邵陽醫(yī)專醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)練習(xí)題(護理、助產(chǎn))（DOC）

1、護理（助產(chǎn)）專業(yè)醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)習(xí)題集(說明：紅色字體; 選擇題；為參考答案，名詞解釋、問答題為重點內(nèi)容)第一章 醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)概述一、選擇題1、醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)研究的對象是_。a.遺傳病 b.基因病 c. 分子病 d. 染色體病 2、由于生殖細胞或受精卵細胞里的遺傳物質(zhì)發(fā)生突變引起的疾病稱為：a、遺傳病b、先天性疾病c、家族性疾病d、分子病3、一個基因或一對基因發(fā)生突變引起的疾病，叫：a、遺傳病b、多基因病c、單基因病d、染色體病4、由多對基因和環(huán)境因素共同作用產(chǎn)生的疾病稱為：a、遺傳病b、多基因病c、單基因病 d、染色體病5、染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)發(fā)生改變引起的疾病是：a、先天性疾病b、后天性疾病c、遺傳病d、

2、染色體病6、不是醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)研究技術(shù)和方法是哪一項：a、系譜分析b、群體篩選c、家系調(diào)查d、血型鑒定7、_于1953年提出dna雙螺旋結(jié)構(gòu)，標志分子遺傳學(xué)的開始。a. jacob和momod b. watson和crickc. khorana和holley d. avery和mcleod8、多數(shù)惡性腫瘤的發(fā)生機制都是在_ _的基礎(chǔ)上發(fā)生的a. 微生物感染 b.放射線照射 c.化學(xué)物質(zhì)中毒 d. 遺傳物質(zhì)改變 9、發(fā)病率最高的遺傳病是_。a.單基因病 b.多基因病 c.染色體病 d.體細胞遺傳病二、多選題1、 遺傳病的特征多表現(xiàn)為（ ）、家族性 、先天性 c傳染性d、同卵雙生同病率高于異卵雙生 e

3、、不累及非血緣關(guān)系者2、判斷是否為遺傳病的指標為（ ）a、患者親屬發(fā)病率隨親屬級別下降而下降b、患者親屬發(fā)病率隨親屬級別下降而升高c、患者親屬發(fā)病率不隨親屬級別變化而變化d、患者家族成員發(fā)病率高于一般群體e、患者血緣親屬發(fā)病率高于非血緣親屬三、填空題1、醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)是一介于基礎(chǔ)與臨床之間的橋梁學(xué)科，是_與_相互結(jié)合的結(jié)果。2、單基因病包括_、_、_、_和_等3、遺傳病分為_和_兩大類。4、基因病分為_和_兩種。四、名詞解釋1、醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)2、生化遺傳學(xué) 3、遺傳病4、單基因病5、多基因病6、染色體病7、細胞遺傳學(xué)五、問答題1、說出遺傳病的特征。2、醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)中較常用的研究方法有哪些？遺傳病對人類有

4、那些危害？3、遺傳病與先天性疾病和家族性疾病有什么關(guān)系？第一章 參考答案三、填空題1、醫(yī)學(xué)_ 遺傳學(xué) 。2、常染色體顯性遺傳病（ad）；常染色體隱性遺傳?。╝r）；x連鎖隱性遺傳?。▁r）; x連鎖顯性遺傳?。▁d）; y連鎖遺傳病;3、_染色體病 _基因病_4、_單基因病_ _多基因病_四、名詞解釋1、醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)主要研究人類病理性狀的遺傳規(guī)律及其物質(zhì)基礎(chǔ)，它是遺傳學(xué)與醫(yī)學(xué)結(jié)合的一門邊緣科學(xué)。醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)通過研究人類疾病的發(fā)生發(fā)展與遺傳因素的關(guān)系，提供診斷預(yù)防治療遺傳病及與遺傳有關(guān)疾病的科學(xué)根據(jù)與手段，從而對提高人類健康素質(zhì)做出貢獻。2、研究人類遺傳物質(zhì)的性質(zhì)，以及遺傳物質(zhì)對蛋白質(zhì)合成和對機體代

5、謝的調(diào)節(jié)控制的學(xué)科。3、是指細胞中遺傳物質(zhì)發(fā)生突變（染色體畸變或基因突變）所導(dǎo)致的遺傳性疾病，可以是生殖細胞或受精卵內(nèi)遺傳物質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能的改變造成的。4、單基因病是指同源染色體上單個基因或一對等位基因發(fā)生突變所引起的疾病。5、多基因遺傳病指某種疾病的發(fā)生受兩對以上等位基因的控制，它們的基本遺傳規(guī)律也遵循孟德爾的遺傳定律，但多基因遺傳病除了決定于遺傳因素之外，還受著環(huán)境等多種復(fù)雜因素的影響，故也稱多因子病。6、是因細胞中遺傳物質(zhì)的主要載體染色體的數(shù)目或形態(tài)、結(jié)構(gòu)異常引起的疾病。通常分為常染色體病和性染色體病兩大類7、研究人類染色體的正常形態(tài)結(jié)構(gòu)以及染色體數(shù)目、結(jié)構(gòu)異常與染色體病關(guān)系的學(xué)科。五、問

6、答題1、遺傳病一般具有垂直傳遞、先天性、家族性等主要特點，在家族中的分布具有一定的比例；部分遺傳病也可能因感染而發(fā)生。垂直傳遞 一些遺傳病表現(xiàn)連代傳遞，如多數(shù)的常染色體顯性遺傳??；先天性 許多遺傳病的病癥是生來就有的，如白化病是一種常染色體隱性遺傳病，嬰兒剛出生時就表現(xiàn)有“白化”癥狀；家族性 許多遺傳病具有家族聚集性，如hutington舞蹈病患者往往具有陽性家族史；基因突變和染色體畸變是發(fā)生遺傳病的根本原因；只有生殖細胞或受精卵發(fā)生的遺傳物質(zhì)改變才能傳遞。2、1）系譜分析法2）群體篩選法3）雙生子法4）伴隨性狀研究5）實驗室檢查法危害：1. 遺傳病的病種和數(shù)量迅速增長；2. 遺傳病對人類健康

7、的威脅日益嚴重; 3. 有些嚴重危害人類健康的常見病已證明與遺傳因素有關(guān);4. 隱性有害基因?qū)θ祟惤】禈?gòu)成潛在性威脅；5. 惡性腫瘤對人類所造成的危害。 3、先天性疾病是指個體出生前就已形成的畸形或疾病，大多數(shù)遺傳病表現(xiàn)為先天性疾病。但是也有某些先天性疾病，如先天性梅毒、先天性心臟病、藥物引起的畸形以及產(chǎn)傷等就不是遺傳病。也有些遺傳性疾病出生時并未表現(xiàn)出臨床癥狀，如遺傳性慢性進行性舞蹈病發(fā)育到一定年齡才發(fā)病。家族性疾病是指表現(xiàn)出家族集聚現(xiàn)象的疾病，即在一個家庭中有兩個以上成員罹患同一種疾病。許多遺傳病（特別是顯性遺傳?。┏Ｒ娂易寮郜F(xiàn)象，如并指，在親代和子代中均有患者。但也有些遺傳病（特別是隱

8、性遺傳病和染色體病），并不一定有家族史。相反，有家族聚集現(xiàn)象的疾病（如麻風(fēng)、肝炎、梅毒等）也不一定是遺傳病。第二章 遺傳的細胞學(xué)基礎(chǔ)一、選擇題1. 細胞周期中分裂極的確定發(fā)生于分裂期的 （ ）期。a.前期 b.中期 c.后期 d.末期 e.間期2.染色質(zhì)和染色體是（ ）a不同物質(zhì)在細胞周期不同時期的存在形式b同一種物質(zhì)在細胞周期不同時期的兩種存在形式c同一種物質(zhì)在細胞周期同一時期的兩種形態(tài)表現(xiàn)d同一種物質(zhì)在細胞周期同一時期的兩種叫法3.下列關(guān)于細胞周期的敘述正確的是（ ）a細胞周期是指細胞從開始分裂到分裂結(jié)束b從上一次分裂開始到下一次分裂結(jié)束c從上一次分裂結(jié)束開始到下一次分裂結(jié)束為止d從上一次

9、分裂開始到下一次分裂開始之前 4、下列哪一種細胞始終保持增殖能力，不斷地進行分裂：a、造血干細胞b、成熟紅細胞c、角質(zhì)化細胞d、肝細胞5、dna自我復(fù)制發(fā)生的時期是：a、g1期b、s期c、g2期d、m期6、減數(shù)分裂發(fā)生于配子發(fā)生的（ ） 期。a.增殖期 b.生長期 c.成熟期 d.變形期 7、同源非姐妹染色單體間的交換發(fā)生于（ ）。a.細線期 b.偶線期 c.粗線期 d.雙線期 e.終變期8、生殖細胞成熟過程中，染色體數(shù)目減半發(fā)生在哪個時期：a、增殖期b、生長期c、第一次成熟分裂期d、第二次成熟分裂期9、對人類而言，下列哪種細胞中有23條染色體：a、精原細胞b、初級精母細胞c、初級卵母細胞d、

10、卵細胞或精細胞10、同源染色體發(fā)生分離是在：a、前期b、中期c、后期d、后期11、在細胞周期中處于（ ）的染色體結(jié)構(gòu)最清楚、最典型、最有利于觀察和計數(shù)。a.分裂前期 b.分裂中期 c.分裂后期 d.分裂末期12、同源染色體成為二價體的時期是：a、細線期b、偶線期c、粗線期d、雙線期13、同源染色體發(fā)生聯(lián)會的時期是：ba、細線期b、偶線期c、粗線期d、終變期14、四分體出現(xiàn)的時期是：a、細線期b、偶線期c、粗線期d、雙線期15、同源非姊妹染色單體發(fā)生交叉互換的時期是：a、細線期b、偶線期c、粗線期d、雙線期16、人類次級精母細胞中的染色體應(yīng)為23個：a、二價體b、二分體c、單分體d、四分體17、

11、在減數(shù)分裂過程中，染色單體的分離發(fā)生在：a、中期b、后期c、末期d、后期18、人類精子中的染色體應(yīng)為：a、23,xb、23,yc、23,x或yd、23,x和y19、人類卵子中的染色體應(yīng)為：a、23,xb、23,yc、23,x或yd、23,x和y20、100個初級精母細胞完成減數(shù)分裂后，可產(chǎn)生的y型精子應(yīng)是：a、100個b、200個c、300個d、400個21、100個初級精母細胞完成分裂后可產(chǎn)生的精子應(yīng)為：a、100個b、200個c、400個d、800個22、人類精子中含有的性染色體應(yīng)為：a、x染色體b、y染色體c、x或yd、x和y23、100個初級卵母細胞完成減數(shù)分裂后能產(chǎn)生的卵子是：a、1

12、00個b、200個c、300個d、400個24、100個初級卵母細胞完成減數(shù)分裂后能產(chǎn)生的第二極體是：a、100個b、200個c、300個d、400個25、人類女性所產(chǎn)生的第二極體中含的染色體是：a、23，xb、23，yc、23x或yd、23x和y26、人類卵子形成時不經(jīng)歷的時期是：a、增殖期b、成熟期c、生長期d、變形期27、人類卵細胞中所含的染色體是：a、46條染色體b、23條染色體c、23個二分體d、23個單分體28、人類次級精母細胞所含的染色體應(yīng)為：a、46條染色體b、23條染色體c、23個二分體d、23個單分體29、下列何者不是減數(shù)分裂的特征：a、同源染色體聯(lián)會b、同源染色體分離c、

13、非姊妹染色體交叉d、發(fā)生在體細胞增殖過程中30、下列何者不是細胞有絲分裂的特征：a、每一條染色體的兩條單體分離b、染色體移向兩極c、同源染色體聯(lián)會d、形成兩個子細胞31、細胞增殖周期所經(jīng)歷的是：a、從上次細胞分裂結(jié)束開始到下次細胞分裂結(jié)束為止。b、從上次細胞開始分裂開始到下次細胞分裂結(jié)束為止。c、從上次細胞開始分裂開始到下次細胞開始分裂為止。d、從上次細胞完成分裂開始到下次細胞開始分裂為止。32、哪一項不屬于細胞間期：a、g1期b、s期c、g2期d、m期33染色單體是指（ ） a呈染色質(zhì)狀態(tài)的細絲 b復(fù)制前的一條染色體 c 由一個染色體通過復(fù)制縱裂開來的兩條染色體 d復(fù)制后暫時由一個著絲點連結(jié)

14、沒有分開的兩條染色體34、卵巢中5個卵原細胞經(jīng)過兩次連續(xù)的細胞分裂形成（ ）a20個卵細胞 b10個卵細胞和10個極體c5個卵細胞和5 個極體 d5個卵細胞和15個極體二、多選題1、下列人類細胞中有哪些具有23條染色體：（ ）a、精原細胞b、卵原細胞c、次級卵母細胞 d、次級精母細胞 e、卵細胞2、x染色體的失活發(fā)生在（ ）a、細胞分裂中期b、細胞分裂后期c、胚胎發(fā)育的第16天 d、胚胎發(fā)育早期e、胚胎發(fā)育后期3、經(jīng)典的lyon假說包括下列哪幾條_。a. 失活是隨機的 b. 失活發(fā)生在胚胎發(fā)育早期 c. 局部失活 d. 劑量補償e. 只有一條x染色體是具有轉(zhuǎn)錄活性的，其余的x染色體均失活形成x

15、染色質(zhì)4、下列人類細胞中哪些具有23條染色體a精原細胞 b卵原細胞 c次級卵母細胞 d次級精母細胞 e卵細胞5、x染色體的失活發(fā)生在a細胞分裂中期 b細胞分裂后期 c胚胎發(fā)育的第16天d胚胎發(fā)育早期 e胚胎發(fā)育后期三、填空題1、細胞的增殖周期通常分為_和_兩個時期。2、根據(jù)細胞的生理特點，細胞間期要分為_、_和_三個分期。3、根據(jù)細胞形態(tài)結(jié)構(gòu)的變化、細胞分裂期可劃分為_、_、_和_四個分期。4、有絲分裂發(fā)生在_的增殖過程中，而減數(shù)分裂發(fā)生在_的成熟過程中。5、一個細胞經(jīng)歷一次有絲分裂后，產(chǎn)生了_個子細胞，它們的染色體數(shù)量和質(zhì)量通常是_的。6、減數(shù)分裂是染色體復(fù)制_次，而細胞連續(xù)分裂_ 次，結(jié)果

16、子細胞中的染色體數(shù)目_。7、減數(shù)分裂前期可分為_、_、_、_和_五個時期。8、在減數(shù)分裂時，二價體和四分體分別出現(xiàn)在_和_期，非姐妹染色體單體交叉互換發(fā)生在_期。9、同源染色體的聯(lián)會和排斥分別發(fā)生在_和_期。10、在減數(shù)分裂中，同源染色體的分離和姐妹染色單體的分離分別發(fā)生在_及_的_期。11、在細胞有絲分裂過程中，染色體最穩(wěn)定的是_期，染色單體分離是在_期。12、人類體細胞的染色體為_條，稱為_倍體，男性正常核型則為_，女性正常核型則為_。13、人類精子或卵子中的染色體為_條，稱之為_倍體。14、人類精子形成要經(jīng)過_、_、_、_四個時期，而卵子的發(fā)生沒有_變形_時期。15、一個初級精母細胞經(jīng)過

17、發(fā)生過程后，形成了_個精子。精子根據(jù)性染色體可分為_型和_型兩種；它們的比例為_。16、一個初級卵母細胞完成發(fā)生過程后，產(chǎn)生_個卵子和_極體，有受精能力的是_，其性染色體為_。17、人類初級和次級精母細胞中的染色體應(yīng)分別為_和_條。18、為了研究的方便，把細胞分裂期分為四個時期，依次是、 、 、 和 。19、細胞有絲分裂過程中，dna加倍、染色體加倍、細胞核加倍分別發(fā)生在 期、 期、 期四、名詞解釋1、細胞增殖周期 2、減數(shù)分裂 3、同源染色體 4、聯(lián)會5 有絲分裂 6、x染色質(zhì)五、問答題1、細胞周期分為那幾個時期？各時期的特點是什么？2、有絲分裂和減數(shù)分裂各有什么生物學(xué)意義？3、簡述細胞膜液

18、態(tài)鑲嵌模型的主要內(nèi)容。4、簡述賴昂假說及x染色質(zhì)檢查的臨床意義？5、簡述精子發(fā)生的過程？6、簡述染色體的形成過程。第二章 參考答案三、填空題1、分裂期 _分裂間期2、_g1_、_s期_g2_3、_前期_、_中期_、_后期_ 末期_4、體細胞_生殖細胞_5、_兩_不變_6、_1_2_ _減半_。7、_細線期_、_偶線期_、_粗線期_、_雙線期_終變期_8、_細線期_偶線_粗線_9、_偶線期_雙線_10、減1_減2_后_11、_中_后_12、_46_二_46，xy_46，xx_。13、_23_單_14、_增值期_、_生長期_、_成熟期_、_變形期_15、_4_x_y_1：1_。16、_1_3_卵細

19、胞_x。17、_46_23_18、g1期、 s期 、 g2期 、 m期 。19、s 后 末 四、名詞解釋1、細胞增殖周期（或細胞周期）是指細胞從上一次分裂結(jié)束開始生長，到下一次分裂結(jié)束為止所經(jīng)歷的過程。2、減數(shù)分裂是生物細胞中染色體數(shù)目減半的分裂方式。性細胞分裂時，染色體只復(fù)制一次，細胞連續(xù)分裂兩次，形成四個生殖細胞中，染色體數(shù)目是體細胞的一半。3、二倍體細胞中染色體以成對的方式存在, 一條來自父本，一條來自母本，且形態(tài)、大小相同，并在減數(shù)分裂前期相互配對的染色體。4、指同源染色體兩兩配對在細胞減數(shù)分裂前期的偶線期，來自父本和母本的同源染色體，兩兩靠攏進行準確的配對，形成雙階染色體，即一對染色

20、體含有四條染色單體，但僅有兩個著絲點，是減數(shù)分裂的重要特征5 有絲分裂是母細胞經(jīng)過間期、分裂期將復(fù)制的遺傳物質(zhì)平均分配給兩個子細胞的過程 ，在分裂過程中有紡錘絲的出現(xiàn)。6、女性間期細胞核中的兩條x染色體，只有一條有轉(zhuǎn)錄活性，另一條則失去轉(zhuǎn)錄活性，并形成固縮狀態(tài)，染色很深，稱為x染色質(zhì)，又叫巴氏小體。五、問答題1、細胞周期分期及其特點是：g1期：大量合成rna、蛋白質(zhì)。如：dna復(fù)制所需酶系，如dna聚合酶。g1-s轉(zhuǎn)變的相關(guān)蛋白，如觸發(fā)蛋白，鈣調(diào)蛋白細胞周期蛋白。s期：大量合成dna，組蛋白及非組蛋白；dna合成所需要的酶。早s期：復(fù)制gc含量高的dna，如常染色質(zhì)。晚s期：復(fù)制at含量高的d

21、na，如異染色質(zhì)，x染色質(zhì)。組蛋白合成及磷酸化，組裝成核小體；中心粒的復(fù)制。g2期：合成m期相關(guān)的蛋白質(zhì)，如成熟促進因子，微管蛋白。中心粒開始分離。2、 有絲分裂的結(jié)果是染色體數(shù)目不變，dna數(shù)目減半。減數(shù)分裂的結(jié)果是染色體和dna都減半。有絲分裂無同源染色體分離，減數(shù)分裂同源染色體要分離。有絲分裂前dna復(fù)制一次分裂一次，減數(shù)分裂dna復(fù)制一次分裂兩次。1個細胞有絲分裂產(chǎn)生2個細胞，減數(shù)分裂1個細胞分裂產(chǎn)生4個細胞。減數(shù)分裂i前期同源染色體要進行聯(lián)會，有絲分裂無聯(lián)會現(xiàn)象。3、有絲意義是：在生物的親代和子代之間保持了遺傳性狀的穩(wěn)定性，對于生物的遺傳有重要意義。減數(shù)分裂的遺傳學(xué)意義1.保證了有性

22、生殖生物個體世代之間染色體數(shù)目的穩(wěn)定性。 通過減數(shù)分裂導(dǎo)致了性細胞（配子）的染色體數(shù)目減半，即由體細胞的2n條染色體變?yōu)閚條染色體的雌雄配子，再經(jīng)過兩性配子結(jié)合，合子的染色體數(shù)目又重新恢復(fù)到親本的2n水平，使有性生殖的后代始終保持親本固有的染色體數(shù)目，保證了遺傳物質(zhì)的相對穩(wěn)定。 2.為有性生殖過程中創(chuàng)造變異提供了遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)： （1）通過非同源染色體的隨機組合;各對非同源染色體之間以自由組合進入配子，形成的配子可產(chǎn)生多種多樣的遺傳組合，雌雄配子結(jié)合后就可出現(xiàn)多種多樣的變異個體，使物種得以繁衍和進化，為人工選擇提供豐富的材料。 （2）通過非姐妹染色單體片段的交換：在減數(shù)分裂的粗線期，由于非姐妹

23、染色單體上對應(yīng)片段可能發(fā)生交換，使同源染色體上的遺傳物質(zhì)發(fā)生重組，形成不同于親代的遺傳變異。4、細胞膜不是靜態(tài)的，而是膜中的脂質(zhì)和蛋白質(zhì)都能自由運動。這種模型叫做流動脂質(zhì)球蛋白鑲嵌模型。這是個動態(tài)模型，表示細胞膜是由脂質(zhì)雙分子層和鑲嵌著的球蛋白分子組成的，有的蛋白質(zhì)分子露在膜的表面，有的蛋白質(zhì)分子橫穿過脂質(zhì)雙分子層。這種模型主要強調(diào)的是，流動的脂質(zhì)雙分子層構(gòu)成了膜的連續(xù)體，而蛋白質(zhì)分子像一群島嶼一樣無規(guī)則地分散在脂質(zhì)的“海洋”中。后來，不少實驗都證實膜脂的“流動性”是生物膜結(jié)構(gòu)的基本特性之一5、增殖期：青春期曲精細管上皮精原細胞（ 2n)恢復(fù)有絲分裂。生長期：精原細胞增大分化成初級精母細胞（2

24、n)。成熟期：初級精母細胞 第一次減數(shù)分裂 2次級精母細胞（n）2次級精母細胞 第二次減數(shù)分裂 4精細胞（n）。變形期：精細胞 成熟 精子。6、染色質(zhì)的一級結(jié)構(gòu)核小體：是染色質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)單位，由組蛋白h3、h4、h2a、h2b組成八聚體和一段長約200bp的dna分子，dna分子在八聚體上纏繞1.75圈，約146 bp ，兩個核小體之間有平均大小為60 bp的dna連線，h1組蛋白位于其上。染色質(zhì)的二級結(jié)構(gòu)螺線管：在h1存在情況下，每個核小體間緊密連接、螺旋纏繞，形成螺線管，螺旋的每一周含6個核小體。染色質(zhì)的三級結(jié)構(gòu)超螺線管：螺線管進一步盤繞，形成的圓管狀結(jié)構(gòu)。染色質(zhì)的四級結(jié)構(gòu)染色單體：染色質(zhì)

25、在超螺旋管的基礎(chǔ)上進一步盤曲折疊，形成染色單體。第三章 遺傳的基本規(guī)律一、選擇題1、在下列性狀中，屬于相對性狀的是： a、小麥高莖與豌豆矮莖b、紅花月季與白花牡丹c、豌豆形狀與子葉顏色d、豌豆高莖與矮莖2、蕃茄的紅果（r）對黃果（r）是顯性如果rrrr得到f1代，f1代自交后產(chǎn)生f2代，在f2代中有紅果3000株。其中基因rr的株數(shù)應(yīng)為：a、1000株b、1500株c、2000株d、3000株3、豌豆中高莖（d）對矮莖（d）是顯性，當dddd雜交后產(chǎn)生了4000株后代，其中，矮莖的豌豆有：a、1000株b、2000株c、3000株d、4000株4、當高莖豌豆雜合子dddd雜交后所產(chǎn)生的4000

26、株后中，屬于dd的高莖應(yīng)為：a、約1000株b、約2000株c、3000株d、4000株5、蕃茄紅色（r）對黃色（r）是顯性，在rrrr所產(chǎn)生的4000株后代中，結(jié)黃果的應(yīng)為：a、1000株b、2000株c、3000株d、4000株6、人類有耳垂（a）對無耳垂（a）是顯性。當aaaa結(jié)婚后，在他們子女中有耳垂的應(yīng)為：a、100%b、50%c、25%d、07、有兩對基因y與y；r與r，它們屬自由組合，基因型yyrr的個體產(chǎn)生的配子基因應(yīng)為：a、yy、rrb、y、y、r、rc、yr、yr、d、yr、yr、yr、yr8、某個體的基因型為aabb，不應(yīng)有的配子是：a、abb、abc、abd、bb9、兩

27、個個體的基因型為aabb和aabb，他們的后代中不應(yīng)該有的基因是：a、aabbb、aabbc、aabbd、aabb10、發(fā)現(xiàn)兩個遺傳基本規(guī)律的是：a、達爾文b、孟德爾c、摩爾根d、高爾頓11、摩爾根發(fā)現(xiàn)的是：a、分離定律b、自由組合律c、連鎖交換律d、優(yōu)生學(xué)12、控制同一性狀不同形式的基因稱為：a、等位基因b、顯性基因c、隱性基因d、純合基因13、等位基因位于：a、常染色體b、性染色體c、非同源染色體d、同源染色體14、遵照自由組合定律傳遞的基因位于：a、同源染色體b、非同源染色體c、常染色體d、性染色體15、適用于連鎖交換定律的基因位于：a、同源染色體b、非同源染色體c、常染色體d、性染色體

28、16、遵循分離定律的基因位于：a、同源染色體b、非同源染色體c、常染色體d、性染色體17、基因分離的細胞學(xué)基礎(chǔ)：a、同源染色體分離b、非同源染色體自由組合c、染色單體分離d、非姊妹染色單體交換18、基因自由組合定律的細胞學(xué)基礎(chǔ)：a、同源染色體分離b、非同源染色體自由組合c、染色單體分離d、非姊妹染色單體交換19、基因連鎖互換定律的細胞學(xué)基礎(chǔ)：a、同源染色體分離b、非同源染色體自由組合c、染色單體分離d、非姊妹染色單體交換20、同一性狀中的不同類型稱為：a、數(shù)量性狀b、相對性狀c、顯性性狀d、隱性性狀21、當基因為雜合子時，能夠表現(xiàn)出性狀來的基因是：a、顯性基因b、等伴基因c、隱性基因d、致病基

29、因22、當基因為雜合子時，能夠表現(xiàn)出來的性狀為：a、相對性狀b、遺傳性狀c、顯性性狀d、隱性性狀23、生物所具有的形態(tài)特征和生理生化特性是：a、性狀b、相對性狀c、數(shù)量性狀d、質(zhì)量性狀24、位于同一對同源染色體上的許多非等位基因相互構(gòu)成：a、染色體b、連鎖群c、基因群d、基因庫25、每一種生物，基因連鎖群的數(shù)目應(yīng)為：a、染色體條數(shù)b、同源染色體對數(shù)c、常染色體數(shù)d、性染色體數(shù)26、孟德爾的實驗材料是：a、豌豆b、蠶豆c、果蠅d、肺炎雙球菌27、在形成配子時，應(yīng)該分離的是：a、等位基因b、雜合子c、同源染色體 d、都分離28、下面是關(guān)于基因型和表現(xiàn)型的敘述，其中錯誤的是a表現(xiàn)型相同，基因型不一定

30、相同b基因型相同，表現(xiàn)型一般相同c在相同環(huán)境中，基因型相同，表現(xiàn)型一定相同d在相同環(huán)境中，表現(xiàn)型相同，基因型一定相同29、蜜蜂中，雄蜂是由未受精的卵細胞發(fā)育而來，現(xiàn)在一雄蜂和一雌蜂交配后產(chǎn)生的fl中，雄蜂的基因型有ab、ab、ab和ab四種，雌蜂的基因型有：aabb、aabb、aabb和aabb四種，則親本的基因型是 aaabbab baabbab caabbab daabbab30、基因型為aabb（這兩對基因不連鎖）的水稻自交，自交后代中兩對基因都是純合的個體占總數(shù)的a2/16 b4/16 c6/16 d8/1631、父本基因型為aabb，母本基因型為aabb，其f1不可能出現(xiàn)的基因型是a

31、aabbbaabbcaabbdaabb二、多選題1、孟德爾發(fā)現(xiàn)的是：( )a、分離定律b、自由組合律c、連鎖交換律d、優(yōu)生學(xué)2、兩對基因均雜合的個體與雙隱性個體雜交，其后代基因型的比例可能是 a1：1：1：1b1：1c9：3：3：1d42：8：42：83、某人發(fā)現(xiàn)了一種新的高等植物，對其10對相對性狀如株高、種子形狀等的遺傳規(guī)律很感興趣，通過大量雜交實驗發(fā)現(xiàn)這些性狀都是獨立遺傳的。下列解釋或結(jié)論合理的是a該種植物的細胞中至少含有10條非同源染色體b. 沒有兩個感興趣的基因位于同一條染色體上 c.在某一染色體上含有兩個以上控制這些性狀的非等位基因 d.用這種植物的花粉培養(yǎng)獲得的單倍體植株可以顯示

32、所有感興趣的性狀4、已知豌豆紅花對白花、高莖對矮莖、子粒飽滿對子粒皺縮為顯性，控制它們的三對基因自由組合。以純合的紅花高莖子粒皺縮與純合的白花矮莖子粒飽滿植株雜交，f2代理論上為 a12種表現(xiàn)型 b高莖子粒飽滿：矮莖子粒皺縮為15：1 c紅花子粒飽滿：紅花子粒皺縮：白花子粒飽滿：白花子粒皺縮為9：3：3：1 d紅花高莖子粒飽滿：白花矮莖子粒皺縮為27：15、果蠅中，正常翅(a)對短翅（a)顯性，此對等位基因位于常染色體上；紅眼(b）對白眼（b)顯性，此對等位基因位于x染色體上。現(xiàn)有一只純合紅眼短翅的雌果蠅和一只純合白眼正常翅雄果蠅雜交，你認為雜交結(jié)果正確的是a. f1代中無論雌雄都是紅眼正常翅

33、b. f2代雄果蠅的紅眼基因來自f1代的父方c. f2代雄果蠅中純合子與雜合子的比例相等d. f2代雌果蠅中正常翅個體與短翅個體的數(shù)目相等三、填空題1、遺傳的三大基本規(guī)律是_、_和_ _。2、孟德爾發(fā)現(xiàn)的基本規(guī)律是_和_。3、孟德爾和摩爾根發(fā)現(xiàn)遺傳規(guī)律時，所用的實驗材料分別是_和_。4、在形成配子時，純合子分離后產(chǎn)生_種配子，而雜合子分離則_種配子。5、同源染色體在形成配子時彼此分離，是_細胞學(xué)基礎(chǔ)。6、位于同一染色體上的許多基因彼此聯(lián)合傳遞的現(xiàn)象叫_。四、名詞解釋1、相對性狀: 2、性狀: 3、等位基因： 4、純合子： 5、基因型： 6、雜合子： 7、分離定律 8、表現(xiàn)型 9、自由組合定律

34、10、基因 11、基因表達五、問答題1、運用基因自由組合律和連鎖交換律的條件有何不同？2、減數(shù)分裂與遺傳的三大規(guī)律有何具體聯(lián)系。3、遺傳三大定律的內(nèi)容是什么?以其中一個定律為例來分析其細胞學(xué)基礎(chǔ)。4、雄果蠅的基因為 它們之間無交換時，請問：（1）能產(chǎn)生多少種精子？（2）精子的基因型是什么？（3）這符合什么遺傳規(guī)律？5、雌果蠅的基因型為 ，如果它們之間有交換發(fā)生，請問：（1）能產(chǎn)生多少種卵子？（2）卵子有哪兒種基因型？（3）這符合什么遺傳規(guī)律？第三章 參考答案三、填空題1、分離定律_、_自由組合定律_連鎖互換定律_。2、_分離定律_自由組合定律_。3、_豌豆_果蠅_。4、_1_ _多_5、_分離

35、_6、_連鎖_。四、名詞解釋1、 同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類型稱為相對性狀，比如人的眼瞼形態(tài)的兩種表現(xiàn)形式：單眼皮、雙眼皮。2、生物體所表現(xiàn)的可以遺傳的形態(tài)結(jié)構(gòu)、生理特征和行為方式3、位于一對同源染色體的相同位置上控制某一性狀的不同形態(tài)的基因。4、 是指同一位點的兩個等位基因相同的基因型個體, 如aa,aa5、某一生物個體控制性狀的全部基因組合類型，是生物體從它的親本獲得全部基因的總和。6、是指同一位點上的兩個等位基因不相同的基因型個體,如 aa7、在生物的體細胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合；在形成配子時，成對的等位基因會隨著同源染色體的分離而分開，分別進入兩個配子當中，獨立

36、地隨配子遺傳給后代。8、具有特定基因型的個體，在一定環(huán)境條件下，所表現(xiàn)出來的性狀特征的總和。9、當具有兩對（或更多對）相對性狀的親本進行雜交，位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的。在減分裂形成配子的過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合。10、是dna分子中含有特定遺傳信息的一段核苷酸序列，是遺傳物質(zhì)的最小功能單位。11、儲存在dna中的遺傳信息通過在細胞核內(nèi)轉(zhuǎn)錄形成mrna，并由mrna在細胞質(zhì)內(nèi)經(jīng)過翻譯轉(zhuǎn)變成具有生物活性的蛋白質(zhì)分子的過程。五、問答題1、運用基因自由組合律和連鎖交換律的條件有何不同？在進行減數(shù)分裂形成配子時，位于同一條染

37、色體上的不同基因，常常連在一起進入配子；在減數(shù)分裂形成四分體時，位于同源染色體上的等位基因有時會隨著非姐妹染色單體的交換而發(fā)生交換，因而產(chǎn)生了基因的重組?；虻倪B鎖和交換定律與基因的自由組合定律并不矛盾，它們是在不同情況下發(fā)生的遺傳規(guī)律：位于非同源染色體上的兩對(或多對)基因，是按照自由組合定律向后代傳遞的，而位于同源染色體上的兩對(或多對)基因，則是按照連鎖和交換定律向后代傳遞的。 其實質(zhì)是非等位基因自由組合,即一對染色體上的等位基因與另一對染色體上的等位基因的分離或組合是彼此間互不干擾的，各自獨立地分配到配子中去。因此也稱為獨立分配律。2、減數(shù)分裂與遺傳的三大規(guī)律有何具體聯(lián)系。減數(shù)分裂是性

38、母細胞成熟時配子形成過程中的特殊的有絲分裂，減數(shù)分裂過程中染色體的動態(tài)變化直接體現(xiàn)了遺傳學(xué)的三大規(guī)律的本質(zhì)。間期時完成了染色體的復(fù)制及相關(guān)蛋白的合成，結(jié)果每條染色體有兩條染色單體構(gòu)成。前期的細線期同源染色體聯(lián)會，粗線期同源染色體的非姊妹染色單體出現(xiàn)交換 （基因交換） 中期同源染色體排列在赤道板的兩邊， ， 后期 同源染色體分離（基因分離） ，非同源染色體自由組合（基因自 由組合）分別移向細胞的兩極，一條染色體上的遺傳物質(zhì)連鎖 在一起（基因連鎖） ；減數(shù)第二次分裂重復(fù)一次有絲分裂。這樣 形成的配子中各自含有雙親的一套遺傳信息，又有交換的遺傳 信息，配子結(jié)合成合子后發(fā)育成的個體既有雙親的遺傳信息，

39、 又有變異的遺傳物質(zhì)。3、遺傳學(xué)三大定律包括分離律、自由組合律、連鎖與互換律。分離律的內(nèi)容是生物在形成生殖細胞時，成對的遺傳因子(等位基因)彼此分離，分別進入不同的配子中去(2分)。減數(shù)分裂時，同源染色體彼此分離，分別進入不同的生殖細胞是分離律的遺傳學(xué)基礎(chǔ)(3分)。自由組合律的內(nèi)容是生物在形成生殖細胞時，不同對遺傳因子(非等位基因)獨立行動，可分可合，以均等的機會組合到一個配子中去(2分)。(減數(shù)分裂中，非同源染色體隨機組合于生殖細胞是自由組合律的細胞學(xué)基礎(chǔ)。)連鎖與互換律的內(nèi)容是生物在形成生殖細胞時，位于同一染色體上的基因相伴隨而聯(lián)合傳遞稱連鎖；同源染色體上的等位基因之間可發(fā)生交換稱互換(3

40、分)。(減數(shù)分裂中，同一條染色體上的基因作為一個單位聯(lián)合傳遞是連鎖律的細胞學(xué)基礎(chǔ)，而同源染色體聯(lián)會和交換是互換律的細胞學(xué)基礎(chǔ)。)4、（1）2種（2）基因型： bv bv（3）分離定律5、（1）4種（2）bv bv bv bv（3）連鎖互換定律第四章 單基因遺傳病一、選擇題1、下列哪一項不符合常染色體隱性遺傳病的家系特點：a、男女發(fā)病機會相等b、患者的父母都是攜帶者c、患者同胞的發(fā)病率為1/4d、近親結(jié)婚子女發(fā)病率比非近親的要低2、哪一項不符合常染色體顯性遺傳的特點：a、男女發(fā)病機會相等 b、患者一般為顯性純合體c、患者同胞發(fā)病率為1/2d、父母無病時，子女一般不發(fā)病3、有一個女人，其弟為白化病

41、人，她與正常男人結(jié)婚，已知白化病基因在人群中攜帶者頻率為1/70。問她生下白化病患兒的機會為多少：a、1/4b、1/140c、1/200d、1/4204、一對夫婦表現(xiàn)型正常，卻生下白化病患兒，問這對夫婦的基因型是：a、aaaab、aaaac、aaaad、aaaa5、常染色體顯性遺傳病患者的基因型多數(shù)是：a、aab、aac、aad、aa或aa6、常染色體顯性遺傳病患者的基因型是：a、aab、aac、aad、aa或aa7、常染色體隱性遺傳患者的基因型是：a、aab、aac、aad、aa或aa8、在常染色體隱性遺傳中，攜帶者的基因型是：a、aab、aac、aad、aa或aa9、在常染色體顯性遺傳中，

42、正常人的基因型為：a、aab、aac、aad、aa或aa10、在常染色體隱性遺傳中，正常人的基因型應(yīng)為：a、aab、aac、aad、aa或aa11、在x連鎖隱性遺傳中，男性患者的基因型是：a、xaxab、xayc、xyd、xaxa12、在x連鎖隱性遺傳中，女性患者的基因型是：a、xaxab、xaxac、xaxad、xay13、在x連鎖隱性遺傳中，女性攜帶者的基因型是：a、xaxab、xaxac、xaxad、xay14、在x連鎖顯性遺傳中，女性患者的基因型多數(shù)為：a、xbxbb、xbxbc、xbxb d、xby15、在x連鎖顯性中，男性患者的基因型多數(shù)為：a、xbxbb、xbxbc、xbyd、x

43、by16、對復(fù)等位基因而言，不正確的是：a、控制同一性狀的基因在二個以上b、控制同一性狀的基因只有二個c、每一個個體仍然只有二個基因d、每個人的兩個基因可以相同17、當基因為雜合子時，兩個基因所控制的性狀都完全表現(xiàn)出來，這叫：a、完全顯性b、不完全顯性c、共顯性d、不規(guī)則顯性18、父母都是b血型，生育了一個o血型的女孩，他們再生育的孩子可能的血型是：da、全為b型b、全為o型c、o型占3/4d、o型1/4、b型3/419、父母一方為ab血型、另一方o血型，他們的兒女中應(yīng)有的血型是：a、全為ab型b、全為o型c、全為a型d、a型、b型各半20、父方為ab血型，母方為o血型。他們的兒女中應(yīng)有的基因

44、型是：a、iaib、ibic、iai和ibid、ii21、對于x連鎖隱性遺傳，下列哪項說法不對：a、男患者多于女患者b、女兒有病父親必定有病c、有交叉遺傳d、雙親無病，子女不會發(fā)病22、母親是紅綠色盲患者，父親正常，他們的四個兒子中患色盲的有多少：a、0個b、1個c、2個d、4個23、一個男孩患紅綠色盲，其祖（外）父母均正常，這個男孩的色盲基因是如何傳來的：a、外祖母母親男孩b、外祖父母親男孩c、祖母父親男孩 d、祖父父親男孩24、一個男孩，其父親和外公都是紅綠色盲患者，問這個男孩患紅綠色盲的機會是多少：a、0b、1/4c、1/2d、100%25、對一個男性血友病a的患者而言，下列親屬中不可能

45、患血友病的是：a、外祖父b、舅父c、姑姑d、兄弟26、一個男孩和他的舅父均為紅綠色盲患者，他們的致病基因應(yīng)來自于：a、父親b、母親c、祖父d、外祖母27、一對夫婦，表現(xiàn)型正常，婚后生了一個白化病患兒，再生患兒的可能性有多大：a、0b、1/4c、2/3d、3/428、一對正常夫妻，婚后生了一個苯丙酮尿癥男孩子和一個正常女孩，這個女孩子為攜帶者的可能性是：a、0b、1/4c、1/2d、2/329、一患并指癥（ad）的病人與正常人婚配所生孩子患并指癥的機會有多少：a、0b、1/4c、1/2d、2/330、一個正常人與并指（ad）患者的正常同胞結(jié)婚，生下患多指癥的小孩有多大概率：a、0b、1/4c、1

46、/2d、2/331、哪一項只能產(chǎn)生a血型的后代：a、iaiaiaib、iaiiaic、iiiaibd、iiii32、哪一項只能產(chǎn)生b血型的后代：a、iaiaiaib、iiiaibc、ibibibibd、iiii33、哪一項只能產(chǎn)生o血型的后代：a、iaiaiaib、iaiiaic、iiiaibd、iiii34、哪一項既能產(chǎn)生a型血又能產(chǎn)生o型血的后代：a、iaiaiaib、iaiiaic、iiiaibd、ibibibib35、哪一項能產(chǎn)生a型血和b型血后代：a、iaiaiaib、iaiiaic、iiiaibd、ibibibib36、對于一個b血型者來說，其基因型可能是：a、ibibb、ibic

47、、ibib和ibid、ibib或ibi37、在常染色體顯性遺傳病中，基因型aa應(yīng)表現(xiàn)為：a、正常人b、患者c、重患者d、攜帶者38、在ar遺傳病中，基因型aa應(yīng)表現(xiàn)為：a、正常人b、患者c、輕患者d、攜帶者39、在不完全顯性遺傳病中，基因型aa應(yīng)表現(xiàn)為：a、正常人b、患者c、輕患者d、重患者40、在ad遺傳病中，基因aa應(yīng)表現(xiàn)為a、正常人b、患者c、輕患者d、重患者41、在ar遺傳病中，基因型aa為：a、正常人b、患者c、輕患者d、攜帶者42、在xr遺傳病中基因型xay為：a、正常人b、患者c、輕患者d、攜帶者43、在xr遺傳病中，基因型xay為：a、正常人b、患者c、輕患者d、攜帶者44、在

48、xd遺傳病中，基因型xaxa為：a、正常人b、患者c、輕患者d、攜帶者45、在xd遺傳病中，基因xaxa為：a、正常人b、患者c、輕患者d、攜帶者46、正常男性的間期體細胞應(yīng)存在：a、一個y染色質(zhì)b、二個y染色質(zhì)c、x、y染色質(zhì)各一個d、一個x染色質(zhì)47、一個男性的間期中存在兩個y染色質(zhì)，他的y染色體條數(shù)為：a、1條b、兩條c、1條或兩條d、不知道48、正常女性間期體細胞應(yīng)存在：a、一個y染色質(zhì)b、x、y染色質(zhì)各一個c、一個x染色質(zhì)d、二個x染色質(zhì)49、某女性的間期體細胞中有兩個x染色質(zhì)，她的x染色體條數(shù)應(yīng)為：a、1條b、2條c、3條d、4條50、某個體核型為47，xxy，在他的間期體細胞應(yīng)有

49、：a、一個y染色質(zhì)b、二個x染色質(zhì)c、x 、y染色質(zhì)各一個d、一個x染色質(zhì)51、遺傳性舞蹈病是一種延遲顯性遺傳病，一個男人的母親(40歲)患此病，他未發(fā)病，按分離律計算，其與正常女性婚配后所生子女的發(fā)病風(fēng)險是：a1/2 b1/4 c1/8 d1/16 e1/3252、一段正常的氨基酸序列g(shù)lu-cys-met-phe-trp-asp代表了蛋白質(zhì)的一部分，如果堿基發(fā)生了突變，編碼氨基酸序列仍為glu-cys-met-phe-trp-asp，那么此突變?yōu)開。a同義突變 b. 錯義突變 c. 無義突變 d. 移碼突變53、脆性x綜合征是_。a.單基因病 b.多基因病 c.染色體病 d.線粒體病 e.體細胞病54、從致病基因傳遞的角度考慮，x連鎖隱性遺傳病典型的傳遞方式為_。a. 男性男性男性 b. 男性女性男性c. 女性女性女性 d. 女性男性女性55、遺傳病中，當父親是某病患者時，無論母親是否有病，他們子女中的女孩全部患此病，這種遺傳病最可能是_。a. 常染色體顯性遺傳病 b. 常染色體隱性遺傳病c. x連鎖顯性遺傳病 d. x連鎖隱性遺傳病56、當一種