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1、2 離子交換樹(shù)脂1) 分類(lèi)3含水率 樹(shù)脂的含水率以每克樹(shù)脂(在水中充分膨脹)所含水分的百分比(約50%) 樹(shù)脂的含水率相應(yīng)地反映了樹(shù)脂網(wǎng)架中的孔隙率4溶脹性 干樹(shù)脂+水濕樹(shù)脂 體積脹大 絕對(duì)溶脹度選擇系數(shù)大于1,說(shuō)明該樹(shù)脂對(duì)B+的親合力大與對(duì)A+的親合力,即有利于進(jìn)行離子交換反應(yīng)。 選擇系數(shù)用離子濃度分率表示: 膜擴(kuò)散和孔道擴(kuò)散何者影響最大?何者為控制步? 慢者控制離子交換反應(yīng)的速度(1) 濃度:濃度大于0.1mol/l時(shí),孔道擴(kuò)散為控制步濃度小于0.003mol/l時(shí),膜擴(kuò)散成為控制步介于中間則取決于具體情況(2) 流速或攪拌速率: 大,則水膜薄膜擴(kuò)散快但孔隙擴(kuò)散基本不受影響(3) 樹(shù)脂粒徑
2、:膜擴(kuò)散,速度與粒徑成反比孔道擴(kuò)散,速度與粒徑次方成反比(4) 交聯(lián)度:交聯(lián)度對(duì)于孔道擴(kuò)散影響比對(duì)膜擴(kuò)散更為顯 著鈉離子交換器順流、逆流再生鹽耗量和出水水質(zhì)鈉離子交換器順流、逆流再生鹽耗量和出水水質(zhì)CO2具有腐蝕性,并增加強(qiáng)堿樹(shù)脂負(fù)荷,且一般為H床后 :2構(gòu)造和計(jì)算: 1) 構(gòu)造:求F瓷環(huán)面積(1)求體積V VF/E()風(fēng)量 2030 m3/ m3(水) 瓷環(huán)阻力0.30.5 KPam,據(jù)風(fēng)量,風(fēng)壓選風(fēng)機(jī) 其它局部阻力0.4 KPa 結(jié)論: K解析系數(shù),溫度高則其值大,CO2溶解度低,冬天鼓熱風(fēng) 水封高度大于風(fēng)壓 進(jìn)風(fēng)口高于水面距離25cm,伸入內(nèi)壁,防止水濺入風(fēng)口 通風(fēng)管有一定坡向水面的坡度
3、 防止出水管不通,使水漫入鼓風(fēng)機(jī) 設(shè)備防腐 當(dāng)清洗水排水溶解固體等于進(jìn)水總?cè)芙夤腆w時(shí),將清洗水循環(huán)回收。清洗水回收,剛洗好,就是因?yàn)闃?shù)脂受到污染RCOONa+ H2ORCOOH+NaOH(剛開(kāi)始出水時(shí),電導(dǎo)率會(huì)增加,所以需連續(xù)清洗,知道出水達(dá)到要求,這就是清洗水回收階段)6)除Si求: 出水呈酸性; 進(jìn)水漏鈉量低; 再生條件高,提高溫度至(40-500C)有利于再生的進(jìn)行。事實(shí)上脫氣放在后面是因?yàn)椴捎肗aCO3,NaHCO3再生時(shí)會(huì)產(chǎn)生CO2氣體,否則采用NaOH再生時(shí)可放在前面后面都行。 出水呈酸性 66.8 . 不能除Si . 電阻率 5104達(dá)不到脫鹽的標(biāo)準(zhǔn)適合于原水強(qiáng)酸陰離子含量較大
4、H2SO4 弱堿用于去除強(qiáng)酸陰離子 HCl 強(qiáng)堿用于去除Si SiO32- 采用串聯(lián)再生法,用NaOH再生,可適當(dāng)提高溫度。步驟:1、反洗分層 2、陰樹(shù)脂再生 3、陰樹(shù)脂正洗 4、陽(yáng)樹(shù)脂再生 5、陽(yáng)樹(shù)脂清洗 6、混合 7、最后正洗至PH7,電阻率大于5105cm,即可運(yùn)行。 3). 高純水制備與終端處理: 強(qiáng)酸脫氣強(qiáng)堿混合床系統(tǒng) 使用前終端處理有:紫外線,精制混床,超濾。3.氫型精處理器:強(qiáng)酸脫氣強(qiáng)堿強(qiáng)酸能徹底去除Na,出水水質(zhì)好,流速高 100m/h不能除Si,因而只有復(fù)床出水水質(zhì)達(dá)到規(guī)定要求時(shí),取代混合床提純水質(zhì)。4.離子交換雙層床: 陽(yáng)離子交換雙層床陰離子交換雙層床 1) 陽(yáng)離子交換雙層
5、床采用逆流再生,耗酸量相當(dāng)于全部是陽(yáng)樹(shù)脂來(lái)說(shuō)從3倍降到1.1倍理論值。 適應(yīng)于:原水硬度=堿度的水,或硬度略大于堿度的水。 2) 陰離子交換雙層床(1). 逆流再生,堿耗量低,理論值的1.1倍。強(qiáng)堿是理論值的34倍(2). 交換容量提高,出水量增加。(3).適應(yīng)的含鹽量范圍可提高。(4).出水水質(zhì)好。 缺點(diǎn):要求再生條件嚴(yán)格,否則會(huì)出現(xiàn)如下現(xiàn)象,大量膠體硅(甚至膠凍)聚積在弱堿樹(shù)脂上,使出水水質(zhì)嚴(yán)重惡化。 原因:再生時(shí):下層強(qiáng)堿樹(shù)脂:在NaOH存在的情況下,以Na2SiO3,Na2CO3存在。 2R-NH3Cl + Na2SiO3 2R-NH3OH+2NaCl+H2SiO3 2R-NH3Cl
6、+ Na2CO3 2R-NH3OH+2NaCl+H2CO3 從而使PH值下降,出現(xiàn)大量H2SiO3, 從而析出膠體硅,粘附在弱堿樹(shù)脂上,故對(duì)再生條件要求嚴(yán)格.立即再生, 否則強(qiáng)堿性樹(shù)脂硅酸發(fā)生聚合,會(huì)污染強(qiáng)堿性樹(shù)脂加熱再生,400堿液 (避免產(chǎn)生膠體硅,降低出水硅含量)先低濃度后高濃度 1%3%堿液或(2% 快慢) 思考題思考題1、與順流再生相比,逆流再生為何能使離子交換出水水質(zhì)顯著提高?2、實(shí)現(xiàn)逆流再生的關(guān)鍵是什么?3、為什么說(shuō)在HtHc的條件下,經(jīng)H離子交換(到硬度開(kāi)始泄漏)的周期出水平均強(qiáng)酸酸度在數(shù)值上與原水Hn相當(dāng)?此時(shí)HNa離子交換系統(tǒng)的QH和QNa表達(dá)式為何?若原水堿度大于硬度,情況又是如何?4、在離子交換除鹽系統(tǒng)中,陽(yáng)床、陰床、混合床和除二氧化碳器的前后位置的布置應(yīng)如何考慮?試說(shuō)明理由。 3、在固定床逆流再生中,用工業(yè)鹽酸再生強(qiáng)酸陽(yáng)離子交換樹(shù)脂。若工業(yè)鹽酸中HCl含量為31%,而HCl含量為3%,試估算強(qiáng)酸樹(shù)脂的極限再生度4、試說(shuō)明離子交換混合
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