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1、2015年山西省陽(yáng)泉市高考化學(xué)二模試卷一、選擇題(每小題6分,每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一個(gè)符合題目要求)1(6分)(2015陽(yáng)泉二模)下列有關(guān)化學(xué)的基本概念、規(guī)律和原理正確的是()A燒堿、冰醋酸、四氯化碳均為電解質(zhì)B不同元素的原子構(gòu)成的分子中只含極性共價(jià)鍵CIA族與A族元素間可形成共價(jià)化合物或離子化合物D2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g)在常溫下可自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的H02(6分)(2015陽(yáng)泉二模)下列敘述中錯(cuò)誤的是()A用水可以鑒別乙醇、苯、和溴苯B甲苯與氯氣在光照下可發(fā)生取代反應(yīng),主要生成2,4二氯甲苯C化學(xué)式為C7H16的有機(jī)物,分子中含有3個(gè)甲基的可能結(jié)構(gòu)有3
2、種D乙酸丁酯中含乙酸雜質(zhì),可以加入飽和碳酸鈉溶液洗滌,然后通過分液來去除雜質(zhì)3(6分)(2015陽(yáng)泉二模)下列實(shí)驗(yàn)操作對(duì)應(yīng)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象及解釋或結(jié)論都正確的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象解釋或結(jié)論A用某無色溶液進(jìn)行焰色反應(yīng)焰色呈黃色原溶液一定是鈉鹽溶液B向NaOH溶液中滴加足量的MgCl2溶液,然后再滴加足量的CuCl2溶液先產(chǎn)生白色沉淀,然后沉淀變藍(lán)色KSPCu(OH)2KSPMg(OH)2C將水蒸汽通過灼熱的鐵粉粉末變紅鐵與水蒸汽在高溫下發(fā)生反應(yīng)D將充滿NO2的密閉玻璃球浸泡在熱水中紅棕色變深反應(yīng)2NO2(g)N2O4(g)H0AABBCCDD4(6分)(2015陽(yáng)泉二模)常溫離子液體也稱常溫熔融
3、鹽,硝酸乙基銨(C2H5NH3)NO3是人類發(fā)現(xiàn)的第一種常溫離子液體,其熔點(diǎn)為12已知C2H5NH2的化學(xué)性質(zhì)與NH3相似,C2H5NH2結(jié)合質(zhì)子的能力比NH3略強(qiáng),下列有關(guān)硝酸乙基銨的說法正確的是()A硝酸乙基銨水溶液呈堿性B該離子液體可以作為電池的電解質(zhì)C(C2H5NH3)NO3能與氫氧化鈉反應(yīng)產(chǎn)生NH3D相同溫度下,相同物質(zhì)的量的濃度的硝酸乙基銨溶液和硝酸銨溶液相比前者的pH小5(6分)(2015陽(yáng)泉二模)已知H2(g)+Br2(g)2HBr(g)+72kJ1mol Br2(g)液化放出的能量為30kJ,其它相關(guān)數(shù)據(jù)如下表:H2(g)Br2(l)HBr(g)1mol 分子中的化學(xué)鍵斷裂時(shí)
4、需要吸收的能量/kJ436a369則上述表格中的a值為()A404B344C260D2006(6分)(2015陽(yáng)泉二模)圖是水煤氣(成分為CO、H2)空氣燃料電池的工作原理示意圖,a、b均為惰性電極下列敘述中正確的是()AA處通人的是空氣,B處通人的是水煤氣Ba電極發(fā)生還原反應(yīng),b電極發(fā)生氧化反應(yīng)Ca電極的反應(yīng)式包括:CO+4OH+2e=CO32+2H2OD如用這種電池電鍍銅,待鍍金屬增重6.4g,則至少消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的水煤氣2.24L7(6分)(2015陽(yáng)泉二模)鐵、銅混合粉末18g加入到100mL5.0mol/LFeCl3溶液中,剩余固體質(zhì)量為3.2g,下列說法正確的是()A剩余固體的鐵、
5、銅混合物B反應(yīng)后溶液中n(Fe3+)=0.10molC原固體混合物中銅的質(zhì)量是9.6gD反應(yīng)后溶液中n(Fe2+)+n(Cu2+)=0.64mol二、解答題(共3小題,滿分43分)8(14分)(2015陽(yáng)泉二模)某研究性學(xué)習(xí)小組根據(jù)氧化還原反應(yīng)規(guī)律,欲探究NO2、NO與Na2O2反應(yīng)的情況I從理論上分析,Na2O2和NO2都既有氧化性又有還原性,于是提出如下假設(shè):假設(shè)1:Na2O2氧化NO2;假設(shè)2:NO2氧化Na2O2(1)甲同學(xué)設(shè)計(jì)了如圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)試管A中反應(yīng)的離子方程式待試管B中充滿紅棕色氣體,關(guān)閉旋塞a和b;取下試管B,向其中加入適量Na2O2粉末,塞上塞子,輕輕振蕩試管內(nèi)粉末,
6、觀察到紅棕色氣體迅速消失;再將帶火星的木條迅速伸進(jìn)試管內(nèi),木條復(fù)燃(2)乙同學(xué)認(rèn)為甲同學(xué)設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)存在缺陷并對(duì)甲同學(xué)的設(shè)計(jì)進(jìn)行了改進(jìn)他在A、B之間增加了一個(gè)裝置,然后重復(fù)了甲同學(xué)的實(shí)驗(yàn)操作,觀察到紅棕色氣體迅速消失,但帶火星的木條未復(fù)燃乙同學(xué)在A、B之間增加的裝置的作用是(3)根據(jù)甲、乙兩位的實(shí)驗(yàn)及現(xiàn)象,你認(rèn)為假設(shè)(填“1”或“2”)更合理,NO2 和Na2O2反應(yīng)的化學(xué)方程式為該研究性學(xué)習(xí)小組還認(rèn)為NO易與O2發(fā)生反應(yīng),應(yīng)該更易被Na2O2氧化查閱資料:2NO+Na2O2=2NaNO2; 2NaNO2+2HCl=2NaCl+NO2+NO+H2O酸性條件下,NO能與MnO2反應(yīng)生成NO3和Mn
7、2+(4)丙同學(xué)用下圖所示裝置(部分夾持裝置略)探究NO與Na2O2的反應(yīng)在反應(yīng)前,需打開彈簧夾,先通入一段時(shí)間N2目的是裝置C、E中所盛放的試劑不能(填字母編號(hào))A無水硫酸銅 B無水氯化鈣 C堿石灰 D生石灰F中發(fā)生的氧化劑與還原劑的物質(zhì)和量之比為充分反應(yīng)后,檢驗(yàn)D裝置中產(chǎn)物的方法是:取D裝置中產(chǎn)物少許,則產(chǎn)行中有Na2O29(14分)(2015陽(yáng)泉二模)在生產(chǎn)生活中,鹵族元素(F、Cl、Br、I)的單質(zhì)及化合物用途廣泛(1)溴元素在周期表中的位置為(2)下列說法中正確的是ACCl4和XeF2分子中各原子最外層均滿足8e結(jié)構(gòu)BCl2O5和Cl2O7都是酸性氧化物C氟非金屬性強(qiáng)于氯,故氫氟酸的
8、酸性強(qiáng)于鹽酸DF、Cl、Br、I等離子的還原性逐漸增強(qiáng)(3)已知:HCl的沸點(diǎn)是85.0,HF的沸點(diǎn)是19.5HF的電子式為;從HF、HCl混合氣體中分離出HF的方法是(4)向NaClO濃溶液中加入Al2(SO4)3濃溶液,迅速生成大量白色沉淀,同時(shí)有無色氣體產(chǎn)生生成白色沉淀的離子方程式為無色氣體的成分為(5)潮濕的氯氣與碳酸鈉粉末反應(yīng)可用于制取氯的最低價(jià)氧化物,反應(yīng)還同時(shí)生成兩種鹽,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為(6)已知:還原性HSO3¯I¯,氧化性IO3¯I2,在圖中畫出向含3mol NaHSO3的溶液中逐滴加入KIO3溶液的過程中,析出I2的物質(zhì)的量與KIO3的物質(zhì)
9、的量之間關(guān)系的曲線10(15分)(2015陽(yáng)泉二模)使用石油熱裂解的副產(chǎn)物CH4來制取CO和H2,其生產(chǎn)流程如圖1:(1)此流程的第步反應(yīng)為:CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g),一定條件下CH4的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖2則P1P2(填“”、“”或“=”)100時(shí),將1mol CH4和2mol H2O通入容積為100L的恒容密閉容器中,達(dá)到平衡時(shí)CH4的轉(zhuǎn)化率為0.5此時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=(2)此流程的第步反應(yīng)的平衡常數(shù)隨溫度的變化如表:溫度/400500830平衡常數(shù)K1091從表中可以推斷:該反應(yīng)是反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”),若在500時(shí)進(jìn)行,設(shè)起始時(shí)CO和H2
10、O的起始濃度均為0.020mol/L,在該條件下,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),CO的轉(zhuǎn)化率為如圖3表示該反應(yīng)在t1時(shí)刻達(dá)到平衡、在t2時(shí)刻因改變某個(gè)條件引起濃度變化的情況:圖中t2時(shí)刻發(fā)生改變的條件是(寫出一種)(3)工業(yè)上常利用反應(yīng)產(chǎn)生的CO和H2合成可再生能源甲醇已知CO(g)、CH3OH(l)的燃燒熱分別為283.0kJmol1和726.5kJmol1,則CH3OH(l)不完全燃燒生成CO(g)和H2O(l)的熱化學(xué)方程式為合成甲醇的方程式為:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)H0在230°C270最為有利為研究合成氣最合適的起始組成比n(H2):n(CO),分別在230、250和2
11、70進(jìn)行實(shí)驗(yàn),結(jié)果如圖4所示其中270的實(shí)驗(yàn)結(jié)果所對(duì)應(yīng)的曲線是(填字母);當(dāng)曲線X、Y、Z對(duì)應(yīng)的投料比達(dá)到相同的CO平衡轉(zhuǎn)化率時(shí),對(duì)應(yīng)的反應(yīng)溫度與投較比的關(guān)系是當(dāng)投料比為1:1,溫度為230,平衡混合氣體中,CH3OH的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為(保留1位小數(shù))【化學(xué)-選修2:化學(xué)與技術(shù)】(15分)11(15分)(2015陽(yáng)泉二模)從廢鈀催化劑(該催化劑的載體為活性炭,雜質(zhì)元素有鐵、鎂、鋁、硅、銅等)中提取海棉鈀(含Pd99.9%)的部分工藝流程如圖1:將最后所得到的濾液,經(jīng)過一定的操作后可得到海棉鈀(1)廢鈀催化劑經(jīng)烘干后,再在800的高溫下焙燒,焙燒過程中需通入足量空氣的原因是;焙燒時(shí)鈀轉(zhuǎn)化為氧化鈀(
12、PdO),則甲酸還原氧化鈀的化學(xué)方程式為(2)鈀精渣中鈀的回收率高低主要取決于王水溶解的操作條件,已知反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間和王水用量對(duì)鈀回收率的影響如圖2圖4所示,則王水溶解鈀精渣的適宜條件為、(3)王水是濃硝酸與濃鹽酸按體積比1:3混合而成的,王水溶解鈀精渣的過程中有化合物A和一種無色、有毒氣體B生成,并得到濾渣氣體B的分子式:;濾渣的主要成分是經(jīng)測(cè)定,化合物A由3種元素組成,有關(guān)元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為Pd:42.4%,H:0.8%,則A的化學(xué)式為【化學(xué)-選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】(15分)12(2015陽(yáng)泉二模)海洋是巨大的資源寶庫(kù),具有美好的前景(1)“蛟龍”號(hào)潛水器通過機(jī)械手成功從海底取得“多金
13、屬結(jié)核”樣本,樣本含鐵、錳等多種金屬基態(tài)錳原子的電子排布式為(2)水溶液中,過硫酸鹽可以將Mn2+ 氧化成MnO4H2S2O8的結(jié)構(gòu)如圖所示H2S2O8中硫原子的軌道雜化方式為上述反應(yīng)中被還原的元素為上述反應(yīng)每生成1mol MnO4 時(shí),S2O82斷裂的鍵的類型是,數(shù)目為(3)海底還蘊(yùn)藏著大量“可燃冰”“可燃冰”實(shí)際上是由盛有甲烷、氮?dú)狻⒘蚧瘹涞确肿拥乃肿踊\構(gòu)成的水合物晶體N、O、S三種元素第一電離能由大到小的順序?yàn)椋ㄌ钤胤?hào))一種甲烷水合物晶體中,平均每46個(gè)水分子構(gòu)成8個(gè)籠,每個(gè)分子籠可容納1個(gè)甲烷分子或水分子若這8個(gè)分子籠中有6個(gè)容納是甲烷分子,另外2個(gè)被水分子填充,這種可燃冰的平均
14、組成可表示為水分子籠多種多樣,如圖是一種水分子籠的結(jié)構(gòu)示意圖(“O”表示水分子),其中包含的氫鍵數(shù)為實(shí)驗(yàn)測(cè)得冰中氫鍵的作用能為18.8kJmol1,而冰的熔化熱為5.0kJmol1,其原因可能是【化學(xué)-選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】13(2015陽(yáng)泉二模)已知有機(jī)物AG具有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系:根據(jù)要求填空(1)A中的含氧官能團(tuán)有(寫名稱),A的分子式為(2)A轉(zhuǎn)化成B的反應(yīng)類型是(3)C轉(zhuǎn)化生成D需要分兩步進(jìn)行,步驟需加入的試劑是,步驟的目的是(4)G在酸性條件下水解的化學(xué)方程式為(5)A的同分異構(gòu)體R,在酸性條件下水解可生成M和N兩種物質(zhì),N是相對(duì)分子質(zhì)量最小的一元醇,M可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),
15、且1molM能與2molNaOH恰好完全反應(yīng)符上述條件的R的同分異構(gòu)體有種,請(qǐng)寫出核磁共振氫譜有五個(gè)峰,且峰面積之比為1:2:2:2:3的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:2015年山西省陽(yáng)泉市高考化學(xué)二模試卷參考答案與試題解析一、選擇題(每小題6分,每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一個(gè)符合題目要求)1(6分)(2015陽(yáng)泉二模)下列有關(guān)化學(xué)的基本概念、規(guī)律和原理正確的是()A燒堿、冰醋酸、四氯化碳均為電解質(zhì)B不同元素的原子構(gòu)成的分子中只含極性共價(jià)鍵CIA族與A族元素間可形成共價(jià)化合物或離子化合物D2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g)在常溫下可自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的H0考點(diǎn):電解質(zhì)與非電解
16、質(zhì);離子化合物的結(jié)構(gòu)特征與性質(zhì);極性鍵和非極性鍵;焓變和熵變版權(quán)所有分析:A電解質(zhì)是水溶液中或熔融狀態(tài)能導(dǎo)電的化合物,四氯化碳是非電解質(zhì);BH、O形成的化合物中能存在非極性共價(jià)鍵;CIA族含H及堿金屬元素,A族均為非金屬元素;D根據(jù)HTS0時(shí)反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行分析;解答:解:A燒堿是氫氧化鈉,水溶液中或熔融狀態(tài)完全電離是強(qiáng)電解質(zhì)、冰醋酸水溶液中部分電離是弱電解質(zhì)、四氯化碳水溶液中或熔融狀態(tài)都不導(dǎo)電,屬于非電解質(zhì),故A錯(cuò)誤;BH、O形成的化合物中能存在非極性共價(jià)鍵,如過氧化氫中HOOH,存在極性鍵和非極性共價(jià)鍵,故B錯(cuò)誤;CIA族含H及堿金屬元素,A族均為非金屬元素,則H與A族元素間可形成共價(jià)化合物
17、,堿金屬元素與A族元素間可形成離子化合物,故C正確;D該反應(yīng)的S0,常溫下能自發(fā)進(jìn)行,HTS0,則H0,故D錯(cuò)誤;故選C點(diǎn)評(píng):本題考查物質(zhì)的分類、化學(xué)鍵的類型、元素周期表和元素周期律的綜合應(yīng)用、反應(yīng)進(jìn)行的方向等知識(shí),為高頻考點(diǎn),CD兩選項(xiàng)知識(shí)為解答的重點(diǎn),注意B元素性質(zhì)的特例,題目難度不大2(6分)(2015陽(yáng)泉二模)下列敘述中錯(cuò)誤的是()A用水可以鑒別乙醇、苯、和溴苯B甲苯與氯氣在光照下可發(fā)生取代反應(yīng),主要生成2,4二氯甲苯C化學(xué)式為C7H16的有機(jī)物,分子中含有3個(gè)甲基的可能結(jié)構(gòu)有3種D乙酸丁酯中含乙酸雜質(zhì),可以加入飽和碳酸鈉溶液洗滌,然后通過分液來去除雜質(zhì)考點(diǎn):有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)版權(quán)所有
18、分析:A乙醇溶于水,苯和溴苯不溶于水,但二者密度大小與水不同;B甲苯與氯氣在光照下可發(fā)生取代反應(yīng),取代甲基的氫原子;C分子式為C7H16的烴屬于烷烴,含有3個(gè)甲基,則該烷烴只有1個(gè)支鏈;D乙酸丁酯不溶于飽和碳酸鈉溶液,乙酸可與碳酸鈉反應(yīng)解答:解:A乙醇溶于水,苯和溴苯不溶于水,苯的密度比水小,溴苯的密度比水大,可鑒別,故A正確;B甲苯在不同的條件下發(fā)生不同的取代反應(yīng),與氯氣在光照下可發(fā)生取代反應(yīng),取代甲基的氫原子,如在催化作用下,取代苯環(huán)上的氫原子,故B錯(cuò)誤;C.3個(gè)甲基需要一個(gè)支鏈?zhǔn)羌谆?,主鏈?zhǔn)羌和椋笥腋饔幸粋€(gè)CH3,支鏈的甲基只能加在2或3號(hào)C上,4號(hào)C與3號(hào)C相同,5號(hào)C與2號(hào)C相同,
19、還有一種是含有乙基的,即3乙基戊烷,共三種,分別是2甲基己烷、3甲基己烷與3乙基戊烷,故C正確;D乙酸丁酯不溶于飽和碳酸鈉溶液,乙酸可與碳酸鈉反應(yīng),可用于除雜,故D正確故選B點(diǎn)評(píng):本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),為高頻考點(diǎn),側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查,注意把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)以及官能團(tuán)的性質(zhì),本題易錯(cuò)點(diǎn)為C,注意把握同分異構(gòu)體的判斷,難度中等3(6分)(2015陽(yáng)泉二模)下列實(shí)驗(yàn)操作對(duì)應(yīng)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象及解釋或結(jié)論都正確的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象解釋或結(jié)論A用某無色溶液進(jìn)行焰色反應(yīng)焰色呈黃色原溶液一定是鈉鹽溶液B向NaOH溶液中滴加足量的MgCl2溶液,然后再滴加足量的CuCl2溶液先產(chǎn)生白色沉淀,然
20、后沉淀變藍(lán)色KSPCu(OH)2KSPMg(OH)2C將水蒸汽通過灼熱的鐵粉粉末變紅鐵與水蒸汽在高溫下發(fā)生反應(yīng)D將充滿NO2的密閉玻璃球浸泡在熱水中紅棕色變深反應(yīng)2NO2(g)N2O4(g)H0AABBCCDD考點(diǎn):化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià)版權(quán)所有分析:A焰色反應(yīng)呈黃色的溶液中,溶質(zhì)可能是鈉鹽或NaOH;B溶度積常數(shù)大的物質(zhì)能轉(zhuǎn)化為溶度積小的物質(zhì);C鐵和水蒸氣反應(yīng)生成黑色的四氧化三鐵;D升高溫度,可逆反應(yīng)向吸熱反應(yīng)方向移動(dòng)解答:解:A焰色反應(yīng)呈黃色的溶液中,溶質(zhì)可能是鈉鹽或NaOH,結(jié)論錯(cuò)誤,故A錯(cuò)誤;B溶度積常數(shù)大的物質(zhì)能轉(zhuǎn)化為溶度積小的物質(zhì),根據(jù)現(xiàn)象知,KSPCu(OH)2KSPMg(OH)2,
21、結(jié)論錯(cuò)誤,故B錯(cuò)誤;C鐵和水蒸氣反應(yīng)生成黑色的四氧化三鐵,氧化鐵是紅棕色,所以現(xiàn)象錯(cuò)誤,故C錯(cuò)誤;D升高溫度,可逆反應(yīng)向吸熱反應(yīng)方向移動(dòng),升高溫度氣體顏色加深,說明平衡向生成二氧化氮方向移動(dòng),所以正反應(yīng)是放熱反應(yīng),故D正確;故選D點(diǎn)評(píng):本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案評(píng)價(jià),為高頻考點(diǎn),涉及化學(xué)平衡移動(dòng)影響因素、鐵的性質(zhì)、溶度積、焰色反應(yīng)等知識(shí)點(diǎn),明確實(shí)驗(yàn)原理是解本題關(guān)鍵,能從反應(yīng)原理、操作評(píng)價(jià)性分析解答,題目難度不大4(6分)(2015陽(yáng)泉二模)常溫離子液體也稱常溫熔融鹽,硝酸乙基銨(C2H5NH3)NO3是人類發(fā)現(xiàn)的第一種常溫離子液體,其熔點(diǎn)為12已知C2H5NH2的化學(xué)性質(zhì)與NH3相似,C2H5NH2
22、結(jié)合質(zhì)子的能力比NH3略強(qiáng),下列有關(guān)硝酸乙基銨的說法正確的是()A硝酸乙基銨水溶液呈堿性B該離子液體可以作為電池的電解質(zhì)C(C2H5NH3)NO3能與氫氧化鈉反應(yīng)產(chǎn)生NH3D相同溫度下,相同物質(zhì)的量的濃度的硝酸乙基銨溶液和硝酸銨溶液相比前者的pH小考點(diǎn):銨鹽版權(quán)所有分析:A硝酸乙基銨是強(qiáng)酸弱堿鹽;B(C2H5NH3)NO3為離子液體,能導(dǎo)電;CC2H5NH2的化學(xué)性質(zhì)與NH3相似,(C2H5NH3)NO3能與NaOH反應(yīng)生成C2H5NH2;D相同溫度下,相同物質(zhì)的量濃度的溶液,水解程度越大其溶液酸性越強(qiáng)解答:解:A硝酸乙基銨是強(qiáng)酸弱堿鹽,溶液呈酸性,故A錯(cuò)誤;B(C2H5NH3)NO3為離子液
23、體,能導(dǎo)電,所以該離子液體可以作為電池的電解質(zhì),故B正確;CC2H5NH2的化學(xué)性質(zhì)與NH3相似,(C2H5NH3)NO3能與NaOH反應(yīng)生成C2H5NH2,故C錯(cuò)誤;D相同溫度下,相同物質(zhì)的量濃度的溶液,水解程度越大其溶液酸性越強(qiáng),C2H5NH2結(jié)合質(zhì)子的能力比NH3略強(qiáng),則銨根離子的水解程度較大,所以相同物質(zhì)的量濃度的硝酸乙基銨溶液和硝酸銨溶液前者的pH值大,故D錯(cuò)誤;故選B點(diǎn)評(píng):本題以銨鹽為載體采用知識(shí)遷移的方法考查硝酸乙基銨的性質(zhì),側(cè)重考查學(xué)生知識(shí)遷移能力及判斷能力,涉及鹽類水解等知識(shí)點(diǎn),易錯(cuò)選項(xiàng)是D5(6分)(2015陽(yáng)泉二模)已知H2(g)+Br2(g)2HBr(g)+72kJ1m
24、ol Br2(g)液化放出的能量為30kJ,其它相關(guān)數(shù)據(jù)如下表:H2(g)Br2(l)HBr(g)1mol 分子中的化學(xué)鍵斷裂時(shí)需要吸收的能量/kJ436a369則上述表格中的a值為()A404B344C260D200考點(diǎn):反應(yīng)熱和焓變版權(quán)所有專題:化學(xué)反應(yīng)中的能量變化分析:根據(jù)蓋斯定律計(jì)算反應(yīng)H2(g)+Br2(g)=2HBr(g)的H,結(jié)合反應(yīng)熱等于反應(yīng)物的總鍵能減生成物的總鍵能列方程計(jì)算解答:解:在H2(g)+Br2(g)=2HBr(g)H=72kJ/mol反應(yīng)中,1mol Br2(g)液化放出的能量為30kJ,即Br2(g)=Br2(l)H=30kJ/mol,則H2(g)+Br2(l)
25、=2HBr(g)H=42kJ/mol,反應(yīng)熱等于反應(yīng)物的總鍵能減生成物的總鍵能,則42=436+a2×369,a=260,故選C點(diǎn)評(píng):本題考查反應(yīng)熱的計(jì)算,題目難度不大,注意反應(yīng)熱與鍵能的計(jì)算關(guān)系以及物質(zhì)的不同聚集狀態(tài)的轉(zhuǎn)化6(6分)(2015陽(yáng)泉二模)圖是水煤氣(成分為CO、H2)空氣燃料電池的工作原理示意圖,a、b均為惰性電極下列敘述中正確的是()AA處通人的是空氣,B處通人的是水煤氣Ba電極發(fā)生還原反應(yīng),b電極發(fā)生氧化反應(yīng)Ca電極的反應(yīng)式包括:CO+4OH+2e=CO32+2H2OD如用這種電池電鍍銅,待鍍金屬增重6.4g,則至少消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的水煤氣2.24L考點(diǎn):化學(xué)電源新
26、型電池版權(quán)所有專題:電化學(xué)專題分析:具有還原性,在原電池負(fù)極失電子被氧化,電極反應(yīng)式為CO+4OH2e=CO32+2H2O和H22e+2OH=H2O,由裝置圖可知a為負(fù)極,b為正極,正極發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為,O2+4e+2H2O=4OH,以此解答該題解答:解:A由電子流向可知a為負(fù)極,b為正極,則A處通入水煤氣,B處通入空氣,故A錯(cuò)誤;Ba為負(fù)極,a電極發(fā)生氧化反應(yīng),b為正極,b電極發(fā)生還原反應(yīng),故B錯(cuò)誤;Ca電極的反應(yīng)式包括:CO+4OH2e=CO32+2H2O,故C錯(cuò)誤;D如用這種電池電鍍銅,待鍍金屬增重6.4g,n=0.1mol,得電子0.2mol,需要水煤氣0.1mol,體積為2
27、.24L,故D正確故選D點(diǎn)評(píng):本題考查化學(xué)電源新型電池,題目難度不大,解答本題的關(guān)鍵是根據(jù)電子的流向判斷電源的正負(fù)極,注意把握電極反應(yīng)式的書寫,為易錯(cuò)點(diǎn)7(6分)(2015陽(yáng)泉二模)鐵、銅混合粉末18g加入到100mL5.0mol/LFeCl3溶液中,剩余固體質(zhì)量為3.2g,下列說法正確的是()A剩余固體的鐵、銅混合物B反應(yīng)后溶液中n(Fe3+)=0.10molC原固體混合物中銅的質(zhì)量是9.6gD反應(yīng)后溶液中n(Fe2+)+n(Cu2+)=0.64mol考點(diǎn):有關(guān)混合物反應(yīng)的計(jì)算版權(quán)所有分析:鐵比銅活潑,與FeCl3溶液反應(yīng)時(shí)先后發(fā)生Cu+2Fe3+=Cu2+2Fe2+ Fe+2Fe3+=3F
28、e2+,n(FeCl3)=0.5mol,結(jié)合反應(yīng)的方程式解答解答:解:鐵的還原性強(qiáng)于銅,把其加入氯化鐵溶液中,鐵先與鐵離子反應(yīng),氯化鐵的物質(zhì)的量是0.5mol,Cu+2Fe3+=Cu2+2Fe2+ Fe+2Fe3+=3Fe2+64g 2mol 56g 2molm1 0.5mol m2 0.5molm1=16g,m2=14g,溶解的金屬質(zhì)量是183.2=14.8,則兩種金屬都參與反應(yīng),F(xiàn)e3+完全反應(yīng),剩余的金屬是銅,故A、B錯(cuò);列方程進(jìn)行計(jì)算,設(shè)反應(yīng)的銅的物質(zhì)的量是n1,反應(yīng)的鐵是n264n1+56n2=14.8g2n1+2n2=0.5mol解得:n1=0.1mol,n2=0.15mol,則原
29、來含有的銅的質(zhì)量是:0.1mol×64g/mol+3.2g=9.6g,故C正確;溶液中的n(Fe2+)+n(Cu2+)=0.25mol+0.5mol=0.75mol,故D錯(cuò)誤故選C點(diǎn)評(píng):本題考查混合物的計(jì)算,側(cè)重于學(xué)生的分析能力和計(jì)算能力的考查,注意根據(jù)反應(yīng)的相關(guān)方程式從質(zhì)量守恒的角度解答,難度中等二、解答題(共3小題,滿分43分)8(14分)(2015陽(yáng)泉二模)某研究性學(xué)習(xí)小組根據(jù)氧化還原反應(yīng)規(guī)律,欲探究NO2、NO與Na2O2反應(yīng)的情況I從理論上分析,Na2O2和NO2都既有氧化性又有還原性,于是提出如下假設(shè):假設(shè)1:Na2O2氧化NO2;假設(shè)2:NO2氧化Na2O2(1)甲同學(xué)
30、設(shè)計(jì)了如圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)試管A中反應(yīng)的離子方程式Cu+4H+2NO3=Cu2+2NO2+2H2O待試管B中充滿紅棕色氣體,關(guān)閉旋塞a和b;取下試管B,向其中加入適量Na2O2粉末,塞上塞子,輕輕振蕩試管內(nèi)粉末,觀察到紅棕色氣體迅速消失;再將帶火星的木條迅速伸進(jìn)試管內(nèi),木條復(fù)燃(2)乙同學(xué)認(rèn)為甲同學(xué)設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)存在缺陷并對(duì)甲同學(xué)的設(shè)計(jì)進(jìn)行了改進(jìn)他在A、B之間增加了一個(gè)裝置,然后重復(fù)了甲同學(xué)的實(shí)驗(yàn)操作,觀察到紅棕色氣體迅速消失,但帶火星的木條未復(fù)燃乙同學(xué)在A、B之間增加的裝置的作用是除去生成NO2氣體中混有的水蒸氣(3)根據(jù)甲、乙兩位的實(shí)驗(yàn)及現(xiàn)象,你認(rèn)為假設(shè)2(填“1”或“2”)更合理,NO2 和
31、Na2O2反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NO2+Na2O2=2NaNO3該研究性學(xué)習(xí)小組還認(rèn)為NO易與O2發(fā)生反應(yīng),應(yīng)該更易被Na2O2氧化查閱資料:2NO+Na2O2=2NaNO2; 2NaNO2+2HCl=2NaCl+NO2+NO+H2O酸性條件下,NO能與MnO2反應(yīng)生成NO3和Mn2+(4)丙同學(xué)用下圖所示裝置(部分夾持裝置略)探究NO與Na2O2的反應(yīng)在反應(yīng)前,需打開彈簧夾,先通入一段時(shí)間N2目的是將裝置中的空氣排出裝置C、E中所盛放的試劑不能A(填字母編號(hào))A無水硫酸銅 B無水氯化鈣 C堿石灰 D生石灰F中發(fā)生的氧化劑與還原劑的物質(zhì)和量之比為3:5充分反應(yīng)后,檢驗(yàn)D裝置中產(chǎn)物的方法是:取D裝
32、置中產(chǎn)物少許,加入稀鹽酸,產(chǎn)生紅棕色氣體則產(chǎn)行中有Na2O2考點(diǎn):性質(zhì)實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)版權(quán)所有專題:實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)題分析:(1)Cu和濃硝酸反應(yīng)生成硝酸銅、二氧化氮和水;(2)Cu和濃硝酸的反應(yīng)是放熱反應(yīng),放出的熱量導(dǎo)致水分蒸發(fā),所以生成的二氧化氮中含有水蒸氣,水和過氧化鈉反應(yīng)生成氧氣,從而產(chǎn)生干擾;(3)過氧化鈉和二氧化氮反應(yīng)不生成氧氣,說明二氧化氮被過氧化鈉氧化,則二氧化氮作還原劑、過氧化鈉作氧化劑;(4)裝置中含有空氣,對(duì)實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生干擾;為防止水蒸氣和過氧化鈉反應(yīng)生成氧氣,應(yīng)該通過C裝置除去水蒸氣;E是防止F中水蒸氣進(jìn)入D裝置;二氧化氮和酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硝酸根離子和錳離子,根據(jù)
33、轉(zhuǎn)移電子守恒計(jì)算其物質(zhì)的量;亞硝酸鈉和稀鹽酸反應(yīng)生成紅棕色氣體二氧化氮,根據(jù)D中固體和稀鹽酸混合現(xiàn)象判斷成分解答:解:(1)Cu與濃硝酸反應(yīng)生成二氧化氮、硝酸銅和水,其反應(yīng)的離子方程式為:Cu+4H+2NO3Cu2+2NO2+2H2O;故答案為:Cu+4H+2NO3Cu2+2NO2+2H2O;(2)Cu與濃硝酸反應(yīng)生成二氧化氮中含有水蒸氣,水蒸氣能與過氧化鈉反應(yīng)生成氧氣,從而對(duì)實(shí)驗(yàn)?zāi)康漠a(chǎn)生干擾,所以要在A、B之間增加一個(gè)裝置干燥裝置,除去生成NO2氣體中混有的水蒸氣,故答案為:除去生成NO2氣體中混有的水蒸氣;(3)過氧化鈉和二氧化氮反應(yīng)不生成氧氣,說明二氧化氮被過氧化鈉氧化,所以假設(shè)2正確,
34、反應(yīng)方程式為2NO2+Na2O2=2NaNO3,故答案為:2;2NO2+Na2O2=2NaNO3;(4)空氣中的氧氣能氧化NO,實(shí)驗(yàn)時(shí)要排盡裝置中的空氣,所以在反應(yīng)前,打開彈簧夾,通入一段時(shí)間N2,目的是:將裝置中的空氣排出;故答案為:將裝置中的空氣排出;防止水蒸氣和過氧化鈉反應(yīng)生成氧氣,應(yīng)該通過C裝置除去水蒸氣;E是防止F中水蒸氣進(jìn)入D裝置,所以CF的目的都是作干燥劑,只有無水硫酸銅不能吸收水分,故選A;F中為吸收一氧化氮的反應(yīng),其氧化劑為高錳酸根被還原生成二價(jià)錳離子降低5價(jià),還原劑為NO被氧化成硝酸根升高3價(jià),則根據(jù)得失電子守恒氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為3:5,故答案為:3:5;亞硝酸
35、鈉中加鹽酸會(huì)生成NO,NO遇到空氣中的氧氣會(huì)變?yōu)榧t棕色,則檢驗(yàn)D裝置中物質(zhì)的方法為:取D裝置中產(chǎn)物少許,加入稀鹽酸,若產(chǎn)生無色氣體,遇到空氣變?yōu)榧t棕色,產(chǎn)物是亞硝酸鈉;故答案為:加入稀鹽酸,產(chǎn)生紅棕色氣體點(diǎn)評(píng):本題考查性質(zhì)實(shí)驗(yàn)方案評(píng)價(jià),為高頻考點(diǎn),涉及物質(zhì)檢驗(yàn)、基本操作、氧化還原反應(yīng)等知識(shí)點(diǎn),明確實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、物質(zhì)性質(zhì)等知識(shí)點(diǎn)是解本題關(guān)鍵,注意結(jié)合題給信息解答解答,題目難度中等9(14分)(2015陽(yáng)泉二模)在生產(chǎn)生活中,鹵族元素(F、Cl、Br、I)的單質(zhì)及化合物用途廣泛(1)溴元素在周期表中的位置為第四周期第A族(2)下列說法中正確的是BDACCl4和XeF2分子中各原子最外層均滿足8e結(jié)構(gòu)B
36、Cl2O5和Cl2O7都是酸性氧化物C氟非金屬性強(qiáng)于氯,故氫氟酸的酸性強(qiáng)于鹽酸DF、Cl、Br、I等離子的還原性逐漸增強(qiáng)(3)已知:HCl的沸點(diǎn)是85.0,HF的沸點(diǎn)是19.5HF的電子式為;從HF、HCl混合氣體中分離出HF的方法是冷凝(4)向NaClO濃溶液中加入Al2(SO4)3濃溶液,迅速生成大量白色沉淀,同時(shí)有無色氣體產(chǎn)生生成白色沉淀的離子方程式為3ClO+Al3+3H2O=3HClO+Al(OH)3無色氣體的成分為O2、HCl(5)潮濕的氯氣與碳酸鈉粉末反應(yīng)可用于制取氯的最低價(jià)氧化物,反應(yīng)還同時(shí)生成兩種鹽,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Cl2+2Na2CO3+H2O=Cl2O+2NaHCO
37、3+2NaCl(6)已知:還原性HSO3¯I¯,氧化性IO3¯I2,在圖中畫出向含3mol NaHSO3的溶液中逐滴加入KIO3溶液的過程中,析出I2的物質(zhì)的量與KIO3的物質(zhì)的量之間關(guān)系的曲線考點(diǎn):位置結(jié)構(gòu)性質(zhì)的相互關(guān)系應(yīng)用;鹵素原子結(jié)構(gòu)及其性質(zhì)的比較版權(quán)所有專題:鹵族元素分析:(1)Br的原子序數(shù)為35,原子結(jié)構(gòu)中有四個(gè)電子層,最外層電子數(shù)為7;(2)ACCl4分子中各原子最外層均滿足8e結(jié)構(gòu),而Xe原子本身最外層為8電子;BCl2O5和Cl2O7都與堿反應(yīng)生成鹽和水;C氟非金屬性強(qiáng)于氯,但氫氟酸為弱酸,鹽酸為強(qiáng)酸;D非金屬性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)離子的還原性越弱;(3)
38、HF為共價(jià)化合物,由沸點(diǎn)可知,HF沸點(diǎn)高,利用冷凝法分離;(4)相互促進(jìn)水解生成的白色沉淀為氫氧化鋁,還生成HClO,HClO分解生成氧氣和HCl;(5)潮濕的氯氣與碳酸鈉粉末反應(yīng)生成碳酸氫鈉、NaCl、Cl2O;(6)還原性HSO3I,首先發(fā)生反應(yīng):2IO3+6HSO32I+6SO42+6H+,HSO3反應(yīng)完畢,繼續(xù)加入KIO3,由于氧化性IO3I2,再發(fā)生反應(yīng):IO3+6H+5I=3H2O+3I2,由反應(yīng)可知,可知NaHSO3完全反應(yīng)需要3mol×=1molKIO3,而n(I2)達(dá)到最大值時(shí),由IO3+6H+5I=3H2O+3I2可知,此時(shí)共加入1.2molKIO3,生成I2為0
39、.2mol×3=0.6mol,以此來解答解答:解:(1)Br的原子序數(shù)為35,原子結(jié)構(gòu)中有四個(gè)電子層,最外層電子數(shù)為7,位于元素周期表中第四周期第A族,故答案為:第四周期第A族;(2)ACCl4分子中各原子最外層均滿足8e結(jié)構(gòu),而Xe原子本身最外層為8電子,則化合物中不滿足8e結(jié)構(gòu),故A錯(cuò)誤;BCl2O5和Cl2O7都與堿反應(yīng)生成鹽和水,則都屬于酸性氧化物,故B正確;C氟非金屬性強(qiáng)于氯,但氫氟酸為弱酸,鹽酸為強(qiáng)酸,相同條件下酸性HClHF,故C錯(cuò)誤;DF、Cl、Br、I的非金屬性減弱,則F、Cl、Br、I等離子的還原性逐漸增強(qiáng),故D正確;故答案為:BD;(3)HF為共價(jià)化合物,其電子
40、式為,由沸點(diǎn)可知,HF沸點(diǎn)高,利用冷凝法分離,故答案為:;冷凝;(4)相互促進(jìn)水解生成的白色沉淀為氫氧化鋁,還生成HClO,HClO分解生成氧氣和HCl,離子反應(yīng)為3ClO+Al3+3H2O=3HClO+Al(OH)3,無色氣體的成分為O2、HCl,故答案為:3ClO+Al3+3H2O=3HClO+Al(OH)3;O2、HCl;(5)潮濕的氯氣與碳酸鈉粉末反應(yīng)生成碳酸氫鈉、NaCl、Cl2O,化學(xué)反應(yīng)為2Cl2+2Na2CO3+H2O=Cl2O+2NaHCO3+2NaCl,故答案為:2Cl2+2Na2CO3+H2O=Cl2O+2NaHCO3+2NaCl;(6)還原性HSO3I,首先發(fā)生反應(yīng):2
41、IO3+6HSO32I+6SO42+6H+,HSO3反應(yīng)完畢,繼續(xù)加入KIO3,由于氧化性IO3I2,再發(fā)生反應(yīng):IO3+6H+5I=3H2O+3I2,由反應(yīng)可知,可知NaHSO3完全反應(yīng)需要3mol×=1molKIO3,而n(I2)達(dá)到最大值時(shí),由IO3+6H+5I=3H2O+3I2可知,此時(shí)共加入1.2molKIO3,生成I2為0.2mol×3=0.6mol,則圖象為,故答案為:點(diǎn)評(píng):本題考查較綜合,涉及位置、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)的應(yīng)用及氧化還原反應(yīng)及計(jì)算等,綜合性較強(qiáng),把握物質(zhì)的性質(zhì)、習(xí)題中的信息及分析計(jì)算能力為解答的關(guān)鍵,題目難度中等10(15分)(2015陽(yáng)泉二模)使用石油
42、熱裂解的副產(chǎn)物CH4來制取CO和H2,其生產(chǎn)流程如圖1:(1)此流程的第步反應(yīng)為:CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g),一定條件下CH4的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖2則P1P2(填“”、“”或“=”)100時(shí),將1mol CH4和2mol H2O通入容積為100L的恒容密閉容器中,達(dá)到平衡時(shí)CH4的轉(zhuǎn)化率為0.5此時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=2.25×104(2)此流程的第步反應(yīng)的平衡常數(shù)隨溫度的變化如表:溫度/400500830平衡常數(shù)K1091從表中可以推斷:該反應(yīng)是放熱反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”),若在500時(shí)進(jìn)行,設(shè)起始時(shí)CO和H2O的起始濃度均為0.020mo
43、l/L,在該條件下,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),CO的轉(zhuǎn)化率為75%如圖3表示該反應(yīng)在t1時(shí)刻達(dá)到平衡、在t2時(shí)刻因改變某個(gè)條件引起濃度變化的情況:圖中t2時(shí)刻發(fā)生改變的條件是降低溫度,或增加水蒸汽的量,或減少氫氣的量(寫出一種)(3)工業(yè)上常利用反應(yīng)產(chǎn)生的CO和H2合成可再生能源甲醇已知CO(g)、CH3OH(l)的燃燒熱分別為283.0kJmol1和726.5kJmol1,則CH3OH(l)不完全燃燒生成CO(g)和H2O(l)的熱化學(xué)方程式為CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2H2O(l)H=443.5kJmol1合成甲醇的方程式為:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)H0在230
44、76;C270最為有利為研究合成氣最合適的起始組成比n(H2):n(CO),分別在230、250和270進(jìn)行實(shí)驗(yàn),結(jié)果如圖4所示其中270的實(shí)驗(yàn)結(jié)果所對(duì)應(yīng)的曲線是Z(填字母);當(dāng)曲線X、Y、Z對(duì)應(yīng)的投料比達(dá)到相同的CO平衡轉(zhuǎn)化率時(shí),對(duì)應(yīng)的反應(yīng)溫度與投較比的關(guān)系是投料比越高,對(duì)應(yīng)的反應(yīng)溫度越高當(dāng)投料比為1:1,溫度為230,平衡混合氣體中,CH3OH的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為33.3%(保留1位小數(shù))考點(diǎn):化學(xué)平衡建立的過程;熱化學(xué)方程式;化學(xué)平衡的計(jì)算版權(quán)所有專題:基本概念與基本理論分析:(1)采取控制變量法分析,由圖可知溫度相同時(shí),到達(dá)平衡時(shí),壓強(qiáng)為P1的CH4轉(zhuǎn)化率高,反應(yīng)為氣體體積增大的反應(yīng),增大
45、壓強(qiáng)平衡向體積減小的方向移動(dòng);依據(jù)化學(xué)平衡三段式列式計(jì)算平衡濃度結(jié)合平衡常數(shù)概念計(jì)算得到;(2)分析圖表數(shù)據(jù)可知平衡常數(shù)隨溫度升高減小,說明平衡逆向進(jìn)行,正反應(yīng)是放熱反應(yīng);結(jié)合平衡三段式計(jì)算轉(zhuǎn)化率=×100%;在t2時(shí)刻因改變某個(gè)條件濃度發(fā)生變化的情況是二氧化碳濃度增大,一氧化碳濃度減小,結(jié)合平衡移動(dòng)原理分析;(3)根據(jù)CO和CH3OH的燃燒熱先書寫熱方程式,再利用蓋斯定律來分析甲醇不完全燃燒生成一氧化碳和液態(tài)水的熱化學(xué)方程式;(4)依據(jù)反應(yīng)是放熱反應(yīng),溫度越高,反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率越??;CO為有毒氣體反應(yīng)時(shí)盡可能完全轉(zhuǎn)化,圖象分析判斷反應(yīng)溫度與投較比的關(guān)系;(5)依據(jù)圖象分析當(dāng)投料比為1:
46、1,一氧化碳轉(zhuǎn)化率為40%,依據(jù)化學(xué)平衡三段式計(jì)算解答:解:(1)由圖可知溫度相同時(shí),到達(dá)平衡時(shí),壓強(qiáng)為P1的CH4轉(zhuǎn)化率高,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),反應(yīng)為氣體體積增大的反應(yīng),增大壓強(qiáng)平衡向體積減小的方向移動(dòng),即P1P2;100時(shí),將1mol CH4和2mol H2O通入容積為100L的恒容密閉容器中,達(dá)到平衡時(shí)CH4的轉(zhuǎn)化率為0.5, CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)起始量(mol/L) 0.01 0.02 0 0變化量(mol/L) 0.005 0.005 0.005 0.015平衡量(mol/L) 0.005 0.015 0.005 0.015平衡常數(shù)K=2.25
47、5;104(mol/L)2;故答案為:,2.25×104;(2)分析圖表數(shù)據(jù)可知平衡常數(shù)隨溫度升高減小,說明平衡逆向進(jìn)行,正反應(yīng)是放熱反應(yīng),H0;若在500時(shí)進(jìn)行,設(shè)起始時(shí)CO和H2O的起始濃度均為0.020mol/L,平衡常數(shù)為9,依據(jù)化學(xué)平衡三段式列式計(jì)算,設(shè)一氧化碳消耗物質(zhì)的量濃度為x,計(jì)算平衡常數(shù)得到; CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g),起始量(mol) 0.02 0.02 0 0變化量(mol) x x x x平衡量(mmol)0.02x 0.02x x xK=9x=0.015mol/LCO的轉(zhuǎn)化率=×100%=75%CO(g)+H2O(g)H2(
48、g)+CO2(g),反應(yīng)是氣體體積不變的放熱反應(yīng),在t2時(shí)刻因改變某個(gè)條件濃度發(fā)生變化的情況是二氧化碳濃度增大,一氧化碳濃度減小,說明平衡正向進(jìn)行,降低溫度,或增加水蒸氣的量或減少氫氣的量均可以實(shí)現(xiàn),故答案為:放熱,75%,降低溫度,或增加水蒸汽的量,或減少氫氣的量;(3)由CO(g)和CH3OH(l)的燃燒熱H分別為283.0kJmol1和726.5kJmol1,則CO(g)+O2(g)=CO2(g)H=283.0kJmol1CH3OH(l)+O2(g)=CO2(g)+2 H2O(l)H=726.5kJmol1由蓋斯定律可知,得反應(yīng)CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2 H2O(l),
49、則H=726.5kJmol1(283.0kJmol1)=443.5kJmol1,故答案為:CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2H2O(l)H=443.5kJmol1;工業(yè)上用反應(yīng)低壓合成甲醇,在230270最為有利為研究合成氣最合適的起始組成比,分別在230、250和270進(jìn)行實(shí)驗(yàn),結(jié)果如圖合成甲醇是放熱反應(yīng),溫度越低轉(zhuǎn)化率越大,結(jié)合圖象可知,270的實(shí)驗(yàn)結(jié)果所對(duì)應(yīng)的曲線是Z,CO為有毒氣體反應(yīng)時(shí)盡可能完全轉(zhuǎn)化,由圖象分析投料比越高,對(duì)應(yīng)的反應(yīng)溫度越高,故答案為:Z;投料比越高,對(duì)應(yīng)的反應(yīng)溫度越高; 當(dāng)投料比為1:1,溫度為230,曲線為x,圖象分析判斷,一氧化碳轉(zhuǎn)化率為40%, CO
50、(g)+2H2(g)CH3OH(g)起始量(mol) x x 0變化量(mol) 0.4x 0.8x 0.4x平衡量(mol)0.6x 0.2x 0.4x則平衡混合氣體中,CH3OH的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)=×100%=33.3%,故答案為:33.3%;點(diǎn)評(píng):本題考查了熱化學(xué)方程式的書寫,蓋斯定律的應(yīng)用,圖象分析判斷,化學(xué)平衡的進(jìn)行方向,題目難度中等【化學(xué)-選修2:化學(xué)與技術(shù)】(15分)11(15分)(2015陽(yáng)泉二模)從廢鈀催化劑(該催化劑的載體為活性炭,雜質(zhì)元素有鐵、鎂、鋁、硅、銅等)中提取海棉鈀(含Pd99.9%)的部分工藝流程如圖1:將最后所得到的濾液,經(jīng)過一定的操作后可得到海棉鈀(1
51、)廢鈀催化劑經(jīng)烘干后,再在800的高溫下焙燒,焙燒過程中需通入足量空氣的原因是使活性炭充分燃燒而除去;焙燒時(shí)鈀轉(zhuǎn)化為氧化鈀(PdO),則甲酸還原氧化鈀的化學(xué)方程式為PdO+HCOOH=Pd+CO2+H2O(2)鈀精渣中鈀的回收率高低主要取決于王水溶解的操作條件,已知反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間和王水用量對(duì)鈀回收率的影響如圖2圖4所示,則王水溶解鈀精渣的適宜條件為8090(或90左右)、反應(yīng)時(shí)間約為8h、鈀精渣與王水的質(zhì)量比為1:8(3)王水是濃硝酸與濃鹽酸按體積比1:3混合而成的,王水溶解鈀精渣的過程中有化合物A和一種無色、有毒氣體B生成,并得到濾渣氣體B的分子式:NO;濾渣的主要成分是SiO2經(jīng)測(cè)定,化合物A由3種元素組成,有關(guān)元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為Pd:42.4%,H:0.8%,則A的化學(xué)式為H2PdCl4考點(diǎn):物質(zhì)分離和提純的方法和基本操作綜合應(yīng)用;化學(xué)方程式的有關(guān)計(jì)算;制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)版權(quán)所有專題:實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)題分析:廢鈀催化劑經(jīng)烘干后,再在800的高溫下焙燒,C、Fe、Mg、Al、Si、Cu被氧氣氧化生成氧化物,向這幾種氧化物中加入甲酸,甲酸和氧化鐵、氧化鎂、氧化鋁、氧化銅反應(yīng)生成鹽和水,PdO和甲酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成Pd,濾渣中含有Pd、SiO2,二氧化硅不溶于王水,但Pd能溶于王水生成溶液,同時(shí)生成氣體,(1)廢鈀催化劑經(jīng)烘干后,再在800的
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