遺傳系譜圖的分析PPT課件

1、1遺傳系譜圖的分析遺傳系譜圖的分析2例例1、為了說明近親結(jié)婚、為了說明近親結(jié)婚的危害性，某醫(yī)生向?qū)W員分的危害性，某醫(yī)生向?qū)W員分析講解了下列有甲病和乙病析講解了下列有甲病和乙病（一種為伴性遺傳?。﹥煞N（一種為伴性遺傳?。﹥煞N遺傳病的家族系譜圖。設(shè)乙遺傳病的家族系譜圖。設(shè)乙病的致病基因?yàn)椴〉闹虏』驗(yàn)閍，甲病的致，甲病的致病基因?yàn)椴』驗(yàn)閎。請(qǐng)回答：。請(qǐng)回答：示正常男女示正常男女示甲病男女示甲病男女示乙病男女示乙病男女示兩病示兩病兼患男女兼患男女12345678910 （1）寫出下列個(gè)體可能的基因型：）寫出下列個(gè)體可能的基因型： 8 ； 10 。（2）若）若8和和10結(jié)婚，生育子女結(jié)婚，生育子女中

2、只患乙病或甲病一種遺傳病的概率中只患乙病或甲病一種遺傳病的概率為；同時(shí)患兩種遺傳病的概率為；同時(shí)患兩種遺傳病的概率為。為。（3）若）若9和和7結(jié)婚，子女中可能結(jié)婚，子女中可能患的遺傳病是患的遺傳病是 ，發(fā)病的概率為，發(fā)病的概率為 。aaxbxb或或aaxbxbaaxby或或aaxby5/121/12甲病和乙病甲病和乙病5/123遺傳系譜判斷分為三步曲：遺傳系譜判斷分為三步曲：第一步：先判顯隱性第一步：先判顯隱性第二步：判斷是伴性遺傳還是常第二步：判斷是伴性遺傳還是常染色體遺傳染色體遺傳(即推翻伴性遺傳的可即推翻伴性遺傳的可能能)第三步：驗(yàn)證遺傳方式第三步：驗(yàn)證遺傳方式4第一步：先判顯隱性第一步

3、：先判顯隱性隱性遺傳病隱性遺傳病顯性遺傳病顯性遺傳病口訣為口訣為“無中生有有為隱無中生有有為隱”5如沒有典型標(biāo)志圖，我們可以用下列特如沒有典型標(biāo)志圖，我們可以用下列特征判斷征判斷顯性遺傳病顯性遺傳?。鹤哟邪l(fā)病率較高子代中發(fā)病率較高(約約1/2以上以上)；代間相連；代間相連；子女患病，子女患病，雙親之一患病雙親之一患病隱性遺傳?。弘[性遺傳病：子代中發(fā)病率較低子代中發(fā)病率較低(約約1/3以下以下)；代間相隔；代間相隔；一般情況為：一般情況為：子女正常，雙親正常子女正常，雙親正常6第二步：判斷是伴性遺傳還是常染色體遺傳第二步：判斷是伴性遺傳還是常染色體遺傳一、從女性的隱性個(gè)體入手，如果一、從女性的

4、隱性個(gè)體入手，如果其父親或兒子為顯性，則必為其父親或兒子為顯性，則必為常染色體遺傳。例如左圖常染色體遺傳。例如左圖伴伴x染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)女性患者多于男性；女性患者多于男性；代間相連，有交叉遺傳現(xiàn)象；代間相連，有交叉遺傳現(xiàn)象；父病父病女必?。慌夭?；子病母必病子病母必病伴伴x染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)男性患者多于女性；男性患者多于女性；代間相隔，有交叉遺傳現(xiàn)象；代間相隔，有交叉遺傳現(xiàn)象；母病母病子必病；子必?。慌「副夭∨「副夭“榘閥染色體遺傳病的特點(diǎn)染色體遺傳病的特點(diǎn)男性患者后代男性均患病，女性均正常；男性患者后代男性均患病，女性均正常；患者后代

5、有連續(xù)患者后代有連續(xù)性，無隔代現(xiàn)象；即父傳子、子傳孫性，無隔代現(xiàn)象；即父傳子、子傳孫細(xì)胞質(zhì)基因控制的遺傳病的遺傳特點(diǎn)：細(xì)胞質(zhì)基因控制的遺傳病的遺傳特點(diǎn)：母系遺傳；母系遺傳；非孟德非孟德爾式遺傳；爾式遺傳；后代無一定的分離比后代無一定的分離比二、如沒有上述情況則要根據(jù)已知條件來判斷，一般二、如沒有上述情況則要根據(jù)已知條件來判斷，一般:7經(jīng)上述判斷確定了致病基因經(jīng)上述判斷確定了致病基因在染色體上的位置以后，在染色體上的位置以后，要設(shè)立基因字母，檢驗(yàn)上要設(shè)立基因字母，檢驗(yàn)上述判斷是否正確。述判斷是否正確。第三步：驗(yàn)證遺傳方式第三步：驗(yàn)證遺傳方式81234567圖一圖一3412567891011121

6、3141516圖二圖二圖一：圖一：4、5、7構(gòu)成典型標(biāo)志圖。圖二：構(gòu)成典型標(biāo)志圖。圖二：3、4、6或或9、10、16構(gòu)成標(biāo)志圖，但構(gòu)成標(biāo)志圖，但8病病14沒病，所沒病，所以排除致病基因在以排除致病基因在x染色體上，兩圖均為常染色體上，兩圖均為常染色體隱性遺傳病染色體隱性遺傳病91234567圖三圖三1234 56789 1011121314圖四圖四圖三：圖三：4、5、7構(gòu)成標(biāo)志圖；圖四構(gòu)成標(biāo)志圖；圖四10、11、13構(gòu)成標(biāo)志圖，但構(gòu)成標(biāo)志圖，但4病病7沒病，沒病，8病病3沒病，排除沒病，排除基因在基因在x染色體上，兩者均為常染色體顯性染色體上，兩者均為常染色體顯性遺傳病遺傳病101234567

7、891011圖五圖五123 456789 101112圖六圖六圖五：沒有標(biāo)志圖，但患者發(fā)病率較低，而且性狀遺傳不圖五：沒有標(biāo)志圖，但患者發(fā)病率較低，而且性狀遺傳不連續(xù)連續(xù)(第三代中無患者第三代中無患者)，因此初步判斷為隱性遺傳病。又，因此初步判斷為隱性遺傳病。又因男性患者比女性患者多，且符合母病因男性患者比女性患者多，且符合母病(1)子子(4、5)必病，必病，所以此病為所以此病為x隱性遺傳病的可能性最大隱性遺傳病的可能性最大圖六：子女發(fā)病率較高，且代代相連，子女患病雙親之一圖六：子女發(fā)病率較高，且代代相連，子女患病雙親之一患病，因此初步判斷為顯性遺傳病。又女性患者多于男性，患病，因此初步判斷為

8、顯性遺傳病。又女性患者多于男性，且符合父且符合父(6)病女病女(10、11)必病，子必病，子(6)病母病母(1)必病的特點(diǎn)，必病的特點(diǎn)，所以此病為所以此病為x顯性遺傳病的可能性最大顯性遺傳病的可能性最大11123456789101112131415圖七圖七分析圖七：從系譜中看出，男性患者的后代男性均患病，分析圖七：從系譜中看出，男性患者的后代男性均患病，女性均正常，且代代相傳，即父傳子、子傳孫。由此推導(dǎo)女性均正常，且代代相傳，即父傳子、子傳孫。由此推導(dǎo)致病基因很可能在致病基因很可能在y染色體上。染色體上。12圖八圖八分析圖八：只要母親是患者，其后代都是患者，是典型的分析圖八：只要母親是患者，其后代都是患者，是典型的母系遺傳，由此推導(dǎo)致病基因很可能位于線粒體基因組中母系遺傳，由此推導(dǎo)致病基因很可能位于線粒體基因組中13例例2、下圖為人類一種稀有遺傳病的家系、下圖為人類一種稀有遺傳病的家系圖譜。請(qǐng)推測這種病最可能的遺傳方式是：圖譜。請(qǐng)推測這