污水排入城市下水道水質標準

1、污水排入城市下水道水質標準CJ 3082-991 范圍本標準規(guī)定了排入城市下水道污水中35種有害物質的最高允許濃度。本標準適用于向城市下水道排放污水的排水戶。2 引用標準下列標準所包含的條文，通過在本標準中引用而構成為本標準的條文。本標準出版時，所示版本均為有效。所有標準都會被修訂，使用本標準的各方應探討使用下列標準最新版本的可能性。GB 5084-1992 農田灌溉水質標準GBT 6920-1986 水質 pH值的測定 玻璃電極法GBT 7466-1987 水質 總鉻的測定GBT 7467-1987 水質 六價鉻的測定 二苯碳酰二肼分光光度法GBT 7468-1987 水質 總汞的測定 冷原

2、子吸收分光光度法GBT 7469-1987 水質 總汞的測定 高錳酸鉀-過硫酸鉀消解法 雙硫腙分光光度法GBT 7470-1987 水質 鉛的測定 雙硫腙分光光度法GBT 7471-1987 水質 鎘的測定 雙硫腙分光光度法GBT 7472-1987 水質 鋅的測定 雙硫腙分光光度法GBT 7474-1987 水質 銅的測定 二乙基二硫代氨基甲酸鈉分光光度法GBT 7475-1987 水質 銅、鋅、鉛、鎘的測定 原子吸收分光光度法GBT 7478-1987 水質 銨的測定 蒸餾和滴定法GBT 7479-1987 水質 銨的測定 納氏試劑比色法GBT 7484-1987 水質 氟化物的測定 離子

3、選擇電極法GBT 7485-1987 水質 總砷的測定 二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法GBT 7487-1987 水質 氰化物的測定 第二部分：氰化物的測定GBT 7488-1987 水質 五日生化需氧量(BOD5)稀釋與接種法的測定GBT 7490-1987 水質 揮發(fā)酚的測定 蒸餾后4-氨基安替比林分光光度法GBT 749l-1987 水質 揮發(fā)酚的測定 蒸餾后溴化容量法GBT 7494-1987 水質 陰離子表面活性劑的測定 亞甲藍分光光度法GB 8703-1988 輻射防護規(guī)定GB 8978-1996 污水綜合排放標準GBT 11889-1989 水質 苯胺類化合物的測定 N-(1-

4、萘基)乙二胺偶氮分光光度法GBT 11890-1989 水質 苯系物的測定 氣相色譜法GBT 11893-1989 水質 總磷的測定 鉬酸銨分光光度法GBT 11899-1989 水質 硫酸鹽的測定 重量法GBT 11901-1989 水質 懸浮物的測定 重量法GBT 11902-1989 水質 硒的測定 2，3-二氨基萘熒光法GBT 11903-1989 水質 色度的測定GBT 11906-1989 水質 錳的測定 高碘酸鉀分光光度法GBT 11910-1989 水質 鎳的測定 丁二酮肟分光光度法GBT 11911-1989 水質 鐵、錳的測定 火焰原子吸收分光光度法GBT 11912-19

5、89 水質 鎳的測定 火焰原子吸收分光光度法GBT 11914-1989 水質 化學需氧量的測定 重鉻酸鹽法GBT 13192-1991 水質 有機磷農藥的測定 氣相色譜法GBT 13194-1991 水質 硝基苯、硝基甲苯、硝基氯苯、二硝基甲苯的測定氣相色譜法GBT 13195-1991 水質 水溫的測定 溫度計或顛倒溫度計測定法GBT 13196-1991 水質 硫酸鹽的測定 火焰原子吸收分光光度法GBT 13199-1991 水質 陰離子洗滌劑的測定 電位滴定法GBT 15505-1995 水質 硒的測定 石墨爐原子吸收分光光度法GBT 16488-1996 水質 石油類和動植物油的測定

6、 紅外光度法GBT 16489-1996 水質 硫化物的測定 亞甲基藍分光光度法CJ 26.3-1991 城市污水 易沉固體的測定 體積法CJ 26.7-1991 城市污水 油的測定 重量法CJ 26.10-1991 城市污水 硫化物的測定CJ 26.25-1991 城市污水 氨氮的測定CJ 3025-1993 城市污水處理廠污水污泥排放標準3 定義3.1 污水：受一定污染的來自生活和生產的排出水。3.2 城市下水道：指輸送污水的管道和溝道。它包含排污渠道、溝渠等。3.3 排水戶：指向城市下水道排放污水的單位或個人。4 技術內容4.1 一般規(guī)定4.1.1 嚴禁排入腐蝕城市下水道設施的污水。4.

7、1.2 嚴禁向城市下水道傾倒垃圾、積雪、糞便、工業(yè)廢渣和排入易于凝集，造成下水道堵塞的物質。4.1.3 嚴禁向城市下水道排放劇毒物質、易燃、易爆物質和有害氣體。4.1.4 醫(yī)療衛(wèi)生、生物制品、科學研究、肉類加工等含有病原體的污水必須經(jīng)過嚴格消毒處理，除遵守本標準外，還必須按有關專業(yè)標準執(zhí)行。4.1.5 放射性污水向城市下水道排放，除遵守本標準外，還必須按GB 8703執(zhí)行。4.1.6 水質超過本標準的污水，按有關規(guī)定和要求進行預處理。不得用稀釋法降低其濃度，排入城市下水道。4.2 水質標準排入城市下水道的污水水質，其最高允許濃度必須符合表1的規(guī)定。表1 污水排入城市下水道水質標準序號項目名稱單

8、位最高允許濃度序號項目名稱單位最高允許濃度1pH值mg/L6.09.019總鉛mg/L12懸浮物mg/L·15min150(400)20總銅mg/L23易沉固體mg/L1021總鋅mg/L54油脂mg/L10022總鎳mg/L15礦物油類mg/L2023總錳mg/L2.0(5.0)6苯系物mg/L2.524總鐵mg/L107氰化物mg/L0.525總銻mg/L18硫化物mg/L126六價鉻mg/L0.59揮發(fā)性酚mg/L127總鉻mg/L1.510溫度mL/L3528總硒mg/L211生化需氧量（BOD5）mg/L100(300)29總砷mg/L0.512化學需氧量（CODcr）mg

9、/L150(500)30硝基苯類mg/L60013溶解性固體mg/L200031陰離子表面活性劑（LAS）mg/L514有機磷mg/L0.532陰離子表面活性劑（LAS）mg/L10.0(20.0)15苯胺mg/L533氨氮mg/L25.0(35.0)16氟化物mg/L2034磷酸鹽（以P計）mg/L1.0(8.0)17總汞mg/L0.0535色度倍8018總鎘mg/L0.1注：括號內數(shù)值適用于有城市污水處理廠的城市下水道系統(tǒng)  5 水質監(jiān)測5.1 總汞、總鎘、六價鉻、總砷、總鉛，以車間或處理設備排水口抽檢濃度為準。其他控制項目，以排水戶排水口的抽檢濃度為準。5.2 所有排水單位的排

10、水口應設有檢測井，以便于采樣，并在井內設置污水水量計量裝置。5.3 水質數(shù)據(jù)，以城市排水監(jiān)測部門的檢驗數(shù)據(jù)為準。5.4 水質檢驗方法見表2。表2 檢驗方法 序號項 目 名 稱檢 驗 方 法方 法 來 源1pH值玻璃電極法GBT 692懸浮物重量法GBT 119013易沉固體體積法CJ 26.34油脂重量法紅外光度法CJ 26.7 GBT 164885礦物油類紅外光度法GBT 164886氰化物氰化物的測定GBT 7487硫化物亞甲基藍分光光度法硫化物的測定GBT 16489 CJ 26.108揮發(fā)性酚蒸餾后4-氨基安替比林分光光度法蒸餾后溴化容量法GBT 7490 GBT 74919溫度溫度計

11、或顛倒溫度計測定法GBT 1319510生化需氧量（BOD5）稀釋與接種法GBT 748811化學需氧量（CODcr）重鉻酸鉀法GBT 1191412溶解性固體重量法附錄A(標準的附錄)13有機磷氣相色譜法GBT 1319214苯胺N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法GBT 1188915氟化物離子選擇電極法GBT 748416總汞冷原子吸收分光光度法高錳酸鉀-過硫酸鉀消解法雙硫腙分光光度法GBT 7468 GBT 746917總鎘原子吸收分光光度法雙硫腙分光光度法GBT 7475 GBT 747118總鉛原子吸收分光光度法雙硫腙分光光度法GBT 7475 GBT 747019總銅原子吸收分光

12、光度法二乙基二硫代氨基甲酸鈉分光光度法GBT 7475 GBT 747420總鋅原子吸收分光光度法雙硫腙分光光度法GBT 7475 GBT 747221總鎳丁二酮肟分光光度法火焰原子吸收分光光度法GBT 11910 GBT 11912續(xù)表2序號項 目 名 稱檢 驗 方 法方 法 來 源22總錳火焰原子吸收分光光度法GBT 1191123總鐵火焰原子吸收分光光度法GBT 1191124總銻5-Br-PADAP光度法火焰原子吸收分光光度法附錄B(標準的附錄)25六價鉻二苯碳酰二肼分光光度法GBT 746726總鉻總鉻的測定GBT 746627總硒2，3-二氨基萘熒光法石墨爐原子吸收分光光度法GBT

13、 11902 GBT 1550528總砷二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法GBT 748529硫酸鹽重量法火焰原子吸收分光光度法GBT11899 GB 1319630氨氮蒸餾和滴定法納氏試劑比色法氨氮的測定GBT 7478 GBT 747931陰離子表面活性劑(LAS)亞甲藍分光光度法電位滴定法GBT 7479 GB 1319932硝基苯類氣相色譜法GBT 1319433磷酸鹽(以P計)鉬酸銨分光光度法GBT 1189334色度色度的測定GBT 11903附 錄 A（標準的附錄） 溶解性固體 A1  方法原理 將過濾后水樣放在稱至恒重的蒸發(fā)皿內蒸干，然后在103105烘干至恒重，增加的

14、重量為溶解性固體。 A2  儀器1.濾膜（孔徑0.45um）及配套濾器，或中速定量濾紙。2.烘箱3.蒸氣浴或水浴。 A3  采樣及樣品保存所用聚乙烯瓶或硬玻璃瓶要用洗滌劑洗凈。依次用自來水和蒸餾水沖洗干凈。在采樣之前，再用即將采集的水樣清洗三次。然后，采集具有代表性的水樣5001000mL，蓋嚴瓶塞。 采集的水樣應盡快分析測定。如需放置，應保存在4冷藏箱中，但最長不得超過七天。不能加入任何保護劑以防破壞物質在固、液間的分配平衡。 A4  測定步驟1.將蒸發(fā)皿每次在103105烘箱中烘30min，冷卻后稱重，直至恒重（兩次稱重相差不超過0.0005g）。 2.用孔徑

15、0.45um濾膜，或中速定量濾紙過濾水樣。3.分取適量過濾水樣（如50mL），使殘渣量大于25mg置上述蒸發(fā)皿內，在蒸氣浴或水浴上蒸干（水浴面不可接觸皿底）。移入103105烘箱內每次烘1h，冷卻后稱重，直到恒重（兩次稱重相差不超過0.0005g） A5  計算按下式進行計算: 溶解性固體（mg/L）(AB)x1000x1000V式中: A溶解性固體+蒸發(fā)皿重，g ；       B蒸發(fā)皿重，g ；       V水樣體積，mL；    注:采用不同濾材所

16、得的結果會存在差異，必要時應在分析結果報告上加以注明。 附 錄 B(標準的附錄)銻銻（Sb）為銀白色金屬。在自然界中主要以Sb3+、Sb5+和Sb3形式存在，負三價銻的氫化物毒性劇烈，在自然界中不穩(wěn)定，易氧化分解為金屬和水。而Sb3+和Sb5+在弱酸至中性介質中易水解沉淀，所以在天然水中銻的濃度極低，平均約為0.2ug/L。水中銻的污染主要來自選礦、冶金、電鍍、制藥、鉛字印刷、皮革等行業(yè)排放的廢水 1、方法的選擇含銻廢水監(jiān)測，可根據(jù)實驗室具體條件選用下述方法:5BrPADAP光度法；原子吸收光度法。2、樣品保存銻鹽易水解析出沉淀，取樣后立即加鹽酸酸化至pH1，保存于聚乙烯塑料瓶中。<一&

17、gt;5BrPADAP光度法B1  概述1、方法原理以丙酮作增溶劑，在碘化鉀存在下，于0.020.1mol/L鹽酸介質中，銻（III）與2（5溴2吡啶偶氮）5二乙氨基酚（簡稱5BrPADAP）生成穩(wěn)定的紫紅色絡合物，可于波長600nm處測量吸光度，其摩爾吸光系數(shù)為5.0x104，試劑的最大吸收峰在420nm處。試劑和絡合物均很穩(wěn)定。2、干擾及消除在25mL顯色液中存在2000mgF、400mgAl3+、100mgK+、Na+、Cl ; 20mgMn2+、Zn2+;10mgNH+; 4 mg Ca2+;2mgNO3、SO42;0.5mgCd2、Hg2、Pb2、PO43、AsO33不干擾

18、測定。與銻等量的Fe3、Cu2、Sn4、Co2和Cl等離子分離，消除了它們對顯色測定的干擾。在還原分離中，相當于三倍銻量的比鉍（III）不產生干擾。3、方法的適用范圍本方法測銻的最低檢出濃度為0.05mg/L（吸光度為0.01時所對應的銻濃度），測定上線為1.2mg/L。適合于選礦、冶金、印刷、涂料、制藥等行業(yè)廢水中銻的測定。 B2  儀器1、分光光度計，10mm比色皿。2、銻化氫分離裝置，如圖B1所示。 B3  試劑1、銻標準儲備溶液:準確稱取純金屬銻（99.9%）0.5000g置于50mL燒杯中，加入12.5mL硫酸（201.84g/mL），于電熱板上加熱至完全溶解。冷

19、卻后，移入500mL容量瓶中，用11硫酸洗凈燒杯，加入5%（m/V）酒石酸12.5mL，再用11硫酸稀釋至制度，搖勻后備用。此溶液每毫升含銻1.00mg。2、銻標準溶液:準確吸取適量儲備液，用6mol/L鹽酸逐級稀釋至每毫升含銻10.0g。該溶液可保存一個月 3、2（5溴2吡啶偶氮）5二乙氨基酚（簡稱5BrPADAP）:2x103mol/L乙醇溶液約0.07%（m/V）。4、硼氫酸鉀（片劑）5、吸收液:0.015mol/L硫酸溶液中，含0.03%高錳酸鉀。6、25%(m/V)酒石酸溶液。7、5%(m/V)硫脲溶液。8、20%(m/V)碘化鉀溶液。9、11鹽酸溶液。10、0.5mol/L鹽酸溶液

20、。 B4   測定步驟1、校準曲線于八只發(fā)生瓶中，分別加入0、0.50、1.00、1.50、2.00、2.50、3.00、3.50mL銻標準溶液，加入25%（m/V）酒石酸4mL，5%(m/V)硫脲4mL，11鹽酸12mL，用水稀釋至25mL，搖勻。于吸管中加入5mL吸收液，按圖B1所示，再“硼氫化鉀存放處”放入兩粒硼氫化鉀片劑，裝好導氣管，塞緊橡皮塞，輕輕將發(fā)生瓶向一側傾斜，讓其中一片“片劑”落入溶液中。待反應停止后，再將另一片劑落入溶液，以驅趕余氣。反應停止后，用少量水洗滌導氣管，于吸收液中加入0.5mol/L鹽酸2.5mL，5%(m/V)硫脲3滴，搖勻。待紫色褪去后，

21、加入20%碘化鉀0.5mL，丙酮12mL，準確加入2x103mol/V5BrPADAP乙醇溶液2mL，用水稀釋至標線，搖勻。用10nm比色皿，在600nm波長處，以空白為參比，測量吸光度，繪制吸光度濃度校準曲線。2、樣品測定分別取水樣210mL（視含量而定）于發(fā)生瓶中，加入12滴酚酞指示液，用20%（m/V）氫氧化鈉溶液中和至紫紅色出現(xiàn)，加入11鹽酸8mL，5%(m/V)硫脲4mL，用水稀釋至25mL，搖勻。以下按校準曲線進行揮發(fā)分離和顯色測定。 B5  計算按式（B1）進行計算 Sb（mg/L）=m/V（B1） 式中: m由校準曲線查得的銻含量，g；   

22、60;   V分取水樣的體積，mL。 注意事項：1、還原裝置必須嚴密不漏氣，否則易泄出SbH3，影響測定結果。2、導氣管出口的口徑不能大于1mm，吸收液高度不能低于5cm，否則吸收不完全，結果偏低。3、在用硼氫化鉀還原分離之前，加入硫脲，除作掩蔽劑外，還有預還原銻（V）為銻（III）的作用。這一步很重要，否則銻（V）還原不完全，結果會顯著偏低。<二>原子吸收光度法B6  概述1、方法原理銻的化合物在微富燃的空氣/乙炔火焰中原子化，具有較好的靈敏度，可用火焰中銻的基太原子，對其空心陰極燈發(fā)射的特征譜線217.6nm的吸收進行測量。2、干擾及消除試液中存在

23、的一般陰陽離子不干擾銻的測定，試液中存在低于20%（V/V）鹽酸或硝酸也無影響，只有硫酸濃度大于2%（V/V）,對銻的吸收信號有抑制作用。在波長217.6nm測量銻，大量銅和鉛有光譜干擾，使信號增強。為此，可選擇較小的光譜通帶予以克服。銅的濃度小于20mg/L，鉛的濃度小于1000mg/L沒有干擾。3、方法的適用范圍本方法的最低檢測濃度為0.2mg/L,測定上限為40mg/L。本方法可適用于有色冶金、化工制藥、含銻礦開采的工業(yè)廢水的監(jiān)測。 B7  儀器及工作條件1、原子吸收分光光度計2、工作條件（此為參考,可根據(jù)儀器說明書進行選擇）光源:銻空心陰極燈;