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文檔簡介
1、單選1. 下列不可用于靜脈注射用的乳化劑是( D )A豆磷脂B. 卵磷脂 C. 普郎尼克 D. 聚氧乙烯蓖麻油2制備維生素 C注射液應(yīng)選用哪種抗氧化劑( C )A. 硫代硫酸鈉B. 亞硫酸鈉 C. 亞硫酸氫鈉 D. 焦亞硫酸鈉3. 衡量粉體潤濕性的指標(biāo)( B )A. 休止角 B. 接觸角 C. CRH D. 空隙率5. 液體粘度隨切應(yīng)力增加不變的流動稱為 ( D )A. 塑性流動 B. 脹性流動 C. 觸變流動 D. 牛頓流動 E. 假塑性流動6. 測定藥物的油水分配系數(shù)時最常用的有機(jī)溶劑為 ( B )A. 氯仿 B. n- 正辛醇 C. 乙酸乙酯 D. 苯7. 根據(jù) Stoke's
2、定律,混懸微粒沉降速度與下列哪個因素成反比( C )A. 混懸微粒半徑B. 混懸微粒的密度 C. 混懸介質(zhì)的粘度D.混懸微粒的粉碎度8. 不能用于液體制劑矯味劑的是( C )A. 泡騰劑 B. 芳香劑 C. 消泡劑 D. 膠漿劑9. 關(guān)于滅菌法的敘述正確的是 ( A )A濾過除菌中常用的濾器為 0.22 m的微孔濾膜和 6 號垂熔玻璃漏 斗。BF0 值僅適用于濕熱滅菌,并無廣泛意義,它不能用來衡量其它滅 菌法的滅菌效力。C紫外線滅菌中可用于裝于普通玻璃容器中藥物的滅菌。 D熱壓滅菌所用的蒸汽是濕飽和蒸汽。10. 鹽酸普魯卡因的氯化鈉等滲當(dāng)量為 0.18 ,若配制 0.5%鹽酸普魯卡 因等滲溶液
3、 500ml 需加入氯化鈉多少克( C )A.0.81 g B.1.62 g C.4.05 g D.2.43 g11. 經(jīng)皮吸收制劑藥物吸收的主要限速過程是( D )A. 在活性表皮中的擴(kuò)散 B. 在真皮中的擴(kuò)散 C. 在皮膚附屬器 中的擴(kuò)散 D. 在角質(zhì)層中的擴(kuò)散12. 按崩解時限檢查法檢查,普通片的崩解時限為( A )A.15 分鐘 B.30 分鐘 C.60 分鐘 D.20 分鐘13. 經(jīng)皮吸收制劑中藥物適宜的分子量為( C )A. 小于 1000 B. 大于 1000 C. 小于 500 D.2000-600014. 下列哪種藥物適合制成膠囊劑( C )A. 易風(fēng)化的藥物 B. 吸濕性的
4、藥物 C. 具有臭味的藥物 D. 藥 物的稀乙醇溶液15. 一般脂溶性藥物從下列軟膏基質(zhì)中釋放最快的是( D ) A.O/W型 B.W/O 型 C. 類脂類 D. 水溶性基質(zhì)16. 常用于腸溶和緩釋制劑包衣材料的是( A ) A. 丙烯酸樹脂 B. 卡波姆 C.PVP D.EC17. 混懸型氣霧劑為( C )A. 一相氣霧劑 B. 二相氣霧劑 C. 三相氣霧劑 D. 噴霧劑18. 下列不能作為固體分散體材料的是( A )A.MCC B. 甘露醇 C.PEG 類 D.PVP19. 下列-CD 包合物優(yōu)點(diǎn)不正確的是( D )A. 增加藥物穩(wěn)定性 B. 增加藥物的溶解度 C. 是液態(tài)藥物粉末化D.是
5、藥物具有靶向性20. 單凝聚法制備微囊時,加入的硫酸鈉水溶液或丙酮是作為( B )A. 穩(wěn)定劑 B. 凝聚劑 C. 阻滯劑 D. 增塑劑不定項(xiàng)選擇1. 以下與表面活性劑有關(guān)的參數(shù)是 A.HLB值 B. Krafft Point C.2. 以下須加入抑菌劑的注射劑是(A.多劑量容器的注射劑C. 靜脈或脊椎腔用的注射劑E.無菌操作法制備的注射劑3. 下列關(guān)于熱原的敘述正確的是(A.熱原是微生物產(chǎn)生的內(nèi)毒素B. 熱原分子量大,體積小ABCD )濁點(diǎn) D. 起曇 E. 低共熔點(diǎn)ABDE )B. 用過濾法除菌注射劑D. 低溫滅菌的注射劑AC )C. 熱原可隨水蒸氣霧滴帶入蒸餾水中D. 熱原能用微孔濾膜過
6、濾除去E. 69加熱滅菌一小時能徹底破壞熱原4. 影響片劑成形的主要因素有( ABE )A. 藥物的可壓性與藥物的熔點(diǎn)B. 黏合劑的用量C. 顆粒的流動性是否好D. 藥物含量的高低E.壓片時的大小與加壓的時間5. 粉末直接壓片可以選用的輔料有( ACD )A. 微晶纖維素B. 干淀粉C.預(yù)膠化淀粉D. 噴霧干燥乳糖E. 糊精6. 下列關(guān)于軟膏劑的敘述錯誤的是( AC )A. 凡士林基質(zhì)的軟膏適用于有多量滲出液的患者B. 乳劑型軟膏透皮吸收一般比油脂型基質(zhì)軟膏好C. O/W型乳化劑基質(zhì)對皮膚的正常功能影響小,可用于分泌物多的皮 膚病D. 多量滲出液患處的治療宜選擇親水性基質(zhì)E. 水溶性基質(zhì)釋藥速度較油脂性基質(zhì)快7. 液體藥物固態(tài)化的方法有( ABCD )A. 制成微囊B. 制成微球C.制成包合物D. 制成固體分散體E.制成納米乳8. 注射用冷凍干燥制品的特點(diǎn)是( ACE )A. 含水量低B. 產(chǎn)品劑量不易準(zhǔn)確、外觀不佳C.可避免藥物因高熱而分解變質(zhì)D. 可隨意選擇溶劑以制備某種特殊藥品E. 所得產(chǎn)品質(zhì)地疏松,加水后可迅速溶解恢復(fù)藥液原有特性9. 藥物制劑
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