裂過程中染色體變化的顯著特點是A.間期進行染色體復制B.中期染色體排列在赤道面上C.同源染色體聯(lián)會形成四分體D.著絲粒分裂，一條染色體變成兩條染色體答案解析2345178910642解析解析在有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂前的間期都進行染色體的復制；有絲分裂中期、減數(shù)第一次分裂中期和減數(shù)第二次分裂中期，染色體都排列在細胞中央的赤道面上，只是減數(shù)第一次分裂中期是成對的同源染色體排列在細胞中央的赤道面上；著絲粒分裂，一條染色體變成兩條染色體，在有絲分裂和減數(shù)第二次分裂中都有這種變化；而同源染色體聯(lián)會形成四分體在有絲分裂中沒

17、有，只有在減數(shù)第一次分裂中有這種變化。23451789106435.已知一對表現(xiàn)正常的夫婦，生了一個既患聾啞又患色盲的男孩，且該男孩的基因型是aaXbY。請推測這對夫婦再生一個正常男孩的基因型及其概率分別是答案解析234517891064423451789106解析解析據(jù)題意可知，聾啞為常染色體隱性遺傳病，色盲為伴X染色體隱性遺傳病。因為父母雙方正常而孩子患聾啞，所以父母的相關基因組成均為Aa。父母色覺正常而兒子患色盲，所以母親是色盲基因攜帶者。該對夫婦生育的孩子不患聾啞的基因型有AA和Aa兩種，比例分別為和。生育色覺正常男孩的概率為，所以他們再生育正常男孩的基因型及比例為：AAXBY，或Aa

18、XBY，。456.在某哺乳動物(體細胞染色體數(shù)24)的睪丸中，細胞甲和細胞乙的染色體、染色單體、核DNA分子數(shù)依次是24、48、48和12、24、24。下列關于細胞甲和細胞乙的分裂方式的判斷，正確的是A.細胞甲和細胞乙一定都在進行有絲分裂B.細胞甲可能在進行減數(shù)分裂，細胞乙一定在進行減數(shù)分裂C.細胞甲不可能在進行減數(shù)分裂，細胞乙一定在進行減數(shù)分裂D.細胞甲和細胞乙一定都在進行減數(shù)分裂答案解析2345178910646解析解析細胞甲與乙的染色體、染色單體、核DNA分子數(shù)之比為122，說明細胞中有染色單體存在，細胞甲的染色體數(shù)與體細胞染色體數(shù)相等，因此細胞甲可能在進行減數(shù)分裂處于M期，也可能進行有

19、絲分裂。細胞乙中染色體數(shù)是體細胞染色體數(shù)的一半，因此細胞乙一定在進行減數(shù)分裂，故B項正確。23451789106477.一個基因型為YyRr的精原細胞和一個同樣基因型的卵原細胞，按自由組合定律遺傳，各自經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的精細胞、卵細胞的數(shù)目和種類數(shù)分別是A.2個、1個和2種、1種B.4個、4個和2種、2種C.4個、1個和2種、1種D.2個、2個和2種、2種答案解析23451789106解析解析1個精原細胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生兩兩相同的4個精細胞，而1個卵原細胞只產(chǎn)生1個卵細胞(另有3個極體)。所以其種類數(shù)應分別為2種與1種，前者的基因型可表示為YR與yr或Yr與yR，后者的基因型可表示為YR或Yr或y

20、R或yr。488.某雄性生物的基因組成如圖所示，則它產(chǎn)生精子的種類及它的一個精原細胞產(chǎn)生精子的種類分別是A.2種和2種 B.4種和2種C.2種和4種D.8種和4種答案解析23451789106解析解析該生物含有兩對等位基因，且位于兩對同源染色體上，故該生物產(chǎn)生的精子為：ABD、AbD、aBD、abD；該生物的一個精原細胞產(chǎn)生的精子為：ABD、abD或AbD、aBD。499.如圖為大麻的性染色體示意圖，X、Y染色體的同源部分(圖中片段)上的基因互為等位基因，非同源部分(圖中1、2片段)上的基因不互為等位基因。若大麻的抗病性狀受性染色體上的顯性基因D控制，大麻的雌、雄個體均有抗病和不抗病類型。請回

21、答下列問題：(1)控制大麻抗病性狀的基因不可能位于題圖中的_片段上。答案解析234517891062解析解析因為大麻的雌、雄個體均有抗病和不抗病類型，所以控制大麻抗病性狀的基因不可能位于2片段上。50(2)請寫出具有抗病性狀的雄性大麻個體可能的基因型：_。23451789106XDYD、XDYd、XdYD、XDY解析解析由于不知道大麻控制抗病性狀的基因到底是在性染色體的同源區(qū)段上，還是只位于X染色體的1區(qū)段上，所以具有抗病性狀的雄性大麻個體可能的基因型是XDYD、XDYd、XdYD、XDY。答案解析5123451789106(3)現(xiàn)有雌性不抗病和雄性抗病兩個品種的大麻雜交，請根據(jù)以下子代出現(xiàn)的情況，分別推斷出這對基因所在的片段：如果子代全表現(xiàn)為抗病，則這對基因位于_片段上；如果子代雌性全表現(xiàn)為不抗病，雄性全表現(xiàn)為抗病，則這對基因位于_片段上；如果子代雌性全表現(xiàn)為抗病，雄性全表現(xiàn)為不抗病，則這對基因位于_片段上。答案解析或15223451789106解析解析控制抗病性狀的基因如果位于1片段上，則雌性不抗病和雄性抗病兩個品種的基因型分別是XdXd、XDY，后代應是雌性全表現(xiàn)為抗病，雄性