高二化學(xué)上期末測(cè)試模擬

1、2011-2012學(xué)年江蘇省揚(yáng)州市儀征中學(xué)高二（上）期末化學(xué)模擬試卷（有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)）一、單項(xiàng)選擇題（每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意，每小題3分）12010年，我國接連發(fā)生多起煤礦爆炸事故，造成重大人員傷亡和財(cái)產(chǎn)損失煤礦發(fā)生爆炸事故的元兇是煤礦坑道氣中含有的甲烷下列關(guān)于甲烷的敘述中錯(cuò)誤的是（）A甲烷分子是一種呈正四面體型的、含極性共價(jià)鍵的分子B甲烷分子中兩個(gè)氫原子被氯取代后，可形成兩種不同結(jié)構(gòu)的分子C甲烷是重要的化工原料，其分解產(chǎn)物可用于合成氨和橡膠工業(yè)D“抽”出坑道中的甲烷，既可用作清潔燃料，又可防止爆炸2下列化學(xué)用語正確的是（）ACH2CH2-乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式BC2H6-乙烷的結(jié)構(gòu)式C-甲烷的電子

2、式D-苯的分子式3下列鹵代烴能發(fā)生消去反應(yīng)且消去產(chǎn)物唯一的是（）ACH3BrB（CH3）3CCH2BrC（CH3）3CBrDCH3CH2CHBrCH34下列用系統(tǒng)命名法命名的有機(jī)物名稱正確的是（）A2-甲基-4-乙基戊烷B3，4，4-三甲基己烷C2，3-二乙基-1-戊烯D1，2，4-三甲基-1-丁醇5苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，可以作為證據(jù)的是（）苯不能使溴水褪色；苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；苯在一定條件下既能發(fā)生取代反應(yīng)，又能發(fā)生加成反應(yīng)；經(jīng)測(cè)定，鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu)；經(jīng)測(cè)定，苯環(huán)上碳碳鍵的鍵長(zhǎng)相等，都是1.4010-10mABCD6要檢驗(yàn)?zāi)充逡彝橹械匿逶?，正確的實(shí)

3、驗(yàn)方法是（）A加入溴水振蕩，觀察水層是否有棕紅色出現(xiàn)B滴入AgNO3溶液，再加入稀硝酸呈酸性，觀察有無淺黃色沉淀生成C加入NaOH溶液共熱，然后加入稀硝酸呈酸性，再滴入AgNO3溶液，觀察有無淺黃色沉淀生成D加入NaOH溶液共熱，冷卻后滴入AgNO3溶液，觀察有無淺黃色沉淀生成7要鑒別己烯中是否混有少量甲苯，正確的實(shí)驗(yàn)方法是（）A先加足量的酸性高錳酸鉀溶液，然后再加入溴水B先加足量溴水，然后再加入酸性高錳酸鉀溶液C點(diǎn)燃這種液體，然后再觀察火焰的顏色D加入濃硫酸與濃硝酸后加熱8據(jù)調(diào)查，劣質(zhì)的家庭裝飾材料會(huì)釋放出近百種能引發(fā)疾病的有害物質(zhì)，其中一種有機(jī)物分子的球棍模型如圖，圖中“棍”代表單鍵或雙鍵

4、或三鍵，不同大小的球代表不同元素的原子，且三種元素位于不同的短周期下面關(guān)于該有機(jī)物的敘述不正確的是（）A有機(jī)物化學(xué)式為C2HCl3B分子中所有原子在同一個(gè)平面內(nèi)C該有機(jī)物難溶于水D可由乙炔和氯化氫加成得到二、不定項(xiàng)選擇題（每小題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題意每小題3分）9某高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖：其單體的名稱為（）A2，4-二甲基-2-已烯B2，4-二甲基1，3-已二烯C2-甲基1，3-丁二烯和丙烯D2-甲基1，3-戊二烯和乙烯10NA為阿伏加德羅常數(shù)，下列說法正確的是（）A標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2L的戊烷所含的分子數(shù)為0.5NAB28g乙烯所含共用電子對(duì)數(shù)目為4NAC1mol甲基（-CH3）所含的電子總

5、數(shù)為10NAD現(xiàn)有乙烯丙烯（C3H6）丁烯（C4H8）的混合氣體共14g，其原子數(shù)為3NA11關(guān)于石油和煤說法中不正確的是（）A石油是液態(tài)烴的混和物，煤是組成復(fù)雜的混和物B煤的氣化液化可制得清潔燃料，減少大氣污染C直餾汽油、裂化汽油、合成汽油均是石油產(chǎn)品D用適當(dāng)?shù)姆椒ㄊ姑簹饣?，可制得甲?2用括號(hào)內(nèi)試劑除去下列各物質(zhì)中的少量雜質(zhì)，正確的是（）A溴苯中的溴（KI溶液）B溴乙烷中的乙醇（水）C甲苯中的苯（酸性KMnO4溶液）D苯中的苯酚（Br2水）13某單烯烴與H2加成后的產(chǎn)物是，則該烯烴的結(jié)構(gòu)式可能有（）A1種B2種C3種D4種141mol某烴能與2molHCl完全加成，其產(chǎn)物最多能被8molC

6、l2完全取代，則原烴可能為（）A乙炔B環(huán)丁烯C1一丙炔D1，3一丁二烯15早在40年前，科學(xué)大師Heilbronner經(jīng)過理論研究預(yù)測(cè)，應(yīng)當(dāng)有可能合成“莫比烏斯”形狀的芳香族（大環(huán)）輪烯分子，這一預(yù)測(cè)被德國化學(xué)家合成證實(shí)18-輪烯是一種大環(huán)輪烯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示有關(guān)它的說法正確的是（）A18-輪烯分子中所有原子不可能處于同一平面B18-輪烯的分子式為：C18H12C1mol18-輪烯最多可與9mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)烷烴D18-輪烯與乙烯互為同系物16某種氣態(tài)烴的混合物1L，完全燃燒后生成相同條件下的CO21.4L，水蒸氣2L，則原氣態(tài)混合物的組成不可能為（）A甲烷、乙烷和乙烯B甲烷、乙

7、烯和1，3-丁二烯C甲烷、乙烷和乙炔D甲烷、乙烯和丙炔三、實(shí)驗(yàn)題1717通常用燃燒的方法測(cè)定有機(jī)物的分子式，可在燃燒室內(nèi)將有機(jī)物樣品與純氧在電爐加熱下充分燃燒，根據(jù)產(chǎn)品的質(zhì)量確定有機(jī)物的組成如圖所示的是用燃燒法確定有機(jī)物物分子式的常用裝置（1）現(xiàn)準(zhǔn)確稱取0.44g樣品（只含C、H、O三種元素中的兩種或三種），經(jīng)燃燒后A管增重0.88g，B管增重0.36g請(qǐng)回答：（1）按上述所給的測(cè)量信息，裝置的連接順序應(yīng)是：DCFBA；（2）A、B管內(nèi)均盛有有固態(tài)試劑，A管的作用是吸收生成的二氧化碳；（3）E中應(yīng)盛裝什么試劑：H2O2；（4）如果把CuO網(wǎng)去掉，A管重量將減小；（填“增大”、“減小”、或“不變

8、”）（5）請(qǐng)改進(jìn)這套裝置的一個(gè)不足之處在A裝置后連接一個(gè)重要堿石灰的干燥管；（6）該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式為C2H4O；（7）要確定該有機(jī)物的分子式，還必須知道的數(shù)據(jù)是（填編號(hào)）消耗液體E的質(zhì)量樣品的摩爾質(zhì)量CuO固體減少的質(zhì)量C裝置增加的質(zhì)量 燃燒消耗O2的物質(zhì)的量顯示解析18實(shí)驗(yàn)室用如圖裝置制取少量溴苯，試填寫下列空白（1）在燒瓶a中裝的試劑是溴、苯、鐵粉（2）請(qǐng)你推測(cè)長(zhǎng)直導(dǎo)管b的作用：一是導(dǎo)氣，二是冷凝、回流反應(yīng)物的作用（3）請(qǐng)你分析導(dǎo)管c的下口可否浸沒于液面中？為什么？不能，防止倒吸（4）反應(yīng)完畢后，將燒瓶a中的液體倒入盛有冷水的燒杯里，可以觀察到燒杯底部有褐色不溶于水的液體，這可能是因?yàn)殇灞?/p>

9、溶有未反應(yīng)的溴的緣故簡(jiǎn)述獲得純凈的溴苯應(yīng)進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)步驟：加入氫氧化鈉溶液，充分反應(yīng)后，靜止分層，分液取下層液顯示解析四、填空題19按題給要求填空（1）按官能團(tuán)的不同，可將有機(jī)物分為A烷烴B烯烴C炔烴D醚E酚F醛G羧酸H苯的同系物I酯J鹵代烴K醇等，請(qǐng)指出下列有機(jī)物的種類（填寫字母）CH3CH2CH2CHOF；E；H；I；G；J（2）分子式為C6H12的某烴的所有碳原子都在同一平面上，則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（CH3）2C=C（CH3）2，若分子式為C4H6的某烴中所有的碳原子都在同一條直線上，則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CCCH3顯示解析20由環(huán)己烷可制得1，4-環(huán)己二醇，流程如下（其中無機(jī)產(chǎn)物都已略去

10、），試回答：（1）反應(yīng)屬于取代反應(yīng)（2）化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：B，C（3）反應(yīng)所用試劑和條件是NaOH的水溶液、加熱；（4）寫出反應(yīng)、的化學(xué)方程式：反應(yīng)反應(yīng)顯示解析21在有機(jī)物分子中，不同氫原子的核磁共振譜中給出的信號(hào)也不同，根據(jù)信號(hào)可以確定有機(jī)物分子中氫原子的種類和數(shù)目例如二乙醚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3-CH2-O-CH2-CH3，其核磁共振譜中給出的信號(hào)有兩個(gè)，如圖所示：（1）下列物質(zhì)中，其核磁共振氫譜中給出的信號(hào)只有一個(gè)的是AD（填序號(hào)）ACH3CH3BCH3COOHCCH3COOCH3DCH3OCH3（2）化合物A和B的分子式都是C2H4Br2，A的核磁共振氫譜圖如右圖所示，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C

11、H2BrCH2Br，請(qǐng)預(yù)測(cè)B的核磁共振氫譜上有2種信號(hào)（3）在常溫下測(cè)得的某烴C8H10（不能與溴水反應(yīng)）的核磁共振譜上，觀察到兩種類型的H原子給出的信號(hào)，其強(qiáng)度之比為2：3，試確定該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；該烴在光照下生成的一氯代物在核磁共振譜中可產(chǎn)生4種信號(hào)，強(qiáng)度比為3：2：2：2（4）在常溫下測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量為128的某鏈烴的核磁共振譜，觀察到兩種類型的H原子給出的信號(hào)，其強(qiáng)度之比為9：1，則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，其名稱為2，2，4，4-四甲基戊烷顯示解析22有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可用“鍵線式”簡(jiǎn)化表示CH3-CH=CH-CH3可簡(jiǎn)寫為，某有機(jī)物X的鍵線式為：（1）有機(jī)物Y是X的同分異構(gòu)體，且屬于芳香烴，寫出Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（2）Y在一定條件下發(fā)生聚合反應(yīng)，寫出其反應(yīng)的化學(xué)方程式：（3）X與足量的H2在一定