新藥II期臨床試驗方案的設(shè)計及生物統(tǒng)計學(xué)要求_第1頁
新藥II期臨床試驗方案的設(shè)計及生物統(tǒng)計學(xué)要求_第2頁
新藥II期臨床試驗方案的設(shè)計及生物統(tǒng)計學(xué)要求_第3頁
新藥II期臨床試驗方案的設(shè)計及生物統(tǒng)計學(xué)要求_第4頁
新藥II期臨床試驗方案的設(shè)計及生物統(tǒng)計學(xué)要求_第5頁
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文檔簡介

前前 言言v臨床試驗方案(protocol)是指導(dǎo)參與臨床試驗所有研究者如何啟動和實施臨床試驗的研究計劃書。v試驗結(jié)束后進(jìn)行資料統(tǒng)計分析的重要依據(jù) 。v我國國家藥品監(jiān)督管理局頒布的藥品臨床試驗管理規(guī)范(gcp)中,已對試驗方案的內(nèi)容作了明確的規(guī)定。 方案首頁的設(shè)計方案首頁的設(shè)計方案摘要的內(nèi)容方案摘要的內(nèi)容研究背景資料(前言)研究背景資料(前言)試驗?zāi)康脑囼災(zāi)康模ㄒ唬┰囼災(zāi)康脑囼災(zāi)康模ǘ┰囼灴傮w設(shè)計試驗總體設(shè)計 受試者的選擇和中途撤出受試者的選擇和中途撤出治療方案(一)治療方案(一) 治療方案(二)治療方案(二)治療方案(三)治療方案(三)治療方案(四)治療方案(四)臨床試驗步驟臨床試驗步驟不良事件的觀察不良事件的觀察 (一)不良事件的觀察不良事件的觀察 (二)病例中途撤出(脫落)病例中途撤出(脫落)臨床試驗的評估臨床試驗的評估 統(tǒng)計分析統(tǒng)計分析 (一)統(tǒng)計分析統(tǒng)計分析 (二)統(tǒng)計分析統(tǒng)計分析 (三)試驗的質(zhì)量控制和保證試驗的質(zhì)量控制和保證 倫理學(xué)要求倫理學(xué)要求 數(shù)據(jù)管理數(shù)據(jù)管理 資料保存資料保存主要研究者簽名和日期主要研究者簽名和日期

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