高中生物必修2《遺傳與變異》第一輪復(fù)習(xí)知識梳理(高一打印)

1、 必修2遺傳與進(jìn)化一輪復(fù)習(xí)教學(xué)案 第一單元 遺傳的細(xì)胞基礎(chǔ)第二章 減數(shù)分裂和有性生殖第一節(jié) 減數(shù)分裂一、細(xì)胞的減數(shù)分裂及配子的形成過程（一）減數(shù)分裂的概念減數(shù)分裂是進(jìn)行有性生殖的生物在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時進(jìn)行染色體數(shù)目減半的細(xì)胞分裂。在減數(shù)分裂過程中，染色體只復(fù)制一次，而細(xì)胞連續(xù)分裂兩次。減數(shù)分裂的結(jié)果是，新產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比體細(xì)胞（原始生殖）細(xì)胞的減少一半。（注：體細(xì)胞主要通過有絲分裂產(chǎn)生，有絲分裂過程中，染色體復(fù)制一次，細(xì)胞分裂一次，新產(chǎn)生的細(xì)胞中的染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同。）（二）減數(shù)分裂的過程（以動物細(xì)胞為例）1、精子的形成過程：場所精巢（哺乳動物稱睪丸）l 減數(shù)第一次分裂間期

2、：染色體復(fù)制(包括DNA復(fù)制和蛋白質(zhì)的合成)。前期：同源染色體兩兩配對（稱聯(lián)會），形成四分體。四分體中的非姐妹染色單體之間常常發(fā)生對等片段的互換。中期：同源染色體成對排列在赤道板上（兩側(cè)）。后期：同源染色體分離（分別移向細(xì)胞兩極）；（等位基因分離）非同源染色體自由組合。（非等位基因自由組合）末期：細(xì)胞質(zhì)分裂，形成2個子細(xì)胞。結(jié)果：每個子細(xì)胞的染色體數(shù)目減半。l 減數(shù)第二次分裂（無同源染色體）前期：染色體散亂排列在細(xì)胞中央。（減的末期）中期：每條染色體的著絲粒（點(diǎn)）都排列在細(xì)胞中央的赤道板上。后期：每條染色體的著絲粒（點(diǎn)）分裂，姐妹染色單體分開，成為兩條子染色體，并分別移向細(xì)胞兩極。末期：細(xì)胞質(zhì)

3、分裂，每個細(xì)胞形成2個子細(xì)胞，最終共形成4個子細(xì)胞。結(jié)果：每個子細(xì)胞的DNA數(shù)目減半。 2、卵細(xì)胞的形成過程：場所卵巢（三）精子與卵細(xì)胞的形成過程的比較精子卵細(xì)胞部位動物：精巢（哺乳動物稱睪丸）植物：花藥動物：卵巢植物：胚囊原始生殖細(xì)胞動物：精原細(xì)胞 動物：卵原細(xì)胞 細(xì)胞質(zhì)分裂情況兩次分裂都均等減的初級卵母細(xì)胞和減的次級卵母細(xì)胞皆不均等分裂。只有減過程中第一極體是均等分裂，分裂結(jié)果1精原細(xì)胞4精細(xì)胞（生殖細(xì)胞）1卵原細(xì)胞1卵細(xì)胞（生殖細(xì)胞） + 3極體（消失） 是否變形變形不需變形相同點(diǎn)染色體的行為和數(shù)目變化規(guī)律相同。產(chǎn)生的子細(xì)胞數(shù)目都是4個，且細(xì)胞中染色體數(shù)目減半?！咎貏e提示】1、判斷同源染

4、色體條件：形態(tài)、大小基本相同；一條來自父方，一條來自母方；聯(lián)會。2、精原細(xì)胞和卵原細(xì)胞的染色體數(shù)目與體細(xì)胞的相同。因此，它們屬于體細(xì)胞，通過有絲分裂的方式增殖，但它們又可以進(jìn)行減數(shù)分裂形成生殖細(xì)胞。3、減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂，原因是同源染色體分離并進(jìn)入不同的子細(xì)胞。所以減數(shù)第二次分裂過程中無同源染色體。（四）減數(shù)分裂過程中染色體和DNA的變化規(guī)律（五）減數(shù)分裂形成子細(xì)胞種類：假設(shè)某生物的體細(xì)胞中含n對同源染色體，則：它的精（卵）原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂可形成2n種精子（卵細(xì)胞）；它的1個精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂形成2種精子。它的1個卵原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂形成1種卵細(xì)胞。（六）配子

5、中染色體組合多樣性的原因：（1）減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體自由組合。（2）四分體中非同源染色體的非姐妹染色單體間的交叉互換。（七）細(xì)胞分裂圖像辨析：姐妹分家只看一極一看染色體數(shù)目：奇數(shù)為減二看有無同源染色體：沒有為減三看同源染色體行為：確定有絲或減注意：若細(xì)胞質(zhì)為不均等分裂，則為卵原細(xì)胞的減或減的后期。同源染色體分家減后期 （初級卵母細(xì)胞） 姐妹分家減后期（次級卵母細(xì)胞）例：判斷下列細(xì)胞正在進(jìn)行什么分裂，處在什么時期？答案：減前期 減前期 減前期 減末期 有絲后期 減后期 減后期 減后期答案：有絲前期 減中期 減后期 減中期 減前期 減后期 減中期 有絲中期【特別提示】該鑒別方法近適用于二

6、倍體。染色組為偶數(shù)的多倍體進(jìn)行減數(shù)分裂，其減細(xì)胞中也有同源染色體，可根據(jù)子細(xì)胞的染色體數(shù)目減半推斷是減數(shù)分裂。含一個染色體組的單倍體體細(xì)胞進(jìn)行有絲，分裂細(xì)胞中無同源染色體，可根據(jù)子細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)與母細(xì)胞相同推斷為有絲分裂。（八）配子的形成與生物個體發(fā)育的聯(lián)系1、受精作用： （1）概念及部位：受精作用是指精子和卵細(xì)胞相互識別、融合成為受精卵的過程。精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞，尾部留在外面，不久精子的細(xì)胞核就和卵細(xì)胞的細(xì)胞核融合，使受精卵中染色體數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目，其中有一半來自精子，另一半來自卵細(xì)胞。高等動物在輸卵管完成受精。（2）實(shí)質(zhì)：精子的細(xì)胞核與卵細(xì)胞的細(xì)胞核相互融合。（3）有性生殖產(chǎn)生的

7、后代呈現(xiàn)多樣性。配子中染色體組合具有多樣性。受精時卵細(xì)胞和精子結(jié)合具有隨機(jī)性。（4）減數(shù)分裂與受精作用的意義：有利于生物在自然選擇中的進(jìn)化；維持了每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，促進(jìn)了遺傳物質(zhì)的重新組合。對于生物的遺傳和變異具有重要的作用。如右圖表示：二、【實(shí)驗(yàn)】觀察細(xì)胞的減數(shù)分裂（書P14）1、取材：植物的花藥，動物的精巢。2、過程：（看書、了解）第二單元 遺傳的分子基礎(chǔ)第四章 遺傳的分子基礎(chǔ)第一節(jié) 探索遺傳物質(zhì)的過程一、人類對遺傳物資的探索過程：（一）1928年格里菲思的肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)：1、肺炎雙球菌有兩種類型類型：l S型細(xì)菌：菌落光滑，菌體有夾膜，有毒性l R型細(xì)菌：菌落

8、粗糙，菌體無夾膜，無毒性小鼠2、實(shí)驗(yàn)過程：注射 R型活細(xì)菌 不死亡S型活細(xì)菌 死亡，分離出S型活細(xì)菌加熱殺死的S型細(xì)菌 不死亡R型活細(xì)菌+加熱殺死的S型細(xì)菌 死亡，分離出S型活細(xì)菌3、實(shí)驗(yàn)證明：無毒性的R型活細(xì)菌與被加熱殺死的有毒性的S型細(xì)菌混合后，轉(zhuǎn)化為有毒性的S型活細(xì)菌。這種性狀的轉(zhuǎn)化是可以遺傳的。 推論（格里菲思）：在第四組實(shí)驗(yàn)中，已經(jīng)被加熱殺死S型細(xì)菌中，必然含有某種促成這一轉(zhuǎn)化的活性物質(zhì)“轉(zhuǎn)化因子”。這種轉(zhuǎn)化因子將無毒性的R型活細(xì)菌 轉(zhuǎn)化為有毒性的S型活細(xì)菌?！咎貏e提示】加熱殺死S型細(xì)菌的過程中，其蛋白質(zhì)變性失活，但是其內(nèi)部的DNA在加熱結(jié)束后隨溫度的恢復(fù)又逐漸恢復(fù)其活性。R型細(xì)菌轉(zhuǎn)

9、化S型細(xì)菌的原因是S型菌的DNA進(jìn)入R型細(xì)菌內(nèi)，與R型菌DNA實(shí)現(xiàn)重組，表現(xiàn)出S型菌的性狀，此變異屬于基因重組。（二）1944年艾弗里的實(shí)驗(yàn)：1、實(shí)驗(yàn)設(shè)計思路：對S型細(xì)菌中的物質(zhì)進(jìn)行提取、分離，分別單獨(dú)觀察各種物質(zhì)的作用，體現(xiàn)了實(shí)驗(yàn)設(shè)計中的對照原則。2、實(shí)驗(yàn)過程：如右圖3、實(shí)驗(yàn)證明：DNA才是R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)。（即：DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)等不是遺傳物質(zhì)。）（三）1952年郝爾希和蔡斯噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)1、實(shí)驗(yàn)設(shè)計思路：把DNA和蛋白質(zhì)區(qū)分開來，直接地、單獨(dú)地去觀察DNA 和蛋白質(zhì)的作用。2、實(shí)驗(yàn)材料：T2噬菌體（1）結(jié)構(gòu)：沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，只有DNA和蛋白質(zhì)外殼。如右圖所示（2）

10、生活習(xí)性：專門寄生在大腸桿菌體內(nèi)。2、實(shí)驗(yàn)過程：（對比實(shí)驗(yàn)）（1）用35S標(biāo)記噬菌體：讓標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌后攪拌并離心。結(jié)果：上清液中含35S，即親代噬菌體蛋白質(zhì)外殼；沉淀中無35S，即子代噬菌體。（2）用32P標(biāo)記噬菌體：讓標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌后攪拌并離心。結(jié)果：上清液中無32P ，即親代噬菌體蛋白質(zhì)外殼；沉淀中有32P，即子代噬菌體。3、實(shí)驗(yàn)結(jié)論：在噬菌體中，親代與子代之間具有連續(xù)性的物質(zhì)是DNA，而不是蛋白質(zhì)，即：DNA是遺傳物質(zhì)。注意：該實(shí)驗(yàn)不能證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，因蛋白質(zhì)沒有進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)?！咎貏e提示】噬菌體侵染細(xì)菌包括：吸附、注入、合成、組裝、釋放5個步驟。噬菌體侵染細(xì)菌

11、后，合成子代噬菌體蛋白質(zhì)外殼所需的原料氨基酸全部來自細(xì)菌，場所核糖體來自細(xì)菌。而組成子代噬菌體的DNA既有來自侵入細(xì)菌的親代噬菌體的，也有利用細(xì)菌體內(nèi)的原料脫氧核苷酸新合成的。（四）1956年煙草花葉病毒感染煙草實(shí)驗(yàn)1、實(shí)驗(yàn)過程： 提取煙草花葉病毒的RNA和蛋白質(zhì)，分別感染煙草，用從煙草花葉病毒中提取的蛋白質(zhì)不能使煙草感染花葉病，但從煙草花葉病毒中提取的RNA卻能使煙草感染花葉病。2、實(shí)驗(yàn)證明：在只有RNA的病毒中，RNA是遺傳物質(zhì)。二、生物的遺傳物質(zhì)1、作為遺傳物質(zhì)必需具備的4個條件（1）在生長和繁殖的過程中，能夠精確地復(fù)制自己，使前后代具有一定的連續(xù)性。（2）能夠指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成，從而控制

12、生物的性狀和新陳代謝的過程。（3）具有貯存大量遺傳信息的潛在能力。（4）結(jié)構(gòu)比較穩(wěn)定，但在特殊情況下又能發(fā)生突變，而且突變后還能繼續(xù)復(fù)制，并能遺傳給后代。2、生物體內(nèi)遺傳物質(zhì)的判別細(xì)胞生物（真核、原核）非細(xì)胞生物（病毒）核酸DNA和RNA僅有DNA僅有RNA遺傳物質(zhì)DNADNARNA舉例細(xì)菌、藍(lán)藻、真菌、動植物等T2噬菌體煙草花葉病毒、艾滋病病毒、SARS病毒等【特別提示】（1）因?yàn)榻^大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA，所以DNA是主要的遺傳物質(zhì)。（2）蛋白質(zhì)一般不作為遺傳物質(zhì)的原因：不能自我復(fù)制，而且它在染色體中的含量往往不固定。分子結(jié)構(gòu)也不穩(wěn)定（易變性）。不能遺傳給后代。（3）特例：阮病毒只含蛋

13、白質(zhì)成分，不含核酸，故認(rèn)為阮病毒的遺傳物質(zhì)是蛋白質(zhì)。第二節(jié) DNA的結(jié)構(gòu)和DNA的復(fù)制：一、DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)：（一）DNA分子的結(jié)構(gòu)：1、DNA的組成元素：C、H、O、N、P2、DNA的基本單位：脫氧核糖核苷酸（4種）3、DNA的結(jié)構(gòu)：沃森和克里克提出“DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型”內(nèi)容是：由兩條、反向平行的脫氧核苷酸鏈盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。外側(cè)：脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成基本骨架。 內(nèi)側(cè)：由氫鍵相連的堿基對組成。堿基配對有一定規(guī)律： A T；G C。（堿基互補(bǔ)配對原則）【特別提示】單鏈上的磷酸二酯鍵，可以被限制性內(nèi)切酶切斷，也可以用DNA連接酶和DNA聚合酶復(fù)原。堿基對之間的氫鍵，可用解旋酶斷開

14、，也可升溫斷裂，適宜條件下可自動復(fù)原。（二）DNA的特性：1、多樣性：堿基對的排列順序是千變?nèi)f化的（排列種數(shù)：4n，n為堿基對對數(shù)）。從而構(gòu)成了DNA 分子的多樣性，也決定了遺傳信息的多樣性。2、特異性：每個特定DNA分子的堿基排列順序是特定的。所以每個特定的DNA 分子中都儲存著特定的遺傳信息，這就構(gòu)成了DNA分子的特異性。3、穩(wěn)定性：指DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)空間結(jié)構(gòu)的相對穩(wěn)定性。原因有： aDNA分子基本骨架是磷酸和脫氧核糖交替連接而成，從頭至尾沒有變化。b堿基配對方式始終不變，即A T；G C（三）DNA的功能：攜帶遺傳信息（DNA分子中堿基對的排列順序代表遺傳信息）。二、DNA的復(fù)制1、

15、概念：以親代DNA分子兩條鏈為模板，合成子代DNA的過程2、時間：有絲分裂間期和減前的間期3、場所：主要在細(xì)胞核,還可以分布在(葉綠體、線粒體)4、過程：（看書）解旋 合成子鏈 子、母鏈盤繞形成子代DNA分子5、特點(diǎn)： 半保留復(fù)制 （子代DNA=母鏈+子鏈） 附：半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)證據(jù)：（看書P62 積極思維）6、原則：堿基互補(bǔ)配對原則7、條件:模板：親代DNA分子的兩條鏈原料：4種游離的脫氧核糖核苷酸能量：ATP酶：解旋酶、DNA聚合酶等8、結(jié)果：形成了兩個完全一樣的DNA分子。9、DNA能精確復(fù)制的原因：獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供了精確的模板;堿基互補(bǔ)配對原則保證復(fù)制能夠準(zhǔn)確進(jìn)行。10、意義

16、：（1）遺傳：DNA分子復(fù)制，使遺傳信息從親代傳遞給子代，從而確保了遺傳信息的連續(xù)性。（2）變異：復(fù)制時出現(xiàn)差錯基因突變。11、與DNA復(fù)制有關(guān)的計算：復(fù)制出DNA數(shù) =2n（n為復(fù)制次數(shù)）；含親代鏈的DNA數(shù) =2第三節(jié) 基因控制蛋白質(zhì)的合成一、RNA的結(jié)構(gòu)：1、組成元素：C、H、O、N、P2、基本單位：核糖核苷酸（4種）3、結(jié)構(gòu)：一般為單鏈（如右圖）二、基因：1、基因與DNA的關(guān)系：（1）基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段。（DNA分子中存在不是基因的片段）（2）每個DNA分子含有多個基因。（3）基因主要是細(xì)胞核中在染色體上。（細(xì)胞核中DNA上的基因稱核基因，細(xì)胞質(zhì)中DNA上的基因稱質(zhì)基因。）

17、2、DNA片段中的遺傳信息（1）DNA分子能夠儲存足夠量的遺傳信息。（2）遺傳信息蘊(yùn)藏在4種堿基的排列順序之中。（3）DNA分子的多樣性源于堿基排列順序的多樣性。（4）DNA分子的特異性源于每個DNA分子的堿基的特定的排列順序。3、基因與性狀的關(guān)系：基因是控制生物性狀的結(jié)構(gòu)單位和功能單位。4、生物多樣性和特異性的物質(zhì)基礎(chǔ)：DNA分子的多樣性和特異性。三、基因控制蛋白質(zhì)合成：1、轉(zhuǎn)錄：（1）概念：在細(xì)胞核中，以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對原則，合成RNA的過程。（注：葉綠體、線粒體也有轉(zhuǎn)錄）（2）過程（看書）（3）條件：模板：DNA的一條鏈（模板鏈）原料：4種游離的核糖核苷酸能量：AT

18、P酶：解旋酶、RNA聚合酶等（4）原則：堿基互補(bǔ)配對原則（AU、TA、GC、CG）（5）產(chǎn)物：信使RNA（mRNA）、核糖體RNA（rRNA）、轉(zhuǎn)運(yùn)RNA（tRNA）2、翻譯：（1）概念：游離在細(xì)胞質(zhì)中的各種氨基酸，以mRNA為模板，合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程。附：密碼子：（1）概念：遺傳學(xué)上把mRNA上決定一個氨基酸的3個相鄰的堿基，叫做一個“遺傳密碼子”。（2）實(shí)驗(yàn)：遺傳密碼是怎么破譯的？（看書P68）例：看書P69表4-1，回答下列問題1、密碼子共有_個。起始密碼子有_個。是否決定氨基酸_。終止密碼子有_個。是否決定氨基酸_，所以決定氨基酸的密碼子有_種。2、一個密碼子只能決定

19、_種氨基酸。一種氨基酸是否只有一種密碼子？_3、當(dāng)某DNA堿基發(fā)生改變，是否一定會導(dǎo)致生物性狀發(fā)生改變？_答案：1、64 1 是 3 不決定 61 2、1 不是 3、不一定（2）過程：（看書）（3）條件：模板：mRNA原料：氨基酸（約20種）能量：ATP酶：多種酶 搬運(yùn)工具：tRNA裝配機(jī)器：核糖體（4）原則：堿基互補(bǔ)配對原則（5）產(chǎn)物：多肽鏈例：轉(zhuǎn)運(yùn)RNA上與mRNA上密碼子配對的3個堿基稱為反密碼子，共61個，若一條肽鏈共有21個氨基酸組成，則合成該肽鏈時需要的轉(zhuǎn)運(yùn)RNA可能有61種，實(shí)際最多21種。3、與基因表達(dá)有關(guān)的計算（1）DNA中模板鏈與mRNA之間：滿足DNA中兩條鏈之間的百分比

20、關(guān)系和比值關(guān)系（2）基因中堿基數(shù)：mRNA分子中堿基數(shù)：氨基酸數(shù) = 6：3：1四、基因?qū)π誀畹目刂?、中心法則：克里克提出：遺傳信息可以從DNA流向DNA，即完成DNA的自我復(fù)制過程，也可以從DNA流向RNA，進(jìn)而流向蛋白質(zhì)，即完成遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程。 后來有科學(xué)家在RNA腫瘤病毒發(fā)現(xiàn)了逆轉(zhuǎn)錄酶，它是以RNA為模板，合成DNA的酶，這說明遺傳信息也可以從RNA流向DNA，RNA自我復(fù)制過程的發(fā)現(xiàn)說明遺傳信息也可以從RNA流向RNA，從而補(bǔ)充和發(fā)展了“中心法則”?！咎貏e提示】 上述遺傳信息的流動都要遵循堿基互補(bǔ)配對原則。2、基因控制性狀的方式：（1）通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控

21、制生物的性狀；（2）通過控制蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀。五、人類基因組計劃及其意義 計劃：完成人體24條染色體上的全部基因的遺傳作圖、物理作圖、和全部堿基的序列測定。意義：可以清楚的認(rèn)識人類基因的組成、結(jié)構(gòu)、功能極其相互關(guān)系，對于人類疾病的診治和預(yù)防具有重要的意義 第三單元 遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病第三章 遺傳和染色體 第一節(jié) 基因的分離定律一、相對性狀性狀：生物體所表現(xiàn)出來的的形態(tài)特征、生理特征或行為方式等。相對性狀：同一種生物的同一種性狀的不同表現(xiàn)類型。例：判斷下列性狀是否屬于相對性狀（是的打 ，不是的打× ）：1.水稻的早熟與晚熟 （ ） 2.人的卷發(fā)與直發(fā) （ ） 3.棉

22、花的長絨與粗絨 （ × )4.人的五指與多指 ( )5.番茄的紅果與圓果 （ × ）6.人的高鼻梁與塌鼻梁 （ ）7.狗的黑毛與羊的白毛 （ × ） 二、孟德爾一對相對性狀的雜交實(shí)驗(yàn)1、實(shí)驗(yàn)過程（看書）2、對分離現(xiàn)象的解釋（看書）3、對分離現(xiàn)象解釋的驗(yàn)證：測交（看書）例：現(xiàn)有一株紫色豌豆，如何判斷它是顯性純合子(AA)還是雜合子(Aa)？ 表現(xiàn)型為顯性性狀的動物如何判斷它是顯性純合子還是雜合子？4、顯性純合子與雜合子的實(shí)驗(yàn)鑒別方法（1）側(cè)交法：讓其與隱形純合子雜交。（2）自交法（3）花藥離體培養(yǎng)法方法：用花藥離體培養(yǎng)形成單倍體幼苗，再用秋水仙素處理獲得純合子植株，

23、觀察植物的性狀類型。 若植株只有一種性狀 純合子若植株有不同的性狀 雜合子（4）花粉鑒別法：原理：水稻的非糯性（W）對糯性（w）是完全顯性。前者花粉含直鏈淀粉，遇碘變成藍(lán)黑色，后者含支鏈淀粉，遇碘則變成紅褐色。方法：待個體長大開花后，取出花粉粒放在載玻片上，加一滴碘液，用顯微鏡觀察。若一半是藍(lán)黑色，一半紅褐色 雜合子 若全部為藍(lán)黑色或全部紅褐色 純合子附：相關(guān)概念1、性狀類顯性性狀：具有相對性狀的兩個親本雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)出來的性狀。隱性性狀：具有相對性狀的兩個親本雜交，F(xiàn)1沒有表現(xiàn)出來的性狀。性狀分離：在雜種后代中出現(xiàn)不同于親本性狀的現(xiàn)象。2、基因類基因：控制性狀的遺傳因子（ DNA分子上有遺傳

24、效應(yīng)的片段P67）顯性基因：控制顯性性狀的基因。隱性基因：控制隱性性狀的基因。等位基因：決定1對相對性狀的兩個基因（位于一對同源染色體上的相同位置上）。3、純合子與雜合子純合子：由相同基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個體（能穩(wěn)定的遺傳，不發(fā)生性狀分離）：顯性純合子（如基因型為AA的個體）隱性純合子（如基因型為aa的個體）雜合子：由不同基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個體（如基因型為Aa的個體）（不能穩(wěn)定的遺傳，后代會發(fā)生性狀分離）4、表現(xiàn)型與基因型表現(xiàn)型：指生物個體實(shí)際表現(xiàn)出來的性狀?；蛐停号c表現(xiàn)型有關(guān)的基因組成。（關(guān)系：基因型環(huán)境 表現(xiàn)型）5、 雜交、自交、測交、正交與反交雜交：基因型不同的生

25、物體間相互交配的過程。自交：基因型相同的生物體間相互交配的過程。（指植物體中自花傳粉和雌雄異花植物的同株受粉）測交：讓F1與隱性純合子雜交。（可用來測定F1的基因型，屬于雜交）正交與反交：是相對而言的，正交中父方與母方分別是反交中母方和父方。三、基因分離定律的實(shí)質(zhì): 在減I分裂后期，等位基因隨著同源染色體的分開而分離。四、基因分離定律的兩種基本題型：l 正推類型：（親代子代）親代基因型子代基因型及比例子代表現(xiàn)型及比例AA×AAAA全顯AA×AaAA : Aa=1 : 1全顯AA×aaAa全顯Aa×AaAA : Aa : aa=1 : 2 : 1顯:隱=3

26、 : 1Aa×aaAa : aa =1 : 1顯:隱=1 : 1aa×aaaa全隱例1：在一對相對性狀的的遺傳中，雜合子親本（Aa）與隱性親本（aa）交配，其子代個體中雜合子占的比例為_；隱性純合子占的比例為_； 顯性純合子占的比例為_； 與雙親基因型都不同的個體比例是_；與雙親表現(xiàn)型都不同的個體比例是_。 答案：1/2 1/2 0 0 0例2：人類的白化病是由隱性基因（a）控制的一種遺傳病，一對夫婦基因型是Aa，則他們生白化病孩子的幾率是_；生一個膚色正常孩子的幾率是_。生白化病基因攜帶者（Aa）的幾率是_； 已生的表現(xiàn)正常的孩子中：是顯性純合子（AA）的幾率是_，是白化

27、病基因攜帶者（Aa）的幾率是_。 答案：1/4 3/4 1/2 1/3 2/3 例3：豚鼠的黑毛對白毛是顯性，如果一對雜合體的黑毛豚鼠交配，產(chǎn)生子代4仔，它們的表現(xiàn)型是（ ） A.全部黑毛 B.三黑一白 C.一黑三白 D.以上任何一種都有可能 答案：D例4：雙眼皮與單眼皮是一對相對性狀，雙眼皮對單眼皮是顯性，現(xiàn)有一對夫婦都是單眼皮，妻子去美容院把單眼皮做成了雙眼皮，則這對夫婦生一個雙眼皮孩子的概率是（ ） A. 0 B. 1/2 C. 3/4 D. 1/4答案：Al 逆推類型：（子代親代）親代基因型子代表現(xiàn)型及比例至少有一方是AA全顯aa×aa全隱Aa×Aa 顯:隱=3 :

28、 1Aa×aa顯:隱=1 : 1例1：豌豆花腋生對頂生是顯性，受一對等位基因A、a控制，下列是幾組雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果：雜交組合親本表現(xiàn)型后代腋生頂生頂生×頂生0804腋生×腋生610202腋生×頂生295286則三組雜交組合親本的基因型分別為： _； _；_。答案：aa×aa Aa×Aa Aa×aa注1：逆推類型中顯、隱性性狀的判斷u 同中生異：同是顯性，異是隱性.u 異中生其一，其一是顯性，另一是隱性.（條件：后代數(shù)量足夠多）例2：豌豆的豆莢形狀有飽滿和皺縮，由一對等位基因B、b控制的,下表是三組不同的親本雜交的結(jié)果：組合親代表

29、現(xiàn)型子代表現(xiàn)型及數(shù)目飽滿皺縮皺縮×飽滿213209皺縮×皺縮0432飽滿×飽滿310104（1）根據(jù)組合_能判斷出顯、隱性性狀，_顯性性狀， _隱性性狀。（2）每組中兩個親本的基因型是: _， _， _。答案：（1） 飽滿 皺縮 （2）bb×Bb bb×bb Bb×Bb例3：牽牛花的花色有紅色和白色，由一對等位基因R、r控制的,下表是三組不同的親本雜交的結(jié)果：組合親代表現(xiàn)型子代表現(xiàn)型及數(shù)目紅色白色白色×紅色215207白色×白色0441白色×紅色4270（1）根據(jù)組合_能判斷出顯、隱性性狀，_顯性性狀，

30、_隱性性狀。（2）每組中兩個親本的基因型是: _， _， _。答案：（1） 紅色 白色 （2）rr×Rr rr×rr rr×RR例4：（1）若某生物只產(chǎn)生1種配子Y，則該生物的基因型為_。（2）若某生物產(chǎn)生1種配子y，則該生物的基因型為_。（3）若某生物產(chǎn)生2種配子Y、y，且比值為1:1，則該生物的基因型為_。答案：YY yy Yy注2：逆推類型中遺傳病顯、隱性的判斷u 無中生有為隱性u 有中生無為顯性例5：下圖表示一家族中白化病發(fā)病情況的圖解，問：（用A表示顯性基因，a表示隱性基因）1的基因型是_；1 的基因型是_，2的基因型是_； 2的基因型是_，它是純合子的

31、概率是_，是雜合子的概率是_。2一白化病人婚配生一個患病孩子的概率是_，生一個患病男孩的概率是_。答案：（1）aa (2)Aa Aa (3) AA或Aa 1/3 2/3 (4) 1/3 1/6例6：下圖表示一家族中多指癥發(fā)病情況的圖解，問：（用B表示顯性基因，b表示隱性基因）（1）1 的基因型是_；（2）1的基因型是_ ,2的基因型是_；（3）2的基因型是_ ，它是純合子的概率是_，是雜合子的概率是_。（4）2與一正常人婚配生一多指孩子的概率是_，生一多指女孩的概率是_。答案：（1）bb (2) Bb Bb (3) BB或Bb 1/3 2/3 （4）2/3 1/3 五、孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法

32、：Ø 正確地選用實(shí)驗(yàn)材料；Ø 由單因子到多因子的研究方法；Ø 應(yīng)用統(tǒng)計學(xué)方法對實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析；Ø 科學(xué)地設(shè)計了試驗(yàn)的程序。六、雜合子連續(xù)自交問題：雜合子(Aa)連續(xù)自交，n次后后代各基因型比例：l 自然情況：雜合子(Aa )：（1/2）n 純合子(AA+aa)：1-（1/2）n （注：AA=aa）l 顯性選種（選擇優(yōu)良顯性性狀，淘汰隱性性狀）雜合子(Aa )： 純合子(AA):： （注： aa被淘汰）七、基因分離定律的應(yīng)用：1、指導(dǎo)雜交育種：例：小麥抗銹病是由顯性基因T控制的，如果親代（P）的基因型是TT×tt，則:（1）子一代（F1）的基因

33、型是_,表現(xiàn)型是_。（2）子二代（F2）的表現(xiàn)型是_，這種現(xiàn)象稱為_。（3）F2代中抗銹病的小麥的基因型是_。其中基因型為_的個體自交后代會出現(xiàn)性狀分離，因此，為了獲得穩(wěn)定的抗銹病類型，應(yīng)該怎么做？ 答案：（1）Tt 抗銹?。?）抗銹病和不抗銹病 性狀分離（3）TT或Tt Tt從F2代開始選擇抗銹病小麥連續(xù)自交，淘汰由于性狀分離而出現(xiàn)的非抗銹病類型，直到抗銹病性狀不再發(fā)生分離。2、指導(dǎo)醫(yī)學(xué)實(shí)踐：例1:人類的一種先天性聾啞是由隱性基因(a)控制的遺傳病。如果一個患者的雙親表現(xiàn)型都正常，則這對夫婦的基因型是_，他們再生小孩發(fā)病的概率是_。答案：Aa、Aa 1/4例2:人類的多指是由顯性基因D控制的

34、一種畸形。如果雙親的一方是多指，其基因型可能為_，這對夫婦后代患病概率是_。答案：DD或Dd 100%或1/2第二節(jié) 基因的自由組合定律一、孟德爾兩對相對性狀的雜交實(shí)驗(yàn)1、實(shí)驗(yàn)過程（看書）2、對分離現(xiàn)象的解釋（看書）3、對分離現(xiàn)象解釋的驗(yàn)證：測交（看書）二、基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)：在減I分裂后期，非等位基因隨著非同源染色體的自由組合而自由組合。（注意：非等位基因要位于非同源染色體上才滿足自由組合定律）三、基因自由組合定律的適用范圍1、有性生殖的真核生物。2、細(xì)胞核內(nèi)染色體上的基因。3、兩對或兩對以上位于非同源染色體上的基因。（否則滿足“連鎖和交換定律”，如下圖：）四、基因自由組合定律兩種基本題

35、型：共同思路：“先分開、再組合”l 正推類型（親代子代）例1:豌豆黃色(Y)對綠色(y)是顯性,圓粒(R)對皺粒(r)是顯性，(這兩對基因自由組合) ,黃色圓粒豌豆(YyRr)自交，則：這種豌豆產(chǎn)生雄配子_種。子代基因型的種數(shù)為_，子代基因型為Yyrr的概率為_。子代表現(xiàn)型的種數(shù)為_，子代表現(xiàn)型的比值為_，子代表現(xiàn)型及比值為_，子代是黃色皺粒的概率為_，子代能穩(wěn)定遺傳的個體概率為_，子代不能穩(wěn)定遺傳的個體概率為_， 子代不同于親本性狀的概率為_，子代只表現(xiàn)一種顯性性狀的概率為_。 答案：4 9 1/8 4 9331 黃圓:黃皺:綠圓:綠皺=9:3:3:1 3/16 1/4 3/4 7/16 3

36、/8例2：已知雙親基因型為AaBb ×aaBb （兩對基因自由組合），則：基因?yàn)锳aBb親本產(chǎn)生配子的 種數(shù)_，基因?yàn)閍aBb親本產(chǎn)生配子的 種數(shù)_。子代基因型的種數(shù)為_，子代基因型的比值為_，子代基因型為AaBb的概率為_。子代表現(xiàn)型的種數(shù)為_，子代表現(xiàn)型的比值為_，子代雙顯性狀的概率為_，子代雙隱性狀的概率為_，子代不能穩(wěn)定遺傳的個體概率為_，子代不同于雙親性狀的概率為_，子代只表現(xiàn)一種顯性性狀的概率為_。 答案：4 2 6 1:2:1:1:2:1 1/4 4 3:1:3:1 3/8 1/8 3/4 1/4 1/2例3：將基因型為AaBbCC與AABbcc的向日葵雜交，按照基因自

37、由組合規(guī)律，則： 基因?yàn)锳aBbCC親本產(chǎn)生配子的 種數(shù)_，基因?yàn)锳ABbcc親本產(chǎn)生配子的 種數(shù)_。子代基因型的種數(shù)為_，子代基因型的比值為_，子代基因型為AaBbCc的概率為_，子代基因型為AABbCC的概率為_。 子代表現(xiàn)型的種數(shù)為_，子代表現(xiàn)型的比值為_，子代全部是顯性狀的概率為_，子代全部是隱性狀的概率為_，子代不能穩(wěn)定遺傳的個體概率為_。答案：4 2 6 1:2:1:1:2:1 1/4 0 2 3:1 3/4 0 100%例4：具有n對等位基因（各對等位基因獨(dú)立遺傳）的個體自交，則:該個體產(chǎn)生雌配子的種數(shù)為_，該個體產(chǎn)生雄配子的種數(shù)為_。子代基因型的種數(shù)為_，子代基因型的比值為_。

38、子代表現(xiàn)型的種數(shù)為_，子代表現(xiàn)型的比值為_。答案：2n 2n 3n (1 : 2 : 1)n 2n (3 : 1)nl 逆推類型（子代親代）例1：豌豆子葉的黃色（Y）對綠色（y）是顯性，圓粒（R）對皺粒（r）是顯性。下表是四種不同的雜交組合以及各種雜交組合所產(chǎn)生的子代數(shù)。請在表格內(nèi)填寫親代的基因型。親代子代表現(xiàn)型及數(shù)量基因型表現(xiàn)型黃圓黃皺綠圓綠皺黃圓×綠皺16171415黃圓×綠圓217206綠圓×綠圓004314答案：YyRr × yyrr YyRr × yyRr yyRr × yyRr例2：小麥的毛穎和光穎由一對等位基因P、p控制

39、；抗銹和感銹由另一對等位基因R、r控制。這兩對基因是自由組合的。下表是四種不同品種小麥雜交結(jié)果的數(shù)量比，試填寫出每個組合的基因型。組合親代表現(xiàn)型子代表現(xiàn)型及數(shù)目比毛穎抗銹毛穎感銹光穎抗銹光穎感銹毛穎抗銹×光穎感銹1 : 0 : 1 : 0毛穎抗銹×毛穎抗銹9 : 3 : 3 : 1毛穎感銹×光穎抗銹1 : 1 : 1 : 1（1）根據(jù)哪個組合能夠同時判斷上述兩對相對性狀的顯、隱性？_，顯、隱性分別是_。（2）寫出每組中兩個親本的基因型： _ _ _。答案：（1）組合 毛穎對光穎是顯性；抗銹對感銹是顯性 （2）PpRR × pprr PpRr ×

40、 PpRr Pprr × ppRr例3：牽?；ǖ幕ㄉ怯梢粚Φ任换騌、r控制的，葉的形態(tài)由另一對等位基因W、w控制，這兩對相對性狀是自由組合的。下表是三組不同的親本雜交的結(jié)果：組合親代表現(xiàn)型子代表現(xiàn)型及數(shù)目紅色闊葉紅色窄葉白色闊葉白色窄葉白色闊葉×紅色窄葉41503970紅色窄葉×紅色窄葉04190141白色闊葉×紅色窄葉427000（1）根據(jù)哪個組合能夠同時判斷上述兩對相對性狀的顯、隱性？_，顯、隱性分別是_。（2）寫出每組中兩個親本的基因型： _ _ _。答案：（1）組合 紅色對白色是顯性，闊葉對窄葉是顯性（2）rrWW×Rrww Rrw

41、w×Rrww rrWW×RRww例4：（1）若某生物只產(chǎn)生2種配子YR、yR，且比值為1:1，則該生物的基因型為_。（2）若某生物產(chǎn)生4種配子YR、yR、Yr、yr，且比值為1:1:1:1，則該生物的基因型為_。答案：YyRR YyRr五、基因自由組合定律的應(yīng)用1、指導(dǎo)雜交育種：例：在水稻中，高桿(D)對矮桿(d)是顯性，抗病(R)對不抗病(r)是顯性?，F(xiàn)有純合矮桿不抗病水稻ddrr和純合高桿抗病水稻DDRR兩個品種,要想得到能夠穩(wěn)定遺傳的矮桿抗病水稻ddRR，應(yīng)該怎么做？（用遺傳圖解說明）附：雜交育種方法：雜交原理：基因重組優(yōu)缺點(diǎn)：方法簡便，但要較長年限選擇才可獲得。2、

42、指導(dǎo)醫(yī)學(xué)實(shí)踐：例：在一個家庭中，父親是多指患者（由顯性致病基因D控制），母親表現(xiàn)型正常。他們婚后卻生了一個手指正常但患先天性聾啞的孩子（先天性聾啞是由隱性致病基因p控制），問：該孩子的基因型為_，父親的基因型為_，母親的基因型為_。如果他們再生一個小孩，則只患多指的占_，只患先天性聾啞的占_，既患多指又患先天性聾啞的占_，完全正常的占_答案：ddpp DdPp ddPp 3/8， 1/8， 1/8， 3/8六、性別決定和伴性遺傳（一）性別決定1、性別決定的概念：是指雌雄異體的生物決定性別的方式。2、染色體分類：（1）按來源分為：同源染色體和非同源染色體。（2）按與性別的關(guān)系分為：常染色體和性染

43、色體。3、性別決定方式： （1）XY型性別決定方式：l 染色體組成（假設(shè)共n對）：雄性：n1對常染色體 + XY 雌性：n1對常染色體 + XXl 性比：一般 1 : 1 l 常見生物：全部哺乳動物、大多數(shù)雌雄異體的植物，多數(shù)昆蟲、一些魚類和兩棲類。（2）ZW型性別決定方式：l 染色體組成（假設(shè)共n對）：雄性：n1對常染色體 + ZZ 雌性：n1對常染色體 + ZWl 性比：一般 1 : 1 l 常見生物：鳥類等。（二）伴性遺傳（XY型）：1、伴性遺傳概念：由性染色體上的基因決定的性狀在遺傳時與性別聯(lián)系在一起，這類性狀的遺傳被稱為伴性遺傳。2、伴性遺傳的種類：伴X遺傳 伴X隱性遺傳I 伴X顯性

44、遺傳伴Y遺傳注：遵循的遺傳規(guī)律（1）常染色體和性染色體上的基因都遵循基因的分離定律和基因的自由組合定律。（2）常染色體和性染色體上的基因?qū)儆诜峭慈旧w上的非等位基因，其遺傳遵循自由組合定律。3、伴性遺傳基因型的寫法 先寫出性染色體，男性XY，女性XX，再在X染色體的右上角寫上基因（Y上不寫）例：已知紅綠色盲是由位于X染色體上的隱性基因（b）控制的，正常性狀是由顯性基因（B）控制的。請完成下面表格。女 性 男性基因型表現(xiàn)型正常(純合子)正常(攜帶者)色盲正常色盲4、三種伴性遺傳的特點(diǎn)：（1）伴X隱性遺傳的特點(diǎn)： 男 女 隔代遺傳（交叉遺傳） 母病子必病，女病父必?。?）伴X顯性遺傳的特點(diǎn)： 女

45、男 連續(xù)發(fā)病 父病女必病，子病母必?。?）伴Y遺傳的特點(diǎn)：男病女不病 父子孫5、家族系譜圖中遺傳病遺傳方式的快速判斷無中生有為隱性病女父或子正常為常隱有中生無為顯性病男母或女正常為常顯例1.下圖為某家族遺傳病系譜圖，致病基因?yàn)锳或a，請回答下列問題：（1）該病的致病基因在_染色體上，是_性遺傳病。（2）-2和-3的基因型相同的概率是_。（3）-2的基因型是_。（4）-2的基因型是_。若 -2與一攜帶該致病基因的女子結(jié)婚，生育出患病女孩的概率是_。 答案：（1）常 隱 （2）100%（3）Aa（4）AA或Aa 1/12例2、下圖為某家族遺傳病系譜圖，致病基因?yàn)锽或b，經(jīng)查5號個體不攜帶任何致病基

46、因，請回答：（1）該病的致病基因在 染色體上，是 性遺傳病。（2）14號成員的致病基因是由哪個體傳遞來的？ （用成員編號和“”表示）（3）若成員7和8再生一個小孩，是患病男孩的概率為 ，男孩患病的概率為 ，是患病女孩的概率為 。 答案：（1）X 隱（2）14814（3）1/4 1/2 0附：常見遺傳病類型（要記住）：伴X隱：色盲、血友病伴X顯：抗維生素D佝僂病常隱：先天性聾啞、白化病常顯：多(并)指6、遺傳病可能性大小的判斷：（需檢驗(yàn)）（1）一看是否連續(xù)發(fā)?。?連續(xù)：顯性可能性大 不連續(xù)：隱性可能性大（2）二看男女發(fā)病率： 無性別差異(男女)：常染色體可能性大 有性別差異: 男 女：伴X隱可能

47、性大女 男：伴X顯可能性大全男：伴Y可能性大（3）三看是否全滿足兩個“特點(diǎn)”： 全滿足“母病子必病,女病父必病”：伴X隱可能性大 全滿足“父病女必病,子病母必病”：伴X顯可能性大例1：右圖中人類遺傳病最可能的類型是（D），可能的類型是（BD）A.常染色體顯性遺傳 B.常染色體隱性遺傳 C.伴X顯性遺傳 D.伴X隱性遺傳 例2：右圖中人類遺傳病最可能的類型是（C），可能的類型是（AC）A.常染色體顯性遺傳 B.常染色體隱性遺傳 C.伴X顯性遺傳 D.伴X隱性遺傳 例3：右圖中人類遺傳病最可能的類型是（A），可能的類型是（AB）A.常染色體顯性遺傳 B.常染色體隱性遺傳 C.伴X顯性遺傳 D.伴X

48、隱性遺傳 （第四章）第五節(jié) 關(guān)注人類遺傳病一、人類遺傳病與先天性疾病區(qū)別：l 遺傳?。河蛇z傳物質(zhì)改變引起的疾病。（可以生來就有，也可以后天發(fā)生）l 先天性疾?。荷鷣砭陀械募膊?。（不一定是遺傳?。┒?、人類遺傳病類型（一）單基因遺傳病1、概念：由一對等位基因控制的遺傳病。2、類型：顯性遺傳病 伴顯：抗維生素佝僂病常顯：多指、并指、軟骨發(fā)育不全隱性遺傳病 伴隱：色盲、血友病 常隱：先天性聾啞、白化病、鐮刀型細(xì)胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥（二）多基因遺傳病1、概念：由多對等位基因控制的人類遺傳病。2、常見類型：腭裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病等。注：單基因遺傳病和多基因遺傳病合稱基因病。（三）染色體異常遺傳?。ê喎Q染色體病）1、概念：染色體異常引起的遺傳病。(包括數(shù)目異常和結(jié)構(gòu)異常）2、類型：常染色體遺傳病 結(jié)構(gòu)異常：貓叫綜合征數(shù)目異常：21三體綜合征（先天智力障礙）性染色體遺傳病：性腺發(fā)育不全綜合征（性染色體組成：XO） 先天性睪丸發(fā)育不全綜合征（性染色體組成：XXY） XYY綜合征例：試分析當(dāng)某人的性染色體組成為XO、XXY、XYY時，是什么原因造成的？三、遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防1、禁止近親結(jié)婚：每個人都可能攜帶5-6個不同的隱性致病基因，在近親結(jié)婚的情況下，雙方從共同祖先那里繼承同一種致病基因的機(jī)會大大增加。2、遺傳咨詢：醫(yī)生對咨詢對象進(jìn)行身體檢查、了解家庭病史，對是否患