紫外可見分光光度計的使用方法

1、紫外可見分光光度計的使用方法1、電源開關(guān)，使儀器預(yù)熱20分鐘；儀器接通電源后，儀器即進入自檢狀態(tài)，自檢結(jié)束后波長自動停在546nm處，測量的方式自動設(shè)定在透射比方式（T，并自動調(diào)100%和0%T。注意：開機前，先確認(rèn)儀器樣品室內(nèi)是否有東西擋在光路上。光路上有東西將影響儀 器自檢甚至造成儀器故障。檢查透過率模式下，擋光位置，透過率是否顯示 T。否則要調(diào)整暗電流，按“ 0%T' 鍵，使透過率顯示為T。返回對光位置時仍能顯示 %T，否則重新調(diào)100%T。通過“” 和“”鍵，設(shè)定測試波長；按“ 100%T'鍵，使透過率顯示為。如果您要獲得被測樣品的透射比參數(shù)時（透射比方式）：T2、按方

2、式鍵“ MODE'將測試方式設(shè)置為透射比方式：顯示器顯示“ xxnm xxx x%T3、 按波長設(shè)置鍵 “ ”或“ ”設(shè)置您想要的分析波長，如 340nm;按波長設(shè)置鍵“”或“ ”直到顯示器顯示“ 340nm xxx x%T每當(dāng)波長被重新設(shè)置后，請不要忘記調(diào)整“ T'。4、將您的參比溶液和被測溶液分別倒入比色皿中；比色皿內(nèi)的溶液面高度不應(yīng)低于 25毫米，大約25毫升。否則，會影響測試參數(shù)的 精確度。被測試的樣品中不能有氣泡和漂浮物，否則，會影響測試參數(shù)的精確度。5、打開樣品室蓋，將盛有溶液的比色皿分別插入比色皿槽中，蓋上樣品室蓋。一般情況下，參比樣品放在樣品架的第一個槽位中。被

3、測樣品的測試波長在340nm 1000nm范圍內(nèi)時，建議使用玻璃比色皿，被測樣品在190nm340nm范圍內(nèi)時，建議適用石英比色皿。儀器所附的比色皿，其透射率是經(jīng)過測試和匹配的，未經(jīng)匹配處理的，比色皿將影響樣品的測試精確度。比色皿的透光部分表面不能有指印、溶液痕跡。否則，將影響樣品的測試精確度。&將參比溶液推入光路中，按“ 100%T'鍵調(diào)整零ABS儀器在自動調(diào)整100%T的過程中，顯示器顯示“ 340nm Rlank ”當(dāng)%T調(diào)整完成后，顯示器顯示“ 340nm %T'7、將被測溶液推或拉入光路中，此時，顯示器上所顯示是被測樣品的透射參比數(shù)。如果您要獲得被測樣品的吸光

4、度參數(shù)時（吸光度方式）:A2、按方式鍵“ MODE'將測試方式設(shè)置為吸光度方式：顯示器顯示“ xxxnm x xxxAbS3、按波長設(shè)置鍵 “ ”或“ ”設(shè)置您想要的分析波長，如 340nm；按波長設(shè)置鍵“ ”或“ ”直到顯示器顯示340nm為止。此時顯示器顯示“340nmx xxxAbs每當(dāng)波長被重新設(shè)置后，請不要忘記調(diào)整零 ABS4、將您的參比溶液和被測溶液分別倒入比色皿中；比色皿內(nèi)的溶液面高度不應(yīng)低于 25毫米，大約25毫升。否則，會影響測試參數(shù)的 精確度。被測樣品的樣品中不能有氣泡和漂浮物，否則，會影響測試參數(shù)的精確度。5、打開樣品室蓋，將盛有溶液的比色皿分別插入比色皿槽中，蓋

5、上樣品室蓋。一般情況下，參比樣品放在樣品架的第一個槽位中。被測樣品的測試波長在340nm 1000nm范圍內(nèi)時，建議使用玻璃比色皿，被測樣品在190nm340nm范圍內(nèi)時，建議適用石英比色皿。儀器所附的比色皿，其透射率是經(jīng)過測試和匹配的，未經(jīng)匹配處理的比色皿將影響 樣品的精確度。比色皿的透光部分表面不能有指印、溶液痕跡。否則，將影響樣品的測試精確度。6將參比溶液推入光路中，按“ 100%T'鍵調(diào)整零ABS儀器在自動調(diào)整100%T的過程中，顯示器顯示“ 340nm Bia nk”當(dāng)%T調(diào)整完成 后，顯示器顯示“ 340nm，”7、將被測溶液推或拉入光路中，此時，顯示器上所顯示的是被測樣品

6、的吸光度參數(shù)。如果您要獲得被測樣品的濃度值參數(shù)時（濃度直讀方式）：C已知標(biāo)準(zhǔn)樣品濃度值2、按方式鍵“ MODE'將測試方式設(shè)置為濃度直讀方式：顯示器顯示“ xxxnm x xxxC3、按波長設(shè)置鍵 “ ”或“ ”設(shè)置您想要的分析波長，如 340nm；按波長設(shè)置鍵 “ ”或“ ”直到顯示器顯示 340nm為止。此時顯示器顯示“ 340nm x xxxc每當(dāng)波長被重新設(shè)置后，請不要忘記按“ 100%T'鍵調(diào)整零ABS4、將您的參比溶液、標(biāo)準(zhǔn)溶液和被測溶液分別倒入比色皿中；比色皿內(nèi)的溶液面高度不應(yīng)低于 25毫米，大約25毫升。否則，會影響測試參數(shù)的 精確度。被測樣品的樣品中不能有氣泡

7、和漂浮物，否則，會影響測試參數(shù)的精確度。5、打開樣品室蓋，將盛有溶液的比色皿分別插入比色皿槽中，蓋上樣品室蓋。一般情況下，參比樣品放在樣品架的第一個槽位中。被測樣品的測試波長在340nm 1000nm范圍內(nèi)時，建議使用玻璃比色皿，被測樣 品在190nm340nm范圍內(nèi)時，建議適用石英比色皿。儀器所附的比色皿，其透射率是經(jīng)過測試和匹配的，未經(jīng)匹配處理的比色皿將影響 樣品的測試精確度。比色皿的透光部分表面不能有指印、溶液痕跡。否則，將影響樣品的測試精確度。6 將參比溶液推入光路中，按“ 100%T'鍵調(diào)整零0ABS儀器在自動調(diào)整100%T的過程中，顯示器顯示“ 340nm Biank” %

8、T調(diào)整完成后, 顯示器顯示“ 340nm 0000C”7、將標(biāo)準(zhǔn)樣品推入光路中，按 功能鍵“ PUNC'直至顯示器上顯示“ STD/CONC=10008、按參數(shù)設(shè)置鍵“ ”或“ ”直至顯示器上顯示的參數(shù)與標(biāo)準(zhǔn)樣品的濃度值相等， 如標(biāo)準(zhǔn)樣品濃度值為200;此時顯示器顯示“ 340nm 0000C”“ STD00NC=02009、按確認(rèn)鍵將設(shè)置的參數(shù)輸入儀器；此時顯示器上顯示“ 340nm 0200C'10、被測樣品的推或拉入光路中，此時，顯示器上所顯示是被測樣品的濃度值。已知標(biāo)準(zhǔn)樣品K因子2、按方式鍵“ MODE'將測試方式設(shè)置為濃度直讀方式：顯示器顯示“ xxxnm x

9、xxC'3、按波長設(shè)置鍵 “ ”或“ ”設(shè)置您想要的分析波長，如 340nm；按波長設(shè)置鍵 “ ”或“ ”直到顯示器顯示 340nm為止。此時顯示器顯示 “ 340nm xxxxC每當(dāng)波長被重新設(shè)置后，請不要忘記調(diào)整零 ABS4、將您的參比溶液和被測溶液分別倒入比色皿中；比色皿內(nèi)的溶液面高度不應(yīng)低于 25毫米，大約25毫升。否則，會影響測試參數(shù)的 精確度。被測樣品的樣品中不能有氣泡和漂浮物，否則，會影響測試參數(shù)的精確度。5、打開樣品室蓋，將盛有溶液的比色皿分別插入比色皿槽中，蓋上樣品室蓋。一般情況下，參比樣品放在樣品架的第一個槽位中。被測樣品的測試波長在340nm 1000nm范圍內(nèi)時，建議使用玻璃比色皿，被測樣 品在190nm340nm范圍內(nèi)時，建議適用石英比色皿。儀器所附的比色皿，其透射率是經(jīng)過測試和匹配的，未經(jīng)匹配處理的比色皿將影響 樣品的測試精確度。比色皿的透光部分表面不能有指印、溶液痕跡。否則，將影響樣品的測試精確度。6 將參比溶液推入光路中，按“ 100%T'鍵調(diào)整零0ABS儀器在自動調(diào)整100%T的過程中，顯示器顯示“340nm Biank”當(dāng)%T調(diào)整完成后,顯示器顯示“ 340nm 000QC”7、按功能鍵“ PUNC'直至顯示器上顯示“ STD/FA