(完整版)高中生物必修二期末試題與答案,推薦文檔

1、-一、選擇題高一生物遺傳與變異期末模擬試題班級(jí)姓名1. 孟德?tīng)枌?duì)遺傳規(guī)律的探索經(jīng)過(guò)了（）a 實(shí)驗(yàn) 假設(shè) 驗(yàn)證 結(jié)論b實(shí)驗(yàn) 分析 假設(shè) 結(jié)論c假設(shè) 實(shí)驗(yàn) 結(jié)論 驗(yàn)證d分析 假說(shuō) 實(shí)驗(yàn) 驗(yàn)證2. 馬的黑色與棕色是一對(duì)相對(duì)性狀，現(xiàn)有黑色馬與棕色馬交配的不同組合及結(jié)果如下：黑 棕 1 匹黑 黑 黑2 匹黑 棕 棕 3 匹棕 黑 棕1 匹黑 1 匹棕根據(jù)上面的結(jié)果，下列說(shuō)法正確的是（）a 黑色是顯性性狀，棕色是隱性性狀 b棕色是顯性性狀，黑色是隱性性狀c交配的不同組合中的黑馬和棕馬肯定都是純合子 d無(wú)法判斷顯隱性，也無(wú)法判斷哪種馬是純合子3. 具有兩對(duì)相對(duì)性狀的純合子雜交，按自由組合定律遺傳， 在f2

2、中能夠穩(wěn)定遺傳的個(gè)體數(shù)占）（a l/16b2/16c 3/16d4/16 4減數(shù)分裂過(guò)程中，染色體數(shù)目的減半是由于（）a 著絲點(diǎn)的分裂b同源染色體的分離cdna 的復(fù)制d同源染色體的聯(lián)會(huì)5基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)是（）a 孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn)b薩頓蝗蟲(chóng)細(xì)胞觀察實(shí)驗(yàn)d現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)印c摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證6. 已知一色覺(jué)正常女孩的祖母是紅綠色盲，這個(gè)女孩攜帶紅綠色盲基因的可能性是（）（）a 25%b 50%c75%d100%7. 在下列 4 個(gè)遺傳系譜中（圖中深顏色表示患者） ，只能是由常染色體上隱性基因決定的遺傳病是a b cd 8在噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，下列對(duì)噬菌體蛋白質(zhì)外殼合成的描

3、述，正確的是（）a 氨基酸原料和酶來(lái)自細(xì)菌b氨基酸原料和酶來(lái)自噬菌體c氨基酸原料來(lái)自細(xì)菌，酶來(lái)自噬菌體d氨基酸原料來(lái)自噬菌體，酶來(lái)自細(xì)菌9“ dna 指紋技術(shù)”在刑事偵破、親子鑒定等方面作用巨大，這主要是根據(jù) dna 具有（）a 穩(wěn)定性b特異性c多樣性d可變性10. 測(cè)得某 dna 片段含有堿基 1600 個(gè)，其中腺嘌呤占27.5%，問(wèn)該 dna 復(fù)制兩次需要游離的鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸有多少個(gè)（）a 2520 個(gè)b1480 個(gè)c1080 個(gè)d720 個(gè)11. 一條多肽鏈中有氨基酸 1000 個(gè)，作為合成該多肽鏈模板的 mrna 分子和用來(lái)轉(zhuǎn)錄成 mrna 的dna 分子，至少含有堿基的數(shù)量分別是（

4、）a 3000 個(gè)和 3000 個(gè) b1000 個(gè)和 2000 個(gè) c2000 個(gè)和 4000 個(gè)d 3000 個(gè)和 6000 個(gè)12. 如下圖所示， 肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中， 在培養(yǎng)有 r 型細(xì)菌的 a 、b、c、d 四支試管中， 依次分別加入從 s 型細(xì)菌中提取的 dna 、dna 和 dna 酶、- -蛋白質(zhì)、多糖，經(jīng)過(guò)培養(yǎng)，檢查結(jié)果發(fā)現(xiàn)有r 型細(xì)菌轉(zhuǎn)化的是13、用噬菌體 ）去感染體內(nèi)含有放射性標(biāo) 的大腸桿菌，得到的子代噬菌體（、記和所含的元素是 、 、 、 、14. 在胎兒出生前，通過(guò)光學(xué)顯微鏡觀察取樣細(xì)胞就能檢測(cè)出來(lái)的遺傳病是（）a 21 三體綜合征b苯丙酮尿癥c白化病d紅綠色盲15.

5、 基因工程的操作步驟包括以下幾步，正確的操作順序是（）目的基因與運(yùn)載體結(jié)合；將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞；目的基因的檢測(cè)與鑒定；提取目的基因。a b cd16. 已知小麥抗銹病是由顯性基因控制，讓一株雜合子小麥自交得 f1，淘汰掉其中不抗銹病的植株后， 再自交得 f2，從理論上計(jì)算， f2 中不抗銹病占植株總數(shù)的（）a 1/4b 1/6c1/8d 1/16 17已知某 dna 分子片段所轉(zhuǎn)錄的信使rna 中腺嘌呤占 17%，尿嘧啶占 21%，則這個(gè) dna 片段中胸腺嘧啶占 （ ）a 17%b 19%c21%d38%18. 禿頂是常染色體顯性基因 b 控制，但只在男性身上表現(xiàn)，一個(gè)非禿頂男人與一個(gè)其

6、父為非禿頂?shù)呐私Y(jié)婚，生下的男孩長(zhǎng)大以后表現(xiàn)為禿頂。這個(gè)女人的基因型是（）a bb 或 bbbbbcbbdbb19. 純合白色球狀南瓜與純合黃色盤(pán)狀南瓜相交（兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳），f1 全為白色盤(pán)狀南瓜。若f2 中有純合的白色球狀南瓜 380 株，則雜合的白色盤(pán)狀南瓜大約有多少株？（）d 3040a 380 株b760 株c 1520 株株20. 下列與染色體變異有關(guān)的說(shuō)法中不正確的是（）a 染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)的改變和染色體數(shù)目的改變b. 兩條染色體相互交換片段都屬于染色體變異 c貓叫綜合征的患者與正常人相比，第 5 號(hào)染色體發(fā)生部分缺失d染色體結(jié)構(gòu)的改變，會(huì)使排列在染色體上的基因的數(shù)目或

7、排列順序發(fā)生改變21. 果蠅體細(xì)胞含 4 對(duì)（共 8 個(gè)）染色體，若每對(duì)染色體上各有一對(duì)雜合的基因，且等位基因間都具有顯隱性關(guān)系，在果蠅形成的卵細(xì)胞中，全部是顯性基因的配子出現(xiàn)的幾率是（）a 1/2b1/4c1/8d1/1622. 某種鼠中，黃鼠基因 a 對(duì)灰鼠基因 a 為顯性，短尾基因b 對(duì)長(zhǎng)尾基因b 為顯性，且基因a 或 b 在純合時(shí)使胚胎致死，這兩對(duì)基因是獨(dú)立遺傳的?，F(xiàn)有兩只雙雜合的黃色短尾鼠交配，理論上所生的子代表現(xiàn)型比例為（）a 2 1b933 1c4221d111123. 一條染色單體含有一個(gè)雙鏈的dna 分子，那么，四分體時(shí)期的一條染色體含有）（- -a 四個(gè)雙鏈 c二個(gè)單鏈dn

8、a分子b二個(gè)雙鏈dna分子d一個(gè)雙鏈dna 分 子dna 分 子24. xy 型性別決定的生物，群體中的性別比例為a 雌配子數(shù)雄配子數(shù) =11c. 含 x 的卵細(xì)胞數(shù)含 y 的精子數(shù)=1111，原因是（）b 含 x 的配子數(shù) 含d. 含 x 的精子數(shù) 含y 的配子數(shù) =1 1 y 的精子數(shù) =11- -25. 右圖表示某動(dòng)物的一個(gè)正在分裂的細(xì)胞，請(qǐng)判斷下列說(shuō)法正確的是a 該細(xì)胞是次級(jí)精母細(xì)胞或次級(jí)卵母細(xì)胞b. 該細(xì)胞中 1 與 2；3 與 4 是同源染色體c. 該細(xì)胞中有兩對(duì)姐妹染色單體， 1 與 2，3 與 4d. 該細(xì)胞中，如果 1 是 y 染色體，則 2 也是 y 染色體， 3 與 4

9、是常染色體26. 如圖為某一遺傳病系譜圖，該病不可能的遺傳方式是（）a 常染色體顯性遺傳151414n 的培養(yǎng)基上連續(xù)分裂兩次后，其后代中含27. 用 n 標(biāo)記的細(xì)菌 dna ，在 有n 標(biāo)記的新個(gè)體與含有 15n 標(biāo)記的新個(gè)體的比值為：a 、3:1b、2:1c、 1:1d、7:128. 基因突變是指 dna 分子中發(fā)生的堿基對(duì)的替換、增添或缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，關(guān)于這種改變的說(shuō)法正確的是（）若發(fā)生在配子形成過(guò)程中， 可以通過(guò)有性生殖遺傳給后代 若發(fā)生在體細(xì)胞中， 一定不能遺傳若發(fā)生在人的體細(xì)胞中有可能發(fā)展為癌細(xì)胞都是外來(lái)因素影響引起的a bcd29. 如圖是某種生物體細(xì)胞內(nèi)染色體情況

10、示意圖，則該種生物的基因型以及染色體組數(shù)可表示為）（a abcd ，1 baaaa，8 caabbccdd，8 dbbbbdddd ，430、農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中長(zhǎng)期使用某種殺蟲(chóng)劑后，害蟲(chóng)的抗藥性增強(qiáng)，殺蟲(chóng)效果下降，原因是a 殺蟲(chóng)劑對(duì)害蟲(chóng)具有選擇作用，使抗藥性害蟲(chóng)的數(shù)量增加b殺蟲(chóng)劑誘發(fā)了害蟲(chóng)抗藥性基因的產(chǎn)生c殺蟲(chóng)劑能誘導(dǎo)害蟲(chóng)分解藥物的基因表達(dá)d. 害蟲(chóng)發(fā)生了定向突變，增強(qiáng)了抵抗性。31依右圖，有關(guān)工具酶功能的敘述中，不正確的是 （ ）a 切斷 a 處的酶是限制性?xún)?nèi)切酶b. 切斷 b 處的酶是解旋酶c. 連接 b 處的酶為 dna 連接酶d. 限制性?xún)?nèi)切酶和 dna 連接酶均作用于a 處32、下列說(shuō)法正確

11、的是a.變異是定向的，自然選擇是不定向的b.自然選擇不能使種群的基因頻率定向改變c.變異的利與害是由生物生存的環(huán)境決定的d. 自然選擇是生物對(duì)自身的選擇33、某植物種群 aa 基因型個(gè)體占30%，aa 基因型個(gè)體占20%，該種群的a 和 a 基因頻率分別是：a 30%、20%b45%、 55%c50%、50%d55%、45%34. 下列 4 種育種方法中，變異類(lèi)型相同的是（）用玉米花藥離體培養(yǎng)得到單倍體植株用秋水仙素處理西瓜幼苗得到多倍體植株通過(guò)雜交育種- -獲得抗病抗倒伏小麥品種用 x 射線處理青霉菌得到高產(chǎn)菌株abcd- -35. 小麥抗銹病對(duì)易染銹病為顯性，人們?cè)谟N過(guò)程中需要鑒別和保留

12、純合的抗銹病小麥?，F(xiàn)有、 兩種抗銹病的小麥，鑒別其是否純合的最簡(jiǎn)便易行的方法是（）ab f1，f1 再自交c、分別和易染銹病植株測(cè)交d 、分別自交第卷（簡(jiǎn)答題，共 31 分）二、簡(jiǎn)答題36、（4 分）某校一個(gè)生物興趣小組要進(jìn)行研究性學(xué)習(xí)，對(duì)生物學(xué)史上的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證，也是研究學(xué)習(xí)內(nèi)容之一。 這個(gè)小組借助某大學(xué)的實(shí)驗(yàn)設(shè)備， 對(duì)有關(guān) dna 復(fù)制的方式進(jìn)行探索， 有人認(rèn)為 dna是全保留復(fù)制，也有人認(rèn)為是半保留復(fù)制。為了證明這假設(shè)，這個(gè)小組設(shè)輕帶計(jì)了下列實(shí)驗(yàn)程序，請(qǐng)完成實(shí)驗(yàn)并對(duì)結(jié)果進(jìn)行預(yù)測(cè)。中（1） 實(shí)驗(yàn)步驟：帶14 n 的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的大腸桿菌，重第一步：在氮源為其dna 分帶子均為 14 n

13、 dna 分子；在氮源為 15 n 的培養(yǎng)基生長(zhǎng)的大腸桿菌，其 dna 分子均為 15 n dna 。用某種離心方法分離得到的結(jié)果如圖所示，其 dna 分別分布在輕帶和重帶上。第二步：將親代大腸桿菌（含15n ）轉(zhuǎn)移到含 14 n 的培養(yǎng)基上繁殖一代（） ，請(qǐng)分析：復(fù)制；如果 dna如果其 dna 分布的位置是一半在輕帶 .一半在重帶，則dna 的復(fù)制方式為分布的位置是，則是半保留復(fù)制。第三步：為了進(jìn)一步驗(yàn)證第二步的推測(cè)結(jié)果，將子一代大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含14 n 的培養(yǎng)基上再繁殖一代（），請(qǐng)分析：如果其 dna 分布的位置是一半在輕帶.一半在中帶，則是半保留復(fù)制；如果其dna 分布的位置是有人提出

14、： 果輕帶，則是全保留復(fù)制。第一代（）的 dna 用解螺旋酶處理后再離心， 就能直接判斷 dna 的復(fù)制方式， 如和重帶各占1/2，則一定為半保留復(fù)制。（2） 你認(rèn)為這位同學(xué)的說(shuō)法是否正確？37、下圖為蛋白質(zhì)合成的一個(gè)過(guò)程，據(jù)圖分析并回答問(wèn)題：。（ 5 分）氨基酸丙氨酸蘇氨酸精氨酸色氨酸密碼子gcaacucguugggcgacccgcgccacacga gcuacgcgg（ 1）圖中所示屬于蛋白質(zhì)合成過(guò)程中的步驟，該過(guò)程的模板是。（ 2）由圖中信息可推知 dna 模板鏈上對(duì)應(yīng)的堿基序列為。（ 3）根據(jù)圖并參考右表分析： 1 上攜帶的氨基酸是。- -38、（ 3 分）請(qǐng)根據(jù)所學(xué)知識(shí)，完成與“生物

15、的遺傳物質(zhì)”相關(guān)的概念：- -填寫(xiě)有關(guān)內(nèi)容：發(fā) 生 的場(chǎng)所主要為；39（11 分）甲圖為 xy 性別決定生物的性染色體簡(jiǎn)圖， x 和 y 有一部分是同源的 （甲圖中 i 片段），該部分基因互為等位， 另一部分是非同源的 （甲圖中 ii-1 、 ii-2 片段），該部分基因不互為等位，回答下列問(wèn)題：1、一個(gè)如甲圖所示的精原細(xì)胞， 在減數(shù)分裂中， 由于染色體分裂紊亂， 產(chǎn)生b了一個(gè)基因型為 eeexd 的精子，則其余三個(gè)精子的基因型是2、假設(shè)一個(gè)甲圖所示的精原細(xì)胞中的兩個(gè) dna，用 15n 進(jìn)行標(biāo)記，正常情況下該細(xì)胞分裂形成的精細(xì)胞中， 含15n 的精細(xì)胞所占的比例是。3、若甲圖表示人類(lèi)部分基因

16、， 則人類(lèi)的色盲基因位于圖中的片段，基因 d、d 控制的相對(duì)性狀遺傳與性別有關(guān)嗎？。在減數(shù)分裂形成配子過(guò)程中，x 和 y 染色體能通過(guò)交叉互換發(fā)生基因重組的是上圖中的片段。40下圖 a 所示為人體內(nèi)苯丙氨酸與酪氨酸的代謝途徑，圖中的數(shù)字分別代表三種酶。圖( 1) 人體內(nèi)環(huán)境中的酪氨酸除圖a 中所示的來(lái)源外，還可以來(lái)自于 。( 2) 若酶由 n 個(gè)氨基酸組成，則酶基因的堿基數(shù)目不能少于。合成酶的過(guò)程中至少脫去了個(gè)水分子。(3) 若醫(yī)生懷疑某患兒缺乏酶，診斷的方法是檢驗(yàn)。圖(b4) 右上圖 b 所示 1 因缺乏圖 a 中的酶而患有苯丙酮尿癥，3 因缺乏圖 a 中的酶而患有尿黑酸尿癥， 4 不幸患血

17、友病 ( 上述三種性狀的等位基因分別用pp、aa、hh 表示 ) 。一號(hào)和二號(hào)家庭均不攜帶對(duì)方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因。 3 個(gè)體涉及上述三種性狀的基因型是。( 5) 3 已經(jīng)懷有身孕，如果她生育一個(gè)女孩，健康的概率是；如果生育一個(gè)男孩， 健康的概率是 。41（ 8 分）下圖是表示某種生物的細(xì)胞內(nèi)染色體及- -dna 相對(duì)數(shù)量變化的曲線圖。據(jù)此回答下面的問(wèn)題。- -( 注：圖中橫坐標(biāo)各個(gè)區(qū)域代表細(xì)胞分裂的各個(gè)時(shí)期，區(qū)域的大小和各個(gè)時(shí)期所需的時(shí)間不成比例。 )（ 1 ） 圖 中 代 表dna 相 對(duì) 數(shù) 量 變 化 的 曲 線 。（ 2） 圖中08時(shí)期表示細(xì)胞的 分裂過(guò)程。8 處發(fā)生的生理過(guò)程是 ，

18、813 表示細(xì)胞的分裂過(guò)程。（ 3）細(xì)胞內(nèi)含有同源染色體的區(qū)間是和。（ 4）若生物體細(xì)胞中染色體數(shù)為20 條則一個(gè)細(xì)胞核中的dna 分子數(shù)在 14 時(shí)期為個(gè)。（ 5）著絲點(diǎn)分裂分別在橫坐標(biāo)數(shù)字的、處進(jìn)行。參考答案一、選擇題15addbc610dbabc1115dabaa1620bbbdb2125dabdd2630dbcda3135 ccdad二、二、簡(jiǎn)答題（除注明的外，每空均為1 分， 共40 分。）36、(4 分)（1）全保留復(fù)制一半在輕帶 .一半在中帶3/4 在輕帶 .1/4 在重帶（ 2）不正確37、（ 5 分）（1） 翻譯3 mrna（2）a c c c g a t t t g g c（3） 轉(zhuǎn)rna丙氨酸運(yùn)38、（ 3 分）dna轉(zhuǎn)核糖體錄39 1、exbd、ya d 、ya d、2、50%、100%3、i i-2片段、有、i 片段40( 1) 食物( 2)6nn 1( 3) 患兒的尿液中是否含有過(guò)多的苯丙酮酸( 4) ppaaxhx h( 5) 10.7541、 （1）曲線（3） 04a（2）減數(shù)分裂813（4）40受精作用 有絲分裂（5）6、11-“”“”at the end, xiao bian gives you a passage. minand once said, people who le