中藥飲片經(jīng)營管理制度

1、中藥飲片經(jīng)營管理制度1、目的：為加強中藥飲片管理，保證中藥飲片質(zhì)量和保障人們使用中藥飲片有效，制定本制度。2、依據(jù)：藥品管理法和藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范3、適用范圍：企業(yè)中藥飲片的購進(jìn)、儲存、養(yǎng)護(hù)和銷售4、責(zé)任：購進(jìn)部門、銷售部門、倉儲部門、質(zhì)量管理部門對本制度負(fù)責(zé)5、內(nèi)容：51 中藥飲片的采購：511 應(yīng)向具有合法證照的供貨單位購入中藥飲片。512 所購中藥飲片應(yīng)有包裝，包裝上除應(yīng)有品名、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期外，實施文號管理的中藥飲片還應(yīng)有批準(zhǔn)文號。513 購進(jìn)進(jìn)口中藥飲片應(yīng)有加蓋供貨單位質(zhì)量管理部門原印章的進(jìn)口藥材批件及進(jìn)口藥材檢驗報告書復(fù)印件。514 該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。5

2、2 中藥飲片銷售521 中藥配方營業(yè)員應(yīng)思想集中，嚴(yán)格按處方要求核對品名、售藥。522 配方使用的中藥飲片，必須是經(jīng)過加工炮制的中藥品種。523 配方所用醫(yī)療用毒性中藥飲片按特殊管理藥品管理制度執(zhí)行。524 不合格藥品的處理按不合格藥品處理制度執(zhí)行。嚴(yán)禁不合格藥品上柜銷售。525 對處方所列藥品不得擅自更改，對有配伍禁忌或超劑量的處方應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配銷售，必要時，經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字，方可調(diào)配、銷售。526 嚴(yán)格按配方、發(fā)藥師規(guī)程操作。堅持一審方、二核價、三開票、四配方、五核對、六發(fā)藥的程序。527 嚴(yán)格執(zhí)行物價政策，嚴(yán)禁串規(guī)、串級，按規(guī)定價格算方計價，發(fā)票項目填寫全面，字跡清晰。528 按方

3、配制，稱準(zhǔn)分勻，總貼誤差不大于2%，分貼誤差不大于5%。處方配完后應(yīng)先自行核對，無誤后簽字交復(fù)核員復(fù)核，嚴(yán)格復(fù)核無誤后簽字后可發(fā)給顧客。529 應(yīng)對先煎、后下、包煎、分煎、烊化、況服等特殊用法單包注明，并向顧客交待清楚，并主動耐心介紹服用方法。5210 配方營業(yè)員不得自帶配方，對鑒別不清，有疑問的處方不配，并向顧客講清楚情況。5211 每天配方前必須校對衡器，配方完畢整理營業(yè)場所，保持柜櫥內(nèi)外清潔，無雜物。5212 中藥飲片來料加工的場所、工具、人員符合有關(guān)衛(wèi)生條件。53 中藥飲片的質(zhì)量管理531 中藥飲片質(zhì)量檢查必須貫穿在門店飲片經(jīng)營全過程中，任何與飲片流通有關(guān)的人員必須嚴(yán)格執(zhí)行。532 中藥飲片進(jìn)貨時，必須驗收其品名、產(chǎn)地、數(shù)量、規(guī)格、質(zhì)量，實施文號管理的中藥飲片，在包裝上應(yīng)標(biāo)明批準(zhǔn)文號，如發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量不合格現(xiàn)象或貨單不符的不得接收應(yīng)退回供貨單位。533 中藥飲片必須定期采取養(yǎng)護(hù)措施，每季度檢查一遍，并根據(jù)中藥飲片的性質(zhì)進(jìn)行烘烤、翻曬等養(yǎng)護(hù)。出現(xiàn)質(zhì)量問題，立即采取補救措施。534 中藥飲片上柜必須執(zhí)行先進(jìn)先出，易變先出的原則，不合格飲