肌病,肌病的癥狀,肌病治療【專業(yè)知識】

1、本文極具參考價值，如若有用請打賞支持我們！不勝感激! 肌病,肌病的癥狀，肌病治療【專業(yè)知識】 疾病簡介 肌病為肌肉的原發(fā)性結(jié)構(gòu)或功能性病變故。中樞神經(jīng)國際系統(tǒng)（C）下運(yùn)動神經(jīng)元末梢神經(jīng)及神經(jīng)肌 肉接頭處致力。疾病所致繼發(fā)性肌軟弱皆包括在內(nèi)。 疾病病因 一、病因：多數(shù)學(xué)者認(rèn)為系一組遺傳性肌肉變性疾病。多為隱性遺傳。除此之外尚有細(xì)胞膜性自身 免疫診斷、血管源性神經(jīng)元性等學(xué)說。近年來多數(shù)學(xué)者認(rèn)為本病是由遺傳性肌細(xì)胞的某種代謝缺陷 致使細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)與功能發(fā)生改變。 二、發(fā)病機(jī)制 :肉眼可見受累骨胳肌色澤較蒼白質(zhì)軟而脆， 鏡下早期可見灶性壞死肌纖維粗細(xì)顯著不等。 有肌纖 維分裂。肌纖維內(nèi)橫紋消失，有空泡

2、形成玻璃樣變性和顆粒變性。肌粒增多增大并含有核仁， 提示 肌纖維有不完全增生。 電鏡下可見基底膜皺褶肌絲破壞，核內(nèi)移空泡形成及糖原堆積線粒體堆積，破壞膠元纖維增多等。 最早組織化學(xué)染色兩種肌纖維均見受累。假性肥大的肌肉可見肌束內(nèi)大量脂肪組織。 癥狀體征 一、癥狀體征 :本病多數(shù)為中年男性，起病緩慢，主要表現(xiàn)為進(jìn)行性肌無力和肌萎縮，病變涉及的部位以手部大 小魚際、肩胛肌、骨盆肌、臀肌較為明顯，甚可影響全身肌肉，以致患者出現(xiàn)站立、蹲位起立、走 路、登樓、提物等均感到困難，可見肌纖維顫動，肌電圖示非特異性肌病改變，血尿肌酸增高。肌 病的嚴(yán)重程度大多數(shù)與甲亢的嚴(yán)重程度呈平行關(guān)系，甲亢控制后，肌病即好轉(zhuǎn)

3、。 二、檢查：可行血清酶檢查。 三、診斷：根據(jù)臨床表現(xiàn)和相關(guān)檢查，不難得出診斷。 用藥治療 一、西醫(yī)無特殊治療。 各種療法如別嘌呤醇、心痛定合劑、肌苷加蘭他敏、聯(lián)苯雙脂阿膠胰島素葡萄糖療法、大劑量VitE 及高壓氧艙療法等均不見效。但先后應(yīng)用體外反搏治療，據(jù)云有一定效果。 二、中醫(yī)暫無相關(guān)資料。 預(yù)防和護(hù)理 一、預(yù)防預(yù)防 做好遺傳咨詢是預(yù)防本病的重要措施。如有可能應(yīng)提倡產(chǎn)前羊水細(xì)胞檢查染色體以判定胎兒性別， 如為患胎應(yīng)中止妊娠。 近年來有用建立免疫印跡法從DMD患兒的肌活檢標(biāo)本中檢測抗萎縮蛋白。此法可為人才臨床確認(rèn)提 供直接的特異生化指標(biāo)?？辜∥s蛋白檢測和基因自然檢測并可用于攜帶者的檢出，

4、為遺傳咨詢提 供可靠的信息。 二、護(hù)理暫無相關(guān)資料。 并發(fā)病癥 一、并發(fā)病癥 暫無相關(guān)資料。 飲食保健 一、飲食暫無相關(guān)資料。 相關(guān)藥品果糖二磷酸鈉口服溶液 10ml:1gx10支x5小盒/盒國藥準(zhǔn)字H2008345程150.00酉石酸美托 洛爾片50mgx14片 x2板/盒國藥準(zhǔn)字H37022364Y 7.00酒石酸美托洛爾片50mgx10片x3板/盒國藥 準(zhǔn)字H20057289 5.17酒石酸美托洛爾片25mgx30片/盒國藥準(zhǔn)字H2012319 4.60 “身體是革命的 本錢”。身體健康是人最基本的，也是很難達(dá)到的目標(biāo)。今天，你能開口說話，能用眼睛、耳朵、 鼻子去感知身邊的一切事物，能正常地用雙腿行走，無病無痛這些看起來是很輕而易舉的，但 是你是否想過這些卻是極度重要且來之不易的，如果某一天你失去了，怎么辦？看到街上那些失明 失聰、斷手少腿的殘疾人，你是否在想：幸好我沒有像他們那樣，你錯了，生命充滿意外，誰能保 證你明天不會成為他們中的一員呢？那你又是否因此更加懂得珍惜健康呢？那就請不要透支自己的 身體健康，趕快行動起來，鍛煉身體，讓身心健康吧 ！要清楚意識