2013高考生物考點(diǎn)預(yù)測分析：人類遺傳病

1、祝學(xué)子學(xué)業(yè)有成，取得好成績2013高考生物考點(diǎn)預(yù)測分析： 人類遺傳病【考綱要求】25 人類遺傳病(1）人類遺傳病的類型(2）人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防(3）人類基因組計(jì)劃及意義iii【高考分布】注:直方圖橫軸代表高考考點(diǎn) 直方圖縱軸代表5年高考匯總分值【命題分析】 本部分近三年幾乎沒有單獨(dú)考查，人類遺傳病是高考的冷點(diǎn)內(nèi)容之一,預(yù)測今后該部分內(nèi)容有淡化的趨勢?！驹囶}預(yù)測】一、選擇題(共10小題） 1。 （2013貴州省遵義月考）如圖是一個(gè)白化病家族的遺傳系譜圖，請寫出1、3的基因型和1為白化病患者的概率（ ）aaa、aa和1/16 baa、aa和1/9 caa、aa和1/4 daa、aa和1/64【

2、解析】由圖知代個(gè)體全正常，1和4為患者,推出1、3的基因型均為aa，2和3的基因型為aa的概率均為2/3，故1患白化病的概率為aaaaaa。2/32/31/4=1/9，所以b選項(xiàng)正確?！敬鸢浮縝 2（2012上海卷）在一個(gè)成員血型各不相同的家庭中，妻子是a型血，她的紅細(xì)胞能被丈夫和兒子的血清凝集，則丈夫的血型和基因型分別是（）ab型，ibibbb型，ibicab型，iaib do型,ii【解析】妻子是a型血，基因型可能為iaia或iai ，其紅細(xì)胞表面含a抗原，由于其紅細(xì)胞能被丈夫和兒子的血清凝集,故丈夫和兒子的血清中含抗a抗體，紅細(xì)胞表面不含a抗原，即丈夫和兒子都不能是a型、ab型血，可能是

3、b型或o型,故c錯(cuò)；若丈夫?yàn)閛型（基因型ii），而兒子的血型(o型或a型)必然與丈夫或妻子的血型相同，d錯(cuò);若丈夫?yàn)閎型(基因型ibib)，則兒子可能為ab型、b型血，與前面分析矛盾,故a錯(cuò)；若丈夫?yàn)閎型（基因型ibi)，則兒子只能為o型（基因型ii)(還可能是a型、ab型血，但與前面分析矛盾)，可以滿足題干要求?！敬鸢浮縝3（2012濰坊高三期末）一個(gè)家庭中，父親是色覺正常的多指（由常染色體顯性基因控制）患者，母親的表現(xiàn)型正常,他們卻生了一個(gè)手指正常但患紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是(）a該孩子的色盲基因來自祖母b這對夫婦再生一個(gè)男孩，只患紅綠色盲的概率是1/2c這對夫婦再生一個(gè)正常女兒的

4、概率是1/4d父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/3【解析】設(shè)控制手指的基因用a、a表示，控制色覺的基因用b、b表示，則該家庭中父母的基因型分別為aaxby、aaxbxb，生育的手指正常但患紅綠色盲的孩子一定為男孩，其色盲基因來自他的母親及其外祖父母，a錯(cuò)誤；這對夫婦再生一個(gè)男孩，只患紅綠色盲的概率是1/2(手指正常概率)1/2（男孩中的色盲概率）1/4,b錯(cuò)誤；生育的女孩色覺都正常，這對夫婦再生一個(gè)正常女孩的概率是1/2(手指正常概率）1/2（女孩的概率）1/4，c正確；從父親的基因型分析,axb、ay的精子中不攜帶致病基因，概率是1/2，d錯(cuò)誤?！敬鸢浮縞4.(2012惠州調(diào)研）軟骨發(fā)育不

5、全是由顯性基因a控制的遺傳病，白化病是由隱性基因b控制的遺傳病,一對軟骨發(fā)育不全（其他性狀正常）的夫婦，婚后所生第一個(gè)孩子患白化病且軟骨發(fā)育不全，第二個(gè)孩子性狀全部正常.假設(shè)控制這兩種病的基因符合基因的自由組合定律，請預(yù)測他們再生一個(gè)孩子同時(shí)患兩病的概率是 （ )a。1/16 b。1/8 c。3/16 d.3/8【解析】軟骨發(fā)育不全的夫婦生了一個(gè)正常的孩子，可推知雙親的基因型都為aa。膚色表現(xiàn)正常的夫婦生了一個(gè)患白化病的孩子，可推知父母的基因型都為bb。由此可推知，雙親的基因型都為aabb。他們再生一個(gè)孩子同時(shí)患兩病的概率是3/41/4=3/16?！敬鸢浮縞5.（2012泰州調(diào)研）“基因敲除”

6、是指將外源基因整合到小鼠胚胎干細(xì)胞的dna同源序列中，使某一個(gè)基因被取代或破壞而失活，形成雜合體細(xì)胞；然后將“修飾”后的胚胎干細(xì)胞植入小鼠的早期胚胎，生成嵌合體小鼠.科學(xué)家已經(jīng)利用上述技術(shù)成功地把人類囊腫性纖維化病的致病基因移植到小鼠身上,培育出了患囊腫性纖維化病的小鼠.下列有關(guān)敘述最可能錯(cuò)誤的是 （ ）a。這種嵌合體小鼠長大后體內(nèi)存在外源基因，而且可能會(huì)遺傳給后代b.在“基因敲除”中需要用到限制性核酸內(nèi)切酶等c。通過“基因敲除”方式導(dǎo)致的變異類型屬于基因突變d.“基因敲除技術(shù)有利于人類對某些遺傳因素引發(fā)的疾病進(jìn)行研究【解析】依題干信息可知，“基因敲除”實(shí)質(zhì)上是用外源基因取代或破壞dna同源序

7、列中的某一個(gè)基因，導(dǎo)致其失活，屬于基因重組，c項(xiàng)錯(cuò)誤?！敬鸢浮縞6。下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,錯(cuò)誤的是 （ )一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病攜帶遺傳病基因的個(gè)體會(huì)患遺傳病不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病a bc。 d【解析】本題考查人類的遺傳病,意在考查學(xué)生對遺傳病的判斷與分析能力。錯(cuò)誤，有可能該病為隱性遺傳??；也有可能該代患病的為雜合子顯性，后代正常，再下一代就不會(huì)再有患病的。錯(cuò)誤,一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病，可能是由于同處在不良的生活環(huán)境而導(dǎo)致的疾病，不一定是遺傳病。錯(cuò)誤，表現(xiàn)正常但攜帶隱性遺傳病基因的個(gè)體不患遺傳病。錯(cuò)誤，若是染色體異

8、常遺傳病患者，則不攜帶遺傳病基因?！敬鸢浮縟7. 11.一對夫婦，其中一人為紅綠色盲患者，在什么情況下需要對胎兒進(jìn)行基因檢測()選項(xiàng)患者胎兒性別a妻子女性b妻子男性或女性c妻子男性d丈夫男性或女性【解析】根據(jù)紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)，當(dāng)妻子患病時(shí),雙親基因型分別為xbxb、xby，后代男性一定為患者，女性一定為攜帶者，所以不需進(jìn)行基因檢測。當(dāng)丈夫?yàn)榛颊邥r(shí)，妻子有可能是攜帶者，所以后代無論男女均有可能為患者.【答案】 d8.某男性色盲,他的一個(gè)次級精母細(xì)胞處于著絲點(diǎn)剛分開時(shí)，此時(shí)該細(xì)胞內(nèi)可能存在（）a。兩個(gè)y,兩個(gè)色盲基因b.兩個(gè)x,兩個(gè)色盲基因c。一個(gè)x，一個(gè)y，一個(gè)色盲基因d。一個(gè)y,沒有色盲基因

9、【解析】男性色盲其基因型為xby,其次級精母細(xì)胞中含x染色體或含y染色體,若含x染色體則著絲點(diǎn)分裂時(shí)含兩條x染色體，兩個(gè)色盲基因；若含y染色體則著絲點(diǎn)分裂后應(yīng)為兩條y染色體，不含色盲基因【答案】 b9。囊性纖維化病是一種常染色體隱性遺傳病。某對正常夫婦均有一個(gè)患該病的弟弟,但在家庭的其他成員中無該病患者。如果他們向你咨詢他們的孩子患該病的概率有多大，你應(yīng)該怎樣告訴他們（）a“你們倆沒有一人患病，因此你們的孩子也不會(huì)有患病的風(fēng)險(xiǎn)b“你們倆只是該致病基因的攜帶者，不會(huì)影響到你們的孩子c“由于你們倆的弟弟都患有該病，因此你們的孩子患該病的概率為1/9”d“根據(jù)家系遺傳分析,你們的孩子患該病的概率為1

10、/16”解析由題意可知這對正常夫婦是雜合子的概率均為2/3，雜合子的夫婦下一代患病的概率為1/4,所以這對正常夫婦的孩子的患病概率為2/32/31/41/9.故c選項(xiàng)符合題意。【答案】 c10下列有關(guān)人類遺傳病的敘述正確的是（)都是由于遺傳物質(zhì)改變引起的都是由一對等位基因控制的都是先天性疾病近親結(jié)婚可使各種遺傳病的發(fā)病機(jī)會(huì)大大增加線粒體基因異常不會(huì)導(dǎo)致遺傳病性染色體增加或缺失都不是遺傳病abcd【解析】 人類遺傳病都是由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的;遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病以及染色體異常遺傳病等；有些遺傳病是由環(huán)境條件而誘發(fā)的；近親結(jié)婚會(huì)導(dǎo)致隱性遺傳病的發(fā)病機(jī)會(huì)大大增加;線粒體異常、性

11、染色體增加或缺失都會(huì)導(dǎo)致遺傳病的發(fā)生。【答案】a二、非選擇題（本題共3小題）11.白化病（由a或a控制）與某舞蹈癥(由b或b控制）都是常染色體遺傳病，有一家庭中兩種病都有患者，系譜圖如下，請據(jù)圖回答：（1）舞蹈癥是由 基因控制，白化病由 基因控制。（2）2號和9號的基因型分別是 和 。(3）7號同時(shí)攜帶白化病基因的可能性是 .(4)若13號與14號再生一個(gè)孩子，則生兩病兼患的女孩的可能性是 ?！窘馕觥?1）由1、2號不患白化病，而5、6號患白化?。ɑ?、10號不患白化病而16號患白化?。┛芍?白化病應(yīng)由隱性基因控制，由于3、4號患舞蹈癥，而11號正常,推知該病為顯性遺傳病。（2）2號的基因型，

12、對于舞蹈癥應(yīng)為bb（因?yàn)?、6、8、9號不患舞蹈癥），對于白化病應(yīng)為aa(因?yàn)?、6號患白化病)。9號的基因型，對于舞蹈癥應(yīng)為bb,對于白化病應(yīng)為aa(因?yàn)?6號患白化?。?（3）7號的父母1號及2號的白化病基因型均為aa，故7號關(guān)于白化病的基因型應(yīng)為1/3aa或2/3aa，故攜帶白化病基因的可能性是2/3。（4)13號的基因型應(yīng)為aabb（因?yàn)?9號患白化病，不患舞蹈癥)，14號的基因型應(yīng)為aabb(因?yàn)?9號患白化?。?3與14再生一兩病兼患女孩的可能性為:1/2（生女孩的概率）1/4（患白化病的概率）1/2（患舞蹈癥的概率)=1/16?！敬鸢浮浚?）顯性 隱性 （2）aabb aab

13、b(3）2/3 （4）1/1612。下面是某校生物科技活動(dòng)小組關(guān)于“調(diào)查人群中某些性狀的遺傳”課題的研究方案：。課題名稱：人群中性狀的調(diào)查。.研究目的、研究內(nèi)容、材料用具、研究過程(略）。調(diào)查結(jié)果分析。請分析該研究方案并回答有關(guān)問題：(1）根據(jù)下面的“家庭成員血友病調(diào)查表”，判斷“本人”的基因型（用b或b表示）是 。家庭成員血友病調(diào)查表祖父祖母外祖父外祖母父親母親哥哥妹妹本人（說明:空格中打“”的為血友病患者）(2）下表是關(guān)于單眼皮和雙眼皮遺傳情況的調(diào)查結(jié)果.據(jù)表回答下列問題：組別婚配方式調(diào)查家庭數(shù)兒子女兒父母單眼皮雙眼皮單眼皮雙眼皮第一組單眼皮單眼皮35170230第二組雙眼皮單眼皮3003

14、61227599第三組單眼皮雙眼皮10024281933第四組雙眼皮雙眼皮22031982587根據(jù)表中第 組調(diào)查結(jié)果，可直接判斷出眼皮的顯性性狀是 .理由是 。（3）調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某男子患一種遺傳病，該男子的祖父、祖母、父親都患此病，他的兩位姑姑中有一位也患此病，這位患病姑姑又生了一個(gè)患病的女兒。其他家庭成員都正常.請根據(jù)該男子及其相關(guān)家庭成員的情況，在圖示方框中繪制出遺傳系譜圖,并標(biāo)出該男子及其直系親屬的基因型。（用“d或“d”表示)此遺傳病的遺傳方式是 。該男子(色覺正常）與表現(xiàn)正常(其父親為紅綠色盲)的女性婚配，預(yù)期生出完全正常的孩子和只患一種病的孩子的概率分別是 和 .【解析】(1)先根

15、據(jù)題目表格中所給信息畫出遺傳系譜圖，則易判斷“本人”的基因型為：xby或xbxb兩種情況。(2）可由表格中第四組判斷雙眼皮為顯性，因?yàn)樵诘谒慕M中父母雙方都表現(xiàn)為雙眼皮，而子代中出現(xiàn)單眼皮。(3）畫系譜圖時(shí)要規(guī)范，并按要求標(biāo)注基因型，分析系譜圖可發(fā)現(xiàn)該遺傳病具有“有中生無”的特點(diǎn)，且男患者有未患病的女兒，故應(yīng)為常染色體顯性遺傳病。該男子基因型為ddxby,與其婚配女性基因型為ddxbxb，故生出完全正常孩子的概率為1/23/4=3/8，生出只患一種病的孩子的概率為1/23/4+1/21/4=1/2?！敬鸢浮?1）xby或xbxb(2）四 雙眼皮 父母均為雙眼皮,子女出現(xiàn)了單眼皮（3）遺傳系譜如圖

16、常染色體顯性遺傳3/8 1/213.某課題小組在調(diào)查人類先天性腎炎的遺傳方式時(shí)，發(fā)現(xiàn)某地區(qū)人群中雙親都患病的幾百個(gè)家庭中女兒全部患病，兒子正常與患病的比例為12。請回答下列問題。(1)要調(diào)查常見的人類遺傳病的遺傳方式應(yīng)選擇在_中進(jìn)行調(diào)查，而調(diào)查發(fā)病率則應(yīng)選擇在_中進(jìn)行調(diào)查。(2）“先天性腎炎”最可能的遺傳方式是_;被調(diào)查的雙親都患病的幾百個(gè)家庭的母親中雜合子占_。(3）基因檢測技術(shù)是利用_原理.有先天性腎炎家系中的女性懷孕后，可以通過基因檢測確定胎兒是否存在遺傳病，如果檢測到致病基因，就要采取措施終止妊娠，理由是_。（4）由于基因檢測需要較高的技術(shù)，你能否先從性別鑒定角度給予咨詢指導(dǎo)?如何指導(dǎo)？_。【解析】（1)要調(diào)查發(fā)病率，就要在全部群體中進(jìn)行抽樣調(diào)查，注意隨機(jī)取樣;要調(diào)查常見的人類遺傳病的遺傳方式應(yīng)選擇在患者家系中進(jìn)行調(diào)查。（2)根據(jù)題中信息“雙親都患病的幾百個(gè)家庭中女兒全部患病，兒子正常與患病的比例為12，屬于“有中生無，且與性別有關(guān)”,可判斷先天性腎炎屬于伴x染色體顯性遺傳病，被調(diào)查雙親的基因型為xbxb、xby和xbxb、xby，其中xbxb、xby的家庭比例為。（3)基因檢測技術(shù)的原理是dna分子雜交。先天性腎炎為伴x染色體顯性遺傳病，女性患者懷孕后,可以通過基