腫瘤放射治療中生物劑量等效換算的數(shù)學(xué)模型_第1頁(yè)
腫瘤放射治療中生物劑量等效換算的數(shù)學(xué)模型_第2頁(yè)
腫瘤放射治療中生物劑量等效換算的數(shù)學(xué)模型_第3頁(yè)
腫瘤放射治療中生物劑量等效換算的數(shù)學(xué)模型_第4頁(yè)
腫瘤放射治療中生物劑量等效換算的數(shù)學(xué)模型_第5頁(yè)
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1、放射治療中生物劑量等效換放射治療中生物劑量等效換算的數(shù)學(xué)模型算的數(shù)學(xué)模型 -lqlq模式模式岳國(guó)軍岳國(guó)軍遵義醫(yī)學(xué)院腫瘤醫(yī)院遵義醫(yī)學(xué)院腫瘤醫(yī)院概述概述 放射治療的根本目標(biāo)是提高放射治療的增益比放射治療的根本目標(biāo)是提高放射治療的增益比 如何將一個(gè)精心設(shè)計(jì)的物理劑量分布方案,轉(zhuǎn)如何將一個(gè)精心設(shè)計(jì)的物理劑量分布方案,轉(zhuǎn)化和對(duì)應(yīng)于腫瘤或正常組織的生物效應(yīng)使其具化和對(duì)應(yīng)于腫瘤或正常組織的生物效應(yīng)使其具有臨床意義是生物數(shù)學(xué)家關(guān)注的目標(biāo)。有臨床意義是生物數(shù)學(xué)家關(guān)注的目標(biāo)。n對(duì)臨床醫(yī)生而言,正確理解和運(yùn)用對(duì)臨床醫(yī)生而言,正確理解和運(yùn)用“生生物劑量物劑量”的概念和的概念和相關(guān)數(shù)學(xué)模型相關(guān)數(shù)學(xué)模型是非常是非常必要的

2、。必要的。 “生物劑量生物劑量”的概念的概念. 2020世紀(jì)世紀(jì)3030年代創(chuàng)立和制定了輻射量化標(biāo)準(zhǔn)和年代創(chuàng)立和制定了輻射量化標(biāo)準(zhǔn)和劑量的單位制,使臨床放療、放射物理和放射劑量的單位制,使臨床放療、放射物理和放射生物的研究工作有了統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)和依據(jù)。生物的研究工作有了統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)和依據(jù)。n“生物劑量生物劑量”和和“物理劑量物理劑量”是兩個(gè)不同概念是兩個(gè)不同概念n根據(jù)國(guó)際原子能委員會(huì)第根據(jù)國(guó)際原子能委員會(huì)第3030號(hào)報(bào)告定義號(hào)報(bào)告定義:“生生物劑量物劑量”是指對(duì)生物體放射反應(yīng)程度的測(cè)量是指對(duì)生物體放射反應(yīng)程度的測(cè)量。放射治療中的生物劑量換算模型:放射治療中的生物劑量換算模型: 設(shè)計(jì)放射治療方案應(yīng)注意

3、三個(gè)因素:設(shè)計(jì)放射治療方案應(yīng)注意三個(gè)因素:n改變常規(guī)治療方案時(shí)應(yīng)計(jì)算保持相等生物效應(yīng)改變常規(guī)治療方案時(shí)應(yīng)計(jì)算保持相等生物效應(yīng)的的總劑量總劑量。n爭(zhēng)取一個(gè)爭(zhēng)取一個(gè)合理的分次方案合理的分次方案。n比較不同比較不同分次劑量分次劑量、分次數(shù)分次數(shù)、和、和總治療時(shí)間總治療時(shí)間的的技術(shù)技術(shù)。放射治療中的生物劑量換算模型放射治療中的生物劑量換算模型: 通觀分次放療歷史,曾提出許多生物劑量換算的數(shù)學(xué)模型,只通觀分次放療歷史,曾提出許多生物劑量換算的數(shù)學(xué)模型,只有極少數(shù)有實(shí)用價(jià)值,主要是:有極少數(shù)有實(shí)用價(jià)值,主要是:n立方根規(guī)則立方根規(guī)則(cube root rulecube root rule)。)。n名義標(biāo)

4、準(zhǔn)劑量名義標(biāo)準(zhǔn)劑量(nominal standard dose nominal standard dose nsdnsd)nlqlq模式模式(linear quadratic modle lq)(linear quadratic modle lq)n前兩個(gè)是經(jīng)驗(yàn)性公式,后者是理論性公式前兩個(gè)是經(jīng)驗(yàn)性公式,后者是理論性公式. 19441944年由年由strandqviststrandqvist提出,是第一個(gè)對(duì)現(xiàn)代分次放療提出,是第一個(gè)對(duì)現(xiàn)代分次放療 發(fā)展具有指導(dǎo)意義的時(shí)間劑量模型。發(fā)展具有指導(dǎo)意義的時(shí)間劑量模型。. 用皮膚和唇基底細(xì)胞癌及鱗癌的復(fù)發(fā)與皮膚損傷的用皮膚和唇基底細(xì)胞癌及鱗癌的復(fù)發(fā)與皮

5、膚損傷的 劑量與總治療時(shí)間作圖得到一條直線,斜率為劑量與總治療時(shí)間作圖得到一條直線,斜率為0.220.22。. cohen(1949)在在strandqviststrandqvist的工作基礎(chǔ)上,分析了的工作基礎(chǔ)上,分析了3 3 種皮膚損傷(輕度紅斑、重度紅斑和皮膚耐受性)種皮膚損傷(輕度紅斑、重度紅斑和皮膚耐受性) 的資料,皮膚耐受總劑量與總治療時(shí)間作圖所得到的資料,皮膚耐受總劑量與總治療時(shí)間作圖所得到 的直線的率是的直線的率是0.330.33。 等效劑量等效劑量d d與總治療時(shí)間與總治療時(shí)間t t的立方根成正比。的立方根成正比。 立方根規(guī)則立方根規(guī)則(strandqviststrandqv

6、ist)名義標(biāo)準(zhǔn)劑量名義標(biāo)準(zhǔn)劑量 (nsd)n19691969由英國(guó)放射腫瘤學(xué)家由英國(guó)放射腫瘤學(xué)家franc ellisfranc ellis提出以提出以三個(gè)假設(shè)為基礎(chǔ)的數(shù)學(xué)關(guān)系式,三個(gè)假設(shè)為基礎(chǔ)的數(shù)學(xué)關(guān)系式,n1 1)皮膚表皮損傷的愈合依賴于其下方結(jié)締組)皮膚表皮損傷的愈合依賴于其下方結(jié)締組織間質(zhì)的狀況織間質(zhì)的狀況n2 2)除了骨和腦,全身其他部位的結(jié)締組織是)除了骨和腦,全身其他部位的結(jié)締組織是相似的相似的n3 3)在腫瘤內(nèi)及周圍,正常結(jié)締組織成分構(gòu)成)在腫瘤內(nèi)及周圍,正常結(jié)締組織成分構(gòu)成間質(zhì)。間質(zhì)。名義標(biāo)準(zhǔn)劑量名義標(biāo)準(zhǔn)劑量 (nsd)n d=nsdn 0.22 t 0.11n式中式中ns

7、d為名義標(biāo)準(zhǔn)劑量,以名義標(biāo)準(zhǔn)劑量,以“ret”表示。表示。n根據(jù)這個(gè)關(guān)系式提出等效總劑量與分次數(shù)和總治療時(shí)間根據(jù)這個(gè)關(guān)系式提出等效總劑量與分次數(shù)和總治療時(shí)間的關(guān)系。的關(guān)系。n nsd = d t - 0.11 n -0.24n式中式中nsd是指發(fā)生某一特定水平皮膚損傷的比例系數(shù),是指發(fā)生某一特定水平皮膚損傷的比例系數(shù),隨皮膚反應(yīng)的增加隨皮膚反應(yīng)的增加nsd增加。代表生物效應(yīng)的水平。增加。代表生物效應(yīng)的水平。n對(duì)兩個(gè)不同方案的比較所要做的就是比較對(duì)兩個(gè)不同方案的比較所要做的就是比較nsd值。值。 nsd可被認(rèn)作是一個(gè)生物效應(yīng)劑量。可被認(rèn)作是一個(gè)生物效應(yīng)劑量。名義標(biāo)準(zhǔn)劑量名義標(biāo)準(zhǔn)劑量 (nsd)n

8、以以ret表示的表示的nsd未得到廣泛接受,原因未得到廣泛接受,原因是不能詳細(xì)代表劑量分割中是不能詳細(xì)代表劑量分割中“劑量劑量”的的含義含義,因此因此稱為稱為名義標(biāo)準(zhǔn)劑量名義標(biāo)準(zhǔn)劑量n對(duì)對(duì)nsd變形(等號(hào)兩側(cè)同乘變形(等號(hào)兩側(cè)同乘1.54),使),使nsd 1.54成為生物效應(yīng)劑量單位,這就是成為生物效應(yīng)劑量單位,這就是tdf的基礎(chǔ)的基礎(chǔ)。n nsd與與tdf的關(guān)系:的關(guān)系: n tdf=10-3 nsd 1.54n =nd1.54(t/n) -0.17n在在si單位,單位,d用用gy表示,表示,t用用“天天”表示。表示。nnsdnsd的主要缺欠的主要缺欠nnsdnsd低估了大分次劑量照射后晚

9、期損傷的發(fā)生低估了大分次劑量照射后晚期損傷的發(fā)生率。率。n不存在鑒別晚期損傷的時(shí)間因子不存在鑒別晚期損傷的時(shí)間因子n延長(zhǎng)總治療時(shí)間使腫瘤控制率下降,延長(zhǎng)總治療時(shí)間使腫瘤控制率下降,bentzenbentzen和和overgardovergard歸納了在統(tǒng)一規(guī)劃情況下頭頸鱗癌歸納了在統(tǒng)一規(guī)劃情況下頭頸鱗癌的三個(gè)治療結(jié)果,腫瘤局控率損失了的三個(gè)治療結(jié)果,腫瘤局控率損失了7-10%7-10%。n分次數(shù)的指數(shù)不是常數(shù),即便對(duì)特定的指標(biāo)也分次數(shù)的指數(shù)不是常數(shù),即便對(duì)特定的指標(biāo)也是如此。支持這個(gè)結(jié)論的工作主要來(lái)自放射生是如此。支持這個(gè)結(jié)論的工作主要來(lái)自放射生物的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)資料。物的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)資料。名義標(biāo)準(zhǔn)劑量

10、名義標(biāo)準(zhǔn)劑量 (nsd)線性二次模式線性二次模式 (linear quadratic model lq)nlqlq公式是公式是chadwickchadwick和和leenhouts1973leenhouts1973年提出的,是將年提出的,是將dnadna雙雙鏈斷裂與細(xì)胞存活聯(lián)系起來(lái)的數(shù)學(xué)模型鏈斷裂與細(xì)胞存活聯(lián)系起來(lái)的數(shù)學(xué)模型。n模型的理論前提:模型的理論前提:n假定攜帶遺傳信息的核假定攜帶遺傳信息的核dnadna分子的完整性為細(xì)胞正分子的完整性為細(xì)胞正常增殖所必須。常增殖所必須。ndnadna雙鏈斷裂完全破壞了分子的完整性,因此是輻雙鏈斷裂完全破壞了分子的完整性,因此是輻射所致的最關(guān)鍵損傷。射

11、所致的最關(guān)鍵損傷。n各種生物學(xué)損傷指標(biāo)與各種生物學(xué)損傷指標(biāo)與dnadna雙鏈斷裂直接關(guān)聯(lián)。雙鏈斷裂直接關(guān)聯(lián)。n效應(yīng)的嚴(yán)重程度與每個(gè)細(xì)胞發(fā)生并存留的效應(yīng)的嚴(yán)重程度與每個(gè)細(xì)胞發(fā)生并存留的dnadna雙鏈斷裂的均數(shù)成比例。雙鏈斷裂的均數(shù)成比例。n誘發(fā)的誘發(fā)的dnadna雙鏈斷裂數(shù)依賴于能量沉積與轉(zhuǎn)移雙鏈斷裂數(shù)依賴于能量沉積與轉(zhuǎn)移的物理、物化、及化學(xué)過(guò)程,也依賴于在照射的物理、物化、及化學(xué)過(guò)程,也依賴于在照射當(dāng)時(shí)與當(dāng)時(shí)與dnadna結(jié)構(gòu)及環(huán)境有關(guān)的自由基競(jìng)爭(zhēng)。結(jié)構(gòu)及環(huán)境有關(guān)的自由基競(jìng)爭(zhēng)。n保持有效的保持有效的dnadna雙鏈斷裂數(shù)取決于雙鏈斷裂數(shù)取決于dnadna損傷的生損傷的生化修復(fù),而這種修復(fù)的效

12、率是受照射當(dāng)時(shí)及照化修復(fù),而這種修復(fù)的效率是受照射當(dāng)時(shí)及照射以后的代謝狀態(tài)控制的。射以后的代謝狀態(tài)控制的。線性二次模式線性二次模式 (linear quadratic model lq)細(xì)胞存活曲線細(xì)胞存活曲線 描述放射線照射劑量和細(xì)胞存活比之描述放射線照射劑量和細(xì)胞存活比之間的關(guān)系。間的關(guān)系。 關(guān)注的是:一定劑量照射以后對(duì)克隆源關(guān)注的是:一定劑量照射以后對(duì)克隆源細(xì)胞而不是細(xì)胞群任意細(xì)胞的殺滅。細(xì)胞而不是細(xì)胞群任意細(xì)胞的殺滅。 細(xì)胞存活曲線細(xì)胞存活曲線n細(xì)胞形成克隆的能力被稱為細(xì)胞形成克隆的能力被稱為“細(xì)胞存活細(xì)胞存活”,n輻射所致的細(xì)胞殺滅是指數(shù)性的,輻射所致的細(xì)胞殺滅是指數(shù)性的,n指數(shù)關(guān)系

13、的特點(diǎn):增加一定劑量就有指數(shù)關(guān)系的特點(diǎn):增加一定劑量就有一定比例一定比例的細(xì)胞而的細(xì)胞而不是數(shù)量不是數(shù)量的細(xì)胞被殺死。的細(xì)胞被殺死。線性二次模式線性二次模式 (linear quadratic model lq)n在上述前提下在上述前提下:n單次劑量單次劑量d d的效應(yīng)(如細(xì)胞殺滅)可寫(xiě)做:的效應(yīng)(如細(xì)胞殺滅)可寫(xiě)做: n n sf=expsf=exp(- (- d-d- d2 )d2 )n 或或n e= e= d+ d+ d d2 2線性二次模式線性二次模式 (linear quadratic model lq)n臨床上應(yīng)用臨床上應(yīng)用 lq等效公式的基本條件等效公式的基本條件n組織的等效曲線

14、是相應(yīng)靶細(xì)胞等效存活率的表組織的等效曲線是相應(yīng)靶細(xì)胞等效存活率的表達(dá)達(dá)n放射損傷可分成兩個(gè)主要類型(能修復(fù)及不能放射損傷可分成兩個(gè)主要類型(能修復(fù)及不能修復(fù)),而分割照射的保護(hù)作用主要來(lái)自于可修復(fù)),而分割照射的保護(hù)作用主要來(lái)自于可修復(fù)的損傷修復(fù)的損傷n分次照射的間隔時(shí)間必須保證可修復(fù)損傷的完分次照射的間隔時(shí)間必須保證可修復(fù)損傷的完全修復(fù)。全修復(fù)。n每次照射所產(chǎn)生的生物效應(yīng)必須相等。每次照射所產(chǎn)生的生物效應(yīng)必須相等。n全部照射期間不存在細(xì)胞的增殖全部照射期間不存在細(xì)胞的增殖。線性二次模式線性二次模式 (linear quadratic model lq)nlqlq等效換算的基本公式:等效換算的

15、基本公式:n主要的原則公式是主要的原則公式是n19821982年年barendsenbarendsen推薦的外推耐受劑量推薦的外推耐受劑量(extrapolated tolerance dose etd(extrapolated tolerance dose etd)。)。n19871987年年thamesthames和和 hendryhendry的總效應(yīng)的總效應(yīng)(total (total effect te)effect te)n19891989年年fowler fowler 進(jìn)一步完善提出了生物效應(yīng)劑進(jìn)一步完善提出了生物效應(yīng)劑量量(biological effective dose bed

16、(biological effective dose bed)nbedbed具有的優(yōu)點(diǎn)是可以計(jì)算低于正常組織耐受性的效應(yīng)水平,而具有的優(yōu)點(diǎn)是可以計(jì)算低于正常組織耐受性的效應(yīng)水平,而etdetd的涵義是總耐受效應(yīng)的涵義是總耐受效應(yīng)。線性二次模式線性二次模式 (linear quadratic model lq)n一般來(lái)說(shuō)與等效有關(guān)的細(xì)胞存活分?jǐn)?shù)是不清楚的,習(xí)慣上以效應(yīng)一般來(lái)說(shuō)與等效有關(guān)的細(xì)胞存活分?jǐn)?shù)是不清楚的,習(xí)慣上以效應(yīng)e e表示表示。n e= e= d+ d+ d d2 2 (同除以(同除以 )n e/e/ = = d+(d+( / / ) )d d2 2ne/e/ 被稱做生物等效劑量被稱做

17、生物等效劑量, ,即即bedbed。它具有劑量。它具有劑量的大小和量綱,對(duì)衡量生物效應(yīng)很有用。的大小和量綱,對(duì)衡量生物效應(yīng)很有用。n指分次數(shù)無(wú)窮多,分次劑量無(wú)限小時(shí)產(chǎn)生相等指分次數(shù)無(wú)窮多,分次劑量無(wú)限小時(shí)產(chǎn)生相等生物效應(yīng)的理論總劑量(也是低劑量率連續(xù)照生物效應(yīng)的理論總劑量(也是低劑量率連續(xù)照射所需的總劑量)。射所需的總劑量)。nbedbed的單位是的單位是gygy。線性二次模式線性二次模式 (linear quadratic model lq)nbedbed代表了分次照射或低劑量率連續(xù)照射過(guò)程代表了分次照射或低劑量率連續(xù)照射過(guò)程中的生物效應(yīng)。中的生物效應(yīng)。n當(dāng)分次劑量趨向于當(dāng)分次劑量趨向于0

18、0時(shí),時(shí),bedbed就相當(dāng)于就相當(dāng)于d d。n在整個(gè)照射過(guò)程中,每一部分的在整個(gè)照射過(guò)程中,每一部分的bedbed可以相加,可以相加,這樣可以得到總的生物效應(yīng)劑量。這樣可以得到總的生物效應(yīng)劑量。nbed = ndbed = nd 1+ d/( 1+ d/( / / )n式中式中n n為分次數(shù),為分次數(shù),d d為分次劑量,為分次劑量,ndnd為總劑量為總劑量d d, / / 比值可查表。比值可查表。 線性二次模式線性二次模式 (linear quadratic model lq)n / / 比值是臨床應(yīng)用公式、細(xì)胞存活曲線或等比值是臨床應(yīng)用公式、細(xì)胞存活曲線或等效分割公式中效分割公式中 參數(shù)和

19、參數(shù)和 參數(shù)之比,參數(shù)之比,n一個(gè)特定組織或細(xì)胞群體的一個(gè)特定組織或細(xì)胞群體的 / / 比值,意味著比值,意味著在這個(gè)劑量值單擊和雙擊所產(chǎn)生的生物效應(yīng)相在這個(gè)劑量值單擊和雙擊所產(chǎn)生的生物效應(yīng)相等。等。n它在數(shù)值上相當(dāng)于一個(gè)特征性劑量,在該劑量它在數(shù)值上相當(dāng)于一個(gè)特征性劑量,在該劑量照射下照射下dnadna雙鏈斷裂和兩個(gè)單鏈斷裂組合發(fā)生雙鏈斷裂和兩個(gè)單鏈斷裂組合發(fā)生幾率相等。幾率相等。n等效換算基本公式:等效換算基本公式:nn n2 2d d2 21+d1+d2 2/(/( / / ) = n = n1 1d d1 11+d1+d1 1/(/( / / )插圖人體正常組織和腫瘤的人體正常組織和腫

20、瘤的/值值 組織或器官組織或器官 損傷損傷 /值(值(gy) 早期反應(yīng)早期反應(yīng) 皮膚皮膚 紅斑紅斑 8.812.3 皮膚剝脫皮膚剝脫 11.2 口腔粘膜口腔粘膜 粘膜炎粘膜炎 815 晚期反應(yīng)晚期反應(yīng) 皮膚皮膚/血管血管 毛細(xì)血管擴(kuò)張毛細(xì)血管擴(kuò)張 2.62.8 皮下組織皮下組織 纖維化纖維化 1.7 肌肉肌肉/血管血管/軟骨軟骨 肩部運(yùn)動(dòng)障礙肩部運(yùn)動(dòng)障礙 3.5人體正常組織和腫瘤的人體正常組織和腫瘤的/值值組織或器官組織或器官 損傷損傷 /值(值(gy) 神經(jīng)神經(jīng) 臂叢神經(jīng)損傷臂叢神經(jīng)損傷 3.5 臂叢神經(jīng)損傷臂叢神經(jīng)損傷 2 視神經(jīng)損傷視神經(jīng)損傷 1.6 脊髓脊髓 脊髓損傷脊髓損傷 3.3

21、眼眼 角膜損傷角膜損傷 2.9 腸腸 狹窄,穿孔狹窄,穿孔 3.9 肺肺 肺炎肺炎 3.3 纖維化纖維化(放射性)放射性) 3.1 頭頸頭頸 各種晚期反應(yīng)各種晚期反應(yīng) 3.53.8 口腔口腔,口咽口咽 各種晚期反應(yīng)各種晚期反應(yīng) 0.8人體正常組織和腫瘤的人體正常組織和腫瘤的/值值組織或器官組織或器官 /值(值(gy)腫瘤腫瘤 頭頸部頭頸部 喉喉 14.5 聲帶聲帶 13 口咽口咽 16 鼻咽鼻咽 16 皮膚皮膚 8.5 黑色素瘤黑色素瘤 0.6 脂肪肉瘤脂肪肉瘤 0.4 胸部胸部 食管、肺食管、肺 10 乳腺乳腺 4.6 急性反應(yīng)組織急性反應(yīng)組織 6 14 gy 估計(jì)判斷估計(jì)判斷 10 gy 晚期反應(yīng)組織晚期反應(yīng)組織 1.5 5 gy 估計(jì)判斷估計(jì)判斷 3 gy 腫瘤腫瘤 75 %大于大于 8 gy 多種因素影響多種因素影響/:乏氧,周期時(shí)相,增:乏氧,周期時(shí)相,增敏劑,高敏劑,高letlet等等。等等。 /值范圍值范圍等效換算基本公式等效換算基本公式 d2 d1 + / - = - d1 d2 + / d2(d2 + / ) = d1 (d1+ / )等效換算基本公式等效換算基本公式n d+( / )n eqd2 = d -n 2+( / ) d2(d2 + / )

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