有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)考試模擬題

1、試卷一有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)期末考試（閉卷）試卷滿分：100分 考試時(shí)間：90分鐘 題號(hào)一二三四五總分一、填空題。（每空1分，共20分）1、將液體加熱至沸騰，使液體變?yōu)檎魵?，然后使蒸氣冷卻再凝結(jié)為液體，這兩個(gè)過程的聯(lián)合操作稱為（ ）。2、減壓蒸餾裝置中蒸餾部分由（ ）、（ ）、（ ）、（ ）及（ ）、（ ）等組成。3、熔點(diǎn)是指（ ），熔程是指（ ），通常純的有機(jī)化合物都有固定熔點(diǎn)，若混有雜質(zhì)則熔點(diǎn)（ ），熔程（ ）。4、（ ）是純化固體化合物的一種手段，它可除去與被提純物質(zhì)的蒸汽間有顯著差異的不揮發(fā)性雜質(zhì)。5、按色譜法的分離原理，常用的柱色譜可分為（ ）和（ ）兩種。6、芳胺的?；谟袡C(jī)合成中有著重要的

2、作用，主要體現(xiàn)在（ ）以及（ ）兩個(gè)方面。7、采用重結(jié)晶提純樣品，要求雜質(zhì)含量為（ ） 以下，如果雜質(zhì)含量太高，可先用（ ），（ ）方法提純。8、在從天然物槐花米中提取蘆丁，提取液中加入生石灰可以（ ）蘆丁，加入鹽酸可以沉淀蘆丁。二、選擇題。（每空2分，共20分）1、常用的分餾柱有（ ）。A、球形分餾柱 B、韋氏（Vigreux）分餾柱 C、填充式分餾柱 D、直形分餾柱2、水蒸氣蒸餾應(yīng)用于分離和純化時(shí)其分離對(duì)象的適用范圍為（ ）。A、從大量樹脂狀雜質(zhì)或不揮發(fā)性雜質(zhì)中分離有機(jī)物B、從揮發(fā)性雜質(zhì)中分離有機(jī)物C、從液體多的反應(yīng)混合物中分離固體產(chǎn)物3、在色譜中，吸附劑對(duì)樣品的吸附能力與（ ）有關(guān)。A、

3、吸附劑的含水量 B、吸附劑的粒度 C、洗脫溶劑的極性 D、洗脫溶劑的流速4、環(huán)己酮的氧化所采用的氧化劑為（ ）。A、硝酸 B、高錳酸鉀 C、重鉻酸鉀51）鹵代烴中含有少量水 （ ）。2）醇中含有少量水（ ）。3)甲苯和四氯化碳混合物（ ）。4)含3%雜質(zhì)肉桂酸固體（ ）。A、 蒸餾 B、分液漏斗 C、重結(jié)晶 D、 金屬鈉 E、無水氯化鈣干燥 F、無水硫酸鎂干燥 G、P2O5 H、NaSO4干燥6、重結(jié)晶時(shí)，活性炭所起的作用是（ ）。A、脫色 B、脫水 C、促進(jìn)結(jié)晶 D、脫脂7、正丁醚合成實(shí)驗(yàn)是通過（ ）裝置來提高產(chǎn)品產(chǎn)量的？A、熔點(diǎn)管 B、分液漏斗 C、分水器 D、脂肪提取器三、判斷題。（每題

4、1分，共10分）1、液體的蒸氣壓只與溫度有關(guān)。即液體在一定溫度下具有一定的蒸氣壓。（ ）2、在蒸餾低沸點(diǎn)液體時(shí)，選用長(zhǎng)頸蒸餾瓶；而蒸餾高沸點(diǎn)液體時(shí)，選用短頸蒸餾瓶。（ ）3、薄層色譜可用于化合物純度的鑒定，有機(jī)反應(yīng)的監(jiān)控，不能用于化合物的分離。（ ）4、化合物的比移值是化合物特有的常數(shù)。（ ）5、重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)中,加入活性碳的目的是脫色。（ ）6、在進(jìn)行正丁醚的合成中，加入濃硫酸后要充分?jǐn)嚢?。?）7、在使用分液漏斗進(jìn)行分液時(shí)，上層液體經(jīng)漏斗的下口放出。（ ）8、純凈的有機(jī)化合物一般都有固定的熔點(diǎn)。（ ）9、微量法測(cè)定沸點(diǎn)時(shí)，當(dāng)毛細(xì)管中有一連串氣泡放出時(shí)的溫度即為該物質(zhì)的沸點(diǎn)。（ ）10、硫酸洗滌

5、正溴丁烷粗品，目的是除去未反應(yīng)的正丁醇及副產(chǎn)物1丁烯和正丁醚。（ ）四、實(shí)驗(yàn)裝置圖。（每題10分，共20分）1、請(qǐng)指出以下裝置中的錯(cuò)誤之處？并畫出正確的裝置。2、畫出柱層析裝置示意圖，并簡(jiǎn)述實(shí)驗(yàn)的基本操作過程和注意事項(xiàng)。五、簡(jiǎn)答題。（每題6分，共30分）1、簡(jiǎn)述減壓蒸餾操作的理論依據(jù)。當(dāng)減壓蒸餾結(jié)束時(shí)，應(yīng)如何停止減壓蒸餾？為什么？（）2、什么叫共沸物？為什么不能用分餾法分離共沸混合物？3、在乙酰苯胺的制備過程中，為什么是冰醋酸過量而不是苯胺過量？4、制備肉桂酸時(shí)，往往出現(xiàn)焦油，它是怎樣產(chǎn)生的？又是如何除去的？5、試描述制備對(duì)氨基苯磺酸的反應(yīng)原理。試卷一 試題答案一、填空題。1、蒸餾2、蒸餾瓶、

6、克氏蒸餾頭、毛細(xì)管、溫度計(jì)、冷凝管、接受器、3、固液兩態(tài)在1個(gè)大氣壓下達(dá)成平衡時(shí)的溫度、樣品從初熔至全熔的溫度范圍、下降、增長(zhǎng)、4、升華5、吸附色譜、分配色譜6、保護(hù)氨基、降低氨基定位活性7、3%、萃取、色譜8、堿化溶解二、選擇題。1、A、B、C。2、A3、A、B、C、D 4、C51）b2）e3) a4) c6、A7、C 三、判斷題。1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、四、實(shí)驗(yàn)裝置圖。（每題10分，共20分）1、答：錯(cuò)誤：溫度計(jì)插入太深，溫度計(jì)水銀球上限應(yīng)和蒸餾頭側(cè)管的下限在同一水平線上；冷凝水的流向不對(duì)，應(yīng)從下口進(jìn)水，上口出水；冷凝管用錯(cuò)，應(yīng)選擇直形冷凝管；反應(yīng)液太滿，不能超過圓底燒瓶

7、容積的2/3。2、答：操做過程：1）裝柱。關(guān)閉下部閥門，往柱中倒入少量洗脫溶劑，放入少許棉花，將用洗脫溶劑潤(rùn)濕好的填料倒入柱中，打開閥門，讓溶劑流出，并不時(shí)敲打?qū)游鲋．?dāng)溶劑流至填料界面時(shí)，關(guān)閉閥門。2）加樣。將樣品溶液沿壁慢慢加入到柱中，打開閥門，讓樣液進(jìn)入到填料中。當(dāng)樣液流至填料界面時(shí)，關(guān)閉閥門。用少量的洗脫液洗滌內(nèi)壁，打開閥門，讓液體進(jìn)入填料。至填料界面時(shí)，關(guān)閉閥門。加入一薄層新填料。3）洗脫和分離。加入洗脫液進(jìn)行洗脫和分離。注意：1）柱的裝填要緊密均勻；2）樣液不能過多；3）洗脫時(shí)不能破壞樣品界面；4）洗脫速度不能快。五、簡(jiǎn)答題。（每題6分，共30分）1、答：液體的沸點(diǎn)是指它的蒸氣壓等

8、于外界壓力時(shí)的溫度，因此液體的沸點(diǎn)是隨外界壓力的變化而變化的，如果借助于真空泵降低系統(tǒng)內(nèi)壓力，就可以降低液體的沸點(diǎn)，這便是減壓蒸餾操作的理論依據(jù)。蒸餾完畢，除去熱源，慢慢旋開夾在毛細(xì)管上的橡皮管的螺旋夾，待蒸餾瓶稍冷后再慢慢開啟安全瓶上的活塞，平衡內(nèi)外壓力，(若開得太快，水銀柱很快上升，有沖破測(cè)壓計(jì)的可能)，然后才關(guān)閉抽氣泵。否則，發(fā)生倒吸。2、答：當(dāng)某兩種或三種液體以一定比例混合，可組成具有固定沸點(diǎn)的混合物，將這種混合物加熱至沸騰時(shí)，在氣液平衡體系中，氣相組成和液相組成一樣，故不能使用分餾法將其分離出來，只能得到按一定比例組成的混合物，這種混合物稱為共沸混合物或恒沸混合物。3、答：對(duì)于任何有

9、機(jī)反應(yīng)而言，除了考慮反應(yīng)是否進(jìn)行外，還須考慮后處理的難易程度。從后處理的角度來看，選擇冰醋酸過量更易理，因?yàn)楸姿崛苡谒桨凡蝗苡谒?。?dāng)反應(yīng)完成后，將反應(yīng)液倒入水中，攪拌后，冰醋酸則溶入水中，便于除去。4、答：產(chǎn)生焦油的原因是：在高溫時(shí)生成的肉桂酸脫羧生成苯乙烯，苯乙烯在此溫度下聚合所致，焦油中可溶解其它物質(zhì)。產(chǎn)生的焦油可用活性炭與反應(yīng)混合物堿溶液一起加熱煮沸，焦油被吸附在活性炭上，經(jīng)過濾除去。5、答：1）苯胺與濃硫酸劇烈作用后生成固體苯胺硫酸鹽2）苯胺硫酸鹽在180-190C加熱時(shí)失水，同時(shí)分子內(nèi)發(fā)生重排生成對(duì)氨基苯磺酸試卷二有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)期末考試（閉卷）試卷滿分：100分 考試時(shí)間：90分

10、鐘 題號(hào)一二三四五總分一、填空題。（每空1分，共20分）1、當(dāng)蒸餾沸點(diǎn)高于140的物質(zhì)時(shí)，應(yīng)該使用（ ）。2、減壓蒸餾裝置主要由（ ）、（ ）、（ ）和（ ）四部分組成。3、在測(cè)定熔點(diǎn)時(shí)樣品的熔點(diǎn)低于（ ）以下,可采用濃硫酸為加熱液體, 但當(dāng)高溫時(shí),濃硫酸將分解, 這時(shí)可采用熱穩(wěn)定性優(yōu)良的（ ）為浴液.4、液-液萃取是利用（ ）而達(dá)到分離, 純化物質(zhì)的一種操作. 5、醇的氧化是有機(jī)化學(xué)中的一類重要反應(yīng)。要從伯醇氧化制備醛可以采用PCC，PCC是（ ）和（ ）在鹽酸溶液中的絡(luò)合鹽。如果要從伯醇直接氧化成酸，可以采用（ ）、（ ）等。6、在肉桂酸的制備實(shí)驗(yàn)中，可以采用水蒸氣蒸餾來除去未轉(zhuǎn)化的（ ）

11、，這主要是利用了（ ）的性質(zhì)。7、重結(jié)晶溶劑一般過量（ ），活性炭一般用量為（ ）。8、正丁醚的合成反應(yīng)在裝有分水器的回流裝置中進(jìn)行，使生成的（ ）不斷蒸出，這樣有利于（ ）的生成。9、減壓過濾結(jié)束時(shí)，應(yīng)該先（ ），再（ ），以防止倒吸。二、選擇題。（每題2分，共20分）1、減壓蒸餾裝置中蒸餾部分由蒸餾瓶、（ ）、毛細(xì)管、溫度計(jì)及冷凝管、接受器等組成。A、克氏蒸餾頭 B、毛細(xì)管 C、溫度計(jì)套管 D、普通蒸餾頭2、蒸餾瓶的選用與被蒸液體量的多少有關(guān)，通常裝入液體的體積應(yīng)為蒸餾瓶容積（ ）。A、1/3-2/3 B、1/3-1/2 C、1/2-2/3 D、1/3-2/33、根據(jù)分離原理，硅膠柱色譜屬

12、于（ ）。A、分配色譜 B、吸附色譜 C、離子交換色譜 D、空間排阻色譜4、由于多數(shù)的吸附劑都強(qiáng)烈吸水，因此，通常在使用時(shí)需在（ ）條件下，烘烤30分鐘。A、100 B、105 C、110 D、1155、測(cè)定熔點(diǎn)時(shí)，使熔點(diǎn)偏高的因素是（ ）。 A、試樣有雜質(zhì) B、試樣不干燥 C、熔點(diǎn)管太厚 D、溫度上升太慢。6、在粗產(chǎn)品環(huán)已酮中加入飽和食鹽水的目的是什么？（ ）A、增加重量 B、增加pH C、便于分層 D、便于蒸餾7、下列哪一個(gè)實(shí)驗(yàn)應(yīng)用到升華實(shí)驗(yàn)。（ ）A、乙酸乙酯 B、正溴丁烷 C、咖啡因 D、環(huán)己酮8、硫酸洗滌正溴丁烷粗品，目的是除去（ ）。A、未反應(yīng)的正丁醇 B、1丁烯 C、正丁醚 D、

13、水9、為防上鋼瓶混用，全國(guó)統(tǒng)一規(guī)定了瓶身、橫條以及標(biāo)字的顏色，如：氧氣瓶身是（ ）。A、紅色 B、黃色 C、天藍(lán)色 D、草綠色10、金屬鈉不能用來除去（ ）中的微量水分。A、脂肪烴 B、乙醚 C、二氯甲烷 D、芳烴三、判斷題。（每題1分，共10分）1、蒸餾及分餾效果好壞與操作條件有直接關(guān)系，其中最主要的是控制餾出液流出速度，不能太快，否則達(dá)不到分離要求。（ ）2、溫度計(jì)水銀球下限應(yīng)和蒸餾頭側(cè)管的上限在同一水平線上。（ ）3、高效液相色譜是屬于吸附色譜中的一種。（ ）4、在進(jìn)行柱層析操作時(shí)，填料裝填得是否均勻與致密對(duì)分離效果影響不大。（ ）5、當(dāng)偶氮苯進(jìn)行薄層層析時(shí)，板上出現(xiàn)兩個(gè)點(diǎn)，可能的原因?yàn)?/p>

14、樣品不純。（ ）6、重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)中,加入活性碳的目的是脫色。（ ）7、活性碳可在極性溶液和非極性溶液中脫色,但在乙醇中的效果最好。（ ）8、在合成正丁醚的實(shí)驗(yàn)中，用氫氧化鈉溶液進(jìn)行洗滌主要是中和反應(yīng)液中多余的酸。（ ）9、有固定的熔點(diǎn)的有機(jī)化合物一定是純凈物。（ ）10、測(cè)定純化合物的沸點(diǎn)，用分餾法比蒸餾法準(zhǔn)確。（ ）四、實(shí)驗(yàn)裝置圖。（每題10分，共20分）1請(qǐng)畫出正丁醚合成的裝置?2、請(qǐng)畫出提勒管熔點(diǎn)測(cè)定裝置圖，并指出操作要領(lǐng)。五、簡(jiǎn)答題。（每題6分，共30分）1、為什么蒸餾時(shí)最好控制餾出液的速度為12滴s為宜？2、水蒸氣蒸餾用于分離和純化有機(jī)物時(shí)，被提純物質(zhì)應(yīng)該具備什么條件？ 3、在柱色譜過

15、程中，如果柱中存在氣泡，對(duì)樣品的分離有何影響？該如何避免？4、用鉻酸氧化法制備環(huán)己酮的實(shí)驗(yàn)，為什么要嚴(yán)格控制反應(yīng)溫度在5560之間，溫度過高或過低有什么不好？5、根據(jù)你做過的實(shí)驗(yàn)，總結(jié)一下在什么情況下需用飽和食鹽水洗滌有機(jī)液體？試卷二 試題答案一、填空題。1、空氣冷凝管2、蒸餾、抽氣、保護(hù)、測(cè)壓3、220、硅油4、物質(zhì)在兩種不互溶的溶劑中溶解度不同 5、三氧化鉻、吡啶、硝酸、高錳酸鉀6、苯甲醛、共沸7、20%、1%-3%8、水和水共沸物、醚9、通大氣、關(guān)泵二、選擇題。（每題2分，共20分）1、A 2、D3、B4、C5、C6、C 7、C 8、A、B、C 9、B 10、C 三、判斷題。（每題1分，

16、共10分）1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、四、實(shí)驗(yàn)裝置圖。（每題10分，共20分）1答： 2、答(1)熱浴的選擇（根據(jù)被測(cè)物的熔點(diǎn)范圍選擇熱?。?。(2)熱浴的用量（以熱浴的液位略高于齊列管上叉口為宜）。(3)試料應(yīng)研細(xì)且裝實(shí)。(4)熔點(diǎn)管應(yīng)均勻且一端要封嚴(yán)(直徑=11.2 mm；長(zhǎng)度L= 7080mm為宜)。(5)安裝要正確，掌握“三個(gè)中部”即溫度計(jì)有一個(gè)帶有溝槽的單孔塞固定在齊列管的中軸線上，試料位于溫度計(jì)水銀球的中部，水水銀球位于齊列管上，下交叉口中間部位。(6)加熱部位要正確。(7)控制好升溫速度。五、簡(jiǎn)答題。（每題 分，共30分）1、答：在整個(gè)蒸餾過程中，應(yīng)使溫度計(jì)水銀球上常

17、有被冷凝的液滴，讓水銀球上液滴和蒸氣溫度達(dá)到平衡。所以要控制加熱溫度，調(diào)節(jié)蒸餾速度，通常以12滴s為宜，否則不成平衡。蒸餾時(shí)加熱的火焰不能太大，否則會(huì)在蒸餾瓶的頸部造成過熱現(xiàn)象，使一部分液體的蒸氣直接受到火焰的熱量，這樣由溫度計(jì)讀得的沸點(diǎn)會(huì)偏高；另一方面，蒸餾也不能進(jìn)行的太慢，否則由于溫度計(jì)的水銀球不能為餾出液蒸氣充分浸潤(rùn)而使溫度計(jì)上所讀得的沸點(diǎn)偏低或不規(guī)則。2、答：水蒸氣蒸餾是分離和純化與水不相混溶的揮發(fā)性有機(jī)物常用的方法。適用范圍：(1) 從大量樹脂狀雜質(zhì)或不揮發(fā)性雜質(zhì)中分離有機(jī)物；(2) 除去不揮發(fā)性的有機(jī)雜質(zhì)；(3) 從固體多的反應(yīng)混合物中分離被吸附的液體產(chǎn)物；(4) 水蒸氣蒸餾常用于

18、蒸餾那些沸點(diǎn)很高且在接近或達(dá)到沸點(diǎn)溫度時(shí)易分解、變色的揮發(fā)性液體或固體有機(jī)物，除去不揮發(fā)性的雜質(zhì)。但是對(duì)于那些與水共沸騰時(shí)會(huì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的或在100度左右時(shí)蒸氣壓小于1.3KPa的物質(zhì)，這一方法不適用。3、答：如有氣泡存在，將降底分離能力，因?yàn)闅馀莸拇嬖谧兿嗟臏p少了作用位點(diǎn)，減弱了填料與物質(zhì)之間的作用力。因此，為了避免該情況的發(fā)生，在裝填層析柱時(shí)，要不斷的敲打柱壁，且要避免干柱。4、答：環(huán)己酮的制備反應(yīng)是一個(gè)放熱反應(yīng)，溫度高反應(yīng)過于激烈，不易控制，易使反應(yīng)液沖出，溫度過低反應(yīng)不易進(jìn)行，導(dǎo)致反應(yīng)不完全，因此，反應(yīng)溫度應(yīng)嚴(yán)格控制在5560之間。5、答：當(dāng)被洗滌液體的相對(duì)密度與水接近且小于水時(shí)，用飽

19、和食鹽水洗滌，有利于分層。有機(jī)物與水易形成乳濁液時(shí)，用飽和食鹽水洗滌，可以破壞乳濁液形成。被洗滌的有機(jī)物在水中的溶解度大，用飽和食鹽水洗滌可以降低有機(jī)物在水層的溶解度，減少洗滌時(shí)的損失。試卷三有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)期末考試（閉卷）試卷滿分：100分 考試時(shí)間：90分鐘 題號(hào)一二三四五總分一、填空題。（每空1分，共20分）1、常用的分餾柱有（ ）、（ ）和（ ）。2、溫度計(jì)水銀球（ ）應(yīng)和蒸餾頭側(cè)管的下限在同一水平線上。3、熔點(diǎn)測(cè)定關(guān)鍵之一是加熱速度，加熱太快，則熱浴體溫度大于熱量轉(zhuǎn)移到待測(cè)樣品中的轉(zhuǎn)移能力，而導(dǎo)致測(cè)得的熔點(diǎn)偏高，熔距（ ）。當(dāng)熱浴溫度達(dá)到距熔點(diǎn)10-15時(shí)，加熱要 （ ），使溫度每分鐘上

20、升（ ）。4、在正溴丁烷的制備實(shí)驗(yàn)中，用硫酸洗滌是（ ）及副產(chǎn)物（ ）和（ ）。第一次水洗是為了（ ）及（ ）。堿洗（ ）是為了（ ）。第二次水洗是為了（ ）。5、乙酰水楊酸即（ ）， 是十九世紀(jì)末成功合成的一個(gè)用于解熱止痛、治療感冒的藥物，至今仍廣泛使用。乙酰水楊酸是由（ ）與（ ）通過酯化反應(yīng)得到的。6、蘆丁作為天然產(chǎn)物，其結(jié)構(gòu)中含有（ ）個(gè)糖基，不溶于乙醇、氯仿等有機(jī)溶劑，易溶于（ ）。 二、選擇題。（每題2分，共20分）1、在水蒸氣蒸餾操作時(shí)，要隨時(shí)注意安全管中的水柱是否發(fā)生不正常的上升現(xiàn)象，以及燒瓶中的液體是否發(fā)生倒吸現(xiàn)象。一旦發(fā)生這種現(xiàn)象，應(yīng)（ ），方可繼續(xù)蒸餾。A、立刻關(guān)閉夾子，

21、移去熱源，找出發(fā)生故障的原因B、立刻打開夾子，移去熱源，找出發(fā)生故障的原因C、加熱圓底燒瓶2、進(jìn)行簡(jiǎn)單蒸餾時(shí)，冷凝水應(yīng)從（ ）。蒸餾前加入沸石,以防暴沸。A、上口進(jìn)，下口出 B、下口進(jìn)，上口出 C、無所謂從那兒進(jìn)水 3、在苯甲酸的堿性溶液中，含有（ ）雜質(zhì)，可用水蒸氣蒸餾方法除去。A、MgSO4 B、CH3COONa C、C6H5CHO D、NaCl 4、在色譜中，吸附劑對(duì)樣品的吸附能力與（ ）有關(guān)。A、吸附劑的含水量 B、吸附劑的粒度 C、洗脫溶劑的極性 D、洗脫溶劑的流速5、在用吸附柱色譜分離化合物時(shí)，洗脫溶劑的極性越大，洗脫速度越（ ）。A、快 B、慢 C、不變 D、不可預(yù)測(cè)6、在對(duì)氨基

22、苯磺酸的制備過程中，可用（ ）來檢查反應(yīng)是否完全。A、10%氫氧化鈉溶液 B、10%醋酸 C、10%碳酸鈉溶液 7、在進(jìn)行脫色操作時(shí)，活性炭的用量一般為（ ）。A、1%-3% B、5%-10% C、10%-20% D、30-40%8、正丁醚的合成實(shí)驗(yàn)，加入0.6ml飽和食鹽水在分水器的目的是降低（ ）在水中的溶解度。A、降低正丁醇和正丁醚 B、正丁醇 C、正丁醚 D、乙酰苯胺9、在乙酰苯胺的重結(jié)晶時(shí),需要配制其熱飽和溶液,這時(shí)常出現(xiàn)油狀物,此油珠是（ ）。A、雜質(zhì) B、乙酰苯胺 C、苯胺 D、正丁醚10、熔點(diǎn)測(cè)定時(shí)，試料研得不細(xì)或裝得不實(shí)，將導(dǎo)致（ ）。A、熔距加大，測(cè)得的熔點(diǎn)數(shù)值偏高 B、熔

23、距不變，測(cè)得的熔點(diǎn)數(shù)值偏低C、熔距加大，測(cè)得的熔點(diǎn)數(shù)值不變 D、熔距不變，測(cè)得的熔點(diǎn)數(shù)值偏高三、判斷題。（每題1分，共10分）1、減壓蒸餾是分離可提純有機(jī)化合物的常用方法之一。它特別適用于那些在常壓蒸餾時(shí)未達(dá)沸點(diǎn)即已受熱分解、氧化或聚合的物質(zhì)。（ ）2、具有固定沸點(diǎn)的液體一定是純粹的化合物。（ ）3、在柱色譜中，溶解樣品的溶液或多或少對(duì)分離效果沒有影響。（ ）4、對(duì)氨基苯磺酸為兩性有機(jī)化合物，有敏銳的熔點(diǎn)。（ ）5、環(huán)己酮的氧化可以采用高錳酸鉀作為氧化劑。（ ）6、進(jìn)行乙酰苯胺的重結(jié)晶中,一般來說,熱濾液迅速冷卻可以得到較純的晶體。（ ）7、合成正丁醚的過程中，在分水器中加入飽和食鹽水的目的是

24、降低正丁醇和正丁醚在水中的溶解度。（ ）8、不純液體有機(jī)化合物沸點(diǎn)一定比純凈物高。（ ）9、樣品管中的樣品熔融后再冷卻固化仍可用于第二次測(cè)熔點(diǎn)。（ ）10、在正溴丁烷的合成實(shí)驗(yàn)中，蒸餾出的餾出液中正溴丁烷通常應(yīng)在下層。（ ）四、實(shí)驗(yàn)裝置圖。（每題10分，共20分）1、試畫出分餾的基本裝置圖。當(dāng)加熱后已有餾分出來時(shí)才發(fā)現(xiàn)冷凝管沒有通水，怎么處理？2、在苯甲酸的重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)中，請(qǐng)裝一套熱過濾裝置，并回答下列問題。1）重結(jié)晶操作中，為什么要用抽濾方法？2）熱過濾時(shí)，漏斗中為什么要放折疊濾紙？如何折疊？3）重結(jié)晶操作中，加入活性炭的目的是什么？加活性炭應(yīng)注意什么問題？4）重結(jié)晶的原理。五、簡(jiǎn)答題。（每題

25、6分，共30分） 1、蒸餾時(shí)加入沸石的作用是什么？如果蒸餾前忘記加沸石，能否立即將沸石加至將近沸騰的液體中？當(dāng)重新蒸餾時(shí)，用過的沸石能否繼續(xù)使用？2、若加熱太快，餾出液12滴s（每秒種的滴數(shù)超過要求量），用分餾分離兩種液體的能力會(huì)顯著下降，為什么？3、有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)中經(jīng)常使用的冷凝管有哪些？各用在什么地方？4、測(cè)得A、B兩種樣品的熔點(diǎn)相同，將它們研細(xì)，并以等量混合：5、Claisen酯縮合反應(yīng)的催化劑是什么？在乙酰乙酸乙酯制備實(shí)驗(yàn)中，為什么可以用金屬鈉代替？試卷三 試題答案一、填空題。1、球形分餾柱、韋氏（Vigreux）分餾柱、填充式分餾柱。2、上限3、加大、緩慢、1-24、除去未反應(yīng)的正丁醇

26、、1丁烯、正丁醚、除去部分硫酸、水溶性雜質(zhì)、Na2CO3 、 中和殘余的硫酸、除去殘留的堿、硫酸鹽及水溶性雜質(zhì)5、阿司匹林、水楊酸、乙酸酐6、2、堿液 二、選擇題。1、B2、B 3、C4、A、B、C、D 5、A 6、A 7、A 8、A 9、B 10、A 三、判斷題。1、2、3、4、5、 6、7、8、9、10、四、實(shí)驗(yàn)裝置圖。1、答：當(dāng)加熱后已有餾分出來時(shí)才發(fā)現(xiàn)冷凝管沒有通水，應(yīng)立即停止加熱，待冷凝管冷卻后，通入冷凝水，同時(shí)補(bǔ)加沸石，再重新加熱蒸餾。如果不將冷凝管冷卻就通冷水，易使冷凝管炸裂。2、答：減壓熱水1）重結(jié)晶操作過程中熱過濾是為了使物質(zhì)與雜質(zhì)形成不同溫度下的溶解，同時(shí)又避免溶解物質(zhì)在過

27、濾過程中因冷卻而結(jié)晶，從而達(dá)到有效的分離提純。2）放菊花形折疊濾紙是充分利用濾紙的有效面積以加快過濾速度。折疊：（1）首先將濾紙對(duì)折成半圓形（1/2）；（2）對(duì)折后的半圓濾紙向同方向進(jìn)行等分對(duì)折即1/41/8對(duì)折；（3）八等分的濾紙相反方向?qū)φ鄢?6等分成扇形；（4）兩段對(duì)稱部位向反方向再對(duì)折一次；（5）濾紙中心勿重壓，使用時(shí)講折好濾紙翻轉(zhuǎn)使用。3）加入活性炭的目的是為了脫去雜質(zhì)中的顏色。加入活性炭時(shí)應(yīng)注意，量不可過多否則會(huì)對(duì)樣品也產(chǎn)生吸附影響產(chǎn)率，另加活性炭應(yīng)在加熱溶解前加入，如果開始加熱則應(yīng)冷卻片刻至室溫時(shí)再加入，避免爆沸。4）重結(jié)晶是純化固體有機(jī)物的常用方法之一，它是利用混合物中各組分在

28、某溶劑或混合溶劑中溶解度的不同而使他們互相分離。主要過程：a、稱樣溶解 b、脫色 c、熱過濾 d、冷卻析結(jié)晶 e、抽濾干燥稱重五、簡(jiǎn)答題。（每題 分，共30分）1、答：加入沸石的作用是起助沸作用，防止暴沸，因?yàn)榉惺砻婢形⒖?，?nèi)有空氣，所以可起助沸作用。不能將沸石加至將近沸騰的液體中，那樣溶液猛烈暴沸，液體易沖出瓶口，若是易燃液體，還會(huì)引起火災(zāi)，要等沸騰的液體冷下來再加。用過的沸石一般不能再繼續(xù)使用，因?yàn)樗奈⒖字幸殉錆M或留有雜質(zhì)，孔經(jīng)變小或堵塞，不能再起助沸作用。2、答：因?yàn)榧訜崽?，餾出速度太快，熱量來不及交換（易揮發(fā)組分和難揮發(fā)組分），致使水銀球周圍液滴和蒸氣未達(dá)平衡，一部分難揮發(fā)組分

29、也被氣化上升而冷凝，來不及分離就一道被蒸出，所以分離兩種液體的能力會(huì)顯著下降。3、答：有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)中經(jīng)常使用的冷凝管有：直形冷凝管，空氣冷凝管及球形冷凝管等。直形冷凝管一般用于沸點(diǎn)低于140的液體有機(jī)化合物的沸點(diǎn)測(cè)定和蒸餾操作中；沸點(diǎn)大于140的有機(jī)化合物的蒸餾可用空氣冷凝管。球形冷凝管一般用于回流反應(yīng)即有機(jī)化合物的合成裝置中(因其冷凝面積較大，冷凝效果較好)。4、答：(1)說明A、B兩個(gè)樣品不是同一種物質(zhì)，一種物質(zhì)在此充當(dāng)了另一種物質(zhì)的雜質(zhì)，故混合物的熔點(diǎn)降低，熔程增寬。(2)除少數(shù)情況（如形成固熔體）外，一般可認(rèn)為這兩個(gè)樣品為同一化合物。5、答：該縮合反應(yīng)的催化劑是醇鈉。在乙酰乙酸乙酯的合

30、成中，因原料為乙酸乙酯，而試劑乙酸乙酯中含有少量乙醇，后者與金屬鈉作用則生成乙醇鈉，故在該實(shí)驗(yàn)中可用金屬鈉代替。試卷四有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)期末考試（閉卷）試卷滿分：100分 考試時(shí)間：90分鐘 題號(hào)一二三四五總分一、填空題（每空1分，共20分）1、如果維持原來加熱程度，不再有餾出液蒸出，溫度突然下降時(shí)，就應(yīng)（ ），即使雜質(zhì)量很少也不能蒸干。2、（ ）是分離和純化與水不相混溶的揮發(fā)性有機(jī)物常用的方法。3、在減壓蒸餾裝置中，氫氧化鈉塔主要用來吸收（ ）和水。4、毛細(xì)管法測(cè)定熔點(diǎn)時(shí)，通常用毛細(xì)管的內(nèi)徑為（ ），裝填樣品的高度為（ ）。如果樣品未研細(xì)，填裝不緊密，則測(cè)定熔點(diǎn)（ ）。5、物質(zhì)的沸點(diǎn)隨外界大氣壓的

31、改變而變化，通常所說的沸點(diǎn)指（ ）。6、分液漏斗的體積至少大于被分液體體積的（ ）。用分液漏斗分離混合物, 上層從（ ）， 下層從（ ）。7、脂肪提取器（ ）從是利用（ ）和（ ），使固體連續(xù)不斷地為純的溶劑所提取，此裝置效率高、節(jié)約試劑，但對(duì)（ ）物質(zhì)不易采用。8、粗產(chǎn)品正溴丁烷經(jīng)水洗后油層呈紅棕色，說明含有（ ）。可用少量（ ）以除去。9、酸催化的直接酯化是實(shí)驗(yàn)室制備羧酯最重要的方法，常用的催化劑有（ ）、（ ）和（ ）等。10為了避免在熱過濾時(shí)，結(jié)晶在漏斗中析出，可以把布氏漏斗（ ）。二、選擇題。（每題2分，共20分）1、久置的苯胺呈紅棕色，用（ ）方法精制。A、過濾 B、活性炭脫色 C

32、、蒸餾 D、水蒸氣蒸餾2、減壓蒸餾操作前，需估計(jì)在一定壓力下蒸餾物的（ ）。A、沸點(diǎn) B、形狀 C、熔點(diǎn) D、溶解度3、在合成反應(yīng)過程中，利用（ ）來監(jiān)控反應(yīng)的進(jìn)程，最便利最省時(shí)。A、柱色譜 B、薄層色譜 C、紙色譜4、根據(jù)分離原理，硅膠柱色譜屬于（ ）。A、分配色譜 B、吸附色譜 C、離子交換色譜 D、空間排阻色譜5、氧化鋁的活性分為級(jí)，一般常采用（ ）級(jí)。A、 B、 C、 D、 E、6、環(huán)己酮的氧化所采用的氧化劑為（ ）。A、硝酸 B、高錳酸鉀 C、重鉻酸鉀7、從槐花米中提取蘆丁，第一步酸提堿沉實(shí)驗(yàn)中，用15%鹽酸調(diào)節(jié)pH為（ ）。A、3-4 B、2-3 C、7-8 D、9-108、在合成

33、正丁醚的實(shí)驗(yàn)中，為了減少副產(chǎn)物丁烯的生成，可以采用以下（ ）方法。A、使用分水器 B、控制溫度 C、增加硫酸用量 D、氯化鈣干燥9、下列哪一個(gè)實(shí)驗(yàn)應(yīng)用到氣體吸收裝置？（ ） A、環(huán)己酮 B、正溴丁烷 C、乙酸乙酯 D、正丁醚10、正溴丁烷的制備中，第二次水洗的目的是（ ）。A、除去硫酸 B、除去氫氧化鈉 C、增加溶解度 D、稀釋體系三、判斷題。（每題1分，共10分）1、要使有相當(dāng)量的液體沿柱流回?zé)恐?，即要選擇合適的回流比，使上升的氣流和下降液體充分進(jìn)行熱交換，使易揮發(fā)組分量上升，難揮發(fā)組分盡量下降，分餾效果更好。（ ）2、對(duì)于那些與水共沸騰時(shí)會(huì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的或在100度左右時(shí)蒸氣壓小于1.3

34、KPa的物質(zhì)，水蒸氣蒸餾仍然適用。（ ）3、水蒸氣蒸餾時(shí)安全玻管不能插到水蒸氣發(fā)生器底部。（ ）4、柱子裝填好后，向柱中加入樣品溶液時(shí)，可以采用傾倒的方法。（ ）5、在薄層層析過程中，點(diǎn)樣時(shí)，樣品之間需保持一定的距離，且樣品點(diǎn)不能靠近板邊緣。（ ）6、采用分水器裝置合成正丁醚，其反應(yīng)液的溫度在135C左右。（ ）7、重結(jié)晶過程中，可用玻璃棒摩擦容器內(nèi)壁來誘發(fā)結(jié)晶。（ ）8、凡固體有機(jī)化合物都可以采用升華的方法來進(jìn)行純化。（ ）9、沸點(diǎn)是物質(zhì)的物理常數(shù)，相同的物質(zhì)其沸點(diǎn)恒定。（ ）10、可以使用第一次測(cè)定熔點(diǎn)時(shí)已經(jīng)熔化了的試料使其固化后做第二次測(cè)定。（ ）四、實(shí)驗(yàn)裝置圖。（每題10分，共20分）

35、1、水蒸汽蒸餾裝置主要由幾大部分組成？試畫出簡(jiǎn)易裝置圖。2、請(qǐng)畫出乙酰苯胺的反應(yīng)裝置圖，并說明該實(shí)驗(yàn)的注意事項(xiàng)。五、簡(jiǎn)答題。（每題 6 分，共30分）1、什么叫沸點(diǎn)？液體的沸點(diǎn)和大氣壓有什么關(guān)系？文獻(xiàn)里記載的某物質(zhì)的沸點(diǎn)是否即為你們那里的沸點(diǎn)溫度？2、分餾和蒸餾在原理及裝置上有哪些異同？如果是兩種沸點(diǎn)很接近的液體組成的混合物能否用分餾來提純呢？3、在分餾時(shí)通常用水浴或油浴加熱，它比直接火加熱有什么優(yōu)點(diǎn)？4、什么是色譜法？它的分類又如何？5、乙酰苯胺的制備除了可以用醋酸作?；噭┩猓€可以采用其它的什么?；噭?？試比較它們酰化能力的大??？試卷四 試題答案一、填空題1、停止蒸餾2、水蒸汽蒸餾3、性

36、氣體4、1mm、2-3mm、偏低5、在101.13kPa壓力下，液體沸騰時(shí)的溫度6、1-2倍、上面漏斗口倒出、活塞放出7、索氏提取器、溶劑回流、虹吸原理、受熱易分解或變色8、游離的溴、亞硫酸氫鈉水溶液洗滌9、硫酸、氯化氫、對(duì)甲苯磺酸10、預(yù)熱二、選擇題。1、C 2、A 3、B 4、A 5、B、C6、C7、A8、B 9、B 10、A 三、判斷題。1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、四、實(shí)驗(yàn)裝置圖。（每題10分，共20分）1、答：水蒸汽2、答：注意事項(xiàng)：1）反應(yīng)中使用的苯胺應(yīng)該是新蒸過的；2）反應(yīng)物中，冰醋酸需過量；3）溫度的控制十分重要，必須保持在100110之間。4）反應(yīng)結(jié)束后，趁熱將反

37、應(yīng)液到入水中。五、簡(jiǎn)答題。（每題 6 分，共30分）1、答：將液體加熱，其蒸氣壓增大到和外界施于液面的總壓力（通常是大氣壓力）相等時(shí)，液體沸騰，此時(shí)的溫度即為該液體的沸點(diǎn)。文獻(xiàn)上記載的某物質(zhì)的沸點(diǎn)不一定即為我們那里的沸點(diǎn)度，通常文獻(xiàn)上記載的某物質(zhì)的沸點(diǎn)，如不加說明，一般是一個(gè)大氣壓時(shí)的沸點(diǎn)，如果我們那里的大氣壓不是一個(gè)大氣壓的話，該液體的沸點(diǎn)會(huì)有變化。2、答：利用蒸餾和分餾來分離混合物的原理是一樣的，實(shí)際上分餾就是多次的蒸餾。分餾是借助于分餾往使一系列的蒸餾不需多次重復(fù)，一次得以完成的蒸餾。現(xiàn)在，最精密的分餾設(shè)備已能將沸點(diǎn)相差僅12混合物分開，所以兩種沸點(diǎn)很接近的液體組成的混合物能用分餾來提純

38、。3、答：在分餾時(shí)通常用水浴或油浴，使液體受熱均勻，不易產(chǎn)生局部過熱，這比直接火加熱要好得多。4、答：色譜法又稱色層法或?qū)游龇?，是一種物理化學(xué)分析方法，它是利用混合物各組分在某一物質(zhì)中的吸附或溶解性能或分配性能的差異，或親和性的不同，使混合物的溶液流經(jīng)該種物質(zhì)進(jìn)行反復(fù)的吸附-解吸或分配-再分配作用，從而使各組分得以分離。按分離原理可分為吸附色譜、分配色譜、離子交換色譜和空間排阻色譜；按操作條件的不同可分為柱色譜、薄層色譜、紙色譜、氣相色譜以及高效液相色譜等。5、答：在乙酰苯胺的制備過程中，除了可以用醋酸作?；噭┩?，還可以采用乙酰氯、醋酸酐。從苯胺通過?；纬梢阴１桨返姆磻?yīng)基理中可看出，反應(yīng)有

39、兩個(gè)關(guān)鍵點(diǎn)，一個(gè)是羰基正碳離子的活性，另一個(gè)是離去基團(tuán)的能力。在乙酰氯、醋酸酐和冰醋酸中，乙酰氯的羰基正碳離子具有較高的正電性，且有一個(gè)較好的離去基團(tuán)氯原子，從而可知，乙酰氯的?；芰ψ顝?qiáng)，醋酸酐和冰醋酸相比，醋酸酐羰基正碳離子具有稍高的正電性，因此，醋酸酐的酰化能力最強(qiáng)次之，排在最后的為冰醋酸。試卷五有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)期末考試（閉卷）試卷滿分：100分 考試時(shí)間：90分鐘 題號(hào)一二三四五總分一、填空題（每空1分，共20分）1、蒸餾瓶的選用與被蒸液體量的多少有關(guān)，通常裝入液體的體積應(yīng)為蒸餾瓶容積（ ）液體量過多或過少都不宜。2、儀器安裝順序?yàn)椋?）（ ）。卸儀器與其順序相反。3、測(cè)定熔點(diǎn)時(shí)，溫度計(jì)的

40、水銀球部分應(yīng)放在（ ）, 試料應(yīng)位于（ ），以保證試料均勻受熱測(cè)溫準(zhǔn)確。4、熔點(diǎn)測(cè)定時(shí)試料研得不細(xì)或裝得不實(shí)，這樣試料顆粒之間為空氣所占據(jù)，結(jié)果導(dǎo)致熔距（ ），測(cè)得的熔點(diǎn)數(shù)值（ ）。5、測(cè)定熔點(diǎn)時(shí)，可根據(jù)被測(cè)物的熔點(diǎn)范圍選擇導(dǎo)熱液：被測(cè)物熔點(diǎn)250時(shí)，可選用（濃硫酸與硫酸鉀的飽和溶液）；還可用（ ）（ ）或（ ）（ ）。6、在乙酰苯胺的制備過程中，反應(yīng)物中（ ）是過量的；為了防止苯胺的氧化，需在反應(yīng)液中加入少量的（ ）；反應(yīng)裝置中使用了（ ）來將水分餾出；反應(yīng)過程中需將溫度控制在（ ）。7、色譜法又稱層析法，是一種物理化學(xué)分析方法，它是利用混合物各組分在某一物質(zhì)中的（ ）或（ ）或親和性能的差

41、異，使混合物的溶液流經(jīng)該種物質(zhì)進(jìn)行反復(fù)的（ ）或（ ）作用，從而使各組分得以分離。二、選擇題（每題2分，共20分）1、在減壓蒸餾時(shí)，加熱的順序是（ ）。A、先減壓再加熱 B、先加熱再減壓 C、同時(shí)進(jìn)行 D、無所謂2、色譜在有機(jī)化學(xué)上的重要用途包括（ ）。A、分離提純化合物 B、鑒定化合物 C、純度的確定 D、監(jiān)控反應(yīng)3、對(duì)于酸堿性化合物可采用（ ）來達(dá)到較好的分離效果。A、分配色譜 B、吸附色譜 C、離子交換色譜 D、空間排阻色譜4、在環(huán)己酮的制備過程中，最后產(chǎn)物的蒸餾應(yīng)使用（ ）。A、直型冷凝管 B、球型冷凝管 C、空氣冷凝管 D、刺型分餾柱5、對(duì)氨基苯磺酸易溶于（ ）。A、水 B、乙醚 C

42、、氯仿 D、苯6、在乙酰水楊酸的制備中，為了檢查反應(yīng)液中是否存在水楊酸，可采用（ ）。A、5%碳酸氫鈉溶液 B、1%氯化鐵溶液 C、1%氯化鈉溶液 7、從槐花米中提取蘆丁，第一步酸提堿沉實(shí)驗(yàn)中, 用15%鹽酸調(diào)節(jié)如果pH較低,容易（ ）。A、收率較低 B、降低蘆丁在溶液中的溶解度 C、產(chǎn)生沉淀 D、破壞蘆丁的結(jié)構(gòu)8、乙酰苯胺的重結(jié)晶不易把水加熱至沸,控制溫度在（ ）攝氏度以下。A、67 B、83 C、50 D、90 9、用活性炭進(jìn)行脫色中，其用量應(yīng)視雜質(zhì)的多少來定，加多了會(huì)引起（ ）。A、吸附產(chǎn)品 B、發(fā)生化學(xué)反應(yīng) C、顏色加深 D、帶入雜質(zhì)10、乙酸乙酯中含有（ ）雜質(zhì)時(shí)，可用簡(jiǎn)單蒸餾的方法

43、提純乙酸乙酯。A、丁醇 B、有色有機(jī)雜質(zhì) C、乙酸 D、水三、判斷題。（每題1分，共10分）1、開始蒸餾時(shí)，先把T形管上的夾子關(guān)閉，用火把發(fā)生器里的水加熱到沸騰。（ ）2、用蒸餾法、分餾法測(cè)定液體化合物的沸點(diǎn)，餾出物的沸點(diǎn)恒定，此化合物一定是純化合物。（ ）3、用蒸餾法測(cè)沸點(diǎn)，燒瓶?jī)?nèi)裝被測(cè)化合物的多少影響測(cè)定結(jié)果。（ ）4、將展開溶劑配好后，可將點(diǎn)好樣品的薄層板放入溶液中進(jìn)行展開。（ ）5、柱色譜不能用于監(jiān)控有機(jī)合成反應(yīng)的進(jìn)程。（ ）6、苯胺在進(jìn)行酰化反應(yīng)時(shí)，可以快速將溫度升至100進(jìn)行反應(yīng)。（ ）7、在對(duì)氨基苯磺酸的制備過程中，能產(chǎn)生等量的鄰對(duì)位產(chǎn)物。（ ）8在合成正丁醚的實(shí)驗(yàn)中，分水器中應(yīng)

44、事先加入一定量的水，以保證未反應(yīng)的正丁醇順利返回?zé)恐小＃?）9. 用有機(jī)溶劑進(jìn)行重結(jié)晶時(shí),把樣品放在燒瓶中進(jìn)行溶解。（ ）10制備正丁醚的實(shí)驗(yàn)中，加入濃硫酸后，如果不充分搖動(dòng)會(huì)引起反應(yīng)液變黑。（ ）四、實(shí)驗(yàn)裝置圖。（每題10分，共20分）1、簡(jiǎn)單蒸餾裝置主要由那些部分組成？請(qǐng)畫出其裝置圖。2、畫出薄層層析裝置示意圖，并簡(jiǎn)述實(shí)驗(yàn)的基本操作過程和注意事項(xiàng)。五、簡(jiǎn)答題。（每題 6 分，共30分）1、如果液體具有恒定的沸點(diǎn)，那么能否認(rèn)為它是單純物質(zhì)？2、用分餾柱提純液體時(shí)，為了取得較好的分離效果，為什么分餾柱必須保持回流液？3、重結(jié)晶的目的是什么？怎樣進(jìn)行重結(jié)晶？4、在正丁醚的制備實(shí)驗(yàn)中，使用分水器

45、的目的是什么？其中，所使用的飽和氯化鈉溶液起到什么作用？5、有機(jī)實(shí)驗(yàn)中，玻璃儀器為什么不能直接用火焰加熱？有哪些間接加熱方式？應(yīng)用范圍如何？試卷五 試題答案一、填空題。1、1/3-2/32、先下后上、先左后右3、提勒管上下兩支管口之間、溫度計(jì)水銀球的中間4、加大、偏高5、液體石蠟或甘油、濃硫酸與硫酸鉀的飽和溶液、磷酸、可加熱到300、硅油、可加熱到3506、冰醋酸、鋅粉、刺形分餾柱、100-110 7、吸附、分配、吸附-解、分配-再分配二、選擇題（每題2分，共20分）1、A2、A、B、C、D 3、C 4、C5、A 6、B 7、A8、B 9、A 10、B 三、判斷題。1、2、3、 4、5、6、7、8、9、 10、四、實(shí)驗(yàn)裝置圖。1、答：2、答： 操做過程：1）取板。取一塊表面光滑的預(yù)制板。2）點(diǎn)樣。在板的一端距離底部1cm處用鉛筆輕輕劃一條線，在其上標(biāo)上點(diǎn)樣位置，點(diǎn)樣位置要靠近中間且點(diǎn)與點(diǎn)之間要相距1cm左右。用一細(xì)的毛細(xì)管，沾取少許樣液，輕輕而快速的點(diǎn)在所標(biāo)記好的點(diǎn)上。當(dāng)看到板上出現(xiàn)暗斑時(shí)，樣品糧已夠。自然涼干除去溶劑。等待展開。3）配制展開液。按比例配制好展開液，到入展開槽中，放置少許時(shí)間。使溶液蒸汽飽和整個(gè)展開槽。4）展開。將板放入展開槽中進(jìn)行展開。5）顯色溶劑前移一定距離后，將板取出，標(biāo)記溶劑前沿，