版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、聚羧酸高性能減水劑的制備、性能與應(yīng)用1、聚羧酸高性能減水劑的現(xiàn)狀混凝土技術(shù)發(fā)展離不開化學(xué)外加劑,如泵送混凝土、自流平混凝土、水下不分散混凝土、噴射混凝土、聚合物混凝土、高強高性能混凝土等新材料的發(fā)展,高效減水劑都起到了關(guān)鍵作用。高效減水劑又稱超塑化劑,用于混凝土拌合物中,主要起三個不同的作用 : 在不改變混凝土強度的條件下,改善混凝土工作性; 在給定工作性條件下,減少水灰比,提高混凝土的強度和耐久性; 在保證混凝土澆注性能和強度的條件下,減少水和水泥用量,減少徐變、干縮、水泥水化熱等引起的混凝土初始缺陷的因素。萘系高效減水劑的應(yīng)用大約有20多年歷史,是目前工程應(yīng)用中的主要高效減水劑品種。研究表
2、明,聚羧酸系高效減水劑是比萘系性能更好的新型減水劑,在相同用量下,聚羧酸系減水劑能獲得更好的減水率和塌落度保持能力2-5。日本是研究和應(yīng)用聚羧酸系減水劑最多也是最成功的國家,1998年以后聚羧酸系減水劑在日本的使用量超過了萘系減水劑5。近年來,北美和歐洲的一些研究者的論文中,也有許多關(guān)于研究開發(fā)具有優(yōu)越性能的聚羧酸系的報道,研究重點也從磺酸系 超塑化劑改性逐漸移向?qū)埕人嵯档难芯?。日本和歐美一些國家的學(xué)者發(fā)表的有關(guān)聚羧酸系減水劑的研究論文呈現(xiàn)大量增多趨勢,大多數(shù)正在開發(fā)研究聚羧酸類減水劑,方向主要偏重于開發(fā)聚羧酸系減水劑及研究有關(guān)的新拌混凝土工作性能和硬化混凝土的力學(xué)性能及工程使用技術(shù)等。國內(nèi)
3、聚羧 酸系減水劑幾乎都未達(dá)到實用化階段。合成聚羧酸系減水劑可供選擇的原材料也極為有限,從減水劑原材料選擇到生產(chǎn)工藝、降低成本、提高性能等許多方面都需要系統(tǒng)研究4。2、聚羧酸高性能減水劑的性能及作用機理聚羧酸高性能減水劑與其它高效減水劑相比,有許多突出的性能低摻量(0.2%-0.5% )而發(fā)揮高的分散性能;保坍性好,90分鐘內(nèi)坍落度基本無損失;在相同流動度下比較時,延緩凝結(jié)時間較少;分子結(jié)構(gòu)上自由度大,外加劑制造上可控制的參數(shù)多,高性能化的潛力大;由于合成中不使用甲醛,因而對環(huán)境不造成污染;與水泥相容性好;可用更多地利用礦渣或粉煤灰等混合材,從而整體上降低混凝土的成本。聚羧酸系列高效減水劑的作用
4、機理,國內(nèi)這方面的研究較少。從聚羧酸系高效減水劑的紅外譜圖可見8,有羧基、酯基、醚鍵,它們的波數(shù)分別是 3433 cm -1,1721 cm -1,1110 cm -1。由于分子中同時有羧基和酯基,使其既可以親水,又具有一定的疏水性,由于聚羧酸系列具有羧基,同萘系減水劑一樣,DLVO 5理論仍適用。羧基負(fù)離子的靜電斥力對水泥粒子的分 散有貢獻(xiàn)。同樣,相對分子質(zhì)量的大小與羧基的含量對水泥粒子的分散效果有很大的影響。由于主 鏈分子的疏水性和側(cè)鏈的親水性以及側(cè)基一(OCH 2CH 2)的存在,也提供了一定的立體穩(wěn)定作用,即水泥粒子的表面被一種嵌段或接枝共聚物所穩(wěn)定,以防發(fā)生無規(guī)則凝聚,從而有助于水泥
5、粒子的分散。它的穩(wěn)定機理是所謂的空間穩(wěn)定理論同,空間穩(wěn)定理論是指由聚合物(減水劑)分子之間因占有空間或構(gòu)象所引起的相互作用而產(chǎn)生的穩(wěn)定能力,這種穩(wěn)定作用同一般的靜電穩(wěn)定作用的差別在于:它不存在長程的排斥作用,而只有當(dāng)聚合物構(gòu)成的保護(hù)層外緣發(fā)生物理接觸時,粒子之間才產(chǎn)生排斥力,導(dǎo)致粒子自動彈開,文獻(xiàn)給出了兩種不同厚度保護(hù)層的熱能、距離曲線16,如圖2,3。在介質(zhì)中,聚合物的溶解熱通常大于零,因此從焓的角度看,由粒子相互靠近造成的局 部分散劑濃度上升是有利的,但是,這同時又引起了熵的減小,而體系中后者往往是占主要地位的,于是,立體穩(wěn)定作用主要取決于體系的熵變,因而,也有人稱之為熵穩(wěn)定作用。從文獻(xiàn)1
6、6的2種不同厚度保護(hù)層的勢能距離曲線可以看到,分散體系中任意2個粒子之間總的相互作用能Vt,是由2部分構(gòu)成的,一部分是范德華吸引位能Va,另一部分是立體作用位能V s,于是有:V T=V A + VS當(dāng)2個粒子的分散劑層外緣發(fā)生物理接觸 ,也就是2個粒子間的距離h小于分散劑層厚 度3的2倍,即h <2 3時,由于體積效應(yīng)及界面層中的溶劑分子受到排斥,就會導(dǎo)致溶解鏈段的構(gòu)象擾動,從而使局部的自由能上升,這時,Vs可以用下式表達(dá):V s =2 n akTV 2 t 2 2(0.5- x ) S mix +2n akT t 2S ei,式中,a為粒子半徑,V 2為溶解鏈段的摩爾體積,T 2為粒
7、子表面上單位面積分散劑鏈的 數(shù)目,X為Flory溶液理論中聚合物/溶劑的相互作用參數(shù),Smix和S ei分別是由粒子表面鏈段濃度分布所決定的函數(shù)。上式中前一項是溶劑滲透產(chǎn)生的混合項,后一項是由于粒子受到壓縮產(chǎn)生的彈性項。實際上,混合項總是遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于彈性項,而且,當(dāng)混合項趨近于零時,往往導(dǎo)致體系不穩(wěn)定發(fā)生凝聚。混合項為零的條件是:溶解鏈段與分散介質(zhì)構(gòu)成0溶液,此時,x =0.5.所以,實際應(yīng)用中,應(yīng)選擇合適的聚合物,使介質(zhì)大大優(yōu)于0溶劑。由上式的混合項中還可以看出,粒子表面覆蓋的溶解 鏈越多,即T 2越大,體系越穩(wěn)定,因此,減水劑中的溶解鏈段最好是牢牢地固定在粒子表面。當(dāng)然,最好的方法是將減水劑做
8、成接枝或嵌段共聚物,使其中的錨系鏈段不溶于介質(zhì),且與水泥粒子有良好的相容和結(jié)合,這樣,即能保證體系有足夠的穩(wěn)定性而又不至于產(chǎn)生凝聚。同時,一(OCH 2CH 2)中的氧 原子可以和水分子形成強的氫鍵,形成立體保護(hù)膜,據(jù)估計也具有高分散性和分散穩(wěn)定性。以上分析表明,可以通過調(diào)節(jié)一COO -的量和帶一(OCH 2CH 2)的 酯的量,以及一(OCH 2C H 2)中m的數(shù)目來調(diào)節(jié)相對分子質(zhì)量,而取得良好的分散效果。另外,溫度,環(huán)境,PH值,離子等,都對聚羧酸高性能減水劑的性能有影響,文獻(xiàn)10對此進(jìn)行了詳細(xì)研究。3、聚羧酸高效減水劑的制備根據(jù)減水劑的作用機理,通過調(diào)節(jié)酸和酯的比例,可以調(diào)節(jié)分子的親水
9、親油值(HLB ),從分子設(shè)計的角度,來合成新型的聚羧酸高效減水劑。高性能減水劑的分子結(jié)構(gòu)設(shè)計趨向是在分子主鏈或側(cè)鏈上引入強極性基團(tuán)羧基、磺酸基、聚氧化乙烯基等,使分子具有梳形結(jié)構(gòu)。通過極性基與非極性基比例調(diào)節(jié)引氣性,一般非極性基比例不超過30%;通過調(diào)節(jié)聚合物分子量增大減水性、質(zhì)量穩(wěn)定性;調(diào)節(jié)側(cè)鏈分子量,增加立體位阻作用而提高分散性保持性能。從文獻(xiàn)看目前合成聚 羧酸系減水劑所選的單體主要有四種:(1) 不飽和酸馬來酸酐、馬來酸和丙烯酸、甲基丙烯酸;(2) 聚鏈烯基物質(zhì)聚鏈烯基烴及其含不同官能團(tuán)的衍生物;(3) 聚苯乙烯磺酸鹽或酯;(4) (甲基)丙烯酸鹽、酯或酰胺等。常見的合成方法:(1)
10、首先,合成所需結(jié)構(gòu)的單體的物質(zhì)反應(yīng)性活性聚合物單體,如用壬基酚或月桂醇和烯丙醇縮水甘油醚反應(yīng)制備烯丙基壬基酚或聚氧乙烯醚羧酸鹽,或用環(huán)氧乙烷、聚乙二醇等合成聚鏈烯基物質(zhì)聚鏈烯基烴、醚、醇、磺酸,或合成聚苯乙烯磺酸鹽、酯類物質(zhì) ;第二步,在油溶劑或水溶液體系引入具有負(fù)電荷的羧基、磺酸基和對水有良好親和作用的聚合物側(cè)鏈,反應(yīng)最終獲得所需性能的產(chǎn)品。實際的聚羧酸系減水劑可以是二元、三元或四元共聚物11。(2) 原料:丙烯酸,甲基丙烯酸,馬來酸酐,衣康酸,丙烯酸羥基酯,甲基丙烯酸羥基酯,乙烯基 磺酸鈉,丙烯基磺酸鈉,2-丙烯酰胺2-甲基丙基磺酸鈉(AMPS ),單羥基聚乙二醇醚(PEG 6 00, P
11、EG 1000,PEG 1500),過硫酸鈉,過硫酸銨,雙氧水等,以上原料均為市售的工業(yè)級化工產(chǎn)品。合成方法:按照分子設(shè)計的要求配合各種單體的比例,分步加入反應(yīng)瓶中,同時加入分子量調(diào)節(jié)劑和溶劑,用氮氣置換反應(yīng)瓶內(nèi)的空氣,并在氮氣保護(hù)下升溫到 7590C,同時滴加含有引發(fā)劑的溶液和其它共聚單體組分12 h,攪拌下進(jìn)行聚合反應(yīng) 68 h .聚合完成后得到粘稠狀共聚羧酸溶液用稀堿溶液調(diào)整pH值到中性,并調(diào)配溶液含固量在30%左右12, 13。(3) 聚羧酸系減水劑的分子結(jié)構(gòu)呈梳型,側(cè)鏈也帶有親水性的活性基團(tuán),并且鏈較長,數(shù)量多。根據(jù)這種原理選擇了三種不同的單體,不飽和酸為馬來酸酐,鏈烴基物質(zhì)為乙烯基
12、磺酸鹽,非離子單體選的是丙烯酸甲酯,以上原料經(jīng)過必要的純化手段,引發(fā)劑為K 2 SO 4。共聚物合成在裝有溫度計,滴液漏斗,回流冷凝管的四頸燒瓶中加入蒸餾水,開動攪拌器開始加熱,在回流條件下,按配方 混合單體加入滴液漏斗中,反應(yīng)4小時,得到產(chǎn)品,測凈漿流動度。影響共聚反應(yīng)的主要因素有乙烯基磺酸鹽、丙烯酸甲酯、馬來酸酐及引發(fā)劑K2 SO 4用量14。(4) 原料:順丁烯二酸酐,酰胺類單體,過硫酸銨,30%過氧化氫,氫氧化鈉,化學(xué)純。合成方 法:本合成為自由基共聚合反應(yīng),采用過硫酸銨30%雙氧水復(fù)合引發(fā)體系,水溶液聚合法,在102110 c反應(yīng)約8小時,產(chǎn)品為淺黃色透明溶液15。4、結(jié)論系統(tǒng)研究新
13、型高性能減水劑仍存在很多困難,但研究新型高性能減水劑仍具有重要的理論意義和實用價值。對聚羧酸系減水劑的合成、作用機理和應(yīng)用等方面的研究都存在一些尚待進(jìn)一步深入的問題:第一,由于減水劑大多數(shù)在水體系中合成,難以了解不同單體間復(fù)雜的相互作用;第二,表征對減水劑分子的方法存在局限性,尚不能清楚解釋減水劑化學(xué)結(jié)構(gòu)與性能的關(guān)系,缺乏從微結(jié)構(gòu)方面的研究;第三,雖然聚羧酸系減水劑與水泥的相容性比其它種類減水劑更好,但在混凝土流動性方面,當(dāng)水泥和外加劑共同使用時,往往發(fā)生混凝土塌落度損失太快及快硬等現(xiàn)象,仍存在水泥和化學(xué)外加劑相容性問題,還未完全搞清減水劑是怎樣工作的;第四,在使用高性能減水劑的混凝土中,當(dāng)單
14、位水量減少,塌落度增大時,常常發(fā)生混凝土粘性太大、出現(xiàn)離析泌水現(xiàn)象等問題。高性能減水劑的研究已成為混凝土材料科學(xué)中的一個重要分支,并推動著整個混凝土材料從低技術(shù)向高技術(shù)發(fā)展。研究聚羧酸系減水劑將更多地從混凝土的強度、工作性、耐久性、價 格等方面綜合考慮。接枝共聚的聚羧酸類減水劑則主要通過不飽和單體在引發(fā)劑作用下共聚,將帶活性基團(tuán)的側(cè)鏈接枝到聚合物的主鏈上,使其同時具有高效減水、控制塌落度損失和抗收縮、不影響水泥的凝結(jié)硬化等作用。展望未來,每一項混凝土技術(shù)的特殊要求都需要開發(fā)最優(yōu)的外加劑,每一系列有很多不同的化學(xué)組成。隨著合成與表征聚合物減水劑及其化學(xué)結(jié)構(gòu)與性能關(guān)系的研究不斷深 入,聚羧酸系減水劑將進(jìn)一步朝高性能多功能化、生態(tài)化、國際標(biāo)準(zhǔn)化的方向發(fā)展。聚羧酸系減水 劑能獲得更好的減水率和更小的塌落度損失,特別是在制備高流動性和低水灰比的混凝土方面具有21世紀(jì)減水劑系列中的主要品種。其它傳統(tǒng)的高效減水劑無可比擬的優(yōu)點,聚羧酸系減水劑將是僅供個人用于學(xué)習(xí)、研究;不得用于商業(yè)用途For personal use only in study and research; not for commercial use.Nur f u r den pers?nlichen f u r Studien, Forschung, zu kommer
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 江蘇海事職業(yè)技術(shù)學(xué)院《茶葉審評與檢驗實驗》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷
- 華南理工大學(xué)《金蝶云ERP供應(yīng)鏈管理》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷
- 湖北交通職業(yè)技術(shù)學(xué)院《地質(zhì)與地貌學(xué)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷
- 遵義職業(yè)技術(shù)學(xué)院《工程軟件與程序設(shè)計》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷
- 珠海藝術(shù)職業(yè)學(xué)院《建筑師業(yè)務(wù)基礎(chǔ)與實踐》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷
- 重慶青年職業(yè)技術(shù)學(xué)院《攝影報道》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷
- 浙江同濟(jì)科技職業(yè)學(xué)院《舞臺表演化妝與發(fā)型》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷
- 重慶安全技術(shù)職業(yè)學(xué)院《模擬電子技術(shù)實驗B》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷
- 中南財經(jīng)政法大學(xué)《融媒體與節(jié)目策劃》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷
- 鄭州亞歐交通職業(yè)學(xué)院《裝配式建筑識圖與實務(wù)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷
- 中考英語688高頻詞大綱詞頻表
- GB/T 2315-2017電力金具標(biāo)稱破壞載荷系列及連接型式尺寸
- 標(biāo)準(zhǔn)工時基礎(chǔ)知識及應(yīng)用 課件
- 咽旁間隙腫瘤課件
- (完整版)中職數(shù)學(xué)習(xí)題及答案
- 高中語文 蘇軾導(dǎo)讀 課件
- 府谷縣恒陽陽建材有限公司-15萬立方米-年混凝土攪拌站項目報告書
- 水中鋼管樁施工方案
- 上交所期權(quán)投資者綜合試卷考試及答案
- 超市日常工作檢查表
- 電纜熱穩(wěn)定校驗計算書
評論
0/150
提交評論