“生物藥劑學(xué)”習(xí)題

1、第一章一、單項選擇題1以下關(guān)于生物藥劑學(xué)的描述，正確的是 A劑型因素是指片劑、膠囊劑、丸劑和溶液劑等藥物的不同劑型 B藥物產(chǎn)品所產(chǎn)生的療效主要與藥物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān) C藥物效應(yīng)包括藥物的療效、副作用和毒性 D改善難溶性藥物的溶出速率主要是藥劑學(xué)的研究內(nèi)容2以下關(guān)于生物藥劑學(xué)的描述，錯誤的是 A生物藥劑學(xué)與藥理學(xué)和生物化學(xué)有密切關(guān)系，但研究重點不同 B藥物動力學(xué)為生物藥劑學(xué)提供了理論基礎(chǔ)和研究手段 C由于生物體液中藥物濃度通常為微量或痕量，需要選擇靈敏度高，專屬性強、重現(xiàn)性好的分析手段和方法 D從藥物生物利用度的高低就可判斷藥物制劑在體內(nèi)是否有效二、多項選擇題1藥物及劑型的體內(nèi)過程是指 A.吸

2、收 B滲透 C分布 D代謝 E排泄2藥物轉(zhuǎn)運是指 A吸收 B滲透 C分布 D代謝 E排泄3藥物處置是指 A吸收 B.滲透 C分布 D代謝 E排泄4藥物消除是指 A吸收 B.滲透 C分布 D.代謝 E排泄三、名詞解釋1. 生物藥劑學(xué) 2. 劑型因素；3生物因素；4藥物及劑型的體內(nèi)過程四、問答題1.生物藥劑學(xué)的研究工作主要涉及哪些內(nèi)容？2.簡述生物藥劑學(xué)研究對于新藥開發(fā)的作用。第二章一、單項選擇題1對生物膜結(jié)構(gòu)的性質(zhì)描述錯誤的是 A流動性 B不對稱性 C飽和性 D半透性 E不穩(wěn)定性2K+、單糖、氨基酸等生命必需物質(zhì)通過生物膜的轉(zhuǎn)運方式是 A.被動擴散 B.膜孔轉(zhuǎn)運 C主動轉(zhuǎn)運 D.促進擴散 E膜動

3、轉(zhuǎn)運3紅霉素的生物有效性可因下述哪種因素而明顯增加 A. 緩釋片 B腸溶衣 C薄膜包衣片 D使用紅霉素硬脂酸鹽 E增加顆粒大小4下列哪項不屬于藥物外排轉(zhuǎn)運器 A. P-糖蛋白 B多藥耐藥相關(guān)蛋白 C.乳腺癌耐藥蛋白 D.有機離子轉(zhuǎn)運器 EABC轉(zhuǎn)運蛋白5以下哪條不是主動轉(zhuǎn)運的特點 A逆濃度梯度轉(zhuǎn)運 B無結(jié)構(gòu)特異性和部位特異性 C消耗能量 D.需要載體參與 E飽和現(xiàn)象6胞飲作用的特點是 A.有部位特異性 B.需要載體 C. 不需要消耗機體能量 D.逆濃度梯度轉(zhuǎn)運 E以上都是7下列哪種藥物不是P-gp的底物 A.環(huán)孢素A B甲氨蝶呤 C.地高辛 D.諾氟沙星 E.維拉帕米8藥物的主要吸收部位是 A

4、.胃 B.小腸 C.大腸 D.直腸 E均是9關(guān)于影響胃空速率的生理因素不正確的是 A.胃內(nèi)容物的黏度和滲透壓 B精神因素 C食物的組成 D.藥物的理化性質(zhì) E身體姿勢10.在溶出力限速過程吸收中，溶解了的藥物立即被吸收，即為( )狀態(tài) A.漏槽 B動態(tài)平衡 C.飽和 D.均是 E.均不足11. 淋巴系統(tǒng)對（ ）的吸收起著重要作用 A. 脂溶性藥物 B.解離型藥物 C. 水溶性藥物 D.小分子藥物 E. 未解離型藥物12有關(guān)派伊爾結(jié)(PP)描述錯誤的是 A回腸含量最多 B10m的微?？杀籔P內(nèi)的巨噬細胞吞噬 C由絨毛上皮和M細胞（微褶細胞）構(gòu)成 D與微粒吸收相關(guān) E與藥物的淋巴轉(zhuǎn)運有關(guān)13藥物理

5、化性質(zhì)對于藥物在胃腸道的吸收影響顯著，下列敘述中錯誤的是 A.藥物的溶出快一般有利于吸收 B.具有均質(zhì)多晶型的藥物，一般其亞穩(wěn)定型有利于吸收 C.藥物具有一定脂溶性，但不可過大，有利于吸收 D.酸性藥物在胃酸條件下一定有利于吸收；堿性藥物在小腸堿性的條件下一定有利于藥物的吸收 E膽汁分泌常會影響難溶性藥物的口服吸收14.影響片劑中藥物吸收的劑型和制劑工藝因素不包括 A片重差異 B.片劑的崩解度 C藥物顆粒的大小 D藥物的溶出與釋放 E壓片的壓力15下列敘述錯誤的是 A細胞膜可以主動變形而將某些物質(zhì)攝入細胞內(nèi)或從細胞內(nèi)釋放到細胞外，稱為胞飲 B大多數(shù)藥物通過被動擴散方式透過生物膜 C.被動擴散需

6、要載體參與 D.主動轉(zhuǎn)運是借助載體或酶促系統(tǒng)從低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運的過程 E.促進擴散一般比單純擴散的速度快得多16pH分配假說可用下面哪個方程描述 AFicks方程 B. Noyes-Whitney方程 CHenderson-Hasselbalch方程 D. Stokes方程 EMichaelis-Menten方程17漏槽條件下，藥物的溶出速度方程為 A. dC/dt=kSCs B. dC/dt=kCs C. dC/dt=k/SCs D. dC/dt=kS/Cs EdC/dt=k/S/Cs18一般認為在口服劑型中藥物吸收的大致順序為 A. 水溶液混懸液散劑膠囊劑片劑 B. 水溶液混懸液

7、膠囊劑 散劑片劑 C. 水溶液散劑混懸液膠囊劑片劑 D. 混懸液水溶液散劑膠囊劑片劑 E. 水溶液混懸液片劑散劑膠囊劑19.關(guān)于藥物間及藥物與輔料間的相互作用描述錯誤的是 A. 藥物引起胃腸道pH的改變會明顯妨礙藥物的吸收 B藥物在制劑中與輔料發(fā)生相互作用形成絡(luò)合物可使藥物在吸收部位的濃度減小 C華法林與氫氧化鎂同時服用可提高華法林的血藥濃度 D脂質(zhì)類材料為載體制備固體分散體，可不同程度地延緩藥物釋放 E藥物被包合后，使藥物的吸收增大20.根據(jù)藥物生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)以下哪項為型藥物 A高的溶解度，低的通透性 B. 低的溶解度，高的通透性 C高的溶解度，高的通透性 D. 低的溶解度，低的通透性

8、E以上都不是21.下列關(guān)于藥物轉(zhuǎn)運的描述正確的是 A濃度梯度是主動轉(zhuǎn)運的動力 B易化擴散的速度一般比主動轉(zhuǎn)運的快 CP-gp是藥物內(nèi)流轉(zhuǎn)運器 D肽轉(zhuǎn)運器只能轉(zhuǎn)運多肽 E核苷轉(zhuǎn)運器是外排轉(zhuǎn)運器22.對低溶解度，高通透性的藥物，提高其吸收的方法錯誤的是 A. 制成可溶性鹽類 B制成無定型藥物 C. 加入適量表面活性劑 D. 增加細胞膜的流動性 E. 增加藥物在胃腸道的滯留時間23.弱堿性藥物的溶出速率大小與pH大小的關(guān)系是 A.隨pH增加而增加 B.隨pH減少而不變 C.與pH無關(guān) D.隨pH增加而降低 E.隨pH減少而減少24.根據(jù)Henderson-Hasselbalch方程式求出，酸性藥物的

9、pKa-pH= A. lg(CiCu) B. lg (Cu/Ci) C. Ig (Ci-Cu) D. lg( Ci+Cu) E. Ig (Ci/Cu)25.在溶劑化物中，藥物的溶解度和溶解速度順序為 A.水合物有機溶劑化物無水物 B.無水物水合物有機溶劑化物 C.水合物無水物有機溶劑化物 D.有機溶劑化物無水物水合物 E.有機溶劑化物水合物大腿外側(cè)肌上臂三角肌 C.混懸型注射劑可于注射部位形成藥物貯庫，藥物吸收過程較長 D顯著低滲的注射液可局部注射后，藥物被動擴散速率小于等滲注射液4提高藥物經(jīng)角膜吸收的措施有 A增加滴眼液濃度，提高局部滯留時間 B減少給藥體積，減少藥物損失 C弱堿性藥物調(diào)節(jié)p

10、H至3.0，使之呈非解離型存在 D調(diào)節(jié)滴眼劑至高滲，促進藥物吸收5影響肺部藥物吸收的因素有 A.藥物粒子在氣道內(nèi)的沉積過程 B.生理因素 C.藥物的理化性質(zhì) D.制劑因素 四、問答囊 1采用什么給藥途徑可避免肝首過效應(yīng)？試結(jié)合各給藥途徑的生理學(xué)特點說明其避免首過效應(yīng)的原理 2.試述影響經(jīng)皮給藥的影響因素 3.粒子在肺部沉積的機制是什么？簡述影響藥物經(jīng)肺部吸收的因素。第四章一、是非題 1藥物分布是指藥物從給藥部位吸收進入血液后，由循環(huán)系統(tǒng)運送至體內(nèi)各臟器組織的過程。分布速度往往比消除慢。 2由于藥物的理化性質(zhì)及生理因素的差異，不同藥物在體內(nèi)具有不同的分布特性，但藥物在體內(nèi)分布是均勻的。 3藥物從

11、血液向組織器官分布的速度取決于組織器官的血液灌流逮度和藥物與組織器官的親和力。4連續(xù)應(yīng)用某藥物，當藥物從組織解脫入血的速度比進入組織的速度快時，組織中的藥物濃度會逐漸升高而引起蓄積。5蛋白結(jié)合率越高，游離藥物濃度越小。當存在飽和現(xiàn)象或競爭結(jié)合現(xiàn)象時，游離濃度變化不大，對于毒副作用較強的藥物，不易發(fā)生用藥安全問題。6藥物體內(nèi)分布主要決定于血液中游離型藥物的濃度，其次與該藥物和組織結(jié)合的程度有關(guān)。7藥物與血漿蛋白結(jié)合，能降低藥物的分布與消除速度，延長作用時間，并有減毒和保護機體的作用。8蛋白質(zhì)大分子藥物主要依賴淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運，可使藥物不通過肝從而避免首過作用。9胎盤屏障不同于血腦屏障。藥物脂溶性越大

12、，越難透過。10.將聚乙二醇(PEG)引入到微粒的表面，可提高微粒的親水性和柔軟性，以使其易于被單核巨噬細胞識別和吞噬。二、單項選擇題1藥物和血漿蛋白結(jié)合的特點有 A.結(jié)合型與游離型存在動態(tài)平衡 B無競爭 C無飽和性 D.結(jié)合率取決于血液pH E結(jié)合型可自由擴散2藥物的表觀分布容積是指 A. 人體總體積 B.人體的體液總體積 C游離藥物量與血藥濃度之比 D.體內(nèi)藥量與血藥濃度之比 E體內(nèi)藥物分布的實際容積3下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，正確的是 A. 表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小 B表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實際容積 C表觀分布容積不可能超過體液量 D.表觀分布容積的單位是

13、L/h E表觀分布容積具有生理學(xué)意義4藥物與蛋白結(jié)合后 A. 能透過血管壁 B.能由腎小球濾過 C能經(jīng)肝代謝 D.不能透過胎盤屏障 E能透過血腦屏障5以下錯誤的選項是 A.淋巴循環(huán)可使藥物不通過肝從而減少首過作用 B.乳劑有利于脂溶性藥物通過淋巴系統(tǒng)吸收 C大分子藥物易于向淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運 DA、B、C都不對 EA、B、C都對6. 5-氟尿嘧啶不同乳劑給藥后，轉(zhuǎn)運進入淋巴的量依次為 A. W/O/W型W/O型O/W型 BW/O型W/O/W型O/W型 C. O/W型W/O/W型W/O型 D. W/O型O/W型w/o EO/W型W/O型W/O/W型 7體內(nèi)細胞對微粒的作用及攝取主要有以下幾種方式 A.

14、胞飲、吸附、膜間作用、膜孔轉(zhuǎn)運 B膜孔轉(zhuǎn)運 C膜孔轉(zhuǎn)運、胞飲、內(nèi)吞 D膜間作用、吸附、融合、內(nèi)吞 E胞飲、內(nèi)吞8以下關(guān)于蛋白結(jié)合的敘述正確的是 A蛋白結(jié)合率越高，由于競爭結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng) B. 藥物與蛋白結(jié)合是不可逆，有飽和和競爭結(jié)合現(xiàn)象 C. 藥物與蛋門結(jié)合后，可促進透過血腦屏障 D. 蛋白結(jié)合率低的藥物，由于競爭結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng) E藥物與蛋白結(jié)合是可逆的，無飽和和競爭結(jié)合現(xiàn)象9以下關(guān)于藥物向中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的敘述正確的是 A. 藥物的脂溶性越高，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運越慢 B藥物的脂溶性越低，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運越慢 C藥物血漿蛋白結(jié)合率越高，越易向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運 D. 延長載藥納米粒在體內(nèi)的循環(huán)

15、時間，降低了藥物向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運的效率 E弱酸性藥物易于向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運10.有關(guān)表觀分布容積的描述正確的是 A. 具有生理學(xué)意義，指含藥體液的真實容積 B藥動學(xué)的一個重要參數(shù)，是將血漿中藥物濃度與體內(nèi)藥量聯(lián)系起來的比例常數(shù)，其大小與體液的體積相當 C.其大小與藥物的蛋白結(jié)合及藥物在組織中的分布無關(guān) D.可用來評價體內(nèi)藥物分布的程度，但其大小不可能超過體液總體積 E指在藥物充分分布的假設(shè)前提下，體內(nèi)全部藥物按血中同樣濃度溶解時所需的體液總?cè)莘e 11.當藥物與蛋白結(jié)合率較大時，則 A. 血漿中游離藥物濃度也高 B藥物難以透過血管壁向組織分布 C可以通過腎小球濾過 D. 可以經(jīng)肝臟代謝 E藥物跨血腦屏障分布較

16、多12.有關(guān)藥物的組織分布下列敘述正確的是 A. 一般藥物與組織結(jié)合是不可逆的 B親脂性藥物易在脂肪組織蓄積，會造成藥物消除加快 C當藥物對某些組織具有特殊親和性時，該組織往往起到藥物貯庫的作用 D. 對于一些血漿蛋白結(jié)合率低的藥物，另一藥物的競爭結(jié)合作用將使藥效增強或發(fā)生不良反應(yīng) E藥物制成制劑后，其在體內(nèi)的分布完全與原藥相同13. 一般藥物由血向體內(nèi)各組織器官分布的速度為 A. 肝、腎脂肪組織、結(jié)締組織肌肉、皮膚 B肝、腎肌肉、皮膚脂肪組織、結(jié)締組織 C脂肪組織、結(jié)締組織肌肉、皮膚肝、腎 D.脂肪組織、結(jié)締組織肝、腎肌肉、皮膚 E肌肉、皮膚肝、腎脂肪組織、結(jié)締組織三、填空題1藥物的分布足指

17、藥物從給藥部位吸收進入血液后，由_運送至_的過程。2某些藥物接續(xù)應(yīng)用時，常常由于藥物從組織解脫入血的速度比進入組織的速度_，導(dǎo)致組織中的藥物有濃度逐漸上升的趨勢，稱為_。3人血中主要有三種蛋白質(zhì)_、_、_與大多數(shù)藥物結(jié)合有關(guān)。4藥物的淋巴管轉(zhuǎn)運主要與藥物的_有關(guān)。分子量在_以上的大分子物質(zhì)，經(jīng)淋巴管轉(zhuǎn)運的選擇性傾向很強。5藥物向中樞神經(jīng)系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運，主要取決于藥物的_性，另外藥物與_也能在一定程度上影響血液-腦脊液間的藥物分配。6粒徑小于_m的微粒，大部分聚集于網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)，被_攝取，這也是目前研究認為微粒系統(tǒng)在體內(nèi)分布的主要途徑。7制備長循環(huán)微粒，可通過改善微粒的_、增加微粒表面的_及其_，則

18、可明顯延長微粒在血液循環(huán)中的半衰期。8藥物的組織結(jié)合起著藥物的_作用，可延長_。9藥物與蛋白結(jié)合除了受藥物的理化性質(zhì)、給藥荊量、藥物與蛋白質(zhì)的親和力及藥物相互作用等因素影響外，還與_、_和_等因素有關(guān)。10.分布容積是指假設(shè)在藥物充分分布的前提下，體內(nèi)_按血中同樣濃度溶解時所需的體液_。11當組織中的藥物濃度低于血液中的藥物濃度，則表觀分布容積V將比該藥物實際分布容積_。12.藥物與血漿蛋白結(jié)合存在競爭抑制作用，這種置換作用主要對_表觀分布容積、_結(jié)合率的藥物影響大，故華法林與保泰松合用時需調(diào)整劑量，否則易引起_反應(yīng)。13延長微粒在血中循環(huán)時間的方法有_、_和_。14.血漿蛋白結(jié)合率高的藥物，

19、其表觀分布容積_，當增大劑量或同服另一結(jié)合率更強的藥物，應(yīng)注意_問題。15藥物與血漿蛋白的結(jié)合是_，有_現(xiàn)象，只有_型才能向組織轉(zhuǎn)運并發(fā)揮藥理作用，組織結(jié)合高的藥物，有時會造成藥物消除_。四、問答題1決定藥物被組織攝取和積蓄的主要因素是什么？哪些組織攝取藥物最快？2為什么應(yīng)用“表觀分布容積”這一名詞，表觀分布容積有何意義？3藥物血漿蛋白結(jié)合和組織蛋白結(jié)合對表觀分布容積和藥物消除有何影響？4討論藥物蛋白結(jié)合率的臨床意義。 5為什么藥物與血漿蛋白結(jié)合后，會延長僅由腎小球濾過藥物的腎清除率，但不影響通過腎小球濾過和腎小管主動分泌兩種途徑清除藥物的腎清除率？6藥物蛋白結(jié)合率的輕微改變（如變化率為1%）

20、，是否會顯著影響作用強度？7請舉例說明為什么弱堿性藥物比弱酸性藥物易透過血腦屏障。8如何通過藥劑學(xué)途徑增加藥物的淋巴轉(zhuǎn)運？9為什么微粒在體內(nèi)的半衰期很短，如何延長微粒在血液中循環(huán)時間？10.影響微粒給藥系統(tǒng)體內(nèi)分布的因素有哪些？第五章一、是非題1.藥物吸收進入體內(nèi)后均會發(fā)生代謝反應(yīng)。2.P450基因表達的P450酶系的氨基酸同源性大于50%視為同一家族。3.葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)是各種外源或內(nèi)源性物質(zhì)滅活的重要途徑，它對藥物的代謝消除有重要的作用。4.通常前體藥物本身沒有藥理活性，在體內(nèi)經(jīng)代謝后轉(zhuǎn)化為有活性的代謝產(chǎn)物，從而發(fā)揮治療作用。5.硝酸甘油具有很強的肝首過效應(yīng)，將其設(shè)計成口腔黏附片是不合理

21、的，因為仍無法避開首過效應(yīng)。6.肝清除率ER=0.7，表示僅有30%的藥物經(jīng)肝臟清除，70%的藥物經(jīng)肝臟進入體循環(huán)。二、不定項選擇題1.藥物代謝酶存在于以下哪些部位中A.肝 B.腸 C.腎 D.肺2.藥物代謝I相反應(yīng)不包括A.氧化反應(yīng) B.還原反應(yīng) C.水解反應(yīng) D.結(jié)合反應(yīng)3.體內(nèi)常見的結(jié)合劑主要包括A.葡萄糖醛酸 B.乙酰輔酶A C.S-腺苷甲硫氨酸 D.硫酸4.下列關(guān)于藥物代謝與劑型設(shè)計的論述正確的是A.藥酶有一定數(shù)量，因此可利用給予大劑量藥物先使酶飽和，從而達到提高生物利用度的目的。B.藥物代謝的目的是使原形藥物滅活，并從體內(nèi)排出。C.老人藥物代謝速度減慢，因此服用與正常人相同的劑量，

22、易引起不良反應(yīng)和毒性D.鹽酸芐絲肼為脫羧酶抑制劑，與左旋多巴組成復(fù)方，可抑制外周的左旋多巴的代謝，增加入腦量5.下列論述正確的是A.光學(xué)異構(gòu)體對藥物代謝無影響B(tài).體外法可完全替代體內(nèi)法進行藥物代謝的研究C.黃酮體具有很強的肝首過效應(yīng)，因此口服無效D.硝酸甘油具有很強的肝首過效應(yīng)，因此通過皮膚、鼻腔、直腸、口腔黏膜吸收可提高生物利用度三、問答題1.藥物代謝對藥理作用可能產(chǎn)生哪些影響？2.簡述藥物代謝反應(yīng)的類型。3.簡述影響藥物代謝的因素。4.通過干預(yù)藥物代謝過程可改善制劑的療效，試舉例說明其原理。第六章一、名詞解釋1.腎清除率 2.腎小球濾過濾 3.雙峰現(xiàn)象 4.腸肝循環(huán)二、填空題1藥物排泄的主

23、要器官是_，一般藥物以代謝產(chǎn)物形式排出，也有的藥物以_排出。 2不同物質(zhì)通過腎小球濾過膜的能力決定于被濾過物質(zhì)_和_3腎小球濾過的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是_，腎小球濾過的動力是_，腎小球濾過作用的大小以_表示。4重吸收的主要部位在_，重吸收的方式包括_和_兩種，重吸收的特點：_；_。5腎小球濾過的Na+約有65%70%是在_被重吸收的。6如果某種物質(zhì)的血漿清除率等于_ml/min，表明該物質(zhì)只經(jīng)腎小球濾過，不被腎小管重吸收，也不被腎小管分泌。7大多數(shù)外源性物質(zhì)（如藥物）的重吸收主要是被動過程，其重吸收的程度取決于藥物的_、_、_、_。8藥物經(jīng)腎排泄包括_、_、_三個過程。9分子量在_左右的藥物有較大的膽汁排

24、泄率。10吸入麻醉劑、二甲亞砜以及某些代謝廢氣可隨肺呼氣排出，該類物質(zhì)的共同特點是_、_。 三、單項選擇題1藥物在體內(nèi)以原形不可逆消失的過程，該過程是 A.吸收 B分布 C代謝 D.排泄 E轉(zhuǎn)運2藥物除了腎排泄以外的最主要排泄途徑是 A.膽汁 B汗腺 C唾液腺 D.淚腺 E呼吸系統(tǒng)3可以用來測定腎小球濾過率的藥物是 A.青霉素 B.鏈霉素 C.菊粉 D.葡萄糖 E乙醇4藥物的脂溶性是影響下列哪一步驟的最重要因素 A.腎小球過濾 B.腎小管分泌 C腎小管重吸收 D.尿量 E尿液酸堿性5酸化尿液可能對下列藥物中的哪一種腎排泄不利 A.水楊酸 B.葡萄糖 C.四環(huán)素 D慶大霉素 E麻黃堿 6鹽類（主

25、要是氯化物）可從哪一途徑排泄 A.乳汁 B唾液 C.肺 D.汗腺 E膽汁 7分子量增加可能會促進下列過程中的哪一項 A.腎小球過濾 B膽汁排泄 C重吸收 D腎小管分泌 E尿排泄過度8下列過程中哪一種過程一般不存在競爭抑制 A.腎小球過濾 B膽汁排泄 C. 腎小管分泌 D.腎小管重吸收 E藥物從血液透析9腸肝循環(huán)發(fā)生在哪一排泄中 A腎排泄 B膽汁排泄 C.乳汁排泄 D肺部排泄 E汗腺排泄10.下列藥物中哪一種最有可能從肺排泄 A乙醚 B青霉素 C磺胺嘧啶 D. 二甲雙胍 E對乙酰氨基酚 四、問答題1影響腎小球濾過的因素有哪些？2靜脈快速輸入大量生理鹽水或大量飲用清水，尿量會發(fā)生什么樣的變化？變化

26、的原因是什么？3大量出汗或大量失血，尿量會發(fā)生什么變化？變化的原因是什么？第七章一、名詞解釋1藥物動力學(xué)；2隔室模型；3單室模型；4外周室二、單項選擇題1最常用的藥物動力學(xué)模型是 A隔室模型 B藥動-藥效結(jié)合模型 C非線性藥物動力學(xué)模型 D統(tǒng)計矩模型 E生理藥物動力學(xué)模型2藥物動力學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的哪一種變化規(guī)律 A. 藥物排泄隨時間的變化 B藥物藥效隨時間的變化 C藥物毒性隨時間的變化 D體內(nèi)藥量隨時間的變化 E藥物體內(nèi)分布隨時間的變化3關(guān)于藥物動力學(xué)的敘述，錯誤的是 A藥物動力學(xué)在探討人體生理及病理狀態(tài)對藥物體內(nèi)過程的影響中具有重要的 B藥物動力學(xué)對指導(dǎo)新藥設(shè)計、優(yōu)化給藥方案、改進劑型等

27、都發(fā)揮了重大作用 C藥物動力學(xué)是采用動力學(xué)的原理和數(shù)學(xué)的處理方法，推測體內(nèi)藥物濃度隨時間的變化 D藥物動力學(xué)是研究體內(nèi)藥量隨時間變化規(guī)律的科學(xué) E藥物動力學(xué)只能定性地描述藥物的體內(nèi)過程，要達到定量的目標還需很長的路要走4反映藥物轉(zhuǎn)運速率快慢的參數(shù)是 A.腎小球濾過率 B腎清除率 C速率常數(shù) D.分布容積 E藥時曲線下面積5關(guān)于藥物生物半衰期的敘述，正確的是 A.具一級動力學(xué)特征的藥物，其生物半衰期與劑量有關(guān) B.代謝快、排泄快的藥物，生物半衰期短 C藥物的生物半衰期與給藥途徑有關(guān) D.藥物的生物半衰期與釋藥速率有關(guān) E藥物的生物半衰期與藥物的吸收速率有關(guān) 6.通常情況下與藥理效應(yīng)關(guān)系最為密切的

28、指標是 A.給藥劑量 B.尿液濃度 C.血藥濃度 D.唾液中的藥物濃度 E.糞便中藥物濃度 7關(guān)于表觀分布容積的敘述，正確的有 A表觀分布容積最大不能超過總體液 B無生理學(xué)意義 C表觀分布容積是指體內(nèi)藥物的真實容積 D可用來評價藥物的靶向分布 E表觀分布容積一般小于血液體積 8某藥物的組織結(jié)合率很高，因此該藥物 A. 半衰期長 B半衰期短 C表觀分有容積小 D. 表觀分布容積大 E吸收速率常數(shù)大9某藥物口服后肝臟首過作用大，改為肌內(nèi)注射后 At1/2增加，生物利用度也增加 B. t1/2減少，生物利用度也減少 Ct1/2不變，生物利用度減少 Dt1/2不變，生物利用度增加 Et1/2和生物利用

29、度均無變化10. 能夠反映藥物在體內(nèi)分布的某些特定和程度的是 A分布速度常數(shù) B半衰期 C肝清除率 D.表觀分布容積 E吸收速率常數(shù)三、問答題1試述藥物動力學(xué)在藥劑學(xué)研究中的作用。2表觀分布容積是否具有直接的生理意義？為什么？第八章一、填空題1.藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運時，在體內(nèi)瞬間達到分布平衡，且消除過程呈線性消除，則該藥物屬_模型藥物。2對于單室模型藥物，若想采用殘數(shù)法求吸收速率常數(shù)，藥物的吸收必須符合_動力學(xué)過程，否則，則應(yīng)該用_求算吸收速率常數(shù)。3靜脈滴注穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css。主要由_決定，因為一般藥物的_和_等參數(shù)基本上是恒定的。4單室模型血管外給藥血藥濃度與時間的關(guān)系式為_。5達峰時問是指_A

30、UC是指_滯后時間是指_6達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度時，體內(nèi)藥物的消除速度等于_。7靜脈滴注給藥時，血藥濃度達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的95%需要_個t1/2。8與尿藥排泄速率法相比，虧量法的主要特點有： _ _二、是非題1.若某藥物消除半衰期為3小時，表示該藥消除過程中從任何時間的濃度開始計算，其濃度下降一半所需的時間均為3小時。2.某藥物同時用于兩個患者，消除半衰期分別為3小時和6小時，因后者時間較長，該給藥劑量應(yīng)增加。3.虧量法處理尿排泄數(shù)據(jù)時對藥物消除速度的波動較敏感。4.藥物的消除速度常數(shù)k大，說明該藥體內(nèi)消除慢，半衰期長。5.靜脈注射兩種單室模型藥物，劑量相同，分布容積大的血藥濃度大，分布容積小的血藥

31、濃度小。6.腎清除率是反映腎功能的重要參數(shù)之一，某藥物的清除率值大，則說明藥物清除快。7.藥物在胃腸道中崩解和吸收快，則達峰時間短，峰濃度高。8.當藥物有相當度偶滴部分以原形從尿中排泄，則可采用尿藥速度法處理尿藥排泄數(shù)據(jù)。9.達峰時只與吸收速度常數(shù)ka，和消除速度常數(shù)k有關(guān)。10.靜脈滴注給藥經(jīng)過3.32個半衰期，血藥濃度達到穩(wěn)態(tài)濃度的90%。三、單項選擇題1.下列模型中，屬于單室模型血管外給藥的是 kA. x0 kB.k0kk0FC.x0kk0FD. x0E.都不是2關(guān)于單室模型錯誤的敘述是 A單室模型是把整個機體視為一個單元 B單室模型中藥物在各個器官和組織中的濃度均相等 C在單室模型中藥

32、物進入機體后迅速成為動態(tài)平衡的均一體 D符合單室模型特征的藥物稱單室模型藥物 E血漿中藥物濃度的變化基本上只受消除速度常數(shù)的影響3關(guān)于清除率的敘述，錯誤的是 A清除率沒有明確的生理學(xué)意義 B清除率是指機體或機體的某一部位在單位時間內(nèi)清除掉相當于多少體積的血液中的藥物 C.清除率包括了速度與容積兩種要素，在研究生理模型時是不可缺少的參數(shù) D清除率的表達式是Cl=(-dX/dt)/C E清除率的表達式是Cl=kV4關(guān)于隔室劃分的敘述，正確的是 A.隔室的劃分是隨意的 B.為了更接近于機體的真實情況，隔室劃分越多越好 C藥物進入腦組織需要透過血腦屏障，所以對所有的藥物來說，腦是周邊室 D隔室是根據(jù)組

33、織、器官、血液供應(yīng)的多少和藥物分布轉(zhuǎn)運的快慢確定的 E隔室的劃分是固定的，與藥物的性質(zhì)無關(guān)5測得利多卡因的消除速度常數(shù)為0.3465h-1，則它的生物半衰期為 A. 0.693h B. 1h C.1.5h D. 2.0h E.4h6某藥靜脈注射經(jīng)3個半衰期后，其體內(nèi)藥量為原來的 A. 1/2 B. 1/4 C.1/8 D. 1/16 E.1/327某藥靜脈滴注經(jīng)3個半衰期后，其血藥濃度達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的 A. 50% B. 75% C. 88% D. 94% E.99%8靜脈注射某藥物100mg，立即測得血藥濃度為1g/ml，則其表觀分布容積為 A. 5L B. 10L C. 50L D. 1

34、00L E.1000L9欲使血藥濃度迅速達到穩(wěn)態(tài)，可采取的給藥方式是 A.單次靜脈注射給藥 B.多次靜脈注射給藥 C.首先靜脈注射一個負荷劑量，然后恒速靜脈滴注 D.單次口服給藥 E多次口服給藥10.在線性藥物動力學(xué)模型中，與給藥劑量有關(guān)的參數(shù)有 A.k B. ka C.V DCI EAUC四、多項選擇題1以下情況下可考慮采用尿藥排泄數(shù)據(jù)進行動力學(xué)分析 A大部分以原形從尿中排泄的藥物 B用量太小或體內(nèi)表觀分布容積太大的藥物 C用量太大或體內(nèi)表觀分布容積太小的藥物 D. 血液中干擾物質(zhì)較多 E缺乏嚴密的醫(yī)護條件2采用尿排泄數(shù)據(jù)求算動力學(xué)參數(shù)須符合以下條件 A有較多原形藥物從尿中排泄 B有較多代謝藥物從尿中排泄 C藥物經(jīng)腎排泄過程符合一級速度過程 D藥物經(jīng)腎排泄過程符合零級速度過程 E尿中原形藥物出現(xiàn)的速度與體內(nèi)當時的藥量成正比3單室模型靜脈注射給藥，藥物的消除速率常數(shù)的求法有 A血藥濃度對時間作圖，即Ct作圖 B. 血藥濃度的對數(shù)對時問作圖，即lgCt作圖 C當藥物代謝產(chǎn)物的消除速率常數(shù)大于原形藥物的消除速率時，藥物代謝產(chǎn)物血漿濃度的對數(shù)對時間作圖，即lgCmt作圖 D尿藥排泄速度的對數(shù)對時間作圖，即Ig(Xu/t) tc作圖。 E尿藥排泄虧量的對數(shù)對時間作圖，即lg(Xu-Xu） t作圖 五、問答題1.某藥物在體內(nèi)符