分析化學基礎知識模塊試題庫

1、化工分析工練習題初級工一、判斷題1.只有在濃溶液中也能幾乎全部電離的物質(zhì)才是強電解質(zhì)。（）2.由極性鍵結(jié)合的分子不一定是極性分子。（）3.為了滿足檢驗的需求，試樣品更具代表性，采樣越多越好。（）4.在10mL純水中加入23滴鉻黑T后溶液呈藍色，表示水中沒有金屬離子存在。（）5.物質(zhì)的量濃度就是以其化學式為基本單位的摩爾濃度。（）6.飽和溶液一定是濃度大的溶液。()7.以淀粉為指示劑滴定時，直接碘量法的終點是從藍色變?yōu)闊o色，間接碘量法是由無色變?yōu)樗{色。（）8.增加平行試驗次數(shù)可消除偶然誤差。（）9.使用高氯酸工作時不應戴膠皮手套，而使用氫氟酸時必須戴膠皮手套。（）10.751型分光光度計是使用濾

2、光片獲得單色光的。（）11.企業(yè)有權(quán)不采用國家標準中的推薦性標準。（）12.在純水中加入少量鹽酸，水得離子積（Kw）仍為1014。（）13.易溶強電解質(zhì)在水中完全電離，溶液中只存在離子，不存在分子。（）14.稱取氫氧化鈉樣品應使用一次減量法。（）15.使用電子天平稱量，可讀至五位小數(shù)，報出時只能報四位小數(shù)。（）16.分析純試劑可以用來直接配制標準溶液。（）17.在非晶體沉淀的溶液中加入強電解質(zhì)的目的是為了減少沉淀對雜質(zhì)的吸附。（）18.在標準中未指明極限值的判斷方法時即表示用修約值比較法。（）19.在分析工作中過失誤差是不可預料的，因此也是不可避免的。（）20.國家鼓勵企業(yè)積極采用國際標準。（

3、）21.95%乙醇是指100mL乙醇中含有95g乙醇。（）22.按照質(zhì)子理論。鹽的水解反應都是酸堿反應，因此就不存在“水解”的概念。（）23.用氣相色譜分析時有一個組分未出峰不能使用歸一化法進行計算。（）24.EDTA與金屬化合物配合時，一般情況下都是以1:1關系配合。（）25.11.48g換算成毫克的正確寫法是11480mg。（）26.配制Na2S2O3標準滴定溶液配置好后應馬上標定。（）27.碳碳雙鍵和碳碳三鍵分別是烯烴和炔烴的官能團。（）28.二甲苯和三種異構(gòu)體中，鄰、間、對二甲苯，它們的沸點有高到低得規(guī)律為鄰間.對。（）29.乙醛中的醛基官能團對乙醛的化學性質(zhì)起主要作用。（）30.丙酮

4、也含有羰基，它也可以和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應。（）31.乙酸乙酯中含有過量乙酸時，要除去乙酸可加NaOH中和。（）32.丙酮和環(huán)丙烷是同分異構(gòu)體。（）33.聚氯乙烯薄膜可用作食品包裝。（）34.乙醚是一種優(yōu)良溶劑。它能溶于水和很多有機溶劑。（）35.在烴的同系物中，分子量增大密度隨之增大，但增重逐漸減小。（）36.分光光度計是建立在電磁輻射基礎上。（）37.在氣液色譜中，吸附能力小的組分先流出色譜柱。（）38.某物質(zhì)的摩爾吸收系數(shù)很大，表明該物質(zhì)對某波長的光吸收能力很強。（）39.甲烷和C17H36為同系物。（）40.在氣相色譜中，相對保留值只與柱溫和固定相的性質(zhì)有關，與其它操作條件無關。（）二

5、、選擇題1.兩種物質(zhì)在反應中恰好作用完，那么它們的（E）A、體積一定相等 B、質(zhì)量一定相等 C、摩爾質(zhì)量一定相等E、摩爾數(shù)一定相等 F、物質(zhì)的量一定相等2.下列氣體中，為極性分子的有（AD），非極性分子的有（BC）A、HBr B、CO2 C、CH4 D、H2O E、氦3.在光電天平上稱出一份樣品。稱前調(diào)整零點為0.當砝碼加到10.25g時毛玻璃映出停點為+4.6mg，稱后檢查零點為-0.5mg，該該樣品的質(zhì)量為（B）A、10.2500g B、10.2551g C、10.2546g D、10.2541g E、10.2559g4.用于配置標準溶液的試劑和水的最低要求分別為（B）A、優(yōu)級水 B、分析

6、水 C、基礎試劑 D、化學純 E、三級水 F、一級水 5. 下列方法不能加快溶質(zhì)溶解速度的有（D）A、研細 B、攪拌 C、加熱 D、過濾 E、振蕩6.下列各組物質(zhì)中，滴入KCNS顯紅色的是（C）。A、鐵與稀鹽酸 B、過量鐵與稀硫酸 C、氯水與氯化亞鐵D、鐵粉與氯化銅 E、過量鐵粉與硫酸鐵溶液7. 用EDTA標準溶液滴定Ca2+的濃度，常用指示劑是（ A ）A、絡黑T B、甲基橙 C、酚酞 D、甲基藍8.在配位滴定中可能使用的指示劑有（B）A、甲基紅 B、鉻黑 T C、淀粉 D、二苯胺磺酸鈉 9.下列數(shù)據(jù)為四位有效數(shù)字的有（A）A、0.03200 B、0.020 C、3.2 乘以 104 D、1

7、00.02% 10.從精確度就可以斷定分析結(jié)果可靠的前提是（B）A、偶然誤差小 B、系統(tǒng)誤差小 C、平均偏差小D、標準偏差小 E、相對偏差小11.在進行比色測定時，下述哪些操作是錯誤的（A）A、將外壁有誰的比色皿放入 B、手捏比色皿的毛面C、待測溶液注到比色皿的2/3高度處 D、用濾紙擦比色皿外壁的水12. 下述情況何者屬于分析人員不應有的操作誤差（C）A、滴定前用標準滴定溶液將滴定管淋洗幾遍B、稱量用砝碼沒有檢定C、稱量時未等稱量物冷至室溫就進行稱量D、所用滴定管沒有校正值13.氣相色譜分析中常用的載氣是（D）A、乙炔 B、氨氣 C、氧化亞氮 D、氮氣 14.為預防和急救化學燒傷，下列哪些說

8、法是錯誤的（B）A、接觸濃硫酸是穿絲綢工作服 B、接觸燒堿是穿毛料工作服C、被堿類燒傷后用2% H3BO3洗 D、被酸燒傷后用2%NaHCO3洗滌15.醛可以和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應，則該反應屬于醛的（A）A、氧化反應 B、還原反應 C、加成反應 D、取代反應 E、水解反應16.居室空氣污染的主要來源是人們使用的裝飾材料，膠合板等釋放出來的一種刺激性氣體，該氣體是（E）A、SO2 B、NH3 C、CO D、CH4 E、HCHO17.下列氣體在通常情況下能燃燒的是（B）A、NH3 B、CH4 C、NO D、NO2 E、CH418.下列物質(zhì)不能發(fā)生水解的是（D）A、淀粉 B、Na2CO3 C、蛋白質(zhì)

9、 D、NaCl 19.在氣相色譜中，直接表征組分在固定相中停留時間長短的保留參數(shù)是（B）A、保留時間 B、調(diào)整保留時間 C、死時間 D、相對保留值 E、保留指數(shù)20.把NaOH和CuSO4溶液加到病人的尿液中去，如果發(fā)現(xiàn)有紅色沉淀，說明含有（C）A、食鹽 B、脂肪 C、葡萄糖 D、尿素 E、蛋白質(zhì) 21.相同條件下，等體積的下列氣態(tài)烴完全燃燒時，耗氧最多的是（B）A、C2H4 B、C3H8 C、C3H6 D、C2H2 E、CH422.關于密度的測定下列說法正確的是（C）A、密度的測定可用比重計法，比重瓶法 和韋氏天平法 B、相對密度是指4攝氏度時樣品的質(zhì)量與同體積純水在4攝氏度的質(zhì)量之比C、對

10、易揮發(fā)的油品和有機溶劑應使用密度瓶法測其密度D、對粘稠油品不可用已知密度的汽油稀釋23.下列離子氧化性最強的是（C），還原性最強的是（E）A、Na+ B、Mg2+ C、Al3+ D、F- E、Br-24.若礦樣10kg,粉碎后的粒度直徑為2.0mm,假定K=0.2，則應縮分得次數(shù)為（B）A、2 B、3 C、4 D、5 E、6 25.某人以示差分光光度法測定某藥物中主要成分含量時，稱取此藥物0.0250g,最后計算其主成分的含量為98.25%，此結(jié)果是否正確？若不正確，正確值應為（C）A、正確 B、不正確 ，98.3% C、不正確,98% D、不正確,98.2 E、 不正確,98.0%26.下述

11、關于系統(tǒng)誤差論述錯誤的是（D）A、方法誤差屬于系統(tǒng)誤差 B、系統(tǒng)誤差包括操作誤差C、系統(tǒng)誤差又稱可測誤差 D、系統(tǒng)誤差呈正態(tài)分布E、系統(tǒng)誤差具有單向性27.下列氣體中含分子數(shù)最多的是（A），在標準狀況下該氣體所含原子數(shù)與（D）升CO2 所含有的原子總數(shù)相等。 A、1gH2 B、8gNe C、10g O2 D、7.47L E、22.4L28.下列計算式：的計算結(jié)果應保留（C）位有效數(shù)字。 A、一位 B、兩位 C、三位 D、四位 E、 五位29.硝酸與甘油在濃H2 SO4 存在下，生成硝酸甘油的反應屬于（D） A、皂化反應 B、聚合反應 C、加成反應 D、酯化反應 E、硝化反應30.如在乙醇溶液的

12、瓶標簽上寫的濃度為“10100”則表示（B） A、10ml乙醇加入100ml水 B、將10ml乙醇加水稀釋到100ml C、100ml乙醇加入10ml水 D、10ml乙醇加90ml水 E、90ml乙醇加10ml水31.在氣相色譜中，定性的參數(shù)是（A） A、保留值 B、峰高 C、峰面積 D、半峰寬 E、分配比32.甲烷分子中的C-H鍵屬于（C）鍵 A、離子鍵 B、共價鍵 C、極性共價鍵 D、都不是 33.某有機化合物的結(jié)構(gòu)簡式為CH2 =C(CH3)CH2 CHO，下列對其化學性質(zhì)的判斷中不正確的是（C） A、能被銀氨溶液氧化 B、能使KMnO4 溶液褪色 C、能與醇類發(fā)生酯化反應 D、1mol

13、該有機物只能與1molH2 發(fā)生加成反應 E、1mol該有機物與足量銀氨溶液反應能析出2mol/L銀34.關于沸點的測定，下列說法錯誤的是（B） A、沸點是衡量物質(zhì)純度的標準之一 B、純物質(zhì)有固定的沸點，其范圍在35之間 C、用試管法測定沸點時，樣品的液面應略低于加熱浴中H2 SO4 的液面 D、計算時應進行壓力校正 35.用氣相色譜法分離和分析苯和二甲苯的異構(gòu)體，最合適的檢測器為（C） A、熱導池檢測器 B、電子俘獲檢測器 C、氫火焰離子化檢測器 D、火焰光度檢測器 E、熱離子化檢測器 36.氣液色譜中，氫火焰離子化檢測器優(yōu)于熱導檢測器的原因是（B） A、裝置簡單 B、更靈敏 C、可檢出更多

14、的有機化合物 D、用較短的柱能完成同樣的分離 E、操作方便37.在下述氣相色譜定性方法中，哪一種最可靠？（D） A、用文獻值對照定性 B、比較已知物與未知物的保留值定性 C、改變色譜柱溫進行定性 D、用兩根極性完全不同的柱子進行定性 E、將已知物加入待測組分中，利用峰高增加的辦法定性38.用色譜法進行定量時，要求混合物中每一個組分都需出峰的方法是（C） A、外標法 B、內(nèi)標法 C、歸一化法 D、疊加法 E、轉(zhuǎn)化定量法39.描述色譜柱效能和總分離效能的指標分別為（B） A、理論塔板數(shù)和保留值 B、有效塔板數(shù)或有效塔板高度和分離度 C、分離度或有效塔板高度 D、理論塔板高度和理論塔板數(shù) E、有效塔

15、板高度和保留值40.通用試劑分析純長用（B）符號表示。 A、GR B、AR C、CP D、LR三、計算題1. 于1Lc(HCl)=0.2000mol/L的鹽酸溶液中，須加入多少毫升的水才能使稀釋后的鹽酸溶液對氧化鈣的滴定度（THCL/CaO）為0.00500g/mol（CaO的相對分子質(zhì)量為56.08）？答案:122mL2. 計算c（NaAc）=0.1mol/L的醋酸鈉溶液的PH值（已知Ka=1.810-5）.答案: PH=8.9化工分析工練習題中級工一、判斷題1. 溫度是影響化學反應平衡常數(shù)的非主要因素。（）2. 較高濃度的酸、堿溶液也具有緩沖作用。（）3. 相同濃度的酸離解常數(shù)越大，它的水

16、溶液的PH值越低。（）4. 配合物的穩(wěn)定常數(shù)K穩(wěn) 為一不變的數(shù)，它與溶液酸度大小無關。（）5. 測銨鹽中N含量時，用蒸餾法比甲醛法可靠。（）6. 在萃取分離時，分配比越大，體積比越大，萃取率越高。（）7. 在配位滴定中，當金屬離子M與N共存時，要準確滴定M，必須想辦法降低N的濃度和NY的穩(wěn)定性。()8. 無色溶液也可分光光度計上的某個波長下測其吸光度。（）9. 玻璃電極測定PH10的溶液PH值偏低，叫做“堿差”。 （）10. 色譜操作中，在使最難分離的物質(zhì)對能很好地分離的前提下，應盡可能采用較高的柱溫。（）11. 對某項測定來說，它的系統(tǒng)誤差的大小是可以測量的。（）12. 所謂“型式檢驗”就是

17、形式上的檢驗，即不需要做全項檢驗。（）13. “1211”是撲滅所有各類火災最有效的武器。（）14. 對相同濃度的同一電解質(zhì)來說，電離度的數(shù)值一定大于電離常數(shù)。（）15. 在有機化合物的分子中，引入能形成氫鍵的官能團后密度會增大。（）16. 用NaOH標準滴定溶液測定H3 PO4 含量，當?shù)味ㄖ恋谝粋€化學計量點時應使用酚酞作指示劑。（）17. 離解反應的實質(zhì)是兩個共軛酸堿對共同作用完成質(zhì)子轉(zhuǎn)移的過程，是酸堿反應。（）18. 某電對的氧化態(tài)可以氧化電位較它低的另一電對的還原態(tài)。（）19. 標準電極電位正值愈高的電對，氧化型必是強氧化劑，還原型必是弱還原劑。（）20. 能夠根據(jù)EDTA的酸效應曲線

18、確定某一金屬離子單獨測定時的最高酸度。（）21. 利用硫酸鋇重量法測定SO42- 含量時，要求沉淀中過飽和度要小，而用BaSO4 比濁法測定時要求過飽和度要大。（）22. 卡爾費休試劑的滴定度也可以像其他標準滴定溶液一樣標定后使用2個月有效。（）23. 用分光光度計在紫外光區(qū)測定時應使用石英比色皿。（）24. 在紫外可見分光光度計中，可使用能斯特燈作為紫外波段的光源。（）25. 修約間隔為1000（或103 ），欲將23500修約為兩位有效數(shù)字，其修約值應為24103 。（）26. 用標準樣品進行對照試驗可以消除偶然誤差。（）27. 標定EDTA標準滴定溶液時，所用基準試劑不純可引起偶然誤差。

19、（）28. 我國標準分為國家標準、專業(yè)標準、地方標準和企業(yè)標準四級。（）29. 酯的水解反應是酯化反應的逆反應。（）30. 由極性鍵結(jié)合的分子不一定是極性分子。（）31. 有機化合物中能發(fā)生銀鏡反應的物質(zhì)不一定是醛類。（）32. 淀粉、葡萄糖、蛋白質(zhì)在一定條件下均可發(fā)生水解反應。（）33. 分子的電子光譜比原子的線狀光譜復雜。（）34. 用恩氏黏度計測出的是樣品的條件黏度。（）35. 用亞硫酸氫鈉加成法測定醛和甲基酮含量時，其他酮、酸和堿均不干擾。（）36. 用乙?；y定醇含量的方法不適用于測定酚羥基。（）37. 在萃取分離中，若被萃取組分為有色物質(zhì)，則可直接進行分光光度測定。（）38. 在

20、柱色譜中，選擇流動相和固定相的一般規(guī)律是弱極性組分選擇吸附性較弱的吸附劑，強極性組分選擇吸附性較強的吸附劑。（）39. 在氣色相譜中，相對保留值只與柱溫和固定相得性質(zhì)有關，與其他操作條件無關。（）40. 如分子中含有孤對電子的原子和鍵同時存在并共軛時，會發(fā)生* 躍遷。()二、選擇題1.下列敘述的周期表中同族元素的關系，不正確的是（A） A、最高正價必然相等 B、最外層電子數(shù)不一定相等 C、化學性質(zhì)相似 D、金屬性自上而下增強 E、以上敘述沒有不正確的2.下列固態(tài)物質(zhì)能形成分子晶體的是（C） A、H2 SO4 B、SiC C、SiO2 D、KCIO3 E、H2 O3.當弱酸（HA）和弱酸鹽組成的

21、緩沖溶液組分濃度比為下述時，緩沖容量最大的是（E） A、HA:A-=1:9 B、HA:A-=9:1 C 、HA:A-=2:1 D、HA:A-=1:2 E、HA:A-=1:14.用重鉻酸鉀法測定礦石中鐵含量時，常于試液中加入硫磷混酸，其目的是（C） A、增加溶液中H- 離子的濃度 B、形成緩沖溶液 C、使Fe3+ 生成無色穩(wěn)定的配合物，減少終點誤差 D、增大Fe3+ / Fe2+ 電對電壓，減小化學計量點附近的電位突躍，使反應更完全5.下列能使沉淀溶解度減小的因素有（C） A、酸效應 B、鹽效應 C、同離子效應 D、水解效應 6.在紫外和可見光區(qū)用分光光度計測量有色溶液的濃度相對標準偏差最小的吸

22、光度為（A） A、0.434 B、0.443 C、0.343 D、0.334 E、0.2347.物質(zhì)與電磁輻射相互作用后產(chǎn)生紫外-可見吸收光譜，這是由于（C）A、分子的振動 B、分子的轉(zhuǎn)動 C、原子核外層電子的躍遷 D、原子核內(nèi)層電子的躍遷 E、分子的振動和轉(zhuǎn)動躍遷8.在氣相色譜中，調(diào)整保留值實際上反映了哪些部分分子間的相互作用。（B）A、組分與載氣 B、組分與固定相 C、組分與組分 D、載氣與固定相 E、組分與載氣和固定相9.在電位法中作為指示電極，其電位應與被測離子的濃度（D）A、無關 B、成正比 C、對數(shù)成正比 D、符合能斯特公式的關系 E、符合擴散電流公式的關系10.色譜分析中，使用氫

23、火焰離子化檢測器時，常使用的載氣中不含下列哪種氣體（B）A、氮氣 B、氧氣 C、氫氣 D、氬氣 11.已知在分析天平上稱量時有0.1mg的誤差，滴定管讀數(shù)有0.01ml的誤差，現(xiàn)稱0.4237g試樣，經(jīng)溶解后用去滴定液21.18ml，設僅考慮測定過程中稱量和滴定管讀數(shù)兩項誤差，則分析結(jié)果的最大相對誤差是（B）A、0.0708% B、0.07% C、0.1416% D、0.14% E、0.1%12.我國將標準物質(zhì)分為一、二兩級，一般實驗室標定標準滴定溶液時可用二級標準物質(zhì)。二級標準物質(zhì)的代號是（E）A、GBW B、GB C、GB/T D、BZW E、GBW(E)13.一白色固體未知物，不溶于熱水

24、，也不溶于稀HCL，稀HNO3 及稀H2 SO4 ，但溶于6mol/LNaOH中。將其與2mol/LNa2 CO3 共煮后，所得溶液為兩份，一份用HNO3 酸化，并加入AgNO3 得淺黃色沉淀，一份用氯水和CCl4 處理，則有機相變?yōu)榧t褐色。共煮所得的沉淀可溶于1mol/LHAc中，加入K2 CrO4 得黃色沉淀，該白色未知物應為（C）A、CdCl2 B、CuBr2 C、PbBr2 D、Ag2 CrO4 E、PbCrO4 14.同溫同壓下，相同質(zhì)量的下列氣體，其中體積最小的是（A）A、Cl2 B、O2 C、NH3 D、H2 E、CO2 15.下列有機物不能與水互溶的是（C）A、乙酸 B、乙醛

25、C、乙醚 D、乙醇 16.在PH=1的含Ba2+ 的溶液中，還能大量存在的離子是（C）A、AlO2- B、ClO- C、Cl- D、SO42 E、CO32 17.用0.01mol/L的NaOH溶液滴定0.01mol/LHCl溶液時，最合適的指示劑是（D）A、甲基紅（PH=4.46.2） B、酚酞（PH=8.210.0）C、甲基橙（PH=3.14.4） D、酚紅（=6.48.2） E、百里酚酞（PH=8.310.5）18.某弱堿MOH的Kb =110-5 ,則其0.1mol/L水溶液的PH值為（D）A、3.0 B、5.0 C、9.0 D、11.0 E、13.019.預測定Fe3+ 和Fe2+ 混

26、合溶液中Fe3+ 含量（已知總Fe含量大于100g/L）可用下列（A）方法。A、高錳酸鉀法 B、鄰菲啰啉分光光度法 C、銀量法 D、沉淀滴定法20.用同一濃度的KMnO4 溶液分別滴定容積相等的FeSO4 和H2 C2 O4 溶液，消耗的KMnO4 溶液的體積也相等，則說明兩溶液的濃度c的關系是（C）A、c(FeSO4)=c(H2 C2 O4) B、c(FeSO4)=2c(H2 C2 O4) C、c(H2 C2 O4) =2c(FeSO4)D、c(FeSO4)=4c(H2 C2 O4) E、c(H2 C2 O4) =4c(FeSO4)21.在氣液色譜中要求色譜柱的柱溫恒定是因為（C）A、組分在

27、氣體中的擴散系數(shù)大 B、組分在氣體中的擴散系數(shù)隨溫度的變化大C、組分在氣液兩相中的分配系數(shù)隨溫度變化大D、保留時間隨溫度變化大 E、保留指數(shù)隨溫度變化大22.原子吸收光譜是由下列哪種粒子產(chǎn)生的？（B）A、固體物質(zhì)中原子的外層電子 B、氣態(tài)物質(zhì)中基態(tài)原子的外層電子C、氣態(tài)物質(zhì)中激發(fā)態(tài)原子的外層電子 D、液態(tài)物質(zhì)中原子的外層電子E、氣態(tài)物質(zhì)中基態(tài)原子的內(nèi)層電子23.為下列電位滴定選擇合適的指示電極：（1）氧化還原滴定（A） （2）配位滴定（C）（3）沉淀滴定（銀量法滴定鹵離子）（B） A、鉑電極 B、銀電極 C、Hg/Hg-EDTA電極 D、玻璃電極 24.在下述情況下何者對測定結(jié)果產(chǎn)生正誤差（A

28、）A、用直接法以鹽酸標準滴定溶液滴定某堿樣時溶液掛壁B、以K2 Cr2 O7 為基準物用碘量法標定Na2 S2 O3 溶液，滴定速度過快，并過早讀數(shù)C、以失去部分結(jié)晶水的硼砂為基準物標定鹽酸溶液的濃度D、以EDTA標準滴定溶液測定Ca或Mg含量時，滴定速度過快25.滴定管的初讀數(shù)為（0.050.01mol），終讀數(shù)為（22.100.01）ml，滴定劑的體積可能波動的范圍為（E）A、（22.050.01）ml B、（22.050.0014）ml C、（22.150.01）ml D、（22.150.02）ml E、（22.050.02）ml 26.有害氣體在車間大量逸散時，分析員正確的做法是（C）

29、A、呆在房間里不出去 B、用濕毛巾捂住口鼻、順風向跑出車間C、用濕毛巾捂住口鼻、逆風向跑出車間D、查找毒氣泄露來源，關閉有關閥門27.苯分子中的兩個氫被甲基取代后生成的同分異構(gòu)體有（C）種。A、1種 B、2種 C、3種 D、4種 E、5種28.可直接用堿液吸收處理的廢氣是（A）A、二氧化硫 B、甲烷 C、氨氣 D、一氧化氮29.下列各組物質(zhì)中，與AgNO3溶液混合后，不能產(chǎn)生黃色沉淀的是（C）A、碘水 B、KI溶液 C、KCL溶液 D、I230.下列選項的括號內(nèi)是除去雜質(zhì)所用的試劑，其中錯誤的是（C）A、苯中有少量雜質(zhì)苯酚（NaOH溶液）B、乙醇中混有少量水（生石灰）C、乙酸乙酯中混有少量乙酸

30、（NaOH溶液）D、肥皂液中混有少量甘油（Nacl）E、以上所用試劑沒有錯誤的31.下列物質(zhì)中既能使KMnO4 溶液褪色，又能使溴水褪色的是（A）A、乙烯 B、CCl4 C、乙烷 D、聚乙烯 32.下列幾種物質(zhì)中，哪個不是卡爾費休試劑的組成（E）A、I2 B、SO2 C、吡啶 D、甲醇 E、乙醇 33.纖維素分子里，每一個葡萄糖單元有（C）個醇羥基。A、5個 B、4個 C、3個 D、2個 E、1個34.用丁二酮肟作萃取劑，CHCl3 為溶劑萃取Ni2+ 時，Ni2+ 能從水相進入有機相的原因不含下列哪項（C）A、Ni2+ 離子的電荷被中和 B、水合離子的水分子被置換掉 C、使溶質(zhì)分子變大 D、

31、引入了疏水基團 E、溶液的酸度發(fā)生了改變35. 間接碘量法必須在（ D ）條件下進行。 A、堿性 B、中性 C、酸性 D、中性或弱堿性36.在非水酸堿滴定中，常使用高氯酸的冰醋酸溶液，標定此溶液的基準物為（D）A、無水碳酸鈉 B、硼砂 C、 苯甲酸 D、鄰苯二甲酸氫鉀 E、碳酸鈣37.在氣相色譜法定量分析中，如采用氫火焰離子化檢定器，測定相對校正因子，應選用下列哪種物質(zhì)為基準。（C）A、苯 B、環(huán)己烷 C、正庚烷 D、乙醇 E、丙酮 38.在氣相色譜中，可以利用文獻記載的保留數(shù)據(jù)定性，目前最有參考價值的是（D）A、調(diào)整保留體積 B、相對保留值 C、保留指數(shù) D、相對保留值和保留指數(shù) E、調(diào)整保

32、留時間39.分子中，電子躍遷的能量相當于（A）A、紫外光 B、近紅外光 C、中紅外光 D、遠紅外光 E、微波40.當輻射從一種介質(zhì)傳播到另一種介質(zhì)時，下述哪種參量不變（B）A、波長 B、頻率 C、速度 D、方向 E、能量三、計算題1.用色譜外標法分析丁二烯組分含量時，取標準丁二烯1.0mL其標定濃度為73.8mg/L，注入色譜柱，測得峰高14.4cm，半峰寬0.6cm，在取樣品1.0mL，在同樣條件下進行色譜分析，測得丁二烯色譜峰高12.6cm，半峰寬0.6cm，求其含量（以mg/L表示）。答案：64.5mg/L2.分析SO3含量，5次所得結(jié)果為：19.17%、19.28%、19.28%、19

33、.33%、19.34%，用格魯布斯檢驗法（T檢驗法）和Q檢驗法分別檢驗19.17%是否應舍去。（取95%置信度，查表n=5時T0.95=1.71，Q0.95=0.86）.答案：不應舍去化工分析工練習題高級工一、判斷題1.電導分析的理論基礎是法拉第定律，而庫倫分析的理論基礎是歐姆定律。（）2.紫外可見分光光度計中單色器的作用是使復合光色散為單色光，而原子吸收光譜儀中的單色器的作用在于分離譜線。（）3.晶體膜離子選擇性電極的靈敏度取決于響應離子在溶液中的遷移速度.()4.分解電壓是指能使被電解的物質(zhì)在兩極上產(chǎn)生瞬時電流時所需的最小外加電壓。（）5.色譜分析中，熱導池檢測器要求嚴格控制工作溫度，其它

34、檢測器則不要求嚴格。（）6.幾個實驗室用同一方法測定同一樣品中Cl-含量，以檢測方法的可靠性，各做四組數(shù)據(jù)。為檢測各實驗室所測數(shù)據(jù)的平均值是否有顯著性差異可用Q檢驗法。（）7.偶然誤差的正態(tài)分布曲線的特點是曲線與橫坐標間所夾面積的總和代表所有測量值出現(xiàn)的概率。（）8.在氧化還原反應中，某電對的還原態(tài)可以還原電位比它低的另一電對的氧化態(tài)。（）9.單晶膜氟離子選擇電極的膜電位的產(chǎn)生是由于氟離子進入晶體膜表面的晶格缺陷而形成雙電層結(jié)構(gòu)。（）10.在電解過程中金屬離子是按一定的順序析出的，析出電位越正的離子先析出，析出電位越負的離子后析出。（）11.石墨爐原子吸收法中，干燥過程的溫度應控制在300攝氏

35、度。（）12.對可逆電極過程來說，物質(zhì)的氧化態(tài)的陰極析出電位與其還原態(tài)的陽極析出電位相等。（）13.色譜圖中峰的個數(shù)一定等于試樣中的組分數(shù)。（）14.將3.2533以百分之一的0.2單位修約后的結(jié)果應為3.254.（）15.移液管移取溶液后在放出時殘留量稍有不同，可能造成系統(tǒng)誤差。（）16.在原子吸收光譜分析時，常使用乙炔作燃氣，為了得到比較平穩(wěn)的乙炔氣流?？捎蔑柡褪雏}水代替水制取乙炔。（）17.于試管中加入新制的鹽氨溶液，再加入適量蔗糖溶液放入水浴中加熱，則會發(fā)生銀鏡反應。（）18.在氣相色譜分析中載氣的種類對熱導池檢測器的靈敏度無影響。（）19.在其它色譜條件不變時，若將色譜柱增加三倍，對

36、兩個十分接近的色譜峰的分離度也將增加三倍。（）20.由于毛細管柱比填充柱的滲透率高，故其柱長可為填充柱的1050倍，最長可達100m。（）21.在高效液相色譜中，使用極性吸附劑的皆可稱為正相色譜，使用非極性吸附劑的可稱為反相色譜。()22.在產(chǎn)品質(zhì)量檢驗中，常直接或間接使用標準物質(zhì)作為其量值的塑源，故應選用不確定度低得標準物質(zhì)。()23.質(zhì)量檢驗是通過對產(chǎn)品的質(zhì)量特性觀察和判斷，結(jié)合測量，試驗所進行的適用性評價活動。（）24.系統(tǒng)誤差影響分析結(jié)果的準確度，隨機誤差影響分析結(jié)果的精密度。（）25.化驗時選擇什么樣的天平應在了解天平的技術參數(shù)和各類天平特點的基礎上進行。（）26.蒸餾水中不含有雜質(zhì)

37、。（）27.K2CrO7不是基準物質(zhì)，它的標準溶液必須用標定發(fā)配制。（）28.Na2S2O3標準溶液配制好后應儲存于棕色瓶中。（）29.為了獲得較好地分析結(jié)果，應以較濃的NaOH溶液和H3PO4試液進行滴定。（）30.KMnO4是強氧化劑，其氧化能力與溶液的酸度有關，在酸度較弱的情況下，其氧化能力最強。（）31.重鉻酸鉀法在酸性條件下使用，也可在堿性及中性條件下受用。（）32.莫爾法的依據(jù)是分級沉淀原理。（）33.分析工作者對自己使用的天平應掌握簡單的檢查方法，具備排除一般故障的指示。（）34.由于蒸餾水不純引起的系統(tǒng)誤差屬于試劑誤差，可用空白試驗來校正。（）35.示差分光光度法測得吸光值與試

38、液濃度減去參比溶液濃度所得的差值成正比。（）36.雙波長分光光度法只可用于試樣溶液中單組分的測定。（）37.顯色反映在室溫下進行即可。（）38.在光電比色中，濾光片透過的光應該使溶液最吸收的光，過濾光片銅溶液的顏色應是互補，如溶液是綠色，濾光片應是紫色。（）39.分光光度計中棱鏡是由玻璃或石英制成，石英棱鏡適用于可見分光光度計，玻璃棱鏡適用于紫外分光光度計。（）40.朗伯-比耳定律只能是用于單光和低濃度的有色溶液。（）41. 用硫氰酸鹽作顯色劑測定Co2+時，F(xiàn)e3+有干擾，此時可加入氟化鈉作為掩蔽劑以消除Fe3+的干擾。（）42. 兩物質(zhì)在化學反應中恰好完全作用，那么它們的物質(zhì)的量一定相等。

39、（）43. 進行移液管和容量瓶的相對校正時，容量瓶的內(nèi)壁必須絕對干燥，移液管內(nèi)壁可以不干燥。（）二、選擇題1.用氫氧化鈉直接滴定法測定H3BO3含量能準確測定的方法是（C）A、電位滴定法 B、酸堿中和法 C、電導滴定法D、庫倫分析法 E、色譜法2.下列說法中正確的是（B）A、在一個原子里可以找到兩個運動狀態(tài)完全相同的電子B、在一個原子里可以找到兩個能量相同的電子C、在一個原子里M層上電子的能量肯定比L層上電子的能量高，但肯定比N層上電子的能量低。D、處于2p亞層上僅有的兩個電子其自旋方向需相反E、以上說法都不對3.化合物CH3CSNH2（于酸性溶液）在分析化學中用來代替（C）A、氨水 B、丁二

40、酮肟 C、硫化氫 D、碳酸銨 E、聯(lián)苯胺4.某液體石油產(chǎn)品閃點在75攝氏度左右，應使用下列哪種方法測其閃點最合適（A）A、閉口杯法 B、克利夫蘭開口杯法 C、普通開口杯法D、以上三種都可以 E、以上三種都不行5.在原子吸收分析中，測定元素的靈敏度，準確度及干擾度等，在很大程度上取決于（C）A、空心陰極燈 B、火焰 C、原子化系統(tǒng) D、分光系統(tǒng) 6.用原子吸收光譜法測定銣含量時，加入1%鈉鹽溶液，其作用是（C）A、減小背景 B、提高Rb+濃度 C、消電離劑 D、提高火焰溫度 E、鈉鹽是釋放劑7.下述哪種干擾在原子熒光光譜法中比原子吸收光譜法更嚴重（A）A、粒子的濃度 B、背景 C、散射光D、化學

41、干擾 E、光譜線干擾8.電位滴定法用于氧化還原滴定時指示電極應選用（D）A、玻璃電極 B、甘汞電極 C、銀電極 D、鉑電極 E、復合甘汞電極9.氣相色譜分析中，下列哪個因素對理論塔板高度沒有影響（E）A、填料的粒度 B、載氣的流速 C、填料粒度的均勻程度 D、組分在流動相中的擴散系數(shù) E、色譜柱柱長10.用氣相色譜進行分離，當兩峰的分離達98%時，要求分離度至少應為（D）A、0.6 B、0.7 C、0.85 D、1.0 E、1.511.定性分析中的專屬反應是指（C）A、某種試劑只與某一陽離子起反應B、某種試劑只與為數(shù)不多的離子起反應C、某種試劑只與某一種離子起反應D、某種離子只與極少數(shù)幾種離子

42、起反應E、某種離子只與有機試劑發(fā)生特征反應12.以汞量法測定Cl-，在化學計量點時溶液中主要存在的形式是哪一種？（C）A、HgCl42- B、HgCl+ C、HgCl2 D、Hg2Cl2 E、HgCl3-13.空心陰極燈的主要操作參數(shù)是（A）A、燈電流 B、燈電壓 C、陰極溫度 D、內(nèi)充氣體壓力 E、陰極濺射強度14.用強酸直接滴定法測定羧酸鹽含量時的標準滴定溶液是（D）A、鹽酸水溶液 B、硫酸水溶液 C、高氯酸水溶液 D、鹽酸的冰醋酸溶液 15.進行電解分析時，要使電解能維持進行，外加電壓應（B）A、保持不變 B、大于分解電壓 C、小于分解電壓D、等于分解電壓 E.等于反電動勢16.能用于測

43、量Ph10的試液的玻璃電極，其玻璃膜組分中含有（A）A、鋰 B、鉀 C、銨 D、鎂 E、鈾17.采用控制電位庫倫法在0.2mol/L KNO3介質(zhì)中測定Br-時，控制工作電極電位為0，反應為Br- +Ag=AgBr+e ，應選用的工作電極為（C）A、鉑 B、金 C、銀 D、汞 E、銀-溴化銀18.下列哪種分析方法是建立在電磁輻射基礎上的（C）A、庫倫滴定法 B、離子選擇性電極法 C、紫外可見分光光度計法D、極譜分析法 E、陰極溶出伏安法19.在原子吸收分析中，當吸收線重疊時，宜采用下列何種措施（D）A、減小狹縫 B、用純度較高的單元素燈 C、更換燈內(nèi)惰性氣體 D、另選測定波長 20.在氣相色譜

44、中，當量組分不能完全分離時，是由于（C）A、色譜柱的理論塔板數(shù)少 B、色譜柱的選擇性差 C、色譜柱的分辨率低D、色譜柱的分配比下小 E、色譜柱的理論塔板高度大21.測定礦石中銅含量時得到下列結(jié)果：2.50%，2.53%，2.55%，用4d 法估計再測一次所得分析結(jié)果不應舍棄去得界限是（E）A、2.51%2.55% B、2.53%+ 0.017% C、2.53%+0.02%D、2.463%2.597% E、2.53%+0.07%22.工業(yè)氨基乙酸含量的測定可采用冰乙酸作溶劑，以HClO4標準滴定溶液進行非水滴定。使用該方法測定時，應選用的指示劑是（E）A、甲基橙 B、乙酚酞 C、百里酚酞 D、溴

45、甲酚紫 E、結(jié)晶紫23.分析高聚物的組成及結(jié)構(gòu)可采用下述哪一種氣相色譜法（D）A、氣固色譜 B、氣液色譜 C、毛細管色譜 D、裂解氣相色譜 E、程序升溫氣相色譜24.在環(huán)保分析中，常常要檢測水中多環(huán)芳烴，如用高效液相色譜分析，應選用下列哪種檢測器（A）A、熒光檢測器 B、示差折光檢測器 C、紫外吸收檢測器 D、折光指數(shù)檢測器 E、電導檢測器25. 下列選項不屬于稱量分析法的是(B)。 A、氣化法 B、碘量法 C、電解法 D、萃取法26. 長期不用的酸度計，最好在(B)內(nèi)通電一次。 A、17天 B、715天 C、56月 D、12年27. 自不同對象或同一對象的不同時間內(nèi)采取的混合樣品是(D)。

46、A、定期試樣 B、定位試樣 C、平均試樣 D、混合試樣28. 符合分析用水的PH范圍是(B)。 A、大于5.2 B、5.27.6 C、小于7.6 D、等于729. 甲、乙、丙、丁四分析者同時分析SiO2%的含量，測定分析結(jié)甲：52.16%、52.22%、52.18%；乙：53.46%、53.46%、53.28%；丙：54.16%、54.18%、54.15%；丁：55.30%、55.35%、55.28%，其測定結(jié)果精密度最差的是(B)。 A、甲 B、乙 C、丙 D、丁30. 在色譜法中，按分離原理分類，氣液色譜法屬于(A)。 A、分配色譜法 B、排阻色譜法 C、離子交換色譜法 D、吸附色譜法31

47、. 在液相色譜法中，按分離原理分類，液固色譜法屬于(D)。 A、分配色譜法 B、排阻色譜法 C、離子交換色譜法 D、吸附色譜法32. 在色譜分析中，按分離原理分類，氣固色譜法屬于(B)。 A、排阻色譜法 B、吸附色譜法 C、分配色譜法 D、離子交換色譜法33. 在置信度為90%時，數(shù)據(jù)應舍棄的原則是(B)。 A、QQ0.90 C、Q=Q0.90 D、Q=034. PH=5和PH=3的兩種鹽酸以12體積比混合，混合溶液的PH是(A)。 A、3.17 B、10.1 C、5.3 D、8.235. 在下面關于砝碼的敘述中，(A)不正確。 A、砝碼的等級數(shù)愈大，精度愈高 B、砝碼用精度比它高一級的砝碼檢

48、定 C、檢定砝碼須用計量性能符合要求的天平 D、檢定砝碼可用替代法36. 以EDTA滴定法測定水的總硬度，可選(D)作指示劑。 A、鈣指示劑 B、PAN C、二甲酸橙 D、K-B指示劑37. 溶液的電導值(C)。 A、隨離子濃度增加而減小 B、隨電極間距離增加而增加 C、隨溫度升高而升高 D、隨溫度升高而降低38. 使用電光分析天平時，零點、停點、變動性大，這可能是因為(B)。 A、標尺不在光路上 B、側(cè)門未關 C、盤托過高 D、燈泡接觸不良39. 在滴定分析法測定中出現(xiàn)的下列情況，導致系統(tǒng)誤差的是(B)。 A、試樣未經(jīng)充分混勻 B、砝碼未經(jīng)校正 C、滴定管的讀數(shù)讀錯 D、滴定時有液滴濺出40

49、. 只能用棕色試劑瓶貯存剛剛配好的溶液是(C)。 A、CuSO4溶液 B、鐵銨釩溶液 C、AgNO3溶液 D、Na2CO3溶液41. 當用EDTA直接滴定無色金屬離子時，終點呈現(xiàn)的顏色是（B） A、游離指示劑的顏色 B、EDTA-金屬離子絡合物的顏色C、指示劑-金屬離子絡合物的顏色 D、上述A與B的混合色三、計算題1.從環(huán)己烷和苯的色譜圖上測得死體積VM=4，VR,環(huán)己烷=10.5，VR,苯=17，計算苯對環(huán)己烷的相對保留值V苯-環(huán)己烷是多少？答：V苯-環(huán)己烷=2.02. 用氣相色譜法對乙醇中水的含量進行分析，得出一組平行數(shù)據(jù)分別為25.15%、25.20%、25.18%，求該組數(shù)據(jù)的相對平均

50、偏差？解：dr=0.6% 化工分析工練習題技師一、判斷題1.原電池是把電能轉(zhuǎn)變成化學能的裝置。（）2.鋼鐵表面溶液發(fā)生腐蝕，發(fā)生腐蝕時鐵是正極，雜質(zhì)碳是負極。（）3.電解飽和食鹽水，通電一段時間后，剩下溶液的體積為2L,pH=12，陰極上產(chǎn)生H222.4L(標準狀況)。（）4.如果把四氯化碳加入某溶液中，搖蕩，待分層后，四氯化碳這不出現(xiàn)紫色，證明某溶液不含有I-離子。（）5.現(xiàn)有GC-FTIR（GC-紅外）的聯(lián)用技術，但無GC-AAS（GC-原子吸收）聯(lián)用技術。（）6.電化學分析在現(xiàn)代分析化學中占有特殊地位，它不僅是一種分析手段，而且已發(fā)展成獨立的學科方向。（）7.新型的固定相，使得目前色譜法

51、已經(jīng)可以分析手型異構(gòu)體。（）8.工業(yè)上生產(chǎn)燒堿的主要方法有苛性法和電解法。（）9.可以用濕抹布擦拭運行中的分析儀器的外殼，但不能擦拭儀器內(nèi)部帶電部位。（）10.化驗分析的無準確：采樣準確，儀器試劑準確，分析準確，記錄計算準確，報結(jié)果準確。（）11.標準溶液的配制方法包括直接法和標定法。（）12.我國的法定計量單位就是國際單位。（）13.氣瓶內(nèi)氣體可用到表壓指示為零。（）14.我國計量法規(guī)定，對計量標準器具及用于貿(mào)易結(jié)算、安全防護、醫(yī)療衛(wèi)生、環(huán)境檢測方面的計量器具由計量部門選擇檢定。（）15.原子吸收測定適用于多種液體樣品和固體樣品，在測定前要將試樣處理成合適測定的溶液試樣。（）16.原子吸收中吸光度A=K