醫(yī)藥科技公司商業(yè)計(jì)劃書

1、廣州某某醫(yī)藥科技有限公司商業(yè)打算書本公司是一個(gè)新開(kāi)業(yè)的高科技企業(yè)， 正處于創(chuàng)業(yè)時(shí)期， 便獨(dú)家擁有知識(shí)產(chǎn)權(quán)抗帕金森氏病新藥“帕金松”的發(fā)明專利；以及其它多項(xiàng)醫(yī)藥領(lǐng)域的專有技術(shù)和成果，是一個(gè)高科技含量高， 成長(zhǎng)性強(qiáng)的企業(yè)，特不值得風(fēng)險(xiǎn)投資公司的追求。啟動(dòng)打算：成立本公司的第一時(shí)期目的是把制造性科研成果發(fā)明專利孵化成 1 類新藥，為申報(bào)新藥證書進(jìn)行臨床前試驗(yàn)和臨床試驗(yàn)所需 資金進(jìn)行招商。第三部分 產(chǎn)品和服務(wù)1、本公司提供的現(xiàn)成產(chǎn)品是一種 1 類新藥的發(fā)明專利（知識(shí)產(chǎn) 權(quán)）目標(biāo)客戶是制藥公司。本公司擁有 1 類新藥“帕金松”完整 的知識(shí)產(chǎn)權(quán)。發(fā)明專利證書證書號(hào)：第67224號(hào)：發(fā)明名稱：a -環(huán)四氫煙

2、酰胺單核苷酸或其前體 a-環(huán)四氫煙酰胺單二核苷酸 及其制備方法 。專利權(quán)人：莫黔英；專利號(hào)： ZL95100491.3。 授權(quán)公告號(hào)：CN1065429C授權(quán)公告日：2001年5月9日；國(guó) 際專利主分類號(hào)： A61K 31 7084；收載于國(guó)家藥品監(jiān)督治理局 信息中心主辦的中國(guó)藥品專利 2001 年第 10卷第 8期。加入 WTO后，按照WT（知識(shí)產(chǎn)權(quán)愛(ài)護(hù)協(xié)定，一旦藥品被侵權(quán)，即便是 一般品種，被侵權(quán)者也有權(quán)索取 4 億至 10 億美元的賠償。2、本公司提供批量生產(chǎn)“帕金松”的化學(xué)合成方法和技術(shù)；目 標(biāo)客戶是制藥公司。3、本公司為申報(bào)新藥證書進(jìn)行臨床前試驗(yàn)（藥理毒理試驗(yàn)）和 臨床試驗(yàn)所需知識(shí)提

3、供顧問(wèn)服務(wù)，目標(biāo)客戶是制藥公司。4、本公司擁有新藥“帕金松”的商標(biāo)所有權(quán)（知識(shí)產(chǎn)權(quán)） ，目標(biāo) 客戶是制藥公司。5、本公司擁有開(kāi)發(fā)其它新藥的知識(shí)和技術(shù)。第四部分 行業(yè)和市場(chǎng)本公司擁有上述 5 項(xiàng)產(chǎn)品或服務(wù)， 目標(biāo)客戶均是制藥公司。 現(xiàn)重 點(diǎn)介紹本公司擁有第一項(xiàng)產(chǎn)品： 1 類新藥“帕金松”的發(fā)明專利知識(shí)產(chǎn)權(quán)） “帕金松” 在晚期帕金森氏病的治療中具有獨(dú)特的療效， 是同類 產(chǎn)品不可替代的。 左旋多巴及其復(fù)方制劑是目前要緊的抗帕金森 氏病藥，但長(zhǎng)期（一般 3至 5年）應(yīng)用，大部分患者可出現(xiàn)療效 減退，運(yùn)動(dòng)波動(dòng)等“長(zhǎng)期左旋多巴綜合癥” ，包括“劑末現(xiàn)象” ， “開(kāi)關(guān)現(xiàn)象”，“不自主異動(dòng)癥”和“晨僵” ；

4、嚴(yán)峻損害了患者的 生活質(zhì)量?！芭两鹚伞辈粌H本身對(duì)早期和中期的帕金森氏病有一 定療效，且可與左旋多巴類制劑合用， 減少后者的劑量和副作用。 晚期重癥帕金森氏病，差不多上可講是無(wú)藥可治 , 對(duì)這類患者，“帕金松”仍有部分療效（UPDR和ADL評(píng)分均有改善，顯效率 40左右， 有效率 86左右）；而且“帕金松” 的不良反應(yīng)較輕， 常見(jiàn)不良反應(yīng)為惡心嘔吐，面色潮紅等，停藥或減少劑量后，上 述不良反應(yīng)會(huì)消逝。也確實(shí)是講， “帕金松”是一種專門有特色 而安全的藥，對(duì)“長(zhǎng)期左旋多巴綜合癥”晚期帕金森氏患者仍有 部分療效，因此在市場(chǎng)上有其獨(dú)特的“賣點(diǎn)” ?！芭两鹚伞笔袌?chǎng)覆蓋率（需求量）較大。國(guó)內(nèi) 60 歲人口

5、已超過(guò)一億，帕金森氏病患者接近 600 萬(wàn)，患有 “長(zhǎng)期左旋多巴綜合癥” 的晚期帕金森氏病患者超過(guò)百萬(wàn)； 國(guó)外 晚期帕金森氏病患者也以數(shù)百萬(wàn)計(jì)。 這數(shù)百萬(wàn)患者差不多上用左 旋多巴及其復(fù)方制劑不能操縱癥狀，等待著新型藥約治療的患 者；而“帕金森”正是他們等待著的新型藥物。此外，值得一提 的是：抗感冒藥一般只需服藥一周；而帕金森氏病與高血壓，糖 尿病一樣，不能根治，只能用藥操縱癥狀；即需終生（長(zhǎng)期）服 藥，服藥時(shí)刻遠(yuǎn)遠(yuǎn)超出一周，藥劑需求量大，銷售額確信也大。 “帕金松”的生產(chǎn)劑型適應(yīng)市場(chǎng)的要求，包括：口服劑型（膠囊 或片劑），注射劑型（肌肉或靜脈注射液） ，滴鼻劑，舌下含片等 均口；以口服劑型為主

6、。第五部分 營(yíng)銷策略 重點(diǎn)推出本公司擁有的第一項(xiàng)產(chǎn)品： 1 類新藥“帕金松”的發(fā)明 專利（知識(shí)產(chǎn)權(quán)） 第一時(shí)期：以申報(bào)新藥證書和生產(chǎn)許可證為目的。在此之前先實(shí)施一項(xiàng)啟動(dòng)打算非正式臨床試驗(yàn)打算 （盡早進(jìn)入1 期臨床試驗(yàn)的打算） 決定一個(gè)新藥命運(yùn)的兩大要素： 一是療效， 特不是優(yōu)于現(xiàn)有藥物 的地點(diǎn)；二是安全性。由于“帕金松”已進(jìn)行過(guò)小規(guī)模臨床試驗(yàn)，療效確信，不良反應(yīng) 較輕， 又由于晚期重癥帕金森氏病患者與晚期癌癥患者一樣， 無(wú) 藥可治而求生欲望強(qiáng)烈的情況下，往往同意試用不成熟的新藥； 例如靜脈點(diǎn)滴砒霜治療白血病確實(shí)是成功的例子。 循正常途經(jīng)砒 箱注射液決不可能成為治療白血病的 4類新藥（劑型改變）

7、 。癌 癥的生物治療中一些制劑也是不成熟（無(wú)批文）的，但仍受到患 者的歡迎。鑒于帕金森氏病的動(dòng)物模型不可能與臨床病理實(shí)際情 況完全符合； 不能依照動(dòng)物模型無(wú)療效而推斷臨床也無(wú)療效。 因 此在不違法的前提下，在搞清“帕金松”的急性毒性，不良反應(yīng) 和劑量安全范圍的前提下 （對(duì)用于涉臨絕境的老人的藥約暫緩進(jìn) 行“三致試驗(yàn)”也在情理之中） ，應(yīng)盡早進(jìn)入 1 期臨床試驗(yàn)，以 確定“帕金松” 的療效，如此一來(lái)， 能夠最大限度減低投資風(fēng)險(xiǎn)， 增大投資者的信心 誠(chéng)然，如何在法律框架同意范圍內(nèi)，在社會(huì)倫理認(rèn)同情況下，更 快更好地開(kāi)發(fā)“帕金松” ，我們還有許多問(wèn)題需要向有關(guān)人士請(qǐng) 教。第六部分 治理和關(guān)鍵人物 本公司法定代表人莫黔英擁有多年企業(yè)治理經(jīng)驗(yàn)； 總經(jīng)理宋暢擁 有相關(guān)專業(yè)碩士學(xué)位； 總經(jīng)理助理多多擁有藥學(xué)， 藥理學(xué)或醫(yī)學(xué) 專業(yè)的博士學(xué)位和高級(jí)職稱。本公司人員少而精，易治理。第七部分 研究開(kāi)發(fā)途徑1、重點(diǎn)推出本公司擁有的第一項(xiàng)產(chǎn)品： 1 類新藥“帕金松”的 發(fā)明專利（知識(shí)產(chǎn)權(quán)） 。2、“帕金松”已在實(shí)驗(yàn)室小量合成，國(guó)內(nèi)已有廠家具有批