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1、氟比洛芬酯用于婦科腹腔鏡手術病人超前鎮(zhèn)痛效果的觀察【關鍵詞】 氟比洛芬酯婦科腹腔鏡手術超前鎮(zhèn)痛氟比洛芬酯(flurbiprofen axitil,商品名凱芬)是一種以脂微球為載體的非甾體類抗炎鎮(zhèn)痛藥(NSAIDS),進入體內靶向聚集在手術切口及炎癥部位,從脂微球中釋放出來,在羧基酶的作用下迅速水解成氟比洛芬,通過氟比洛芬抑制前列腺素合成而發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用。在國外多作為術后的單次鎮(zhèn)痛和癌痛的治療。本研究觀察氟比洛芬酯對婦科腹腔鏡手術病人超前鎮(zhèn)痛的效果。1 資料與方法1.1 一般資料 選擇年齡1860歲、體重4570kg、ASA的病人60例。以下病人排除在外:有嚴重心衰、高血壓病人;嚴重肝、腎、血液系

2、統(tǒng)功能障礙病人;消化道潰瘍病人;對本制劑成分有過敏者;有哮喘史的病人;正在使用諾氟沙星、依氟沙星、諾美沙星等喹諾酮類抗生素病人;哺乳及妊娠病人。1.2 方法 三組病人均采用靜吸復合麻醉。麻醉誘導采用咪唑安定0.1mg/kg、芬太尼38g/kg、異丙酚11.5mg/kg、 阿曲庫銨0.60.8mg/kg。術中異丙酚和異氟醚維持,并根據病人HR、BP的變化追加芬太尼及阿曲庫銨的量。術畢靜注止吐藥萬唯10mg或樞星3mg。超前鎮(zhèn)痛給藥方法:隨機分成三組,各20例,三組病人的年齡、體重差異無顯著性(P>0.05)。A組氣管插管后靜注凱芬50mg行超前鎮(zhèn)痛,B組手術結束前15min緩注凱芬

3、50mg;C組手術結束前15min緩注曲馬多100mg。三組病人術后均未執(zhí)行PCA。1.3 觀察指標 在術后回病房時對所有病人進行視覺模擬評分(VAS)測定,即采用100mm長的直線,兩端分別表示“無痛”(0)和“想象中劇烈疼痛”(100),病人根據其感受程度,在直線上相應部位作記號,從“無痛”端至記號之間的距離即為痛覺評分分數。術后24h 內進行隨訪,記錄相應的VAS值。不良反應:惡心,嘔吐,嗜睡。1.4 統(tǒng)計學分析 計量資料用中位數加四分位數M(Q)表示,M(Q)表示的資料采用兩樣本比較的秩和檢驗。以P<0.05為差異有顯著意義。2 結果2.1 三組病人術后VAS評分比較 B

4、組和C組在術后4h和8h的VAS評分高于A組,差異有顯著性(P<0.05),而在2h、12h和24h時的VAS評分三組差異無顯著性(P>0.05)。詳見表1。2.2 不良反應比較 A組、B組和C組病人出現惡心反應分別為5例、6例和4例,發(fā)生嘔吐1例、0例和2例,三組均無嗜睡病例。不良反應三組間比較差異無顯著性(P>0.05)。表1 三組病人術后各時點VAS評分(略)注:與A組比較,*P<0.05 3 討論 氟比洛芬酯是氟比洛芬前體藥,具有一定的親脂性,利用特殊工藝制成脂微球(lipid microspheres LM)載體制劑。LM對其所

5、包裹的藥物的藥效主要有3個方面的影響:(1)靶向性,使包裹藥物在炎癥部位聚集,從而增強藥效;(2)控制包裹藥物的釋放,使藥效持續(xù)時間更長;(3)易于跨越細胞膜,從而促進包裹藥物的吸收,進一步縮短起效時間。氟比洛芬注射劑靜脈注射避免了對胃腸黏膜的直接刺激,術前用藥更加安全。 Dahl指出超前鎮(zhèn)痛是在術前即對傷害性感受加以阻制而達到術后鎮(zhèn)痛或減輕疼痛的目的。手術作為一種傷害性的刺激,會引起外周組織釋放和生成多種化學和細胞因子,參與激活和調制傷害性感受器,給機體帶來痛苦感受,。 前列腺素就是其中一類炎性因子,如果抑制前列腺素的合成,就可以部分阻斷傷害性刺激給機體帶來的傷害。本觀察VAS評分顯示,A組

6、鎮(zhèn)痛效果優(yōu)于B組和C組,說明該藥不僅有良好的鎮(zhèn)痛作用,且有一定的超前鎮(zhèn)痛作用,其機制可能是凱芬術前應用可以抑制環(huán)氧化物酶的作用,減少前列腺素的合成發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用,同時還可以靶向聚集在手術切口和炎癥部位,提高痛閾,降低神經末梢痛覺傳導,減輕中樞敏化,達到超前鎮(zhèn)痛效果。婦科腹腔鏡手術具有損傷小,恢復快、適應性廣等特點,但術后病人仍感到疼痛,使用凱紛50mg進行術前緩慢靜脈注射可以明顯緩解病人術后疼痛。田中梧等通過研究使用凱芬50mg進行前處理會明顯緩解腹腔鏡下膽囊切除術的疼痛。 本觀察表明,氟比洛芬酯具有良好的鎮(zhèn)痛效果,起效快,作用時間長,且有超前鎮(zhèn)痛作用?!緟⒖嘉墨I】 1 Ohmukai O. l

7、ipo-NSAID preparation. Adu Drug Delivery Rev, 1996, 20: 203220.2 段礪瑕, 李曉玲. 氟比洛芬酯注射液的藥理作用及臨床應用. 中國新藥雜志, 2004, 13(9):851853.3 Davies NM. clinical pharmacokinetics of flurbiprofen and its enantiomers.Clin Pharmacokinet, 1995, 28: 100111.4 Dahl JB, moiniche S. Pre-emptive analgesia. Br Med Bull, 2004,13: 71.5 White PF. The changing role of non-opioid analgesic techniques in the management of postoperative pain. Anesth Analg, 2005, 101: 522.6 Power I.Recent advances in postoperative pain

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