2018-2019學(xué)年高一生物下冊課后訓(xùn)練題2

1、第5章基因突變及其他變異一、單項選擇題1. 育種專家在稻田中發(fā)現(xiàn)一株十分罕見的“一稈雙穗”植株，經(jīng)鑒定該變異性狀是由基因突變引起的。下列敘述正確的是（）A. 這種現(xiàn)象是由顯性基因突變成隱性基因引起的B. 觀察細(xì)胞有絲分裂中期染色體形態(tài)可判斷基因突變發(fā)生的位置C. 該變異株自交可產(chǎn)生這種變異性狀的純合個體D. 將該株水稻的花粉離體培養(yǎng)后即可獲得穩(wěn)定遺傳的高產(chǎn)品系2. 下圖表示果蠅某一條染色體上的幾個基因，下列相關(guān)敘述不正確的是（）+ i毛4棒眼*汾紅限 +朱紅眼 *紅寶石眼 申片眼*菜身A. 觀察圖示可知，基因在染色體上呈線性排列B. 圖示各基因轉(zhuǎn)錄時，只以一條鏈作為模板C. 基因中有一個堿基對

2、的替換,不一定會引起生物性狀的改變D. 如果含紅寶石眼基因的片段缺失，則說明發(fā)生了基因突變3. 如果一個基因的中部缺失了一個堿基對，不可能的后果是（）A. 翻譯為蛋白質(zhì)時在缺失位置終止B. 所控制合成的蛋白質(zhì)減少多個氨基酸C. 翻譯的蛋白質(zhì)中，缺失部位以后的氨基酸序列發(fā)生變化D. 沒有蛋白質(zhì)產(chǎn)物4. 為解決二倍體普通牡蠣在夏季因產(chǎn)卵而出現(xiàn)肉質(zhì)下降的問題，人們培育出三倍體牡蠣。禾U用普通牡蠣培育三倍體牡蠣合理的方法是（）A. 利用水壓抑制受精卵的第一次卵裂，然后培育形成新個體B. 用被？射線破壞了細(xì)胞核的精子刺激卵細(xì)胞，然后培育形成新個體C. 用化學(xué)試劑阻止受精后的次級卵母細(xì)胞釋放極體，然后培育

3、形成新個體D. 將早期胚胎細(xì)胞的細(xì)胞核植入去核卵細(xì)胞中，然后培育形成新個體5. 田間種植的三倍體香蕉某一性狀發(fā)生了變異，其變異不可能來自（）A. 基因突變B.基因重組6.下列屬于單倍體的是（）A. 玉米種子發(fā)育成的幼苗B. 由三個染色體組的花粉直接發(fā)育成的試管幼苗C. 由花粉離體培育成的幼苗經(jīng)秋水仙素處理長成的小麥植株D. 由蛙的受精卵發(fā)育成的蝌蚪7. 用秋水仙素誘發(fā)基因突變和誘導(dǎo)多倍體，起作用的時間分別是（）A. 有絲分裂的間期和中期B.有絲分裂的間期和前期C.有絲分裂的前期和前期D.有絲分裂的間期和分裂期8. 下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,不正確的是（）A. 調(diào)查人群中的遺傳病最好選取群體中發(fā)

4、病率較高的多基因遺傳病B. 鐮刀型細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是基因突變C. 貓叫綜合征是由染色體結(jié)構(gòu)變化引起的D. 人類遺傳病是遺傳因素和環(huán)境因素相互作用的結(jié)果9. 右圖表示某生物細(xì)胞中兩條染色體及其部分基因。下列四種情況的產(chǎn)生不屬于該細(xì)胞染色體結(jié)構(gòu)變異的是（C ）10. 科學(xué)家用X射線照射純合紫株玉米的花粉,然后給綠株玉米授粉，734株F1幼苗中出現(xiàn)2株綠苗。經(jīng)細(xì)胞學(xué)鑒定表明，這是由第6號染色體上載有紫色基因的長臂缺失導(dǎo)致。這種變異在生物學(xué)上稱為（）B.基因重組A. 基因突變C.染色體數(shù)目變異D.染色體結(jié)構(gòu)變異11. 右圖表示某生物細(xì)胞減數(shù)分裂時 ，兩對聯(lián)會的染色體之間出現(xiàn)異常的“十字型”結(jié)構(gòu)

5、現(xiàn) 象，圖中字母表示染色體上的基因。據(jù)此所作出的推斷，錯誤的是（ ）?A. 此種異常屬于染色體的結(jié)構(gòu)變異B. 該生物產(chǎn)生的異常配子很可能有HAa或hBb型C. 此種異?？赡軙?dǎo)致生物體的育性下降D.該生物基因型為 HhAaBb，定屬于二倍體生物12. 優(yōu)生優(yōu)育關(guān)系到國家人口的整體質(zhì)量，也是每個家庭的自身需求，下列采取的優(yōu)生措施正確的是（）A. 產(chǎn)前診斷可以初步確定胎兒是否患有21三體綜合征B. 杜絕有先天性缺陷的患兒的根本措施是禁止近親結(jié)婚C. 胎兒所有的先天性疾病都可通過產(chǎn)前診斷來確定D. 通過遺傳咨詢可以確定胎兒是否患有貓叫綜合征13. 一個色盲女人和一個正常男人結(jié)婚 ，生了一個性染色體為

6、 XXY的色盲兒子，此染色體畸變是發(fā)生在什么之中？如果父親是色盲，母親正常，則此染色體畸變發(fā)生在什么之中 ？假如父親 正常，母親色盲，兒子正常，則此染色體畸變發(fā)生在什么之中 ?（）A.精子、卵細(xì)胞、不確定B.卵細(xì)胞、不確定、精子C.卵細(xì)胞、精子、不確定D.精子、不確定、卵細(xì)胞14. 有關(guān)“低溫誘導(dǎo)大蒜根尖細(xì)胞染色體加倍”的實驗 ，正確的敘述是（）A. 可能出現(xiàn)三倍體細(xì)胞B. 多倍體細(xì)胞形成的比例常達100%C. 多倍體形成過程增加了非同源染色體重組的機會D多倍體細(xì)胞形成過程無完整的細(xì)胞周期15. 下列現(xiàn)象中，與減數(shù)分裂同源染色體聯(lián)會行為有關(guān)的是（） 人類的47，XYY綜合征個體的形成線粒體DN

7、A突變會導(dǎo)致在培養(yǎng)大菌落酵母菌時出現(xiàn)少數(shù)小菌落三倍體西瓜植株的高度不育一對等位基因雜合子的自交后代出現(xiàn)3 : 1的性狀分離比卵裂時個別細(xì)胞染色體異常分離，可形成人類的21三體綜合征個體o-r-go b甲r-g亡I 6亡Io正常刃女A.B. C. D.16. 下圖是人類有關(guān)遺傳病的四個系譜圖，下列與甲、乙、丙、丁四個系譜圖相關(guān)的說法正確的是（）A. 乙系譜中患病男孩的父親一定是該致病基因的攜帶者B. 丁系譜中的夫妻再生一個正常男孩的概率是1/8C. 甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿癥遺傳病的系譜圖D. 甲、乙、丙、丁都不可能是紅綠色盲癥的系譜圖17. A、a和B、b是控制兩對相對性狀的兩對等位基因

8、，位于1號和2號這一對同源染色體上,1號染色體上有部分來自其他染色體的片段，如圖所示。下列有關(guān)敘述不正確的是（）A.A和a、B和b均符合基因的分離定律B可以通過顯微鏡來觀察這種染色體移接現(xiàn)象C.染色體片段移接到1號染色體上的現(xiàn)象稱為基因重組D.同源染色體上非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換后可能產(chǎn)生4種配子18. 圖1是果蠅體細(xì)胞示意圖，圖2、3是果蠅細(xì)胞中部分染色體在細(xì)胞分裂中的行為，請判斷下列說法正確的是（）圖1圖2圖3A. 圖1中n、川、W中的一條染色體和X、Y染色體組成一個染色體組B. 若圖1果蠅一個精原細(xì)胞產(chǎn)生的一個精子基因組成為bcXDXD,則其余的三個精子的基因型為 BCY、BCY、bc

9、XDXDC圖2所示的果蠅細(xì)胞中 A、a基因?qū)儆诘任换?，位于同源染色體上D圖3中姐妹染色單體上出現(xiàn)基因A和a是基因突變或交叉互換的結(jié)果19. 圖中和表示某精原細(xì)胞中的一段DNA分子，分別位于一對同源染色體的兩條非姐妹染色單體的相同位置上。下列相關(guān)敘述，正確的是（）A. 和所在的染色體都來自父方B. 和上的非等位基因可能會發(fā)生重新組合C. 和的形成是由于染色體易位D. 和形成后，立即被平均分配到兩個精細(xì)胞中20.下圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖（深色代表的個體是該遺傳病患者，其余為表現(xiàn)型正常個體）。近親結(jié)婚時該遺傳病發(fā)病率較高 ，假定圖中第W代的兩 個個體婚配生出一個患該遺傳病子代的概

10、率是1/48,那么，得出此概率值需要的限定條件是（）A. I 2和I 4必須是純合子FT?JImIVCHrU CWJ 0123450j0OClL2b. n 1、川1和川4必須是純合子C. n 2、n 3、川2和川3必須是雜合子d. n 4、n 5、w i和w 2必須是雜合子二非選擇題1. 野生型果蠅（純合體）的眼形是圓眼，某遺傳學(xué)家在研究中偶然發(fā)現(xiàn)一只棒眼雄果蠅, 他想探究果蠅眼形的遺傳方式， 設(shè)計了下圖（左）實驗。雄果蠅染色體的模式圖及性染色 體放大圖如下（右）。分析回答：（1 ）由F1可知，果蠅眼形的是顯性性狀。（2）若F2中圓眼：棒眼 3: 1，且雌、雄果蠅個體中均有圓眼、棒眼，則控制圓

11、眼、棒眼的基因位于染色體上。（3）若F2中圓眼：棒眼 3: 1,但僅在雄果蠅中有棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因有可能位于，也有可能位于。（4） 請從野生型、F1、F2中選擇合適的個體，設(shè)計方案，對上述（3）中的問題作出判 斷。實驗步驟：用F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配，得到； 用與交配，觀察子代中有沒有個體出現(xiàn)。預(yù)期結(jié)果與結(jié)論： ，則圓、棒眼基因位于； ，則圓、棒眼基因位于。2. 下表是4種遺傳病的發(fā)病率比較。請分析回答：病名代非近辛婚配子代發(fā)病表兄妹婚配子代發(fā)病甲1： 3100001: 8600乙1： 145001: 1700丙1： 380001: 3100丁1: 400001: 3000

12、(1) 4種疾病中可判斷屬于隱性遺傳病的有。(2) 表兄妹婚配子代的發(fā)病率遠高于非近親婚配子代的發(fā)病率其原因是789丙病男iin)丁病女(3) 某家屬中有的成員患丙種遺傳病 (設(shè)顯性基因為 B,隱性基因為 b),有的成員患丁種遺傳病 (設(shè)顯性基因為 A隱性基因a),見右圖。 現(xiàn)已查明n -6不攜帶致病基因。問：丙種遺傳病的致病基因位于染色體上；丁種遺傳病的致病基因位于 染色體上。寫出下列兩個體的基因型川 -8，川-9 。 若川-8和川-9婚配，子女中只患丙或丁一種遺傳病的概率為 ;同時患兩種遺傳病的概率為3. 下圖是人類某一家族甲種遺傳病和乙種遺傳病的遺傳系譜圖(設(shè)甲遺傳病與 A和a這一對等位

13、基因有關(guān)，乙遺傳病與另一對等位基因 B和b有關(guān)，且甲乙兩種遺傳病至少有一種是伴性遺傳病)。請回答有關(guān)冋題: SB乙病恵者(1) 甲病為 染色體性遺傳病。個體 5基因型是 (2) 個體8的乙種遺傳病致病基因最初來源于圖中的 。(3) 若個體3和個體4再生一個女孩，則該女孩表現(xiàn)正常的概率為 。(4) 若個體8和個體9結(jié)婚，則生下一個患甲病小孩的概率是 。4. 以下圖所示兩只果蠅為親本進行實驗，A a，B b, D d是控制不同性狀的基因，彼此之間互不影響，不考慮交叉互換等情況的發(fā)生，則圖甲圖乙(1) 圖甲所示果蠅的基因型可表示為 。(2) 果蠅的一個細(xì)胞中最多含有 個染色體組。(3) 如果要研究果蠅基因組，則需測定 條染色體上的DNA勺堿基序列。(4) 兩只果蠅雜交子一代表現(xiàn)型共有 種，其中性狀重組類型占子代的第5章基因突變及其他變異、單項選擇題題號12345678910答案CDDCBBDACD題號11121314151617181920答案DABDCBCDBB、非選擇題1. （1）圓眼（2）常（3）（順序可顛倒）X染色體的II區(qū)段 X和Y染色體的I區(qū)段（4）實驗步驟:棒眼雌果蠅 棒眼雌果蠅野生型雄果蠅棒眼結(jié)果與結(jié)論: 只有雄果蠅中出現(xiàn)棒眼個體,