2017年高考生物分類試題及答案匯編知識點8 遺傳的基本規(guī)律

1、溫馨提示： 此題庫為Word版，請按住Ctrl,滑動鼠標滾軸，調(diào)節(jié)合適的觀看 比例，關(guān)閉Word文檔返回原板塊。 知識點8 遺傳的基本規(guī)律 1. (2017全國卷甲T6)若某哺乳動物毛色由3對位于常染色體上的、獨立分配的等位基因決定,其中,A基因編碼的酶可使黃色素轉(zhuǎn)化為褐色素;B基因編碼的酶可使該褐色素轉(zhuǎn)化為黑色素;D基因的表達產(chǎn)物能完全抑制A基因的表達;相應的隱性等位基因a、b、d的表達產(chǎn)物沒有上述功能。若用兩個純合黃色品種的動物作為親本進行雜交,F均為黃色,F中毛色表現(xiàn)型出現(xiàn)了黃褐黑=5239的數(shù)量比,則雜交親本21的組合是 ( ) A.AABBDDaaBBdd,或AAbbDDaabbdd

2、 B.aaBBDDaabbdd,或AAbbDDaaBBDD C.aabbDDaabbdd,或AAbbDDaabbdd D.AAbbDDaaBBdd,或AABBDDaabbdd 【解題指南】(1)題干關(guān)鍵信息:“F中毛色表現(xiàn)型出現(xiàn)了黃褐黑=5239的數(shù)量比”。 2(2)解題思路:根據(jù)F分離比之和判斷F的基因型結(jié)合選項判斷親本的基因型。 12【解析】選D。本題主要考查基因自由組合定律的應用。由題意可知,決定黃毛色的基因型為aa_ _ _ _或A_ _ _D_,決定黑毛色的基因型為A_B_dd,且黑色個體在F中所占比例為9(52+3+9)=9/64=3/43/41/4,2可以推測出F基因型為AaBb

3、Dd(黃色),再根據(jù)親本為兩個純合的黃色品種以及黃色品種的基因型,可推出1雜交親本的組合可能為AAbbDDaaBBdd,或AABBDDaabbdd,因此D項正確。 2. (2017全國卷乙T6)果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性,位于X染色體上;長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性,位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配,F雄蠅中有1/8為白眼1殘翅,下列敘述錯誤的是 ( ) RrA.親本雌蠅的基因型是BbXX B.F中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/16 1rC.雌、雄親本產(chǎn)生含X配子的比例相同 rD.白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bX的極體 【解析】選B。已知一只紅眼長翅果

4、蠅與一只白眼長翅果蠅交配,F雄蠅中有1/8為白眼殘翅,F中出現(xiàn)殘11翅,說明雙親的長翅均為雜合子,F中殘翅個體的比例為1/4,又在F的雄性個體中白眼占1/2,則紅眼個體11在雄性個體中占1/2,因眼色基因位于X染色體上,且雄性個體的X染色體來自親代的雌性,可推知親本的基Rrr因型為BbXX和BbXY,A項正確;F中出現(xiàn)長翅的概率是3/4,出現(xiàn)雄蠅的概率是1/2,則F中長翅雄蠅的概11Rrr率為3/41/2=3/8,B項錯誤;親本個體雌性產(chǎn)生X和X配子,比例為11,雄性親本產(chǎn)生X和Y配子,比例rrrr為11,C項正確;白眼殘翅雌蠅的基因型為bbXX,在形成配子時不僅形成bX的極體,還形成bX的卵

5、細胞,D項正確。 3.(2017全國卷乙T32)某種羊的性別決定為XY型。已知其有角和無角由位于常染色體上的等位基因(N/n)控制;黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制,且黑毛對白毛為顯性?；卮鹣铝袉栴}: (1)公羊中基因型為NN或Nn的表現(xiàn)為有角,nn無角;母羊中基因型為NN的表現(xiàn)為有角,nn或Nn無角。若多對雜合體(子)公羊與雜合體(子)母羊雜交,則理論上,子一代群體中母羊的表現(xiàn)型及其比例為 ; 公羊的表現(xiàn)型及其比例為 。 (2)某同學為了確定M/m是位于X染色體上,還是位于常染色體上,讓多對純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配,子二代中黑毛白毛=31,我們認為根據(jù)這一實驗數(shù)據(jù),不能確定M/m是位

6、于X染色體上,還是位于常染色體上,還需要補充數(shù)據(jù),如統(tǒng)計子二代中白毛個體的性別比例,若 ,則說明M/m是位 - 1 - 于X染色體上;若 ,則說明M/m是位于常染色體上。 (3)一般來說,對于性別決定為XY型的動物群體而言,當一對等位基因(如A/a)位于常染色體上時,基因型有 種;當其僅位于X染色體上時,基因型有 種;當其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時(如圖所示),基因型 有 種。 【解析】本題主要考查了基因的分離定律和伴性遺傳的相關(guān)知識。 (1)已知有角和無角由位于常染色體上的等位基因控制,多對雜合體(子)公羊與雜合體(子)母羊雜交,后代基因型NN、Nn、nn之比為121,因是常染色體遺傳,所

7、以雌雄個體中基因型比例相同,據(jù)題干信息“公羊中基因型為NN或Nn的表現(xiàn)為有角,nn無角;母羊中基因型為NN的表現(xiàn)為有角,nn或Nn無角。”可知公羊中有角(NN、Nn)無角(nn)=31,母羊中有角(NN)無角(Nn、nn)=13。 (2)已知黑毛對白毛為顯性,為確定毛色基因M/m是位于X染色體上,還是位于常染色體上,可采用顯性雌性個體與隱性雄性個體雜交,統(tǒng)計F中的表現(xiàn)型與性別比例。如果F白毛個體中雌性雄性=11,則說明M/m22位于常染色體上,即親本基因型分別為MM、mm,F基因型為Mm,F中黑毛占3/4,白毛占1/4。如果F白毛個221MMmMmMMM體全為雄性,則說明M/m位于X染色體上,

8、即親本基因型分別為XX、XY,F基因型為XX、XY,F中黑毛(XX、21MmMmXX、XY)占3/4,白毛(XY)占1/4。 (3)當一對等位基因位于常染色體上時,基因型有3種:AA、Aa、aa,若位于X染色體上,說明在Y染色體上AAAaaaAa無相應的基因(相同基因或等位基因),則個體的基因型有5種:XX、XX、XX、XY、XY;若位于X和Y染色體的同源區(qū)段上,說明在Y染色體的相應區(qū)段上有相應的基因(相同基因或等位基因),則個體的基因型有AAAaaaAAaAAaaa7種:XX、XX、XX、XY、XY、XY、XY。 答案:(1)有角無角=13 有角無角=31 (2)白毛個體全為雄性 白毛個體中

9、雌性雄性=11 (3)3 5 7 4.(2017全國卷丙T32)已知某種昆蟲的有眼(A)與無眼(a)、正常剛毛(B)與小剛毛(b)、正常翅(E)與斑翅(e)這三對相對性狀各受一對等位基因控制?，F(xiàn)有三個純合品系:aaBBEE、AAbbEE和AABBee。假定不發(fā)生染色體變異和染色體交換,回答下列問題: (1)若A/a、B/b、E/e這三對等位基因都位于常染色體上,請以上述品系為材料,設(shè)計實驗來確定這三對等位基因是否分別位于三對染色體上。(要求:寫出實驗思路、預期實驗結(jié)果、得出結(jié)論) (2)假設(shè)A/a、B/b這兩對等位基因都位于X染色體上,請以上述品系為材料,設(shè)計實驗對這一假設(shè)進行驗證。(要求:寫

10、出實驗思路、預期實驗結(jié)果、得出結(jié)論) 【解題指南】解答本題的關(guān)鍵有兩點: (1)明確判斷基因位于非同源染色體上的判斷依據(jù):9331。 (2)明確伴X染色體遺傳特殊的遺傳規(guī)律:子代雄性個體的X染色體一定來自母本。 【解析】(1)確定這三對等位基因是否分別位于三對染色體上,可以讓這三個純合品系兩兩雜交,進行三組雜交實驗,得到F,讓三組F的雌雄個體分別進行隨機交配,觀察F的表現(xiàn)型及比例。若三組實驗的F均出2112現(xiàn)4種表現(xiàn)型,且比例為9331,則這三對等位基因分別位于三對染色體上;否則這三對等位基因不位于三對染色體上。 (2)選擇無眼正常剛毛個體與有眼小剛毛個體雜交,若后代雄性個體與母本性狀相同,雌

11、性個體表現(xiàn)為有眼正常剛毛,則說明A/a、B/b這兩對等位基因都位于X染色體上,否則說明A/a、B/b這兩對等位基因不都位于X染色體上。 - 2 - 答案:(1)選擇、三個雜交組合,分別得到F和F,若各雜交組合的F中均出現(xiàn)四種表212現(xiàn)型,且比例為9331,則可確定這三對等位基因分別位于三對染色體上;若出現(xiàn)其他結(jié)果,則可確定這三對等位基因不是分別位于三對染色體上。 (2)選擇雜交組合進行正反交,觀察F中雄性個體的表現(xiàn)型。若正交得到的F中雄性個體與反交得到11的F中雄性個體有眼/無眼、正常剛毛/小剛毛這兩對相對性狀的表現(xiàn)均不同,則證明這兩對等位基因都位1于X染色體上。 AB5.(2017江蘇高考T

12、32)人類某遺傳病受一對基因(T、t)控制。3個復等位基因I、I、i控制ABO血型,AAABBBAB位于另一對染色體上。A血型的基因型有II、Ii,B血型的基因型有II、Ii,AB血型的基因型為II,O血型的基因型為ii。兩個家系成員的性狀表現(xiàn)如下圖,-3和-5均為AB血型,-4和-6均為O血型。請回答下列問題: (1)該遺傳病的遺傳方式為 。-2基因型為Tt的概率為 。 (2)-5個體有 種可能的血型。-1為Tt且表現(xiàn)A血型的概率為 。 (3)如果-1與-2婚配,則后代為O血型、AB血型的概率分別為 、 。 (4)若-1與-2生育一個正常女孩,可推測女孩為B血型的概率為 。若該女孩真為B血型

13、,則攜 帶致病基因的概率為 。 【解析】(1)由于-1和-2這對正常的雙親生出了一個患有該遺傳病的女兒,可以確定該病是常染色體隱性遺傳病,-1的基因型是tt,-1和-2的基因型都是Tt,因此-2的基因型為TT或Tt,且TTABTt=12,所以-2基因型為Tt的概率為2/3。(2)-5為AB血型,其基因型為II,所以-5個體中含有ABAAAAABBBBBABI或I,如果是含有I,則基因型有II、Ii和II,如果是含有I,則基因型有II、Ii和II三種。-3ABA為AB血型(基因型為II),-4為O血型(基因型為ii),那么-1的血型為A型(基因型為Ii)或B型(基B因型為Ii),其表現(xiàn)為A血型的

14、概率為1/2;-1和-2的基因型都是Tt,因此-3基因型為1/3TT、2/3Tt,-3個體基因型為tt,所以-4的基因型是Tt,那么-3(1/3TT、2/3Tt)和-4(Tt)的孩子基因型是2/6TT、3/6Tt、1/6tt,由于-1表現(xiàn)型正常,所以-1基因型為Tt的概率是3/5;因此-1為Tt且表現(xiàn)AA血型的概率為3/51/2=3/10。(3)-5為AB血型,-6為O血型,-2的血型為A型(基因型為Ii)或BBAB型(基因型為Ii),概率各為1/2;-1的血型為A型(基因型為Ii)或B型(基因型為Ii),概率各為1/2。ABAB-1產(chǎn)生的配子為1/4I、1/4I、1/2i,-2產(chǎn)生的配子為1/4I、1/4I、1/2i,所以-1與-2婚配,后代為O血型的概率為1/21/2=1/4,為AB血型的概率為1/41/4+1/41/4=1/8。(4)由(3)可知-1與-2婚配,生出B血型孩子的概率為:1/41/4+1/21/4+1/21/4=5/16。根據(jù)(2)的推斷知道-1基因型為3/5Tt、2/5TT;由于-3基因型是tt,那么-5和-6的基因型都是