烴和烴的衍生物總結(jié)PPT學(xué)習(xí)教案

1、會(huì)計(jì)學(xué)1烴和烴的衍生物總結(jié)烴和烴的衍生物總結(jié)3.3.有機(jī)物中碳原子成鍵特征有機(jī)物中碳原子成鍵特征 碳原子含有碳原子含有4 4個(gè)價(jià)電子，可以跟其它原子形成個(gè)價(jià)電子，可以跟其它原子形成4 4個(gè)共價(jià)鍵；個(gè)共價(jià)鍵； 碳原子易跟多種原子形成共價(jià)鍵；碳原子間易碳原子易跟多種原子形成共價(jià)鍵；碳原子間易形成單鍵、雙鍵、叁鍵、碳鏈、碳環(huán)等多種復(fù)雜的結(jié)形成單鍵、雙鍵、叁鍵、碳鏈、碳環(huán)等多種復(fù)雜的結(jié)構(gòu)單元。構(gòu)單元。CHHHH：CCCCCCCCCCCCHHH.C.H碳碳4 4，氫，氫1 1，氧，氧2 2，氮，氮3 3，氟、氯、溴、碘均為單，氟、氯、溴、碘均為單第1頁(yè)/共107頁(yè) 1 1、種類繁多。種類繁多。已發(fā)現(xiàn)和合

2、成的有機(jī)物達(dá)到近已發(fā)現(xiàn)和合成的有機(jī)物達(dá)到近30003000多萬種（無機(jī)物只有幾十萬種）。多萬種（無機(jī)物只有幾十萬種）。 2 2、物理性質(zhì)方面：物理性質(zhì)方面：難溶于水、易溶于有機(jī)溶劑；熔難溶于水、易溶于有機(jī)溶劑；熔點(diǎn)低，水溶液不導(dǎo)電。（大多是非電解質(zhì)、固態(tài)是分子晶體）點(diǎn)低，水溶液不導(dǎo)電。（大多是非電解質(zhì)、固態(tài)是分子晶體） 3 3、易燃燒，熱不穩(wěn)定。易燃燒，熱不穩(wěn)定。大多含有碳、氫元素。受大多含有碳、氫元素。受熱分解會(huì)生成碳、氫等單質(zhì)。熱分解會(huì)生成碳、氫等單質(zhì)。 4 4、反應(yīng)復(fù)雜、副反應(yīng)多。反應(yīng)復(fù)雜、副反應(yīng)多。（共價(jià)化合物，涉及到（共價(jià)化合物，涉及到共價(jià)鍵斷裂和形成）。共價(jià)鍵斷裂和形成）。有機(jī)物的

3、以上性質(zhì)特點(diǎn)與其結(jié)構(gòu)密切相關(guān)。有機(jī)物的以上性質(zhì)特點(diǎn)與其結(jié)構(gòu)密切相關(guān)。第2頁(yè)/共107頁(yè)第3頁(yè)/共107頁(yè)烴鏈烴鏈烴環(huán)烴飽和鏈烴不飽和鏈烴環(huán)烷烴(CnH2n)芳香烴苯及其同系物(CnH2n-6)稠環(huán)芳香烴烷烴(CnH2n+2)烯烴(CnH2n)二烯烴(CnH2n-2)炔烴(CnH2n-2)第4頁(yè)/共107頁(yè)烴的重要性質(zhì)：烴的重要性質(zhì)：第5頁(yè)/共107頁(yè)2、烴的化學(xué)性質(zhì)：、烴的化學(xué)性質(zhì)：取代、加成（取代、加成（H2）、氧化）、氧化一個(gè)苯環(huán)，側(cè)鏈一個(gè)苯環(huán)，側(cè)鏈全為烷基全為烷基CnH2n-6苯的同苯的同系物系物加成、加聚、氧化加成、加聚、氧化CCCnH2n-2炔烴炔烴加成、加聚、氧化加成、加聚、氧化C

4、CCnH2n烯烴烯烴穩(wěn)定，取代、氧化、裂化穩(wěn)定，取代、氧化、裂化特點(diǎn)：特點(diǎn)：CCCnH2n+2烷烴烷烴化學(xué)性質(zhì)化學(xué)性質(zhì)官能團(tuán)官能團(tuán)通式通式分類分類注意：苯的同系物與芳香烴的區(qū)別注意：苯的同系物與芳香烴的區(qū)別 第6頁(yè)/共107頁(yè)類類 別別結(jié)結(jié) 構(gòu)構(gòu) 特特 點(diǎn)點(diǎn)主主 要要 性性 質(zhì)質(zhì)烷烴烷烴單鍵（單鍵（C CC C）1.1.穩(wěn)定穩(wěn)定: :通常情況下不與強(qiáng)通常情況下不與強(qiáng) 酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑反應(yīng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑反應(yīng)2.2.取代反應(yīng)（鹵代）取代反應(yīng)（鹵代）3.3.氧化反應(yīng)（燃燒）氧化反應(yīng)（燃燒）4.4.加熱分解加熱分解烯烴烯烴雙鍵（雙鍵（C CC C） 二烯烴二烯烴（C CC CC CC C）1.1

5、.加成反應(yīng)（加加成反應(yīng)（加H H2 2、X X2 2 、 HX HX 、 H H2 2O O）2.2.氧化反應(yīng)（燃燒；被氧化反應(yīng)（燃燒；被 KMnOKMnO4 4HH+ + 氧化）氧化）3.3.加聚反應(yīng)加聚反應(yīng)二烯烴加成時(shí)有二烯烴加成時(shí)有1.41.4加成和加成和1.21.2加成加成CnH2n+2 CnH2nCnH2n-2第7頁(yè)/共107頁(yè)類類 別別結(jié)結(jié) 構(gòu)構(gòu) 特特 點(diǎn)點(diǎn)主主 要要 性性 質(zhì)質(zhì)炔烴炔烴 叁鍵叁鍵(C(CC)C)1.1.加成反應(yīng)（加加成反應(yīng)（加H H2 2、X X2 2 HX HX、H H2 2O O）2.2.氧化反應(yīng)（燃燒；氧化反應(yīng)（燃燒； 被被KMnOKMnO4 4HH+ +

6、氧化）氧化）苯苯苯的同系物苯的同系物 苯環(huán)（苯環(huán)（ ） 苯環(huán)及側(cè)鏈苯環(huán)及側(cè)鏈1.1.易取代易取代( (鹵代、硝化）鹵代、硝化）2.2.較難加成（加較難加成（加H H2 2 ）3.3.燃燒燃燒 側(cè)鏈易被氧化、鄰側(cè)鏈易被氧化、鄰 對(duì)位上氫原子活潑對(duì)位上氫原子活潑CnH2n-2CnH2n-6第8頁(yè)/共107頁(yè)烴的衍生物烴的衍生物多姿多彩的有機(jī)化合物多姿多彩的有機(jī)化合物烴烴的的衍衍生生物物含鹵衍生物含鹵衍生物鹵代烴鹵代烴 如如 CHCl3 C6H6Cl6 C2H3Br 等等含氧衍生物含氧衍生物醇醇 如如 CH3OH HO-CH2-CH2-OH 等等酚酚 如如 C6H5OH CH3-C6H4-OH 等等

7、醛醛 如如 CH3CHO CH2=CHCHO 等等羧酸羧酸 如如C6H5COOH CH2=CHCOOH 等等酯酯 如如 C2H5COOC2H5 等等含氮衍生物含氮衍生物硝基化合物硝基化合物 如如 C2H5NO2 C6H5NO2 等等胺胺 如如 C6H5-NH2 H2NCH2CH2NH2 等等第9頁(yè)/共107頁(yè)烴的衍生物化學(xué)性質(zhì)烴的衍生物化學(xué)性質(zhì)水解（酸性水解、堿性水解）水解（酸性水解、堿性水解）酯鏈酯鏈CnH2nO2酯酯酸的通性、酯化酸的通性、酯化 COOHCnH2nO2酸酸加氫（還原）、氧化（兩類）加氫（還原）、氧化（兩類）CHOCnH2nO醛醛弱酸、取代、與弱酸、取代、與Na反應(yīng)、縮聚、反

8、應(yīng)、縮聚、顯色顯色OHCnH2n-6O酚酚消去、分子間脫水、與消去、分子間脫水、與Na反應(yīng)、反應(yīng)、取代、氧化、酯化取代、氧化、酯化OHCnH2n+2O醇醇1、水解、水解醇醇 2、消去、消去烯烴烯烴XCnH2n+1X鹵代鹵代烴烴主要化學(xué)性質(zhì)主要化學(xué)性質(zhì)官能團(tuán)官能團(tuán)通式通式分類分類注意：注意：1、酚與芳香醇的區(qū)別、酚與芳香醇的區(qū)別 第10頁(yè)/共107頁(yè)類類 別別結(jié)結(jié) 構(gòu)構(gòu) 特特 點(diǎn)點(diǎn)主主 要要 性性 質(zhì)質(zhì)醇醇（R ROHOH）烴基與烴基與OHOH直直接相連，接相連，O OH H、C CO O鍵均有極鍵均有極性性1.1.與活潑金屬反應(yīng)與活潑金屬反應(yīng)(Na(Na、 K K、MgMg、AlAl等）等）2

9、.2.與氫鹵酸反應(yīng)與氫鹵酸反應(yīng)3.3.脫水反應(yīng)（分子內(nèi)脫脫水反應(yīng)（分子內(nèi)脫 水和分子間脫水）水和分子間脫水）4.4.氧化（燃燒、被氧化劑氧化）氧化（燃燒、被氧化劑氧化）5.5.酯化反應(yīng)酯化反應(yīng)酚酚 OHOH（ ）苯環(huán)與苯環(huán)與OHOH直直接相連，接相連，O OH H極性大極性大1.1.弱酸性（與弱酸性（與NaOHNaOH反應(yīng)）反應(yīng)）2.2.取代反應(yīng)（鹵代、硝取代反應(yīng)（鹵代、硝 化）化）3.3.顯色反應(yīng)顯色反應(yīng)( (與與FeClFeCl3 3) )第11頁(yè)/共107頁(yè)類類 別別結(jié)結(jié) 構(gòu)構(gòu) 特特 點(diǎn)點(diǎn)主主 要要 性性 質(zhì)質(zhì)醛醛 O O （ R RC CH H ） O O C C雙鍵有極性，雙鍵有極性

10、，有不飽和性有不飽和性1.1.加成反應(yīng)（加加成反應(yīng)（加H H2 2）2.2.具還原性（與弱氧具還原性（與弱氧化劑）化劑）羧酸羧酸 O O（ R RC COHOH） O OOHOH受受C C 影響，影響，變得活潑，且能部分變得活潑，且能部分電離出電離出H H+ +1.1.具酸類通性具酸類通性2.2.酯化反應(yīng)酯化反應(yīng)酯酯 O O（ R RC COROR） O OR RC C與與OROR間的間的鍵易斷裂鍵易斷裂 水解反應(yīng)水解反應(yīng)第12頁(yè)/共107頁(yè)烴的重要衍生物對(duì)比：烴的重要衍生物對(duì)比：飽和鹵代飽和鹵代烴烴飽和一元醇飽和一元醇 苯酚苯酚飽和一元醛飽和一元醛（酮）（酮）飽和一元酸飽和一元酸（酯）（酯）

11、通通 式式CnH2n+1X( n= 1) CnH2n+1OH ( n= 1)C6H5OHCnH2n+1CHO ( n= 0)RCORCnH2n+1COOH ( n= 0)RCOOR同分同分異構(gòu)異構(gòu)碳鏈異構(gòu)碳鏈異構(gòu)位置異構(gòu)位置異構(gòu)碳鏈異構(gòu)、碳鏈異構(gòu)、位置異構(gòu)、位置異構(gòu)、官能團(tuán)異構(gòu)官能團(tuán)異構(gòu)碳鏈異構(gòu)、碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)異構(gòu)官能團(tuán)異構(gòu)位置異構(gòu)位置異構(gòu)碳鏈異構(gòu)、碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)異構(gòu)官能團(tuán)異構(gòu)位置異構(gòu)位置異構(gòu)官能官能團(tuán)團(tuán)XOH酚羥基酚羥基OH CHO(羰基）羰基）COOH( COOR)主要主要 化學(xué)化學(xué)性質(zhì)性質(zhì)取代、取代、消去消去氧化、取代氧化、取代消去、酯化消去、酯化與活潑金屬與活潑金屬反應(yīng)反應(yīng)取代、取

12、代、加成、加成、縮聚、縮聚、弱酸性弱酸性氧化、加成、氧化、加成、還原還原酯化、酸性酯化、酸性 (水解水解)第13頁(yè)/共107頁(yè)硝基化合物硝基化合物胺胺通通 式式RNO2 R-NH2 同分異同分異構(gòu)構(gòu)碳鏈異構(gòu)碳鏈異構(gòu)位置異構(gòu)位置異構(gòu)碳鏈異構(gòu)、位置異碳鏈異構(gòu)、位置異構(gòu)構(gòu)官能團(tuán)官能團(tuán)NO2NH2主要化學(xué)主要化學(xué)性質(zhì)性質(zhì)氧化性氧化性弱弱堿堿性性還原性還原性重要代表重要代表物物C2H5NO2 C6H5 NO2 C7H7( NO2)3C6H5 NH2第14頁(yè)/共107頁(yè)烯烴鹵代烴醛羧酸酯醚、烯醚、烯酮酮HX消去消去水解水解HX 氧氧化化 氧氧化化酯化酯化水解水解還原還原氧氧化化還還原原二、各類物質(zhì)間轉(zhuǎn)化關(guān)

13、系二、各類物質(zhì)間轉(zhuǎn)化關(guān)系醇脫脫水水氧氧化化第15頁(yè)/共107頁(yè)+ Cl2FeCl3水解水解+ NaOHCO2 或或 強(qiáng)酸強(qiáng)酸水解水解HBr脫氫脫氫加加H2O2水解水解C2H5OH+ H2+ H2 Na分子間脫水分子間脫水+HBr消去消去HBr消消去去H2O O2 H2O三、代表物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系三、代表物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系CH3CH3CH2CH2CHCHC2H5BrCH3CH2OHCH3CHOCH3COOHCH3COOC2H5C2H5ONaC2H5OC2H5ClOHONa第16頁(yè)/共107頁(yè)脫脫H2四、延伸轉(zhuǎn)化關(guān)系舉例四、延伸轉(zhuǎn)化關(guān)系舉例CHCHCH2CH2CH2BrCH2BrCOOHCOOHCH2OHCH

14、2OH H2 Br2水解水解CHO CHO O2+ H2BrBrOHOHBrBrH2Br2水解水解消去消去Br2第17頁(yè)/共107頁(yè)HOCHHOCH2 2CHCH2 2OHOHBrCHBrCH2 2CHCH2 2BrBrCHCH2 2=CH=CH2 2CHCH3 3CHCH2 2OHOHC C2 2H H5 5OCOC2 2H H5 5CH CHCH CHCHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3CHCHO OCHCH3 3CHCH2 2BrBrCHCH3 3C COOOOH HCHCH3 3CHCH2 2ONaONaCHCH3 3C COOCOOC2 2H H5 5CHCH2 2=CHC=C

15、HCl lCHCH2 2-CHCl-CHCln n第18頁(yè)/共107頁(yè)NO2BrSO3HNO2O2NNO2CH3CH2ClClCH3ClCH3COOHOHONaBrBrBrOH顯色反應(yīng)顯色反應(yīng)第19頁(yè)/共107頁(yè)烯烴烯烴環(huán)烷烴環(huán)烷烴炔烴炔烴二烯烴二烯烴醇醇醚醚醛醛酮酮酸酸酯酯CnH2nCnH2n2CnH2nOCnH2n+2OCnH2nO2幾組類別異構(gòu)第20頁(yè)/共107頁(yè)一、與一、與Br2反應(yīng)須用反應(yīng)須用的有機(jī)物包括：的有機(jī)物包括： 烷烴、苯、苯的同系物烷烴、苯、苯的同系物取代反應(yīng)。取代反應(yīng)。二、能使二、能使的有機(jī)物包括：的有機(jī)物包括： 烯烴、炔烴烯烴、炔烴加成反應(yīng)。加成反應(yīng)。 酚類酚類取代反應(yīng)

16、取代反應(yīng)羥基的鄰、對(duì)位。羥基的鄰、對(duì)位。 醛醛(基基)類類氧化反應(yīng)。氧化反應(yīng)。三、能使三、能使的有機(jī)物包括的有機(jī)物包括： 烯烴、炔烴、苯的同系物、醇類、苯酚烯烴、炔烴、苯的同系物、醇類、苯酚醛醛(基基)類類氧化反應(yīng)。氧化反應(yīng)。第21頁(yè)/共107頁(yè)四、與四、與反應(yīng)的有機(jī)物包括：反應(yīng)的有機(jī)物包括： 苯的磺化苯的磺化作反應(yīng)物作反應(yīng)物取代反應(yīng)。取代反應(yīng)。 苯的硝化苯的硝化催化、脫水催化、脫水取代反應(yīng)。取代反應(yīng)。 醇的脫水醇的脫水催化、脫水催化、脫水消去或取代。消去或取代。 醇和酸的酯化醇和酸的酯化催化、吸水催化、吸水取代反應(yīng)。取代反應(yīng)。五、能與五、能與的有機(jī)物包括：的有機(jī)物包括： 烯烴、炔烴、含苯環(huán)、

17、醛烯烴、炔烴、含苯環(huán)、醛(基基)類類也是也是還原反應(yīng)。還原反應(yīng)。六、能與金屬六、能與金屬反應(yīng)的有機(jī)物包括：反應(yīng)的有機(jī)物包括： 含含OH的物質(zhì)：醇、酚、羧酸。的物質(zhì)：醇、酚、羧酸。第22頁(yè)/共107頁(yè)七、能與七、能與反應(yīng)的有機(jī)物包括：反應(yīng)的有機(jī)物包括： 鹵代烴、酯類鹵代烴、酯類水解水解取代反應(yīng)。取代反應(yīng)。 ( (鹵代烴的鹵代烴的消去消去用用NaOHNaOH醇醇溶液溶液) ) 酚類、羧酸類酚類、羧酸類中和反應(yīng)。中和反應(yīng)。八、能與八、能與反應(yīng)的有機(jī)物包括：反應(yīng)的有機(jī)物包括： 甲酸、乙甲酸、乙(二二)酸、苯甲酸、苯酚等；酸、苯甲酸、苯酚等； 能與能與反應(yīng)的有機(jī)物包括：反應(yīng)的有機(jī)物包括： 甲酸、乙甲酸、

18、乙(二二)酸、苯甲酸等。酸、苯甲酸等。 強(qiáng)酸制弱酸。強(qiáng)酸制弱酸。第23頁(yè)/共107頁(yè)一、關(guān)于沸點(diǎn)：一、關(guān)于沸點(diǎn)：1、同系物的沸點(diǎn)隨著分子量的增加、同系物的沸點(diǎn)隨著分子量的增加(即即C原子個(gè)數(shù)的增大）而升高。原子個(gè)數(shù)的增大）而升高。2、同分異構(gòu)體的沸點(diǎn)隨支鏈越多沸點(diǎn)越低、同分異構(gòu)體的沸點(diǎn)隨支鏈越多沸點(diǎn)越低3、衍生物的沸點(diǎn)高于相應(yīng)的烴；、衍生物的沸點(diǎn)高于相應(yīng)的烴；4、常溫下呈氣態(tài)的物質(zhì)有：、常溫下呈氣態(tài)的物質(zhì)有：C4的烴，的烴，CH3Cl，CH3CH2Cl，HCHO 常溫下呈固態(tài)的有：常溫下呈固態(tài)的有：苯酚，草酸，硬苯酚，草酸，硬脂酸，軟脂酸。脂酸，軟脂酸。第24頁(yè)/共107頁(yè)二、關(guān)于溶解性：二、

19、關(guān)于溶解性： 1、憎水基團(tuán)：、憎水基團(tuán)：-R（烴基）（烴基） 2、親水基團(tuán)：、親水基團(tuán)：羥基，醛基，羧基。羥基，醛基，羧基。 3、難溶于水的物質(zhì)：、難溶于水的物質(zhì)：烴，鹵代烴，烴，鹵代烴，酯類，硝基化合物。酯類，硝基化合物。 4、易溶于水的物質(zhì)：、易溶于水的物質(zhì)： （低碳）醇、醚、低碳）醇、醚、醛、羧酸。醛、羧酸。 5、苯酚溶解的特殊性：、苯酚溶解的特殊性： 6、常見的防水材料：、常見的防水材料：聚氯乙烯，聚酯聚氯乙烯，聚酯等高分子材料。等高分子材料。 7、吸水保水材料：、吸水保水材料：尿不濕尿不濕。第25頁(yè)/共107頁(yè)三、關(guān)于密度：三、關(guān)于密度：1、一般烴的密度都隨、一般烴的密度都隨C原子數(shù)

20、的增大而原子數(shù)的增大而增大，鹵代烴則相反，如：一氯代烷的密增大，鹵代烴則相反，如：一氯代烷的密度隨度隨C原子數(shù)增大而減小。原子數(shù)增大而減小。2、常溫下呈液態(tài)的有機(jī)物中，不溶于水而、常溫下呈液態(tài)的有機(jī)物中，不溶于水而浮于水面（密度比水小）的有：浮于水面（密度比水?。┑挠校?不溶于水而沉在水下（密度比水大）的有不溶于水而沉在水下（密度比水大）的有 烴、酯烴、酯溴代烴、溴代烴、 硝基化合物。硝基化合物。第26頁(yè)/共107頁(yè)一、乙烯的制備：一、乙烯的制備：1、反應(yīng)原理：、反應(yīng)原理：2、反應(yīng)條件：、反應(yīng)條件：3、發(fā)生裝置：、發(fā)生裝置：4、注意點(diǎn)：、注意點(diǎn)：5、收集：、收集：6、凈化：、凈化：CHCH3

21、3CHCH2 2OH CHOH CH2 2=CH=CH2 2 +H+H2 2O O濃硫酸濃硫酸170170加濃硫酸加熱至加濃硫酸加熱至170 (1)乙醇與濃硫酸的體積比，乙醇與濃硫酸的體積比，(2)溫溫度計(jì)的作用和位置，度計(jì)的作用和位置，(3)沸石，沸石，(4)反應(yīng)過程中反應(yīng)過程中混合液變黑的原因?；旌弦鹤兒诘脑颉３齋O2(直接影響乙烯的性質(zhì)實(shí)驗(yàn)直接影響乙烯的性質(zhì)實(shí)驗(yàn))、CO2、H2O。第27頁(yè)/共107頁(yè)二、乙炔的制備：二、乙炔的制備：1、反應(yīng)原理：、反應(yīng)原理：2、反應(yīng)條件：、反應(yīng)條件：3、發(fā)生裝置：、發(fā)生裝置：4、注意點(diǎn)：、注意點(diǎn)：5、收集：、收集：6、凈化：、凈化：CaCCaC2 2

22、+2H+2H2 2O CH=CH +Ca(OH)O CH=CH +Ca(OH)2 2無無 由于由于(1)反應(yīng)太劇烈，須控制反應(yīng)反應(yīng)太劇烈，須控制反應(yīng)物水的量；物水的量；(2)反應(yīng)生成糊狀物易堵塞導(dǎo)管。反應(yīng)生成糊狀物易堵塞導(dǎo)管。故不能用啟普發(fā)生器。故不能用啟普發(fā)生器。除除H2S等等第28頁(yè)/共107頁(yè)三、乙酸乙酯的制備：三、乙酸乙酯的制備：1、反應(yīng)原理：、反應(yīng)原理：2、反應(yīng)條件：、反應(yīng)條件：3、發(fā)生裝置：、發(fā)生裝置：4、注意點(diǎn)：、注意點(diǎn)：5、收集：、收集：6、凈化：、凈化：C C2 2H H5 5OH+CHOH+CH3 3COOH CHCOOH CH3 3COOCCOOC2 2H H5 5+H+

23、H2 2O O濃硫酸濃硫酸加濃硫酸加熱。加濃硫酸加熱。 (1)乙醇、乙酸、濃硫酸的混合順序，乙醇、乙酸、濃硫酸的混合順序，(2)導(dǎo)管不能插入飽和導(dǎo)管不能插入飽和Na2CO3液面下，液面下，(3)飽飽和和Na2CO3溶液的作用。溶液的作用。除去一起揮發(fā)出來的乙酸。除去一起揮發(fā)出來的乙酸。第29頁(yè)/共107頁(yè)一、甲烷的氯代：一、甲烷的氯代：1、實(shí)驗(yàn)原理：、實(shí)驗(yàn)原理：2、反應(yīng)條件：、反應(yīng)條件：3、反應(yīng)裝置：、反應(yīng)裝置：4、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：5、注意點(diǎn)：、注意點(diǎn)：光照光照 (1)氣體顏色變淡，氣體顏色變淡，(2)液面上液面上升，升，(3)油狀液體產(chǎn)生。油狀液體產(chǎn)生。(1)產(chǎn)物的狀態(tài)，產(chǎn)物的狀態(tài)，(

24、2)產(chǎn)物不是純凈物。產(chǎn)物不是純凈物。第30頁(yè)/共107頁(yè)二、石油的分餾：二、石油的分餾：1、實(shí)驗(yàn)原理：、實(shí)驗(yàn)原理：2、實(shí)驗(yàn)裝置：、實(shí)驗(yàn)裝置：3、注意點(diǎn)：、注意點(diǎn)： 利用混合物各組份的沸點(diǎn)不同，利用混合物各組份的沸點(diǎn)不同，通過在不同溫度層次氣化和冷凝而使組份通過在不同溫度層次氣化和冷凝而使組份分離的操作分離的操作分餾。屬于物理過程。分餾。屬于物理過程。 儀器：蒸餾燒瓶，冷凝管儀器：蒸餾燒瓶，冷凝管(水向水向與氣向與氣向)，承接管，溫度計(jì)水銀球位置與目，承接管，溫度計(jì)水銀球位置與目的，沸石。的，沸石。第31頁(yè)/共107頁(yè)三、三、測(cè)定乙醇與鈉反應(yīng)產(chǎn)生測(cè)定乙醇與鈉反應(yīng)產(chǎn)生H2的體積：的體積：1、實(shí)驗(yàn)?zāi)?/p>

25、的：、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?、實(shí)驗(yàn)原理：、實(shí)驗(yàn)原理：3、實(shí)驗(yàn)裝置：、實(shí)驗(yàn)裝置：4、注意點(diǎn)：、注意點(diǎn)：確定乙醇的結(jié)構(gòu)確定乙醇的結(jié)構(gòu)(O原子所在位置原子所在位置)Na能置換出能置換出OH中的中的H但不能但不能置換出烴基中的置換出烴基中的H。 (1)導(dǎo)管的長(zhǎng)短，導(dǎo)管的長(zhǎng)短，(2)定量的意識(shí)定量的意識(shí)乙醇為一定量，鈉須過量，乙醇為一定量，鈉須過量，(3)準(zhǔn)確測(cè)量準(zhǔn)確測(cè)量H2的體積。的體積。第32頁(yè)/共107頁(yè)四四、乙醇的催化氧化：、乙醇的催化氧化：1、反應(yīng)原理：、反應(yīng)原理：2、反應(yīng)條件：、反應(yīng)條件：3、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：CH3CH2OHCuO CH3CHO +Cu+H2O(1)加熱，加熱，(2)銅或銀作催化

26、劑。銅或銀作催化劑。(1)產(chǎn)生乙醛的剌激性氣味。產(chǎn)生乙醛的剌激性氣味。(2)銅恢復(fù)光亮。銅恢復(fù)光亮。 2CH3CH2OHO2 2CH3CHO+2H2O催化劑催化劑第33頁(yè)/共107頁(yè)五五、銀鏡反應(yīng)：、銀鏡反應(yīng)：1、銀氨溶液的制備：、銀氨溶液的制備：2、反應(yīng)原理：、反應(yīng)原理：3、反應(yīng)條件：、反應(yīng)條件：4、反應(yīng)現(xiàn)象：、反應(yīng)現(xiàn)象：5、注意點(diǎn)：、注意點(diǎn)：AgNO3溶液中滴加溶液中滴加氨水至沉淀恰好消失。氨水至沉淀恰好消失。 Ag+NH3H2O = AgOH+NH4+AgOH+2NH3H2O = Ag(NH3)2+OH- -+2H2O水浴加熱水浴加熱CHCH3 3CHO+2Ag(NHCHO+2Ag(NH

27、3 3) )2 2OH CHOH CH3 3COONHCOONH4 4+2Ag+3NH+2Ag+3NH3 3+H+H2 2O O光亮的銀鏡光亮的銀鏡(1)試管內(nèi)壁潔凈，試管內(nèi)壁潔凈，(2)堿性環(huán)境。堿性環(huán)境。第34頁(yè)/共107頁(yè)六、紅色沉淀反應(yīng)：六、紅色沉淀反應(yīng)：1、Cu(OH)2的新制：的新制：2、反應(yīng)原理：、反應(yīng)原理：3、反應(yīng)條件：、反應(yīng)條件：4、反應(yīng)現(xiàn)象：、反應(yīng)現(xiàn)象：5、注意點(diǎn)：、注意點(diǎn)：的的NaOH溶液中滴加幾滴溶液中滴加幾滴CuSO4溶液。溶液。 Cu2+2OH= Cu(OH)2CHCH3 3CHO+2Cu(OH)CHO+2Cu(OH)2 2 2CH2CH3 3COOH+CuCOOH

28、+Cu2 2O+2HO+2H2 2O O加熱加熱紅色沉淀紅色沉淀Cu2O(1)Cu(OH)2須新制，須新制，(2)堿性環(huán)境。堿性環(huán)境。第35頁(yè)/共107頁(yè)七、乙酸乙酯的水解：七、乙酸乙酯的水解：1、實(shí)驗(yàn)原理：、實(shí)驗(yàn)原理：2、反應(yīng)條件：、反應(yīng)條件：3、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：CHCH3 3COOCCOOC2 2H H5 5+H+H2 2O O C C2 2H H5 5OH+CHOH+CH3 3COOHCOOH無機(jī)酸或堿無機(jī)酸或堿(1)水浴加熱，水浴加熱，(2)無機(jī)酸或堿作催化劑，無機(jī)酸或堿作催化劑，(3)若加堿不僅是催化劑而且中和水解后若加堿不僅是催化劑而且中和水解后生成的酸使水解平衡正向移動(dòng)。生

29、成的酸使水解平衡正向移動(dòng)。(1)酯的香味變淡或消失，酯的香味變淡或消失，(2)酯層變薄或消失使不再分層。酯層變薄或消失使不再分層。第36頁(yè)/共107頁(yè)小結(jié)水浴加熱：小結(jié)水浴加熱： 中學(xué)化學(xué)實(shí)驗(yàn)水浴加熱中學(xué)化學(xué)實(shí)驗(yàn)水浴加熱：(1)硝基苯的制備。硝基苯的制備。(2)銀鏡反應(yīng)。銀鏡反應(yīng)。(3)乙酸乙乙酸乙酯的水解。酯的水解。(4)1,2-二氯乙烷的消去。二氯乙烷的消去。(5)酚酚醛樹酯的制備。醛樹酯的制備。(6)纖維素的水解。纖維素的水解。水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)是水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)是：(1)反應(yīng)器受熱均勻。反應(yīng)器受熱均勻。(2)適用于反應(yīng)溫度高于室溫而低于適用于反應(yīng)溫度高于室溫而低于100。(3)可避免由于反應(yīng)

30、物沸點(diǎn)低受熱時(shí)未參加可避免由于反應(yīng)物沸點(diǎn)低受熱時(shí)未參加反應(yīng)即脫離反應(yīng)混合體系。反應(yīng)即脫離反應(yīng)混合體系。第37頁(yè)/共107頁(yè)一、鹵代烴中鹵原子的鑒定：一、鹵代烴中鹵原子的鑒定：1、步驟、步驟(含試劑含試劑)：2、現(xiàn)象：、現(xiàn)象：3、結(jié)論：、結(jié)論：(1)(1)取少量氯乙烷，取少量氯乙烷， (2)(2)加氫氧化鈉溶液，加氫氧化鈉溶液，(3)(3)充分振蕩或加熱，充分振蕩或加熱， (4) (4)冷卻冷卻， (6)(6)加硝酸銀溶液，加硝酸銀溶液，若產(chǎn)生白色若產(chǎn)生白色(淡黃色、黃色淡黃色、黃色)沉淀。沉淀。有有Cl、（、（Br、I）。）。第38頁(yè)/共107頁(yè)二、酚羥基的鑒定：二、酚羥基的鑒定：1、試劑：、

31、試劑：2、現(xiàn)象：、現(xiàn)象：3、結(jié)論：、結(jié)論：三、醛基的鑒定：三、醛基的鑒定：1、試劑：、試劑：2、現(xiàn)象：、現(xiàn)象：3、結(jié)論：、結(jié)論：FeCl3溶液。溶液。若溶液呈現(xiàn)紫色。若溶液呈現(xiàn)紫色。有酚羥基存在。有酚羥基存在。堿性環(huán)境下加入銀氨溶液，堿性環(huán)境下加入銀氨溶液，或新制或新制Cu(OH)2。若產(chǎn)生銀鏡或紅色沉淀。若產(chǎn)生銀鏡或紅色沉淀。有醛基有醛基CHO存在。存在。第39頁(yè)/共107頁(yè)一、烴類物質(zhì)鑒別的三種常用方法：一、烴類物質(zhì)鑒別的三種常用方法：1、通入溴水：、通入溴水：2、通入酸性、通入酸性KMnO4溶液：溶液：3、點(diǎn)燃：、點(diǎn)燃：褪色的是烯、炔烴。褪色的是烯、炔烴。褪色的是烯、炔、苯的同系物。褪色

32、的是烯、炔、苯的同系物。火焰明亮、煙濃的含碳量高?；鹧婷髁痢煗獾暮剂扛?。第40頁(yè)/共107頁(yè)二、烴的衍生物鑒別的常用方法：二、烴的衍生物鑒別的常用方法：1、物質(zhì)的溶解性及密度大小。常常在加入、物質(zhì)的溶解性及密度大小。常常在加入溴水或酸性溴水或酸性KMnO4溶液時(shí)，不僅從化學(xué)性溶液時(shí)，不僅從化學(xué)性質(zhì)上能鑒別，其物理性質(zhì)上的區(qū)別也顯現(xiàn)質(zhì)上能鑒別，其物理性質(zhì)上的區(qū)別也顯現(xiàn)出來可用于鑒別。出來可用于鑒別。如：己烷、己烯、乙醇、乙醛、溴乙烷五如：己烷、己烯、乙醇、乙醛、溴乙烷五種無色液體。種無色液體。2、溴水或酸性、溴水或酸性KMnO4溶液。溶液。第41頁(yè)/共107頁(yè)二、烴的衍生物鑒別的常用方法：二

33、、烴的衍生物鑒別的常用方法：3、加金屬鈉、加金屬鈉有無氣泡。有無氣泡。4、加、加Na2CO3有無氣泡。有無氣泡。5、加、加NaOH和酚酞溶液和酚酞溶液紅色是否褪去；紅色是否褪去；6、銀氨溶液、銀氨溶液有無銀鏡反應(yīng)。有無銀鏡反應(yīng)。7、新制、新制Cu(OH)2沉淀溶解；紅色沉淀。沉淀溶解；紅色沉淀。第42頁(yè)/共107頁(yè)練習(xí)練習(xí)1：如何鑒別甲酸、乙酸、乙醇、乙如何鑒別甲酸、乙酸、乙醇、乙醛四種無色溶液。醛四種無色溶液。第43頁(yè)/共107頁(yè) 有機(jī)物提純的三種常用方法：有機(jī)物提純的三種常用方法：一洗氣法：用于除去氣體中的某些雜質(zhì)一洗氣法：用于除去氣體中的某些雜質(zhì)氣體，洗滌劑必須只能吸收雜質(zhì)氣體。氣體，洗

34、滌劑必須只能吸收雜質(zhì)氣體。 如實(shí)驗(yàn)室制取的乙炔中?；煊腥鐚?shí)驗(yàn)室制取的乙炔中?；煊蠬2S，乙烯中?；煊幸蚁┲谐；煊蠸O2等，為了提純乙炔和乙等，為了提純乙炔和乙烯，通?？蓪⑵渫ㄈ胧⒂邢?，通?？蓪⑵渫ㄈ胧⒂蠳aOH溶液的洗溶液的洗氣瓶以除去氣瓶以除去H2S，SO2。又如要除去甲烷。又如要除去甲烷中的乙烯或乙炔，可將其通入盛有溴水的中的乙烯或乙炔，可將其通入盛有溴水的洗氣瓶。洗氣瓶。 第44頁(yè)/共107頁(yè) 二二(洗滌洗滌)分液法：用于除去某些液體分液法：用于除去某些液體中的雜質(zhì)中的雜質(zhì)(分液前要加入某種試劑使之分液前要加入某種試劑使之)。 例如除去乙酸乙酯中的乙酸可用飽和碳酸鈉例如除去乙酸乙酯中的乙

35、酸可用飽和碳酸鈉溶液洗滌后再分液。苯中少量的甲苯或二甲苯等溶液洗滌后再分液。苯中少量的甲苯或二甲苯等均可用酸性高錳酸鉀溶液洗滌后再分液來除去。均可用酸性高錳酸鉀溶液洗滌后再分液來除去。又如苯中少量的苯酚、溴苯中溶有的少量溴均可又如苯中少量的苯酚、溴苯中溶有的少量溴均可用氫氧化鈉溶液洗滌后再分液來除去。用氫氧化鈉溶液洗滌后再分液來除去。 第45頁(yè)/共107頁(yè) 三蒸餾法：用于互溶的兩種液體的三蒸餾法：用于互溶的兩種液體的提純或分離，蒸餾前，有時(shí)需加入某種試提純或分離，蒸餾前，有時(shí)需加入某種試劑使混合物中的一成分轉(zhuǎn)化成難揮發(fā)的物劑使混合物中的一成分轉(zhuǎn)化成難揮發(fā)的物質(zhì)。質(zhì)。 例如乙醇中的水，乙醇中的乙

36、酸都可以在例如乙醇中的水，乙醇中的乙酸都可以在其中加入足量的新制生石灰，再將其蒸餾來除其中加入足量的新制生石灰，再將其蒸餾來除去。又如苯中少量的苯酚、溴苯中溶有的少量去。又如苯中少量的苯酚、溴苯中溶有的少量溴均可用氫氧化鈉溶液中和后再蒸餾出苯。溴均可用氫氧化鈉溶液中和后再蒸餾出苯。 第46頁(yè)/共107頁(yè)第47頁(yè)/共107頁(yè)含有雜質(zhì)的物質(zhì)含有雜質(zhì)的物質(zhì)所用試劑所用試劑分離方法分離方法乙酸乙酯（乙酸）乙酸乙酯（乙酸）溴乙烷（乙醇）溴乙烷（乙醇）乙烷（乙烯）乙烷（乙烯）乙醇（乙醇（NaCl）苯（苯酚）苯（苯酚）溴苯（溴）溴苯（溴）乙醇（水）乙醇（水）甲苯（乙醇）甲苯（乙醇）苯（乙醛）苯（乙醛）乙醇（

37、苯酚）乙醇（苯酚）實(shí)例總結(jié)：物質(zhì)的提純：實(shí)例總結(jié)：物質(zhì)的提純：飽和飽和Na2CO3 分液分液蒸餾水蒸餾水 分液分液 溴水溴水 洗氣洗氣 蒸餾蒸餾NaOH溶液溶液 分液分液NaOH溶液溶液 分液分液CaO 蒸餾蒸餾蒸餾水蒸餾水 分液分液蒸餾水蒸餾水 分液分液NaOH溶液溶液 蒸餾蒸餾第48頁(yè)/共107頁(yè)B第49頁(yè)/共107頁(yè)D第50頁(yè)/共107頁(yè)A第51頁(yè)/共107頁(yè)C第52頁(yè)/共107頁(yè)C第53頁(yè)/共107頁(yè)B第54頁(yè)/共107頁(yè)A第55頁(yè)/共107頁(yè)A第56頁(yè)/共107頁(yè)C第57頁(yè)/共107頁(yè)B第58頁(yè)/共107頁(yè)銀氨溶液銀氨溶液第59頁(yè)/共107頁(yè)a-Ad-Db溶液-A或b-Cf-A第60

38、頁(yè)/共107頁(yè)D第61頁(yè)/共107頁(yè)第62頁(yè)/共107頁(yè)第63頁(yè)/共107頁(yè)有機(jī)物分子式與結(jié)構(gòu)式求法有機(jī)物分子式與結(jié)構(gòu)式求法M22.4(標(biāo)況標(biāo)況)MDM1 (同溫、同溫、同同壓壓)Mm(總總)n(總總) MM1a1M2a2根據(jù)化學(xué)方程式和元素守恒根據(jù)化學(xué)方程式和元素守恒碳?xì)溲踉氐馁|(zhì)量碳?xì)溲踉氐馁|(zhì)量碳?xì)溲踉氐馁|(zhì)量比碳?xì)溲踉氐馁|(zhì)量比碳?xì)溲踉氐馁|(zhì)量分?jǐn)?shù)碳?xì)溲踉氐馁|(zhì)量分?jǐn)?shù)燃燒產(chǎn)物的物質(zhì)的量燃燒產(chǎn)物的物質(zhì)的量原子個(gè)數(shù)比原子個(gè)數(shù)比 摩摩 爾爾 質(zhì)質(zhì) 量量 實(shí)實(shí) 驗(yàn)驗(yàn) 式式相對(duì)分子質(zhì)量相對(duì)分子質(zhì)量 分分 子子 式式 結(jié)結(jié) 構(gòu)構(gòu) 式式根據(jù)根據(jù)特征特征性質(zhì)性質(zhì)物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)第64頁(yè)/共10

39、7頁(yè)有機(jī)物燃燒的有關(guān)計(jì)算有機(jī)物燃燒的有關(guān)計(jì)算 熟練掌握有機(jī)物燃燒通式的書寫：熟練掌握有機(jī)物燃燒通式的書寫：1、烴的燃燒：、烴的燃燒：（1）烴燃燒的通式：）烴燃燒的通式：（2）各類各類烴燃燒的通式烴燃燒的通式:(根據(jù)各類烴通式，具體寫出根據(jù)各類烴通式，具體寫出)2、烴的含氧衍生物的燃燒：、烴的含氧衍生物的燃燒：3、鹵代烴的燃燒：、鹵代烴的燃燒： 一般生成二氧化碳、水和鹵化氫。一般生成二氧化碳、水和鹵化氫。第65頁(yè)/共107頁(yè)類別類別通式通式每摩耗氧量每摩耗氧量規(guī)律規(guī)律烷烷CnH2n+2(3n+1)/2成成等等差差數(shù)數(shù)列列烯、環(huán)烷烯、環(huán)烷CnH2n3n/2醇、醚醇、醚CnH2n+2O炔、二烯炔、二

40、烯CnH2n-2(3n-1)/2醛、酮醛、酮CnH2nO二元醇二元醇CnH2n+2O2酯、羧酸酯、羧酸CnH2nO2(3n-2)/2三元醇三元醇CnH2n+2O3苯及其同系物苯及其同系物 CnH2n-6(3n-3)/2第66頁(yè)/共107頁(yè) 等質(zhì)量或等物質(zhì)的量的烴燃燒，耗氧量以及二氧化碳等質(zhì)量或等物質(zhì)的量的烴燃燒，耗氧量以及二氧化碳和水的生成量大小判斷方法和水的生成量大小判斷方法: (設(shè)烴分子式為設(shè)烴分子式為CxHy) 烴烴耗氧量耗氧量二氧化碳生二氧化碳生成量成量水生成量水生成量等物質(zhì)等物質(zhì)的量的量 (x+y/4) molxmoly/2 mol簡(jiǎn)算簡(jiǎn)算：1個(gè)個(gè)C耗耗1個(gè)個(gè)O2，4個(gè)個(gè)H耗耗1個(gè)個(gè)

41、O2，2個(gè)個(gè)H耗半個(gè)耗半個(gè)O2等質(zhì)量等質(zhì)量H%含量越大耗含量越大耗氧量越大氧量越大H%含量越大含量越大CO2生成量越小生成量越小H%含量含量H2O生生成量越大越大成量越大越大簡(jiǎn)算簡(jiǎn)算求平均一個(gè)求平均一個(gè)C原子擁有幾個(gè)氫原子原子擁有幾個(gè)氫原子(或求碳、氫原子數(shù)之比?；蚯筇?、氫原子數(shù)之比。)第67頁(yè)/共107頁(yè)1.1.最簡(jiǎn)式相同的兩種有機(jī)物，總質(zhì)量一定，完全燃燒，耗氧最簡(jiǎn)式相同的兩種有機(jī)物，總質(zhì)量一定，完全燃燒，耗氧 量一定，生成的量一定，生成的COCO2 2量一定，生成的水的量也一定；量一定，生成的水的量也一定；2.2.含碳量相同的兩種有機(jī)物，總質(zhì)量一定，則生成的含碳量相同的兩種有機(jī)物，總質(zhì)量一

42、定，則生成的COCO2 2的量的量 也一定；也一定；3.3.含氫量相同的兩種有機(jī)物，總質(zhì)量一定，則生成的水的量含氫量相同的兩種有機(jī)物，總質(zhì)量一定，則生成的水的量 也一定；也一定；4.4.兩種分子式等效兩種分子式等效的有機(jī)物，總物質(zhì)的量一定，完全燃燒，的有機(jī)物，總物質(zhì)的量一定，完全燃燒， 耗氧量一定；耗氧量一定；5.5.兩種有機(jī)物碳原子數(shù)相同，則總物質(zhì)的量一定，生成的兩種有機(jī)物碳原子數(shù)相同，則總物質(zhì)的量一定，生成的COCO2 2 的量也一定；的量也一定；6.6.兩種有機(jī)物氫原子數(shù)相同，則總物質(zhì)的量一定，生成的水兩種有機(jī)物氫原子數(shù)相同，則總物質(zhì)的量一定，生成的水 的量也一定。的量也一定。注釋注釋:

43、 :“等效分子式等效分子式”是指等物質(zhì)的量的兩種有機(jī)物耗氧量相是指等物質(zhì)的量的兩種有機(jī)物耗氧量相同。同。如如: :CxHy與與CxHy(CO2)m 、 CxHy (H2O)n或或CxHy(CO2)a(H2O)b第68頁(yè)/共107頁(yè) 同分異構(gòu)體的計(jì)算與書寫：同分異構(gòu)體的計(jì)算與書寫： 5、某羧酸衍生物某羧酸衍生物A，其化學(xué)式為，其化學(xué)式為C6H12O2，已，已知：知： 又知又知C和和E都不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。則都不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。則A的可能的可能結(jié)構(gòu)有結(jié)構(gòu)有 。 C C不能是甲酸，不能是甲酸，E E不能含醛基不能含醛基乙酸或丙酸2-丁醇或2-丙醇2 2種種第69頁(yè)/共107頁(yè)三、同分異構(gòu)體的書寫：三、

44、同分異構(gòu)體的書寫： 6 6、鄰甲基苯甲酸有多種同分異構(gòu)體，其中、鄰甲基苯甲酸有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酯類，且結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)和甲基的同分異屬于酯類，且結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)和甲基的同分異構(gòu)體有構(gòu)體有 。OCHH3COOCHCH3OOOCHCH3OOCCH3OCH2OCHCOCH3OCH3COOH5 5種種第70頁(yè)/共107頁(yè)三、同分異構(gòu)體的書寫：三、同分異構(gòu)體的書寫： 7、酯、酯A的化學(xué)式為的化學(xué)式為C5H10O2， A+H2O 醇醇B+羧酸羧酸C，若，若(1)A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，A的可能結(jié)構(gòu)有的可能結(jié)構(gòu)有 ；(2)若若B D E，E能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，A的可的可 能結(jié)構(gòu)有能

45、結(jié)構(gòu)有 ；(3)B與與C的相對(duì)分子質(zhì)量相等，的相對(duì)分子質(zhì)量相等，A的可能結(jié)的可能結(jié) 構(gòu)有構(gòu)有 ；(4)B的醇類異構(gòu)體與的醇類異構(gòu)體與C的羧酸類異構(gòu)體數(shù)目的羧酸類異構(gòu)體數(shù)目 相等，相等，A的可能結(jié)構(gòu)有的可能結(jié)構(gòu)有 。稀稀H2SO4OO4 4種種2 2種種2 2種種1 1種種第71頁(yè)/共107頁(yè)1、某烴的一種同分異構(gòu)體只能生成一種一、某烴的一種同分異構(gòu)體只能生成一種一氯代物，該烴的分子式可以是氯代物，該烴的分子式可以是( )A.C3H8 B.C4H10 C.C5H12 D.C6H142、(CH3CH2)2CHCH2CH(CH3)2的一氯代物的一氯代物的有的有 種。種。C CC-C-C-C-C-CC

46、CC 6 6種種第72頁(yè)/共107頁(yè)3、聯(lián)三苯的結(jié)構(gòu)是、聯(lián)三苯的結(jié)構(gòu)是 ，其一氯，其一氯代物代物(C8H13Cl)有有 種。種。 4、立方烷的結(jié)構(gòu)是、立方烷的結(jié)構(gòu)是 ，其二氯代物，其二氯代物的同分異構(gòu)體有的同分異構(gòu)體有 種種 。Cl4 4種種3 3種種第73頁(yè)/共107頁(yè)5、已知萘分子的結(jié)構(gòu)是、已知萘分子的結(jié)構(gòu)是 ，則，則(1)萘的一氯代物的同分異構(gòu)體有萘的一氯代物的同分異構(gòu)體有 種；種；(2)二氯代萘有二氯代萘有 種；種；(3)硝基萘磺酸有硝基萘磺酸有 種。種。2 2C Cl lC Cl lN NO O2 2N NO O2 210101414SO3H第74頁(yè)/共107頁(yè)1、C11H16 的苯

47、的同系物中的苯的同系物中, 只含有一個(gè)支鏈只含有一個(gè)支鏈, 且支鏈上含有兩個(gè)且支鏈上含有兩個(gè)“CH3”的結(jié)構(gòu)有四種的結(jié)構(gòu)有四種, 寫出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式寫出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式.第75頁(yè)/共107頁(yè)三、同分異構(gòu)體的書寫：三、同分異構(gòu)體的書寫：2、四種原子基團(tuán)：一個(gè)、四種原子基團(tuán)：一個(gè) C6H4，一個(gè)，一個(gè) C6H5，一個(gè)，一個(gè) CH2，一個(gè)，一個(gè) OH 。由。由這四種基團(tuán)一起組成的屬于酚類物質(zhì)的有這四種基團(tuán)一起組成的屬于酚類物質(zhì)的有 。第76頁(yè)/共107頁(yè)一、選擇題：（每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題一、選擇題：（每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）意）1、下列物質(zhì)中既能被氧化，又能被還原，還能發(fā)生縮聚反應(yīng)的是 A甲醇B甲醛 C甲

48、酸 D苯酚3、下列各組物質(zhì)中能用分液漏斗分離的是 A.乙醇和乙醛 B.甲苯和苯酚 C.乙酸乙酯、醋酸 D.硝基苯和水2、下列物質(zhì)充分燃燒，生成的CO2和H2O的物質(zhì)的量不相同的脂肪酸是 AC2H5COOH B. C C1717H H3333COOH COOH C. C C1717H H3535COOH COOH D. HCOOH HCOOH a b c d c b a d d b a c cb da 4、相同條件下相同質(zhì)量的：a、甲醇，b、乙二醇c、丙三醇，d、丙二醇。分別與足量的金屬鈉反應(yīng)，產(chǎn)生H2的體積的大小順序正確的是 A. B. C. D.BBBD第77頁(yè)/共107頁(yè)5、有甲、乙兩組物

49、質(zhì)，在一定條件下，甲組中能和乙組中各物質(zhì)都起反應(yīng)的是 甲組：A.甲酸 B.乙酸鈉 C.乙酸乙酯 D.苯酚乙組：E.NaOH F.溴水 G.甲醛 H.FeCl3 6、在下列反應(yīng)中，硫酸只起催化作用的是 A.乙醇和乙酸酯化 B.苯的磺化反應(yīng)C.乙酸乙酯水解D.乙醇在170時(shí)脫水生成乙烯7、下列反應(yīng)，屬于裂化反應(yīng)的是 A.B.C.D.DCA第78頁(yè)/共107頁(yè)8.取一定質(zhì)量的兩種有機(jī)物組成的混合物，無論以何種比例混合，在足量的氧氣中充分燃燒后生成的CO2和H2O的量總是相同的，則此混合物是 A.甲烷和丙烷 B.乙烯和丙烷 C.甲醛和乙酸 D.乙醇和丙醇9、1mol分子式為CxHyOzCxHyOz的有

50、機(jī)物，在氧氣中完全燃燒生成的CO2和H2O（氣）的體積相等，并消耗44.8升O2（標(biāo)準(zhǔn)狀況）該有機(jī)物分子中的氫原子y為 A2B3C4D610.乙醇分子結(jié)構(gòu)中各種化學(xué)鍵如圖：關(guān)于乙醇在各種反應(yīng)中斷鍵的說明不正確的是 A.和乙酸、濃H2SO4共熱時(shí)斷裂鍵 B.和金屬鈉反應(yīng)時(shí)斷裂鍵C.和濃H2SO4共熱至170時(shí)斷裂，鍵 D.在Ag催化下和O2反應(yīng)時(shí)斷裂，鍵CCA第79頁(yè)/共107頁(yè)C H24C H OH25CH CHO3CHCOOH312、某有機(jī)物的蒸氣，完全燃燒時(shí)需用去三倍于其體積的氧氣，產(chǎn)生二倍于其體積的二氧化碳，該有機(jī)物可能是 A. B. C. D.13、某醛和某酮的蒸氣按體積比32混合，混

51、和氣體的平均分子量為58，則醛和酮的分子式為 AC6H12O B. C5H10O CC4H8O DC3H6O11、下列物質(zhì)中，能發(fā)生加成、加聚、縮聚、酯化以及在堿性條件下水解的是 A. B.C. D.BCBCABABD D第80頁(yè)/共107頁(yè)14、可以把6種無色溶液：乙醇、苯酚、Na2CO3溶液、AgNO3溶液、KOH溶液、氫硫酸一一區(qū)分的試劑是 A新制堿性Cu(OH)2懸濁液 BFeCl3溶液CBaCl2溶液D酸性KMnO4溶液HOCH CH OH2215、某有機(jī)物甲經(jīng)氧化后得乙(分子式為C2H3O2Cl)，而甲經(jīng)水解可得丙。1mol丙和2mol乙反應(yīng)得一種含氯的酯（C6H8O4Cl2），由

52、此推斷甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 A. B.C. D.16、10克某一元醇A和乙酸在一定條件下反應(yīng)生成某酯17.6克，還回收未反應(yīng)的醇0.8克，則A為 A.甲醇 B.乙醇 C.1丙醇 D.1丁醇B BB BB B第81頁(yè)/共107頁(yè)17、某有機(jī)物x可以還原生成醇，也可以氧化生成一元羧酸，該醇與該羧酸反應(yīng)可生成分子式為C2H4O2的有機(jī)物。則下列說法中不正確的是 Ax由三種元素組成Bx只有還原性 Cx中含碳40% Dx的分子中有甲基18、丁烷、甲烷、乙醛的混和氣體在同溫同壓下和CO2的密度相同，若其中丁烷占總體積的25%，則三種氣體的體積比為 A.125 B.521 C.251 D215C H Br O26

53、2C H BrO69C H Br O232C H BrO3619、分子量為177的某有機(jī)物中只含C、H、O、Br四種元素，實(shí)驗(yàn)還測(cè)知化合物中氫元素與碳元素的質(zhì)量比為18，該有機(jī)物的分子式是 A B.C. D.BDBDD DB B第82頁(yè)/共107頁(yè)20、已知（1）丙烯與水進(jìn)行加成反應(yīng)，其可能的產(chǎn)物有兩種：（2）下圖中E為開鏈的酯類化合物，其分子式為C6H12O2（1）請(qǐng)依據(jù)上述條件和圖中轉(zhuǎn)化關(guān)系，在方框中填入合適的化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。（2）D和92%的濃H2SO4、NaBr的混合物微熱生成的有機(jī)物F，寫出有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式CHCH CH OH322CH CH CHO32CH CH COOH32

54、(CH ) CHOH32CH CH COOCH(CH )323 2第83頁(yè)/共107頁(yè)2222、寫出六種化學(xué)性質(zhì)不同，且在同類物質(zhì)中分子量、寫出六種化學(xué)性質(zhì)不同，且在同類物質(zhì)中分子量最小的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，這些物質(zhì)燃燒最小的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，這些物質(zhì)燃燒VV11COH O22：這些物質(zhì)是_、_、_、_、_、_。CHCH22HCHOHCOOH、HCOOCH3、 第84頁(yè)/共107頁(yè)22.已知現(xiàn)以CHCH、HCN、NaOH、Cl2、水、空氣為原料制取聚丙烯酸甲酯，寫出有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式（1） （2） （3） （4） （5） （6） （7） （8） （9） （10）CHCHHCNCHCHCN2CH COOHNaOHCH