學(xué)案22基因在染色體上和伴性遺傳

1、第五單元 遺傳的基本規(guī)律及細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)學(xué)案22 基因在染色體上和伴性遺傳考綱要求：伴性遺傳()。復(fù)習(xí)要求：1伴X顯性、伴X隱性及伴Y遺傳的特點(diǎn)2減數(shù)分裂與伴性遺傳和人類(lèi)遺傳病的聯(lián)系3遺傳圖譜分析及概率運(yùn)算基礎(chǔ)自查一、薩頓的假說(shuō)1. 內(nèi)容：2. 依據(jù)：基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。表現(xiàn)：二、基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)1.實(shí)驗(yàn)過(guò)程及現(xiàn)象2.實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋實(shí)驗(yàn)結(jié)論：基因的相對(duì)位置：三、孟德?tīng)栠z傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋1.基因的分離定律的實(shí)質(zhì)2.基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)四、伴性遺傳1.概念：。2.人類(lèi)紅綠色盲癥（1）基因的位置：（2）相關(guān)的基因型（見(jiàn)下表）女性男性表現(xiàn)型基因型遺傳特點(diǎn)：3.抗維生素D佝僂

2、?。?）遺傳病的類(lèi)型：（2）患者的基因型：五、伴性遺傳病的類(lèi)型和規(guī)律1.伴X染色體隱性遺傳（1）實(shí)例：（2）規(guī)律（3）典型系譜圖（見(jiàn)下圖）2.伴X染色體顯性遺傳（1）實(shí)例：（2）規(guī)律：（3）典型系譜圖（見(jiàn)下圖）3.伴Y染色體遺傳（1）實(shí)例：（2）規(guī)律（3）典型系譜圖（見(jiàn)下圖）課堂深化探究一薩頓的假說(shuō)的實(shí)驗(yàn)證據(jù)1分析摩爾根是如何證明控制眼色的基因是位于X染色體上的(1)果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)?zāi)柛夒s交實(shí)驗(yàn)分析：實(shí)驗(yàn)結(jié)果，說(shuō)明什么？摩爾根的假設(shè)？蠅和F1中紅眼雌果蠅交配，后代性狀比為11，仍符合基因的分離定律。(3)怎樣設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證的？。(4)實(shí)驗(yàn)方法？(5)實(shí)驗(yàn)結(jié)論？特別提醒1薩頓假說(shuō)運(yùn)用了類(lèi)比推理

3、法；摩爾根的科學(xué)發(fā)現(xiàn)運(yùn)用了假說(shuō)演繹法；摩爾根的發(fā)現(xiàn)又為薩頓的發(fā)現(xiàn)提供了科學(xué)證據(jù)。2決定性別的染色體叫性染色體，如：X與Y，Z與W，其余與性別決定無(wú)關(guān)的染色體叫常染色體。3性別決定方式有XY型和ZW型。X與Y雖然形狀、大小不同，但是同源染色體。男(雄)性性染色體組成為XY，女(雌)性性染色體組成為XX。對(duì)于鳥(niǎo)類(lèi)等，雄性為ZZ，雌性為ZW。4性別決定后的分化發(fā)育過(guò)程受環(huán)境(如激素等)的影響，如XX的蝌蚪在20時(shí)發(fā)育成雌蛙，30時(shí)發(fā)育成雄蛙。對(duì)應(yīng)訓(xùn)練：1. 果蠅的眼色由一對(duì)等位基因(A、a)控制。在純種暗紅眼×純種朱紅眼的正交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1只有暗紅眼；在純種朱紅眼×純種暗紅眼的反交

4、實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。則下列說(shuō)法不正確的是（ ）A正、反交實(shí)驗(yàn)常被用于判斷有關(guān)基因所在的染色體類(lèi)型B反交的實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明這對(duì)控制眼色的基因不在常染色體上C正、反交的子代中，雌性果蠅的基因型都是XAXaD若正、反交的F1中雌、雄果蠅自由交配，其后代表現(xiàn)型的比例都是11112.紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子代雌、雄果蠅都表現(xiàn)紅眼，這些雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代中，紅眼雄果蠅占1/4，白眼雄果蠅占1/4，紅眼雌果蠅占1/2。下列推斷錯(cuò)誤的是 （ ）A紅眼對(duì)白眼是顯性B眼色遺傳符合分離規(guī)律C眼色和性別表現(xiàn)為自由組合D紅眼和白眼基因位于X染色體上二孟德?tīng)栠z傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋1.基因的分離定律的

5、實(shí)質(zhì)？（1）對(duì)定律的理解等位基因的存在獨(dú)立性：控制相對(duì)性狀的等位基因存在于一個(gè)細(xì)胞內(nèi)，但它們分別位于一對(duì)同源染色體（相同位置）上，既不融合也不混雜，具有一定的獨(dú)立性。（各自保持純質(zhì)性和獨(dú)立性）。等位基因的分離分離性：F1產(chǎn)生配子時(shí)，等位基因隨同源染色體的分開(kāi)而分離，獨(dú)立遺傳給后代，因此F1產(chǎn)生了兩種不同類(lèi)型配子但數(shù)量相同的雌雄配子。配子的結(jié)合幾率隨機(jī)性：受精作用時(shí)，不同的雌雄配子結(jié)合機(jī)會(huì)均等。等位基因隨配子遺傳給子代?；蚍蛛x定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)？（3）基因分離定律的適用條件?2.基因的自由組合定律實(shí)質(zhì)位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體的等位基因彼

6、此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。（1）對(duì)定律的理解從三個(gè)方面去理解：同時(shí)性：同源染色體上等位基因的分離與非同源染色體上非等位基因的自由組合同時(shí)進(jìn)行。獨(dú)立性：同源染色體上等位基因間的相互分離與非同源染色體上非等位基因的自由組合，互不干擾，各自獨(dú)立地分配到配子中去。普遍性：自由組合定律廣泛存在于生物界，發(fā)生在有性生殖過(guò)程中?；蛑匦陆M合會(huì)產(chǎn)生極其多樣的基因型的后代，這也是現(xiàn)在世界上的生物種類(lèi)具有多樣性的重要原因。基因自由組合定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)是?自由組合定律的適用條件?對(duì)應(yīng)訓(xùn)練：1. 一個(gè)基因型為AaBb的個(gè)體，兩對(duì)基因位于一對(duì)染色體，但在形成配子時(shí)非姐妹染色單體之間發(fā)生了交換，基

7、因從而發(fā)生了交換，那么，這兩對(duì)等位基因的分離發(fā)生于（ ）A卵原細(xì)胞中 B減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂C都在第二次分裂中 D都在第一次分裂中2下圖是果蠅細(xì)胞分裂示意圖，請(qǐng)回答：（1）圖的細(xì)胞叫 ，每個(gè)細(xì)胞有 對(duì)同源染色體， 個(gè)染色單體。（2）若圖是果蠅細(xì)胞分裂過(guò)程中，部分染色體的示意圖，則該圖表示的過(guò)程應(yīng)該在方框 （“”或“”）的位置。（3）若圖中染色體的基因組成是AaBb，請(qǐng)?jiān)诖朔至褕D中正確標(biāo)出所有A（a）、B（b）基因。（不考慮基因突變）三性別決定（一）性別決定：1.概念：雌雄異體的生物決定性別的方式。2.染色體類(lèi)型性染色體：與性別決定有關(guān)的染色體，如X染色體、Y染色體。常染色體：與性別決

8、定無(wú)關(guān)的染色體。 3.性別決定的方式類(lèi) 型XY型ZW型性 別體細(xì)胞染色體組成性細(xì)胞染色體組成舉 例特別提醒由性染色體決定性別的生物才有性染色體。雌雄同株的植物無(wú)性染色體。性染色體決定性別是性別決定的主要方式，此外還有其他方式，如蜜蜂是由染色體數(shù)目決定性別的。性別分化只影響表現(xiàn)型，染色體組成和基因型不變。性別相當(dāng)于一對(duì)相對(duì)性狀，其傳遞遵循分離定律。對(duì)應(yīng)訓(xùn)練 1下列與性別決定有關(guān)的敘述，正確的是（ ）A蜜蜂中的個(gè)體差異是由性染色體決定的B玉米的雌花和雄花中的染色體組成相同C鳥(niǎo)類(lèi)、兩棲類(lèi)的雌性個(gè)體都是由兩條同型的性染色體組成D環(huán)境不會(huì)影響生物性別的表現(xiàn)2雄蛙和雌蛙的性染色體組成分別是：XY和XX，假

9、定一只正常的XX蝌蚪在外界環(huán)境的影響下，變成了一只能生育的雄蛙。用此雄蛙與正常雌蛙抱對(duì)交配，其子代的雄蛙（）和雌蛙（）的比例為（假定在正常情況下發(fā)育）( )A11 B21C10 D31（二）伴性遺傳的概念及人類(lèi)紅綠色盲癥1伴X染色體隱性遺傳（以色盲的遺傳為例）(1)色盲：色覺(jué)正常的人，能分辨紅、綠、藍(lán)、黃等顏色。很少數(shù)的人不能分辨各種顏色或某兩種顏色，這是一種先天性的色覺(jué)障礙病癥，叫做色盲。(2)產(chǎn)生色盲的原因：最常見(jiàn)的色盲是紅綠色盲，患者分不清楚紅色與綠色。色盲基因與它的等位基因（正常基因）只位于X染色體上，而在Y染色體上都沒(méi)有（由于Y染色體過(guò)于短小，缺少與X染色體相對(duì)應(yīng)的等位基因）。色盲基

10、因是隱性的（用b表示），與之相對(duì)應(yīng)的正常基因是顯性的（用B表示）。2紅綠色盲遺傳的主要婚配方式及子代發(fā)病率婚配方式子代表現(xiàn)型及基因型子代發(fā)病率XBXB × XbY女性正常與男性色盲XbXb × XBY女性色盲與男性正常XBXb × XBY女性攜帶者與男性正常XBXb × XbY女性色盲與男性正常根據(jù)上表對(duì)紅綠色盲遺傳進(jìn)行歸納總結(jié)：(1)(2)具有交叉遺傳特點(diǎn)，具體表現(xiàn)是：3.伴性遺傳與基因分離定律和自由組合定律的關(guān)系：（1）與基因分離定律的關(guān)系?與基因自由組合規(guī)律的關(guān)系?對(duì)應(yīng)訓(xùn)練1. 某女孩是紅綠色盲患者，其母親是血友病患者，醫(yī)生在了解這些情況后，不需做

11、任何檢查，就能判定該女孩的父親和弟弟的表現(xiàn)型是（ ）A兩者都是色盲患者B兩者都是血友病患者C父親是色盲患者，弟弟是血友病患者D父親是血友病患者，弟弟是色盲患者2 果蠅中紅眼對(duì)白眼為顯性，控制眼色的基因位于X染色體上。某校科技小組用紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，在正常情況下，不可能出現(xiàn)的遺傳現(xiàn)象是（ ）AF1中雄果蠅全部為紅眼 BF1中雌果蠅一半為白眼CF1中雌果蠅全部為紅眼 DF1中雌果蠅全部為白眼限時(shí)訓(xùn)練題組一基因在染色體上1.基因遺傳行為與染色體行為是平行的。根據(jù)這一事實(shí)作出的如下推測(cè)，下列選項(xiàng)中沒(méi)有說(shuō)服力的一項(xiàng)是（ ）A基因在染色體上B每條染色體上載有許多基因C同源染色體分離導(dǎo)致等位基因分

12、離D非同源染色體之間的自由組合使相應(yīng)的非等位基因重組2.在探索遺傳本質(zhì)的過(guò)程中，科學(xué)發(fā)現(xiàn)與研究方法相一致的是（ ）1866年孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn)，提出遺傳定律1903年薩頓研究蝗蟲(chóng)的減數(shù)分裂，提出假說(shuō)“基因在染色體上”1910年摩爾根進(jìn)行果蠅雜交實(shí)驗(yàn)，證明基因位于染色體上A假說(shuō)-演繹法假說(shuō)-演繹法類(lèi)比推理法B假說(shuō)-演繹法 類(lèi)比推理法 類(lèi)比推理法C假說(shuō)-演繹法 類(lèi)比推理法 假說(shuō)-演繹法D類(lèi)比推理法 假說(shuō)-演繹法 類(lèi)比推理法3.薩頓運(yùn)用類(lèi)比推理方法提出“控制生物性狀的基因位于染色體上”的假說(shuō)。摩爾根起初對(duì)此假說(shuō)持懷疑態(tài)度。他及其同事設(shè)計(jì)果蠅雜交實(shí)驗(yàn)對(duì)此進(jìn)行研究，雜交實(shí)驗(yàn)圖解如下：P 紅眼(雌)&#

13、215;白眼(雄)F1 紅眼(雌、雄)F2紅眼(雌、雄)白眼(雄)3/4 1/4請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)上述果蠅雜交實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象_(支持/不支持)薩頓的假說(shuō)。根據(jù)同時(shí)期其他生物學(xué)家發(fā)現(xiàn)果蠅體細(xì)胞中有4對(duì)染色體(3對(duì)常染色體，1對(duì)性染色體)的事實(shí)，摩爾根等人提出以下假設(shè)：_ _，從而使上述遺傳現(xiàn)象得到合理的解釋。(不考慮眼色基因位于Y染色體上的情況)(2)摩爾根等人通過(guò)測(cè)交等方法試圖驗(yàn)證他們提出的假設(shè)。以下的實(shí)驗(yàn)圖解是他們完成的測(cè)交實(shí)驗(yàn)之一：P 紅眼(F1雌)×白眼(雄)紅眼(雌)紅眼(雄)白眼(雌)白眼(雄)1/4 1/4 1/4 1/4上述測(cè)交實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象并不能充分驗(yàn)證其假設(shè)，其原因是_ _

14、。為充分驗(yàn)證其假設(shè)，請(qǐng)?jiān)谏鲜鰷y(cè)交實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上再補(bǔ)充設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案。(寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)親本的基因型和預(yù)期子代的基因型即可，控制眼色的等位基因?yàn)锽、b。提示：親本從上述測(cè)交子代中選出。)實(shí)驗(yàn)親本的基因型：_，預(yù)期子代的基因型：_。4(2011·南京質(zhì)檢)已知果蠅的體細(xì)胞內(nèi)有4對(duì)同源染色體，根據(jù)薩頓的假說(shuō)，關(guān)于該動(dòng)物減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的說(shuō)法不正確的是(多選)()A果蠅的精子中含有成對(duì)的基因B果蠅的體細(xì)胞中只含有一個(gè)基因C果蠅的4對(duì)同源染色體上含有的基因可以同時(shí)來(lái)自父方，也可以同時(shí)來(lái)自母方D在體細(xì)胞中，基因是成對(duì)存在的，在配子中只有成對(duì)的基因中的一個(gè)5下列有關(guān)基因和染色體的敘述，不支持“基因在染色體

15、上”這一結(jié)論的是()A在向后代傳遞過(guò)程中，都保持完整性和獨(dú)立性B在體細(xì)胞中一般成對(duì)存在，分別來(lái)自父母雙方C減數(shù)第一次分裂過(guò)程中，基因和染色體行為完全一致D果蠅的白眼基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段6用純合子果蠅作為親本研究?jī)蓪?duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下：PF1灰身紅眼×黑身白眼灰身紅眼、灰身紅眼黑身白眼×灰身紅眼灰身紅眼、灰身白眼下列說(shuō)法不正確的是()A實(shí)驗(yàn)中屬于顯性性狀的是灰身、紅眼B體色和眼色的遺傳符合自由組合定律C若組合的F1隨機(jī)交配，則F2雄蠅中灰身白眼的概率為3/4D若組合的F1隨機(jī)交配，則F2中黑身白眼的概率為1/8題組二伴性遺傳7.人類(lèi)的紅綠色盲基因位于X染色

16、體上，母親為攜帶者，父親色盲，生下4個(gè)孩子，其中一個(gè)正常，2個(gè)為攜帶者，一個(gè)色盲，他們的性別是()。A三女一男或全是男孩 B全是男孩或全是女孩C三女一男或兩女兩男 D三男一女或兩男兩女8.以下家系圖中最可能屬于常染色體上的隱性遺傳、Y染色體遺傳、X染色體上的顯性遺傳、X染色體上的隱性遺傳的依次是()。A B C D9.下列是有關(guān)人類(lèi)遺傳病的四個(gè)系譜圖，與甲、乙、丙、丁四個(gè)系譜圖相關(guān)的說(shuō)法正確的是（ ）A乙系譜中患病男孩的父親一定是該致病基因的攜帶者B丁系譜中的夫妻再生一個(gè)正常男孩的幾率是1/8C甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿癥遺傳病的系譜圖D甲、乙、丙、丁都不可能是紅綠色盲癥的系譜圖10已知人

17、的紅綠色盲屬伴X隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳(D對(duì)d完全顯性)。下圖中2為色覺(jué)正常的耳聾患者，5為聽(tīng)覺(jué)正常的色盲患者。4(不攜帶d基因)和3婚后生下一個(gè)男孩，這個(gè)男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是（ ）A0、0 B0、C0、0 D.、題組三應(yīng)用提升11對(duì)一對(duì)夫婦所生的兩個(gè)女兒(非雙胞胎)甲和乙的X染色體進(jìn)行DNA序列的分析，假定DNA序列不發(fā)生任何變異，則結(jié)果應(yīng)當(dāng)是()A甲的兩條彼此相同、乙的兩條彼此相同的概率為1B甲來(lái)自母親的一條與乙來(lái)自母親的一條相同的概率為1C甲來(lái)自父親的一條與乙來(lái)自父親的一條相同的概率為1D甲的任何一條與乙的任何一條都不相同的概率為112(2012&

18、#183;福州調(diào)研)摩爾根用一只白眼突變體的雄性果蠅進(jìn)行一系列雜交實(shí)驗(yàn)后，證明了基因位于染色體上。其系列雜交實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，最早獲得白眼雌果蠅的途徑是()。A親本白眼雄果蠅×親本雌果蠅BF1白眼雄果蠅×F1雌果蠅CF2白眼雄果蠅×F1雌果蠅DF2白眼雄果蠅×F3雌果蠅13下列與性別決定有關(guān)的敘述，正確的是()。A蜜蜂中的個(gè)體差異是由性染色體決定的B玉米的雌花和雄花中的染色體組成相同C鳥(niǎo)類(lèi)、兩棲類(lèi)的雌性個(gè)體都是由兩條同型的性染色體組成D環(huán)境不會(huì)影響生物性別的表現(xiàn)14.(2011·徐州質(zhì)檢)果蠅是遺傳學(xué)研究中一種重要的實(shí)驗(yàn)材料，請(qǐng)回答下列相關(guān)問(wèn)題：性染

19、色體組成XYXXXXYXO人的性別男女男女果蠅的性別雄雌雌雄(1)果蠅與人相似，均屬于_型性別決定。上表列出了人、果蠅的性染色體組成與性別的關(guān)系。由表可知，Y染色體只在_(填“人”或“果蠅”)的性別決定中起主導(dǎo)作用。(2)果蠅的灰身(B)對(duì)黑身(b)為顯性，基因位于常染色體上；紅眼(R)對(duì)白眼(r)為顯性，基因位于X染色體上。若表現(xiàn)型均為紅眼灰身的雌、雄果蠅交配，后代出現(xiàn)了紅眼灰身、紅眼黑身、白眼灰身、白眼黑身四種表現(xiàn)型，問(wèn)：兩親本的基因型為：雌_，雄_。雄性親本產(chǎn)生的精子的基因型為_(kāi)，其比例為_(kāi)。(3)自然界中的果蠅雌雄個(gè)體中都有一些個(gè)體為黃翅、一些個(gè)體為灰翅，不知道黃翅和灰翅的顯隱性關(guān)系，

20、但已知該性狀受一對(duì)等位基因控制。請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)通過(guò)兩對(duì)雜交實(shí)驗(yàn)(提示：一對(duì)為正交，一對(duì)為反交)來(lái)判斷這對(duì)等位基因是位于常染色體上還是X染色體上的方案。正反交實(shí)驗(yàn)：正交_；反交_。推斷和結(jié)論：_。遺傳學(xué)上將染色體上某一區(qū)段及其帶有的基因一起丟失引起的變異叫缺失，缺失雜合子的生活能力降低但能存活，缺失純合子(雄性個(gè)體X染色體片段缺失也視為缺失純合子)常導(dǎo)致個(gè)體死亡。現(xiàn)在一紅眼雄果蠅XAY與一白眼雌果蠅XaXa雜交，子代中出現(xiàn)一只白眼雌果蠅。請(qǐng)采用兩種方法判斷這只白眼雌果蠅的出現(xiàn)是由于染色體缺失造成的，還是由于基因突變引起的？方法一：_ _。方法二：_ _。高考真題體驗(yàn)1.（2012山東）27.（14

21、分）幾種性染色體異常果蠅的性別、育性等如圖所示。來(lái)源:中教網(wǎng)（1）正常果蠅在減數(shù)第一次分裂中期的細(xì)胞內(nèi)染色體組數(shù)為_(kāi)，在減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞中染色體數(shù)是_條。（2）白眼雌果蠅（XrXr Y）最多能產(chǎn)生Xr、XrXr、_和_四種類(lèi)型的配子。該果蠅與紅眼雄果蠅（XR Y）雜交，子代中紅眼雌果蠅的基因型為_(kāi)。（3）用黑身白眼雌果蠅（aa XrXr）與灰身紅眼雄果蠅（AA XRY）雜交，F(xiàn)1雌果蠅表現(xiàn)為灰身紅眼，雄果蠅表現(xiàn)為灰身白眼。F2中灰身紅眼與黑身白眼果蠅的比例為_(kāi)，從F2灰身紅眼雌果蠅和灰身白眼雄果蠅中各隨機(jī)選取一只雜交，子代中出現(xiàn)黑身白眼果蠅的概率為_(kāi)。（4）用紅眼雌果蠅（XRXR）與白

22、眼雄果蠅（Xr Y）為親本雜交，在F1群體中發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅（記為“M”），M果蠅出現(xiàn)的原因有三種可能：第一種是環(huán)境改變引起表現(xiàn)型變化，但基因型未變；第二種是親本果蠅發(fā)生基因突變；第三種是親本雌果蠅在減數(shù)分裂時(shí)X染色體不分離。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)簡(jiǎn)便的雜交試驗(yàn)，確定M果蠅的出現(xiàn)是由哪一種原因引起的。實(shí)驗(yàn)步驟：_。結(jié)果預(yù)測(cè)：I若 ,則是環(huán)境改變;II若 ,則是基因突變;III若 ,則是減數(shù)分裂時(shí)X染色體不分離2.（2012天津）6.果蠅的紅眼基因（R）對(duì)白眼基因（r）為顯性，位于X染色體上；長(zhǎng)翅基因（B）對(duì)殘翅基因（b）為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配，F(xiàn)1代的雄果蠅中約有

23、1/8為白眼殘翅。下列敘述錯(cuò)誤的是A.親本雌果蠅的基因型為BbXRXrB.親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占1/2C.F1代出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅的概率為3/16D.白眼殘翅雌果蠅能形成bb XrXr類(lèi)型的次級(jí)卵母細(xì)胞 3.（2012廣東）25、人類(lèi)紅綠色盲的基因位于X染色體上，禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上，結(jié)合下表信息可預(yù)測(cè)，圖8中II-3和II-4所生子女是BBBbbb男非禿頂禿頂禿頂女非禿頂非禿頂禿頂A非禿頂色盲兒子的概率為1/4 B非禿頂色盲女兒的概率為1/8C禿頂色盲兒子的概率為1/8 D禿頂色盲女兒的概率為04.（2012江蘇）10. 下列關(guān)于人類(lèi)性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是（ ）A. 性染

24、色體上的基因都與性別決定有關(guān)B. 性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C. 生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因D. 初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體5.（2012江蘇）30.（9分）人類(lèi)遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳?。ɑ?yàn)镠、h）和乙遺傳病(基因?yàn)門(mén)、t)患者，系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為10-4。請(qǐng)回答下列問(wèn)題（所有概率用分?jǐn)?shù)表示）：(1)甲病的遺傳方式為 ，乙病最可能的遺傳方式為   。(2)若I-3無(wú)乙病致病基因，請(qǐng)繼續(xù)以下分析。I-2的基因型為 ；II-5的基因型為  。如果II-5與II-6結(jié)婚，則所生男孩同時(shí)患兩種遺

25、傳病的概率為  。如果II-7與II-8再生育一個(gè)女兒，則女兒患甲病的概率為  。如果II-5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶h基因的概率為  。6（2012福建）27.（12分）現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系，裂翅（A）對(duì)非裂翅（a）為顯性。雜交實(shí)驗(yàn)如圖1.（1）上述親本中，裂翅果蠅為_(kāi)（純合子/雜合子）。（2）某同學(xué)依據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，認(rèn)為該等位基因位于常染色體上。請(qǐng)你就上述實(shí)驗(yàn)，以遺傳圖解的方式說(shuō)明該等位基因可能位于X染色體上。 。（3）現(xiàn)欲利用上述果蠅進(jìn)行一次雜交實(shí)驗(yàn)，以確定該等位基因是位于常染色體還是X染色體。請(qǐng)寫(xiě)出一組雜交組合的表現(xiàn)型

26、：_（）×_（）。（4）實(shí)驗(yàn)得知，等位基因（A、a）與（D、d）位于同一對(duì)常染色體上，基因型為AA或dd 的個(gè)體胚胎致死。兩對(duì)等位基因功能互不影響，且在減數(shù)分裂過(guò)程不發(fā)生交叉互換。這兩對(duì)等位基因_（遵循/不遵循）自由組合定律。以基因型如圖2的裂翅果蠅為親本，逐代自由交配，則后代中基因A的頻率將_（上升/下降/不變）7（2012安徽）31（24分）甲型血友病是由X染色體上的隱性基因?qū)е碌倪z傳病（H對(duì)h為顯性）。圖1中兩個(gè)家系都有血友病發(fā)病史，III2和III3婚后生下一個(gè)性染色體組成是XXY的非血友病兒子（IV2），家系中的其他成員性染色體組成均正常。 圖1（1）根據(jù)圖1， （填“能”

27、或“不能”）確定IV2兩條X染色體的來(lái)源；III4與正常女子結(jié)婚，推斷其女兒患血友病的概率是 。（2）兩個(gè)家系的甲型血友病均由凝血因子VIII（簡(jiǎn)稱(chēng)F8，即抗血友病球蛋白）基因堿基對(duì)缺失所致。為探明IV2的病因，對(duì)家系的第III、IV代成員F8基因的特異片段進(jìn)行了PCR擴(kuò)增，其產(chǎn)物電泳結(jié)果如圖2所示，結(jié)合圖I，推斷III3的基因型是 。請(qǐng)用圖解和必要的文字說(shuō)明IV2非血友病XXY的形成原因?，F(xiàn)III3再次懷孕，產(chǎn)前診斷顯示胎兒（IV3）細(xì)胞的染色體為46，XY；F8基因的PCR檢測(cè)結(jié)果如圖2所示。由此建議III3 。 圖2（4）補(bǔ)給F8可治療甲型血友病。采用凝膠色譜法從血液中分離純化F8時(shí)，在

28、凝膠裝填色譜柱后，需要用緩沖液處理較長(zhǎng)時(shí)間，其目的是 ；若F8比某些雜蛋白先收集到，說(shuō)明F8的相對(duì)分子質(zhì)量較這些雜蛋白 。（5）利用轉(zhuǎn)基因豬乳腺生物反應(yīng)器可生產(chǎn)F8。要使乳腺細(xì)胞合成F8，構(gòu)建表達(dá)載體時(shí)，必須將F8基因cDNA與豬乳腺蛋白基因的 等調(diào)控組件重組在一起。F8基因cDNA可通過(guò)克隆篩選獲得，該cDNA比染色體上的F8基因短，原因是該cDNA沒(méi)有 。（6）為獲得更多的轉(zhuǎn)基因母豬，可以采用體細(xì)胞克隆技術(shù)，將純合轉(zhuǎn)基因母豬的體細(xì)胞核注入 ，構(gòu)成重組胚胎進(jìn)行繁殖。 8.(2011·福建卷)火雞的性別決定方式是ZW型(ZW ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(ZW)的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合，

29、也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測(cè)，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合，形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活)。若該推測(cè)成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是()。A雌雄11 B雌雄12C雌雄31 D雌雄419.(2011·海南單科，29)下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對(duì)等位基因(A、a)控制，乙遺傳病由另一對(duì)等位基因(B，b)控制，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。已知4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因?；卮饐?wèn)題。(1)甲遺傳病的致病基因位于_(填“X”“Y”或“常”)染色體上，乙遺傳病的致病基因位于_(填“X”“Y”或“常”

30、)染色體上。(2)2的基因型為_(kāi)，3的基因型為_(kāi)。(3)若3和4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是_。(4)若1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是_。(5)1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是_。10(2011·天津理綜，6)某致病基因h位于X染色體上，該基因和正?；騂中的某一特定序列經(jīng)Bcl 酶切后，可產(chǎn)生大小不同的片段(如圖1，bp表示堿基對(duì))，據(jù)此可進(jìn)行基因診斷。圖2為某家庭該病的遺傳系譜圖。下列敘述錯(cuò)誤的是()。Ah基因特定序列中Bcl 酶切位點(diǎn)的消失是堿基序列改變的結(jié)果B-1的基因診斷中只出現(xiàn)142bp片段，其致病基因來(lái)自母親C

31、-2的基因診斷中只出現(xiàn)142bp、99bp和43bp三個(gè)片段，其基因型為XHXhD-3的丈夫表現(xiàn)型正常，其兒子的基因診斷中出現(xiàn)142bp片段的概率為學(xué)案22 基因在染色體上和伴性遺傳答案與解析基礎(chǔ)自查一、薩頓的假說(shuō)1. 基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的。基因就在染色體上。2.（1）基因在雜交過(guò)程中保持完整性和獨(dú)立性，染色體在配子形成和受精過(guò)程中，有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)。（2）基因在體細(xì)胞成對(duì)存在，染色體也是成對(duì)的，基因在配子中只有成對(duì)的的基因中的 一條 ，染色體也只有面對(duì)的染色體中的一條 。（3）體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來(lái)自父方 ，一個(gè)來(lái)自 母方。同源染色體也如此。（4）非等位基因在形成配

32、子時(shí) 自由組合，非同源染色體在減數(shù)第一次分裂 后期也如此。二、基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)1.P：紅眼（）×白眼（）F1：紅眼（和）F2：3/4紅眼（和）、1/4白眼（）。白眼性狀的表現(xiàn)總是與性別相聯(lián)系的。3.基因在染色體上。4.基因在染色體上呈線性排列。三、孟德?tīng)栠z傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋1.（1）在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性。（2）在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。2.（1）位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的。（2）在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此

33、分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。四、伴性遺傳1.位于性染色體上的基因所控制的性狀，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。2.（1）位于X染色體上，在Y染色體上沒(méi)有與此相關(guān)的等位基因。（2）女性男性表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）色盲正常色盲基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY（3）交叉遺傳。男性的紅綠色盲基因只能從母親那里傳來(lái)，以后只能傳給女兒。3.（1）伴X顯性遺傳。（2）女性：XDXD、XDXd；男性：XDY。五、伴性遺傳病的類(lèi)型和規(guī)律1.（1）人類(lèi)的紅綠色盲、血友病和果蠅的白眼。（2）女性患者的父親和兒子一定是患者；男性患者多于女性患者；具有交叉遺傳現(xiàn)象。2.（1）實(shí)例：抗維生素

34、D佝僂病。（2）規(guī)律男性患者的母親和女兒一定是患者。女性患者多于男性患者。具有世代連續(xù)性，即代代都有患者的現(xiàn)象。3.（1）外耳道多毛癥。（2）患者全為男性。遺傳規(guī)律是父?jìng)髯?，子傳孫。課堂深化探究一薩頓的假說(shuō)的實(shí)驗(yàn)證據(jù)1分析摩爾根是如何證明控制眼色的基因是位于X染色體上的，完成下列填空：（1）摩爾根果蠅雜交實(shí)驗(yàn)分析（1）F2中紅眼與白眼比例為31，說(shuō)明這對(duì)性狀的遺傳符合基因的分離定律。白眼全是雄性，說(shuō)明該性狀與性別相關(guān)聯(lián)。（2）假設(shè)控制白眼的基因只位于X染色體上，Y染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因，取親本中的白眼雄果蠅和F1中紅眼雌果蠅交配，后代性狀比為11，仍符合基因的分離定律。（3）實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證測(cè)交。

35、（4）實(shí)驗(yàn)方法假說(shuō)演繹法。（5）實(shí)驗(yàn)結(jié)論：基因在染色體上對(duì)應(yīng)訓(xùn)練：1. D解析純種暗紅眼×純種朱紅眼的正交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1只有暗紅眼，說(shuō)明暗紅為顯性。純種暗紅眼（XAXA）×純種朱紅眼（XaY）得到F1只有暗紅眼（XAXa、XAY），F(xiàn)1中雌、雄果蠅自由交配，其后代表現(xiàn)型的比例是1（XAY）2（XAXA、XAXa）1（XaY）。純種朱紅眼（XaXa）×純種暗紅眼（XAY）的反交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1雌性為暗紅眼（XAXa），雄性為朱紅眼（XaY），F(xiàn)1中雌、雄果蠅自由交配，其后代表現(xiàn)型的比例是1（XAXa）1（XaXa）1（XAY）1（XaY）。故D選項(xiàng)符合題意。2.C解析白眼

36、只出現(xiàn)在雄果蠅中，說(shuō)明眼色與性別有關(guān)，是伴性遺傳。故C選項(xiàng)符合題意。二孟德?tīng)栠z傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋1.在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，等位基因隨同源染色體的分開(kāi)而分離，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。（2）減數(shù)第一次分裂過(guò)程中，同源染色體的分離。同源染色體的分離等位基因的分離相對(duì)性狀的分離。（3）只適用于有性生殖生物的性狀遺傳。（對(duì)無(wú)性生殖、克隆均不適用）只適用于真核生物的性狀遺傳。（不適用于原核生物）只適用于細(xì)胞核遺傳。（不適用于細(xì)胞質(zhì)遺傳）2.在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。（2）

37、基因自由組合定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)是：減數(shù)分裂過(guò)程中，減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體的自由組合。非同源染色體的自由組合非同源染色體上的非等位基因自由組合性狀的自由組合。（3）只適用于有性生殖的生物、真核生物、細(xì)胞核遺傳，這些與基因分離定律相同。只適用于非同源染色體上的非等位基因（即兩對(duì)或兩對(duì)以上的等位基因分別位于不同對(duì)的同源染色體上），而不是同源染色體上的非等位基因。對(duì)應(yīng)訓(xùn)練：1. B解析A與a、B與b這兩對(duì)等位基因位于一對(duì)染色體上，在減數(shù)分裂的四分體時(shí)期，發(fā)生了基因的交換（假設(shè)是B與b），則在減數(shù)第一次分裂時(shí)，由于同源染色體的分離，使A與a相互分離進(jìn)入到兩個(gè)次級(jí)性母細(xì)胞中，在減數(shù)第二次分裂時(shí)，由

38、于著絲點(diǎn)的分開(kāi)，姐妹染色單體分離，位于姐妹染色單體上的基因（如B與b）相互分離進(jìn)入到配子中。故B選項(xiàng)符合題意。2答案（1）次級(jí)精母細(xì)胞 0 8（2）（3）如下圖： 三性別決定（一）性別決定： 3.性別決定的方式類(lèi) 型XY型ZW型性 別體細(xì)胞染色體組成2A+XX2A+XY2A+ZW2A+ZZ性細(xì)胞染色體組成A+XA+X，A+YA+Z，A+WA+Z舉 例人、哺乳類(lèi)、果蠅蛾類(lèi)、鳥(niǎo)類(lèi)對(duì)應(yīng)訓(xùn)練 1解析蜜蜂的個(gè)體差異是由是否受精及發(fā)育過(guò)程中的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)供應(yīng)等共同作用的結(jié)果；玉米無(wú)性別之分，其雌花、雄花是組織分化的結(jié)果，所以，其遺傳物質(zhì)相同；鳥(niǎo)類(lèi)為ZW型，與兩棲類(lèi)不同；有些外界條件會(huì)導(dǎo)致特殊生物發(fā)生性反轉(zhuǎn)，可

39、知環(huán)境會(huì)影響生物性別的表現(xiàn)。故B選項(xiàng)符合題意。2C解析含XX染色體的蝌蚪在外界環(huán)境的影響下變成雄性，其性染色體不會(huì)改變，因而這樣的雄蛙只能產(chǎn)生一種含X染色體的精子，沒(méi)有Y精子產(chǎn)生。故C選項(xiàng)符合題意。（二）伴性遺傳的概念及人類(lèi)紅綠色盲癥2紅綠色盲遺傳的主要婚配方式及子代發(fā)病率婚配方式子代表現(xiàn)型及基因型子代發(fā)病率XBXB × XbY女性正常與男性色盲XBY XBXb男性正常 女性攜帶者1 1無(wú)色盲患者XbXb × XBY女性色盲與男性正常XbY XBXb男性色盲 女性攜帶者1 1男性全為色盲，女性無(wú)色盲XBXb × XBY女性攜帶者與男性正常XbY XBY XBXb

40、XBXB男性色盲 男性正常 女性攜帶者 女性正常1 1 1 1男性1/2為色盲，女性無(wú)色盲XBXb × XbY女性色盲與男性正常XbY XBY XBXb XbXb男性色盲 男性正常 女性攜帶者 女性色盲1 1 1 1男性1/2為色盲，女性1/2為色盲根據(jù)上表對(duì)紅綠色盲遺傳進(jìn)行歸納總結(jié)：（1）男性患者多于女性。（2） 男性患者的隱性致病基因通過(guò)女兒傳遞給外孫，使外孫發(fā)病。男性患者的雙親表現(xiàn)正常時(shí)，其致病基因由母親（必然是攜帶者XBXb）交叉遺傳而來(lái)，其兄弟中可能還有患者；姨表兄弟也可能是患者。女性患者的父親一定是患者，其兄弟可能正常、也可能是患者，其兒子也一定是患者。3.伴性遺傳與基因

41、分離定律和自由組合定律的關(guān)系：（1）伴性遺傳遵循基因的分離定律，伴性遺傳是由性染色體上的基因所控制的遺傳，若就一對(duì)相對(duì)性狀而言，則為一對(duì)等位基因控制的一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳。（2）在分析既有性染色體又有常染體上的基因控制的兩對(duì)或兩對(duì)以上的相對(duì)性狀遺傳時(shí)，由位于性染色體上基因控制的性狀按伴性遺傳處理，由位于常染色體上的基因控制的性狀按基因的分離規(guī)律處理，整個(gè)則按自由組合定律處理。對(duì)應(yīng)訓(xùn)練1. C解析女孩是紅綠色盲患者，基因型為XbXb，其母親是血友病患者，基因型為XhXh，所以父親是色盲患者，弟弟是血友病患者。故C選項(xiàng)符合題意。2 D解析 果蠅中紅眼對(duì)白眼為顯性，故紅眼雌果蠅的基因型有XAXA和XA

42、Xa兩種情況。若基因型為XAXA紅眼雌果蠅時(shí)與基因型為XaY的白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1中雄果蠅和雌果蠅全部為紅眼；若基因型為XAXa紅眼雌果蠅時(shí)與基因型為XaY的白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1中雄果蠅紅眼白眼=11，雌果蠅紅眼白眼=11。綜上所述，D選項(xiàng)符合題意。限時(shí)訓(xùn)練題組一基因在染色體上B解析基因位于染色體上，同源染色體分離導(dǎo)致等位基因分離，非同源染色體之間的自由組合使相應(yīng)的非等位基因重組都可以體現(xiàn)基因遺傳行為與染色體行為平行關(guān)系；每條染色體上載有許多基因，不能很好說(shuō)明二者的平行關(guān)系。故B選項(xiàng)符合題意。C解析孟德?tīng)柛鶕?jù)豌豆雜交實(shí)驗(yàn)，提出遺傳定律采用的是“假說(shuō)-演繹法”，薩頓研究蝗蟲(chóng)的減數(shù)分裂，提出假說(shuō)“

43、基因在染色體上”，采用的是“類(lèi)比推理法”，摩爾根進(jìn)行果蠅雜交實(shí)驗(yàn)，證明基因位于染色體上采用的是“假說(shuō)-演繹法”。故C選項(xiàng)符合題意。（1）支持控制眼色的基因只位于X染色體上（2）控制眼色的基因無(wú)論位于常染色體上還是位于X染色體上，測(cè)交實(shí)驗(yàn)結(jié)果都相同XbXb、XBYXBXb、XbY4ABC5D支持“基因在染色體上”這一結(jié)論的是基因與染色體的平行關(guān)系。歸納提升遺傳規(guī)律中，基因與染色體的行為關(guān)系（1）基因的分離定律與減數(shù)分裂的關(guān)系減數(shù)第一次分裂后期同源染色體彼此分離導(dǎo)致等位基因的分離，這是基因分離定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)，其結(jié)果是配子中含有每對(duì)等位基因中的一個(gè)基因。如圖表示含一對(duì)等位基因A、a的精（卵）原細(xì)胞

44、進(jìn)行減數(shù)分裂的過(guò)程。（2）基因的自由組合定律與減數(shù)分裂的關(guān)系由位于非同源染色體上的非等位基因控制的兩對(duì)或兩對(duì)以上的性狀的遺傳，如圖所示：A、a和C、c或B、b和C、c控制的性狀的遺傳符合自由組合定律，而A、a和B、b控制的性狀的遺傳則不符合自由組合定律。減數(shù)第一次分裂的后期，非同源染色體自由組合，導(dǎo)致非同源染色體上的非等位基因也自由組合，這是基因自由組合定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)，其結(jié)果是形成不同基因組合的配子，如圖所示。6C根據(jù)第組的實(shí)驗(yàn)可以判斷出灰身、紅眼是顯性性狀；根據(jù)第組的后代可以判斷出控制眼色遺傳的基因位于X染色體上。假設(shè)控制體色的基因用B和b表示，控制眼色的基因用A和a表示，第組F1的基因型

45、為：BbXAXa×BbXAY，則F2雄蠅中灰身白眼的概率為3/4×1/23/8；第組F1的基因型為BbXAXa×BbXaY，則F2中黑身白眼的概率為1/4×1/21/8。題組二伴性遺傳7析由題意可知母親的基因型為XBXb，父親的為XbY，由此可推斷出后代中兒女的性狀及基因型，正常的一定是兒子，攜帶者一定是女兒，但色盲患者可能是兒子也可能是女兒，所以選C。答案C8析存在“無(wú)中生有”的現(xiàn)象，應(yīng)是隱性遺傳，又因?yàn)榛疾〉呐畠浩涓赣H正常，因此是常染色體上的隱性遺傳。代代有患者，患病男性的女兒都有病，且第二代中兩患病者的后代中出現(xiàn)正常男性，因此最可能是X染色體上的顯

46、性遺傳。存在“無(wú)中生有”現(xiàn)象，是隱性遺傳，且“母患子必患、女患父必患”，因此最可能是X染色體上的隱性遺傳。存在明顯的傳男不傳女現(xiàn)象，因此最可能是Y染色體遺傳。答案C9解析乙系譜圖肯定只能是隱性遺傳病，但不能確定是在常染色體還是X染色體上，若在X染色體上則父親不是該致病基因的攜帶者；丁系譜圖所示為常染色體顯性遺傳病，雙親基因型為Aa，生正常孩子（aa）的幾率是1/4，則生一個(gè)正常男孩的幾率是1/8；苯丙酮尿癥遺傳病為常染色體隱性遺傳病，而丁系譜圖所示為常染色體顯性遺傳；乙系譜圖有可能是紅綠色盲癥的系譜圖。故B選項(xiàng)符合題意。10解析認(rèn)真審題得知4可能的基因型為1/2DDXBXB、1/2DDXBXb

47、，3色覺(jué)正常即為XBY，即使攜帶耳聾基因d，所生男孩也不耳聾，因?yàn)槟赣H（4）是DD，因此4的后代患耳聾和既耳聾又色盲的可能性為0。4是色盲基因攜帶者的可能性為1/2，產(chǎn)生Xb卵細(xì)胞的可能性為1/4，因此所生男孩患色盲的概率為1/4。故A選項(xiàng)題意。題組三應(yīng)用提升11C根據(jù)性別決定可知，女性的兩條X染色體一條來(lái)自父親，一條來(lái)自母親。而母親有兩條X染色體，父親只有一條X染色體，若DNA的堿基序列不發(fā)生任何變異，則兩個(gè)女兒從父親那里獲得的X染色體應(yīng)該相同。12白眼為隱性性狀，且控制該性狀的基因位于X染色體上；雌果蠅要表現(xiàn)白眼性狀，必須用白眼雄果蠅和帶有白眼基因的雌果蠅雜交。A選項(xiàng)中親本雌果蠅不攜帶白眼

48、基因，不符合題意；B選項(xiàng)的F1雌果蠅攜帶白眼基因，符合題意；C、D選項(xiàng)用的時(shí)間較長(zhǎng)，不符合題意。答案B易錯(cuò)點(diǎn)撥沒(méi)有把握好題目要求中的“最早”和伴性遺傳的特點(diǎn)是解錯(cuò)該題的主要原因。13蜜蜂的個(gè)體差異是由是否受精及發(fā)育過(guò)程中的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)供應(yīng)等共同作用的結(jié)果；玉米無(wú)性別之分，其雌花、雄花是組織分化的結(jié)果，所以，其遺傳物質(zhì)相同；鳥(niǎo)類(lèi)為ZW型，與兩棲類(lèi)不同；有些外界條件會(huì)導(dǎo)致特殊生物發(fā)生性反轉(zhuǎn)，可知環(huán)境會(huì)影響生物性別的表現(xiàn)。答案B14（1）XY人（2）BbXRXrBbXRYBXR、BY、bXR、bY1111（3）雄性黃翅×雌性灰翅雄性灰翅×雌性黃翅如果正交和反交兩組中子一代的任一性狀的

49、表現(xiàn)都與性別無(wú)關(guān)（同一性狀在雌雄個(gè)體中所占的比例相同），則說(shuō)明這對(duì)等位基因位于常染色體上。如果正交和反交兩組中的一組子一代的任一性狀的表現(xiàn)與性別無(wú)關(guān)，而另一組與性別有關(guān)（一組中同一性狀在雌雄個(gè)體中所占的比例相同，而另一組中同一性狀在雌雄個(gè)體中所占的比例不同），則說(shuō)明這對(duì)等位基因位于X染色體上。（4）方法一：取該果蠅有分裂能力的細(xì)胞制成裝片，顯微鏡下觀察染色體結(jié)構(gòu)。若染色體正常，可能是基因突變引起的；反之可能是染色體缺失引起的方法二：選該白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，若雜交子代中雌果蠅數(shù)與雄果蠅數(shù)比為11，則這只白眼雌果蠅的出現(xiàn)是由于基因突變引起的；若雜交子代中雌果蠅數(shù)與雄果蠅數(shù)比為21，則這只白

50、眼雌果蠅的出現(xiàn)是由于缺失造成的解析（1）從題表中可以看出，在人的性染色體組成中只要有Y染色體，不管有幾條X染色體，都為男性，而在果蠅的性染色體組成中XXY為雌性，而XO卻為雄性，由此可知Y染色體只在人的性別決定中起主導(dǎo)作用。（2）B、b和R、r兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上，遺傳時(shí)遵循自由組合定律。（3）在判斷等位基因是位于常染色體上還是X染色體上時(shí)，可采用正交和反交分析后代表現(xiàn)型與性別的關(guān)系，若相關(guān)，則為伴X遺傳；反之，則為常染色體遺傳。（4）根據(jù)題目中對(duì)缺失純合子的定義，可以判斷一紅眼雄果蠅XAY與一白眼雌果蠅XaXa雜交得一只白眼雌果蠅（XaXa）的原因可能有二：一是該果蠅發(fā)生基因突變，二是該果蠅發(fā)生X染色體片段缺失?？梢酝ㄟ^(guò)觀察該果蠅的X染色體是否異常做出判斷，也可以通過(guò)雜交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行判斷。讓該白眼