論礦漿溶解離子對(duì)膠磷礦表面的影響

1、論礦漿溶解離子對(duì)膠磷礦表面的影響 礦漿溶解離子對(duì)膠磷礦ξ電位的影響 金屬離子在礦漿中可能會(huì)有多種存在形式，金屬離子可吸附在礦物表面上，其形式是與礦物晶格發(fā)生鍵合，或者是生成氫氧化物表面沉淀；還會(huì)與捕收劑作用形成絡(luò)合物或沉淀；在水中發(fā)生電離、水解或生成體相沉淀。 1.ca2+對(duì)膠磷礦ξ電位的影響 添加ca2+后，膠磷礦ξ電位與ph變化的關(guān)系如圖1所示。由圖1可知，添加ca2+后，1#膠磷礦的ξ電位從-21.99mv變化為3.78mv，上升25.78mv（最大值）；2#膠磷礦的ξ電位從-24.84mv變化為-2.70mv，上升22.91mv（最大值）；說(shuō)明兩者對(duì)ca2

2、+的吸附能力相差不大。加入ca2+后，膠磷礦的負(fù)電性減少，由此可推知，膠磷礦是優(yōu)先吸附溶液中的ca2+而使表面負(fù)電性降低。在低ph范圍內(nèi)，ca2+是以定位離子的形式存在，但在高ph范圍內(nèi)，ca2+是特性吸附離子的形式吸附在膠磷礦表面。 2.mg2+對(duì)膠磷礦ξ電位的影響 添加mg2+后，膠磷礦ξ電位與ph變化的關(guān)系如圖2所示（略）。由圖2可知，添加mg2+后，1#膠磷礦的ξ電位從-21.99mv變?yōu)?.34mv，上升25.33mv（最大值）；2#膠磷礦的ξ電位從-24.84mv變化為-1.33mv，上升23.51mv，說(shuō)明兩者對(duì)mg2+的吸附能力相差不大。此變化性質(zhì)類(lèi)似于

3、添加ca2+添加后對(duì)膠磷礦ξ電位的影響，因此，膠磷礦也是優(yōu)先吸附溶液中的mg2+而使表面電性迅速變正。mg2+的在膠磷礦表面的吸附使其表面形成類(lèi)白云石的覆蓋層，從而會(huì)降低分選的選擇性。 礦漿溶解離子對(duì)膠磷礦可浮性的影響 1.ca2+對(duì)膠磷礦可浮性影響 添加1x10-3mol/lcacl2的條件下，使用不同捕收劑gjbw和wf-01，不同ph對(duì)膠磷礦純礦物可浮性的影響分別如圖3和圖4所示，由圖可知，加入ca2+后，膠磷礦可浮性降低，說(shuō)明ca2+對(duì)膠磷礦上浮有抑制作用，且ca2+對(duì)膠磷礦抑制的適宜介質(zhì)條件是堿性介質(zhì)。在gjbw浮選體系中，1#膠磷礦在ph5.0時(shí)上浮率下降最大達(dá)到76.66%

4、，2#膠磷礦在ph10.0時(shí)上浮率下降最大達(dá)到30.18%；wf-01浮選體系中，隨著ph的增加，膠磷礦上浮率下降值也增加，1#膠磷礦上浮率下降最大時(shí)達(dá)到74.74%，2#膠磷礦上浮率下降最大時(shí)達(dá)到65.17%。究其原因，可能是由于加入ca2+會(huì)與捕收劑形成脂肪酸鈣沉淀，從而消耗捕收劑。 2.mg2+對(duì)膠磷礦可浮性影響 添加1x10-3mol/lmgcl2的條件下，使用不同捕收劑gjbw和wf-01，不同ph對(duì)膠磷礦純礦物可浮性的影響如圖5和圖6所示，由圖可知，gjbw浮選體系中，加入mg2+后，膠磷礦可浮性降低，說(shuō)明mg2+對(duì)膠磷礦上浮有抑制作用，且mg2+對(duì)膠磷礦抑制的適宜介質(zhì)條件是堿性介

5、質(zhì)，當(dāng)ph為10時(shí)，mg2+的抑制作用較強(qiáng)，膠磷礦上浮率降低最大。加入mg2+不僅會(huì)與捕收劑形成羥基絡(luò)合物，從而消耗捕收劑，而且在堿性條件下形成mg(oh)2沉淀，并吸附罩蓋在礦物表面，使礦物表面親水，不易上浮。 總結(jié) （1）加入ca2+后，膠磷礦的負(fù)電性減少，由此可推知，膠磷礦是優(yōu)先吸附溶液中的ca2+而使表面負(fù)電性降低。在低ph范圍內(nèi)，ca2+是以定位離子的形式存在，但在高ph范圍內(nèi)，ca2+是特性吸附離子的形式吸附在膠磷礦表面。添加mg2+添加后對(duì)膠磷礦ξ電位的影響與ca2+相似，因此，膠磷礦也是優(yōu)先吸附溶液中的mg2+而使表面電性迅速變正。mg2+的在膠磷礦表面的吸附使其表面形成類(lèi)白云石的覆蓋層，從而會(huì)降低分選的選擇性。（2）在酸性條件下，金屬離子ca2+、mg2+對(duì)膠磷礦浮選影響不大，但在中性及堿性條件下，金屬離子的加入會(huì)明顯地抑制膠磷礦的上浮，其原因可能是金屬離子會(huì)與脂肪酸類(lèi)捕收劑發(fā)生沉淀反應(yīng)，從而消耗捕收劑，并且在堿性條件下形成氫氧