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1、糖尿病的診療常規(guī)【概述】糖尿病是由遺傳因素和環(huán)境因素交互作用致胰島素分泌障礙和(或)周圍靶組織對胰 島素產(chǎn)生抵抗而造成持續(xù)性高血糖癥,以及由于長期代謝紊亂引起全身組織器官損害的代謝綜合征。急性代謝紊亂可致危象而危及生命,而眼、腎、心血管及神經(jīng)病變等慢性并發(fā)癥更是糖尿病致殘或致死的主要原因,應及早進行防治。【臨床表現(xiàn)】1. 1型糖尿病通常起病急,有明顯的多飲、多尿、多食、消瘦及乏力(三多一少)癥狀??砂橛幸暳δ:?、皮膚感覺異常和麻木,女性患者可伴有外陰瘙癢。2. 2型糖尿病一部分亦可出現(xiàn)典型的三多一少癥狀,在體重減輕前常先有肥胖史。 發(fā)病早期或糖尿病前期,可出現(xiàn)午餐或晚餐前低血糖癥狀。 但不少患
2、者可長期無明顯癥狀, 僅于 體檢或因其他疾病檢查始發(fā)現(xiàn)血糖升高,或因并發(fā)癥就診才診斷為糖尿病?!驹\斷要點】糖尿病的診斷標準(ADA1997或WHO1999 )1. 糖尿病的典型三多一少癥狀加上隨時血糖* 11.1mmol/L ( 200mg/dl),或2. 空腹血糖7.0 mmol/L (140mg/dl),或3. 口服 75g 葡萄糖耐量(OGTT) 2 小時血糖11.1mmol/L (200mg/dl)。注:*隨時血糖指一日之中任何時間采血,不考慮與餐前的時間關系;空腹指禁食8小時以上;OGTT2hPPG7.811.1mmol/L為糖耐量減低,v 7.8mmol/L 為正常。分型、病情及并
3、發(fā)癥的評估1根據(jù)臨床表現(xiàn)或?qū)嶒炇覚z查證據(jù)判定糖尿病的類型(1型、2型、特殊類型及妊娠糖尿?。?確定并發(fā)癥的有無及其程度。3心血管危險隱私的確定。為此應進行以下檢查:糖化血紅蛋白測定(A1c):有條件的每位新診斷的患者均應常規(guī)測定,以后每年至少 2次,或每季度1次。胰島功能試驗(包括糖耐量試驗、胰島素及C肽釋放試驗),可每年查1次。微量蛋白尿:微量白蛋白 (MA)、3 2-微球蛋白(3 2 -M)、轉(zhuǎn)鐵蛋白(TRF)、免疫球蛋白 (IgG),可每3個月查1次。血生化,包括肝腎功能、血脂(甘油三酯(TG)、膽固醇(CHOL )、高密度脂蛋白(HDL)、 低密度脂蛋白(LDL、可每月查1次)、血尿
4、酸等。血壓,BMI,心電圖,眼底,神經(jīng)傳導速度等。在缺乏上述檢查條件的單位,醫(yī)師在判斷糖尿病的類型及病情評估方面在很大程度上依 靠臨床經(jīng)驗。因此對一些病例的判斷會遇到困難,判斷的準確性受到影響。【治療方案及原則】糖尿病知識教育和飲食管理1.患者對糖尿病有關知識的了解程度是治療成功的關鍵。2飲食治療的原則控制總熱量和體重,減少食物中脂肪尤其是飽和脂肪酸的含量,增加 食物中纖維含量,使食物中碳水化合物、脂肪和蛋白質(zhì)所占比例合理。肥胖者的總熱量限制 更嚴,消瘦者可偏寬,且蛋白質(zhì)攝人量可適當增加。減少鈉攝人,飲酒宜少量。無嚴重或活動性并發(fā)癥者,鼓勵適當增加體力活動。戒煙降糖治療1 原則:一般要求空腹及
5、餐后血糖控制達標,按ADA(2002)或IDF西太區(qū)目標,空腹空腹血糖(FPG) 6.1mmol / L ,餐后血糖(PPG) 7.8mmol / L , A1c7 %或 6.5%。妊娠 糖尿病 FPGW 5.8mmol / L , 1hPPG 8.6mmol / L , 2hPPG 7.2mmol / L。特殊情況如老、 幼、已有較重晚期并發(fā)癥或反復發(fā)作低血糖者,血糖控制標準可適當放寬(FPG7.8mmol / L ,PPG1.5mg/dL,女性1.4mg/dL或腎小球濾過率 60ml/min/ 1.73m2)、肝 功能不全、嚴重感染、缺氧或接受大手術的患者,為禁忌。在作造影檢查使用碘化造
6、影劑時,應暫時停用二甲雙胍。 磺脲類藥物磺脲類藥物用于有一定胰島素分泌功能、肝、腎功能正常的2型糖尿病病人。甲磺丁脲 0.51.0g/d,格列苯脲 2.515mg/d,格列齊特 40320 mg/d、格列吡嗪 530 mg/d, 格列喹酮30160 mg/d。有腎功能輕度不全的患者,宜選擇格列喹酮。患者依從性差時,建議服用每天一次的磺脲類藥物。 噻唑烷二酮類藥物主要有羅格列酮48 mg/d和吡格列酮1545 mg/d。該類藥品與胰島素或促胰島素分泌劑聯(lián)合使用時可增加發(fā)生低血糖的風險。因羅格列酮的安全性問題尚存在爭議, 應評估心血管疾病風險,在權衡續(xù)用藥利弊后,方可繼續(xù)用藥。 格列奈類藥物有瑞格
7、列奈0.56 mg/d、那格列奈0.56 mg/d和米格列奈。本類藥物主要通過刺 激胰島素的早期分泌而降低餐后血糖,此類藥物需在餐前即刻服用。 a -糖苷酶抑制劑a -糖苷酶適用于以碳水化合物為主要食物成分和餐后血糖升高的患者。國內(nèi)上市a -糖苷酶抑制劑有阿卡波糖 50150mg/d,伏格列波糖0.26mg/d和米格列醇。上述各類可單用或聯(lián)合應用 (兩種或三種),并可與胰島素合用,聯(lián)合用藥時各制劑均應 減少劑量。對每一患者藥物的恰當選擇,取決于病情(血糖高低,系空腹或餐后高血糖,胰島功能,肝、腎功能,并發(fā)癥,肥胖與消瘦 )、藥物特點、病人對藥物的反應、年齡、價格、 貨源等因素。注:每類口服降糖
8、藥可選擇使用一個品規(guī),同期使用的口服降糖藥應不多于四個品規(guī); 同時使用胰島素的,使用胰島素與口服降糖藥的品規(guī)數(shù)量合計不多于四個。(2)胰島素:適應證:1型糖尿病患者在發(fā)病時就需要胰島素治療,而且需終生胰島素替代治療;2型糖尿病患者在生活方式和口服降糖藥聯(lián)合治療的基礎上,如果血糖仍然未達到控制 目標,即可開始口服藥物和胰島素的聯(lián)合治療。一般經(jīng)過較大劑量多種口服藥物聯(lián)合治療后HbAlc仍大于7.0%時,就可以考慮啟動胰島素治療;對新發(fā)病并與1型糖尿病鑒別困難的消瘦的糖尿病患者,應該把胰島素作為一線治療藥物;在糖尿病病程中(包括新診斷的2型糖尿病患者),出現(xiàn)無明顯誘因的體重下降時,應該 盡早使用胰島
9、素治療;2型糖尿病患者遇嚴重應激時 (如較大手術、較嚴重感染、心肌梗死、腦血管意外等);妊娠糖尿病或2型糖尿病伴妊娠和分娩時;2型糖尿病有嚴重心、眼、腎、神經(jīng)等并發(fā)癥;2型糖尿病合并急性并發(fā)癥,如酮癥酸中毒、高滲綜合征。 基礎胰島素:當僅使用基礎胰島素治療時,不必停用胰島素促分泌劑。使用方法:繼續(xù)口服降糖藥物治療,聯(lián)合中效或長效胰島素睡前注射。起始劑量為0.2單位/公斤體重。根據(jù)患者空腹血糖水平調(diào)整胰島素用量, 通常每35天調(diào)整一次,根據(jù)血 糖的水平每次調(diào)整l4個單位直至空腹血糖達標。 如三個月后空腹血糖控制理想但 HbAic不 達標,應考慮調(diào)整胰島素治療方案。 預混胰島素:可選擇每日一到二次
10、的注射方案。當使用每日兩次注射方案時, 應停用胰島素促泌劑。使用方法:每日一次預混胰島素:起始的胰島素劑量一般為0.2U/kg d,晚餐前注射。根據(jù)患者空腹血糖水平調(diào)整胰島素用量,通常每35天調(diào)整一次,根據(jù)血糖的水平每次調(diào)整14個單位直至空腹血糖達標。每日兩次預混胰島素: 起始的胰島素劑量一般為 0.40.6 U/ kg - d,按1: 1的比例分配 到早餐前和晚餐前。根據(jù)空腹血糖,早餐后血糖和晚餐前后血糖分別調(diào)整早餐前和晚餐前的 胰島素用量,每35天調(diào)整一次,根據(jù)血糖水平每次調(diào)整的劑量為1.4單位,直到血糖達標。 多次皮下注射在上述胰島素起始治療的基礎上, 經(jīng)過充分的劑量調(diào)整, 如患者的血糖
11、水平仍未達標或 出現(xiàn)反復的低血糖,需進一步優(yōu)化治療方案??梢圆捎貌蜁r+基礎胰島素或每日三次預混胰島素類似物進行胰島素強化治療餐時+基礎胰島素:根據(jù)睡前和三餐前血糖的水平分別調(diào)整睡前和三餐前的胰島素用 量,每35天調(diào)整一次,根據(jù)血糖水平每次調(diào)整的劑量為14單位,直到血糖達標。每日三次預混胰島素類似物:根據(jù)睡前和三餐前血糖血糖水平進行胰島素劑量調(diào)整,每35天調(diào)整一次,直到血糖達標。用法:一般于餐前 30min皮下注射。輕型患者可將每日劑量早上一次注射(通常長效和短效胰島素各占1/3和2/3,或用預混胰島素):病情較重或胰島素用量大于 30U/d 者,應每日早晚各 1次或每餐前各1次;嚴重者每日34次或使用胰島素泵。 胰島素最常見和嚴重的副作用為低血糖,治療時務必進行血糖監(jiān)測。注:每類胰島素可選擇使用一個品規(guī),并且同期使用的胰島素應不多于二個品規(guī)。(五)降壓治療約20% 60%的糖尿病患者伴高血壓,對糖尿病高血壓者應強化降壓治療,對保護心、 腦、腎靶器官、減少心血管事件發(fā)生率及病死率至關重要。降壓目標:130/ 80mmHg伴糖尿病腎病者,收縮壓降至125/ 75mmHg以下。首選ACE抑制劑或血管緊張素H受體阻斷劑(ARBS)單用,或與3受體阻斷劑或利尿劑或鈣通道拮抗劑合用。(六)調(diào)脂合并單純甘油三酯
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