伴性遺傳精選練習(xí)題

1、伴性遺傳精選練習(xí)題周末練習(xí)8 伴性遺傳1下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是()A性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因D初級精母細(xì)胞和次級精母細(xì)胞中都含Y染色體2雞的性染色體為Z和W，其中母雞的性染色體組成為ZW。蘆花雞羽毛有黑白相間的橫斑條紋，由Z染色體上的顯性基因B決定；它的等位基因b純合時(shí)，雞表現(xiàn)為非蘆花，羽毛上沒有橫斑條紋。以下說法正確的是()A一般地，母雞產(chǎn)生的一個(gè)卵細(xì)胞中含有的性染色體一定是ZB正常情況下，公雞體細(xì)胞有絲分裂后期，含有4條Z染色體C非蘆花公雞和蘆花母雞雜交，后代公雞全為非蘆花，母雞全為蘆花D

2、蘆花公雞和蘆花母雞雜交，后代出現(xiàn)非蘆花雞一定是公雞3血友病是一種伴X染色體隱性遺傳病，某對表現(xiàn)正常的夫婦均有一個(gè)患病的弟弟，但家庭的其他成員均不患病，設(shè)相關(guān)基因用B、b表示，他們的子女患病的概率為()A1/8 B1/4 C1/2 D04一個(gè)家庭中，父親是色覺正常的多指(由常染色體上的顯性基因控制)患者，母親的表現(xiàn)型正常，他們卻生了一個(gè)手指正常但患紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是()A該孩子的色盲基因來自外祖母 B這對夫婦再生一個(gè)男孩，其只患紅綠色盲的概率是1/2C這對夫婦再生一個(gè)正常女兒的概率是1/4 D父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/35如圖為某遺傳病的家系圖，據(jù)圖可以做出的判斷是()A

3、母親肯定是純合子，子女是雜合子 B這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性C該遺傳病不可能是伴X染色體隱性遺傳病 D子女的致病基因不可能來自父親6已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳（D對d完全顯性）。下圖中2為色覺正常的耳聾患者，5為聽覺正常的色盲患者。4（不攜帶d基因）和3婚后生下一個(gè)男孩，這個(gè)男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是（）A.0、0B.0、 C.0、0 D.、7一個(gè)性染色體為XXY的男孩，下列情況中，其染色體變異一定與他的父親有關(guān)的是()A男孩色盲，其父正常，其母色盲 B男孩色盲，其父正常，其母正常C男孩正常，其父色盲，其母正常 D男孩正常，其父正常，其

4、母色盲8人的X染色體和Y染色體形態(tài)不完全相同，存在著同源區(qū)()和非同源區(qū)(、)，如圖所示。下列有關(guān)敘述中，錯誤的是A片段上隱性基因控制的遺傳病，男性患病率高于女性B片段上基因控制的遺傳病，男性患病率不一定等于女性C片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性DX、Y染色體為非同源染色體，減數(shù)分裂過程中不能聯(lián)會9家貓?bào)w色由X染色體上一對等位基因B、b控制，只含基因B的個(gè)體為黑貓，只含基因b的個(gè)體為黃貓，其他個(gè)體為玳瑁貓，下列說法正確的是()A玳瑁貓互交的后代中有25%的雄性黃貓B玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50%C為持續(xù)高效地繁殖玳瑁貓，應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓D只有黑貓和黃貓雜交，才能獲得最大比例的

5、玳瑁貓10.果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是()A親本雌果蠅的基因型是BbXRXr B親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占1/2CF1出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為3/16 D白眼殘翅雌果蠅能形成bbXrXr類型的次級卵母細(xì)胞11一種魚的雄性個(gè)體不但生長快，而且肉質(zhì)好，具有比雌魚高得多的經(jīng)濟(jì)價(jià)值。科學(xué)家發(fā)現(xiàn)這種魚X染色體上存在一對等位基因(D、d)，含有D的精子失去受精能力。若要使雜交子代全是雄魚，可以選擇的雜交組合為()AXDXD

6、XDY BXDXDXdY CXDXdXdY DXdXdXDY12果蠅的紅眼和白眼是由X染色體上的一對等位基因控制的相對性狀。用一對紅眼雌雄果蠅交配，子一代中出現(xiàn)白眼果蠅。讓子一代果蠅自由交配，理論上子二代果蠅中紅眼與白眼的比例為()A31 B53 C133 D7113下圖是一家族某種遺傳病(基因?yàn)镠、h)的系譜圖，下列選項(xiàng)分析正確的是()A此系譜中致病基因?qū)儆陲@性，一定位于X染色體上B此系譜中致病基因?qū)儆陔[性，一定位于常染色體上C2和3再生一個(gè)患病男孩的概率為1/4D3的基因型可能是XHXh或Hh14右圖為某家族甲(基因?yàn)锳、a)、乙(基因?yàn)锽、b)兩種遺傳病的系譜圖，其中一種為紅綠色盲癥。下

7、列敘述正確的是()A6的基因型為BbXAXa B如果7和8生男孩，則表現(xiàn)完全正常C甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為紅綠色盲癥 D若11和12婚配其后代發(fā)病率高達(dá)2/315下圖是一個(gè)家族的遺傳系譜圖，現(xiàn)已查明6不攜帶該病的致病基因，下列敘述正確的是()A該病是伴X染色體的隱性遺傳病 B若7號與8號結(jié)婚，他們生的男孩中患病的概率是1/2C4號帶有致病基因的概率是2/3 D9號的致病基因來自于1號或2號16基因遺傳行為與染色體行為是平行的。根據(jù)這一事實(shí)作出的如下推測，哪一項(xiàng)是沒有說服力的A基因在染色體上 B每條染色體上載有許多基因C同源染色體分離導(dǎo)致等位基因分離D非同源染色體之間的自由組合使相應(yīng)的非

8、等位基因重組17.右圖為某遺傳病的家系圖，據(jù)圖可以做出的判斷是A母親肯定是純合子，子女是雜合子B該遺傳病女性發(fā)病率高于男性C該遺傳病不可能是X染色體上的隱性遺傳D子女中的致病基因不可能來自父親18在果蠅中，長翅(B)對殘翅(b)是顯性，位于常染色體上；紅眼(A)對白眼(a)是顯性，位于X染色體上?，F(xiàn)有兩只雄果蠅甲、乙和兩只雌果蠅丙、丁，這四只果蠅的表現(xiàn)型全是長翅紅眼，用它們分別交配，后代的表現(xiàn)型如下：甲丁乙丙乙丁 對這四只果蠅基因型的推斷正確的是()A甲為BbXAY B乙為BBXAY C丙為BBXAXA D丁為BbXAXA19菠菜是雌雄異株植物，性別決定方式為XY型。已知菠菜的抗霜與不抗霜、抗

9、病與不抗病為兩對相對性狀。用抗霜抗病植株作為父本，不抗霜抗病植株作為母本進(jìn)行雜交，子代表現(xiàn)型及比例如下表，下列對雜交結(jié)果分析正確的是()不抗霜抗病不抗霜不抗病抗霜抗病抗霜不抗病雄株3/41/400雌株003/41/4A.抗霜基因和抗病基因都位于X染色體上B抗霜性狀和抗病性狀都屬于顯性性狀C抗霜基因位于常染色體上，抗病基因位于X染色體上D上述雜交結(jié)果無法判斷抗霜性狀和抗病性狀的顯隱性20.一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生下一個(gè)紅綠色盲和白化病兼患的兒子，下列示意圖中，b是紅綠色盲致病基因，a為白化致病基因，不可能存在于該夫婦體內(nèi)的細(xì)胞是（不考慮基因突變）（）21果蠅的紅眼(A)對白眼(a)為顯性，長翅(

10、B)對殘翅(b)為顯性，這兩對基因是自由組合的。(Aa在X染色體上，Bb在常染色體上)(1)紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，F(xiàn)1全是紅眼。根據(jù)所學(xué)知識回答：親本的基因型是_。若F1自交，則所得F2的基因型有_種，F(xiàn)2的表現(xiàn)型有_種，分別是_。F2的卵細(xì)胞及精子中具有A和a的比例分別是_和_。(2)紅眼長翅的雌果蠅與紅眼長翅的雄果蠅交配，后代的表現(xiàn)型及比例如下表：表現(xiàn)型紅眼長翅紅眼殘翅白眼長翅白眼殘翅雄果蠅3131雌果蠅3100親本的基因型是_。雄性親本產(chǎn)生的精子的基因型是_，其比例是_。若對雌性親本測交，所得后代雌雄的比例為_。后代中與母本表現(xiàn)型相同的個(gè)體占后代總數(shù)的_。22下圖是某校學(xué)生根據(jù)調(diào)查

11、結(jié)果繪制的兩種遺傳病的家系圖，其中和甲病有關(guān)的基因是A和a，和乙病有關(guān)的基因是B和b,1號個(gè)體無甲病的等位基因，則：(1)甲病是_遺傳病，理由是_。(2)乙病是_遺傳病，理由是_。(3)6號個(gè)體的基因型是_，7號個(gè)體的基因型是_。(4)若基因型和概率都分別和6、7號個(gè)體相同的兩個(gè)體婚配，則生一個(gè)只患一種病的孩子的概率為_；生一個(gè)只患一種病的男孩的概率為_。周末練習(xí)8 伴性遺傳 答案1.答案B 解析人類性染色體上的基因并不都與性別決定有關(guān)，如與人類紅綠色盲有關(guān)的基因在X染色體上。染色體是基因的載體，性染色體的遺傳必然與其攜帶基因相關(guān)聯(lián)。生殖細(xì)胞也是活細(xì)胞，具備正常的生理活動，與此相關(guān)的基因也需表

12、達(dá)。在初級精母細(xì)胞中一定含有Y染色體，但在減數(shù)第一次分裂過程中，發(fā)生同源染色體的分離，所以形成的次級精母細(xì)胞中可能不含Y染色體。2.答案B 解析一般地，母雞(ZW)產(chǎn)生的一個(gè)卵細(xì)胞中含有的性染色體是Z或者W；正常情況下，公雞體細(xì)胞(ZZ)有絲分裂后期，著絲點(diǎn)分裂，含有4條Z染色體；非蘆花公雞(ZbZb)和蘆花母雞(ZBW)雜交，后代公雞全為蘆花雞(ZBZb)，母雞全為非蘆花雞(ZbW)；蘆花公雞(ZBZb或ZBZB)和蘆花母雞(ZBW)雜交，后代出現(xiàn)的非蘆花雞一定是ZbW，一定是母雞。3.答案A 解析表現(xiàn)正常的夫婦均有一個(gè)患病的弟弟，家庭的其他成員均不患病，設(shè)相關(guān)基因用B、b表示，判斷丈夫的基

13、因型為XBY，妻子的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，他們的子女患病的概率為1/21/41/8。4.答案C 解析設(shè)控制手指的基因用A、a表示，控制色覺的基因用B、b表示，則該家庭中父母的基因型分別為AaXBY、aaXBXb，生育的手指正常但患紅綠色盲的孩子一定為男孩，其色盲基因來自他的母親，由于不知道外祖父母的表現(xiàn)型，故無法判斷色盲基因來自于誰，故A錯誤；這對夫婦再生一個(gè)男孩，其只患紅綠色盲的概率是1/2(手指正常概率)1/2(男孩患色盲概率)1/4，故B錯誤；生育的女孩色覺都正常，這對夫婦再生一個(gè)正常女孩的概率是1/2(手指正常概率)1/2(女孩的概率)1/4，故C正確；從父親的基因型

14、分析，基因型為aXB、aY的精子中不攜帶致病基因，占1/2，故D錯誤。5.答案C 解析根據(jù)系譜圖中4號患病、2號正?？芍撨z傳病不可能是伴X染色體隱性遺傳?。蝗粼摬槌Ｈ旧w顯性遺傳病，母親可以為雜合子；若該病為常染色體遺傳病，則該病在女性與男性中的發(fā)病率相同；若該病為常染色體隱性遺傳病，則子女的致病基因可能來自父親。6.答案：A 解析：先天性耳聾是常染色體隱性遺傳，3個(gè)體基因型為Dd，4個(gè)體不攜帶d基因，后代男孩中不可能出現(xiàn)耳聾個(gè)體；色盲是X染色體上的隱性遺傳病，5個(gè)體患?。╔bY），3為攜帶者，所以4個(gè)體基因型XBXBXBXb11，后代男孩中色盲的概率為1/21/21/4。7.答案D 解

15、析設(shè)控制色盲的基因?yàn)閎。A項(xiàng)，其父正常(XBY)，其母色盲(XbXb)，則該色盲男孩(XbXbY)的產(chǎn)生與其父無關(guān)；B項(xiàng)，其父母都正常，該色盲男孩(XbXbY)的產(chǎn)生也與其父無關(guān)；C項(xiàng)，其父色盲(XbY)其母正常(XBX)，該正常男孩(XBXY)的產(chǎn)生可能與其父有關(guān)，也可能與其母有關(guān)；D項(xiàng)，其父正常(XBY)，其母色盲(XbXb)，該正常男孩(XBXbY)的產(chǎn)生一定與其父有關(guān)。8. 答案D解析若遺傳病是片段上隱性基因控制的，則該病為伴X染色體隱性遺傳病，男性患病率高于女性；若遺傳病由片段上的基因控制，由于仍位于性染色體上，所以男、女發(fā)病率有差別；若該病由片段上的基因控制，則該病為伴Y染色體遺傳

16、病，患病者全為男性；X與Y染色體雖然大小、形態(tài)、結(jié)構(gòu)不同，但為一對特殊的同源染色體，在減數(shù)分裂過程中可以發(fā)生聯(lián)會。9.答案D 解析由題干信息可知黑色的基因型為XBXB、XBY，黃色為XbXb、XbY，玳瑁色為XBXb。A項(xiàng)中只有雌性貓具有玳瑁色；B項(xiàng)中玳瑁貓與黃貓雜交，后代中玳瑁貓占25%；C項(xiàng)中由于只有雌性貓為玳瑁色，淘汰其他體色的貓，將得不到玳瑁貓；D項(xiàng)中黑色雌貓與黃色雄貓雜交或黑色雄貓與黃色雌貓雜交，子代中雌性貓全為玳瑁色。10.答案C 解析通過分析果蠅的親子代之間的關(guān)系，先推導(dǎo)親代基因型，然后逐項(xiàng)排查即可。從題目中F1的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅，再結(jié)合親本的表現(xiàn)型可知，紅眼長翅果蠅

17、的基因型為BbXRXr，白眼長翅果蠅的基因型為BbXrY，A項(xiàng)正確；由親本基因型可進(jìn)一步推知兩親本產(chǎn)生Xr配子的概率：父方為1/2，母方也為1/2，因此整體比例為1/2，B項(xiàng)正確；其F1出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率是1/2(雄)3/4(長翅)，即3/8，C項(xiàng)錯誤；白眼殘翅雌果蠅的基因型為bbXrXr，減數(shù)第一次分裂時(shí)同源染色體分離，染色體數(shù)目減半，在減數(shù)第二次分裂后期，每個(gè)著絲點(diǎn)一分為二，使兩條復(fù)制而來的姐妹染色單體分開，由于其上基因相同(不考慮突變和交叉互換)，因此，其形成的次級卵母細(xì)胞基因型是bbXrXr，D項(xiàng)正確。11.答案D 解析由于含有D的精子失去受精能力，所以雌魚中不可能會出現(xiàn)基因型為XD

18、XD的個(gè)體，而淘汰A、B兩個(gè)選項(xiàng)；XdY的兩種類型的精子都具有受精能力，不符合題意。故選D項(xiàng)。12.答案C 解析設(shè)相關(guān)基因用A、a表示，紅眼雌雄果蠅交配，子一代中出現(xiàn)白眼果蠅，可推知親代的基因型為XAXa和XAY，子代為XAXA、XAXa、XAY、XaY。子一代果蠅自由交配時(shí)，雌蠅產(chǎn)生的卵細(xì)胞XAXa31，雄蠅產(chǎn)生的精子為XAXaY112。精子和卵子隨機(jī)結(jié)合。 精子卵子XAXa2Y3XA3XAXA3XAXa6XAYXaXAXaXaXa2XaY因此子二代果蠅中紅眼白眼133。13.答案D 解析由圖判斷該病為隱性遺傳病，可能為常染色體隱性遺傳，也可能是伴X隱性遺傳病。若為常染色體遺傳，2和3再生一

19、患病男孩的概率為1/8。14.答案C 解析根據(jù)系譜圖5和6的女兒10患病，判斷甲病為常染色體隱性遺傳病。乙病為紅綠色盲癥。根據(jù)親代和子代的性狀判斷6的基因型為AaXBXb，A項(xiàng)錯誤；7(AaXbY)和8(AaXBXb)如果生男孩，則表現(xiàn)可能正常，也可能患病，B項(xiàng)錯誤；11(1/3AAXBY或2/3AaXBY)和12(1/3AAXBXb或2/3AaXBXb)婚配其后代發(fā)病率為1/3，D錯誤。15.答案A 解析由9患病，5、6正常，判斷該病為隱性遺傳病，由于6不攜帶該病的致病基因，因此該病為伴X隱性遺傳??；7號基因型為XbY,8號基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，他們生的男孩中患病的概率為1

20、/4；4號一定帶有致病基因；9號的致病基因來自2號。16.答案：B 解析：基因位于染色體上，同源染色體分離導(dǎo)致等位基因分離，非同源染色體之間的自由組合使相應(yīng)的非等位基因重組都可以體現(xiàn)基因遺傳行為與染色體行為平行關(guān)系；每條染色體上載有許多基因，不能很好說明二者的平行關(guān)系。17.答案：C 解析：因男女均可以患該病，排除伴Y染色體遺傳。因系譜圖中親、子代均有患者，其遺傳方式可能為隱性，也可能為顯性。如果該病為隱性遺傳病，若為伴X染色體遺傳，則4號個(gè)體應(yīng)正常，與圖不符合，故應(yīng)為常染色體隱性遺傳病，2號個(gè)體基因型為Aa,3、4號個(gè)體的致病基因來自1號和2號。如果該病為伴X染色體顯性遺傳病，1號和2號個(gè)體

21、的基因型分別是XAXa和XaY，則子代會出現(xiàn)基因型為XAXa和XAY的患者，與題意相符合，則女性發(fā)病率高于男性。如果該病為常染色體顯性遺傳病，則1、2號個(gè)體的基因型分別是Aa、aa，則子代男、女均可患病，也與系譜圖相符合，且男、女患病概率相同。18. 答案：C 解析：由于四個(gè)親本都是長翅紅眼，乙和丁的后代有殘翅白眼，說明乙的基因型是BbXAY，丁的基因型是BbXAXa；甲和丁的后代只有長翅，說明甲的基因型是BBXAY；乙和丙的后代只有長翅紅眼，說明丙的基因型是BBXAXA。19.答案：B 解析：由表格信息可知，子代中抗病和不抗病在雌、雄個(gè)體中的比例都為3:1，無性別差異，可判斷出抗病基因位于常

22、染色體上；再根據(jù)無中生有(親本都為抗病個(gè)體，后代出現(xiàn)不抗病個(gè)體)，可推出不抗病為隱性性狀。子代中，雄株全表現(xiàn)為不抗霜性狀，雌株全表現(xiàn)為抗霜性狀，子代性狀與性別相關(guān)，可判斷出抗霜基因位于X染色體上；父本為子代雌性個(gè)體提供抗霜基因，母本為子代雌性個(gè)體提供不抗霜基因，而子代雌性個(gè)體全表現(xiàn)為抗霜性狀，可推出不抗霜為隱性性狀。20.答案：D 解析：根據(jù)題意可知，父母的基因型分別為AaXBXb、AaXBY，A、B可分別表示父親體細(xì)胞、次級精母細(xì)胞基因。C可表示因減過程發(fā)生交叉互換而得到的次級卵母細(xì)胞或極體。21. 答案：(1)XAXA、XaY43紅眼雌果蠅、紅眼雄果蠅、白眼雄果蠅 3:11:1(2)BbXAXa、BbXAYBXA、bXA、BY、bY1: