遺傳學(xué)試題庫(帶答案)

1、.遺傳學(xué)試題庫（一）一、名詞解釋：（每小題3分，共18分）1、外顯子：把基因內(nèi)部的轉(zhuǎn)譯部分即在成熟mRNA中出現(xiàn)的序列叫外顯子。2、復(fù)等位基因：在種群中，同源染色體的相同座位上，可以存在兩個以上的等位基因，構(gòu)成一個等位基因系列，稱為復(fù)等位基因。3、F因子：又叫性因子或致育因子，是一種能自我復(fù)制的、微小的、染色體外的環(huán)狀DNA分子，大約為大腸桿菌全長的2%，F(xiàn)因子在大腸桿菌中又叫F質(zhì)粒。 4、母性影響：把子一代的表型受母本基因型控制的現(xiàn)象叫母性影響。5、伴性遺傳：在性染色體上的基因所控制的性狀與性別相連鎖，這種遺傳方式叫伴性遺傳。6、雜種優(yōu)勢：指兩個遺傳組成不同的親本雜交產(chǎn)生的雜種一代在生長勢、

2、生活力、繁殖力、抗逆性以及產(chǎn)量和品質(zhì)等性狀上比雙親優(yōu)越的現(xiàn)象。二、填空題：（每空0.5分，共20分）1、豌豆中，高莖(T)對矮莖（t）為顯性，黃子葉(Y)對綠子葉（y）為顯性，假設(shè)這兩個位點的遺傳符合自由組合規(guī)律，若把真實遺傳的高莖黃子葉個體與矮莖綠子葉個體進行雜交，F(xiàn)2中矮莖黃子葉的概率為3/16。2、人類中，苯丙酮尿癥的常染色體隱性純合體是一種嚴重的代謝缺餡。如果正常的雙親生了一個患病的女兒，一個正常表型的兒子。問：兒子是此病基因攜帶者的概率是2/3。3、大麥中，密穗對稀穗為顯性，抗條誘對不抗條誘為顯性。一個育種工作者現(xiàn)有一個能真實遺傳的密穗染病材料和一個能真實遺傳的稀穗抗病材料，他想用這

3、兩個材料雜交，以選出穩(wěn)定的密穗抗病品種，所需要類型有第_F2_代就會出現(xiàn)，所占比例為_1/16_，到第 F3 代才能肯定獲得，如果在F3代想得到100個能穩(wěn)定遺傳的目標(biāo)株系，F(xiàn)2代至少需種植_1600_株。4、某一植物二倍體細胞有10條同源染色體，在減數(shù)分裂前期可觀察到5個雙價體，此時共有20條染色單體，到中期每一細胞可觀察到10 條染色單體。5、人類的性別決定屬于XY 型，雞的性別決定屬于ZW型，蝗蟲的性別決定屬于XO 型。6、有一雜交：CCDD ccdd，假設(shè)兩位點是連鎖的，而且相距20個圖距單位。F2中基因型(ccdd)所占比率為16%。7、遺傳力是指 遺傳方差在總的表型方差中所占的比例

4、；廣義遺傳力是 遺傳方差占 表型方差的比值。遺傳力越大，說明性狀傳遞給子代的能力就越強，選擇效果越好。8、蘿卜甘藍是蘿卜和甘藍的雜種，若雜種體細胞染色體數(shù)為36，甘藍親本產(chǎn)生的配子染色體數(shù)為條，蘿卜單倍體數(shù)應(yīng)為9條，可育的雜種是4倍體。9、在臂間倒位情況下，如果倒位環(huán)內(nèi)非姊妹染色單體之間發(fā)生一次交換，則后期將形成四種形式的染色體即正常染色體，倒位 染色體，缺失和重復(fù)染色體，缺失和重復(fù)染色體。他們的比例為1：1：1：1。10、遺傳病通常具有垂直傳遞 和終生性的特點，目前已知的遺傳病大體可歸納為三大類，即單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體遺傳病。11、基因工程的施工程序可分為四個步驟： (1)從合

5、適材料分離或制備目的基因或特定(2)目的基因DNA片段與載體連接 (3)做成重組DNA分子的轉(zhuǎn)移和選擇 (4)目的基因的表達。12、在順反子中，把兩個突變點分別位于兩條染色體上稱為反式 式，若有互補，表明兩個突變點位于不同 順反子中；若沒有互補，表明它們位于同一 順反子中。檢驗兩個突變點是否屬于一個基因即順反子的實驗叫互補實驗，是由Benzer首先提出的。三、選擇題：（每小題1分，共15分）1、Aabb與AaBb雜交產(chǎn)生A_B_類型子代的比率為（A ）A、 3/8 B、 5/8 C、 7/8 D、 9/16 2、親代傳給子代的是 （C ）A、基因型 B、表現(xiàn)型 C、基因 D、性狀3、人類白化癥

6、是常染色體單基因隱性遺傳病，這意味著白化癥患者的雙親必須（D ）。 A、雙親都是白化癥患者 B、雙親之一是攜攜帶者 C、雙親都是純合體 D、雙親都是致病基因攜帶者4、一個合子中有二對同源染色體為AA，BB，在生長期間,你認為其體細胞中的染色體是下例哪種組合。（ C）A. AABB B. AABB C. AABB D. AABB 5、白貓與黑貓交配, F1都是白貓。F1相互交配, F2中白、黑、棕三種小貓的比例為12:3:1，是下列哪一種原因引起的。（B ）A、互補作用 B、顯性上位作用 C、抑制作用 D、隱性上位作用6、根據(jù)人類血型遺傳知識，可以鑒別親子間的血緣關(guān)系。已知父母中之一方AB血型，

7、另一方為血型，其子女的血型可能是： （C ）A、O型; B、AB型; C、A型或B型; D、A型; E、B型7、一個嬰兒表現(xiàn)女性特征，她的體細胞中有一個巴氏小體，這個嬰兒是（E ） A、Klinfelter B、Turner綜合征 C、Down綜合征 D、XXX個體 E、正常的8、一位患有Klinfelter綜合征的男子（XXY），同時也有色盲癥，他的父母視力都正常，下列敘述哪句正確（ABCD ）A、這位患者的基因型為XCXCYB、他父親的基因型為X+Y，因為父親視力正常C、他母親的基因型為XCX+D、當(dāng)他母親產(chǎn)生卵子時，后期發(fā)生了XC不分離，產(chǎn)生XC XC卵子和不含X的卵子，當(dāng)XC XC卵子

8、與正常精子（Y）受精時，形成Klinfelter綜合征9、現(xiàn)將甲乙兩個親本雜交。甲的基因型為AABBCC，乙的基因型aabbcc,讓雜種一代與隱性類型測交，得到如下結(jié)果：A aBbC c 121個，A abbC c119個，aaBbcc 121個，aabbcc120個，則雜種一代的基因型是（B ）A. A B C A C B A b C A c B D.C.B. a b c a c b a B c a C b10、為了確定T4噬菌體的h和r位點間的重組率，利用大量的h+r-和h-r+噬菌體對大腸桿菌進行復(fù)感染，收集裂解液，分析其基因型，結(jié)果是：h+r+2000； h+r-3000； h-r+

9、3000；h- r-2000，這些資料說明兩位點間的重組率是（B ） A、20% B、40% C、50% D、75% E、上述答案均不對11、基因突變、基因重組和染色體變異三者的共同特點是（C ） A、都能產(chǎn)生新基因 B、都能產(chǎn)生新基因型 C、都能產(chǎn)生可遺傳變異 D、在顯微鏡下均可見12、玉米條紋葉的性狀受葉綠體基因和核基因共同控制。今以IjIj（綠）為母本，與ijij（條紋）雜交，F(xiàn)2 代個體性狀表現(xiàn)及比例為 （A ） A、3綠色：1條紋或白化 B、1綠色：2條紋：1白化C、全是條紋 D、綠色：條紋：白化是隨機的13、一個堿基的插入或缺失所造成的移碼突變，最有可能由下列哪項因素引起（A ）A

10、、5-溴尿嘧啶 B、亞硝酸 C、原黃素 D、2-氨基嘌呤14、在大腸桿菌中，一個基因型為a+b+c+d+e+Strs的Hfr菌株與一個基因型為a-b-c-d-e-strr的F-菌株雜交了30min后，用鏈霉素處理，然后從成活的受體中選出e+的原養(yǎng)型，發(fā)現(xiàn)它們的其他野生型（+）基因頻率如下：a+70，b+0，c+85%, d+10，a、b、c、d四個基因與供體染色體原點的相對位置是：（A） A、cadb B、abcd C、acbd D、cabd15、下面是對數(shù)量性狀特點的幾點描述，其中哪一個是錯誤的（D ）。 a、界限不分明，不易分類，表現(xiàn)連續(xù)變異 b、易受環(huán)境的影響而變異 c、受許多基因共同作

11、用的結(jié)果，其中每個基因的單獨作用較小 d、也受遺傳的制約，但本質(zhì)上與孟德爾式遺傳完全不同四、判斷題：（每小題1分，共8分）1、在一個混雜的群體中，表現(xiàn)型相同的個體，基因型也一定相同。（ ）2、根椐分離規(guī)律，雜種相對遺傳因子發(fā)生分離，純種的遺傳因子不分離。（）3、常染色質(zhì)著色較淺，呈松散狀，分布在靠近核的中心部分，是遺傳的惰性部位。（ ）4、在不同的杜鵑花中，體細胞的染色體數(shù)分別為26, 39，52，78，104，156，說明杜鵑花的染色體基數(shù)是13。（ ）5、鐮刀型細胞貧血病是由于血紅蛋白分子中的鏈發(fā)生突變所致，這種突變屬于移碼突變。（ ）6、真核類基因的編碼順序由若干非編碼區(qū)域隔開，使閱讀框

12、不連續(xù)，這種基因稱為斷裂基因，或者說真核類基因的外顯子被不能表達的內(nèi)含子一一隔開，這樣的基因稱為斷裂基因。（ ）7、三體的遺傳表現(xiàn)與二倍體不同，當(dāng)一個顯性三體（AAa）與隱性二倍體（aa）進行則交，后代的顯性個體與隱性個體的分離比為5：1。（ ）8、同一基因在同種不同個體中可以向不同的方向突變，產(chǎn)生一個以上的等位基因。因此，每個基因突變方向是漫無邊際的。（ ）五、問答與計算：（共39分）1、一對正常雙親有四個兒子，其中2人為血友病患者。以后，這對夫婦離了婚并各自與一表型正常的人結(jié)婚。女方再婚后生6個孩子，4個女兒表型正常，兩個兒子中有一人患血友病。父方二婚后生了8個孩子，4男4女都正常。問：(

13、1)血友病是由顯性基因還是隱性基因決定？ 答:血友病是由隱性基因決定的(2)血友病的遺傳類型是性連鎖，還是常染色體基因的遺傳？ 答:性連鎖(3)這對雙親的基因型如何？（10分） 答:X+Xh X+Y2、在水稻的高稈品種群體中，出現(xiàn)幾株矮稈種植株，你如何鑒定其是可遺傳的變異，還是不可遺傳的變異？又如何鑒定矮稈種是顯性變異還是隱性變異？（9分） 答:把群體中的矮桿植株放在與高桿植株同樣的環(huán)境中生長，如果矮桿性狀得到恢復(fù)，說明是環(huán)境影響所造成的，是不可遺傳的變異；如果矮桿性狀仍然是矮桿，說明是可遺傳的變異；下一步就要證明是顯性變異還是隱性變異，將這矮桿植株與原始的高桿植株雜交，如果F1代出現(xiàn)高桿與矮

14、桿，且比為1：1，說明是顯性變異，如果F1代全為高桿，說明是隱性變異。3、在果蠅中A、B、C分別是a、b、c的顯性基因。一只三基因雜合體的雌蠅與野生型雄蠅雜交，結(jié)果如下： 表現(xiàn)型 ABC AbC aBc Abc abC abc aBC ABc 雌 1000 雄 30 441430 1 27 39 0 32問A、這些基因位于果蠅的哪條染色體上？ 答:這些基因位于果蠅的X染色體上B、寫出兩個純合親本的基因型。 答:雜交親本的基因性為AbC/AbC； aBc/aBc；C、計算這些基因間的距離和并發(fā)系數(shù)。 答:a-b之間的交換值=（30+27+39+32）/1000100%=12.8%b-c之間的交換

15、值=（30+1+39+0）/1000100%=7%a-c之間的交換值=（1+27+0+32）/1000100%=6%所以b-c之間的圖距為7cM，a-c之間的圖距為6cM，a-b之間的圖距為12.8%+21/1000=13%，即13 cM；并發(fā)系數(shù)=21/1000/7%6%=0.476D、如果干涉增加，子代表型頻率有何改變？E、如果Ac/aCac/ac雜交，子代的基因型是什么，比例是多少？（20分）遺傳學(xué)試題庫（二）一、名詞解釋：（每小題3分，共18分）1、F因子： 把帶有部分細菌染色體基因的F因子叫F因子。 2、隔裂基因：真核類基因的編碼順序由若干非編碼區(qū)域隔開，使閱讀框不連續(xù)，這種基因稱為

16、隔裂基因，或者說真核類基因的外顯子被不能表達的內(nèi)含子一一隔開，這樣的基因稱為隔裂基因。 3、細胞質(zhì)遺傳：在核外遺傳中，其中由細胞質(zhì)成分如質(zhì)體、線粒體引起的遺傳現(xiàn)象叫細胞質(zhì)遺傳。 4、同源染色體：指形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能相似的一對染色體，他們一條來自父本，一條來自母本。 5、轉(zhuǎn)座因子：指細胞中能改變自身位置的一段DNA序列 6、基因工程：狹義的遺傳工程專指基因工程，更確切的講是重組DNA技術(shù)，它是指在體外將不同來源的DNA進行剪切和重組，形成鑲嵌DNA分子，然后將之導(dǎo)入宿主細胞，使其擴增表達，從而使宿主細胞獲得新的遺傳特性，形成新的基因產(chǎn)物。二、填空題：（每空0.5分，共20分）1、玉米種子的淀粉性（

17、）基因?qū)ι疤切曰颍ǎ轱@性，一個純系砂糖性玉米的雌蕊接受了淀粉性的花粉，它所產(chǎn)生的種子的胚乳的基因型是Aaa。2、雜種植株AaBbCc自交，如果所有的座位都在常染色體上，無連鎖關(guān)系，與自交親本表現(xiàn)型相同的后代比例是27/64。3、在AaBbCcDdAaBbCcDd的雜交中， 每一親本能產(chǎn)生16種配子 后代的基因型種類有81種。 后代的表型種類有16種(假定4對基因均為完全顯性)。 后代中表現(xiàn)A_B_C_D_表型的占81/256 。 后代中表現(xiàn)aabbccdd表型的占1/256 。4、細胞減數(shù)分裂過程中， 前期I的偶線期發(fā)生同源染色體的聯(lián)會配對；前期I的粗線期染色體間發(fā)生遺傳物質(zhì)交換；前期I的

18、雙線期發(fā)生交叉端化現(xiàn)象，這一過程一直進行到中期I，后期同源染色體染色體分開，而染色單體分離在后期期。5、金絲雀的黃棕色羽毛由性連鎖隱性基因a控制，綠色羽毛由基因A控制。在一組合的后代中，所有的雄雀都是綠毛的，雌雀都是黃棕色的。該組合的親本父本基因型為Za Za，母本基因型為ZAW。6、全部的哺乳類動物為XY型類型性決定；家禽幾乎為ZW型類型性決定；蜜蜂的性別是由染色體倍數(shù)決定的；果蠅的性別由性指數(shù)決定的。7、在三點測驗中，已知AbC和aBc為兩種親本型配子,在ABc和abC為兩種雙交換型配子,這三個基因在染色體上的排列順序是bac。8、數(shù)量性狀的變異呈連續(xù)變異狀態(tài)，界限不明顯，不能簡單地加以區(qū)

19、分，要用數(shù)字描述，質(zhì)量性狀的變異呈非連續(xù)變異狀態(tài)，界限明顯，可用文字描述。9、正常果蠅的每條染色體上，都有一個16區(qū)段，若每條都增加了一個該區(qū)段，果蠅表現(xiàn)棒眼，若其中一條增加了這樣的兩個區(qū)段，另一條為正常時，表現(xiàn)為加倍棒眼，這是由于位置效應(yīng)。10、遺傳病通常具有垂直傳遞和終生性的特點，目前已知的遺傳病大體可歸納為三大類，即單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體遺傳病。11、臂內(nèi)倒位的倒位環(huán)內(nèi)，非姊妹染色單體之間發(fā)生一次交換，其結(jié)果是減數(shù)分裂的后期分離出四種形式的染色體即雙著絲粒染色體，無著絲粒染色體，正常染色體，倒位染色體。12、有一天，某一醫(yī)院接生了6個孩子，在這6個孩子中，3男3女的概率為5/

20、8。13、人類的先天代謝缺陷病苯酮尿癥是由于缺乏苯丙氨酸羥化酶造成的，白化病是由于缺乏酪氨酸酶形成的，黑尿癥則是缺乏尿黑酸氧化酶引起的。三、選擇題：（每小題1分，共15分）1、AaBb的個體，減數(shù)分裂后，產(chǎn)生的配子組合是（C ）。 A、 Aa AA aa Bb BB bb B、 A a B b C 、AB Ab aB ab D、 Aa Ab aB Bb2、己知黑尿癥是常染色體單基因隱性遺傳，兩個都是黑尿癥基因攜帶者男女結(jié)婚，預(yù)測他們的孩子患黑尿癥的概率是（D ）。 A、1.00 B、0.75 C、0.50 D、0.253、小鼠中，黑色由常染色體隱性基因決定。兩個正常毛色的小鼠交配，產(chǎn)生了一個黑

21、色雄鼠，該黑色雄鼠與一個正常毛色雌鼠再進行兄妹間交配，那么所產(chǎn)生的第一個小鼠是黑色的概率是（假設(shè)沒有發(fā)生突變）（C ）A、0 B、1/4 C、1/3 D、1/2 E、1/84、在AAbbCCaaBBcc的雜交后，F(xiàn)2代的純合隱性個體的比率是（E ）A、0 B、1/8 C、1/3 D、1/32 E、1/645、玉米的染色體數(shù)為20條（10對），則胚囊和花粉管的管核的染色體數(shù)分別是（ C ） A、20，10 B、20，20 C、80，10 D、10，106、在家狗中，基因型A_B_為黑色，aaB_為赤褐色，A_bb為紅色，aabb為檸檬色。一只黑狗和一只檸檬色狗交配生下一只檸檬色小狗。如果這只黑狗

22、與另一只基因型相同的狗交配，那么予期子代中，黑色：紅色：赤褐色：檸檬色的比例為 （B ） A、9 ：7 B、9 ：3 ：3 ：1 C、12 ：3 ：1 D、9 ：6 ：17、果蠅中，朱砂眼屬于X連鎖隱性遺傳，若朱砂眼雌蠅與正常雄蠅雜交，下列敘述哪句話正確（ C ）A、F1代中所有雌蠅都為朱砂眼，但F2代中沒有一個是朱砂眼B、由于朱砂眼是隱性性狀，F(xiàn)1代都表現(xiàn)正常C、在F2代的兩種性別中，各有一半朱砂眼，一半正常眼D、F2代朱砂眼：正常眼=1：3E、上述答案有一種以上是正確的8、在女人的正常體細胞中，已觀察到染色體很深的巴氏小體，一般說，這種高度濃縮的X染色體代表著（ E）A、常染色質(zhì) B、結(jié)構(gòu)

23、異染色質(zhì) C、燈刷染色質(zhì) D、初級縊痕E、功能異染色質(zhì)9、玉米某植株的性母C在減數(shù)分裂時，如果有10%的C在某兩基因間發(fā)生了一個交叉，則交換值與親組合的比例分別為（C ）A、 10%與90% B、 90%與10% C、 5%與95% D、 10%與10%10、在大腸桿菌中，一個基因型為a+b+c+d+e+Strs的Hfr菌株與一個基因型為a-b-c-d-e-strr的F-菌株雜交了30min后，用鏈霉素處理，然后從成活的受體中選出e+的原養(yǎng)型，發(fā)現(xiàn)它們的其他野生型（+）基因頻率如下：a+70，b+0，c+85%, d+10，a、b、c、d四個基因與供體染色體原點的相對位置是：（A ） A、ca

24、db B、abcd C、acbd D、cabd11、用馬鈴薯的花藥離體培養(yǎng)出的單倍體植株，可以正常地進行減數(shù)分裂，用顯微鏡可以觀察到染色體兩兩配對形成12對，根據(jù)此現(xiàn)象可推知產(chǎn)生該花藥的馬鈴薯是（C ）A、三倍體 B、二倍體 C、四倍體 D、六倍體12、下列那種敘述不是細胞質(zhì)遺傳所特有的（C ） A、遺傳方式是非孟德爾遺傳 B、F1代的正反交結(jié)果不同 C、細胞質(zhì)遺傳屬母性遺傳因此也稱母性影響 D、不能在染色體上進行基因定位13、a和b是不同順反子的突變，基因型ab/+和a+/+b的表型分別為（ B） A、野生型和野生型 B、野生型和突變型C、突變型和野生型 D、突變型和突變型14、下列有關(guān)細菌

25、遺傳學(xué)的敘述哪句正確？（A ）A、細菌染色體大多都是環(huán)狀染色體B、Hfr與F-雜交時，幾乎所有的F-菌株都變成了Hfr菌株C、細菌內(nèi)含有許多附加因子，他們并不與環(huán)狀染色體結(jié)合，這種因子稱附加體D、上述答案都對15、一個2倍體配子(AA)與該種正常的單倍體配子(a)結(jié)合，產(chǎn)生的后代是（ C） A、異源三倍體 B、三體 C、由于三價體的隨機分離幾乎是不育的 D：由于染色體缺乏同源性幾乎是不育的四、判斷題：（每小題1分，共8分）1、在細胞分裂將結(jié)束時，核內(nèi)出現(xiàn)一個到幾個核仁，核仁總是出現(xiàn)在次縊痕處，所以次縊痕又叫核仁形成區(qū)，所有的次縊痕都可叫核仁形成區(qū)。（ ）2、減數(shù)分裂中，染色體數(shù)目減半發(fā)生在后期

26、，如果從DNA含量上看，達到單倍化的程度發(fā)生在后期。（ ）3、馬鈴薯的2n=48，是個四倍體，曾獲得馬鈴薯的單倍體，經(jīng)細胞學(xué)檢查，發(fā)現(xiàn)該單倍體在減數(shù)分裂時形成12個二價體，可知馬鈴薯是個同源四倍體。（ ）4、同一基因在同種不同個體中可以向不同的方向突變，產(chǎn)生一個以上的等位基因。因此，每個基因突變方向是漫無邊際的。（）5、在遺傳學(xué)上充分研究的生物中，連鎖群的數(shù)目總是與它的體細胞的染色體數(shù)目相同的。（ ）6、玉米從雌雄同株轉(zhuǎn)變?yōu)榇菩郛愔?，是基因突變的結(jié)果。（ ）7、果蠅屬XY型性決定的生物，但它的雌雄性別通常取決于X染色體數(shù)與常染色體組數(shù)的比值即性指數(shù)（ ）8、同源多倍體是植物界分布最廣泛的多倍體

27、類型。（ ）五、問答與計算：（共39分）1、禿頂是由常染色體顯性基因B控制，但只在男性表現(xiàn)。一個非禿頂男人與一父親非禿頂?shù)呐嘶榕?，他們生了一個男孩，后來在發(fā)育中發(fā)現(xiàn)禿頂。試問這個女人的基因型怎樣？（9分） 答：Bb2、正反交在F1往往得出不同的結(jié)果，這可以是伴性遺傳 細胞質(zhì)遺傳 母性影響。如果得到這樣的一種結(jié)果，怎樣用實驗方法來決定屬于哪一種范疇？（10分） 答:1）如果親本的不同表型在F1中都有表現(xiàn)，但正交F1表型象母親，反交F1表型雄性象母親，雌性象父親，即F1表型有性別之分，可判斷為伴性遺傳；2）如果正反交F1表型只與母親一樣，說明是細胞質(zhì)遺傳或母性影響。3）如果讓F1自交得F2 ，F(xiàn)

28、2自交得F3，F(xiàn)2、F3只與母本一樣，說明是細胞質(zhì)遺傳，如果F3中又出現(xiàn)了孟德爾分離比，即孟德爾分離比推遲一代出現(xiàn)，即可判斷為母性影響。3、果蠅中，正常翅對截翅（ct）是顯性，紅眼對朱砂眼（v）是顯性，灰身對黃身（y）是顯性。一只三隱性（ct，v，y）雄蠅和一只三雜合雌蠅（+/ct v）交配，得到的子代如下： 黃身 440 黃身朱砂眼截翅 1710 黃身朱砂眼 50 朱砂眼 300 野生型 1780 黃身截翅 270 朱砂眼截翅 470 截翅 55(1)寫出子代各類果蠅的基因型。 答：+ + y + v y + + + ct v + ct v y + v + ct +y ct + +(2)分出

29、親組合，單交換，雙交換類型。 答:野生型，黃身朱砂眼截翅是親組合；黃身，朱砂眼截翅，朱砂眼，黃身截翅是單交換類型；黃身朱砂眼，截翅是雙交換類型。(3)寫出ct v y 基因連鎖圖。 答:ct-v間FR=13.3%, ct-y間RF=20%，v-y間RF=29.16%(4)并發(fā)系數(shù)是多少？（20分） 答:并發(fā)系數(shù) = （55+50）/507513.3%20% = 0.7778遺傳學(xué)試題庫（三）一、名詞解釋：（每小題3分，共18分）1、復(fù)等位基因：在種群中，同源染色體的相同座位上，可以存在兩個以上的等位基因，構(gòu)成一個等位基因系列，稱為復(fù)等位基因。 2、轉(zhuǎn)導(dǎo)：以噬菌體為媒介，將細菌的小片斷染色體或基

30、因從一個細菌轉(zhuǎn)移到另一細菌的過程叫轉(zhuǎn)導(dǎo)。 3、假顯性(pseudo-dominant)：一個顯性基因的缺失致使原來不應(yīng)顯現(xiàn)出來的一個隱性等位基因的效應(yīng)顯現(xiàn)了出來，這種現(xiàn)象叫假顯性。 3、跳躍基因（轉(zhuǎn)座因子）：指細胞中能改變自身位置的一段DNA序列 4、核外遺傳：由核外的一些遺傳物質(zhì)決定的遺傳方式稱核外遺傳或非染色體遺傳5、雜種優(yōu)勢：指兩個遺傳組成不同的親本雜交產(chǎn)生的雜種一代在生長勢、生活力、繁殖力、抗逆性以及產(chǎn)量和品質(zhì)等性狀上比雙親優(yōu)越的現(xiàn)象。 6、基因工程：狹義的遺傳工程專指基因工程，更確切的講是重組DNA技術(shù)，它是指在體外將不同來源的DNA進行剪切和重組，形成鑲嵌DNA分子，然后將之導(dǎo)入宿

31、主細胞，使其擴增表達，從而使宿主細胞獲得新的遺傳特性，形成新的基因產(chǎn)物。二、填空題：（每空0.5分，共20分）1、在對玉米的雜交實驗中，父本的基因為Aa，母本的基因型為aa，則F1代的果皮基因型為Aa，aa，胚乳基因型為Aaa或 aaa，胚基因型為Aa或 aa。2、人類的健康智力體力和絕大多數(shù)疾病都是由遺傳和環(huán)境相互作用的結(jié)果。對于大多數(shù)人來講遺傳與環(huán)境因素在不同疾病中占有不同的重要性。根據(jù)兩者的作用不同，可將疾病分為四大類：完全有遺傳因素決定的、有遺傳因素決定，需環(huán)境中一定因素誘發(fā)、遺傳與環(huán)境都有作用，只是所占比例不同、完全由環(huán)境因素決定。3、一粒小麥體細胞里有14條染色體，下列組織細胞中的

32、染色體數(shù)目應(yīng)為：根14條,莖14條，胚乳21條，胚14條，精子7條，花粉細胞7條，助細胞7條，管核7條。4、煙草的自交不親和性是由s1、s2，s15等一系列復(fù)等位基因控制的。若用s2s4作父本給s1s4授粉，預(yù)期新種子中胚乳的基因型為S1S1S2或S2S4S4，胚的基因型為S1S2或S2S4。5、人的色盲是性連鎖隱性基因(b)引起的，而藍眼是常染色體隱性基因(d)引起的。兩個褐色眼視覺正常的人結(jié)婚，生了一個藍眼并色盲的兒子，雙親的基因型是：父親DdXBY，母親DdXBXb。6、影響性別分化的因素有營養(yǎng)條件，溫度，光照，激素。7、基因型為AaBbCc的個體，產(chǎn)生配子的種類和比例：（1） 三對基因

33、皆獨立遺傳8種，比例為1：1：1：1：1：1：1：1。（2） 其中兩對基因連鎖，交換值為0，一對獨立遺傳4種，比例為1：1：1：1：1。（3） 三對基因都連鎖8種，比例不相等。8、中斷雜交技術(shù)是在稱為供體Hfr與稱為受體F-混合培養(yǎng)過程中形成接合管，每隔一定時間攪拌中斷接合，分析Hfr染色體上非選擇標(biāo)記基因進入F-的順序，以時間為單位繪制連鎖圖，F(xiàn)因子最后轉(zhuǎn)移到F-。9、玉米粉質(zhì)胚乳基因（WX）和黃綠色基因（V）在正常情況下是連鎖的，但在某一品種中發(fā)現(xiàn)這兩個基因是自由組合的，它是由于染色體畸變中的易位造成的。10、有一天，某一醫(yī)院接生了5個孩子，在這5個孩子中，3男2女的概率為5/16。三、選

34、擇題：（每小題1分，共15分）1、有一個雜交組合：AaBbCc AaBbCc。假定這三個位點都是自由組合的，并呈完全顯性，并有不同的表型。那么在后代中，表型完全同親代的概率是（C ）。 A、1/64 B、3/64 C、27/64 D、1/42、兩個都是黑尿癥基因攜帶者的男女結(jié)婚（黑尿癥屬單基因常染色體隱性遺傳），他們的孩子患黑尿癥的概率是 （D ）A、100% B、75% C、50% D、25% E、12.5%3、一個AB血型的男人與一個B血型的女人結(jié)婚，生了4個孩子，第一個是AB型，第二為O型，第三個是AB型，第四個是A型。后來由于夫妻不合，丈夫提出離婚，聲稱經(jīng)血型家系統(tǒng)分析，他不可能是所有

35、的孩子父親，他說的有道理嗎？（A ）A、對，因為O型不是他的孩子 B、對、因為B型不是他的孩子C、對、因為AB型不是他的孩子 D、對、因為一個以上的孩子不是他的E、不對，因為所有孩子都是他的4、家貓中有一位于常染色體上的基因雜合時，呈現(xiàn)無尾性狀（只有骨盆上有痕跡），而在純合體時，又是致死的，那么當(dāng)一無尾貓與另一無尾貓雜交時，子代表型為（ C）A、全部無尾 B、3無尾：1正常 C、2無尾：1正常D、1無尾：1正常 E、已知資料不能確定答案5、一對等位基因在雜合的情況下，兩種基因的作用都可以完全表現(xiàn)出來，這叫做（D ）。A、不完全顯性遺傳 B、顯性遺傳 C、隱性遺傳 D、共顯性遺傳6、在粗線期發(fā)生

36、交換的一對同源染色體，包含 （ C ）A 、一個DNA分子 B、兩個DNA分子 C、四個DNA分子 D、八個DNA分子7、基因型為AABb的玉米（不連鎖）作母本，去雄后授基因型為aabb玉米的花粉，其胚乳核的基因型為（ B ） A. AaBb或 Aabb B. AAaBBb或AAabbb C. AaaBbb或Aaabbb D. AAaBBb或AaaBbb8、色盲是X連鎖隱性遺傳，一個表型正常的女人（其父是色盲）與一個視覺正常的男人結(jié)婚，你認為他們的兒子是色盲的概率是？（C ）A、100% B、75% C、50% D、25% E、以上答案均不對9、玉米從雌雄同株轉(zhuǎn)變?yōu)榇菩郛愔?，是?A ）的結(jié)果

37、A、基因突變 B、受精與否 C、環(huán)境作用 D、性染色體分離異常10、基因型為AaBbCc個體，經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生8種配子的類型及其比例如下： ABc21 ABC4 Abc21 AbC4% aBC21 aBc4 abC21 abc4下列能表示3對基因在染色體上正確位置的是：（ A ） A、Ac/aC. B/b B、Ab/aB. C/c C、A/a. Bc/bC D、AbC/aBc11、下面是對數(shù)量性狀特點的幾點描述，其中哪一個是錯誤的（D ）。 a、界限不分明，不易分類，表現(xiàn)連續(xù)變異 b、易受環(huán)境的影響而變異 c、受許多基因共同作用的結(jié)果，其中每個基因的單獨作用較小 d、也受遺傳的制約，但本質(zhì)上與

38、孟德爾式遺傳完全不同12、根據(jù)基因突變的可逆性，A可以變成a，a可以變成A。如果Aa的突變率為U，a的突變率為V，則在多數(shù)情況下是（B ）。A、UV； B、UV； C、U=V； D、UV。13、下列有關(guān)C質(zhì)基因敘說中，哪一條是不正確的（D ）A、細胞質(zhì)質(zhì)基因也是按半保留方式進行自我復(fù)制，并能轉(zhuǎn)錄mRNA，最后在核糖體合成蛋白質(zhì)。B、細胞質(zhì)基因也能發(fā)生突變，并能把產(chǎn)生的變異傳給后代，能引起核基因突變的因素，也能誘發(fā)細胞質(zhì)基因突變。C、細胞質(zhì)基因在細胞分裂時的分配是隨機的，在子代的分布是不均等的。D、細胞質(zhì)基因通過雄配子傳遞。14、對于果蠅常染色體上基因突變的檢出，常采用（C ）A、ClB品系 B

39、、Muller-5品系 C、平衡致死品系 D、“并連X染色體”法15、果蠅中，朱砂眼屬于X連鎖隱性遺傳，若朱砂眼雌蠅與正常雄蠅雜交，下列敘述哪句話正確（C ）。A、F1代中所有雌蠅都為朱砂眼，但F2代中沒有一個是朱砂眼B、由于朱砂眼是隱性性狀，F(xiàn)1代都表現(xiàn)正常C、在F2代的兩種性別中，各有一半朱砂眼，一半正常眼D、F2代朱砂眼：正常眼=1：3四、判斷題：（每小題1分，共8分）1、含有一個營養(yǎng)核和兩個雄核的花粉粒稱為雄配子體或三核花粉粒（成熟花粉粒）。（ ）2、用白穎與黑穎兩種燕麥雜交，F(xiàn)1為黑穎，F(xiàn)2黑穎418，灰穎106，白穎36，可見穎色受兩對獨立遺傳基因控制，在基因表達上屬顯性上位作用。

40、（ ）3、ZW型性決定的一只雌蛙因性反轉(zhuǎn)變成了一只能育的雄蛙，當(dāng)這只雄蛙與正常的雌蛙交配后產(chǎn)生的雌雄性別比為2：1。（）4、二倍體生物連鎖群的數(shù)目與染色體數(shù)目是一致的。（ ）5、普通小麥染色體是2n=42，二粒小麥2n=28，一粒小麥2n=14，所以一粒小麥就是單倍體。（ ）6、顛換指得是一個嘌呤被另一個嘌呤替換；一個嘧啶被另一個嘧啶置換。（ ）7、1977年英國學(xué)者桑格（F.Sanger）對噬菌體x174DNA的序列的分析中發(fā)現(xiàn)，基因可以重疊，密碼子也可重疊。（）8、玉米從雌雄同株轉(zhuǎn)變?yōu)榇菩郛愔?，是基因突變的結(jié)果。（ ）五、問答與計算：（共39分）1、有一色覺正常的女子，她的父親是色盲。這個

41、女子與一色盲男子結(jié)婚，試問：(1)這個色盲男子的母親是什么基因型？答:根據(jù)題意，設(shè)色盲基因為b，該女子的基因型為X+Xb，這個色盲男子的母親的基因型為X+Xb(2)他們婚后所生的第一個男孩患色盲的概率是多少？ 答：1/2(3)他們婚后所生女孩換色盲的概率是多少？（9分） 答：1/22、在小雞的某一品系中發(fā)現(xiàn)有異常性狀T。你采取什么方法來決定此性狀是染色體基因引起的，或是細胞質(zhì)基因引起的，或是與“母性影響”有關(guān)，或是完全是由于環(huán)境引起的呢？（10分）答:做正反交:（1）T+（2）T+如果T是細胞質(zhì)遺傳的，這些雜交子代的表型將有差異（也就是（1）產(chǎn)生的都是T表型，（2）產(chǎn)生的都是+表型）。如果T是

42、母性影響，那些不含有T基因的生物，在發(fā)育過程中，性狀可以逐漸消失（例如麥粉蛾幼蟲的色素），也可以持續(xù)到整個生活周期，但到下一代時，將由新的母本的基因型校正（例如蝸牛螺殼的方向）。用基因型相同的個體在不同環(huán)境中繁殖，觀察此性狀是否表現(xiàn)；或者用基因型不同的品系在相同的環(huán)境中繁殖，觀察它們發(fā)育是否一致，這樣可以判斷環(huán)境對性狀的決定作用。如果這個性狀的遺傳不按照上面所說的模式，而是按常染色體或性連鎖的孟德爾比率分離，就能確定它是由染色體基因引起的。3、玉米種子的有色（C）與無色（c），非蠟質(zhì)（Wx）和蠟質(zhì)（wx）胚乳，飽滿（Sh）與皺粒（sh）是三對等位基因，用三隱性個體與這三個基因均雜合的植株測交，

43、測交后代的表現(xiàn)型種類和數(shù)量如下：無色非蠟質(zhì)皺粒 84 無色非蠟質(zhì)飽滿 974無色蠟質(zhì)飽滿 2349 無色蠟質(zhì)皺粒 20有色蠟質(zhì)皺粒 951 有色蠟質(zhì)飽滿 99有色非蠟質(zhì)皺粒 2216 有色非蠟質(zhì)飽滿 15總數(shù) 6708(1)確定這三個基因是否連鎖。 答:這3個基因是連鎖的(2)假定雜合體來自純系親本的雜交，寫出親本的基因型。 答:cwxSh和CWxsh為親本型，cwxsh和CWxSh為雙交換型，親本的基因型應(yīng)該為ccShShwxwx和CCshshWxWx，sh位于中間。(3)如果存在連鎖，繪制出連鎖遺傳圖。 答:雙交換頻率為 （20+15）/6708=0.0052C和Sh之間的重組率為 (84

44、+99+20+15)/6708=0.035Sh和Wx之間的重組率為 (974+951+20+15)/6708=0.02922=29.22%連鎖圖：(4)是否存在著干擾？如果存在，干擾程度如何？答:理論雙交換率為 0.2922*0.0325=0.0095，大于實際雙交換率，存在干擾。并發(fā)系數(shù)=0.0052/0.0095=0.55，干擾系數(shù)1-0.55=0.45 遺傳學(xué)試題庫（四）一、名詞解釋：（每小題3分，共18分）1、常染色質(zhì)與異染色質(zhì)：著色較淺，呈松散狀，分布在靠近核的中心部分，是遺傳的活性部位。著色較深，呈致密狀，分布在靠近核內(nèi)膜處，是遺傳的惰性部位。又分結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)或組成型異染色質(zhì)和兼性

45、異染色質(zhì)。前者存在于染色體的著絲點區(qū)及核仁組織區(qū)，后者在間期時仍處于濃縮狀態(tài)， 2、等顯性（并顯性，共顯性）：指在F1雜種中，兩個親本的性狀都表現(xiàn)出來的現(xiàn)象。 3、限性遺傳與從性遺傳：限性遺傳(sex-limited inheritance)：是指位于Y染色體(XY型)或W染色體(ZW型)上的基因所控制的遺傳性狀只限于雄性或雌性上表現(xiàn)的現(xiàn)象。從性遺傳(sex-influenced inheritance)：指常染色體上的基因控制的性狀在表型上受個體性別影響的現(xiàn)象。 4、連鎖群：存在于一個染色體上的各個基因經(jīng)常表現(xiàn)相互聯(lián)系，并同時遺傳于后代，這種存在于一個染色體上在遺傳上表現(xiàn)一定程度連鎖關(guān)系的一

46、群基因叫連鎖群。 5、性導(dǎo)：利用F因子形成部分二倍體叫做性導(dǎo)(sex-duction)。 6、遺傳工程：狹義的遺傳工程專指基因工程，更確切的講是重組DNA技術(shù)，它是指在體外將不同來源的DNA進行剪切和重組，形成鑲嵌DNA分子，然后將之導(dǎo)入宿主細胞，使其擴增表達，從而使宿主細胞獲得新的遺傳特性，形成新的基因產(chǎn)物。二、填空題：（每空0.5分，共20分）1、人類中，苯丙酮尿癥的常染色體隱性純合體是一種嚴重的代謝缺餡。如果正常的雙親生了一個患病的女兒，一個正常表型的兒子。問：兒子是此病基因攜帶者的概率是2/3。2、在玉米植株中，體細胞里有10對染色體，下列各組織的染色體數(shù)是：葉20條，根20條，胚乳3

47、0條，胚20條，卵細胞10條，反足細胞10 條，花粉管核10 條。3、染色體要經(jīng)過4級螺旋才可以在光學(xué)顯微鏡下看到，染色體4級結(jié)構(gòu)分別是：一級結(jié)構(gòu)為核小體；二級結(jié)構(gòu)為螺線體；三級結(jié)構(gòu)為超螺線體；四級結(jié)構(gòu)染色體。4、一個女人是AB血型，其丈夫是A血型，第一個男孩子的表型是B血型，那么這對夫婦男性基因型是IAi，女性基因型是IAIB。5、在完全顯性，不完全顯性、共顯性、鑲嵌顯性等情況下，一對相對性狀雜交，F(xiàn)2代表現(xiàn)型分離比例分別是3:1，1:2:1，1:2:1，1:2:1。6、人類的貓叫綜合征是由于正常染色體發(fā)生缺失引起的。7、有角的公羊與無角的母羊交配，1代中母羊都無角，公羊都有角，使1中公羊與

48、母羊交配，得到的2代中，公羊3/4有角:1/4無角,母羊3/4無角: 1/4有角，這一現(xiàn)象屬于 從性 遺傳，是由1 對基因控制的。8、A和B兩基因座距離為8個遺傳單位，基因型AB/ab個體產(chǎn)生AB和Ab配子分別占46 %和4%。9、質(zhì)粒中，有的除了可在染色體外自律地增殖以外，還可整合到染色體上，成為染色體的一部分，這樣的質(zhì)粒特稱為附加體。10、玉米第9染色體上有一對決定糊粉層顏色的基因，C有色，c無色，C對c完全顯性。以cc為母本與Cc缺失雜合體父本雜交，已知含C基因的染色體是缺失染色體，不能形成花粉，但雜種F1中出現(xiàn)了10%的有色種子，這是由于_同源染色體交換 原因造成的。11、人類的健康智力體力和絕大多數(shù)疾病都是由遺傳和環(huán)境相互作用的結(jié)果。對于大多數(shù)人來講遺傳與環(huán)境因素在不同疾病中占有不同的重要性。根據(jù)兩者的作用不同，可將疾病分為四大類：完全有遺傳因素決定的、有遺傳因素決定，需環(huán)境中一定因素誘發(fā) 、遺傳與環(huán)境都有作用，只是所占比例不同 、完全由環(huán)境因素決定。12、設(shè)有一雜交組合為AABBEEaabbee，其F1的基因型為_AaBbEe_，F(xiàn)1產(chǎn)生的配子有_ABE_、_ABe_、_AbE_、_Abe_、_aBE_、_aBe_、_abE_、_abe_共8種。13、缺失有頂端缺失與中間缺失兩類，常見的是中間 缺失，缺失會影響個體的生活力，也可能會出