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1、附件:普析通用t6 (新世紀(jì))紫外可見分光光度計(jì)的參數(shù)及其操作方法步驟1.技術(shù)參數(shù)項(xiàng)目t6新世紀(jì)(紫外/可見)光學(xué)系統(tǒng)雙光束比例監(jiān)測波長范圍1901100nm波長準(zhǔn)確度± 1nm波長重復(fù)性< 0.2 nm光譜帶寬2nm雜散光< 0.05%t光度范圍-0.3 3a光度準(zhǔn)確度± 0.002a(0 0.5a) ; ± 0.004a(0.5 1a);± 0.3%t(0 100%t)光度重復(fù)性< 0.001a (00.5a );< 0.002a ( 0.5 1a);< 0.15%t(0 100%t)基線平直度± 0.002a
2、 (200 1000nm)噪聲± 0.001a (500nm p-p)開機(jī)預(yù)熱半小時(shí)后基線漂移< 0.001a/h (500nm , 0a)開機(jī)預(yù)熱2小時(shí)后儀器功能光度測量功能;功能擴(kuò)展卡(定量測定、dna蛋白 質(zhì)測定、蔬菜農(nóng)藥殘留測定等);具有鎢燈、氘燈 點(diǎn)燈時(shí)間記錄功能;支持8聯(lián)池的操作;炫彩藍(lán)色 lcd顯示;支持微型打印機(jī)、hp系列噴墨,激光打 印機(jī);可與pc聯(lián)機(jī)標(biāo)準(zhǔn)配置名稱糸外可見分光光度計(jì)主機(jī)合格證石英比色皿定量測量功能卡組合工具保險(xiǎn)管(2a)電源線使用說明書裝箱單2操作步驟2.1開機(jī)自檢:依次打開打印機(jī)、儀器主機(jī)電源,儀器開始初始化;約3分鐘時(shí)間初始化完成,初怕化
3、43%1 樣品池電機(jī)ok2.浦光片ok3光灌電機(jī)ok初始化完成后儀器進(jìn)入主菜單界面o功盍擴(kuò)o系紋應(yīng)用10 : 1504?202.2進(jìn)入光度測量狀態(tài):按“ enter鍵進(jìn)入光度測量主界面;光度測量:0.000 伽250 nm2.3進(jìn)入測量界面:按“ start/sto”鍵進(jìn)入樣品測定界面。250jo iun-0.002absno.abscone2.4設(shè)置測量波長:按“got入”鍵,在界面中輸入測量的波長,例如需要在460nm測量,輸入460,按“ enter鍵確認(rèn),儀器將自動(dòng)調(diào)整波長諳轉(zhuǎn)入汝長:調(diào)整完波長完成后如下圖:460.0nni0.002absno.absconr2.5進(jìn)入設(shè)置參數(shù):這個(gè)步
4、驟中主要設(shè)置樣品池。按“set“鍵進(jìn)入?yún)?shù)設(shè)定界面,按“下” 鍵使光標(biāo)移動(dòng)到“試樣設(shè)定”。按“ enter鍵確認(rèn),進(jìn)入設(shè)定界面。o 光方式o數(shù)學(xué)計(jì)算e試祥設(shè)定2.6設(shè)定使用樣品池個(gè)數(shù):按“下”鍵使光標(biāo)移動(dòng)到“使用樣池?cái)?shù)”,按“ enter鍵循環(huán)選擇需要使用的樣品池個(gè)數(shù)。(主要根據(jù)使用比色皿數(shù)量確定,比如使用 2個(gè)比色皿, 則修改為2)o試樣室=alkfe般樣池?cái)?shù)i 2o空白滸膠正価o捎曲白校1e価2.7樣品測量:按“ return鍵返回到參數(shù)設(shè)定界面,再按“ return鍵返回倒光度測量 界面。在1號(hào)樣品池內(nèi)放入空白溶液,2號(hào)池內(nèi)放入待測樣品。關(guān)閉好樣品池蓋后按 “zer o鍵進(jìn)行空白校正,再按“ start/stop鍵進(jìn)行樣品測量。460,0nm- 0j0d2ab«no.abscone1 一 10-0121j002- 10.0522.0002.7.1如需要測量下一個(gè)樣品,取出比色皿,更換為下一個(gè)測量的樣品按“start/sto”鍵即可讀數(shù)。2.7.2如需更換波長,可直接按“gotoc鍵調(diào)整波長。注意更換波長后必須重新按“zero 進(jìn)行空白校正。如果每次使用的比色皿數(shù)量是固定個(gè)數(shù),下一次使用儀器可以跳過第 2.5、2.6步驟直接進(jìn)入樣品測量。2.8結(jié)束測量:測量完成后按“ print鍵打印數(shù)據(jù),如果沒有打印機(jī)請記錄數(shù)據(jù)。退出
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