人教版遺傳因子的發(fā)現(xiàn)單元檢測(1

1、2017屆 人教版 遺傳因子的發(fā)現(xiàn)單元檢測一、選擇題（每小題 2分共52分）1. （2016貴州貴陽檢測）下列關(guān)于遺傳學(xué)基本概念的敘述中，正確的是（）A .后代中同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫做性狀分離B .純合子雜交產(chǎn)生的子一代所表現(xiàn)的性狀就是顯性性狀C.不同環(huán)境下，基因型相同，表現(xiàn)型不一定相同D 兔的白毛和黑毛，狗的長毛和卷毛都是相對性狀解析：選C。雜種自交，后代中同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫性狀分離，A錯(cuò)誤；具有一對相對性狀的兩純合子雜交產(chǎn)生的子一代所表現(xiàn)的性狀是顯性性狀，B錯(cuò)誤；性狀的表現(xiàn)是基因與環(huán)境相互作用的結(jié)果，基因型相同，環(huán)境不同，表現(xiàn)型不一定相同，C正確；兔的白毛和黑

2、毛是一對相對性狀，狗的長毛和卷毛不是一對相對性狀，D錯(cuò)誤。2. （2016福建廈門質(zhì)檢）下列關(guān)于孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳規(guī)律的敘述，不正確的是（）A 利用自然狀態(tài)下是純合子的豌豆作為實(shí)驗(yàn)材料，是獲得成功的原因之一B .對實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，發(fā)現(xiàn)了性狀分離現(xiàn)象的必然性C.提出假說解釋性狀分離現(xiàn)象產(chǎn)生的原因，并設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)予以檢驗(yàn)D 提出位于非同源染色體上的遺傳因子可以自由組合解析：選D。豌豆為嚴(yán)格自花傳粉植物，保證雜交的可靠性，又有多對容易區(qū)分的相對性狀，A正確；對實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，發(fā)現(xiàn)子代一定的性狀分離比，B正確；假說形成生殖細(xì)胞時(shí)，成對遺傳因子分離單獨(dú)進(jìn)入不同配子，設(shè)計(jì)測交實(shí)驗(yàn)加以驗(yàn)證，C正確；

3、孟德爾時(shí)代還沒有認(rèn)識到配子形成和受精過程中染色體的變化，D錯(cuò)誤。3. 南瓜果實(shí)的黃色和白色是由一對等位基因（A和a）控制的，用一株黃色果實(shí)和一株白色果實(shí)雜交，子代（Fi）既有黃色果實(shí)也有白色果實(shí), 列說法不正確的是（）Fi自交產(chǎn)生的F2的表現(xiàn)型如圖所示。 下A由可知黃果是隱性性狀1B 由可以判定白果是顯性性狀C. F2中，黃果與白果的理論比例是D. P中白果的基因型是 aa解析：選D。由可知，親本顯性性狀必為雜合子,結(jié)合分析可得，黃色是隱性性狀,B正確；親本黃果基因型為 aa,白果且各占一半，則F2中黃果與白果的A正確；由白果自交產(chǎn)生黃果，故白果為顯性性狀， 基因型為Aa，產(chǎn)生片中黃果和白果基

4、因型與親本相同,理論比值是(1/2 + 1/2 X 1/4) : (1/2 X 3/4)= 5 : 3，故 C 正確，D 錯(cuò)誤。4. （2016黑龍江鐵人中學(xué)第一次階段測試）某種鼠中，黃鼠基因A對灰鼠基因a為顯性，短尾基因B對長尾基因b為顯性。且基因 A或b在純合時(shí)使胚胎致死，這兩對基因位 于非同源染色體上。 現(xiàn)有兩只雙雜合的黃色短尾鼠交配， 理論上所生的子代中雜合子所占的 比例為 （）A. 1/4B. 3/4C. 1/9D. 8/9解析：選D。根據(jù)題意可知，AA或bb時(shí)子代死亡，則題中兩對基因分開形成的子代基因型為2/3Aa、1/3aa, 2/3Bb、1/3BB，所以純合子 aaBB為1/9

5、，雜合子為8/9，選項(xiàng)D正 確。5. （原創(chuàng)題）基因型為Aa的某植株產(chǎn)生的“ a花粉中有一半是致死的，則該植株自花傳 粉產(chǎn)生的子代中 AA : Aa : aa基因型個(gè)體的數(shù)量比為（）A . 3 : 2 : 1B. 2 : 3 : 1C4: 4: 1D 1 : 2: 1解析：選B。據(jù)題意，“a”花粉中有一半是致死的，所以該植株產(chǎn)生的雄配子有兩種：1/3a、2/3A，雌配子也有兩種：1/2a、1/2A，雌雄配子結(jié)合后產(chǎn)生的子代中AA = 1/3, Aa =1/2, aa= 1/6，所以 AA : Aa : aa= 2 : 3 : 1。6. （2016安徽皖南八校聯(lián)考）人類禿發(fā)遺傳是由位于常染色體上

6、的一對等位基因b*和b控制，b+ f表現(xiàn)正常，bb表現(xiàn)禿發(fā)，雜合子b + b在男性中表現(xiàn)禿發(fā)，而在女性中表現(xiàn)正常； 一對夫婦丈夫禿發(fā)妻子正常，生育一禿發(fā)兒子和一正常女兒。下列表述正確的是（）A .人類禿發(fā)遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，屬于伴性遺傳B .禿發(fā)兒子和正常女兒的基因型分別是bb和b*bC.若禿發(fā)兒子和正常女兒基因型相同，父母一定是純合子D .這對夫婦再生一女兒是禿發(fā)的概率是0或25%或50%解析：選D。由題干信息可知，人類禿發(fā)遺傳是由位于常染色體上的一對等位基因控制 的，不屬于伴性遺傳。由題干信息可知， 這一對基因的遺傳遵循基因的分離定律， 且雜合子 b b 在不同的性別中表現(xiàn)型不同，由此可以推

7、出這一對夫婦的基因組合有多種可能，分析如 下：父bb（禿發(fā)）X早正常）t b*b（男為禿發(fā)，女為正常）：父b b（禿發(fā)）X早b（正常）b+b+（男、女都正常）：b+b（男為禿發(fā)，女為正常）=1 : 1;父b+ b（禿發(fā)）X早b+ b（正常） t b+ b,男、女都正常）：b+b（男為禿發(fā)，女為正常）：bb（男、女都為禿發(fā)）=1 : 2: 1 :$ bb（禿 發(fā)）x早b+b（正常）t b+b（男為禿發(fā)，女為正常 廠bb（男、女都為禿發(fā)）=1 : 1，所以這對夫婦 再生一女兒是禿發(fā)的概率為 0或 25%或 50%。()7. （2016河北邯鄲月考）如圖為某男性的一個(gè)精原細(xì)胞示意圖（白化病基因?yàn)閍、

8、色盲基 因?yàn)閎），該男性與正常女性結(jié)婚生了一個(gè)白化兼色盲的兒子。下列敘述錯(cuò)誤的是A 此男性的某些體細(xì)胞中可能含有B .該夫婦所生兒子的色盲基因一定來自母親C.該夫婦再生一個(gè)正常兒子的概率是3/16D .若再生一個(gè)女兒，患病的概率是 1/16解析：選D。由精原細(xì)胞的示意圖可知： 細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組， 基因型是AaXbY , 在有絲分裂后期可以含有 4個(gè)染色體組，A正確；兒子的色盲基因只能來自母親，B正確；根據(jù)題意可知母親的基因型為 AaX Bxb,正常兒子的概率=不患白化病的概率 X色覺正常兒 子的概率=3/4 X 1/4= 3/16, C正確；女兒患病的概率= 1 （不患白化病的概率 X女

9、兒中色 覺正常的概率）=1 （3/4 X 1/2）= 5/8, D錯(cuò)誤。&某同學(xué)調(diào)查了一個(gè)家系，確定患有甲種遺傳病。該家系的具體情況為：一對夫婦均 正常，妻子的父母均正常，丈夫的父親完全正常，母親是攜帶者，妻子的妹妹患有該病。這 對夫婦所生的兩個(gè)正常孩子都是純合子的概率是（ ）B. 1/4A. 1/3C. 5/24D. 36/121解析：選D。判斷遺傳方式：由妻子的父母均正常和妻子的妹妹患有甲種遺傳病可推知 該疾病為常染色體隱性遺傳病。推導(dǎo)基因型：妻子的妹妹患病，父母正常，可知妻子的基因型為1/3AA、2/3Aa ;由丈夫的父親完全正常，母親是攜帶者，可推知丈夫的基因型為1/2AA、1/2Aa

10、。計(jì)算概率：他們的后代中純合子 AA的概率是1/2,雜合子Aa的概率是5/12,純合子aa的概率是1/12。 他們所生的一個(gè)正常孩子是純合子的概率為6/11,故這對夫婦所生的兩個(gè)正常孩子都是純合子的概率是36/121。9. （2016河北衡水月考）將基因型為 Aa的豌豆連續(xù)自交，由后代中的純合子和雜合子 按所占的比例得如圖所示曲線圖，據(jù)圖分析，錯(cuò)誤的說法是（）0.5 b V ,.- /HC山比嚴(yán)一t* 123 4心代數(shù)A. a曲線可代表自交n代后純合子所占的比例B. b曲線可代表自交 n代后顯性純合子所占的比例C. 隱性純合子的比例比 b曲線所對應(yīng)的比例要小D. c曲線可代表后代中雜合子所占比

11、例隨自交代數(shù)的變化解析：選C。雜合子Aa連續(xù)自交n代后，雜合子所占比例為 2，純合子AA和aa所占1 1比例相同為1 尹,圖中a曲線表示純合子所占比例，b曲線表示顯性純合子或隱性純合子所占比例，c曲線表示雜合子所占比例。10. 菜豆是一年生自花傳粉的植物，其有色花對白色花為顯性。一株有色花菜豆(Cc)生活在某海島上，該海島上沒有其他菜豆植株存在，三年之后開有色花菜豆植株和開白色花菜豆植株的比例是()A. 3 : 1B. 15 : 7C. 9 : 7D. 15 : 9解析：選C。根據(jù)雜合子自交n代，其第n代雜合子的概率為：1/2n,三年之后F3的雜 合子概率為：1/23= 1/8。則F3中純合子

12、的概率為 1 1/8 = 7/8(其中顯性純合子占 7/16，隱性 純合子占7/16)。所以三年之后，有色花植株：白色花植株(1/8 + 7/16) : 7/16 = 9 : 7。DNA結(jié)果如11. 對下圖甲中14號個(gè)體進(jìn)行基因檢測，將含有該遺傳病基因或正常基因的相關(guān) 片段各自用電泳法分離。 正?；蝻@示一個(gè)條帶， 患病基因顯示為另一不同的條帶,殺帶L條帶2abc圖乙男性正常 I o女性正常 1 男性患竊 亡I 女悝曲病 9F圖乙。下列有關(guān)分析判斷錯(cuò)誤的是()11234_5_7&圖甲A 圖乙中的編號c對應(yīng)系譜圖中的4號個(gè)體B .條帶2的DNA片段含有該遺傳病致病基因2/31/8C. 8號個(gè)體的

13、基因型與 3號個(gè)體的基因型相同的概率為D. 9號個(gè)體與該遺傳病攜帶者結(jié)婚，孩子患病的概率為解析：選D。由圖甲可知，該遺傳病是常染色體隱性遺傳病，假設(shè)基因用示，貝U 1、2號的基因型都是 Aa, 4號的基因型是aa, 3號的基因型為 A_,圖乙中的c代表的是患者(aa);條帶2的DNA片段含有該遺傳病致病基因(a);由圖乙可知，3號的基因型 只能為Aa , 8號個(gè)體基因型為 Aa的概率為2/3，故8號個(gè)體的基因型與 3號個(gè)體的基因型相同的概率為2/3; 9號個(gè)體的基因型為1/3AA、2/3Aa，其與該遺傳病患病基因攜帶者(Aa)12.異色瓢蟲的鞘翅斑紋有群體中還存在罕見的斑紋類型：3種常見類型：

14、淺色的黃底型(ss)和黑色的四窗型和二窗型。 黑緣型(SA)、均色型(SE)和橫條型(ST)等多種，它們的斑紋遺結(jié)婚，生一個(gè)患病孩子的概率為2/3 X 1/4 = 1/6。傳機(jī)制有一種特殊的嵌鑲顯性現(xiàn)象，即純種雙親的性狀在后代的同一個(gè)體不同部位表現(xiàn)出 來，如圖所示。已知 ST、SE和SA對s均為顯性，下列分析正確的是 ()A 鞘翅斑紋遺傳不遵循遺傳學(xué)上的分離定律ATB 黑緣型S s與橫條型S s雜交后代是淺色的 黃底型的概率是1/4C.使用雜合的橫條型、黑緣型異色瓢蟲2個(gè)群體進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，不能篩選出黑緣型和橫條型純種D .假如各種基因型均有機(jī)會交配，則異色瓢蟲鞘翅的斑紋遺傳中子一代表現(xiàn)型一定與

15、親本不同解析：選B。遺傳圖解中SA、SE遵循基因的分7/均色型蔚類熨離定律，分析可知鞘翅斑紋遺傳遵循遺傳學(xué)上的分離定律，A錯(cuò)誤；SAsX STs 1/4SAST（新類型卜1/4SAs（黑緣型卜1/4STs（橫條型）、1/4ss（淺色的黃底型），B正確；先取多只雌性（或雄 性）鞘翅斑紋為橫條型異色瓢蟲 （STs）與多只雄性（或雌性）鞘翅斑紋為黑緣型異色瓢蟲 （SAs）雜 交，子代基因型為 STsA、SAs、STs、ss,然后根據(jù)顯性鑲嵌現(xiàn)象，可以將基因型為STSA的個(gè)體選出，再雌雄交配，從中獲得黑緣型和橫條型的個(gè)體即為純系STST、SASA, C 錯(cuò)誤;假如各種基因型均有機(jī)會交配，則異色瓢蟲鞘翅

16、的斑紋遺傳中子一代表現(xiàn)型與親本表現(xiàn)型的 關(guān)系可能相同，如 SAsX SASA，后代不會出現(xiàn)性狀分離，與親本的表現(xiàn)型一樣，D錯(cuò)誤。13. （2016北京東城區(qū)第一學(xué)期聯(lián)考）有關(guān)黃色圓粒豌豆（YyRr）自交的表述，正確的是（ ）A. 黃色圓粒豌豆（YyRr）自交后代有9種表現(xiàn)型B. Fi產(chǎn)生的精子中，YR和yr的比例為1 : 1C. F1產(chǎn)生YR的卵細(xì)胞和YR的精子的數(shù)量比為 1 : 1D .基因的自由組合定律是指F1產(chǎn)生的4種精子和4種卵細(xì)胞自由結(jié)合解析：選B。黃色圓粒豌豆（YyRr）自交后代有9種基因型和4種表現(xiàn)型，A錯(cuò)誤；由于F1黃色圓粒豌豆（YyRr）能產(chǎn)生YR、Yr、yR、yr四種配子，

17、比例為 1 : 1 : 1 ： 1，所以 基因型為YR和yr的比例為1 : 1, B正確；F1的卵原細(xì)胞和精原細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂，各自 分別產(chǎn)生卵細(xì)胞和精子，由于性原細(xì)胞及分裂過程的不同，它們的數(shù)量沒有一定的比例，C錯(cuò)誤；自由組合定律是指F1產(chǎn)生配子時(shí)，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合，D錯(cuò)誤。14. （2016天津市十二校聯(lián)考）下圖為某植株自交產(chǎn)生后代過程示意圖, 結(jié)果的描述，不正確的是（）F列對此過程及A . A、a與B、b的自由組合發(fā)生在過程B 過程發(fā)生雌、雄配子的隨機(jī)結(jié)合C. M、N、P 分別代表 16、9、3D .該植株測交后代性狀分離比為1 ：

18、 1 ： 1 : 1解析：選D。從圖可知，在過程中發(fā)生了減數(shù)分裂，等位基因分離和非等位基因自 由組合均發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，A正確；過程是受精作用，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，由于各有4種類型配子，所以有 16種組合方式，根據(jù)組合的結(jié)果可知，有9種基因型，3種表現(xiàn)型，B、C正確；該植株測交后代性狀分離比為1 : 1 : 2,所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。15. （2016福建福州模擬）如圖甲、乙、丙、丁表示四株豌豆體細(xì)胞中的控制種子的圓粒與皺粒（Y、y）及黃色與綠色（R、r）兩對基因及其在染色體上的位置，下列分析正確的是（）芮TA .甲、乙豌豆雜交后代的性狀分離比為9 : 3 : 3： 1B .乙、丙豌豆雜交后代有四

19、種基因型、1種表現(xiàn)型C.甲、丙豌豆雜交后代的性狀分離比為1 : 2 : 1D .甲、丁豌豆雜交后代的有6種基因型、4種表現(xiàn)型導(dǎo)學(xué)號29520254 解析：選D。甲、乙豌豆雜交為 YyRr X YyRR，子代為（3Y_ : 1yy）R_ , 性狀分離比為3 : 1, A錯(cuò)誤；乙、丙豌豆雜交為 YyRR X YYrr ,子代基因型為（1YY : 1Yy）Rr , 有2種基因型、1種表現(xiàn)型，B錯(cuò)誤；甲、丙豌豆雜交為 YyRr X YYrr，子代為1Y_（1Rr1rr），性狀分離比為1 : 1, C錯(cuò)誤；甲、丁豌豆雜交為YyRr X Yyrr，子代基因型為（1YY :2Yy : 1yy）（1R_ :

20、1rr），有 2X 3 = 6 種，表現(xiàn)型為（3Y_ : 1yy）（1R_ : 1rr），有 2X 2= 4 種，D 正確。16. 某植物的高稈（D）對矮稈（d）顯性，抗銹?。═）對易感病 顯性，兩對基因位于兩對同 源染色體上。下列對 DdTt和Ddtt雜交后代的預(yù)測中錯(cuò)誤的是 （）A .由于等位基因分離，后代可出現(xiàn)矮稈類型B .由于基因重組，后代可出現(xiàn)矮稈抗銹病類型C.由于基因突變，后代可出現(xiàn)DDdTt類型D .由于自然選擇，后代的 T基因頻率可能上升解析：選C。高稈和矮稈屬于一對相對性狀，在DdTt和Ddtt雜交的過程中，由于等位基因分離，后代可出現(xiàn)矮稈類型，A正確；矮稈抗銹病屬于兩對相對

21、性狀，雜交過程中基因重組，后代可出現(xiàn)矮稈抗銹病類型，B正確；雜交育種過程中，后代出現(xiàn)DDdTt類型屬于染色體變異，C錯(cuò)誤；自然選擇可使后代基因頻率發(fā)生定向改變，D正確。17. （原創(chuàng)題）如圖表示某二倍體植物體內(nèi)花色素的形成途徑，其中大寫字母表示相應(yīng)等位基因中的顯性基因，經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，B基因可將黃色素完全轉(zhuǎn)化成紅色素，E基因存在時(shí)白色物3只能轉(zhuǎn)化成白色物 4，且其對應(yīng)隱性基因控制的酶不具有活性，下列相關(guān)敘述中正確 的是（）A .含G基因且不含A基因的植株應(yīng)開藍(lán)色花B .根據(jù)該二倍體植物花色素的形成過程可知，基因可直接控制生物的性狀C.如控制花色素的基因均能獨(dú)立遺傳，則該植物體細(xì)胞內(nèi)至少有5對同源染

22、色體D 純合的開黃花的植株與純合的開藍(lán)花的植株雜交，子一代應(yīng)開紫花解析：選C。從圖中信息可知，含G基因且不含 A基因的植株不一定開藍(lán)花，如含G、D基因不含B基因和E基因時(shí)，植株應(yīng)開紫花；如含 G、D基因和B基因不含E基因時(shí)， 植株應(yīng)開綠花，A錯(cuò)誤。根據(jù)花色素的遺傳控制情況可知，基因可間接控制生物的性狀，B錯(cuò)誤。從圖中信息可知，控制花色的等位基因有 5對，如這5對基因獨(dú)立遺傳，即可自由組 合，則應(yīng)存在于 5對非同源染色體上，故該植物體細(xì)胞內(nèi)至少有5對同源染色體，C正確。純合的開黃花的植株的基因型可能是aabbDDeegg，純合的開藍(lán)花的植株的基因型可能是aabbddEEGG，這兩種植株雜交，子一

23、代的基因型為aabbDdEeGg，對應(yīng)花色應(yīng)為藍(lán)色，D錯(cuò)誤。18. （2016福建廈門質(zhì)檢）A、b、D分別為甲、乙、丙三種病的致病基因，有一對夫婦的基因組成如圖所示（不考慮染色體交叉互換和基因突變），則他們的孩子（）6*A .同時(shí)患三種病的概率為1/2B .同時(shí)患甲、丙兩病的概率為3/8C.只患一種病的概率為1/2D .三種病都不患的概率為1/4AaBBDd x Aabbdd，結(jié)合染色體基因的位臵解析：選D。這對夫婦的基因型組成為分析，丈夫生成精子為1ABD : 1aBd;妻子卵細(xì)胞為 1Abd : 1abd;子代為 1AABbDd 1AaBbDd ： lAaBbdd ： laaBbdd，患三

24、種病 A_bbD_的概率為0, A錯(cuò)誤；同時(shí)患甲、丙兩病 （AABbDd 和AaBbDd）A_B_D_的概率為1/2, B錯(cuò)誤；只患一種病 （AaBbdd）概率為1/4, C 錯(cuò)誤；三種病都不患（aaBbdd）的概率為1/4，D正確。19. （2015高考海南卷）下列敘述正確的是（）A .孟德爾定律支持融合遺傳的觀點(diǎn)B .孟德爾定律描述的過程發(fā)生在有絲分裂中C.按照孟德爾定律， AaBbCcDd個(gè)體自交，子代基因型有 16種D .按照孟德爾定律，對 AaBbCc個(gè)體進(jìn)行測交，測交子代基因型有8種解析：選D。本題考查孟德爾的遺傳定律的相關(guān)知識。孟德爾定律不支持融合遺傳的觀點(diǎn)，A錯(cuò)誤；孟德爾定律描

25、述的過程發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，B錯(cuò)誤；AaBbCcDd個(gè)體自交，子代基因型有 34種，C錯(cuò)誤；AaBbCc能產(chǎn)生8種配子，而aabbcc只產(chǎn)生1種配子， 故AaBbCc測交子代基因型有 8種，D正確。20. （2016遼寧葫蘆島模擬）某植物的花色有藍(lán)花和白花兩種，由兩對等位基因（A和a、B和b）控制。下表是兩組純合植株雜交實(shí)驗(yàn)的統(tǒng)計(jì)結(jié)果，有關(guān)分析不正確的是（）親本組合F1株數(shù)F2株數(shù)藍(lán)花白花藍(lán)花白花藍(lán)花X白花263075249藍(lán)花X白花84021271A.控制花色的這兩對等位基因的遺傳遵循自由組合定律B .第組F2中純合藍(lán)花植株的基因型有3種C.第組藍(lán)花親本的基因型為aaBB或AAbbD .白

26、花植株與第組 F1藍(lán)花植株雜交，后代開藍(lán)花和白花植株的比例為3：1解析：選D。第組F2中兩種類型植株的比例為 15： 1,明顯是9 : 3 : 3 : 1的變形， 說明這兩對基因的遺傳遵循自由組合定律，A正確；從第組 F2的結(jié)果可以看出，雙顯與單顯都是藍(lán)花，F(xiàn)2中純合藍(lán)花植株有 3種基因型，B正確；從第組 F2的結(jié)果來看，表現(xiàn) 型藍(lán)花植株：白花植株為3 : 1，說明藍(lán)花親本基因型為 aaBB或AAbb，C正確；白花植株與第組F1藍(lán)花植株雜交就是測交，后代開藍(lán)花和白花植株的比例為1 : 1，D錯(cuò)誤。21. 報(bào)春花的花色白色（只含白色素）和黃色（含黃色錦葵色素）由兩對等位基因（A和a, B 和b）

27、共同控制，兩對等位基因獨(dú)立遺傳，控制機(jī)理如圖所示?，F(xiàn)選擇AABB和aabb兩個(gè)品種進(jìn)行雜交，得到 片，F(xiàn)1自交得F2。下列說法錯(cuò)誤的是（ ）抑制革丙A白色盤1黃色錦攥更素（前州物質(zhì)）A . Fi的表現(xiàn)型是白色B .黃色植株的基因型是 AAbb或AabbC. F2中黃色：白色=3 : 5D. F2中的白色個(gè)體的基因型種類是7種解析：選C。AABB和aabb兩個(gè)品種進(jìn)行雜交，F(xiàn)1基因型為AaBb，由圖可知，基因B 抑制了基因A的表達(dá)，故Fi的表現(xiàn)型是白色，A正確；由于白色素只有在基因B不存的情況下，在基因A的控制下才能合成黃色錦葵色素，因而黃色植株的基因型是 AAbb或Aabb，B正確；AABB和

28、aabb兩個(gè)品種進(jìn)行雜交，得到Fi（AaBb），F(xiàn)i自交得F?的基因型為：9A_B_（白色）、3A_bb（黃色卜3aaB_（白色卜iaabb（白色），因而F2中黃色：白色=3 : 13, C 錯(cuò)誤；F2中的白色個(gè)體的基因型種類是7種，D正確。22. 人體膚色的深淺受 A、a和B、b兩對等位基因控制，這兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上。A、B可以使黑色素增加，兩者增加的量相等，并且可以累加，基因a和b與色素的形成無關(guān)。一個(gè)基因型為AaBb的人與一個(gè)基因型為 AaBB的人結(jié)婚，下列關(guān)于其子女膚色深淺的描述中，正確的是（）A 子女可產(chǎn)生3種表現(xiàn)型B .與親代AaBb膚色深淺一樣的有 1/4C.膚

29、色最淺的孩子的基因型是aaBBD .與親代AaBB表現(xiàn)型相同的有3/8解析：選D。由題意可知，人類共有5種膚色，對應(yīng)的基因型是含四個(gè)顯性基因（AABB）、三個(gè)顯性基因（AABb、AaBB）、兩個(gè)顯性基因（AaBb、AAbb、aaBB）、一個(gè)顯性基因（Aabb、 aaBb）和無顯性基因（aabb）;基因型為 AaBb和AaBB的人結(jié)婚，后代中基因型為 1AABB、 iAABb、2AaBB、2AaBb、iaaBB、iaaBb,故后代有 4種不同的表現(xiàn)型， A錯(cuò)誤。與親代 AaBb膚色深淺一樣的占 3/8, B錯(cuò)誤。后代中基因型為 aaBb的孩子膚色最淺，C錯(cuò)誤。與 親代AaBB表現(xiàn)型相同的占3/8

30、, D正確。23. （2016山東棗莊模擬）人類的膚色由 A/a、B/b、E/e三對等位基因共同控制，A/a、B/b、E/e位于三對同源染色體上。AABBEE為黑色，aabbee為白色，其他性狀與基因型的關(guān)系如圖所示，即膚色深淺與顯性基因個(gè)數(shù)有關(guān)，如基因型為AaBbEe、AABbee與aaBbEE等與含任何三個(gè)顯性基因的膚色一樣。若雙方均為含3個(gè)顯性基因的雜合體婚配 （AaBbEe XAaBbEe），則子代膚色的基因型和表現(xiàn)型分別有多少種（）朕色新空兇型漸童aahbe- AA BBEIRA. 27, 7B. 16, 9C. 27, 9D. 16, 7解析：選A。AaBbEe X AaBbEe后

31、代基因型有 3X 3X 3 = 27種，由題意可知， 子代性狀與顯性基因個(gè)數(shù)有關(guān)，AaBbEe x AaBbEe，由于有三對等位基因控制，所以顯性基因個(gè)數(shù)有6個(gè)，5個(gè)，4個(gè)，3個(gè)，2個(gè)，1個(gè)，0個(gè)，共7種表現(xiàn)型，A正確。24（2016安徽合肥質(zhì)檢）已知小麥的抗病和感病、無芒和有芒是兩對相對獨(dú)立遺傳的相對 性狀。現(xiàn)用兩種表現(xiàn)型不同的小麥作親本進(jìn)行雜交，得到的F!如下表所示：F1的性狀抗病感病無芒有芒F1的性狀百分比75%25%50%50%如果讓F1中抗病無芒與感病有芒小麥雜交，則F2中表現(xiàn)型為抗病無芒、抗病有芒、感病無芒與感病有芒的比例為 （）A. 2:2：1 ： 1B. 1 :1 : 1 :1

32、C. 9 :3:3:1D. 3 :3： 1 :1解析：選A。假設(shè)控制抗病、感病性狀的基因?yàn)锳、a,控制無芒、有芒性狀的基因?yàn)锽、b，則由表中數(shù)據(jù)可知，兩種表現(xiàn)型不同的小麥親本基因型為AaBb和Aabb，F(xiàn)i中抗病無芒與感病有芒小麥雜交，單獨(dú)考慮抗病和感病，雜交組合為A_ x aa,后代抗病A_占2/3,感病aa占1/3;單獨(dú)考慮有芒和無芒，雜交組合為 Bb x bb,后代有芒占1/2,無芒占1/2 , 兩個(gè)性狀組合后，抗病無芒：抗病有芒：感病無芒：感病有芒=2 : 2 ： 1 ： 1。25已知豌豆紅花對白花、高莖對矮莖、子粒飽滿對子粒皺縮為顯性，控制它們的三對 基因自由組合。以純合的紅花高莖子

33、粒皺縮植株與純合的白花矮莖子粒飽滿植株雜交，F(xiàn)2理論上為（）A . 27種基因型，16種表現(xiàn)型B .高莖子粒飽滿：矮莖子粒皺縮=15 : 1C. 紅花子粒飽滿：紅花子粒皺縮：白花子粒飽滿：白花子粒皺縮=9 : 3 : 3 : 1D .紅花高莖子粒飽滿：白花矮莖子粒皺縮=27 : 3解析：選C。首先假設(shè)控制紅花和白花、高莖和矮莖、子粒飽滿和子粒皺縮的等位基因分別為A和a、B和b、C和c,則純合的紅花高莖子粒皺縮植株與純合的白花矮莖子粒飽滿植株的基因型分別為AABBcc和aabbCC, F1的基因型為 AaBbCc , F2理論上有2X 2 x 2=8種表現(xiàn)型；高莖子粒飽滿：矮莖子粒皺縮=9 ：

34、1;紅花子粒飽滿：紅花子粒皺縮：白花子粒飽滿：白花子粒皺縮=9 : 3 : 3 : 1 ;紅花高莖子粒飽滿：白花矮莖子粒皺縮=（3/4X 3/4 X 3/4） : （1/4X 1/4 x 1/4） = 27 ： 1。26. （2016安徽淮北模擬）下圖甲表示某種遺傳病的系譜圖，該病涉及非同源染色體上的兩對等位基因，圖中所有正常女性的基因型均如圖乙所示，且3號4號代表性染色體。若n -3與n -4的后代男孩均患病、女孩均正常，下列有關(guān)分析正確的是（）A由圖甲推斷，該病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳B 不考慮交叉互換，一個(gè)圖乙細(xì)胞可以產(chǎn)生2種類型的4個(gè)配子C.H-2的基因型為 AAX DY或AaXD

35、YD .川-1與川-2婚配，后代患病的概率是5/8解析：選D。由題中信息可知，川-3的基因型為 AaXDXd,且n -3與H -4的后代男孩 均患病、女孩均正常，說明n -3、n -4的基因型為AAX dxd、aaXDY，他們的子代中兒子為AaXdY，均患病，女兒為 AaXDXd,均不患病，因此該病為這兩對基因相互作用的結(jié)果，而 且只要有一對基因是隱性純合即為患者，A錯(cuò)誤；圖乙為卵原細(xì)胞，一次減數(shù)分裂只能產(chǎn)生一種卵細(xì)胞，B錯(cuò)誤；n -2的基因型為 AaXDY, C錯(cuò)誤；川-1的基因型為1/2aaXDXD, 1/2aaXDXd,川-2的基因型為 AaXdY，則他們的子代中 Aa的概率為1/2 ,

36、 XD_的概率為3/4, 即AaX D_ （正常）的概率為3/8，故患病概率為 5/8, D正確。二、非選擇題（48分）27. （2016陜西西安質(zhì)檢）（12分）牛的有角和無角為一對相對性狀，由一對等位基因（D、d）控制，其中雄牛的顯性純合子和雜合子表現(xiàn)型一致。多對純合的有角雄牛和無角雌牛雜交，F(xiàn)1中雄牛全為有角，雌牛全為無角；F1中的雌雄牛自由交配，F(xiàn)2中雄牛的有角：無角=3 : 1，雌牛的有角：無角=1 : 3。請回答下列問題：（1）控制該相對性狀的基因位于 （填“?！被颉?X”染色體上；這對相對性狀中（填“有角”或“無角”）為顯性性狀。F2中有角雄牛的基因型為 ，有角雌牛的基因型為。（3

37、）若用F2中的無角雄牛和無角雌牛自由交配，貝VF3中有角牛的概率為 。若帶有D基因的雌配子不能存活，則F2中雄牛的有角：無角= 。解析：（1）由親本及F1的表現(xiàn)型可推出，控制牛的有角與無角這對相對性狀的基因位于 常染色體上，且有角為顯性性狀。（2）F1中雌、雄牛的基因型為 Dd，故F2中有角雄牛的基因型為 DD、Dd，有角雌牛的基 因型是DD。F2中無角雄牛的基因型為 dd,無角雌牛的基因型為 2/3Dd、1/3dd , F2中的 無角雄牛和無角雌牛自由交配，則 F3中有角牛的概率為 2/3X 1/2 X 1/2= 1/6。若帶有D基因的雌配子不能存活，則F2中雄牛的基因型為 Dd、dd,因此

38、F2中雄牛的有角：無角=1 ： 1。答案：（1）常 有角 （2）DD、Dd DD （3）1/6（4）1 : 128. （2016安徽安慶模擬）（12分）羊群中有黑羊、白羊兩種，羊毛的黑色與白色是對相對性狀，受等位基因（A、a）的控制，現(xiàn)已知含有基因 A、a的同源染色體中，有一條染色體帶有致死基因（致死基因的表達(dá)受性激素的影響）。請根據(jù)下表相關(guān)數(shù)據(jù)回答問題：雜交組合親本類型子代雌雄甲白色（早）X白色（S ）白238白230乙白色（S ）X黑色（早）白 111,黑 110白 112,黑 113丙乙組的白色F1自交白 358,黑 121白 243,黑 119（1）據(jù)題中實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象判斷，毛色的白色與黑色

39、這對相對性狀中，顯性性狀為 。丙組子代中導(dǎo)致雌雄中白與黑比例差異的可能原因是 。3甲組的親本基因型為 。4從上述雜交組合中可以判斷致死基因是 （填“顯”或“隱”）性基因，且與（填“A” “ a在一條染色體上， 激素會促進(jìn)致死基因的表達(dá)。解析：丙組雜交的親本為乙組子代中的白色個(gè)體，在丙組雜交的子代中出現(xiàn)了黑色個(gè)體，所以白色是顯性性狀。由此也可以得出丙組的親本個(gè)體都為雜合體（Aa），其子代中白色與黑色的比應(yīng)為 3: 1，這在子代雌性個(gè)體中得到驗(yàn)證，且子代白色個(gè)體的基因型有AA和Aa兩種，比例為1 : 2,但在丙組子代的雄性個(gè)體中，白色與黑色個(gè)體的比為2： 1，其原因是子代白色雄性個(gè)體中 1/3的個(gè)

40、體（基因型為AA）可能帶有兩個(gè)致死基因，并死亡，生存下 來的個(gè)體的基因型為 Aa ,占子代雄性個(gè)體的 2/3。從基因型為AA的雄性個(gè)體死亡，基因型 為AA的雌性個(gè)體和基因型為 Aa的個(gè)體生存的現(xiàn)象可以看出：致死基因與 A基因在同一條染色體上，a基因所在染色體上不帶有致死基因，雄性激素會促使致死基因的表達(dá)，致死基 因是隱性基因。甲組的子代中，只有白色，說明其親本中至少有一個(gè)個(gè)體是顯性純合體，但 親本中雄性白色個(gè)體不可能是純合體，則親本基因型為AA（早）x Aa（ S ）。答案：（1）丙組雜交的親本都是白色，而其子代中出現(xiàn)了黑色白色（2）基因型為AA的雄性個(gè)體含兩個(gè)致死基因而死（3）AA（早）x

41、Aa（ S ）隱 A 雄性29. （原創(chuàng)題）（15分）從性遺傳是指由常染色體上基因控制的性狀，在表現(xiàn)型上受個(gè)體 性別影響的現(xiàn)象。綿羊的有角和無角受常染色體上一對等位基因控制，有角基因H為顯性基因，無角基因h為隱性基因，在雜合體（Hh）中，雄羊表現(xiàn)為有角，雌羊則表現(xiàn)為無角，這 說明雜合體的表現(xiàn)型受性別影響。黑面（M）對白面（m）為顯性，假設(shè)控制該性狀的基因位于常染色體上，且顯性純合致死。兩對相對性狀獨(dú)立遺傳。請回答下列問題。（1）在自由放養(yǎng)的種群中，公羊表現(xiàn)型有 種，基因型有 種。（2）用有角黑面雌綿羊與無角白面雄綿羊雜交，得F1, F1雌雄個(gè)體相互交配，得F2，則F2中有角和無角的比例為 ，黑

42、面和白面的比例為 。（3）現(xiàn)有一只無角黑面雌綿羊，欲鑒定其基因型，最簡單的方法是用表現(xiàn)型為的雄綿羊與其雜交，并觀察后代表現(xiàn)型： 若后代，則其基因型為； 若后代，則其基因型為。解析：（1）由于顯性基因純合致死，黑面中無顯性純合體，所以有角、無角，黑面、 白面的基因型組合為（HH、Hh、hh）（Mm、mm），因此表現(xiàn)型有 4種，基因型有 6種。（2）有角黑面雌綿羊與無角白面雄綿羊雜交，單獨(dú)分析每一種相對性狀。P: HH X hhtFi： Hh , Fi （Hh）自由交配，F(xiàn)2為1HH（有角）、2Hh（1/2有角 父、1/2無角早）、1hh（無角），所 以比例為有角：無角=1 ： 1。同理，黑面和白面雜交，P: Mm X mmt f1 : Mm、mm, F1自由交配，即（1/4M、3/4m）（1/4M、3/4m）t 1MM