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文檔簡介
1、,名校名師推薦 ,跟蹤檢測(七)氧化還原反應(yīng)規(guī)律及應(yīng)用1已知離子方程式:32no _( 未配平 ) ,下as s h o noaso so232344列說法錯誤的是()a配平后水的化學(xué)計(jì)量數(shù)為4b反應(yīng)后溶液呈酸性c配平后氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為32832d氧化產(chǎn)物為aso4 和 so4解析:選 c從所給的離子方程式知,32轉(zhuǎn)化為 no,根as s 轉(zhuǎn)化成 aso和 so,而 no23443據(jù)得失電子守恒、原子守恒和電荷守恒,配平后的離子方程式為3as s 4h o 28no232332283,=6aso 9so28no 8h ,則 a、b、d正確;氧化劑與還原劑物質(zhì)的量之比為44則 c
2、不正確。2 h3po2 是精細(xì)磷化工產(chǎn)品。工業(yè)制備原理如下:( )2p 43ba(oh)2 6h2o=3ba(h2po2) 22ph3( )ba(h 2po2) 2 h2so4=baso4 2h3po2下列推斷不正確的是()a反應(yīng)是氧化還原反應(yīng),反應(yīng)是非氧化還原反應(yīng)b h3po2 具有強(qiáng)還原性,在空氣中可能被氧化成磷酸c在反應(yīng)中氧化劑與還原劑的質(zhì)量之比為11d在標(biāo)準(zhǔn)狀況下生成2.24 l ph ,上述反應(yīng)轉(zhuǎn)移 0.3 mol 電子3解析:選 c 反應(yīng)中一部分磷元素化合價由0 價升至 1 價,另一部分磷元素化合價由 0 價降至 3 價,是氧化還原反應(yīng),反應(yīng)是復(fù)分解反應(yīng),a 項(xiàng)正確; h3po2
3、中磷為 1 價,能升至 3、 5 價,在空氣中易被氧化成磷酸,b項(xiàng)正確;分析反應(yīng),2 個磷的化合價降低,6 個磷的化合價升高, 氧化劑 p 與還原劑 p 的質(zhì)量之比為13,c 項(xiàng)錯誤;由反應(yīng)知,44332.24 l每生成 2 mol ph 必轉(zhuǎn)移6 mol 電子, n(ph ) 22.4 l mol 10.1 mol,轉(zhuǎn)移電子 0.3 mol ,d項(xiàng)正確。3. 某離子反應(yīng)中涉及六種微粒。其中n2、h2o、 clo 、nh4 、 h 、 n2、 clclo 的物質(zhì)的量隨時間變化的曲線如圖所示。下列判斷不正確的是()a該反應(yīng)的氧化劑是clob消耗 1 mol 還原劑,轉(zhuǎn)移 3 mol 電子c氧化劑
4、與還原劑的物質(zhì)的量之比為23d反應(yīng)后溶液的酸性明顯增強(qiáng)解析:選 c 由題意知反應(yīng)過程為cl得到 2clo個電子, 2nh4 n2 失去 6 個電子,氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為32,顯然a、 b 正確, c 錯誤;根據(jù)圖像,可知總反應(yīng)1,名校名師推薦 ,d 正確。為 3clo 2nh =2h n 3cl 3h o,反應(yīng)后溶液的酸性明顯增強(qiáng),4224 (2 017蘭州模擬) 水熱法制備fe3o4納米顆粒的反應(yīng)為3fe22 o2 2s2o3 xoh2 2ho。下列說法中正確的是 ()=feos o3446a 3 mol fe2 被氧化時有 1 mol o 2 被還原b該反應(yīng)中只有fe2 是還原劑
5、c每生成 1 mol fe34o 轉(zhuǎn)移 2 mol 電子d反應(yīng)方程式中化學(xué)計(jì)量數(shù)x 285解析:選 a分析所給離子方程式中元素化合價變化,fe: 2 3, s: 2 2,o 中 o:0 2,由此可知2 2為還原劑, o是氧化劑, b 項(xiàng)錯誤;離子方程式中反fe、 s o2232應(yīng) 1 mol o 2 時, 3 mol fe 2被氧化, a 項(xiàng)正確;每生成1 mol fe 3o4,消耗1 mol o 2,失去 422mol 電子,而 fe得到 2 mol 電子, s2o3 得到 2 mol 電子,則每生成 1 mol fe 3o4 轉(zhuǎn)移 4 mol電子, c 項(xiàng)錯誤;根據(jù)離子方程式的電荷守恒可知
6、x 4,d 項(xiàng)錯誤。5某反應(yīng)體系中的物質(zhì)有: naoh、 au2o3、 na2s4o6、 na2s2o3、 au2o、 h2o。下列方框中對應(yīng)的物質(zhì)或有關(guān)敘述正確的是()a na2s4o6、h2o、 na2s2o3、 au2o、naohb na2s2o3、naoh、 na2 s4o6、 au2o、 h2oc na2s2o3、h2o、 na2s4o6、 au2o、naohd當(dāng) 1 mol au 2o3 完全反應(yīng)時,轉(zhuǎn)移電子8 mol解析:選cau2o3 是反應(yīng)物,則au2o一定是生成物,其中au 元素的化合價由3 變成 1,化合價降低,則必然有化合價升高的元素,即na2s2 o3( 硫元素為 2
7、 價 ) 是反應(yīng)物,na2 s4 o6 ( 硫元素為 2.5 價) 是生成物。根據(jù)反應(yīng)前后硫元素守恒有2na2s2o3na2s4o6,根據(jù)鈉元素守恒,可知生成物中缺少鈉元素,所以naoh是生成物,再根據(jù)氫元素守恒,可知水是反應(yīng)物。由關(guān)系式:au2o3 au 2o 4e ,所以當(dāng)1 mol au 2o3 完全反應(yīng)時,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為4 mol 。6把圖 2 中的物質(zhì)補(bǔ)充到圖1 中,可得到一個完整的氧化還原反應(yīng)的離子方程式( 未配平) 。對該氧化還原反應(yīng)的離子方程式,下列說法不正確的是()a io4 作氧化劑,具有氧化性2,名校名師推薦 , iob氧化性: mno44c氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量
8、之比為52d若有 2 mol mn 2 參加反應(yīng),則轉(zhuǎn)移10 mol電子2為反應(yīng)物,故圖22作還解析:選 b 結(jié)合圖 1 可知 mn中的 mno4 為生成物,因此mn為還原產(chǎn)物, 因此該反應(yīng)的離子方程式為2原劑,被氧化, 故圖 2 中的 io4作氧化劑, io32mn 5io項(xiàng)和 c項(xiàng)正確;同一個反應(yīng)中,氧化劑的43h o=2mno 5io3 6h ,由此可知 a24氧化性強(qiáng)于氧化產(chǎn)物的氧化性,b2,若 2 mol故氧化性: io mno項(xiàng)錯誤; mnmno 5e4442 參加反應(yīng),則轉(zhuǎn)移10 mol電子, d 項(xiàng)正確。mn7(2016 上海高考 ) 某鐵的氧化物 (fe xo)1.52 g溶
9、于足量鹽酸中,向所得溶液中通入標(biāo)準(zhǔn)狀況下 112 ml cl2完全氧化。 x 值為 ()2,恰好將 fea 0.80b 0.85c 0.90d 0.93解析:選 a 根據(jù)得失電子守恒可知,x3轉(zhuǎn)移的電子數(shù)和cl 2 轉(zhuǎn)移的電fe o被氧化為 fe1.522 x 0.01 ,子數(shù)相等。 標(biāo)準(zhǔn)狀況下112 ml cl 2 轉(zhuǎn)移電子為 0.01mol,則有: 56x 16 3xx 0.80 。8高錳酸鉀溶液在酸性條件下可以與硫酸亞鐵反應(yīng),化學(xué)方程式如下( 未配平 ) :kmno _feso _h so=_kso _mnso _fe (so ) _h o44242442432下列說法正確的是 ()3是
10、氧化產(chǎn)物a mno4 是氧化劑, fe22b fe 的還原性弱于mnc取反應(yīng)后的溶液加kscn溶液,可觀察到有血紅色沉淀生成d生成 1 mol水時,轉(zhuǎn)移 2.5 mol電子解析:選 a 反應(yīng)前后鐵元素的化合價升高,故fe3 是氧化產(chǎn)物, a 項(xiàng)正確;還原劑還原性強(qiáng)于還原產(chǎn)物,b 項(xiàng)錯誤;硫氰化鐵溶于水,c 項(xiàng)錯誤;根據(jù)元素守恒和轉(zhuǎn)移電子個數(shù)守恒配平方程式:2kmno 10feso 8h so=kso 2mnso 5fe (so ) 8h o,生成 8 mol44242442432水時,轉(zhuǎn)移 10 mol電子,故生成 1 mol水時,轉(zhuǎn)移1.25 mol電子, d 項(xiàng)錯誤。9把圖 b 的碎紙片補(bǔ)
11、充到圖a 中,可得到一個完整的離子方程式。下列有關(guān)該離子方程式的說法正確的是()a配平后的化學(xué)計(jì)量數(shù)依次為3、1、 2、 6、 3b若有 1 mol s 被氧化,則生成22 mol s3,名校名師推薦 ,c氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為12d 2 mol s參加反應(yīng)有 3 mol 電子發(fā)生轉(zhuǎn)移解析:選 b配平后的離子方程式為22 3h o,a項(xiàng)錯誤;當(dāng)有 1 mol3s6oh =2s so32s 被氧化, 則生成 2 mol s2 ,b 項(xiàng)正確; 氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為21, c 項(xiàng)錯誤;83 mol s 參加反應(yīng)有 4 mol 電子發(fā)生轉(zhuǎn)移,則 2 mol s參加反應(yīng)有 3 mol電
12、子發(fā)生轉(zhuǎn)移, d項(xiàng)錯誤。10(2017 青島模擬) 制備新型高效水處理劑高鐵酸鈉(na 2feo4) 的主要反應(yīng)為2feso4 ana2o2=2nafeo4 2na2o 2na2so4bx。下列說法中正確的是 () a該反應(yīng)中 x 為 o2b反應(yīng)物na2o2 只作氧化劑c該反應(yīng)中發(fā)生氧化反應(yīng)的過程只有feso4na2feo4d每生成 1 mol na feo,反應(yīng)過程中轉(zhuǎn)移 4 mol e24解析:選 a 2 mol feso 4 被氧化成2 mol na 2feo4,鐵元素失去8 mol e ,根據(jù)鈉原子守恒及過氧化鈉轉(zhuǎn)移電子情況分析,2中有 10 mol o 從 1 價a 6, b 1,
13、x 為 o2, 6 mol o 2降到 2,得 10 mol e ,另外 2 mol o從 1 價升到 0 價,失去2 mol e ,a 項(xiàng)正確;反應(yīng)過程中 5 mol na2 o2 作氧化劑, 1 mol na2o2 作還原劑, b、 c兩項(xiàng)錯誤;每生成1 mol na2feo4,反應(yīng)過程中轉(zhuǎn)移 5 mol e , d 項(xiàng)錯誤。11 hno2是一種弱酸,且不穩(wěn)定,易分解生成no和 no2;它能被常見的強(qiáng)氧化劑氧化;在酸性溶液中它也是一種氧化劑,如能把2氧化成3。 agno是一種難溶于水、易溶于fefe2酸的化合物。試回答下列問題:(1) 人體正常的血紅蛋白含有fe2 。若誤食亞硝酸鹽 ( 如
14、 nano2) ,則導(dǎo)致血紅蛋白中的fe2 轉(zhuǎn)化為 fe3而中毒,服用維生素c 可解毒。下列敘述不正確的是_( 填字母 ) 。a亞硝酸鹽被還原b維生素c 是還原劑32c維生素c 將 fe還原為 fed亞硝酸鹽是還原劑(2) 下列方法中,不能用來區(qū)分nano2和 nacl 的是 _( 填字母 ) 。a測定這兩種溶液的phb分別在兩種溶液中滴加甲基橙c在酸性條件下加入淀粉ki 溶液來區(qū)別d用 agno3和 hno3兩種試劑來區(qū)別(3) 某同學(xué)把新制的氯水加到nano2溶液中,觀察到氯水褪色,同時生成nano3和 hcl,請寫出反應(yīng)的離子方程式:_ 。4,名校名師推薦 ,(4)fe 與過量稀硫酸反應(yīng)
15、可以制取23feso。若用反應(yīng)所得的酸性溶液, 將 fe轉(zhuǎn)化為 fe4,要求產(chǎn)物純凈,可選用的最佳試劑是_( 填字母 ) 。a cl2b fec h od hno223(5) 若 feso4 和 o2 的化學(xué)計(jì)量數(shù)比為 21,試配平下列方程式:解析: (1) 亞硝酸鹽能使 fe2 轉(zhuǎn)化為 fe3 ,說明亞硝酸鹽具有氧化性;服用維生素c 可解毒,說明維生素c 能把 fe3還原,生成fe2 ,因此維生素c 具有還原性,所以選項(xiàng)d 是錯誤的。 (2)亞硝酸鈉是強(qiáng)堿弱酸鹽,水解顯堿性,而氯化鈉溶液顯中性,a 正確;甲基橙的變色范圍是3.1 4.4 ,所以二者溶液中滴入甲基橙都顯黃色,b 不正確; 亞硝
16、酸鈉具有氧化性,能把碘化鉀氧化生成單質(zhì)碘,c正確;氯化鈉能和硝酸酸化的硝酸銀反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀,所以 d也正確。 (3)氯水褪色,同時生成nano和 hcl,說明反應(yīng)中氯水是氧化劑,亞硝3酸鈉是還原劑,所以離子方程式為。 (4) 氯氣的還原產(chǎn)物no cl ho=no 2h 2cl2223是氯離子, 而硝酸氧化亞鐵離子會引入,所以 a、d 不正確; 單質(zhì)鐵沒有氧化性, b錯誤;no3雙氧水的還原產(chǎn)物是水,沒有雜質(zhì),c 正確。 (5)氧氣是過氧化鉀的氧化產(chǎn)物,每產(chǎn)生1 molo 就失去 2 mol 電子。而亞鐵離子在反應(yīng)中失去4 個電子,所以2 mol 硫酸亞鐵失去 8 mol2電子,因此反應(yīng)中共失
17、去10 mol 電子,因此氧化劑就必須得到10 mol 電子,所以參加反應(yīng)的過氧化鉀起氧化劑作用的是5 mol ,則參加反應(yīng)的過氧化鉀是6 mol,即系數(shù)分別是2、6、2、 2、 2、 1。答案: (1)d(2)b cl 2(3)no2 h2o=no2h 2cl3(4)c(5)26 22 2112實(shí)驗(yàn)室用下列方法測定某水樣中o2 的含量。(1) 實(shí)驗(yàn)原理2用如圖所示裝置,使溶解在水中的o2 在堿性條件下將mn 氧化成mno(oh)2,反應(yīng)的離子方程式為 _ 。在酸性條件下,再用i將生成的mno(oh)2 還原為2 ,反應(yīng)的離子方程式為mn_ 。然后用 na s o 標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定生成的i ,反應(yīng)
18、方程式為i223222na2s2o3=2nai na2s4o6。5,名校名師推薦 ,(2) 實(shí)驗(yàn)步驟 打 開 止 水 夾a和b , 從a 處 向 裝 置 內(nèi) 鼓 入 過 量n2 , 此 操 作 的 目 的 是_ ;用注射器抽取某水樣20.00 ml 從 a 處注入錐形瓶;再分別從 a 處注入含mol naoh 溶液及過量的mnso溶液;m4完成上述操作后,關(guān)閉 a、 b,將錐形瓶中溶液充分振蕩;打開止水夾 a、 b,分別從 a 處注入足量 nai 溶液及含 n mol hso 的硫酸;24重復(fù)的操作;取下錐形瓶,向其中加入2 3 滴 _作指示劑; 用 0.005 moll 1na s o 溶
19、液 滴 定 至 終 點(diǎn) 。 滴 定 終 點(diǎn) 的 現(xiàn) 象 是223_ 。(3) 數(shù)據(jù)分析若滴定過程中消耗的na2s2o3 標(biāo)準(zhǔn)溶液體積為3.90 ml ,則此水樣中氧(o2) 的含量為_mgl 1。若未用 na s o 標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗滴定管,則測得水樣中o 的含量將 _( 填“偏2232大”“偏小”或“不變” ) 。解析: (1) 注意從題給條件中挖掘信息:反應(yīng)物有2,發(fā)生氧o2、oh ( 堿性條件下 )、mn化還原反應(yīng),生成mno(oh)2,利用化合價升降相等配平2、 mno(oh)2 的化學(xué)計(jì)量數(shù),o2、 mn再利用電荷守恒配平oh 的化學(xué)計(jì)量數(shù),最后可用原子守恒檢查方程式的配平是否正確。(3
20、) 根據(jù) (1) 中的三個方程式,可以得出物質(zhì)間的定量關(guān)系為o 2mno(oh) 2i224na2s2o3,則 n(o2) 0.005 mol l 1(3.90 10 3)l 44.875 10 6 mol ,則此水樣中氧 (o2 ) 的含量為6 114.875 10mol32 g mol1 000 mgg 7.8 mg l 1。若未用na2s2o3 標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗滴定管,則c(na2s2o3) 減小, v(na2s2o3) 增大,所以n(o2)增大,故測得水樣中2的含量將偏大。o答案: (1) 2mn2 o4oh =2mno(oh)2mno(oh)2 2i2 4h=mn i 2 3h2o(2) 排出裝置內(nèi)的空氣, 避免空氣中的 o2 的干擾 淀粉溶液 滴最后一滴標(biāo)準(zhǔn)液,溶液恰好由藍(lán)色變?yōu)闊o色,且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)原色(3) 7.8 偏大13溴及其化合物廣泛應(yīng)用在有機(jī)合成、化學(xué)分析等領(lǐng)域。(1) 海水提溴過程中溴元素的變化如下:6,名校名師推薦 ,過程,海水顯堿性,調(diào)其ph 3.5 后,再通入氯氣。 . 通入氯氣后,反應(yīng)的離子方程式是_ 。. 調(diào) 海 水ph可 提 高cl 2的 利 用 率 , 用 平 衡 原 理
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