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1、光譜分析技術(shù)及儀器動態(tài)簡況中實國金國際實驗室能力驗證研究中心鄭國經(jīng)光譜分析技術(shù)的發(fā)展態(tài)勢 隨著技術(shù)進步和市場經(jīng)濟的發(fā)展, 光譜分析技術(shù)在產(chǎn)品質(zhì)量和食品安全監(jiān)控等領(lǐng)域上發(fā)揮著 巨大的作用。其在食品安全檢查、藥品監(jiān)測, 環(huán)境質(zhì)量監(jiān)控等方面的推廣應用,已是順應時 代潮流的一個新舉措。 光譜分析技術(shù)的不斷發(fā)展有利于繼續(xù)強化檢測技術(shù)、 過程監(jiān)管, 提高 產(chǎn)品質(zhì)量和食品安全水平,有力支撐我國經(jīng)濟的可持續(xù)發(fā)展。光譜儀器的發(fā)展 光譜分析技術(shù)的進展,包含方法研究內(nèi)容、光譜分析的現(xiàn)狀和發(fā)展、光譜儀器小型 化等方面的進展,實驗室中采用的各種類型的光電自動化儀器和向數(shù)字化、智能化 儀器的變化,預示著我國分析測試技術(shù)水
2、平的迅速提高。在光譜儀器應用方面并不 落后。但光譜儀器制造的總體水平上,還落后于世界先進水平,還需要開拓思路,推動國 產(chǎn)儀器的發(fā)展。發(fā)展謀略一方面是趕超國外成熟的產(chǎn)品,另一方面也應有跨越式發(fā) 展,搶先涉足儀器先進技術(shù)的前沿,發(fā)展高新水平的儀器制造??傮w上光譜分析的發(fā)展梗概 光譜分析技術(shù)包括原子光譜及分子光譜分析技術(shù),可以從原子或分子水平上對各種 物體進行分析測定,適用于不同要求的監(jiān)測控制。原子光譜又分為原子發(fā)射光譜法和原子吸收光譜法。從原子光譜儀器的發(fā)展進程來 看:自 20 世紀 50 年代光電光譜儀器的出現(xiàn)使原子光譜分析由攝譜法t 光電法 t AAS法 t ICP-AES法t ICP-MS(
3、看譜鏡 ) (光電直讀 ) (火焰/石墨爐 ) (全譜直讀儀器 ) 分子光譜則從古老的目視比色發(fā)展為光度法紫外可見分光光度法分子熒光光譜法 紅外吸收光譜法近紅外吸收光譜法 (NIR) 、遠紅外光譜法、富里葉變換紅外光譜法(FT-NIR)近紅外光聲光譜(NIR-PAS)、近紅外核磁共振法 (NIR-NMR)等一系列紅外光譜分 析技術(shù)。原子光譜儀器的小型化發(fā)展勢頭不減原子吸收和原子發(fā)射儀器仍在發(fā)展原子光譜分析(AS)發(fā)展為廣泛應用的儀器 有AES、AAS和AFS三種原子光譜分 析儀器,各有所長。對于分析線波長位于近300nm的元素,AFS有更低的檢出限;對于分析線波長位于 300400nm的元素,
4、三種原子光譜法具有相似的檢出限;對 于分析線波長位于近 400nm的元素,AFS和AAS的檢出限不如 AES好。原子光譜是元素的固有特征,因此原子光譜分析方法都具有很好的選擇性。AAS和AFS測定的精密度優(yōu)于 AES。在實際測定過程中,AAS和AFS通常不必考慮光譜干擾,而AES則必須考慮光譜干擾。發(fā)射光譜適用分析的元素范圍廣,且具有多元素同時分析的能力。AAS和AFS的儀器設(shè)備相對比較簡單,操作簡便。AAS和ICP仍為各實驗室的常規(guī)儀器。AAS受到ICP的挑戰(zhàn),ICP-AES則受到ICP-MS的挑戰(zhàn)AAS由于是單元素測定方式,受到同是溶液分析的ICP法的挑戰(zhàn),但GP-AAS仍保持有較好的檢測
5、限而具有一定的優(yōu)勢ICP-AES的有時雖然明顯,但光譜干擾仍是較難解決的缺點。有記錄的ICP-AES的光譜譜線有50000多條,而且基體能引起相當多的問題,必須使用高分辯率的光譜 儀才有好的效果。ICP-MS的檢出限極好,其溶液的檢出限大部份為ppt級,石墨爐 AAS的檢出限為亞ppb級,ICP-AES大部份元素的檢出限為 110ppb,有些元素可位亞 ppb級的檢 出限。在ICP-MS中背景是相當?shù)?,因?ICP-MS具有極好的檢出限。在操作使用上,ICP-AES可由熟練的專家制定方法進行工作。ICP-MS的操作直到現(xiàn)在仍較為復雜,方法研究也是復雜及耗時。GP-AAS的常規(guī)工作雖然是比較容易
6、的,但制定方法仍需要相當熟練的技術(shù)。激光光譜和激光誘導光譜的發(fā)展將是光譜分析技術(shù)的新動向光源一分光器一檢測器火焰發(fā)射、吸收 電弧.電火花 等離子體蒔光放電棱鏡分光光電池.光電管高刻線光柵分光 中階梯分光 雙色散分光光電倍增管固體檢測器(CH). CCD)光譜儀器的發(fā)展都是在光源、分光系統(tǒng)和檢測系統(tǒng)的不斷進步中發(fā)展出新型全譜直讀儀器。以往的光遠均屬高耗能系統(tǒng),新近發(fā)展起來的激光光譜和激光誘導光譜屬低耗能系 統(tǒng),對光譜儀器向節(jié)能及微型化發(fā)展起推動作用。分子光譜分析技術(shù)及儀器的進展分子光譜是由分子能級間的躍遷而產(chǎn)生的吸收或發(fā)射光譜。由于分子能級的變化比 較復雜,因此由于分子能級的躍遷而產(chǎn)生的分子光譜
7、比較復雜,既涉及電子能級躍 遷而產(chǎn)生電子光譜,又涉及分子振動能級躍遷而產(chǎn)生振動光譜和分子轉(zhuǎn)動能級躍遷 而產(chǎn)生的轉(zhuǎn)動光譜,通常呈帶狀光譜。電子光譜對應的波長范圍在紫外、可見光區(qū)振動光譜對應的波長范圍在近紅外、中紅外光區(qū)轉(zhuǎn)動光譜對應的波長范圍在遠紅外光區(qū)和微波區(qū)。分子光譜分析方法主要包括:紫外可見吸收光譜法(UV)、紅外光譜法(IR)、拉曼光譜法(Raman)和分子熒光光譜法(FL)。紅外光譜法由于所采用波長范圍的不同,又可分為:近紅外光譜法(波長范圍:150004000cm-1, NIR) 中紅外光譜法(波長范圍:4000400cm-1, MIR) 遠紅外光譜法(波長范圍:40010cm-1,
8、FIR)拉曼光譜法由于分光系統(tǒng)的不同,又分為:光柵型拉曼光譜法(Rama n)傅里葉變換拉曼光譜法(FT Rama n)。分子光譜分析在農(nóng)業(yè)、食品安全和生命科學等方面發(fā)揮著重要作用分子光譜是分子的固有特征,應用于測定分子成分、分析化合物、有機物的基團、 價鍵結(jié)構(gòu)的研究等。分子光譜分析從古老的目視比色法經(jīng)光度法發(fā)展為紫外可見分 光光度法、各種紅外光譜法、近紅外光聲光譜(NIR-PAS)和近紅外核磁共振法(NIR-NMR)等。是應用最為廣泛的分子分析手段和有機結(jié)構(gòu)分析鑒定技術(shù),尤其是紅外光譜法和紫 外可見分光光度法還隸屬于經(jīng)典的四大譜(核磁、質(zhì)譜、紅外和紫外)有機結(jié)構(gòu)鑒 定技術(shù)的范疇。各類分子光譜分析無論是從分析原理上看,還是從所用的儀器結(jié)構(gòu)上看,在分析技 術(shù)的進步及儀器的進展上均取得迅速發(fā)展。各類紅外光譜儀器原子光譜分析技術(shù)的新進展在2008年11月份在北京召開的ICASI 008國際冶金及材料分析測試學術(shù)報告會上可以了解到激光光譜光譜的最新動向,會上還交流了火花光譜、ICP-AES光譜、XRF光譜、輝光光譜及 AAS光譜、AFS光譜等分析技術(shù) 的應用研究報告。
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