遺傳與變異最新課件

1、遺傳與變異最新遺傳與變異最新遺傳與變異最新前言前言無論任何生物，親代親代(parental generation)及子代子代（filial generation)在形態(tài)上或性狀上大體都很相似，這便是遺傳遺傳(heredity) 。同種類生物之間的差異稱為變異變異(variation) 。孟德爾的研究孟德爾的研究孟德爾的豌豆實(shí)驗(yàn) 奧地利修士孟德爾孟德爾(Gregor Mendel,1822- 1884)選擇豌豆作為實(shí)驗(yàn)材料。為了避免豌豆 在雜交育種實(shí)驗(yàn)時(shí)進(jìn)行自花傳粉，他先打開一株具備某種特定性狀性狀（character)的豌豆花蕾，將未成熟的花葯切除。然後收集另一株具備對(duì)比性狀對(duì)比性狀(cont

2、rasting character)的豌豆花粉，放進(jìn)該朵已切除花葯的柱頭上，以確保這兩個(gè)品種進(jìn)行異花傳粉，最後套上袋子。經(jīng)過人工傳粉後，雌蕊發(fā)育成豆莢，內(nèi)有種子。孟德爾把種子收集留到下一年才播種，那麼便能觀察到子代所具備的性狀。遺傳與變異最新遺傳與變異最新孟德爾早期所研究的只是一對(duì)對(duì)比性狀的遺傳，稱為單基因雜單基因雜種遺傳種遺傳(monohybrid inheritance) 。孟德爾將具有不同對(duì)比性狀的豌豆進(jìn)行雜交實(shí) 驗(yàn)，這些性狀包括莖的高度、豆莢形狀、種子 形狀、未成熟豆莢顏色、子葉顏色、花的顏色 及花的位置等。孟德爾曾利用純種紫花豌豆及 純種白花豌豆作為親代，進(jìn)行雜交，結(jié)果發(fā)現(xiàn) 新一代的

3、豌豆全為紫花，這是第一子代第一子代 （first filial generation或F1)。然後孟德爾讓 它們進(jìn)行自花傳粉，產(chǎn)生第二子代第二子代（second filial generation或F2) ; 在千第二子代中有 株為紫花，株為白花。紫花與白花的比率約為：，這比率稱為稱為單基因雜交比單基因雜交比(monohybrid raito) 。遺傳與變異最新孟德爾利用其他的對(duì)比性狀再進(jìn)行雜交遺傳實(shí)驗(yàn)，所得的結(jié)果如下表顯示: 研究的性狀 親代(P) 第一子代(F1) 第二子代(F2) 比率 種子形狀 圓皺 圓 5474圓，1850皺 2.96:1 種子顏色 黃綠 黃 6022黃，2001綠

4、3.01:1 豆莢形狀 平滑皺縮 平滑 882平滑，299皺縮 2.95:1 豆莢顏色 綠黃 綠 428綠，152黃 2.82:1 花的位置 腋生頂生 腋生 651腋生，207頂生 3.14:1 莖的高度 高矮 高 787高，277矮 2.84:1 遺傳與變異最新孟德爾從實(shí)驗(yàn)結(jié)果得出遺傳學(xué)上一則基本的規(guī)律，稱為孟德爾孟德爾第一定律第一定律(Mendels first law)，或稱為分離定律分離定律(law of segregation):一對(duì)對(duì)比性因子能互相分離，並分配到不同的配子中，每一配子只含一對(duì)對(duì)比性因子的其中一個(gè)。孟德爾實(shí)驗(yàn)結(jié)果的解釋孟德爾實(shí)驗(yàn)結(jié)果的解釋所有親代豌豆的細(xì)胞都有一對(duì)能控

5、制花朵顏色的等位基因。由於它們?nèi)羌兎N植物，紫花親本(parent)有兩個(gè)相同基因使花變成紫色，而白花親本也有兩個(gè)相同基因使花變成白色，這兩對(duì)基因分別稱為PP及pp。親本要經(jīng)減數(shù)分裂始能產(chǎn)生配子(即花粉及卵子) ，等位基因則隨著同源染色體分離。純種紫花親本所產(chǎn)生的配子只含基因P;純種白花親本所產(chǎn)生的配子只含基因p。經(jīng)受精後，兩配子結(jié)合形成第一子代(F1) 。P和p兩基因合成為Pp。遺傳與變異最新雖然第一子代(F1)的植物含基因p，但所開的花全是紫色，原因是基因P可抑制基因p的表現(xiàn)，換句話說，基因P是顯性顯性而基因p是隱性隱性。在F1中顯現(xiàn)出來的紫色現(xiàn)象稱為顯性性狀顯性性狀(dominant c

6、haracter) ，而在F1未有顯現(xiàn)的白花性狀稱為隱性性狀隱性性狀（recessive character)。通常大楷英文代表顯性基因，小楷英文代表隱性基因。將F1個(gè)體(Pp)進(jìn)行自花傳粉。在花葯及胚珠內(nèi)進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)產(chǎn)生的花粉及卵子含基因P或p。換言之，所產(chǎn)生的花粉有兩種；一種含基因P及另一種含基因p；同樣，卵子也有兩種：一種含基因P及另一種含基因p。受精過程是隨機(jī)性的，任何一種花粉(P或p)均有機(jī)會(huì)與任何一種卵子(P或p)結(jié)合，結(jié)果第二子代( F)中會(huì)有四種組合：一個(gè)PP，兩個(gè)Pp及一個(gè)pp。由於P對(duì)於p來說是顯性，故此PP及Pp個(gè)體所開的花都是紫色，只有pp個(gè)體才是白花。為此，在第二子

7、代中紫花和白花的比率為：。遺傳與變異最新絕種親代 紫色PP 白花pp P 減數(shù)分裂 p 配子(花粉及卵子) 受精作用第一子代(F1) Pp紫花 Pp紫花 減數(shù)分裂配子(花粉與卵子) P p P p第二子代(F2) PP Pp Pp pp 3/4紫花 1/4白花F1表現(xiàn)型比率 紫花:白花=3:1F2基因型比率 PP:Pp:pp=1:2:1孟德爾實(shí)驗(yàn)結(jié)果的解釋 遺傳與變異最新遺傳學(xué)上有哪些重要名詞遺傳學(xué)上有哪些重要名詞?描述豌豆花顏色有兩種方法，若只描述個(gè)體表現(xiàn)出來的性狀，例如紫花或白花，稱為表現(xiàn)型表現(xiàn)型(phenotype)。若描述某一遺傳性狀有關(guān)的基因組合，例如PP，Pp或pp，稱為基因型基因

8、型(genotype) 。若個(gè)體中某種性狀的基因型是由兩個(gè)相同的等位基因所組成，這個(gè)體稱為純合子純合子(homozygote) ，而這種性狀是純合的純合的(homozygous) ，例如PP或pp。若兩個(gè)等位基因是顯性基因，則該個(gè)體是顯性純合型顯性純合型(homozygous dominant);若兩個(gè)等位基因是隱性的，則該個(gè)體是隱性純合型(homozygous recessive) 。若個(gè)體中某種性狀的基因是由一顯性及一隱性基因所組成，例如Pp，這個(gè)體稱為雜合子雜合子(heterozygote)或雜種雜種(hybrid) ，而這種性狀便是雜合的雜合的(heteozygous) 。一對(duì)等位其因

9、中的顯性基因(dominant allele)能抑制隱性基因(recessive allele) ，顯性基因在純合(PP)或雜合(Pp)的情況下均能表現(xiàn)其性狀， 而隱性基因只能在純合(pp)的情況下才能表現(xiàn)其性狀。遺傳與變異最新動(dòng)植物中一些顯性及隱性性狀動(dòng)植物中一些顯性及隱性性狀 性狀性狀 顯性性狀顯性性狀 隱性性狀隱性性狀1.人類人類 捲舌 捲舌者(RR,Rr) 捲舌者rr 耳垂形狀 有耳垂(EE,Ee) 有耳垂(ee) 眼睛顏色 棕色(BB,Bb) 藍(lán)色(bb) 皮膚色素 正常膚色(AA,Aa) 白化(aa) 頭髮顏色 黑色(DD,Dd) 紅色(dd) 慣用左手或右手 慣用右手(RR,Rr

10、) 慣用右手(rr)遺傳與變異最新2.老鼠老鼠 毛色 黑色(BB,Bb) 棕色(bb) 耳朵大小 正常(SS,Ss) 短小(ss)3.果蠅果蠅 翅膀長度 長翅(VV,Vv) 短翅(vv) 腹部闊度 闊腹(AA,Aa) 窄腹(aa) 眼睛顏色 紅眼(RR,Rr) 白眼(rr)4.玉蜀黍穗玉蜀黍穗 黍米顏色 深色(CC,Cc) 淺色(cc)5.洋紫蘇洋紫蘇 葉的形狀 缺刻葉(LL,Ll) 全緣葉(ll)遺傳與變異最新遺傳與變異最新如何測(cè)定一生物個(gè)體的基因型如何測(cè)定一生物個(gè)體的基因型?由於顯性基因可抑制隱性基因，故 此表現(xiàn)隱性性狀的個(gè)體必然是鈍合 的，它的基因型一定是隱性純合型 ，例如白花豌豆的基因

11、型只會(huì)是pp。 但帶有顯性性狀的個(gè)體卻有可能是 純合的或雜合的，例如紫花豌豆的 基因型可能是PP或Pp，究竟用甚麼 方法以找出有顯性性狀個(gè)體的基因呢?如果這生物是一株可進(jìn)行自花傳粉的植物，只要利用自花傳粉的方法便能找出它的基因型。例如將紫花豌豆進(jìn)行自花傳粉，假如所產(chǎn)生的第一子代全是紫花，則原來的紫花親本便是顯性純合型(PP) 。遺傳與變異最新親代 紫花 紫花 PP PP配子(花粉及卵子) P PF1 PP(全部為紫花) 如果第一代有紫花及白花則親本是雜合的(Pp) 。親代 紫花 紫花 Pp Pp配子(花粉及卵子) P p P pF1 PP Pp Pp pp紫花白花遺傳與變異最新可是大部分動(dòng)物是

12、單性的，不能進(jìn)行自體受精。例如鼠的毛色有黑色和棕色兩種，黑色屬顯性性狀。若要找出一隻黑色的基因型屬純合的(BB)或雜合的(Bb) ，可讓這黑鼠與一棕鼠交配。由於棕鼠必屬於隱性純合型(bb) ，所以若第一子代全是黑鼠，則原來的黑鼠為純合的(BB);若第一子代有黑鼠及棕鼠，則原來的黑鼠屬於雜合的(Bb) 。這種實(shí)驗(yàn)方法稱為測(cè)交測(cè)交(test cross) 。親代 黑鼠 棕鼠 黑鼠 棕鼠 BB bb Bb bb配子(精子及卵子) B B B b bF1 Bb Bb bb鼠的測(cè)交實(shí)驗(yàn) 全部為黑鼠 黑鼠 1:1 棕鼠 遺傳與變異最新人類的性別是如何決定的人類的性別是如何決定的?人體所有細(xì)胞均有23對(duì)染色

13、體，其中一對(duì)決定性別的稱為性染性染色體色體(sex chromosomes) 。性染色體有兩種，較長的稱為X染色體，而較短凡稱為Y染色體正常的女性的體細(xì)胞內(nèi)有兩條X染色體(即XX) ，正常的男性的體細(xì)胞內(nèi)則有一條X染色體和一條Y染色體(即XY) 。 在減數(shù)分裂中，性染色體與 其他同源染色體一樣，會(huì)分別進(jìn) 入不同的配子中。女性所產(chǎn)生的 卵子均帶有一條X染色體;而男女 則產(chǎn)生兩種數(shù)目相等的精子，一 種帶有X染色體，另一種帶有Y染色體。若卵子與帶X染色體的精子結(jié)合，則後代為女性;若與帶Y染色體的精子結(jié)合，則後代為男性，兩者機(jī)會(huì)均等。遺傳與變異最新遺傳與變異最新譜系的功用譜系的功用基於道德及種種問題，

14、科學(xué)家難以利用人類來進(jìn)行遺傳實(shí)驗(yàn)，因此有關(guān)人類遺傳的研究進(jìn)展緩慢。研究人類遺傳主要依靠追溯其譜系譜系(pedigree) ，從譜系中找出某一性狀的出現(xiàn)率，從而研究其遺傳性狀。在人類中，棕眼睛屬顯性性狀，藍(lán)眼睛屬隱性性狀。棕眼睛女性 藍(lán)眼睛女性棕眼睛男性 藍(lán)眼睛男性 眼睛顏色的譜系遺傳與變異最新何謂雙胎何謂雙胎?通常女性的子宮內(nèi)每次只有一個(gè)胚胎發(fā)育，但有些母親會(huì)同時(shí)懷有兩個(gè)或以上的胎兒，稱為雙胎雙胎(twins) 。雙胎分為同卵雙胎同卵雙胎(identical twins)及異卵雙胎異卵雙胎(non- identical twins)兩種，每一胎兒各有自己的臍帶及胎盤。同卵雙胎是由一受精卵發(fā)育而

15、成。受精卵進(jìn)行初期有絲分裂時(shí)分離成為兩組細(xì)胞，並各自發(fā)育成胚胎，因而形成同卵雙胎。由於同卵雙胎由一受精卵細(xì)胞發(fā)育出來，故此雙胎的基因組合相同，即性別甚至其他遺傳性狀都相同。有時(shí)候這兩個(gè)胎兒在發(fā)育時(shí)期沒有完全分離，便會(huì)形成連體孿生連體孿生(Siamese twins) 。若女性在排卵時(shí)釋出兩個(gè)卵子，便會(huì)有兩個(gè)卵細(xì)胞同時(shí)受精，這兩個(gè)受精卵會(huì)發(fā)育成異卵雙胎。異卵雙胎的性別並不一定相同，而遺傳性狀亦有相異，就像其他年紀(jì)不同的兄弟姊妹一樣。遺傳與變異最新環(huán)境與遺傳有沒有關(guān)係?生物體的表現(xiàn)型是由基因決定的。但環(huán)境因素如溫度、陽光、食物等對(duì)動(dòng)物及人類基因型的表現(xiàn)也有一定影響。 現(xiàn)以人類為例，若基因型為高的男

16、孩，自 小營養(yǎng)不良，成長後他會(huì)比其他的男孩矮 小。雖然他先天遺傳有高的基因，但因?yàn)?後天缺乏營養(yǎng)而影響發(fā)育，以致不能表現(xiàn)出高的性狀。人類的生長受激素影響，而激素的分泌則受環(huán)境影響，例如兒童的膳食缺乏碘質(zhì)會(huì)形成呆小病呆小病(cretinism) 。因?yàn)楹铣杉谞钕偎匦枰赓|(zhì)，而甲狀腺素能調(diào)節(jié)小孩的基礎(chǔ)代謝率使生長正常。由雙胎研究可知同卵雙胎雖然在遺傳上完全相同，但若在不同環(huán)境下長大，其體高及體重也有差異。遺傳與變異最新還有其他例子可顯示環(huán)境能影響生物的發(fā)育。植物的生長深受光及溫度的影響。植物能否製造葉綠素是由基因決定，但光是必須的因素。縱使植物先天製造葉綠素的功能，若在無光的環(huán)境下也不能製造葉綠素

17、。所以幼苗無法在完全黑暗的環(huán)境中製造葉綠素，於是葉呈黃色，而且很細(xì)小，莖則幼而長，這現(xiàn)象稱為黃化黃化(etiolation) 。但若將它置於陽光下，它便可製造葉綠素，葉也會(huì)轉(zhuǎn)成綠色。一般在陰暗地方生長的植物的葉較大而莖較長，而生長在陽光猛烈地方生的同類植物則較矮而葉亦較小。由此可見，光能影響植物的生長。此外，遺傳上本應(yīng)是高的植物若種植在缺乏氮肥的泥土中，由於不能合成足夠的蛋白質(zhì)，因而生長得較矮，這顯示食物也可影響植物的生長。遺傳與變異最新何謂變異何謂變異?全世界約有四十六億人口，他們?cè)诜诸悓W(xué)上同屬智慧人種豬Homo sapiens) ，可是在眾多人口中，我們卻無法找到兩個(gè)完全相同的人。試環(huán)境你

18、班內(nèi)的同學(xué)，你有否發(fā)現(xiàn)當(dāng)中有許多相異之處，如身高、體重、血型、眼睛顏色、膚色、耳垂形狀、辨認(rèn)顏色能力、捲舌能力等這就是變異(variaiton) 。這情況在其他動(dòng)物也一樣，牛和馬中各動(dòng)物之間互有分別。試留心觀察一同父母生下來的幼鼠，你會(huì)發(fā)覺牠之間的重量及尾巴長度各有不同。遺傳與變異最新人類的身高、體重、掌長、心跳及智商等變異並沒有一絕對(duì)界限劃分，例如你不能將同班同學(xué)分成高和矮兩種人。事實(shí)上，在兩極端間有許多中間型出現(xiàn)。我們稱這種變異為連續(xù)變異(continuous variation) 。如果將體中某種變異的統(tǒng)計(jì)資料畫成直方圖(histogram) ，便會(huì)形成一條鐘形分布曲線。 連續(xù)變異由多對(duì)

19、基因控制，亦受後天 環(huán)境影響。例如一個(gè)兒子得到父親高 個(gè)子特徵的遺傳，但在發(fā)育期間卻因 營養(yǎng)不良導(dǎo)致身材矮小，便不能顯示 先天遺傳的特徵。遺傳與變異最新有些性狀如眼睛顏色、血型、捲舌能力、性別、耳垂形狀、膚色及辨別顏色能力等，在差異上非常顯著，且容易辨認(rèn)，絕不會(huì)有介乎兩者之間的中間型出現(xiàn)，這些變異稱為不連續(xù)變異(discontinuous variation) 。不連續(xù)變異只由少數(shù)基因控制，而且這些性狀終生都不會(huì)改變。遺傳與變異最新生物變異的成因生物變異的成因1.減數(shù)分裂減數(shù)分裂生物進(jìn)行有性生殖時(shí)藉減數(shù)分裂產(chǎn)生配子。在減數(shù)分裂時(shí)同源染色體會(huì)獨(dú)立分離，分別進(jìn)入不同的配子中，這稱為獨(dú)立分配(ind

20、ependent assortment) ，因此所形成的配子各自擁有不同的染色體組合。由於每條染色體上有很多基因，因而產(chǎn)生大量變異。2.隨機(jī)的受精作用隨機(jī)的受精作用卵子與精子的受精作用是隨機(jī)性的，因此合子內(nèi)會(huì)有很多不同的基因組合，這解釋了為什麼除同卵雙胎外，其他兄弟姊妹間的性狀差異很大。遺傳與變異最新3.突變突變有時(shí)生物體的基因會(huì)突然變質(zhì)，這稱為突變(mutation) 。如果突變?cè)谌旧w內(nèi)的DNA發(fā)生，則稱為基因突變(gene mutation) ，例如多趾和鐮刀狀細(xì)胞貧血癥是基因突變引起。突變也會(huì)發(fā)生在染色體內(nèi)，引致染色體的結(jié)構(gòu)改變，例如會(huì)缺少某一條染色體(例如特納氏綜合癥患者只得45條染

21、色體) ，或多了某一條染色體(例如唐氏綜合癥患者有47條染色體) 。突變是會(huì)自然產(chǎn)生的。若生物暴露於輻射、一些化學(xué)品或受到中子撞擊時(shí)，突變的發(fā)生率會(huì)相應(yīng)提高。大部分突變都是惡性的，只有很少機(jī)會(huì)出現(xiàn)良性的突變。4.環(huán)境因素環(huán)境因素上文已論述過環(huán)境如何影響基因的表現(xiàn)型，而環(huán)境同樣是造成變異的一個(gè)重要因素。例如人類的高度深受發(fā)育時(shí)期的飲食習(xí)慣所影響。遺傳與變異最新在自然界，生物間會(huì)為食物、空間、甚至配偶而互相競(jìng)爭(zhēng)，因此生物會(huì)為生存而掙扎。同種類生物會(huì)出現(xiàn)變異，只有那些具優(yōu)良性狀的才能生存，這便是適者生存的現(xiàn)象，那些能生存的個(gè)體便將良性狀遺傳給下一代。由於環(huán)境不斷改變，變異有助產(chǎn)生能適應(yīng)環(huán)境的生物。假

22、如生物代代都相同，最後會(huì)因不能適應(yīng)轉(zhuǎn)變中的環(huán)境而導(dǎo)致絕種。遺傳與變異最新人類的遺傳人類的遺傳 人類性狀的遺傳可以區(qū)分為兩大類：(1)單對(duì)基因遺傳(活動(dòng)8-3)；(2)多對(duì)基因遺傳。單對(duì)基因遺傳是指某一性狀的表現(xiàn)，是由一對(duì)基因所決定(表一)。多對(duì)基因遺傳是指某一性狀的表現(xiàn)，是由二對(duì)或二對(duì)以上的基因所決定。 人類的ABO血型是單對(duì) 基因遺傳，不過控制血型的 基因則有三種：IA、IB及i， 其中IA和IB分別對(duì)i為顯性。 例如基因?yàn)镮AIA或IAi者， 血型為A型；IBIB或IBi者為 B型；而ii者為O型。特別一 提的是IA和IB都為顯性，所 以基因?yàn)镮AIB者，血型為AB 型(圖8-7)。遺傳與

23、變異最新 人類的身高、體重或皮膚色澤的深淺，則是多對(duì)基因遺傳。例如皮膚的色澤是由兩對(duì)基因(A，a和B，b)所控制，顯性基因A和B會(huì)使皮膚內(nèi)黑色素的量增加，二者的影響相同且可以累加，因此其有顯性基因越多的人，膚色越深。遺傳與變異最新 耳垂 與臉頰分離 緊貼臉頰 捲舌狀 能 不能 美人尖 有 無 拇指豎起時(shí)變曲情形 挺直 拇指第一節(jié)向指背彎曲 食指長短 較無名指長 較無名指短 雙手手指嵌合 左手拇指在上 右手拇指在上 上眼瞼有無皺褶 有(雙眼皮) 無(單眼皮) 酒窩 有 無 多指(趾)癥 六指(或趾) 五指(或趾) 紅綠色盲 正常 無法區(qū)別紅綠兩色 遺傳與變異最新遺傳與變異最新遺傳與變異最新指引

24、: 回答第1至第3題須參考以下譜系，人類正常膚色是由顯性等位基因A所控制，而白化(沒有色素)則是由隱性等位基因 a 所控制。1. 個(gè)體 2 和 3 的基因型是什麼? 個(gè)體 2 個(gè)體 3 A. aa Aa B. Aa aa C. aA Aa D. AA aa 1. B遺傳與變異最新2. 若個(gè)體 2 和 個(gè)體 3 再生下另一個(gè)孩子，這孩子有正常膚色的 機(jī)會(huì)是多少? A. 1/4 B. 1/2 C. 1 D. 0 3. 若個(gè)體 2 和 個(gè)體 3 再生下另一個(gè)孩子，這孩子有白化的機(jī)會(huì)是多少? A. 1/4 B. 1/2 C. 1/3 D. 3/4 2. B 3. B遺傳與變異最新4. 下圖的植物細(xì)胞正

25、進(jìn)行細(xì)胞分裂：這類型的細(xì)胞分裂可在哪裏找到? A. 花粉粒內(nèi) B. 子房內(nèi) C. 形成層 D. 根尖5. 以下哪項(xiàng)正確描述減數(shù)分裂? A. 每次減數(shù)分裂會(huì)生出兩個(gè)子細(xì)胞。 B. 減數(shù)分裂中，染色體複製兩次。 C. 來自減數(shù)分裂的所有子細(xì)胞，遺傳物質(zhì)是一模一樣。 D. 來自減數(shù)分裂的所有子細(xì)胞，染色體數(shù)目是相同的。4. B 5. D遺傳與變異最新6. 果蠅紅眼是顯性，而白眼是隱性。將一純種白眼果蠅和一純種紅眼果蠅交配，牠們子代的外表型比例應(yīng)是： A. 白眼：紅眼 = 1 B. 白眼：紅眼 = 1：4 C. 白眼：紅眼 = 1 ：2 D. 白眼：紅眼 = 0 7. 以下哪些人類特徵是可以遺傳的?

26、(1) 近視 (2) 色盲 (3) 夜盲A. 只有(1) 和 (2) B. 只有(1) 和 (3) C. 只有(2) 和 (3) D. (1), (2) 和 (3)6. D 7.A遺傳與變異最新8. 兩隻灰鼠交配，生出1隻灰鼠和3隻黑鼠。從這結(jié)果可以得出什麼結(jié)論? A. 黑色是顯性，灰色是隱性。B. 其中一個(gè)親代是純合，另一則是雜合。C. 所有黑色子代都是純合。D. 所有灰色子代都是雜合。9. 以下哪項(xiàng)會(huì)產(chǎn)生基因型完全一樣的子代? (1) 來自同一馬鈴薯塊莖的芽體。 (2) 來自同一蕃茄的種子。 (3) 來自同一麵包黴的孢子。A. 只有(1) 和 (2) B. 只有(1) 和 (3) C. 只

27、有(2) 和 (3) D. (1), (2) 和 (3) 8. C 9.B 遺傳與變異最新指引 : 回答第10和第11題須參考下表，表中列出是兩果蠅 (X和Y) 的外表型和基因型。W代表白眼等位基因，R則代表紅眼等位基因。10. 以下哪項(xiàng)是正確的描述? A. W 對(duì) R 而言是顯性。B. W 和 R 位於染色體上不同的位置。C. W 和 R 可以在同一染色體上出現(xiàn)。D. X 和 Y交配產(chǎn)下的子代可以是白眼或紅眼。 果蠅X 果蠅 Y 外表型 白眼 紅眼 基因型 WW WR 10. D遺傳與變異最新11. 若W是來自R的突變，這突變最有可能在哪裏發(fā)生?A. 果蠅X親代的眼睛B. 果蠅X親代的卵巢C

28、. 果蠅X的眼睛D. 果蠅X的卵巢12. 以下哪類人體細(xì)胞的基因型與其他不同? A. 卵細(xì)胞B. 神經(jīng)元C. 表皮細(xì)胞D. 白血細(xì)胞11. B 12. A遺傳與變異最新13. 姬絲汀和康妮是芳齡20的同卵孿生姐妹，但她們?cè)诓煌膰议L大。姬絲汀較康妮為高，亦較重，以下哪些因素會(huì)導(dǎo)致這些分別?(1) 她們從親代接受不同的遺傳基因。(2) 她們的身體運(yùn)動(dòng)量不同。(3) 她們的膳食不同。A. 只有(1) 和 (2) B. 只有(1) 和 (3) C. 只有(2) 和 (3) D. (1), (2) 和 (3)13. C遺傳與變異最新14. 一對(duì)夫婦的眼睛都是棕色的，但他們唯一的孩子卻是藍(lán)眼的，以下哪

29、項(xiàng)推論是正確的?A. 該藍(lán)眼孩子的基因型是純合的。B. 第二名孩子是藍(lán)眼的機(jī)會(huì)是1/2。C. 父親的基因型是純合。D. 該藍(lán)眼等位基因是從親代棕眼等位基因突變而成的。15. 控制豌豆莖部顏色的是一對(duì)等位基因，黃色 (Y)是顯性，而綠色 (y)是隱性。黃莖植物和綠莖植物進(jìn)行互交，子代中有95株是黃莖，102株是綠莖。 親代的基因型是什麼?A. YY 和 yy B. Yy 和 yy C. YY 和 Yy D. Yy 和 YY 14. A 15. B遺傳與變異最新16. 上題(第15題)的交配結(jié)果和孟德爾遺傳定律所預(yù)測(cè)的有些少差別，這是因?yàn)锳. 精子和卵子在受精過程中，是隨機(jī)結(jié)合的。B. 親代植物的

30、基因型不詳。 C. 環(huán)境因素會(huì)影響親代植物的繁殖。 D. 親代植物不是純種。17. 以下哪項(xiàng)正確敘述細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)? A. 它是由氨基酸組成。 B. 它控制的活動(dòng)。 C. 它可以進(jìn)行複製。 D. 它位於細(xì)胞質(zhì)內(nèi)。16. A 17. C遺傳與變異最新18. 下圖的染色體圖譜是來自唐氏綜合癥病人體內(nèi)分裂中的細(xì)胞： 該病人的染色體和正常人的分別在於 A. 多了一條染色體。 B. 染色體長短不一。 C. 染色體是一對(duì)對(duì)的同源染色體。 D. 沒有Y 染色體。18. A遺傳與變異最新 珍妮 珍納 體高 165 cm 168 cm 血型 A O 眼睛顏色 藍(lán)色 藍(lán)色 智力商數(shù) (IQ) 96 11019.

31、 以下哪項(xiàng)特徵可以幫助決定她們是否同卵孿生?A. 體高B. 血型C. 眼睛顏色D. 智力商數(shù)(IQ) 19. B遺傳與變異最新20. 若她們父母的眼睛都是棕色，以下哪些推論是正確的?(1) 她們父母的眼睛顏色的基因型是雜合。(2) 棕眼對(duì)於藍(lán)眼是顯性。(3) 珍妮和珍納眼睛顏色的基因型是純合。 A. 只有(1) 和 (2) B. 只有(1) 和 (3) C. 只有(2) 和 (3) D. (1), (2) 和 (3) 20. D遺傳與變異最新1.下圖表示的是一個(gè)細(xì)胞及其核在分裂中的各個(gè)時(shí)期,但不是按正確的次序排列的。(a)寫出圖中所示核分裂類型的名稱。 有絲分裂W XYZABC D E(b)把

32、名個(gè)時(shí)期但不是按正確的次序排列。 BACED遺傳與變異最新( c )寫出標(biāo)號(hào)為W到Z的結(jié)構(gòu)名稱: W: X: Y: Z:(d)什麼是同源染色體?(e)當(dāng)一個(gè)細(xì)胞核按本題中細(xì)胞分裂方式進(jìn)行分裂時(shí)，扼要描 述其分裂的最終結(jié)果。 (f)為什麼本題中所示的細(xì)胞分裂在下列各部位頻繁發(fā)生是特 別重要的。 ()皮膚表皮?中心粒核膜染色體的染色單體著絲點(diǎn)兩個(gè)新核形成，每個(gè)新核都有原本的相同數(shù)目的染色體。因?yàn)楸砥ぜ?xì)胞不斷分裂產(chǎn)生新細(xì)胞，因而新細(xì)胞被逐漸推向外層，最外層細(xì)胞則死亡。同源染色體是在核中具有相似等位基因並配對(duì)了的染色體。遺傳與變異最新(f) ()骨髓?(g)在最理想的條件下，一個(gè)細(xì)胞能生長並在30分鐘

33、內(nèi)分裂。 從一個(gè)細(xì)胞開始，在這種條件下3小時(shí)內(nèi)將形成多少個(gè)細(xì)胞?2下圖表示的是相似時(shí)期的兩種類型的細(xì)胞分裂(P和Q)骨髓不斷產(chǎn)生新的紅血球，紅血球的壽命很短，所以其數(shù)目一定要補(bǔ)充。 32 細(xì)胞分裂P 細(xì)胞分裂Q(a)()寫出細(xì)胞分裂P和Q的名稱。P:減數(shù)分裂 Q:有絲分裂 遺傳與變異最新()說明在這個(gè)時(shí)期，這兩種類型細(xì)胞分裂之間的一點(diǎn)差異。P:同源染色體在赤道板處配對(duì)排列。Q:指向兩極的姊妹染色單體組成的染色體排列在赤道板上。(b)對(duì)於以下各項(xiàng)的形成，P和Q兩種類型的細(xì)胞分裂中哪一種是不可缺少的？()卵細(xì)胞?()神經(jīng)細(xì)胞?()睪丸壁?()花粉細(xì)胞?()皮膚細(xì)胞?卵細(xì)胞P神經(jīng)細(xì)胞Q睪丸壁Q花粉細(xì)

34、胞P皮膚細(xì)胞Q遺傳與變異最新(C)通過完成下表，說明這兩種類型細(xì)胞分裂所形成子細(xì)胞的 三種差異。P Q()()() 4個(gè)子細(xì)胞 形成2個(gè)子細(xì)胞 具親本細(xì)胞一半數(shù)目 具親本細(xì)胞同樣數(shù)目 有遺傳變異 無有遺傳變異遺傳與變異最新(d)解釋其重要性 ()細(xì)胞分裂P產(chǎn)生的配子是單倍體，它們受精時(shí)融合，從而恢復(fù)了二倍體染色體數(shù)。後代有遺傳變異。 ()細(xì)胞細(xì)胞分裂Q保持穩(wěn)定的染色體與親本細(xì)胞相同的基因型。3.彼得和保羅對(duì)田間豌豆植株的高度變化進(jìn)行了一次調(diào)查。 彼得調(diào)查的程序6月20日進(jìn)行 1.植株採自隨機(jī)選擇的20塊田。 2.所測(cè)量的植株也是隨機(jī)選擇的。 3.每塊田測(cè)量了15株的高度。遺傳與變異最新保羅調(diào)查

35、的程序6月30日進(jìn)行1.植株採自隨機(jī)選擇的20塊田。2.所測(cè)量的植株也是隨機(jī)選擇的。3.每塊田測(cè)量了5株的高度。兩者的結(jié)果列於下表:高度範(fàn)圍(cm)植株數(shù)目彼得 保羅0 02 04 06 110 116 241-4546-5051-5556-6061-6566-70遺傳與變異最新 71-75 10 3 76-80 26 5 81-85 30 8 86-90 38 8 91-95 42 12 96-100 56 14 101-105 30 18 106-110 20 14 111-115 6 8 116-120 4 4 121-125 0 2(a)綜合兩組數(shù)據(jù)的結(jié)果 ()哪一個(gè)高度範(fàn)圍的植株最多

36、? 96-100遺傳與變異最新()高度大於cm的植株所佔(zhàn)的百分比是多少？(b)為什麼它是隨機(jī)取樣很好的實(shí)驗(yàn)措施？(C)彼得斷定豌豆植株高度的差異完全是由遺傳決定的。解釋為什麼這個(gè)結(jié)論可能是錯(cuò)的。(d)解釋兩次調(diào)查中，進(jìn)行測(cè)量的結(jié)果的影響。(e)解釋在所顯示的植株高度的變化上為什麼彼得的結(jié)果比保羅 的結(jié)果更可靠。提高樣本代表性的機(jī)會(huì)。沒有考查其他因素如光量、土壤，pH等。從彼得取樣到保羅取樣這段時(shí)間，植株體積已增大了。大量樣本使結(jié)果更接近平均值。遺傳與變異最新(f)通過哪兩種兩種調(diào)查方式的改變才能確保對(duì)結(jié)果得到合理的比較?1.測(cè)量同樣的株數(shù)。 2.在同一天進(jìn)行測(cè)量。身體組織身體組織精子卵子同卵雙

37、生合子女孩女孩464623234646464.(a)已知人體細(xì)胞的染色體是46，把圖中所示的每一個(gè)結(jié)構(gòu)細(xì)胞的染色體數(shù)登記圓圈內(nèi)。遺傳與變異最新(b)人的性別是如何決定的? 性別是由X和Y染色體決定的。男性的兩個(gè)性染色體是XY，而女性的兩個(gè)性染色體是XX。(c)解釋為什麼人類的男女比例大約是1:1。 親本 父親 母親 XY XX 配子 X Y X X 小孩 XX XX XY XY 女性 男性遺傳與變異最新5.下圖表示的人體體細(xì)胞的染色體。(a) ()圖中所示有多少條染色體?精子中X和Y染色體的數(shù)目是相等的。所以X和Y染色體使卵受精的概率也是相等的。因此，男性與女性的比例約為1:1。46遺傳與變異

38、最新()在人的生殖細(xì)胞內(nèi)你能預(yù)料找到多少條染色體育? 23()說明這些染色體是來自男性或女性。說出你答案的一個(gè)理 由。男性。因?yàn)橛蠿和Y染色體，指明是男性的。(b)染色體是由什麼構(gòu)成的? DNA/核酸(C)細(xì)胞的哪個(gè)部份含有染色體?細(xì)胞核(d)染色體的主要功能是什麼?因?yàn)樗鼈儙в嘘P(guān)構(gòu)成身體遺傳的信息，所以能決定身體的形狀和功能。遺傳與變異最新色肓色肓 少數(shù)脊椎動(dòng)物如：人及其他靈長類、魚、兩生類、某些爬蟲類和鳥類，還有蜜蜂能看得見顏色。色盲是對(duì)顏色的視覺缺陷。色盲的人很少自己察覺自己的眼睛和別人不一樣，直到有人指出他們患有色盲，他們才知道眼睛有問題。 人類的眼睛網(wǎng)膜上有三種錐狀細(xì)胞： 第一種是吸

39、收藍(lán)紫色波長； 第二種是吸收綠色波長； 第三種對(duì)黃色波長敏感，但對(duì)紅色也敏感。 如果任何一種或兩種，甚至三種之錐狀細(xì)胞功能變差或失去功能，則產(chǎn)生不同之色盲。紅色盲、綠色盲及藍(lán)色盲為不完全色盲，前兩者為性聯(lián)遺傳，藍(lán)色盲為自體顯性遺傳病。真正完全色盲的人很少，這種人的世界皆為白色、灰色或黑色，就像黑白照片。 遺傳與變異最新紅色盲不能分辨紅色和綠色， 藍(lán)色盲則不能分辨藍(lán)色和黃色， 綠色盲不能看見光譜中的綠色波長。 一般相信色盲為遺傳病，但有某些網(wǎng)膜疾病及營養(yǎng)不良者亦會(huì)引起暫時(shí)性色盲，且多半是黃藍(lán)色盲。色盲的檢查方法很簡(jiǎn)單，有石原式及東京式色盲檢查表，其以點(diǎn)狀顏色圖表內(nèi)隱藏字畫來測(cè)驗(yàn)色盲，石原式色盲表

40、示最普遍的，也是最常被採用的方法。遺傳與變異最新血友病血友病 在西元前四世紀(jì)左右的猶太法典中，有如下的條文規(guī)定，嬰兒領(lǐng)到割禮之後，由於出血而死亡時(shí)，其母親所生育的所有男孩，必須免除割禮，以及母親的姐妹所生育的男孩，也同樣必須免除割禮。但是，母親兄弟所生育的男孩，及以父親的堂兄弟姐妹就不須被限制於這些條文之中。我們由這些條文中不難暸解。在兩千年以前，人們就已經(jīng)知道血友病遺傳的情形了。 血友病是一種缺乏凝血因子而引起的疾病。在正常情形下，血液中的13種凝血因子會(huì)幫助血液凝固。通常人們所稱的血友病是A型血友病缺乏第8凝血因子而引起的，具有遺傳性，患者以男性為主。B型血友病是缺乏第9凝血因子所致，約佔(zhàn)

41、血友病例的15，也是以男性為主。約有1%的血友病是缺乏第11凝血因子而引起的，稱為C型血友病，男女性的罹患率相同。故此病幾乎只影響男性，因?yàn)樗幕蛟赬染色體上。遺傳與變異最新 血友病的特徵是傷口流血時(shí)凝固非常緩慢；自發(fā)性的出血較少見，通常是由創(chuàng)傷或外科手術(shù)引發(fā)的。關(guān)節(jié)上的小創(chuàng)傷會(huì)引起關(guān)節(jié)出血，病有畸型的現(xiàn)象(關(guān)節(jié)血腫)。瘀斑流血情形嚴(yán)重時(shí)，會(huì)導(dǎo)致休克。尿液和糞便中也時(shí)常含有血液。血友病患者大量出血時(shí)，必須先給予輸血，然後才是注射病患所缺乏的凝血因子。凝血因子可經(jīng)由靜脈注射，也可借助於輸血方式供給；但最有效的方法是預(yù)防出血的發(fā)生(不從事運(yùn)動(dòng)或危險(xiǎn)的職業(yè))。血液中如缺少(血漿凝血活素)，也會(huì)引起

42、血有病癥狀，此病有時(shí)稱為聖誕節(jié)病，因此病首先發(fā)現(xiàn)於一位克利斯馬斯的病人亦為性聯(lián)遺傳。如果缺少(血漿凝血活素元)可引起一種癥狀輕微的血友病，非性聯(lián)遺傳，男女得病機(jī)會(huì)相等。因?yàn)樗麄內(nèi)鄙倬S生素，肝藏不能製造凝血活素元。遺傳與變異最新地中海貧血地中海貧血 (Thalassaemia)它是發(fā)生於遠(yuǎn)東，中東，希臘和意大利最常見的遺傳血液病，貧血或溶血是最主要的問題，貧血主要由于血色素內(nèi)之甲鏈或乙鏈有缺憾而成，患者不能完全產(chǎn)生正常的血色素，地中海貧血是隱性遺傳，在香港有5%的人是帶基因者。輕型地中海貧血屬帶基因者，多數(shù)不出現(xiàn)臨床癥狀，重型地中海貧血或古氏貧血(Cooleys Anaemia) 屬有兩個(gè)缺憾的

43、基因，而出現(xiàn)臨床癥狀及影響壽命。遺傳與變異最新 特徵是在初生後二至六個(gè)月，孩子出現(xiàn)蒼白面色無精打彩，胃口不振和常患感染，頭骨漲大，鼻比較扁而肚漲是由于脾臟和肝臟增大，或心力衰竭。(圖中可看見小朋友已割了脾臟，但肝臟特別漲大，要用來製造血液，頭骨是比較疏鬆和頭顱比較漲大。)治療方面是輸血和注射除鐵劑，以免因頻密輸血而引致積聚過量鐵質(zhì)，若脾功能亢進(jìn)及孩子超過兩歲大則可以進(jìn)行脾臟切除手術(shù)，但手術(shù)後孩子較易有感染。父母兩人都是帶基因者，所以有四份之一機(jī)會(huì)下一胎可能有此種貧血癥，遺傳諮詢和產(chǎn)前撿驗(yàn)應(yīng)可給予家庭成員詳細(xì)資料和輔導(dǎo)。遺傳與變異最新葡萄糖六磷酸去氫梅缺乏癥葡萄糖六磷酸去氫梅缺乏癥 (G6PD

44、Deficiency)它是X染色體隱性遺傳，而引致的溶血癥，男性因?yàn)橹挥幸粭lX染色體，所以比女性較多有這種缺憾。G6PD是在 戊醣，單磷酸鹽 (Pentose-Mono-phosphatase) 的代謝進(jìn)程中，它是一種重要的酵素，作用是把葡萄糖進(jìn)而為丙酮酸鹽。特徵可分為 三大類 :-(1) 藥物引致溶血 :下列各物是比較常見的-例如磺胺劑，醫(yī)治瘧疾的藥，或某些抗生素，樟腦或臭丸，另有食用蠶豆或吸入蠶豆的花粉亦可引致急性溶血及貧血，甚至出現(xiàn)黃疸和大量的膽紅素。遺傳與變異最新(2) 初生嬰兒黃疸癥 : 它可能由於藥物引起，或自發(fā)性的，尤其在首兩星期的初生男嬰，倘若他們的不接合膽紅過高，則會(huì)沉澱於腦

45、細(xì)胞而引致大腦痙攣或死亡，如遇到這情況，需要立即接受光照治療或換血。圖中的小朋友是剛剛照著太陽燈，就是光照治療，當(dāng)小朋友長大後，如患有黃疸癥太嚴(yán)重，是會(huì)令牙齒變?yōu)辄S色。(3)慢性貧血-因?yàn)檩p度的溶血，而引致貧血。如家族成員有這種情況，要盡量避免接觸或服用有害的藥物。在香港衛(wèi)生署已進(jìn)行，初生嬰兒臍血撿驗(yàn)已有十多年，主要是驗(yàn)這種梅素和胎生甲狀腺發(fā)育不全。這是衛(wèi)生署為香港出生嬰兒普查以預(yù)防遺傳病的服務(wù)。遺傳與變異最新ch3/注意:請(qǐng)先上網(wǎng)。遺傳與變異最新作者心聲尼份用電腦做的功課是小弟近年來最俾心機(jī)做的。工程持續(xù)左個(gè)半禮拜，又打字搵又料仲要編輯埋，真?zhèn)S辛苦到亞媽都吾認(rèn)得。經(jīng)過一輪搏鬥之後，尼份大作終

46、於攪掂左。我咁努力做尼份野，你話係咪應(yīng)該認(rèn)真睇下先?你話係咪應(yīng)該囉到好高分?jǐn)?shù)先?咁李sir你係咪應(yīng)該俾高份些先?係尼。作者 韓志宏導(dǎo)演 韓志宏監(jiān)製 韓志宏美術(shù)指導(dǎo) 韓志宏編輯 韓志宏資料搜集 韓志宏鳴謝 (資料來源) Bio書 生物學(xué)嫭練習(xí)題 贊助商 Billy有限公司劇終遺傳與變異最新#oXlUiQfNcK8H5D2A+x*u$rZnWkShPeMaJ7G4C1z)w&t!pYmVjRgOcL9I6E3B0y(v%s#oXlTiQfNbK8H5D2A-x*u$qZnWkShPdMaJ7F4C1z)w&s!pYmUjRgOcL9H6E3B+y(v%r#oWlTiQeNbK8G5

47、D1A-x*t$qZnVkSgPdMaI7F4C0z)w&s!pXmUjRfOcL9H6E2B+y(u%r#oWlThQeNbJ8G5D1A-w*t$qYnVkSgPdLaI7F3C0z)v&s#pXmUiRfOcK9H5E2B+x(u%rZoWlThQeMbJ8G4D1A-w*t!qYnVjSgPdLaI6F3C0y)v&s#pXlUiRfNcK9H5E2A+x(u$rZoWkThPeMbJ7G4D1z-w&t!qYmVjSgOdL9I6F3B0y)v%s#pXlUiQfNcK8H5E2A+x*u$rZnWkThPeMaJ7G4C1z-w&t!pYmV

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