遺傳學(xué) 考試綱要

1、名詞解釋?zhuān)鹤儺悾褐负蟠鷤€(gè)體發(fā)生了變化，與其親代不相同的方面。遺傳：生物親代繁殖與其相似的后代現(xiàn)象。同源染色體：在二倍體生物體內(nèi)形態(tài)和結(jié)構(gòu)相同的一對(duì)染色體，稱(chēng)為同源染色體。非同源染色體：形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能彼此不相同的染色體互成為非同源染色體。有絲分裂：有絲分裂是真核細(xì)胞將其細(xì)胞核中染色體分配到兩個(gè)子核之中的過(guò)程。姊妹染色單體：有絲分裂中期的染色體是由兩條相同的染色單體構(gòu)成的，它們彼此以著絲粒相連，互稱(chēng)為姊妹染色單體。減數(shù)分裂：是生物細(xì)胞中染色體數(shù)目減半的分裂方式。性細(xì)胞分裂時(shí)，染色體只復(fù)制一次，細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，染色體數(shù)目減半的一種特殊分裂方式。聯(lián)會(huì)復(fù)合體：減數(shù)第一次分裂前期的偶線期中，聯(lián)會(huì)的一對(duì)

2、同源染色體之間存在聯(lián)合復(fù)合體。它是同源染色體聯(lián)合在一起的一種特殊結(jié)構(gòu)，由中央成分伸出的橫絲將同源染色體固定在一起，其主要成分是堿性蛋白和酸性蛋白。交叉端化：減數(shù)第一次分裂前期中，在由雙線期向終變期發(fā)展的過(guò)程中，每個(gè)二階體中的交叉隨著同源染色體的相斥分享而沿著染色體向端部移動(dòng)，因而交叉數(shù)目減少，這一過(guò)程稱(chēng)為交叉的端化。原核細(xì)胞：是組成原核生物的細(xì)胞，細(xì)胞內(nèi)遺傳物質(zhì)沒(méi)有膜包圍的一大類(lèi)細(xì)胞。不含膜相細(xì)胞器。復(fù)制子：真核細(xì)胞具有多條染色體，每條染色體上又有多個(gè)復(fù)制起點(diǎn)和終點(diǎn)，兩個(gè)相鄰復(fù)制終點(diǎn)之間的一段DNA成為一個(gè)復(fù)制子。DNA中發(fā)生復(fù)制的獨(dú)立單位稱(chēng)為復(fù)制子。重組子：兩個(gè)突變位點(diǎn)之間可發(fā)生交換產(chǎn)生野生

3、型的最小單位，即不能由重組分開(kāi)的基本單位。順?lè)醋樱夯虻牧硪煌x詞，把基因具體化為DNA分子的一段序列，它負(fù)責(zé)傳遞遺傳信息，是決定一條多肽鏈的完整的功能單位。內(nèi)含子：指在mRNA加工過(guò)程中被剪切掉的部分，在成熟mRNA中不存在的部分。外顯子：在成熟mRNA中保留下的部分，也就是說(shuō)成熟mRNA對(duì)應(yīng)于基因中的部分?；颍菏沁z傳的物質(zhì)基礎(chǔ)，是DNA或RNA分子上具有遺傳信息的特定核苷酸序列。重疊基因：指兩個(gè)或兩個(gè)以上的基因共有一段DNA序列，或是指一段DNA序列成為兩個(gè)或兩個(gè)以上基因的組成部分。隔裂基因：一個(gè)結(jié)構(gòu)基因內(nèi)部為一個(gè)或更多的不翻譯的編碼順序，如內(nèi)含子所隔裂的現(xiàn)象。跳躍基因：一段可以從原位上

4、單獨(dú)復(fù)制或斷裂下來(lái)，環(huán)化后插入另一位點(diǎn)，并對(duì)其后的基因起調(diào)控作用DNA順序?；パa(bǔ)測(cè)驗(yàn)：較順式和反式構(gòu)型個(gè)體的表型以判斷兩突變是否發(fā)生在一個(gè)基因座內(nèi)的測(cè)驗(yàn)，稱(chēng)為互補(bǔ)測(cè)驗(yàn)又稱(chēng)順?lè)礈y(cè)驗(yàn)。是用來(lái)確定影響某一種表型效應(yīng)的一些突變是屬于等位基因內(nèi)突變還是屬于非等位基因間突變。密碼子：以mRNA中3個(gè)連續(xù)排列的堿基為一組，確定蛋白質(zhì)分子中一個(gè)氨基酸基團(tuán)，這種由3個(gè)堿基組成的三聯(lián)體為密碼子。反密碼子：在tRNA上也存在與密碼子互補(bǔ)的三聯(lián)體，這種互補(bǔ)的三聯(lián)體稱(chēng)為反密碼子。單位性狀：生物體所表現(xiàn)的性狀總體區(qū)分為各個(gè)單位作為研究對(duì)象，這些被區(qū)分開(kāi)得每一個(gè)具體性狀稱(chēng)為單位性狀，即生物某一方面的特征特性。相對(duì)性狀：不同

5、生物個(gè)體在單位性狀上存在不同的表現(xiàn)，這種同一單位性狀的相對(duì)差異稱(chēng)為相對(duì)性狀。顯性性狀：具有相對(duì)性狀的親本雜交所產(chǎn)生的子一代中能顯現(xiàn)出的親本性狀，另指顯性等位基因支配的性狀。隱性性狀：具有相對(duì)性狀的兩個(gè)純合親本雜交后在子一代沒(méi)有得到表現(xiàn)的那個(gè)親本性狀。不完全顯性：是指單位性狀具有相對(duì)差異的兩個(gè)親本雜交，子一代性狀表現(xiàn)為雙親性狀的中間類(lèi)型。共顯性：如果雙親的性狀同時(shí)在F1個(gè)體上表現(xiàn)出來(lái)，這種顯性表現(xiàn)為共顯性。自交：指來(lái)自同一個(gè)體的雌雄配子的結(jié)合或具有相同基因型個(gè)體間的交配或來(lái)自同一無(wú)性繁殖系的個(gè)體間的交配。是一種極端形式的近交。測(cè)交：一般是把被測(cè)驗(yàn)的個(gè)體與隱性純合體雜交；因測(cè)交時(shí)常利用一個(gè)原來(lái)的隱

6、性純合親本進(jìn)行雜交，故又稱(chēng)回交?；蛐停褐干飩€(gè)體基因組合，表示生物個(gè)體的遺傳組成，又稱(chēng)遺傳型。表現(xiàn)型：對(duì)某一生物體而言是指它具有的全部單位性狀的總和，但對(duì)某一性狀來(lái)說(shuō)就是該性狀的具體表現(xiàn)。指生物個(gè)體的性狀表現(xiàn)，簡(jiǎn)稱(chēng)表型?；蚣兒象w：具有純合基因型的生物體稱(chēng)為純合體?；螂s合體：具有雜合基因型的生物體稱(chēng)為雜合體。分離：雜種F1雖然只表現(xiàn)了顯性性狀，但在由F1自交產(chǎn)生的F2群體中則顯性性狀和隱性性狀都重新出現(xiàn)了，這現(xiàn)象稱(chēng)為性狀分離想象。等位基因：位于一對(duì)同源染色體的相同位置上，并決定一個(gè)單位性狀的遺傳及相對(duì)差異的一對(duì)基因。基因互作：不同基因間的相互作用，可以影響性狀的表現(xiàn)。上位作用：兩對(duì)基因同時(shí)

7、控制一個(gè)單位性狀發(fā)育，其中一對(duì)基因?qū)α硪粚?duì)基因的表現(xiàn)具有遮蓋作用。（顯性上位：是指一對(duì)顯性基因?qū)α硪粚?duì)基因具有顯性作用，使其作用不能表現(xiàn)。隱性上位：當(dāng)兩對(duì)基因互作時(shí)，若其中一對(duì)隱性基因?qū)α硪粚?duì)基因具有尚未作用，稱(chēng)為隱性上位作用。）多因一效：許多基因可以影響同一性狀的發(fā)育，這稱(chēng)為多因一效。一因多效：一個(gè)基因可以影響許多性狀的發(fā)育，這稱(chēng)為一因多效。回交：子一代雜種與雙親之一的雜交。表現(xiàn)度：在具有特定基因而又表現(xiàn)其所決定性的個(gè)體中，對(duì)該性狀所顯現(xiàn)的程度稱(chēng)為表現(xiàn)度。交換值：兩個(gè)連鎖基因間的交換頻率。（嚴(yán)格意義上說(shuō)，交換值不等于重組值。）完全連鎖：在同一同源染色體的兩個(gè)非等位基因之間不發(fā)生非姊妹染色單體

8、之間地交換，則這兩個(gè)非等位基因總是聯(lián)系在一起而遺傳地現(xiàn)象，叫完全連鎖。不完全連鎖：同一同源染色體上的兩個(gè)非等位基因之間或多或少地發(fā)生非姊妹染色單體之間的交換，測(cè)交后代中大部分為親本類(lèi)型，少部分為重組類(lèi)型的現(xiàn)象。相斥相：指顯性基因和隱性基因聯(lián)系在一起。相引相：指不同顯性基因或不同隱性基因相互聯(lián)系在一起。連鎖群：存在于同一染色體上的基因群，稱(chēng)為連鎖群。性連鎖：性染色體上的基因所控制的某些性狀總是伴隨性別而遺傳的現(xiàn)象，又稱(chēng)伴性遺傳。符合系數(shù)：把實(shí)際獲得的雙交換類(lèi)型的數(shù)目或頻率與理論上期望得到的雙交換類(lèi)型的數(shù)目或頻率的比值，用來(lái)表示受到干擾的程度。性染色體：在生物許多成對(duì)的染色體中，都有一對(duì)或多對(duì)與性

9、別決定有明顯而直接關(guān)系的染色體。連鎖遺傳圖：通過(guò)兩點(diǎn)測(cè)驗(yàn)或三點(diǎn)測(cè)驗(yàn)，即可將一對(duì)同源染色體上的各個(gè)基因的位置確定下來(lái)，繪制成圖，就叫做連鎖遺傳圖。（將基因在染色體上的相對(duì)位置和距離描繪出來(lái)的圖稱(chēng)為遺傳圖或）限性遺傳：位于性染色體上的基因所控制的遺傳性狀只局限于雄性或雌性上表現(xiàn)的現(xiàn)象。從性遺傳：指由常染色體上基因控制的性狀，在表現(xiàn)型上受個(gè)體性別影響的現(xiàn)象，其性狀只在一種性別中表現(xiàn)，或在一性別中為顯性，另一性別為隱性。中斷雜交技術(shù)：把兩個(gè)菌株在營(yíng)養(yǎng)液中進(jìn)行通氣培養(yǎng)，細(xì)菌與細(xì)菌開(kāi)始接觸，形成接合管。每隔一定的時(shí)間取樣，取得的菌液在攪拌器內(nèi)攪拌以斷開(kāi)結(jié)合管，使配對(duì)的細(xì)胞分開(kāi)。然后稀釋菌液，防止再度配對(duì)。

10、把稀釋后的菌液涂布在相關(guān)的培養(yǎng)基上，分析Hfr染色體上標(biāo)記基因進(jìn)入F-的順序和時(shí)間，繪制出連鎖圖。伴性遺傳：在遺傳過(guò)程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式就稱(chēng)為伴性遺傳性別分化：性別與其他性狀的出現(xiàn)一樣，都是遺傳因素和環(huán)境條件相互作用的結(jié)果。當(dāng)內(nèi)外環(huán)境有利于某一種性別的發(fā)育時(shí)，就有可能偏離性別決定的方向，形成不正常的雄體或雌體。交叉遺傳：男性患者的X連鎖致病基因必然來(lái)自母親，以后又必定傳給女兒，這種遺傳方式稱(chēng)交叉遺傳。質(zhì)量性狀：個(gè)體間能明確分組且可定性描述的性狀。數(shù)量性狀：個(gè)體間的表現(xiàn)呈連續(xù)變異、很難明確分組、需要用度量等方式來(lái)描述的性狀。表現(xiàn)型方

11、差：用于表示群體中某一性狀的變異程度，是討論數(shù)量遺傳的一個(gè)重要基礎(chǔ)。 表現(xiàn)型方差是表現(xiàn)型值的方差，它由基因型方差（Vg）、機(jī)誤方差（Ve）和基因-環(huán)境互作方差（Vge）組成：Vp=Vg+Ve+Vge基因型方差：基因型方差是群體內(nèi)個(gè)體間基因型差異引起的變異量。（基因型方差(VG)（即遺傳方差）可分解為三個(gè)部分：加性方差（VA）,顯性方差（VD）和上位性方差（VI）顯性方差和上位方差又統(tǒng)稱(chēng)為非加性的遺傳方差。因此有：Vg=VA+VD+VI）主基因：對(duì)數(shù)量性狀能產(chǎn)生明顯表性效應(yīng)的基因。微效多基因：基因數(shù)量多，每個(gè)基因?qū)Ρ硇偷挠绊戄^微，所以不能把它們個(gè)別的作用區(qū)別開(kāi)來(lái)。稱(chēng)這類(lèi)基因?yàn)槲⑿Щ??；蚣有苑?/p>

12、差：是指同一座位上等位基因間和不同座位上的非等位基因間的累加作用引起的變異量。顯性方差：指同一座位上等位基因間相互作用引起的變異量。上位性方差是指非等位基因間的相互作用引起的變異量。廣義遺傳率：某一性狀的遺傳方差占表型方差的比例，記為hb2=VG/VP。狹義遺傳率：加性方差占表型方差的比例，記為hN2=VA/VP。超親遺傳：后代個(gè)體遺傳值高于高值親本或低于低值親本的遺傳現(xiàn)象。上位性方差：是指非等位基因間的相互作用引起的變異量。母性影響：子代某一性狀的表現(xiàn)型由母體的核基因型決定，而不受本身基因型的支配，從而導(dǎo)致子代的表型和母本相同的現(xiàn)象。近親繁殖：指血統(tǒng)或親緣關(guān)系相近的兩個(gè)個(gè)體間的交配。雜種優(yōu)勢(shì)

13、：雜交產(chǎn)生的后代在抗逆性、繁殖力、生長(zhǎng)勢(shì)等方面優(yōu)于純種親本的現(xiàn)象，同時(shí)也是指近交系間雜交時(shí)，因近代導(dǎo)致的和適度和生活力的喪失可因雜交而得到恢復(fù)的現(xiàn)象。純系：通過(guò)同一純合親本自花授粉而得到的后代或由長(zhǎng)期連續(xù)近交得到的動(dòng)植物的高度自交系。輪回親本：指在回交中用于回交的親本。非輪回親本：指在回交中不用于回交的親本。自花授粉植物：其雌雄配子來(lái)源于同一植株或同一朵花。如水稻、小麥等。天然異交率在1-4%。異花授粉植物：異花授粉有兩種含義，對(duì)于有性繁殖植物，是指在自然狀態(tài)條件下雌蕊通過(guò)接受其他花朵的花粉受精繁殖后代的植物，對(duì)于營(yíng)養(yǎng)繁殖的果樹(shù)等作物，是指不同品種（基因型）間的相互授粉，又叫異交植物。復(fù)等位基

14、因：在同源染色體相對(duì)應(yīng)的基因座位上存在兩種以上不同形式的等位基因。自發(fā)突變：在自然狀態(tài)下未經(jīng)誘變劑處理而出現(xiàn)的突變。誘發(fā)突變：人為條件下誘發(fā)產(chǎn)生的基因突變叫做誘發(fā)突變?；蛲蛔儯夯騼?nèi)部分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變。隱性突變：由顯性基因突變成隱性基因叫隱性突變。顯性突變：由隱性基因突變成顯性基因叫顯性突變。大突變：產(chǎn)生種以上分類(lèi)單位的遺傳物質(zhì)。也泛指親代與子代間產(chǎn)生巨大的表型效應(yīng)的遺傳變異。微突變：有單個(gè)堿基改變所產(chǎn)生的突變。正突變：基因突變可以由原來(lái)的野生型基因突變?yōu)橥蛔冃突?，稱(chēng)為正突變。反突變：突變型基因可以通過(guò)突變成為野生型基因，稱(chēng)為反突變。突變的重演性：同一突變可以在同種生物的不同個(gè)體間及不同發(fā)

15、育時(shí)期多次發(fā)生，這稱(chēng)為突變的重演性。突變的可逆性：基因突變既可由原來(lái)的野生型基因突變?yōu)橥蛔冃突颍凑蛔儯?，突變型基因也可以通過(guò)突變成為野生型基因（即反突變），因此基因突變是可逆的。突變的多向性：當(dāng)基因發(fā)生突變時(shí)，可以朝著不同的方向發(fā)生，這種一個(gè)基因可以向不同方向發(fā)生次獨(dú)立突變的現(xiàn)象。突變的平行性：指親緣關(guān)系相近的物種因遺傳基礎(chǔ)較近似而發(fā)生相似基因突變的現(xiàn)象。突變率：指突變的配子數(shù)占總配子數(shù)地百分率。移碼突變：在正常地DNA分子中，堿基缺失或增加非3地倍數(shù)，造成這位置之后的一系列編碼發(fā)生移位錯(cuò)誤的改變，這種現(xiàn)象稱(chēng)移碼突變。堿基的替換：DNA分子中,一堿基對(duì)被另一堿基對(duì)所替換的現(xiàn)象。缺失雜合體

16、：若一對(duì)同源染色體中一條是正常染色體，一條為缺失染色體，則該個(gè)體是缺失雜合體。重復(fù)：細(xì)胞的染色體組中，存在兩段或兩段以上相同的染色體片段。缺失：染色體本身丟失一段。倒位：染色體發(fā)生斷裂后，某一區(qū)段發(fā)生顛倒，而后又愈合的一類(lèi)染色體。易位：指非同源染色體之間發(fā)生節(jié)段轉(zhuǎn)移的現(xiàn)象。重復(fù)純合體：若一對(duì)同源染色體均為相同的重復(fù)染色體，則該個(gè)體是重復(fù)純合體。易位雜合體：若一對(duì)同源染色體中一條是正常染色體，領(lǐng)一條為易位染色體，則該個(gè)體是易位雜合體。重復(fù)雜合體：若一對(duì)同源染色體中一條是正常染色體，一條為重復(fù)染色體，則該個(gè)體為重復(fù)雜合體。缺失純合體：若一對(duì)同源染色體均是缺失染色體，則該個(gè)體為缺失純合體。倒位純合體

17、：若一對(duì)同源染色體均是倒位染色體，則該個(gè)體為倒位純合體。易位純合體：若一對(duì)同源染色體均是易位染色體，則該個(gè)體為易位純合體。頂端缺失：指染色體缺失的區(qū)段為某臂的外端。中間缺失：指染色體缺失的區(qū)段是某臂的內(nèi)端。順接重復(fù)：指某區(qū)段按照自己在染色體上的正常直線順序重復(fù)。反接重復(fù)：指某區(qū)段在重復(fù)時(shí)直線順序發(fā)生180º顛倒。臂內(nèi)倒位：臂內(nèi)倒位區(qū)段在染色體的某一個(gè)臂的范圍內(nèi)。臂間倒位：臂間倒位的倒位區(qū)段內(nèi)有著絲粒，倒位區(qū)段涉及染色體的兩個(gè)臂。假顯性：雜合子的一條同源染色體上的顯性等位基因缺失，導(dǎo)致另一條同源染色體上的隱性等位基因得以表達(dá)的現(xiàn)象。相互易位：指兩個(gè)非同源染色體之間互換節(jié)段，其發(fā)生過(guò)程是

18、兩個(gè)非同源染色體發(fā)生斷裂，隨后折斷了大的染色體及其斷片交換重接。半不育現(xiàn)象：花粉和胚囊均有是敗育的，結(jié)實(shí)率為。擬顯性：和隱性基因相對(duì)應(yīng)的同源染色體上的顯性基因缺失了，個(gè)體就表現(xiàn)出隱性性狀，這一現(xiàn)象稱(chēng)為假顯性。單倍體：具有配子染色體數(shù)目的個(gè)體。單體：二體中缺少兩條同源染色體中的一條的細(xì)胞或個(gè)體，稱(chēng)為單體，表示為2n-1。三倍體：含有三組染色體的細(xì)胞或生物。三體：（二倍體生物中的常染色體某一對(duì)染色體增加一條染色體，稱(chēng)三體）三倍體的自交以及同源三倍體與二倍體之間的雜交形成的。同源多倍體：所有染色體由同一個(gè)物種的染色體組加倍而成的多倍體，即體細(xì)胞所有染色體組都來(lái)自同一物種。異源多倍體：體細(xì)胞中的染色體

19、組來(lái)自不同物種，一般是由不同種、屬的雜交種染色體加倍形成。多倍體：染色體組數(shù)為三倍或三倍以上的整倍體統(tǒng)稱(chēng)為多倍體。一倍體：細(xì)胞核含有一個(gè)染色體組的生物體稱(chēng)為一倍體。整倍體：染色體數(shù)在正常染色體數(shù)的基礎(chǔ)上以染色體組的染色體以基數(shù)為單位成倍數(shù)增加或減少，形成的變異個(gè)體的染色體數(shù)目是基數(shù)的整數(shù)倍，稱(chēng)為整倍體。非整倍體：染色體數(shù)在正常個(gè)體染色體數(shù)的基礎(chǔ)以衣增加或減少一條至數(shù)條的個(gè)體，這樣的變異類(lèi)型稱(chēng)為非整倍體。缺體：生物體細(xì)胞中缺少一對(duì)同源染色體（）的個(gè)體。四體：生物體細(xì)胞中某對(duì)染色體多了兩條同源染色體的個(gè)體，即某一個(gè)同源組有條染色體，其余染色體成對(duì)存在。整倍性變異：以染色體組為單位的增、減，是染色體

20、數(shù)目變異的一種，包括單倍體和多倍體兩種類(lèi)型的整倍性變化，多倍體類(lèi)型中，一般又包括同源多倍體和異源多倍體，各種整倍性變異，在細(xì)胞學(xué)和遺傳學(xué)均產(chǎn)生一定的效應(yīng)。非整倍性變異：非整倍性變異屬于染色體數(shù)目變異的內(nèi)容，具體是指正常的染色體組中，丟失或添加了一條或幾條完整的染色體。染色體數(shù)目變異產(chǎn)生的非整倍體主要有：?jiǎn)误w、缺體、三體、四體等類(lèi)型。染色體組：二倍體生物配子中所具有的全部染色體。染色體基數(shù)：指在呈多倍性的一系列數(shù)列中為最小的單倍染色體數(shù)，以x表示。同源異源多倍體：指體細(xì)胞中有不同的染色體組，且至少有一類(lèi)染色體組的數(shù)目在3個(gè)或是3個(gè)以上的變異類(lèi)型。如2n=8x=AAAABBBB。雙單體：生物體細(xì)胞

21、，若兩對(duì)同源染色體均缺失一條染色體，就屬于2n-1-1類(lèi)型，稱(chēng)為雙單體。雙三體：生物體細(xì)胞中，若兩對(duì)同源染色體均外加一條染色體，就屬于2n+1+1類(lèi)型，稱(chēng)為雙三體。轉(zhuǎn)化：細(xì)菌細(xì)胞從周?chē)橘|(zhì)中吸收來(lái)自另一不同基因型細(xì)胞的DNA而使它的基因型和表型發(fā)生變化的現(xiàn)象。轉(zhuǎn)導(dǎo)：通過(guò)噬菌體作為媒介，把一個(gè)細(xì)菌的基因?qū)肓硪患?xì)菌的過(guò)程，稱(chēng)為轉(zhuǎn)導(dǎo)。性導(dǎo)：細(xì)胞在接合時(shí)，由F因子所攜帶的外源DNA便整合到細(xì)菌染色體上，這一過(guò)程為性導(dǎo)。F因子：決定雄性的是染色體外的一個(gè)共價(jià)環(huán)狀的DNA分子，致育因子。F'因子：攜帶F因子和部分染色體基因的遺傳因子，這種帶有染色體基因的附加體稱(chēng)為F因子。Hfr菌株：指細(xì)菌接合時(shí)

22、，將染色體以高頻率傳遞給雌性菌（F-菌）而形成重組體的雄性菌。烈性噬菌體：感染細(xì)菌后能使宿主細(xì)胞裂解死亡的一種噬菌體。原噬菌體：某些溫和噬菌體侵染細(xì)菌后，其DNA整合到宿主細(xì)菌染色體中，這種處于整合狀態(tài)的噬菌體DNA稱(chēng)為原噬菌體。溶源性細(xì)菌：含有原噬菌體的細(xì)菌稱(chēng)為溶源性細(xì)菌，也稱(chēng)溶源體。接合：需通過(guò)細(xì)胞的直接接觸。原養(yǎng)型：指營(yíng)養(yǎng)缺陷型突變株經(jīng)回復(fù)突變或重組后產(chǎn)生的菌株，其營(yíng)養(yǎng)要求在表現(xiàn)型上與野生型相同。突變型：即生物體的性狀出現(xiàn)突變的個(gè)體、細(xì)胞或病毒粒子。感受態(tài)：細(xì)胞處于能夠吸收DNA的狀態(tài)稱(chēng)感受態(tài)。整合：供體的單鏈片段一旦進(jìn)入細(xì)菌細(xì)胞，轉(zhuǎn)化因子的單鏈DNA和受體染色體的某一部分聯(lián)會(huì)，并進(jìn)一步

23、置換受體的對(duì)應(yīng)染色體區(qū)段，穩(wěn)定地整合到受體中。部分二倍體：Hfr的細(xì)菌染色體進(jìn)入F-后，在一個(gè)短時(shí)間內(nèi)，對(duì)細(xì)胞中某些位點(diǎn)來(lái)說(shuō)，是一段二倍體的DNA，這樣的細(xì)菌稱(chēng)為部分二倍體。部分二倍體、部分合子、外基因子、內(nèi)基因子：Hfr*F-雜交中，當(dāng)Hfr的細(xì)菌染色體進(jìn)入F-后，在一個(gè)短時(shí)間內(nèi)，對(duì)細(xì)胞中某些位點(diǎn)來(lái)說(shuō)，是一段二倍體的DNA。這樣的細(xì)菌稱(chēng)為部分二倍體或部分合子，其中來(lái)自供體的DNA稱(chēng)外基因子，受體染色體則稱(chēng)為內(nèi)基因子。并發(fā)轉(zhuǎn)導(dǎo)：2個(gè)基因一起被轉(zhuǎn)導(dǎo)的現(xiàn)象稱(chēng)不共導(dǎo)或并發(fā)轉(zhuǎn)導(dǎo)。并發(fā)性導(dǎo)：兩個(gè)緊密連鎖的基因，同處于一個(gè)F因子上被轉(zhuǎn)移，稱(chēng)為并發(fā)性導(dǎo)。普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo)：通過(guò)噬菌體將供體菌的任何一種遺傳標(biāo)記轉(zhuǎn)入受

24、體菌的過(guò)程。這類(lèi)噬菌體可以轉(zhuǎn)移細(xì)菌染色體的很多不同部分。細(xì)胞質(zhì)遺傳：（由胞質(zhì)遺傳物質(zhì)引起的遺傳現(xiàn)。）核外基因通過(guò)母本像后代傳遞，這種現(xiàn)象稱(chēng)為母性遺傳或細(xì)胞質(zhì)遺傳。雄性不育：花藥或花粉不能正常發(fā)育的現(xiàn)象，一旦形成，是可遺傳。雄性不育的植株，雌蕊能正常發(fā)育。孢子體不育：指花粉的育性受孢子體(植株)基因型所控制,而與花粉本身所含基因無(wú)關(guān)。（是指合子體基因型控制的花粉不育，不育性與花粉本身的基因型無(wú)關(guān)。）配子體不育：指花粉的育性直接受雄配子體(花粉)本身的基因所控制。（是指由配子基因型控制的不育，表現(xiàn)為凡是基因型為R的花粉均可育，基因型為r的花粉均不育。）不育系：將選擇到的雄性不育單株與可育的個(gè)體雜交

25、再經(jīng)連續(xù)回交培育而成的具有雄性不育特征且整齊一致的品質(zhì)。保持系：在雄性不育三系法雜交育種體系中，正常自交系與雄性不育系母本雜交，能使母本結(jié)實(shí)，其子代又能保持母本雄性不育特性的品系。恢復(fù)系：在雄性不育三系法雜交育種體系中，具有恢復(fù)能力的自交系，其花粉可使雄性不育母本后代恢復(fù)正常育性的雄性親本品系。細(xì)胞質(zhì)基因組：生物體的細(xì)胞質(zhì)集團(tuán)一起稱(chēng)為細(xì)胞質(zhì)基因組。母性影響：子代某一性狀的表型由母親的核基因型決定，而不受本身基因型的支配，從而導(dǎo)致子代的表型和母本相同的現(xiàn)象。質(zhì)核不育型：由核基因和細(xì)胞質(zhì)基因相互作用共同控制的雄性不育。核不育型：由核基因決定的不育類(lèi)型。物種：它是一群可以交配并繁衍后代的個(gè)體，但與其

26、它生物卻不能交配，不能性交或交配后產(chǎn)生的雜種不能再繁衍。自然選擇：在一定的自然環(huán)境中，對(duì)這些環(huán)境有較大的適應(yīng)能力的個(gè)體會(huì)留下較多可達(dá)生育年齡的后代。遺傳漂移：在一個(gè)小群體內(nèi)，每代從基因庫(kù)抽樣形成下一代個(gè)體的配子時(shí)，會(huì)產(chǎn)生較大 的抽樣誤差，由這種誤差引起群體等位基因頻率的偶然變化指由于某種機(jī)會(huì)，某一等位基因頻率的群體（尤其是在小群體）中出現(xiàn)世代傳遞的波動(dòng)現(xiàn)象稱(chēng)為遺傳漂變。地理隔離：地理屏障降低或終止群體間基因交流的隔離。生態(tài)隔離：同一地區(qū)內(nèi)的不同種群隱生活和棲居習(xí)性的不同，彼此間交配不易成功的隔離機(jī)制。生殖隔離：不同種群的個(gè)體間不能交配或交配不育或不能產(chǎn)下有繁殖能力的后代，導(dǎo)致種群間不能發(fā)生基因

27、交流。性狀分離：指讓具有一對(duì)相對(duì)性狀的親本雜交，F(xiàn)1全部個(gè)體都表現(xiàn)顯性性狀，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2個(gè)體大部分表現(xiàn)顯性性狀，小部分表現(xiàn)隱性性狀的現(xiàn)象?；蛐皖l率：群體中某特定基因型個(gè)體數(shù)占全部個(gè)體數(shù)的比率?；蝾l率：是指特定基因座位上某個(gè)等位基因占該座位全部等位基因總數(shù)的比率，也就是該等位基因在群體內(nèi)出現(xiàn)的概率。哈德-魏伯格定律：在一個(gè)完全隨機(jī)交配的群體內(nèi)，如果沒(méi)有其他因素干擾時(shí)，則等基因頻率及3種基因型頻率始終保持一定，各代不變。一、1、染色體的基本形態(tài)、特征、結(jié)構(gòu)、組型，形態(tài)分類(lèi)和臂比指數(shù)的關(guān)系答：基本形態(tài)特征：在外形上，每個(gè)染色體都有一個(gè)著絲粒和被著絲粒分開(kāi)的兩個(gè)臂。在細(xì)胞分裂時(shí)，紡錘絲就附著在著

28、絲粒區(qū)域，這就是通常所稱(chēng)的著絲點(diǎn)的部分。在某些染色體的一個(gè)或兩個(gè)臂上還常另外有縊縮部位，染色較淡，稱(chēng)為次縊痕。它的位置是固定的，通常在短臂的一端。某些染色體次縊痕的末端所具有的圓形或略呈長(zhǎng)形的突出體，稱(chēng)為隨體。隨體也是識(shí)別某一特定染色體的重要標(biāo)志。有些染色體末端還有一個(gè)大的染色體粒,有防止染色體末端相互粘連的作用,叫端粒。染色體經(jīng)過(guò)染色后，兩個(gè)臂被染色，著絲點(diǎn)不染色，使染色體就象在著絲點(diǎn)部分中斷了。于是著絲點(diǎn)區(qū)域又稱(chēng)為主縊痕。 結(jié)構(gòu)：染色體的超微結(jié)構(gòu)顯示染色體是由直徑僅100埃（Å，1埃=0.1納米）的DNA-組蛋白高度螺旋化的纖維所組成。每一條染色單體可看作一條雙螺旋的D

29、NA分子。有絲分裂間期時(shí)，DNA解螺旋而形成無(wú)限伸展的細(xì)絲，此時(shí)不易為染料所著色，光鏡下呈無(wú)定形物質(zhì)，稱(chēng)之為染色質(zhì)。有絲分裂時(shí)DNA高度螺旋化而呈現(xiàn)特定的形態(tài)，此時(shí)易被堿性染料（例如龍膽紫和醋酸洋紅）著色，稱(chēng)之為常染色體。 組型：每一生物的染色體數(shù)目、大小及形態(tài)特征都是特異的，這種特定的染色體組稱(chēng)為染色體組型或核型。2、 有絲分裂和減數(shù)分裂異同點(diǎn)、意義、各期特點(diǎn)l 異同點(diǎn)相同點(diǎn)：都是DNA復(fù)制一次，分裂一次形成兩個(gè)子細(xì)胞，可發(fā)生基因突變不同點(diǎn)：1.有絲分裂復(fù)制一次分裂一次，形成兩個(gè)相同的子細(xì)胞（體細(xì)胞）；減數(shù)分裂復(fù)制一次分裂兩次，形成兩個(gè)相同的子細(xì)胞（第一次：雌性：極體和卵母細(xì)胞，雄性：兩個(gè)精

30、母細(xì)胞；第二次：雌性：兩個(gè)相同的極體或極體和卵細(xì)胞，雄性：兩個(gè)相同的精細(xì)胞）2.發(fā)生位置不同：有絲分裂有細(xì)胞周期就可以，而減數(shù)分裂是發(fā)生在生殖器官中3.過(guò)程不同：減數(shù)分裂有四分體的聯(lián)會(huì)現(xiàn)象（可發(fā)生基因重組）4.結(jié)果不同：有絲分裂形成相同的子細(xì)胞，而減數(shù)分裂形成 一個(gè)卵細(xì)胞三個(gè)極體或四個(gè)精子，有基因重組現(xiàn)象5.意義不同：有絲分裂在生物的親代和子代之間保持了遺傳性狀的穩(wěn)定性；減數(shù)分裂使配子的遺傳基礎(chǔ)多樣化，使后代對(duì)環(huán)境條件的變化有更大的適應(yīng)性，又保持著遺傳物質(zhì)的相對(duì)穩(wěn)定。l 意義：有絲分裂：由一個(gè)細(xì)胞產(chǎn)生兩個(gè)子細(xì)胞，并且各子細(xì)胞具有與親代細(xì)胞完全相同的染色體，這首先是由于每條染色體在間期的準(zhǔn)確復(fù)制

31、，然后各染色體在細(xì)胞分裂過(guò)程中被有規(guī)律地分配到子細(xì)胞中，這既維持了個(gè)體正常發(fā)育，也保證了物種的穩(wěn)定性。l 減數(shù)分裂：1、通過(guò)減數(shù)分裂和受精過(guò)程中的染色體數(shù)目交替，保證了物種世代染色體數(shù)目的穩(wěn)定性，同時(shí)也保證了物種的相對(duì)穩(wěn)定性。2、在減數(shù)分裂過(guò)程中，各對(duì)同源染色體在中期I赤道面上的排列方式是隨機(jī)的，非同源染色體在后期I的組合方式是多樣的，從而導(dǎo)致不同細(xì)胞或配子中染色體組合方式的多樣性，使配子受精后的子代群體多樣性變異。l 各期特點(diǎn)：u 有絲分裂：間期：染色質(zhì)解螺旋、松散分布在細(xì)胞質(zhì)中，核仁染色深。在光學(xué)顯微鏡下細(xì)胞狀態(tài)不發(fā)生明顯變化(早期有人稱(chēng)之為靜止期)。事實(shí)上細(xì)胞處于生理、生化反應(yīng)高度活躍的

32、階段，其呼吸和合成代謝都非常旺盛前期：每個(gè)染色體兩條染色質(zhì)線(染色單體)開(kāi)始螺旋化、卷曲；著絲粒尚未復(fù)制分裂，因而螺旋、卷曲逐漸可見(jiàn)的兩條染色單體同一個(gè)著絲粒聯(lián)結(jié)；核仁、核膜逐漸解體，前期結(jié)束時(shí)核仁消失中期：染色單體進(jìn)一步螺旋、收縮直至呈最短、最粗的狀態(tài);紡錘絲形成一個(gè)三維的結(jié)構(gòu)，稱(chēng)為紡錘體(spindle)；紡錘絲與染色體的著絲點(diǎn)附著，并牽引染色體，使其著絲粒均勻分成在垂直于兩極的一個(gè)平面上，常將這個(gè)平面稱(chēng)為赤道板(或赤道面)染色體臂自由分布在赤道面的兩側(cè)。后期：由于紡錘絲的牽引作用，著絲粒發(fā)生分裂；每條染色體的兩條染色單體，分別由紡錘絲拉向兩極；兩極都具有相同的染色(單)體數(shù)。末期：核膜、

33、核仁重建；染色體螺旋化，呈松散狀態(tài)；細(xì)胞質(zhì)分裂或細(xì)胞板形成(物理性)。u 減數(shù)分裂（減I將同源染色體分開(kāi)，減II將姐妹染色體分開(kāi)）間期：持續(xù)時(shí)間比有絲分裂間期長(zhǎng)，特別是合成期較長(zhǎng)；合成期間往往僅有約99.7%的DNA完成合成，而其余的0.3%在偶線期合成。前期I：這一時(shí)期細(xì)胞內(nèi)變化復(fù)雜，所經(jīng)歷的時(shí)間較長(zhǎng)，細(xì)胞核比有絲分裂前期核要大些。 根據(jù)核內(nèi)變化特征，可進(jìn)一步分為五個(gè)時(shí)期：細(xì)線期、偶線期、粗線期、雙線期、終變期。中期I：核仁和核膜消失，紡錘體形成，紡錘絲附著在著絲點(diǎn)上并將二價(jià)體拉向赤道板位置。每個(gè)二價(jià)體的兩同源染色體分布在赤道板的兩側(cè)，同源染色體的著絲點(diǎn)分別朝向兩極，赤道板位置上是將同源染色

34、體相連交叉部分(已經(jīng)端化)。在二價(jià)體趨向赤道板的過(guò)程中，兩條同源染色體的排列方向(著絲粒取向)是隨機(jī)的。從紡錘體的極面觀察，n個(gè)二價(jià)體分散排在赤道板的附近，因而這也是可用于鑒定染色體數(shù)目的重要時(shí)期之一。后期I：紡錘絲牽引染色體向兩極運(yùn)動(dòng)，使得同源染色體末端脫開(kāi)，一對(duì)同源染色體分別移向兩極。每極具有一對(duì)同源染色體中的一條(共有n條染色體)，使得子細(xì)胞中染色體數(shù)目從2n減半到n。此過(guò)程并不進(jìn)行著絲粒分裂，沒(méi)有發(fā)生染色單體分離；每條染色體都仍然具有兩個(gè)染色單體，并且由著絲粒相連。末期I：染色體到達(dá)兩極之后，松散、伸長(zhǎng)、變細(xì)(但通常并不完全解螺旋)；核仁、核膜逐漸形成(核分裂完成)，產(chǎn)生兩個(gè)子核。前期

35、II：在光學(xué)顯微鏡下可觀察到每條染色體都是由同一著絲粒連接的兩條染色單體組成，它們的臂已經(jīng)分開(kāi)，只在著絲粒相連，外貌呈X型。中期II：核膜和核仁消失，細(xì)胞內(nèi)出現(xiàn)紡錘體，每條染色體以著絲粒排列在赤道面上，兩臂自由散開(kāi)。后期II：每條染色體的著絲粒分裂為二，每條染色單體有了獨(dú)立的著絲粒，并在紡錘絲的作用下分別向細(xì)胞兩極。末期II：染色體到達(dá)兩極后，在其周?chē)匦滦纬珊四?，核仁相繼出現(xiàn)。染色體去螺旋變得伸展恢復(fù)到染色質(zhì)狀態(tài)，隨后細(xì)胞質(zhì)分裂。結(jié)果由原來(lái)的一個(gè)母細(xì)胞，經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生了4個(gè)子細(xì)胞，稱(chēng)為四分子，每個(gè)子細(xì)胞中染色體數(shù)目為n。二、1、有哪些實(shí)驗(yàn)是證明DNA或RNA是遺傳物質(zhì)的直接證據(jù)直接證據(jù)：1

36、.格里菲斯肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)；2.噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)；以上兩者直接證明DNA是遺傳物質(zhì)（不能證明“主要”二字）3.煙草花葉病毒的實(shí)驗(yàn)，證明RNA是遺傳物質(zhì)，而其他大量實(shí)驗(yàn)說(shuō)明，僅有少數(shù)病毒同煙草花葉病毒一樣以RNA為遺傳物質(zhì)綜上，“DNA是遺傳物質(zhì)”是錯(cuò)誤的而“DNA是主要遺傳物質(zhì)”是正確的間接證據(jù)：1.艾弗里肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)；2.細(xì)胞核內(nèi)的DNA的含量穩(wěn)定，與染色體存在平行關(guān)系（數(shù)目平行、行為平行）；3.DNA在代謝中較穩(wěn)定；4.DNA的結(jié)構(gòu)便于儲(chǔ)存大量信息；5.作用于DNA的一些物理和化學(xué)因素、生物因素都可以引起生物體遺傳特性的改變。2、 DNA分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、DNA變性、復(fù)性以

37、及與DNA重復(fù)序列長(zhǎng)短關(guān)系結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：由兩條DNA反向平行的DNA鏈盤(pán)旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架;堿基排列在內(nèi)側(cè)。DNA分子兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵連接成堿基對(duì)(A與T通過(guò)兩個(gè)氫鍵相連、C與G通過(guò)三個(gè)氫鍵相連)，堿基配對(duì)遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。變性：DNA變性是指核酸雙螺旋堿基對(duì)的氫鍵斷裂，雙鏈變成單鏈，從而使核酸的天然構(gòu)象和性質(zhì)發(fā)生改變。變性時(shí)維持雙螺旋穩(wěn)定性的氫鍵斷裂，堿基間的堆積力遭到破壞，但不涉及到其一級(jí)結(jié)構(gòu)的改變。復(fù)性：變性DNA在適當(dāng)條件下，兩條互補(bǔ)鏈可重新恢復(fù)天然的雙螺旋構(gòu)象，這種現(xiàn)象稱(chēng)為復(fù)性,它是變性的一種逆轉(zhuǎn)過(guò)程。關(guān)系：控制其他反

38、應(yīng)條件，復(fù)性速率與參加反應(yīng)的序列的長(zhǎng)短成反比。3、 研究比較深入的細(xì)菌染色體DNA的復(fù)制起始、延長(zhǎng)涉及的有關(guān)的酶及復(fù)合蛋白復(fù)制起始：由蛋白因子（如dnaB等）識(shí)別復(fù)制起始點(diǎn)，拓?fù)洚悩?gòu)酶和解鏈酶使DNA的超螺旋及雙螺旋結(jié)構(gòu)解開(kāi)，堿基間氫鍵斷裂，形成兩條單鏈DNA。單鏈DNA結(jié)合蛋白（SSB）結(jié)合在兩條單鏈DNA上，形成復(fù)制叉。在引物酶的催化下，以DNA為模板，合成一段短的RNA片段，從而獲得3'端自由羥基（3'-OH）復(fù)制延長(zhǎng)：由DNA聚合酶催化，以3'5'方向的親代DNA鏈為模板，從5'3'方向聚合子代DNA鏈。在原核生物中，參與DNA復(fù)制延長(zhǎng)的

39、是DNA聚合酶；而在真核生物中，是DNA聚合酶(延長(zhǎng)隨從鏈)和（延長(zhǎng)領(lǐng)頭鏈）。4、 細(xì)胞中主要的RNA及功能mRNA：mRNA的功能就是把DNA上的遺傳信息精確無(wú)誤地轉(zhuǎn)錄下來(lái)，然后再由mRNA的堿基順序決定蛋白質(zhì)的氨基酸順序，完成基因表達(dá)過(guò)程中的遺傳信息傳遞過(guò)程。tRNA：起著轉(zhuǎn)運(yùn)各種氨基酸的作用。tRNA的接頭(adaptor)作用，3´-端上的氨基酸接受位點(diǎn)，識(shí)別氨酰-tRNA合成酶的位點(diǎn)，核糖體識(shí)別位點(diǎn)，反密碼子位點(diǎn)rRNA：rRNA一般與核糖體蛋白質(zhì)結(jié)合在一起，形成核糖體，如果把rRNA從核糖體上除掉，核糖體的結(jié)構(gòu)就會(huì)塌陷。miRNA（微小RNA):mRNA的功能就是把DNA

40、上的遺傳信息精確無(wú)誤地轉(zhuǎn)錄下來(lái)，然后再由mRNA的堿基順序決定蛋白質(zhì)的氨基酸順序，完成基因表達(dá)過(guò)程中的遺傳信息傳遞過(guò)程。5、 三聯(lián)密碼的特點(diǎn)、起始密碼、終止密碼有哪些，翻譯的主要過(guò)程 （由三個(gè)堿基組成的三聯(lián)體稱(chēng)為密碼子，4種堿基3個(gè)一組，可形成(4)3=64種密碼子）特點(diǎn)：1連續(xù)性 mRNA的讀碼方向從5'端至3'端方向，兩個(gè)密碼子之間無(wú)任何核苷酸隔開(kāi)。mRNA鏈上堿基的插入、缺失和重疊，均造成框移突變。2簡(jiǎn)并性 指一個(gè)氨基酸具有兩個(gè)或兩個(gè)以上的密碼子。密碼子的第三位堿基改變往往不影響氨基酸翻譯。3擺動(dòng)性 mRNA上的密碼子與轉(zhuǎn)移RNA(tRNA)J上的反密碼子配對(duì)辨認(rèn)時(shí)，大多

41、數(shù)情況遵守堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，但也可出現(xiàn)不嚴(yán)格配對(duì)，尤其是密碼子的第三位堿基與反密碼子的第一位堿基配對(duì)時(shí)常出現(xiàn)不嚴(yán)格堿基互補(bǔ)，這種現(xiàn)象稱(chēng)為擺動(dòng)配對(duì)。4通用性 蛋白質(zhì)生物合成的整套密碼，從原核生物到人類(lèi)都通用。但已發(fā)現(xiàn)少數(shù)例外，如動(dòng)物細(xì)胞的線粒體、植物細(xì)胞的葉綠體。起始密碼：甲硫氨酸（AUG）、纈氨酸（GUU、GUC、GUZ、GUG）、亮氨酸（UUA、UUG）終止密碼：UAA、UAG、UGA翻譯過(guò)程：翻譯的過(guò)程大致可分作三個(gè)階段：起始、延長(zhǎng)、終止。翻譯主要在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的核糖體中進(jìn)行，氨基酸分子在氨基酰-tRNA合成酶的催化作用下與特定的轉(zhuǎn)運(yùn)RNA結(jié)合并被帶到核糖體上。生成的多肽鏈（即氨基酸鏈）需要通

42、過(guò)正確折疊形成蛋白質(zhì)，許多蛋白質(zhì)在翻譯結(jié)束后還需要在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上進(jìn)行翻譯后修飾才能具有真正的生物學(xué)活性。游離的堿基以mRNA為直接模板，tRNA為氨基酸運(yùn)載體，核蛋白體為裝配場(chǎng)所，共同協(xié)調(diào)完成蛋白質(zhì)生物合成的過(guò)程。在翻譯過(guò)程中mRNA上的每三個(gè)密碼子對(duì)應(yīng)三個(gè)tRNA上的反密碼子，且這三個(gè)反密碼子只對(duì)應(yīng)一個(gè)氨基酸，但是一個(gè)氨基酸可有多組密碼子來(lái)表示。 一個(gè)激活的tRNA進(jìn)入核糖體的A位與mRNA相配，肽酰轉(zhuǎn)移酶在鄰近的氨基酸間建立一個(gè)肽鍵，此后在P位上的氨基酸離開(kāi)它的tRNA與A位上的tRNA結(jié)合，核糖體則相對(duì)于mRNA向前滑動(dòng)，原來(lái)在A位上的tRNA移動(dòng)到P位上，原來(lái)在P位上的空的tRNA移動(dòng)到E

43、位上，然后在下一個(gè)tRNA進(jìn)入A位之前被釋放。以上的過(guò)程不斷重復(fù)直到核糖體遇到三個(gè)結(jié)束密碼子之一，翻譯過(guò)程終止。蛋白質(zhì)不再延長(zhǎng)，一種模仿tRNA的蛋白質(zhì)進(jìn)入核糖體的A位將合成的蛋白質(zhì)從核糖體內(nèi)釋放出來(lái)。6、 圍繞中心法則，掌握遺傳信息的傳遞過(guò)程1、以病毒RNA為模板合成一個(gè)DNA分子，稱(chēng)逆轉(zhuǎn)錄。2、以DNA雙鏈打開(kāi)的單鏈為模板，通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則產(chǎn)生新鏈，稱(chēng)復(fù)制。3、以DNA的一條單鏈為模板，通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則形成一條單鏈RNA，稱(chēng)轉(zhuǎn)錄。4、以三個(gè)核苷酸為遺傳密碼子決定一個(gè)氨基酸，根據(jù)mRNA核苷酸序列合成多肽，稱(chēng)翻譯。5、DNA雙鏈上的核苷酸具有一定順序，稱(chēng)遺傳信息。三、孟德?tīng)栆?guī)律及其發(fā)

44、展1、各種性狀的表現(xiàn)方式，比例以及要在后代中獲得一定數(shù)量可真實(shí)遺傳的品種時(shí)，前一代必須要有多大的數(shù)量。利用二項(xiàng)式展開(kāi)計(jì)算一些基因型和表現(xiàn)型的比例2、分離和自由組合的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)分離的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)：在減數(shù)第一次分裂時(shí)，聯(lián)會(huì)后四分體的分裂導(dǎo)致同源染色體分離（等位基因分離）自由組合基礎(chǔ)：在配子形成受精卵時(shí)，不同的雌雄配子自由組合導(dǎo)致不同的非同源染色體自由組合（非等位基因自由組合）3、 基因互作類(lèi)型、比例(詳見(jiàn)80頁(yè)）1、 互補(bǔ)作用：9:7Ä2、 積加作用:9:6:13、 重疊作用:15:14、 顯性上位作用：12:3:1 指一對(duì)顯性基因?qū)α硪粚?duì)基因具有顯性作用，使其作用不能變現(xiàn)5、 隱性上位作

45、用：9:3:4 指一對(duì)隱性基因?qū)α硪粚?duì)基因具有上位作用6、 抑制作用13:3 如果兩對(duì)基因互作，其中一對(duì)顯性基因沒(méi)有直接的表型效應(yīng)，但它可以抑 制另一對(duì)基因的作用四、連鎖遺傳1、連鎖遺傳的表現(xiàn)方式如兩對(duì)相對(duì)性狀表現(xiàn)不完全連鎖,那么將兩對(duì)具有相對(duì)性狀差異的純合親本進(jìn)行雜交,其F1表現(xiàn)其親本的顯性性狀,F1自交F2產(chǎn)生四種類(lèi)型：親本型、重組型、重組型、親本型,但其比例不符合9：3：3：1,而是親本型組合的實(shí)際數(shù)多于該比例的理論數(shù),重組型組合的實(shí)際數(shù)少于理論數(shù).如將F1與雙隱性親本測(cè)交,其測(cè)交后代形成的四種配子的比例也不符合1：1：1：1,而是兩種親型配子多,且數(shù)目大致相等,兩種重組型配子少,且數(shù)目

46、也大致相等.完全連鎖: 1連鎖在同一條染色體上的基因在傳遞中相依不分。2.不論多少對(duì)基因 (N對(duì)，都將產(chǎn)生:2種類(lèi)型的配子，比例1:1,3種基因型類(lèi)型，比例1:2:1,2種親型表現(xiàn)型類(lèi)型 (當(dāng)基因完全顯性，比例:3:1。 不完全連鎖: 1. 位于同一染色體上的基因即有連鎖也有交換。2.雜合體產(chǎn)生的配子中即有親型配子也有重組型配子親型配子數(shù)遠(yuǎn)大于重組配子數(shù)。3.在充分交換的條件下,n對(duì)基因?qū)a(chǎn)生2n種配子類(lèi)型，3n種基因型和2n種表現(xiàn)型。親型類(lèi)型最多多交換類(lèi)型最少。2、交換值測(cè)定方法、基因定位方法，如何應(yīng)用進(jìn)行染色體作圖。給你連鎖圖在有否干擾情況下計(jì)算配子或后代基因型五、鏈孢霉的生活史及四分子分

47、析 鏈孢霉有兩種繁殖方式，一種是無(wú)性繁殖，當(dāng)其孢子（N）或菌絲落在營(yíng)養(yǎng)物上，孢子萌發(fā)，菌絲生長(zhǎng)形成菌絲體（N）。另一種是有性繁殖，兩個(gè)親本必須是不同的交配型（matig type）A和a，各自的分生孢子會(huì)散落在不同交配型子實(shí)體的受精絲上，進(jìn)入子實(shí)體，進(jìn)行核融合，形成2n核，（A/a）。二倍體時(shí)期十分短暫，很快進(jìn)行減數(shù)分裂，最后再經(jīng)過(guò)一次有絲分裂，在子囊中產(chǎn)生8個(gè)單倍體的子囊孢子，子囊孢子成熟后有可萌發(fā)，長(zhǎng)成新的菌絲體。六、細(xì)菌及病毒的1、噬菌體和細(xì)菌的遺傳突變類(lèi)型噬菌體：1、噬菌斑形態(tài)：大小、邊緣清楚或模糊2、宿主范圍：能感染和裂解的菌株種類(lèi)（不同）3、條件致死突變型細(xì)菌：生理特性的突變包括：

48、喪失合成某種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)能力的營(yíng)養(yǎng)缺陷型。抗性突變包括：抗藥性或抗感染性。2、噬菌體遺傳作圖（146）3、細(xì)菌遺傳重組有哪些方式，F(xiàn)+ F- Hfr區(qū)別，如何應(yīng)用中斷雜交實(shí)驗(yàn)和非中斷雜交實(shí)驗(yàn)基因定位，利用Hfr轉(zhuǎn)移基因后給你一些菌株的基因轉(zhuǎn)移順序掌握確定環(huán)狀染色體的基因位點(diǎn)。重組方式：接合、轉(zhuǎn)化、性導(dǎo)這個(gè)遺傳物質(zhì)叫作性因子，或致育因子簡(jiǎn)稱(chēng)F因子，攜帶F因子的菌株稱(chēng)供體菌或雄性，用F+表示，沒(méi)有F因子的菌株稱(chēng)為雌性，用F-表示。包含一個(gè)整合到自己染色體組內(nèi)的F因子，即Hfr。中斷雜交與基因定位：Hfr: thr+ leu+ Azs T1s lac+ gal+ strs（供體）F-: thr- leu

49、- Azr T1r lac- gal- strr （受體）讓兩種細(xì)胞混合，37水浴一定時(shí)間后取樣，組織搗碎機(jī)中斷雜交，而后涂布在含Str的基本培養(yǎng)基上，考察供體基因在受體細(xì)胞出現(xiàn)的時(shí)間及順序（基因轉(zhuǎn)移的時(shí)間及順序）。非中斷雜交與基因定位：利用F因子可以推動(dòng)染色體到受體細(xì)胞中的特點(diǎn)，將要考察的基因全部轉(zhuǎn)移到受體細(xì)胞中，然后考察各種基因型出現(xiàn)的頻率，根據(jù)重組值計(jì)算公式計(jì)算重組值，進(jìn)行作圖。4、 在順?lè)醋又校褍蓚€(gè)突變點(diǎn)分別位于兩條染色體上不同位點(diǎn)以及表現(xiàn)方式，檢驗(yàn)兩個(gè)突變點(diǎn)是否屬于一個(gè)基因即順?lè)醋拥膶?shí)驗(yàn)叫做什么實(shí)驗(yàn)誰(shuí)提出的。Benzer提出互補(bǔ)測(cè)驗(yàn)七、染色體結(jié)構(gòu)變異結(jié)構(gòu)變異類(lèi)型、細(xì)胞學(xué)特征、遺傳學(xué)

50、效應(yīng)缺失：（指染色體本身丟了一段）特征：中間缺失的雜合體可觀察到缺失圈（環(huán)），是由正常染色體未缺失的片段向外突出引起的，較大的末端或中間缺失通過(guò)染色體組型或分帶技術(shù)可以觀察到。 效應(yīng)：（1）影響程度與缺失大小、區(qū)段基因、倍數(shù)等有關(guān)。大缺失相當(dāng)于顯性致死；小缺失在純合時(shí)也可能時(shí)致死或半致死的；也可能無(wú)影響。一般生活力下降。缺失雜合體產(chǎn)生一半正常，一半缺失的配子，雄配子難傳遞下去，雌配子傳遞可能性較大，故雜交常部分不育。（2）假顯性現(xiàn)象：若顯性基因缺失，則相應(yīng)的隱性基因表現(xiàn)，如隱性鉗粒玉米。（3）異常的表型效應(yīng)：玉米Mcclimtock(1938)這個(gè)帶有Bm的環(huán)狀染色體，從胚細(xì)胞就有可能開(kāi)始斷裂

51、融合橋的循環(huán)，因后期斷裂的部位不同，在植株生長(zhǎng)的一系列細(xì)胞分裂過(guò)程中，某些細(xì)胞或組織得到Bm，表現(xiàn)綠色；某些未得到則表現(xiàn)棕色，造成某些植株和葉鞘和葉片中脈出現(xiàn)花斑（4）人類(lèi)疾?。?963年Lejeune第一次把一種臨床綜合癥與人類(lèi)的染色體缺失聯(lián)系起來(lái)。重復(fù)：（指常染色體組中存在2或>2的相同染色體片段）特征：在重復(fù)雜合體中可觀察到各種類(lèi)型的重復(fù)圈（環(huán)），也可以通過(guò)染色體組型或分帶技術(shù)進(jìn)行觀察。效應(yīng)：重復(fù)的遺傳學(xué)效應(yīng)相對(duì)于缺失比較緩和，當(dāng)然嚴(yán)重時(shí)也會(huì)致死。重復(fù)有時(shí)表現(xiàn)為基因劑量效應(yīng)。如果蠅 的棒眼，位于X染色體上的棒眼基因（B）對(duì)野生型（B+）不完全顯性，重棒眼（BD）對(duì)棒眼也表現(xiàn)為不完全

52、顯性。棒眼性狀也表現(xiàn)為位置效應(yīng)，如B/B與BD/B+的表型效應(yīng)不同。利用基因劑量效應(yīng)也可進(jìn)行基因定位。如人紅細(xì)胞酸性磷酸酶定位在2#染色體上，谷胱苷肽還原美定位在8#染色體上。倒位：（染色體發(fā)生斷裂后，某一區(qū)域發(fā)生顛倒，而后又愈合的一類(lèi)染色體，形成過(guò)程中，染色體經(jīng)2次斷裂，產(chǎn)生3個(gè)片段，中間發(fā)生180°的旋轉(zhuǎn)，重新和兩端片段相連接） 特征：倒位雜合體在減數(shù)分裂時(shí)可能有三種不同的配對(duì)方式。效應(yīng)：（1）改變基因間的交換值（2）抑制染色體交換產(chǎn)生交換抑制子，在倒位的區(qū)域內(nèi)發(fā)生交換將產(chǎn)生不育的配子。（例外：1、只有發(fā)生交換的兩條染色體才產(chǎn)生不育的配子2、如果在倒位區(qū)域內(nèi)發(fā)生了雙線雙交換， 則

53、產(chǎn)生可育的配子。3、如果交換后產(chǎn)生的缺失及重復(fù)的范圍很小，則配子可能是可育的。）易位：（非同源染色體之間發(fā)生節(jié)段轉(zhuǎn)移現(xiàn)象）特征：雜合體在減數(shù)分裂時(shí)可見(jiàn)十字型結(jié)構(gòu)，分裂后期會(huì)產(chǎn)生單環(huán)狀或雙環(huán)狀結(jié)構(gòu)。效應(yīng)：（1）配子部分不育：臨近分離產(chǎn)生不育的配子（2/3），只有交互分離才可產(chǎn)生可育的配子（1/3）。 （2）假連鎖現(xiàn)象易位的發(fā)生導(dǎo)致連鎖群的改變。八、染色體數(shù)目變異主要類(lèi)型，概念，不同源的品種雜交后染色體的加倍在育種過(guò)程的應(yīng)用主要類(lèi)型：整倍體：染色體數(shù)在正常染色體數(shù)2n的基礎(chǔ)上以染色體組的染色體以基數(shù)為單位成倍數(shù)增加或減少，形成的變異個(gè)體的染色體數(shù)目是基數(shù)的整數(shù)倍。非整倍體：染色體數(shù)在正常個(gè)體染色體

54、數(shù)2n的基礎(chǔ)上以增加或減少一條至數(shù)條的個(gè)體。應(yīng)用：異源多倍體小黑麥的培育，蘿卜甘藍(lán)，九、性別決定、伴性遺傳1、性別決定的類(lèi)型，影響性別分化的主要因素，性反轉(zhuǎn)后基因型不會(huì)改變，假如交配回事怎樣的后代類(lèi)型類(lèi)型：XY型性別決定 、ZW型性別決定 、XO型性別決定 、ZO型性別決定 因素：染色體的單雙倍數(shù)決定性別 、環(huán)境條件決定性別 、基因決定性別 、性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象性反轉(zhuǎn)后基因不變，是有環(huán)境引起的。所以母雞性反轉(zhuǎn)成公雞，染色體還是ZW，所以這只公雞與母雞交配就是ZW和ZW雜交，得到ZZ,ZW,WW，WW不決定性別，就是公雞與母雞1:2的比例2、隱性、顯性基因伴性遺傳特點(diǎn)，有一些疾病在雌雄后代中比例、驗(yàn)證程

55、度。判定系譜中的遺傳類(lèi)別（結(jié)合常染色體），書(shū)寫(xiě)基因型時(shí)雄性的一條寫(xiě)上Y。伴X隱：（1）具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象；（2）患者中男多女少；（3）女患者的父親及兒子一定為患者，簡(jiǎn)記為“女病，父子病”；（4）正常男性的母親及女兒一定正常，簡(jiǎn)記為“男正，母女正”；（5）男患者的母親及女兒至少為攜帶者。（1.與性別有關(guān)；2.交叉遺傳；3.隔代遺傳；4.正方交結(jié)果不同）伴X顯：不管男女，只要存在致病基因就會(huì)發(fā)病，但因女子有兩條X染色體，故女子的發(fā)病率高于男子。因?yàn)闆](méi)有一條正常染色體的掩蓋作用，男子發(fā)病時(shí)，往往重于女子。 病人的雙親中必有一人患同樣的病（基因突變除外）。 可以連續(xù)幾代遺傳，但患者的正常女子不會(huì)有致

56、病基因再傳給后代。 男病人將此病傳給女兒，不傳給兒子，女病人（雜合體）將此病傳給半數(shù)的兒子和女兒。3、區(qū)別伴性遺傳、限性遺傳、從性遺傳、母性遺傳、母性影響（前定作用）（結(jié)合后面內(nèi)容），給你一個(gè)范例你能夠通過(guò)什么實(shí)驗(yàn)手段區(qū)別他們 通過(guò)果蠅眼色遺傳的研究，我們知道控制果蠅眼色的基因位于X染色體上，因此果蠅眼色性狀的遺傳就與性別有著密切的關(guān)系。遺傳學(xué)上，將位于性染色體上的基因所控制的性狀的遺傳方式叫伴性遺傳。 伴性遺傳中控制性別的基因位于性染色體上，兩性中的表型差別與性染色體上的基因差別有關(guān)，這些基因的表達(dá)常不受性激素的影響。然而，有些基因并不一定位于性染色體上，但它所影響的特殊性狀只在某一種性別中出現(xiàn)，這種遺傳方式叫限性遺傳。 有些基因雖然位于常染色體上，但由于受到性激素的作用，因而使得它在不同性別中的表達(dá)不同，這種遺傳現(xiàn)象稱(chēng)為從性遺傳。從性遺傳性狀雖可在兩性中表現(xiàn)，但在兩性中的發(fā)生頻率及雜合子基因型在不同性別中的表型是不同的，這種性狀稱(chēng)為從性顯性。母性影響是受核基因的控制，核基因產(chǎn)物在雌配子中積累，使后代的性狀表現(xiàn)為，母親的性狀就是母性影響，如錐實(shí)螺外殼旋轉(zhuǎn)方向是由核基因控制的。母性遺傳是位于細(xì)胞質(zhì)中的基因引起的。雄配子沒(méi)有細(xì)胞質(zhì)，只有雌配子有。雌雄配子結(jié)合產(chǎn)生的后代，細(xì)胞質(zhì)都