有機(jī)化學(xué)含答案 羧酸_第1頁(yè)
有機(jī)化學(xué)含答案 羧酸_第2頁(yè)
有機(jī)化學(xué)含答案 羧酸_第3頁(yè)
有機(jī)化學(xué)含答案 羧酸_第4頁(yè)
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1、一. 命名下列各物種或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式。1、寫(xiě)出CH3CH2CH2CH2CH2COOH的系統(tǒng)名稱。2、寫(xiě)出 的系統(tǒng)名稱。3、寫(xiě)出 的系統(tǒng)名稱。4、 寫(xiě)出鄰羥基苯甲酸乙酯的構(gòu)造式。5、 寫(xiě)出N, N-二甲基丙酰胺的構(gòu)造式。二. 完成下列各反應(yīng)式（把正確答案填在題中括號(hào)內(nèi)）1、2、3、四、用簡(jiǎn)便的化學(xué)方法鑒別下列各組化合物1、用簡(jiǎn)便的化學(xué)方法鑒別以下化合物：(A)甲酸 (B)草酸 (C)丙二酸 (D)丁二酸 (E)反丁烯二酸五、 化學(xué)方法分離或提純下列各組化合物。1、 用簡(jiǎn)便的化學(xué)方法分離苯酚和苯甲酸的混合物。2、 用化學(xué)方法分離對(duì)甲苯酚、苯甲醇、苯甲醛和苯甲酸的混合物。3、用簡(jiǎn)便的化學(xué)方法除去乙酸苯酯

2、中的少量乙酸酐和苯酚。六、 有機(jī)合成1、 用環(huán)戊醇和C4以下的有機(jī)物為原料(無(wú)機(jī)試劑任選)合成： 2、以丙二酸二乙酯為原料(其它試劑任選)合成：3、完成轉(zhuǎn)化：4、用環(huán)戊醇和C4以下的有機(jī)物為原料(無(wú)機(jī)試劑任選)合成： 答案一、命名下列各物種或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式。1、己酸2、3-苯丙烯酸 3、3-甲?；?4-硝基苯甲酸14、 5、 二、完成反應(yīng)1、2、3、三、用簡(jiǎn)便的化學(xué)方法鑒別下列各組化合物。1、(A)能還原Tollens試劑或Fehling試劑。1(E)能使Br2-CCl4褪色。2余三者中，(B)能使酸性KMnO4溶液褪色。3(A) 和(D)二者中，(C)在熱的酸性水溶液中能釋出CO2。四、化學(xué)方法分離或提純下列各組化合物。1、加入Na2CO3或NaHCO3的水溶液，苯甲酸成鈉鹽溶解，分出苯酚。 1水溶液加鹽酸，苯甲酸析出。2、加入NaOH水溶液，苯甲酸和對(duì)甲苯酚成鈉鹽而溶解，分離有機(jī)層和水層。 1 向水溶液通CO2，對(duì)甲苯酚析出。分離出對(duì)甲苯酚后的水溶液加酸，苯甲酸析出，分離。 向不溶于NaOH水溶液的苯甲醇和苯甲醛混合物加NaHSO3飽和溶液，苯甲醛成為加成物固體析出。分離加成物固體和油狀物苯甲醇。 3加成物加

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