山東農(nóng)業(yè)大學有機化學期末題

1、山東農(nóng)業(yè)大學有機化學期末題有機化學練習題1得分一、命名下列化合物或?qū)懗鰳嬙焓剑ㄗ⒚髁Ⅲw結構）（共10個小題，每小題1分，共10分）得分二、選擇題（共10小題，每小題2分，共20分） 1下列化合物中碳原子雜化軌道為sp2的是（ ）。 A甲烷 B. 乙烯 C. 乙烷 D. 乙炔2下列化合物與AgNO3 / 醇溶液反應，速率最快的是（ ）。A芐基溴 B. 2-苯基-1-溴乙烷 C. 1-苯基-1-溴乙烷 D. 溴苯3如果在親核取代反應過程中，發(fā)生了重排現(xiàn)象，則該反應歷程為（ ）。ASN2 B. SN1 C. E1 D. E24下列化合物哪個最難與Fe + Br2發(fā)生反應的是（ ）。A苯 B. 硝基苯

2、 C. 苯酚 D. 氯苯5下列化學反應的名稱是（ ）。AClemmensen反應 B. Cannizzaro反應 C. Oppenauer反應 D. Wittig(魏悌希)反應6下列化合物，酸性最強的是（ ）。7下列化合物能與新鮮制備的Cu(NH3)2+溶液作用生成磚紅色沉淀是（ ）。A2-丁烯 B. 1-丁烯 C. 1-丁炔 D. 2-丁炔8. 按照優(yōu)先次序規(guī)則，最優(yōu)先的基團是（ ）。ACH3 B. CH2CH3 C. CH2Cl D. CH2Br9. 下列碳正離子穩(wěn)定性最強的是（ ）。A. B. C. D.10.下列化合物能發(fā)生碘仿反應的是（ ）。A乙酸 B. 苯酚 C. 乙醇 D. 甲酸

3、得分三、完成下列反應式（20空，每空1.5分，共30分）得分四、有機合成題（4小題，每小題5分，共20分）1、由苯為主要原料，合成 2-苯基乙醇2、乙醛和甲醛為主要原料，合成季戊四醇3、1-丙醇為主要原料，合成CH2=CHCH2D4、由1-己炔為主要，(Z)-1，4-壬二烯 得分五、反應機理題（2小題，每小題5分，共10分） 為下述實驗事實提出合理的、分步的反應機理(用彎箭頭表示電子對的轉(zhuǎn)移, 用魚鉤箭頭表示單電子的轉(zhuǎn)移, 并寫出各步可能的中間體)。 得分六、推斷有機化合物結構題（2小題，共10分）1、化合物A（C6H12O2），可以發(fā)生碘仿反應，IR譜中在3400 cm1和1720 cm1處

4、均有強吸收峰；1H-NMR為 (d): 1.2 (s, 6H); 2.2(s, 3H); 2.6(s, 2H) ; 4.0（s, 1H）。（結構4分，標明化學位移1分）2、化合物B: m/z:134(M+), 119(base)。1H-NMR譜中，H: 1.1 (t, 6H), 2.5 (q, 4H), 7.0 (s, 4H), 推導出B的構造式，并標出各種H的化學位移。（結構4分，標明化學位移1分）有機化學練習題1答案一、命名下列化合物或?qū)懗鰳嬙焓剑ㄗ⒚髁Ⅲw結構）（共10個小題，每小題1分，共10分）12-甲基-3-乙基己烷 2. Z- 2-氯-3-溴-2-戊烯3. 1-萘酚4. E-4-己

5、烯-2-醇 5. S-1-苯基乙醇 6. 3-氯-1,2-環(huán)氧丙烷 7. 3-硝基-5-羥基苯甲酸 8. 8-甲基二環(huán)4.3.0壬烷二、選擇題（共10小題，每小題2分，共20分）題號12345678910答案BCBBDDCDAC三、完成下列反應式（共20空，每空1.5分，共30分）四、有機合成題（4小題，每小題5分，共20分）五、反應機理題（2小題，每小題5分，共10分）2. 解答：是SN1機理六、推斷有機化合物結構題（2小題，共10分）有機化學練習題2得分一、命名下列化合物或?qū)懗鰳嬙焓剑ㄗ⒚髁Ⅲw結構）（共10個小題，每小題1分，共10分）得分二、選擇題（共10小題，每小題2分，共20分） 1

6、下列化合物中碳原子雜化軌道為sp的是（ ）。 A甲烷 B. 乙烯 C. 乙烷 D. 乙炔2下列化合物與AgNO3 / 醇溶液反應，速率最快的是（ ）。A芐基溴 B. - 苯基乙基溴 C. -苯基乙基溴 D. 溴苯3萘最易溶于以下哪種溶劑（ ）。A乙醇 B. 乙酸 C. 苯 D. 石油醚4下列化合物哪個最容易與Fe+Br2發(fā)生反應的是（ ）。A苯 B. 甲苯 C. 苯酚 D. 氯苯5下列化合物具有對映異構現(xiàn)象的是（ ）。A環(huán)丙醇 B. 順環(huán)丙二醇 C. 反環(huán)丙二醇 D. 順-1,3-環(huán)丁二醇6SN1和E1反應中，經(jīng)過（ ）而形成產(chǎn)物。A過渡態(tài) B. 碳正離子 C. 碳負離子 D. 自由基7下列化

7、合物能與銀氨溶液作用生成白色沉淀是（ ）。A2-丁烯 B. 1-丁烯 C. 1-丁炔 D. 2-丁炔8. 按照優(yōu)先次序規(guī)則，最優(yōu)先的基團是（ ）。ACH3 B. CH2CH3 C. CH2Cl D. CH2Br9. 下列碳正離子穩(wěn)定性最強的是（ ）。A. B. C. D.10.烯烴加HBr，在過氧化合物存在下，遵循反馬氏規(guī)則，反應機理中經(jīng)過（ ）而形成產(chǎn)物。A過渡態(tài) B. 碳正離子 C. 碳負離子 D. 自由基得分三、完成下列反應式（20空，每空1.5分，共30分）得分四、有機合成題（4小題，每小題5分，共20分）1、由苯為主要原料，合成 2-苯基乙醇2、乙醛和甲醛為主要原料，合成季戊四醇3、

8、1-丙醇為主要原料，合成烯丙基碘4、由苯為主要原料，合成苯甲醚 得分五、反應機理題（2小題，每小題5分，共10分） 為下述實驗事實提出合理的、分步的反應機理(用彎箭頭表示電子對的轉(zhuǎn)移, 用魚鉤箭頭表示單電子的轉(zhuǎn)移, 并寫出各步可能的中間體)。 得分六、推斷有機化合物結構題（2小題，共10分）1、化合物A（C6H12O2），可以發(fā)生碘仿反應，IR譜中在3400 cm1和1720 cm1處均有強吸收峰；1H-NMR為 (d): 1.2 (s, 6H); 2.2(s, 3H); 2.6(s, 2H) ; 4.0（s, 1H）。（結構4分，標明化學位移1分）2、化合物B: m/z:134(M+), 1

9、19(base), 10.5。1H-NMR譜中，H: 1.1 (t, 6H), 2.5 (q, 4H), 7.0 (s, 4H), 推導出B的構造式，并標出各種H的化學位移。（結構4分，標明化學位移1分）有機化學練習題2答案一、命名下列化合物或?qū)懗鰳嬙焓剑ㄗ⒚髁Ⅲw結構）（共10個小題，每小題1分，共10分）13，5-二甲基-3-乙基己烷 2. E- 3-甲基-2-氯-2-戊烯3. 2,7,7-三甲基二環(huán)2.2.1庚烷 4. E-4-甲基-4-辛烯-1-炔 5. S-2-戊醇 6. 對溴苯甲醚 7. 間羥基苯甲醛 8. 烯丙基溴 二、選擇題（共10小題，每小題2分，共20分）題號12345678

10、910答案DBCCCBCDAD三、完成下列反應式（共20空，每空1.5分，共30分）四、有機合成題（4小題，每小題5分，共20分）五、反應機理題（2小題，每小題5分，共10分）2. 解答：是SN1機理六、推斷有機化合物結構題（2小題，共10分）有機化學練習題3得分一、選擇題（15小題,每小題2分,共30分）1、據(jù)優(yōu)先次序規(guī)則，下列基團中最優(yōu)先的基團是（ ）：(A) CH2Br (B) C(CH3)3 (C) CH2OH (D) CH2Cl2、一個化合物雖然有手性碳原子，卻無旋光性，該化合物叫做（ ）。(A) 對映異構體 (B) 非對映異構體 (C) 外消旋體 (D) 內(nèi)消旋體3、室溫下與濃 H

11、ClZnCl2 反應速度最快的是（ ）: (A) 戊醇 (B) 3-甲基-2-丁醇 (C) 2-戊醇 (D) 2-甲基-2-戊醇4、下列化合物中最易發(fā)生親電取代反應是（ ） (A) 甲苯 (B) 硝基苯 (C) 苯酚 (D) 間二硝基苯5、SN2反應中，經(jīng)過（ ）而形成產(chǎn)物。(A) 碳正離子 (B) 過渡態(tài) (C) 碳負離子 (D)自由基6、下列哪個化合物不能與醛酮反應來制備醛酮的衍生物（ ）： (A) 鹽酸羥胺 （B）2，4-二硝基苯肼 (C) 甲苯 （D）氨基脲7、下列基團中，屬于鄰對位定位基并使芳環(huán)致鈍的是（ ）： (A) NO2 (B) Br (C) SO3H (D) OEt8、黃鳴龍

12、還原是指（ ）： (A) Na或Li還原苯環(huán)成為非共軛二烯 (B) Na + ROH 使羧酸酯還原成醇 (C) Na使酮雙分子還原 (D) NH2NH2/KOH/高沸點溶劑,還原羰基成亞甲基 9、下列自由基的穩(wěn)定性由大到小的順序是（ ）: (a) Ph3C (b) (CH3)3C (c) (CH3)2CH (d) CH3CH=CH (A ) abdc (B) dcba (C) abcd (D) bacd10、乙苯在光照下一元溴化的主要產(chǎn)物是（ ）： 11、對化合物命名正確的是（ ）。(A)（Z）1辛烯4醇 (B) （E）2癸烷5醇（C）（E）2癸烯5醇 (D) （E）4醇1辛烯12、分子式C8

13、H10的化合物，其1H NMR譜中只有兩個吸收單峰，（7.2）和（2.3），其化合物可能的結構是（ ）。（A）甲苯 （B）乙苯 （C）對二甲苯 （D）苯乙烯13、下列化合物能與三氯化鐵溶液發(fā)生顏色反應的是（ ）: （A）乙醇 （B）水楊酸 （C）苯甲醛 （D）異戊醇14、下列化合物發(fā)生硝化反應速率由大到小的順序是（ ）: a b c d（A） acdb （B） adbc （C） abcd （D） bcdb15、下列化合物沸點最高的是（ ）。（A） 氯乙烷 （B） 氯乙烯 （C） 氯乙醇 （D）氯甲基得分 二、填空題（每空2分, 共32分）1、寫出對烯丙基芐基氯的構造式。（2分） 2、寫出 的名

14、稱。（2分）3、寫出下列反應的主要有機產(chǎn)物, 如有立體化學問題,也應注明 。 （2分 ）4、寫出下列反應的主要有機產(chǎn)物, 如有立體化學問題,也應注明 。（每個2分，共4分）5、寫出下列化合物的名稱。（2分 ）6、寫出下列反應的產(chǎn)物（2分）7、寫出下列反應的主要產(chǎn)物（2分）8、寫出下列反應的主要產(chǎn)物（每個2分，共4分）9、寫出下列反應的主要產(chǎn)物（每個2分，共4分）10、寫出下列反應的主要有機產(chǎn)物或所需之原料、試劑(如有立體化學問題請注明) （每個2分，共6分）。11、寫出下列反應的主要產(chǎn)物（2分）。得分三、有機合成題（4小題，每小題5分，共20分）1、由 CH3CHBrCH3 為主要原料合成 C

15、H3CH2CH2Br 2、苯、丙烯等為原料合成芐基烯丙基醚3、甲苯等為原料合成2-苯基乙醇4、2，5 己二酮等合成3-甲基環(huán)戊醇 得分四、反應機理題（2小題，每小題4分，共8分）1、為下述實驗事實提出合理的、分步的反應機理(用彎箭頭表示電子對的轉(zhuǎn)移, 用魚鉤箭頭表示單電子的轉(zhuǎn)移, 并寫出各步可能的中間體)。 2、 為下述實驗事實提出合理的、分步的反應機理(用彎箭頭表示電子對的轉(zhuǎn)移, 用魚鉤箭頭表示單電子的轉(zhuǎn)移, 并寫出各步可能的中間體)。得分五、推斷有機化合物結構題（2小題，共10分）1、推測A （C11H16）結構, 指明峰的歸屬。已知其NMR為 (d): 7.15(5H), 單峰; 2.4

16、8(2H), 單峰; 0.9(9H), 單峰。（結構2分，表明化學位移2分）2、化合物B分子式為C8H10O, 不能與Na反應放出H2。IR譜中在32003600 cm-1處無強吸收峰，在1100 cm-1 附近有較強的吸收。NMR譜中，H: 1.32 (t, 3H), 3.9 (q, 2H), 7.0 (m, 5H), 推導出B的構造式，并標出各種H的化學位移。（結構3分，標明化學位移3分）有機化學練習題3答案一、選擇題（15小題,每小題2分,共30分）題號123456789101112131415答案ADDCBCBDCDCCBAC二、填空題（每空2分, 共34分）1. 2. (E)-5-辛

17、烯-3-酮 或(E) -3-氧代-5-辛烯 5. 1,4-二氧六環(huán)三、有機合成題（3小題，每小題5分，共15分） 四、反應機理題（2小題，每小題5分，共10分）1.2.五、推斷有機化合物結構題（2小題，共11分）2.有機化學練習題4得分一、選擇題（15小題,每小題2分,共30分）1、反應 下列說法正確的是:A. 反應1,2都是SN1歷程B. 反應1,2都是SN2歷程C. 反應1是SN1歷程,反應2是SN2歷程D. 反應1是SN2歷程,反應2是SN1歷程2、從電負性考慮,下面一組化合物中,1HNMR的d值由大到小順序應該是： A.CH3F,CH3Cl,(CH3)4Si B. (CH3)4Si,C

18、H3Cl,CH3F C. CH3F,(CH3)4Si,CH3Cl D.CH3Cl,CH3F,(CH3)4Si3、下列有機物哪一個能發(fā)生碘仿反應? A. 丙酮 B. 乙酸 C. 乙烷 D. 丙醛4、丁醇的同分異構體是哪一個？ A.2-丁酮 B. 乙酸乙酯 C. 丁酸 D. 乙醚5、1848年,首次研究酒石酸鹽的晶體,從而分離出旋光異構體的是誰? A. 巴斯德(Paster L) B. 比奧(Biot) C.勒貝爾(Label J A) D. 拜耳(Baeyer A) 6、2-甲基-2-丁烯與HI加成的主要產(chǎn)物是: A. (CH3)2CICH2CH3 B. (CH3)2CHCHICH3 C. (C

19、H3)2CHCH2CH2I D. (CH3)2CHCH=CH27、不與C2H5MgBr反應的是： A. CH3CH2OCH2CH3 B. CH3OH C. HCl D. H2O8、下列三種化合物對BrCCl3的加成反應活性比較（1） 1,3-丁二烯 (2) 1,4-戊二烯 (3) 2-甲基-1,3-丁二烯 A. 123 B. 321 C. 213 D. 3129、 則M應是： 10、CH3CH=CH2 + Cl2 + H2O 主要產(chǎn)物為: A. CH3CHClCH2Cl + CH3CHClCH2OH B. CH3CHOHCH2Cl + CH3CHClCH2Cl C. CH3CHClCH3 +

20、CH3CHClCH2OH D. CH3CHClCH2Cl 11、2,3-丁二醇跟什么試劑反應得到CH3CHO？ A. CrO3 + H+ B. PhCOOOH C. SeO2 D. HIO4 12、ClCH2CH2Cl的NMR譜圖中A 只有一個單峰B 二組面積相同的三重峰C 二組單峰D 一個單峰，一個三重峰，面積比為1:213、(R)-2-氯丁烷 與(S)-2-氯丁烷的哪種性質(zhì)不同? A 熔點 B 沸點 C 折射率 D 比旋光度 14、 Clemmensen還原是用Zn(Hg)/HCl進行還原,其作用是使 : A 羰基成醇 B 羰基成亞甲基 C 酯成醇 D酯成烴 15、 ClCH2CH2CH2

21、OH + PBr3 主要產(chǎn)物為: A BrCH2CH2CH2OH B CH2=CHCH2OH C ClCH2CH=CH2 D ClCH2CH2CH2Br 得分二、填空題（共28分）1、合成高分子材料的“三烯”(乙烯、丙烯和丁二烯)是通過石油的( )獲得的,因為石油主要是一種( )的混合物。（4分） 2、寫出下列反應的主要有機產(chǎn)物或所需之原料、試劑。(如有立體化學問題請注明)（2分）3、寫出下列反應的主要有機產(chǎn)物,如有立體化學問題,也應注明 。 （2分 ） C6H5CH2OH + SOCl2 4、化合物(E)-4-己烯-2-醇結構式是什么? （2分 ） 5、寫出下列化合物的名稱。（2分 ）6、寫

22、出下列反應的產(chǎn)物（每個2分，共4分）7、烯丙基苯甲醚的結構是什么（2分） 8、寫出下列反應的主要產(chǎn)物（2分）9、寫出下列反應的主要產(chǎn)物（每個2分，共6分）10、寫出下列反應的主要產(chǎn)物（2分）得分三、有機合成題（3小題，每小題6分，共18分）1、苯 4-硝基-2，6-二溴甲苯2、苯 芐基甲基醚3、1-氯丙烷 2 -甲基丙酸得分四、反應機理題（2小題，每小題4分，共8分）1、為下述實驗事實提出合理的、分步的反應機理(用彎箭頭表示電子對的轉(zhuǎn)移,用魚鉤箭頭表示單電子的轉(zhuǎn)移,并寫出各步可能的中間體)。 二苯氯甲烷雖為二級鹵代烷,但在80乙醇中進行SN1反應比三級鹵代烷氯代叔丁烷快1300倍。 2、 得分五、鑒別題（2小題，每小題4分，共8分） 用流程圖寫出下列化合物的鑒別過程1、 苯乙烷、苯乙烯、苯乙炔2、 環(huán)己醇、苯酚、苯甲醚得分六、推斷有機化合物結構題（2小題，每小題4分，共8分）1、推測C11H16結構,指明峰的歸屬。已知其N