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1、-作者xxxx-日期xxxx電動(dòng)輪椅車注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則【精品文檔】國(guó)藥監(jiān)總局2017年第180號(hào) 附件2電動(dòng)輪椅車注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則本指導(dǎo)原則旨在指導(dǎo)注冊(cè)申請(qǐng)人對(duì)電動(dòng)輪椅車注冊(cè)申報(bào)資料的準(zhǔn)備及撰寫,同時(shí)也為技術(shù)審評(píng)部門審評(píng)注冊(cè)申報(bào)資料提供參考。本指導(dǎo)原則是對(duì)電動(dòng)輪椅車的一般要求,申請(qǐng)人應(yīng)依據(jù)產(chǎn)品的具體特性確定其中內(nèi)容是否適用,若不適用,需具體闡述理由及相應(yīng)的科學(xué)依據(jù),并依據(jù)產(chǎn)品的具體特性對(duì)注冊(cè)申報(bào)資料的內(nèi)容進(jìn)行充實(shí)和細(xì)化。本指導(dǎo)原則是供申請(qǐng)人和審查人員使用的指導(dǎo)文件,不涉及注冊(cè)審批等行政事項(xiàng),亦不作為法規(guī)強(qiáng)制執(zhí)行,若有能夠滿足法規(guī)要求的其他方法,也可以采用,但應(yīng)提供詳細(xì)的研究資料和驗(yàn)證資
2、料。應(yīng)在遵循相關(guān)法規(guī)的前提下使用本指導(dǎo)原則。本指導(dǎo)原則是根據(jù)現(xiàn)行法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)體系及當(dāng)前認(rèn)知水平下制定,隨著法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)體系的不斷完善和科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展,本指導(dǎo)原則相關(guān)內(nèi)容也將適時(shí)進(jìn)行調(diào)整。一、適用范圍本指導(dǎo)原則的適用范圍為第二類醫(yī)用電動(dòng)輪椅車,是可由乘坐者或護(hù)理者操作的、由電機(jī)驅(qū)動(dòng)、能電動(dòng)控制速度、可使用手動(dòng)或動(dòng)力轉(zhuǎn)向的供殘障者使用的帶有座椅支撐的輪式個(gè)人移動(dòng)裝置。本指導(dǎo)原則適用于僅乘載1人且使用者質(zhì)量不超過100 kg殘疾或無完全行走能力者使用的、由電能驅(qū)動(dòng)的各種電動(dòng)輪椅車。本指導(dǎo)原則不適用于承重超過100kg的電動(dòng)輪椅車,但可參考ISO 7176系列標(biāo)準(zhǔn)及本指導(dǎo)原則進(jìn)行技術(shù)審查。本指導(dǎo)原則不
3、適用于由電力助動(dòng)的手動(dòng)輪椅車和電動(dòng)代步車。二、技術(shù)審查要點(diǎn)(一)產(chǎn)品名稱要求產(chǎn)品的命名應(yīng)符合醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第19號(hào))和國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中的通用名稱要求,例如:電動(dòng)輪椅車、電動(dòng)輪椅、室外型電動(dòng)輪椅車。電動(dòng)輪椅車設(shè)計(jì)圖和樣品圖如圖1和圖2所示。圖1 電動(dòng)輪椅車設(shè)計(jì)圖圖2 電動(dòng)輪椅車樣品圖(二)產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)和組成電動(dòng)輪椅車一般由座椅、扶手、彎腿腳踏板、輪組、控制系統(tǒng)、電機(jī)、蓄電池、適配器等組成。(三)產(chǎn)品工作原理/作用機(jī)理工作原理:電動(dòng)輪椅車是一種以蓄電池為能源、電子裝置控制驅(qū)動(dòng)的動(dòng)力輪椅車。使用者可通過控制裝置自行驅(qū)動(dòng)輪椅車行進(jìn)。因?yàn)樵摦a(chǎn)品為非治療類醫(yī)療器械,
4、故本指導(dǎo)原則不包含產(chǎn)品作用機(jī)理的內(nèi)容。(四)注冊(cè)單元?jiǎng)澐值脑瓌t和實(shí)例注冊(cè)單元?jiǎng)澐职凑蔗t(yī)療器械注冊(cè)管理辦法(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號(hào))第七十四條的要求,“原則上以產(chǎn)品的技術(shù)原理、結(jié)構(gòu)組成、性能指標(biāo)和適用范圍為劃分依據(jù)”實(shí)施。(五)產(chǎn)品適用的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)具體相關(guān)的常用標(biāo)準(zhǔn)列舉如下:表1相關(guān)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)號(hào)標(biāo)準(zhǔn)名稱GB/T 1912008包裝儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志2007醫(yī)用電氣設(shè)備第1部分:安全通用要求GB/T 99692008工業(yè)產(chǎn)品使用說明書總則GB/T 296342013電動(dòng)輪椅車用永磁直流齒輪減速電動(dòng)機(jī)構(gòu)通用技術(shù)條件GB/T 129962012電動(dòng)輪椅車GB/T 147102009醫(yī)用電器環(huán)境要求
5、及試驗(yàn)方法2008輪椅車第1部分:靜態(tài)穩(wěn)定性的測(cè)定2009輪椅車第2部分:電動(dòng)輪椅車動(dòng)態(tài)穩(wěn)定性的測(cè)定2008輪椅車第3部分:制動(dòng)器的測(cè)定2009輪椅車第4部分:電動(dòng)輪椅車和電動(dòng)代步車?yán)碚撃芎牡臏y(cè)定2008輪椅車第5部分:外形尺寸、質(zhì)量和轉(zhuǎn)向空間的測(cè)定2009輪椅車第6部分:電動(dòng)輪椅車最大速度、加速度和減速度的測(cè)定2009輪椅車第7部分:座位和車輪尺寸的測(cè)量2008輪椅車第8部分:靜態(tài)強(qiáng)度、沖擊強(qiáng)度及疲勞強(qiáng)度的要求和測(cè)試方法2008輪椅車第9部分:電動(dòng)輪椅車氣候試驗(yàn)方法2009輪椅車第10部分:電動(dòng)輪椅車越障能力的測(cè)定2008 輪椅車第11部分:測(cè)試用假人2008輪椅車第13部分:測(cè)試表面摩擦系
6、數(shù)的測(cè)定2012輪椅車第14部分:電動(dòng)輪椅車和電動(dòng)代步車動(dòng)力和控制系統(tǒng)要求和測(cè)試方法2008輪椅車第15部分:信息發(fā)布、文件出具和標(biāo)識(shí)的要求GB/T 180292000輪椅車座(靠)墊阻燃性的要求和測(cè)試方法2014輪椅車第19部分:可作機(jī)動(dòng)車座位的輪式移動(dòng)裝置2012椅車第21部分:電動(dòng)輪椅車、電動(dòng)代步車和電池充電器的電磁兼容性要求和測(cè)試方法2009輪椅車第22部分:調(diào)節(jié)程序2008輪椅車第23部分:護(hù)理者操作的爬樓梯裝置的要求和測(cè)試方法2012輪椅車第24部分:乘坐者操縱的爬樓梯裝置的要求和測(cè)試方法2014輪椅車第26部分:術(shù)語2009醫(yī)療器械用于醫(yī)療器械標(biāo)簽、標(biāo)記和提供信息的符號(hào)第1部分:
7、通用要求YY 05052012醫(yī)用電氣設(shè)備第12部分安全通用要求并列標(biāo)準(zhǔn)電磁兼容要求和試驗(yàn)YY/T 07082009醫(yī)用電氣設(shè)備第14部分:安全通用要求并列標(biāo)準(zhǔn):可編程醫(yī)用電氣系統(tǒng)ISO 7176-112012Wheelchairs. Part 11:Test dummies上述標(biāo)準(zhǔn)包括了注冊(cè)產(chǎn)品中經(jīng)常涉及到的標(biāo)準(zhǔn)。注冊(cè)申請(qǐng)人可以根據(jù)產(chǎn)品的特點(diǎn)引用一些行業(yè)外的標(biāo)準(zhǔn)、歐盟的標(biāo)準(zhǔn)以及一些較為特殊的標(biāo)準(zhǔn)。對(duì)產(chǎn)品適用及引用標(biāo)準(zhǔn)的審查可以分兩步來進(jìn)行。首先對(duì)引用標(biāo)準(zhǔn)的齊全性和適宜性進(jìn)行審查,也就是在編寫注冊(cè)產(chǎn)品技術(shù)要求時(shí)與產(chǎn)品相關(guān)的國(guó)家、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)是否進(jìn)行了引用,以及引用是否準(zhǔn)確??梢酝ㄟ^對(duì)研究資料中的產(chǎn)
8、品性能研究是否引用了相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),以及所引用的標(biāo)準(zhǔn)是否適宜來進(jìn)行審查。其次對(duì)引用標(biāo)準(zhǔn)的采納情況進(jìn)行審查。即所引用的標(biāo)準(zhǔn)中的條款要求,是否在注冊(cè)產(chǎn)品技術(shù)要求中進(jìn)行了實(shí)質(zhì)性的條款引用。這種引用通常采用兩種方式,文字表述繁多內(nèi)容復(fù)雜的可以直接引用標(biāo)準(zhǔn)及條文號(hào),比較簡(jiǎn)單的也可以直接引述具體要求。如有新版強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布實(shí)施,產(chǎn)品性能指標(biāo)等要求應(yīng)執(zhí)行最新版本的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。(六)產(chǎn)品的適用范圍/預(yù)期用途、禁忌癥適用范圍:適用于僅乘載1人且使用者質(zhì)量不超過100kg殘疾或無完全行走能力者使用的、由電能驅(qū)動(dòng)的各種電動(dòng)輪椅車。(七)產(chǎn)品的研究要求1.產(chǎn)品性能研究應(yīng)當(dāng)提供產(chǎn)品性能研究資料以及產(chǎn)品技
9、術(shù)要求的研究說明,包括功能性、安全性指標(biāo)以及與質(zhì)量控制相關(guān)的其他指標(biāo)的確定依據(jù),所采用的標(biāo)準(zhǔn)或方法、采用的原因及理論基礎(chǔ)。應(yīng)描述所采用的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中不適用條款及理由。如有新增功能、附件及試驗(yàn)方法,應(yīng)提供性能指標(biāo)制定的相關(guān)依據(jù)。2.生物相容性評(píng)價(jià)研究應(yīng)對(duì)產(chǎn)品的所有部件(主要考慮與患者和使用者直接或間接接觸的材料)的生物相容性進(jìn)行評(píng)價(jià)。生物相容性評(píng)價(jià)研究資料應(yīng)當(dāng)包括:生物相容性評(píng)價(jià)的依據(jù)和方法,產(chǎn)品所用材料的描述及與人體接觸的性質(zhì),實(shí)施或豁免生物學(xué)試驗(yàn)的理由和論證,對(duì)于現(xiàn)有數(shù)據(jù)或試驗(yàn)結(jié)果的評(píng)價(jià)。研究資料可參考醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)和審查指南(國(guó)食藥監(jiān)械2007345號(hào))出具。3.生物安全性研究
10、本產(chǎn)品不含動(dòng)物源或生物活性物質(zhì),本條不適用。4.滅菌/消毒工藝研究電動(dòng)輪椅車為非無菌產(chǎn)品,由申請(qǐng)人制定終端用戶消毒工藝(方法和參數(shù)),并提供所推薦消毒方法確定的依據(jù)。5.產(chǎn)品有效期和包裝研究電動(dòng)輪椅車為有源醫(yī)療器械,可根據(jù)結(jié)構(gòu)組成中每個(gè)部件確認(rèn)有效期,區(qū)分易損件和主體的有效期,提供產(chǎn)品有效期信息及確定依據(jù)。有臨床使用單位反饋電動(dòng)輪椅車產(chǎn)品的腳踏容易損壞。應(yīng)對(duì)產(chǎn)品的包裝及包裝完整性提供研究資料,在宣稱的有效期內(nèi)以及運(yùn)輸儲(chǔ)存條件下,保持包裝完整性的依據(jù)。6.動(dòng)物研究不適用。7.軟件研究若申報(bào)產(chǎn)品使用軟件(包括計(jì)算機(jī)或單片機(jī)的程序)控制電動(dòng)輪椅車的功能,應(yīng)當(dāng)單獨(dú)提供一份醫(yī)療器械軟件描述文檔,內(nèi)容包括
11、基本信息、實(shí)現(xiàn)過程和核心算法,詳盡程度取決于軟件的安全性級(jí)別和復(fù)雜程度,編寫可參見醫(yī)療器械軟件注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2015年第50號(hào))的相關(guān)要求。8.其他資料證明產(chǎn)品安全性、有效性的其他研究資料(若有)。(八)產(chǎn)品的主要風(fēng)險(xiǎn)電動(dòng)輪椅車的風(fēng)險(xiǎn)管理報(bào)告應(yīng)符合YY/T 03162016醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理對(duì)醫(yī)療器械的應(yīng)用的有關(guān)要求,審查要點(diǎn)包括:1.與產(chǎn)品有關(guān)的安全性特征判定可參考YY/T 03162016的附錄C。2.危害、可預(yù)見的事件序列和危害處境判斷可參考YY/T 03162016附錄E。3.風(fēng)險(xiǎn)控制的方案與實(shí)施、綜合剩余風(fēng)險(xiǎn)的可接受性評(píng)價(jià)及生產(chǎn)和生產(chǎn)后監(jiān)視相關(guān)方法可
12、參考YY/T 03162016附錄F、G、J。4.風(fēng)險(xiǎn)可接收準(zhǔn)則,降低風(fēng)險(xiǎn)的措施及采取措施后風(fēng)險(xiǎn)的可接收程度,是否有新的風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)生。以下依據(jù)YY/T 03162016的附錄E(表)從十四個(gè)方面提示性列舉了電動(dòng)輪椅車可能存在的危害因素,提示審查人員可從以下方面考慮。表2 危害、可預(yù)見的事件序列、危害處境和可發(fā)生的損害之間的關(guān)系危害可預(yù)見的事件序列危害處境損害能量危害電能-漏電流-低電量-電路設(shè)計(jì)(1)設(shè)計(jì)不合理、采購(gòu)的原材料不合格導(dǎo)致漏電。(2)低電量下無法驅(qū)動(dòng)電動(dòng)輪椅車,越障能力降低、使用環(huán)境惡劣時(shí)無法行走(3)電路短路(1)電能施加到人體。(2)無法使用觸電損傷產(chǎn)品失效電場(chǎng)磁場(chǎng)(1)設(shè)計(jì)不合理
13、導(dǎo)致電磁場(chǎng)過大影響其他設(shè)備的運(yùn)轉(zhuǎn)。(2)設(shè)計(jì)不合理導(dǎo)致受外部電磁場(chǎng)影響電動(dòng)輪椅車的運(yùn)轉(zhuǎn)。(1)其他設(shè)備運(yùn)轉(zhuǎn)故障。(2)電動(dòng)輪椅車運(yùn)轉(zhuǎn)故障。(3)控制電路受外來干擾設(shè)備故障熱能:-高溫-低溫高溫引起電池?fù)p壞或自燃。放電過程中的發(fā)熱低溫引起電池失效。(1)電動(dòng)輪椅車運(yùn)轉(zhuǎn)故障熱能施加到使用者。(2)電動(dòng)輪椅車運(yùn)轉(zhuǎn)故障設(shè)備故障自燃傷人設(shè)備故障機(jī)械能-墜落-翻側(cè)振動(dòng)-貯存的能量-運(yùn)動(dòng)零件-患者的移動(dòng)和定位(1)設(shè)計(jì)不合理,采購(gòu)原料不合格,生產(chǎn)控制失控。(2)焊接部位有缺陷,導(dǎo)致使用者受傷。(3)運(yùn)動(dòng)零件的配合不當(dāng),使用者被夾。(4)輪椅的支撐力不符合要求。(5)電動(dòng)輪椅車重心不符合要求,引起翻側(cè)等。錯(cuò)誤
14、的機(jī)械能或機(jī)械力施加到病人。機(jī)械損傷聲能:-超聲能量-次聲能量-聲音設(shè)計(jì)不合理,采購(gòu)原料不合格,生產(chǎn)控制失控。噪音,超聲。噪音,超聲損傷生物學(xué)和化學(xué)危害細(xì)菌病毒其他微生物使用過程中被細(xì)菌、病毒或其他微生物的感染。使用過程中細(xì)菌、病毒或其他微生物進(jìn)入使用者體內(nèi)。細(xì)菌、病毒等感染死亡消毒、清潔應(yīng)用部件消毒不完全傳染疾病。交叉?zhèn)魅?。傳染高致病性疾病外來物質(zhì)殘留對(duì)人體產(chǎn)生刺激的清潔劑、消毒劑的殘留刺激使用者受到損傷操作危害-功能功能的喪失或變壞由于裝配不合理導(dǎo)致車輪偏斜擱腳板松動(dòng)使輪椅的功能喪失或變壞。使用時(shí)導(dǎo)致無法正常使用無法正常使用使用者受到損傷操作危害:使用錯(cuò)誤不遵守規(guī)則缺乏知識(shí)違反常規(guī)使用者不
15、按說明書操作,如上車時(shí)先踩踏擱腳板導(dǎo)致翻車等。使用時(shí)導(dǎo)致無法正常使用。無法正常使用使用者受到損傷信息危害標(biāo)記標(biāo)記缺少或不正確、標(biāo)記的位置不正確、不能被正確地識(shí)別、不能永久貼牢和清楚易認(rèn)。給用戶在使用、操作上誤導(dǎo),使用時(shí)導(dǎo)致無法正常使用。無法正常使用信息危害不完整的使用說明書(1)不符合法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)的說明書。(2)使用方法不詳細(xì),安裝調(diào)試方法不詳細(xì),使用環(huán)境不明確等使用時(shí)導(dǎo)致無法正常使用。無法正常使用使用者受到損傷信息危害警告未對(duì)合理可預(yù)見的誤用進(jìn)行警告、未對(duì)因長(zhǎng)期使用產(chǎn)生功能喪失而可能引發(fā)危害進(jìn)行警告等使用者發(fā)生意外。使用者受到損傷服務(wù)和維護(hù)規(guī)范(1)保養(yǎng)方法說明不明確。(2)售后服務(wù)單位不明確
16、。設(shè)備受損。無法正常使用(九)產(chǎn)品技術(shù)要求應(yīng)包括的主要性能指標(biāo)本條款給出需要考慮的產(chǎn)品基本技術(shù)性能指標(biāo),給出了推薦要求,注冊(cè)申請(qǐng)人可參考相應(yīng)的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),根據(jù)自身產(chǎn)品的技術(shù)特點(diǎn)制定相應(yīng)的指標(biāo),但不得低于相關(guān)強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的有關(guān)要求。根據(jù)中華人民共和國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化法有關(guān)規(guī)定,鼓勵(lì)企業(yè)采用推薦性標(biāo)準(zhǔn)。申請(qǐng)人如果有其他科學(xué)依據(jù)證明醫(yī)療器械安全有效的,也可采用其他的方法。申請(qǐng)人可以在醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求中直接采用推薦性標(biāo)準(zhǔn),也可以通過其他方法證明產(chǎn)品符合安全有效的要求。如果申請(qǐng)人在產(chǎn)品技術(shù)要求中引用了推薦性標(biāo)準(zhǔn)的性能指標(biāo)和檢驗(yàn)方法,即申請(qǐng)人把推薦性標(biāo)準(zhǔn)作為本注冊(cè)人承諾的技術(shù)要求,則其上市的
17、醫(yī)療器械應(yīng)符合產(chǎn)品技術(shù)要求及引用的推薦性標(biāo)準(zhǔn)的要求。如有不適用條款(包括國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求),申請(qǐng)人在研究資料的產(chǎn)品性能研究中應(yīng)說明理由。產(chǎn)品技術(shù)要求中的性能指標(biāo)是指可進(jìn)行客觀判定的指標(biāo),所引用標(biāo)準(zhǔn)中注明申請(qǐng)人規(guī)定的指標(biāo)需給出具體的內(nèi)容:1.應(yīng)符合GB/T 129962012電動(dòng)輪椅車中適用部分的要求。2.電氣安全應(yīng)符合2007醫(yī)用電氣設(shè)備第1部分:安全通用要求的要求。3.電磁兼容應(yīng)符合YY 05052012醫(yī)用電氣設(shè)備第1-2部分安全通用要求并列標(biāo)準(zhǔn)電磁兼容要求和試驗(yàn)及2012輪椅車第21部分電動(dòng)輪椅車、電動(dòng)代步車和電池充電器的電磁兼容性要求和測(cè)試方法的要求。4.環(huán)境試驗(yàn)應(yīng)符合GB/T
18、147102009醫(yī)用電器環(huán)境要求及試驗(yàn)方法及2008輪椅車第9部分:電動(dòng)輪椅車氣候試驗(yàn)方法的要求。5.輔助功能(若有)若申請(qǐng)人聲稱含有特殊的輔助功能,應(yīng)根據(jù)自身技術(shù)特點(diǎn),制定相應(yīng)的性能指標(biāo)。如程控裝置、安全帶等。6.軟件功能(若有)若申報(bào)產(chǎn)品含有軟件組件,軟件組件應(yīng)在醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求中進(jìn)行規(guī)范,其中“產(chǎn)品型號(hào)/規(guī)格及其劃分說明”應(yīng)明確軟件的名稱、型號(hào)規(guī)格、發(fā)布版本、版本命名規(guī)則、運(yùn)行環(huán)境(控制型軟件組件適用,包括硬件配置、軟件環(huán)境和網(wǎng)絡(luò)條件),而“性能指標(biāo)”應(yīng)明確軟件全部臨床功能綱要。(十)同一注冊(cè)單元內(nèi)注冊(cè)檢驗(yàn)代表產(chǎn)品確定原則和實(shí)例同一注冊(cè)單元內(nèi)所檢驗(yàn)的產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)能夠代表本注冊(cè)單元內(nèi)其他
19、產(chǎn)品安全性和有效性。應(yīng)考慮關(guān)鍵元器件、技術(shù)指標(biāo)及性能不改變,功能可以達(dá)到最齊全、結(jié)構(gòu)最復(fù)雜、風(fēng)險(xiǎn)最高的產(chǎn)品。技術(shù)結(jié)構(gòu)不同,不作為典型產(chǎn)品,如室內(nèi)型、室外型和道路型。電機(jī)驅(qū)動(dòng)輪位置不同的輪椅,建議不作為典型產(chǎn)品,如前驅(qū)式、后驅(qū)式。同一注冊(cè)單元內(nèi)不同型號(hào)規(guī)格的產(chǎn)品建議在產(chǎn)品技術(shù)要求中明確各型號(hào)規(guī)格間的關(guān)鍵部件、基本原理、預(yù)期用途、主要技術(shù)性能指標(biāo)、配置附件、結(jié)構(gòu)外觀等方面的區(qū)別。電磁兼容的檢測(cè)應(yīng)涵蓋所有申報(bào)型號(hào)。(十一)產(chǎn)品生產(chǎn)制造相關(guān)要求電動(dòng)輪椅車無特殊生產(chǎn)工藝要求。(十二)產(chǎn)品的臨床評(píng)價(jià)細(xì)化要求根據(jù)關(guān)于發(fā)布免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的第二類醫(yī)療器械目錄的通告(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2014年第12
20、號(hào)),“產(chǎn)品名稱:電動(dòng)輪椅車,分類編碼:6856”,電動(dòng)輪椅車通過對(duì)性能和安全指標(biāo)的評(píng)價(jià)可以保證產(chǎn)品安全有效,可以免予進(jìn)行臨床試驗(yàn),在產(chǎn)品注冊(cè)過程中,注冊(cè)申請(qǐng)人需按照醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2015年第14號(hào))中相關(guān)要求提交臨床評(píng)價(jià)資料。(十三)該類產(chǎn)品的不良事件歷史記錄在廣東省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心記錄有電動(dòng)輪椅車的可疑不良事件:在使用過程中,因患者雙小腿肥大,標(biāo)準(zhǔn)件中之小腿固定器不能較好固定住雙小腿,使雙小腿無法正常接觸到限位位置,較長(zhǎng)時(shí)間懸掛接觸,造成患者雙小腿前緣皮膚擦傷潰爛。(十四)產(chǎn)品說明書和標(biāo)簽要求產(chǎn)品說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)應(yīng)符合醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定(國(guó)
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