【2017年整理】我國(guó)實(shí)施藥品分類管理制度的核心是

我國(guó)實(shí)施藥品分類管理制度的核心是A、嚴(yán)格處方藥監(jiān)督管理B、放寬非處方藥監(jiān)督管理C、規(guī)范非處方藥監(jiān)督管理D、保障人民用藥安全、有效E、提高人民用藥水平乙胺嘧啶可用于、預(yù)防瘧疾、兇險(xiǎn)性瘧疾、瘧疾急性發(fā)作期、防止復(fù)發(fā)和傳播、耐氯喹的惡性瘧大環(huán)內(nèi)酯類抗生素為、厭氧菌感染的治療藥、大腸桿菌感染的治療藥、綠膿桿菌感染的治療藥、真菌感染的治療藥、青霉素過敏的替代藥氟喹諾酮類藥物抑制下列何種酶而抗菌、轉(zhuǎn)肽酶、聚合酶、螺旋酶、分支菌酸酶、二氫葉酸合成酶醫(yī)藥商品經(jīng)檢驗(yàn)為合格品時(shí)應(yīng)掛A規(guī)定標(biāo)志B紅色標(biāo)志C黃色標(biāo)志D綠色標(biāo)志E藍(lán)色標(biāo)志由國(guó)家統(tǒng)一制定，各地不得調(diào)整的是A、基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品甲類目錄B、基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品乙類目錄C、兩者均是D、兩者均不是我國(guó)基本醫(yī)療保險(xiǎn)的支付原則是A、使用“甲類目錄”藥品所發(fā)生的費(fèi)用，按基本醫(yī)療保險(xiǎn)的規(guī)定支付B、使用“甲類目錄”藥品所發(fā)生的費(fèi)用，先由參保人員自付一定比例，再按基本醫(yī)療保險(xiǎn)規(guī)定支付C、使用“乙類目錄”的藥品所發(fā)生的費(fèi)用，由參保人員自付D、使用“乙類目錄”的藥品所發(fā)生的費(fèi)用，先由參保人員自付一定比例，再按基本醫(yī)療保險(xiǎn)規(guī)定支付E、使用中藥飲片所發(fā)生的費(fèi)用，除基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金不予支付的藥品外，均按基本醫(yī)療保險(xiǎn)的規(guī)定支付由國(guó)家制定，各省可根據(jù)當(dāng)?shù)亟?jīng)濟(jì)水平、醫(yī)療需求和用藥習(xí)慣適當(dāng)進(jìn)行調(diào)整的是A、基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄中的藥品B、基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄中的“甲類目錄“C基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄中的“乙類目錄“D、基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄中的中藥飲片E、國(guó)家基本藥物目錄中的藥處方藥與非處方藥分類管理辦法規(guī)定，經(jīng)營(yíng)處方藥與非處方藥的批發(fā)企業(yè)必須A、印有國(guó)家指定的非處方藥專有標(biāo)記B、省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)C、附有標(biāo)簽和說明書D、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)E、具有藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證認(rèn)證合格的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)在認(rèn)證證書有效期內(nèi)，如果發(fā)生了以下變化，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)組織對(duì)其進(jìn)行專項(xiàng)檢查A、藥品批發(fā)企業(yè)和藥品零售連鎖企業(yè)（總部）的辦公、營(yíng)業(yè)場(chǎng)所和倉(cāng)庫(kù)遷址B、企業(yè)經(jīng)營(yíng)規(guī)模擴(kuò)大，但是企業(yè)類型并沒有改變C、零售連鎖企業(yè)增加了門店數(shù)量。以認(rèn)證檢查時(shí)為基數(shù)，門店數(shù)在30家（含30家）以下的每增加50D、企業(yè)負(fù)責(zé)人發(fā)生變更E、零售連鎖企業(yè)增加了門店數(shù)量。以認(rèn)證檢查時(shí)為基數(shù)，門店數(shù)在30家以上的每增加20新藥審批辦法的適用范圍是A境內(nèi)的藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、檢驗(yàn)、監(jiān)督及審批管理的單位或個(gè)人B受行政保護(hù)的藥品C獲得專利保護(hù)品種的單位或個(gè)人D從事疑難危重疾病治療藥物研究開發(fā)的單位或個(gè)人E對(duì)置備工藝有獨(dú)特改革的研制人員根據(jù)我國(guó)藥品法律法規(guī)規(guī)定，新藥臨床研究需經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局審評(píng)、批準(zhǔn)的是A、中藥材新的藥用部位制成的藥品B、新發(fā)現(xiàn)的中藥材及其制劑C、由化學(xué)藥品新組成的復(fù)方制劑D、體外診斷試劑E、應(yīng)用基因工程獲得的藥品與“醫(yī)院藥劑管理辦法”相符合的是A根據(jù)臨床需要積極研究中、西藥品的新制劑，運(yùn)用新技術(shù)創(chuàng)制新劑型B各級(jí)醫(yī)療單位的制劑品種屬于國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)及衛(wèi)生行政部門頒布的制劑規(guī)范所收藏的品種，可向縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門抱備C本院協(xié)定處方、經(jīng)驗(yàn)處方及研究的新制劑經(jīng)本院藥事管理委員會(huì)審議后，報(bào)地、市以上衛(wèi)生行政部門審核批準(zhǔn)后方可制備，并按規(guī)定注冊(cè)D藥檢室必須建立健全藥檢工作制度，所配制劑經(jīng)檢驗(yàn)合格后方可在臨床應(yīng)用E對(duì)庫(kù)存藥品要定期檢查，防止變質(zhì)失效，中藥要根據(jù)其特點(diǎn)加強(qiáng)保管以下可列入非處方藥目錄的是A國(guó)際管制的藥品，如麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品及毒性藥品的單方制劑B給藥途徑一般為口服、腔道和皮膚外用C可自我診斷、自我治療的輕微病癥的用藥D無潛在濫用、誤用可能的藥品E需要經(jīng)常調(diào)整用藥劑量的藥品劣藥行為A、擅自委托或接受委托生產(chǎn)藥品B、未經(jīng)審批擅自在城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)設(shè)點(diǎn)銷售藥品或者在城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)設(shè)點(diǎn)銷售的藥品超出批準(zhǔn)經(jīng)營(yíng)的藥品范圍的C、未經(jīng)批準(zhǔn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)擅自使用其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑的D、生產(chǎn)、銷售的生物制品、血液制品屬于假藥、劣藥的E、生產(chǎn)沒有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的中藥飲片不符合省級(jí)炮制規(guī)范經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的特定企業(yè)使用的商品名稱A、藥典品種的通用名B、非藥典品種的通用名C、曾用名D、藥品的商標(biāo)E、商品名按照藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理辦法（試行），國(guó)家對(duì)藥品不良反應(yīng)實(shí)行A、逐級(jí)、不定期報(bào)告制度B、越級(jí)、定期報(bào)告制度C、逐級(jí)、定期報(bào)告制度D、越級(jí)、不定期報(bào)告制度E、逐級(jí)、隨時(shí)報(bào)告制度請(qǐng)?zhí)峁┗ヂ?lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)應(yīng)當(dāng)具備的條件包括A互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的提供者應(yīng)當(dāng)是依法設(shè)立的企事業(yè)單位或者其它組織B具有與開展互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)活動(dòng)相適應(yīng)的專業(yè)人員、設(shè)施及相關(guān)制度C有兩名以上熟悉藥品、醫(yī)療器械管理法律、法規(guī)和藥品、醫(yī)療器械專業(yè)知識(shí)，或者依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)、醫(yī)療器械技術(shù)人員D有三名以上熟悉藥品、醫(yī)療器械管理法律、法規(guī)和藥品、醫(yī)療器械專業(yè)知識(shí)，或者依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)、醫(yī)療器械技術(shù)人員E保證藥品信息來源合法、真實(shí)、安全的管理措施、情況說明及相關(guān)證明定點(diǎn)零售藥店外配處方管理工作要實(shí)行A、參保人員持定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方，在定點(diǎn)零售藥店購(gòu)藥的行為B、經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)勞動(dòng)保障行政部門審查，并經(jīng)過社會(huì)保障經(jīng)辦機(jī)構(gòu)確定的，為城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)參保人員提供處方外配服務(wù)的零售藥店C、定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師開具，有醫(yī)師簽名和定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)蓋章D、分別管理，單獨(dú)建賬E、勞動(dòng)保障行政部門及藥品監(jiān)督管理部門、物價(jià)、醫(yī)藥行業(yè)主管部門的監(jiān)督檢查不須具有國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的藥品批準(zhǔn)文號(hào)就能生產(chǎn)的是A、原料藥B、中藥材C、中藥飲片D、藥用輔料E、生物制品從事第一類精神藥品的企業(yè)的初步審查部門是A省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門B市級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門C縣級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門D國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門E國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國(guó)務(wù)院衛(wèi)生管理部門獲得執(zhí)業(yè)藥師的條件A參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試，成績(jī)合格B在藥品科研、教學(xué)單位工作C藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)畢業(yè)D獲得執(zhí)業(yè)藥師資格證書并經(jīng)注冊(cè)登記E無須身體條件的要求藥學(xué)職業(yè)道德的最低要求A、對(duì)病人高度的責(zé)任心和對(duì)藥學(xué)事業(yè)的獻(xiàn)身精神B、實(shí)行人道主義C、敬業(yè)愛崗、盡職盡責(zé)D、不為名利、廉潔奉公E、全心全意為人民服務(wù)決定撤消或者確認(rèn)該具體行政行為違法的，可責(zé)令被申請(qǐng)人在一定期限內(nèi)重新作出具體行政行為的情況是A主要事實(shí)不清，證據(jù)不足B適用依據(jù)錯(cuò)誤C違反法定程序D超越或者濫用職權(quán)E具體行政行為明顯不當(dāng)納入“基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄”的藥品應(yīng)具備的條件A中華人民共和國(guó)藥典2000版收藏的藥品B符合國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)標(biāo)準(zhǔn)的藥品C國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)正式進(jìn)口的藥品D國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的試生產(chǎn)的新藥E國(guó)家藥品監(jiān)督管理局禁止生產(chǎn)的藥品國(guó)家設(shè)置或確定的藥檢機(jī)構(gòu)的法定業(yè)務(wù)不包括A新藥、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)藥品、醫(yī)院制劑的審批檢驗(yàn)B藥品強(qiáng)制性檢驗(yàn)C進(jìn)口藥品審批檢驗(yàn)D藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品出廠前檢驗(yàn)E藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查檢驗(yàn)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)首營(yíng)品種A、應(yīng)明確質(zhì)量條款B、資格和質(zhì)量保證能力的審核C、應(yīng)進(jìn)行質(zhì)量審核，審核合格后方可經(jīng)營(yíng)D、應(yīng)進(jìn)行質(zhì)量評(píng)審E、應(yīng)以質(zhì)量為前提，從合法的企業(yè)進(jìn)貨無氟取代的孕甾烷類化合物A、丙酸睪酮B、苯丙酸諾龍C、炔諾酮D、醋酸氫化可的松E、醋酸地塞米松水楊酸類解熱鎮(zhèn)痛藥A、貝諾酯B、安乃近C、吲哚美辛D、布洛芬E、吡羅西康注射液與輸液質(zhì)量檢查的區(qū)別是A、澄明度檢查B、熱原檢查C、微粒檢查D、無菌檢查E、含量測(cè)定溴新斯的明的特點(diǎn)有A、口服劑量遠(yuǎn)大于注射劑量B、含有酯基，堿水中可水解C、注射時(shí)使用其甲硫酸鹽D、屬不可逆膽堿酯酶抑制劑E、尿液中可檢出兩個(gè)代謝產(chǎn)物軟化溫度低的藥物的粉碎一般采取的方法A、混合粉碎B、濕法粉碎C、低溫粉碎D、干法粉碎E、自由粉碎有關(guān)HLB值的錯(cuò)誤表述是A、表面活性劑分子中親水和親油基團(tuán)對(duì)油或水的綜合親和力稱為親水親油平衡值B、HLB值在818的表面活性劑，適合用作O/W型乳化劑C、親水性表面活性劑有較低的HLB值，親油性表面活性劑有較高的HLB值D、非離子表面活性劑的HLB值有加合性E、根據(jù)經(jīng)驗(yàn)，一般將表面活性劑的HLB值限定在020之間維生素A制成微囊的目的是A、降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定B、防止藥物水解C、防止藥物氧化D、降低離子強(qiáng)度使藥物穩(wěn)定E、防止藥物聚合影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素不包括A、PH值B、廣義酸堿催化C、光線D、溶劑E、離子強(qiáng)度干膠法制備初乳時(shí)，揮發(fā)油、水、膠的比例A、421B、221C、321D、241E、231有關(guān)栓劑的敘述錯(cuò)誤的是A、栓劑基質(zhì)可以影響藥物的作用B、對(duì)于起全身作用的栓劑，一般塞入肛門2C、M左右可以避免肝臟的首過效應(yīng)C、直腸給藥的栓劑不能通過淋巴吸收進(jìn)入血液D、栓劑不能制成緩釋制劑E、油脂性的栓劑基質(zhì)必須要有一定的酸價(jià)、皂化價(jià)和碘價(jià)的規(guī)定既可以做軟膏基質(zhì)又可以做栓劑基質(zhì)的是A、石蠟B、甘油明膠C、可可豆酯D、PEGE、單硬脂酸甘油酯鹽酸異丙腎上腺素化學(xué)名為A、4（2異丙胺基1羥基）乙基1，2苯二酚鹽酸鹽B、4（2異丙胺基1羥基）乙基1，3苯二酚鹽酸鹽C、4（2異丙胺基乙基）1，2苯二酚鹽酸鹽D、4（2異丙胺基乙基）1，3苯二酚鹽酸鹽E、4（1異丙胺基2羥基）乙基1，2苯二酚鹽酸鹽脂質(zhì)體的特點(diǎn)A、具有靶向性B、具有緩釋性C、既有細(xì)胞親和性與組織相容性D、增加藥物毒性E、降低藥物穩(wěn)定性本身具有活性，在體內(nèi)代謝后轉(zhuǎn)為無活性和無毒性化合物的藥物是A、代謝抗拮物B、生物電子等排體C、前藥D、硬藥E、軟藥以下哪個(gè)描述與氯化琥珀膽堿不符A、白色結(jié)晶性粉末B、為骨胳肌松弛藥C、與氫氧化鈉加熱，產(chǎn)生三甲胺臭味D、水溶液穩(wěn)定，不被水解E、本品在酸性介質(zhì)中加入硫氰酸鉻胺生成紅色不溶性復(fù)鹽吡羅昔康不具有的性質(zhì)和特點(diǎn)A、非甾體抗炎藥B、具有苯并噻嗪結(jié)構(gòu)C、具有酰胺結(jié)構(gòu)D、加三氯化鐵試液，不顯色E、具有芳香羥基能全部通過六號(hào)篩，但混有能通過七號(hào)篩不超過95的粉末是A、最粗粉B、粗粉C、細(xì)粉D、最細(xì)粉E、極細(xì)粉在氣霧劑中可以做潤(rùn)濕劑的是A、F114B、滑石粉C、丙二醇D、TWEEN80E、CMC可以作注射劑溶媒的是A、乙醇B、純化水C、甘油D、PEGE、紅花油既可以用于驗(yàn)證包合物又可以用于驗(yàn)證固體分散體的方法是A、熱分析法B、紅外光譜法C、薄層色譜法D、X射線衍射法E、核磁共振譜法血藥濃度時(shí)間曲線下面積A、VM和KMB、AUCC、MRTD、和E、A和B有關(guān)蛋白質(zhì)的理化性質(zhì)中錯(cuò)誤的表述是A、蛋白質(zhì)與水有很強(qiáng)的親和力B、蛋白質(zhì)在不同PH值條件下，可形成陽(yáng)離子或陰離子，或二性離子C、蛋白質(zhì)具有旋光性，通常是左旋，變性后可失去旋光性D、蛋白質(zhì)與多鈦類溶液在制備過程中，可被容器、濾器或輸送體系的材料表面吸附E、蛋白質(zhì)可被酸、堿和蛋白酶催化水解甲氨蝶呤不具有哪個(gè)性質(zhì)A、結(jié)晶性粉末B、幾乎不溶于乙醇C、溶于稀鹽酸，易溶于稀堿溶液D、呈左旋E、在強(qiáng)酸中不穩(wěn)定，可水解有關(guān)抗躁狂藥碳酸鋰的敘述，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A增加鈉鹽攝入可促進(jìn)其排泄B對(duì)正常人精神活動(dòng)幾無影響C促進(jìn)腦內(nèi)去甲腎上腺素及多巴胺的釋放D中毒時(shí)主要表現(xiàn)為中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀E用藥期間應(yīng)每日測(cè)定血鋰濃度抑制和殺滅增殖周期各期的腫瘤細(xì)胞、阿霉素、博來霉素、兩者均有效、兩者均無效成癮性最小的藥物是A嗎啡B芬太尼C哌替啶D美沙酮E噴他佐辛由振轉(zhuǎn)能級(jí)躍遷引起的A、紫外可見光譜B、紅外光譜C、兩者均是D、兩者均不是對(duì)支氣管平滑肌2受體有較強(qiáng)選擇性的平喘藥是A茶堿B腎上腺素C異丙腎上腺素D沙丁胺醇E色甘酸鈉下列屬合理聯(lián)合用藥的是A、青霉素和慶大霉素B、普魯卡因胺和磺胺嘧啶C、青霉素和四環(huán)素D、紅霉素和林肯霉素E、磺胺嘧啶和甲氧芐啶甲巰咪唑用于、型糖尿病、型糖尿病、兩者均可、兩者均不可后遺效應(yīng)指A、藥物與機(jī)體相互作用所引起的初始作用B、藥物引起機(jī)體反應(yīng)的具體表現(xiàn)C、機(jī)體用藥后少數(shù)病人因機(jī)體生化機(jī)制的異常而出現(xiàn)的特異性不良反應(yīng)D、藥物在治療量時(shí)給病人帶來的輕微的不適或痛苦E、某些藥物在殘留期內(nèi)對(duì)機(jī)體產(chǎn)生的不良影響青霉素有、軀體依賴性、首劑現(xiàn)象、耐藥性、耐受性、致敏性小劑量的片劑、膜劑、膠囊劑等一般應(yīng)作A、重量差異檢查B、崩解時(shí)限檢查C、含量均勻度檢查D、溶出度測(cè)定E、不溶性微粒檢查強(qiáng)心苷對(duì)心肌電生理的影響包括A、降低竇房結(jié)和心房自律性B、降低浦氏纖維自律性C、減慢房室傳導(dǎo)D、縮短心房肌有效不應(yīng)期E、縮短心室肌有效不應(yīng)期僅對(duì)腸腔內(nèi)阿米巴原蟲有殺滅作用的藥物是A、替硝唑B、依米丁C、喹碘方D、氯喹E、乙酰胂胺強(qiáng)心苷中毒引起的過速型心律失常宜選用A、奎尼丁B、苯妥英鈉C、胺碘酮D、普萘洛爾E、維拉帕米為幾無抗炎作用的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥A、美洛昔康B、雙氯芬酸C、保泰松D、吡羅昔康E、撲熱息痛是地西泮的主要代謝產(chǎn)物A、地西泮B、奧沙西泮C、苯巴比妥D、艾司唑侖E、水合氯醛鹽酸氯丙嗪及其制劑的含量測(cè)定方法有A、非水滴定法B、置換碘量法C、高效液相色譜法D、紫外分光光度法E、氣象色譜法下列哪一項(xiàng)不是維生素K的適應(yīng)證A阻塞性黃疸所致出血B膽瘺所致出血C長(zhǎng)期使用廣譜抗生素D新生兒出血E水蛭素應(yīng)用過量采用真空熱電偶作檢測(cè)器A、紫外可見光譜B、紅外光譜C、兩者均是D、兩者均不是半數(shù)有效量是A、產(chǎn)生最大效應(yīng)所需劑量的一半B、引起50陽(yáng)性反應(yīng)（質(zhì)反應(yīng)）或50最大效應(yīng)（量反應(yīng)）的濃度或劑量C、一半動(dòng)物產(chǎn)生毒性反應(yīng)的劑量D、產(chǎn)生等效反應(yīng)所需劑量的一半E、常用治療量的一半銀量法中，屬于其中吸附指示劑的是A、鉻酸鉀B、溴甲酚綠C、鐵氰化鉀D、甲基橙E、熒光黃苷元的不飽和內(nèi)酯側(cè)鏈反應(yīng)是A、KELLERKILIANI反應(yīng)B、KEDDE反應(yīng)C、硫酸反應(yīng)D、有機(jī)氟化物反應(yīng)E、紅外光譜法溶質(zhì)1G在溶劑10000ML中不能完全溶解A、極易溶解B、幾乎不溶或不溶C、略溶D、微溶E、極微溶解苯海索治療帕金森病的作用機(jī)理是A、激動(dòng)黑質(zhì)紋狀體通路多巴胺受體B、抑制外周左旋多巴脫羧生成多巴胺C、促進(jìn)中樞釋放多巴胺D、阻斷中樞紋狀體的膽堿受體E、阻斷黑質(zhì)紋狀體通路多巴胺受體對(duì)慢性有機(jī)磷酸酯類中毒的解救A單用阿托品療效好B單用氯磷定療效好C合用阿托品和氯磷定療效好D目前尚無特殊治療方法E合用阿托品和毒扁豆堿療效好下列5種藥物中，治療指數(shù)最大的是A甲藥LD5050MG，ED50100MGB乙藥LD50100MG，ED5050MGC丙藥LD50500MG，ED50250MGD丁藥LD5050MG，ED5010MGE戊藥LD50100MG，ED5025MG十滴水A具有升華性B具有融化性C具有易揮發(fā)性D具有易水解性E具有易風(fēng)化性用紅外光譜法鑒別鹽酸普魯卡因，以吸收峰的歸屬是1692CM1A氨基的NH2B苯環(huán)的CCC羰基的C0D酯基的C0E甲基的CH糖尿病的病因之一是A大腸桿菌B胰島素分泌不足C幽門螺桿菌D消化道痙攣E白色念珠菌選用價(jià)格低廉的藥品屬于A、用藥經(jīng)濟(jì)性B、用藥適當(dāng)性C、兩者均是D、兩者均不是甲硝唑栓A具有升華性B具有融化性C具有易揮發(fā)性D具有易水解性E具有易風(fēng)化性取某藥物加水溶解后，加三氯化鐵試液1滴，即顯紫堇色。該藥物應(yīng)為A腎上腺素B水楊酸C阿司匹林D苯甲酸鈉E對(duì)氨基水楊酸十二指腸潰瘍的發(fā)病特點(diǎn)及臨床表現(xiàn)主要有多數(shù)疼痛有節(jié)律性在夏季發(fā)病較多上腹痛多出現(xiàn)于餐后小時(shí)上腹痛多出現(xiàn)于餐后5小時(shí)進(jìn)食可緩解疼痛顯效率A、用藥安全性的指標(biāo)B、用藥有效性的指標(biāo)C、兩者均是D、兩者均不是長(zhǎng)期應(yīng)用地西泮可產(chǎn)生耐受性，其特點(diǎn)是A催眠作用的耐受性產(chǎn)生較快，而抗焦慮作用的耐受性產(chǎn)生很慢B抗焦慮作用的耐受性產(chǎn)生較快，而催眠作用的耐受性產(chǎn)生很慢C催眠作用不產(chǎn)生耐受性，而抗焦慮作用產(chǎn)生耐受性D抗焦慮作用不產(chǎn)生耐受性，而催眠作用產(chǎn)生耐受性E催眠作用及抗焦慮作用的耐受性同時(shí)產(chǎn)生有中樞興奮作用A麻黃堿B異丙腎上腺素C兩者均能D兩者均不能急性哮喘發(fā)作應(yīng)選用A異丙腎上腺素B可待因C二羥丙茶堿D色甘酸鈉E苯佐那酯胰島素的適應(yīng)癥包括A、所有胰島素依賴型糖尿病B、糖尿病伴有外科大手術(shù)者C、糖尿病患者伴發(fā)急性合并癥時(shí)D、所有非胰島素依賴型糖尿病E、糖尿病急性代謝紊亂者異煙肼中毒A、禁止使用肟類復(fù)能劑B、不宜用肥皂水清洗皮膚C、靜注毒扁豆堿D、及早大量使用維生素B6E、用解氟靈有關(guān)藥物中毒的對(duì)癥治療有癲癇大發(fā)作A、給予高滲葡萄糖及甘露醇等脫水劑，并給予速尿肌注B、注射苯妥英鈉C、注射氟馬西尼D、注射琥珀酰膽堿E、注射阿托品選擇延長(zhǎng)APD和ERPA利多卡因B維拉帕米C奎尼丁D普萘洛爾E胺碘酮醫(yī)院藥學(xué)是一門綜合性的學(xué)科，其全部工作應(yīng)屬于A醫(yī)院藥療行為B醫(yī)院醫(yī)技行為C醫(yī)院醫(yī)療行為D醫(yī)院經(jīng)濟(jì)行為E醫(yī)院藥事管理行為從滴定管上讀取的滴定液的體積ML的有效數(shù)字的位數(shù)應(yīng)是A2位B3位或4位C00001D3150102E315102處方組成包括A、患者姓名、性別、年齡、科別、病歷號(hào)B、醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、患者姓名、藥品名、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法C、處方前記、處方正文和簽名三個(gè)部分D、患者姓名、藥品名、醫(yī)師和藥師簽名E、醫(yī)院名稱、患者姓名、藥品名、處方醫(yī)師簽字每次配方不超過7日常用量的是A、處方藥品B、非處方藥品C、試生產(chǎn)新藥D、毒性藥品E、二類精神藥品實(shí)施單劑量配藥制度的目的是A提高藥品使用的安全性和經(jīng)濟(jì)性B提高藥品使用的安全性C減少藥療差錯(cuò)D方便患者服用E減少藥品浪費(fèi)下列不合理用藥的表現(xiàn)分別屬于給發(fā)熱兒童使用阿苯片和苯巴比妥片A、選用藥物不當(dāng)B、給藥途徑不當(dāng)C、用藥過量D、重復(fù)給藥E、不適當(dāng)?shù)暮喜⒂盟幙剐穆墒С５乃幨茿、酮康唑B、培哚普利C、利多卡因D、法莫替丁E、卡馬西平按一類精神藥品管理的藥品是A、鹽酸二氫埃托啡片B、枸櫞酸芬太尼針C、美沙酮片D、馬吲哚片E、鹽酸嗎啡片驗(yàn)證方案是藥品生產(chǎn)企業(yè)重要的A、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)B、管理標(biāo)準(zhǔn)C、操作標(biāo)準(zhǔn)D、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)E、工作標(biāo)準(zhǔn)劑量單位NG是A、毫克B、毫微克C、微微克D、微克E、毫微升0005119700003A、9754B、974C、975D、97E、9800210G，表示幾位有效數(shù)字A、2位B、3位C、4位D、五位E、以上均不正確1MOL的硫酸奎寧可消耗多少高氯酸A、1MOLB、2MOLC、3MOLD、4MOLE、5MOL1MOL的硫酸奎寧片可消耗多少高氯酸A、1MOLB、2MOLC、3MOLD、4MOLE、5MOL252050修約后要求小數(shù)點(diǎn)保留二位A2524B2523C2521D2522E2520252051修約后要求小數(shù)點(diǎn)保留二位A2524B2523C2521D2522E2520252245修約后要求小數(shù)點(diǎn)保留二位A2524B2523C2521D2522E2520252349修約后要求小數(shù)點(diǎn)保留二位A2524B2523C2521D2522E2520252351修約后要求小數(shù)點(diǎn)保留二位A2524B2523C2521D2522E252025G重金屬雜質(zhì)檢查需用A、第一法B、第二法C、第三法D、第四法E、第五法405修約后要求小數(shù)點(diǎn)后保留二位A、2240B、2242C、2243D、2244E、2245415修約后要求小數(shù)點(diǎn)后保留二位A、2240B、2242C、2243D、2244E、22454259修約后要求小數(shù)點(diǎn)后保留二位A、2240B、2242C、2243D、2244E、2245445修約后要求小數(shù)點(diǎn)后保留二位A、2240B、2242C、2243D、2244E、2245449修約后要求小數(shù)點(diǎn)后保留二位A、2240B、2242C、2243D、2244E、22455氟尿嘧啶對(duì)下列哪種腫瘤療效好A膀胱癌和肺癌B消化道癌C卵巢癌D子宮頸癌E絨毛膜上皮癌60歲男性，患高血壓病多年，突然出現(xiàn)心慌、胸悶、胸骨后壓迫性疼痛，診斷為急性心絞痛，應(yīng)用何種藥物治療最好A硝酸甘油口服B硝酸甘油舌下含服C硝酸甘油貼D硝酸甘油靜脈點(diǎn)滴E以上都可以BP現(xiàn)行版本為A、1995B、1996C、1997D、1998E、1993H1受體阻斷藥產(chǎn)生中樞抑制作用的機(jī)制是A阻斷中樞H1受體B興奮中樞膽堿受體C和奎尼丁樣作用有關(guān)D和中樞抗膽堿作用有關(guān)E阻斷中樞5HT受體H1受體阻斷藥對(duì)下列何種疾病最有效A支氣管哮喘B皮膚粘膜過敏癥狀C血清病高熱D過敏性休克E過敏性紫癜H1受體阻斷藥對(duì)下列何種疾病最有效A支氣管哮喘B皮膚粘膜過敏癥狀C血清病高熱D過敏性休克E過敏性紫癜H2受體阻斷藥對(duì)下列何種病療效最好A結(jié)腸潰瘍B十二指腸潰瘍C卓艾綜合征D口腔潰瘍E皮膚黏膜潰瘍H2受體阻斷藥臨床主要用于A、抗過敏B、止吐C、治療消化道潰瘍D、鎮(zhèn)靜E、治療暈動(dòng)病KELLERKILLIANI反應(yīng)是什么的特征反應(yīng)A、葡萄糖醛基B、甾體母核C、不飽和內(nèi)酯環(huán)D、去氧糖E、6去氧糖KOBER反應(yīng)比色法測(cè)定含量A、氫化可的松B、雌二醇C、兩者均可D、兩者均不可LD50指A、閾劑量B、最小中毒量C、極量D、半數(shù)有效量E、半數(shù)致死量NO3鑒別反應(yīng)會(huì)用到下面哪些試劑A、硫酸亞鐵B、硫酸金屬銅C、三氯化鐵D、BACL2E、高錳酸鉀PH計(jì)的定位和核對(duì)用的是A、PH值比供試品溶液低3個(gè)單位的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液B、PH值比供試品溶液高3個(gè)單位的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液C、PH值相差3個(gè)單位的兩種標(biāo)準(zhǔn)緩沖液D、與供試液PH值接近的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液E、PH值約相差3個(gè)單位且供試液的PH值介于二者之間的兩種標(biāo)準(zhǔn)緩沖液X射線衍射的布拉格方程中，DHKL為A、某一點(diǎn)陣面的晶面間距B、X射線的波長(zhǎng)C、衍射角D、衍射強(qiáng)度E、晶格中相鄰的兩質(zhì)點(diǎn)之間的距離“精密稱定”指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的A十分之一B百分之一C千分之一D萬(wàn)分之一E十萬(wàn)分之一美國(guó)藥典A、CHPB、USPC、JPD、BPE、CP美國(guó)藥典的縮寫是A、USPB、CHPC、BPD、JPE、PH、EUR、歐洲藥典的縮寫是A、USPB、CHPC、BPD、JPE、PH、EUR、歐洲藥典的英文名稱是A、CHINESEPHARMACOPEIAB、BRITISHPHARMACOPOEIAC、JAPANESEPHARMACOPOEIAD、EUROPEANPHARMACOPOEIAE、THEUNITEDSTATESPHARMACOPOEIA日本藥典的縮寫是A、USPB、CHPC、BPD、JPE、PH、EUR、日本藥局方A、CHPB、USPC、JPD、BPE、CP日本藥局方縮寫為A、USPB、CHPC、BPD、JPE、PH、EUR、藥品紅外光譜集第一版發(fā)行于哪一年A、1985年版B、1990年C、1995年D、2000年E、2005年英國(guó)藥典A、CHPB、USPC、JPD、BPE、CP有機(jī)氟化物鑒別方法中，用到的試劑有A、醋酸氧鈾鋅B、茜素氟蘭C、硝酸亞鈰D、酒石酸銅E、硫酸鉛中國(guó)藥典（2005年版）中規(guī)定“精密稱定“時(shí)，系指A、稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取樣品重量的十分之一B、稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取樣品重量的百分之一C、稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取樣品重量的千分之一D、稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取樣品重量的萬(wàn)分之一E、稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取樣品重量的十萬(wàn)分之一中國(guó)藥典（2005年版）中規(guī)定“精密稱定“時(shí)，系指A、稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取樣品重量的十分之一B、稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取樣品重量的百分之一C、稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取樣品重量的千分之一D、稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取樣品重量的萬(wàn)分之一E、稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取樣品重量的十萬(wàn)分之一中國(guó)藥典（2005年版）中規(guī)定，“極易溶解“系指A、指溶質(zhì)1G（ML）能在溶劑不到0、1ML中溶解B、指溶質(zhì)1G（ML）能在溶劑不到1ML中溶解C、指溶質(zhì)1G（ML）能在溶劑不到3ML中溶解D、指溶質(zhì)1G（ML）能在溶劑不到5ML中溶解E、指溶質(zhì)1G（ML）能在溶劑不到10ML中溶解中國(guó)藥典（2005年版）中規(guī)定，“冷處“系指A、22B、0C、02D、25E、210中國(guó)藥典（2005年版）中規(guī)定，稱取“0、1G“系指A、稱取重量可為0、050、15GB、稱取重量可為0、060、14GC、稱取重量可為0、080、12GD、稱取重量可為0、090、11GE、稱取重量可為0、100、14GABCDE中國(guó)藥典的全稱是A、中國(guó)藥典2005年版B、藥典C、中華人民共和國(guó)藥典D、中國(guó)藥典E、中華人民共和國(guó)藥品質(zhì)量法中國(guó)藥典凡例中主要內(nèi)容是A、敘述藥典所用的名詞、術(shù)語(yǔ)及使用的有關(guān)規(guī)定B、藥典中所用標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定C、藥典中所用的分析方法及方法驗(yàn)證D、藥典中所用的指示劑的配制E、藥典中所用的試液的配制中國(guó)藥典規(guī)定測(cè)定比旋度的藥物有A、硫酸奎寧B、腎上腺素C、葡萄糖D、乳糖E、頭孢噻酚鈉中國(guó)藥典規(guī)定檢查砷鹽時(shí)，應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)砷溶液0ML（每1ML相當(dāng)于1G的AS）制備標(biāo)準(zhǔn)砷斑，今依法檢查氯化鈉中的砷鹽，規(guī)定含砷量不得超過0、0004。問應(yīng)取供試品多少克A、0、1GB、0、2GC、0、3GD、0、4GE、0、5G中國(guó)藥典用何種方法檢查地西泮中的特殊雜質(zhì)A、薄層色譜法B、紫外分光光度法C、熔點(diǎn)的測(cè)定D、折光率測(cè)定E、紅外色譜法中國(guó)藥典中，苯巴比妥的含量測(cè)定方法是A、雙相滴定法B、非水滴定法C、銀量法D、溴酸鉀法E、亞硝酸鈉法中國(guó)藥典中，苯甲酸鈉的含量測(cè)定方法是A、雙相滴定法B、非水滴定法C、銀量法D、溴酸鉀法E、亞硝酸鈉法中國(guó)藥典中，磺胺甲噁唑的含量測(cè)定方法是A、雙相滴定法B、非水滴定法C、銀量法D、溴酸鉀法E、亞硝酸鈉法中國(guó)藥典中，原子分光光度法可以檢查維生素C中的什么雜質(zhì)A、鉛B、砷C、銅D、鐵E、鋅中國(guó)藥典中“極易溶解”是指溶質(zhì)1G在溶劑A不到1ML中溶解B不到10ML中溶解C不到100ML中溶解D不到01ML中溶解E不到05ML中溶解中國(guó)藥典中司可巴比妥原料藥的含量測(cè)定方法是A、銀量法B、高效液相色譜法C、溴量法D、紫外分光光度法E、氣相色譜法中國(guó)藥典中維生素C的含量測(cè)定方法是A、銀量法B、溴量法C、溴酸鉀法D、非水滴定法E、碘量法中國(guó)藥典中無菌檢查應(yīng)在潔凈度多少級(jí)單向流空氣區(qū)域內(nèi)進(jìn)行A、100B、1000C、10000D、100000E、1000000中國(guó)藥典中用汞量法測(cè)定的藥物是A、青霉素鈉B、氨芐西林C、硫酸慶大霉素D、羅紅霉素E、頭孢羥氨芐中華人民共和國(guó)藥典A、CHPB、USPC、JPD、BPE、CP降壓時(shí)使心率加快的藥物是、甲基多巴、肼屈嗪、哌唑嗪、利舍平、可樂定地高辛通過抑制下列哪種酶起作用、磷酸二酯酶、鳥苷酸環(huán)化酶、腺苷酸環(huán)化酶、，酶、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶定點(diǎn)零售藥店外配處方管理工作要實(shí)行A、參保人員持定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方，在定點(diǎn)零售藥店購(gòu)藥的行為B、經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)勞動(dòng)保障行政部門審查，并經(jīng)過社會(huì)保障經(jīng)辦機(jī)構(gòu)確定的，為城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)參保人員提供處方外配服務(wù)的零售藥店C、定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師開具，有醫(yī)師簽名和定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)蓋章D、分別管理，單獨(dú)建賬E、勞動(dòng)保障行政部門及藥品監(jiān)督管理部門、物價(jià)、醫(yī)藥行業(yè)主管部門的監(jiān)督檢查不須具有國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的藥品批準(zhǔn)文號(hào)就能生產(chǎn)的是A、原料藥B、中藥材C、中藥飲片D、藥用輔料E、生物制品從事第一類精神藥品的企業(yè)的初步審查部門是A省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門B市級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門C縣級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門D國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門E國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國(guó)務(wù)院衛(wèi)生管理部門獲得執(zhí)業(yè)藥師的條件A參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試，成績(jī)合格B在藥品科研、教學(xué)單位工作C藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)畢業(yè)D獲得執(zhí)業(yè)藥師資格證書并經(jīng)注冊(cè)登記E無須身體條件的要求藥學(xué)職業(yè)道德的最低要求A、對(duì)病人高度的責(zé)任心和對(duì)藥學(xué)事業(yè)的獻(xiàn)身精神B、實(shí)行人道主義C、敬業(yè)愛崗、盡職盡責(zé)D、不為名利、廉潔奉公E、全心全意為人民服務(wù)決定撤消或者確認(rèn)該具體行政行為違法的，可責(zé)令被申請(qǐng)人在一定期限內(nèi)重新作出具體行政行為的情況是A主要事實(shí)不清，證據(jù)不足B適用依據(jù)錯(cuò)誤C違反法定程序D超越或者濫用職權(quán)E具體行政行為明顯不當(dāng)納入“基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄”的藥品應(yīng)具備的條件A中華人民共和國(guó)藥典2000版收藏的藥品B符合國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)標(biāo)準(zhǔn)的藥品C國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)正式進(jìn)口的藥品D國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的試生產(chǎn)的新藥E國(guó)家藥品監(jiān)督管理局禁止生產(chǎn)的藥品國(guó)家設(shè)置或確定的藥檢機(jī)構(gòu)的法定業(yè)務(wù)不包括A新藥、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)藥品、醫(yī)院制劑的審批檢驗(yàn)B藥品強(qiáng)制性檢驗(yàn)C進(jìn)口藥品審批檢驗(yàn)D藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品出廠前檢驗(yàn)E藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查檢驗(yàn)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)首營(yíng)品種A、應(yīng)明確質(zhì)量條款B、資格和質(zhì)量保證能力的審核C、應(yīng)進(jìn)行質(zhì)量審核，審核合格后方可經(jīng)營(yíng)D、應(yīng)進(jìn)行質(zhì)量評(píng)審E、應(yīng)以質(zhì)量為前提，從合法的企業(yè)進(jìn)貨無氟取代的孕甾烷類化合物A、丙酸睪酮B、苯丙酸諾龍C、炔諾酮D、醋酸氫化可的松E、醋酸地塞米松水楊酸類解熱鎮(zhèn)痛藥A、貝諾酯B、安乃近C、吲哚美辛D、布洛芬E、吡羅西康注射液與輸液質(zhì)量檢查的區(qū)別是A、澄明度檢查B、熱原檢查C、微粒檢查D、無菌檢查E、含量測(cè)定溴新斯的明的特點(diǎn)有A、口服劑量遠(yuǎn)大于注射劑量B、含有酯基，堿水中可水解C、注射時(shí)使用其甲硫酸鹽D、屬不可逆膽堿酯酶抑制劑E、尿液中可檢出兩個(gè)代謝產(chǎn)物軟化溫度低的藥物的粉碎一般采取的方法A、混合粉碎B、濕法粉碎C、低溫粉碎D、干法粉碎E、自由粉碎有關(guān)HLB值的錯(cuò)誤表述是A、表面活性劑分子中親水和親油基團(tuán)對(duì)油或水的綜合親和力稱為親水親油平衡值B、HLB值在818的表面活性劑，適合用作O/W型乳化劑C、親水性表面活性劑有較低的HLB值，親油性表面活性劑有較高的HLB值D、非離子表面活性劑的HLB值有加合性E、根據(jù)經(jīng)驗(yàn)，一般將表面活性劑的HLB值限定在020之間維生素A制成微囊的目的是A、降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定B、防止藥物水解C、防止藥物氧化D、降低離子強(qiáng)度使藥物穩(wěn)定E、防止藥物聚合影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素不包括A、PH值B、廣義酸堿催化C、光線D、溶劑E、離子強(qiáng)度干膠法制備初乳時(shí)，揮發(fā)油、水、膠的比例A、421B、221C、321D、241E、231有關(guān)栓劑的敘述錯(cuò)誤的是A、栓劑基質(zhì)可以影響藥物的作用B、對(duì)于起全身作用的栓劑，一般塞入肛門2C、M左右可以避免肝臟的首過效應(yīng)C、直腸給藥的栓劑不能通過淋巴吸收進(jìn)入血液D、栓劑不能制成緩釋制劑E、油脂性的栓劑基質(zhì)必須要有一定的酸價(jià)、皂化價(jià)和碘價(jià)的規(guī)定既可以做軟膏基質(zhì)又可以做栓劑基質(zhì)的是A、石蠟B、甘油明膠C、可可豆酯D、PEGE、單硬脂酸甘油酯鹽酸異丙腎上腺素化學(xué)名為A、4（2異丙胺基1羥基）乙基1，2苯二酚鹽酸鹽B、4（2異丙胺基1羥基）乙基1，3苯二酚鹽酸鹽C、4（2異丙胺基乙基）1，2苯二酚鹽酸鹽D、4（2異丙胺基乙基）1，3苯二酚鹽酸鹽E、4（1異丙胺基2羥基）乙基1，2苯二酚鹽酸鹽脂質(zhì)體的特點(diǎn)A、具有靶向性B、具有緩釋性C、既有細(xì)胞親和性與組織相容性D、增加藥物毒性E、降低藥物穩(wěn)定性本身具有活性，在體內(nèi)代謝后轉(zhuǎn)為無活性和無毒性化合物的藥物是A、代謝抗拮物B、生物電子等排體C、前藥D、硬藥E、軟藥以下哪個(gè)描述與氯化琥珀膽堿不符A、白色結(jié)晶性粉末B、為骨胳肌松弛藥C、與氫氧化鈉加熱，產(chǎn)生三甲胺臭味D、水溶液穩(wěn)定，不被水解E、本品在酸性介質(zhì)中加入硫氰酸鉻胺生成紅色不溶性復(fù)鹽吡羅昔康不具有的性質(zhì)和特點(diǎn)A、非甾體抗炎藥B、具有苯并噻嗪結(jié)構(gòu)C、具有酰胺結(jié)構(gòu)D、加三氯化鐵試液，不顯色E、具有芳香羥基能全部通過六號(hào)篩，但混有能通過七號(hào)篩不超過95的粉末是A、最粗粉B、粗粉C、細(xì)粉D、最細(xì)粉E、極細(xì)粉在氣霧劑中可以做潤(rùn)濕劑的是A、F114B、滑石粉C、丙二醇D、TWEEN80E、CMC可以作注射劑溶媒的是A、乙醇B、純化水C、甘油D、PEGE、紅花油既可以用于驗(yàn)證包合物又可以用于驗(yàn)證固體分散體的方法是A、熱分析法B、紅外光譜法C、薄層色譜法D、X射線衍射法E、核磁共振譜法血藥濃度時(shí)間曲線下面積A、VM和KMB、AUCC、MRTD、和E、A和B有關(guān)蛋白質(zhì)的理化性質(zhì)中錯(cuò)誤的表述是A、蛋白質(zhì)與水有很強(qiáng)的親和力B、蛋白質(zhì)在不同PH值條件下，可形成陽(yáng)離子或陰離子，或二性離子C、蛋白質(zhì)具有旋光性，通常是左旋，變性后可失去旋光性D、蛋白質(zhì)與多鈦類溶液在制備過程中，可被容器、濾器或輸送體系的材料表面吸附E、蛋白質(zhì)可被酸、堿和蛋白酶催化水解甲氨蝶呤不具有哪個(gè)性質(zhì)A、結(jié)晶性粉末B、幾乎不溶于乙醇C、溶于稀鹽酸，易溶于稀堿溶液D、呈左旋E、在強(qiáng)酸中不穩(wěn)定，可水解有關(guān)抗躁狂藥碳酸鋰的敘述，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A增加鈉鹽攝入可促進(jìn)其排泄B對(duì)正常人精神活動(dòng)幾無影響C促進(jìn)腦內(nèi)去甲腎上腺素及多巴胺的釋放D中毒時(shí)主要表現(xiàn)為中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀E用藥期間應(yīng)每日測(cè)定血鋰濃度抑制和殺滅增殖周期各期的腫瘤細(xì)胞、阿霉素、博來霉素、兩者均有效、兩者均無效成癮性最小的藥物是A嗎啡B芬太尼C哌替啶D美沙酮E噴他佐辛由振轉(zhuǎn)能級(jí)躍遷引起的A、紫外可見光譜B、紅外光譜C、兩者均是D、兩者均不是對(duì)支氣管平滑肌2受體有較強(qiáng)選擇性的平喘藥是A茶堿B腎上腺素C異丙腎上腺素D沙丁胺醇E色甘酸鈉下列屬合理聯(lián)合用藥的是A、青霉素和慶大霉素B、普魯卡因胺和磺胺嘧啶C、青霉素和四環(huán)素D、紅霉素和林肯霉素E、磺胺嘧啶和甲氧芐啶甲巰咪唑用于、型糖尿病、型糖尿病、兩者均可、兩者均不可后遺效應(yīng)指A、藥物與機(jī)體相互作用所引起的初始作用B、藥物引起機(jī)體反應(yīng)的具體表現(xiàn)C、機(jī)體用藥后少數(shù)病人因機(jī)體生化機(jī)制的異常而出現(xiàn)的特異性不良反應(yīng)D、藥物在治療量時(shí)給病人帶來的輕微的不適或痛苦E、某些藥物在殘留期內(nèi)對(duì)機(jī)體產(chǎn)生的不良影響青霉素有、軀體依賴性、首劑現(xiàn)象、耐藥性、耐受性、致敏性小劑量的片劑、膜劑、膠囊劑等一般應(yīng)作A、重量差異檢查B、崩解時(shí)限檢查C、含量均勻度檢查D、溶出度測(cè)定E、不溶性微粒檢查強(qiáng)心苷對(duì)心肌電生理的影響包括A、降低竇房結(jié)和心房自律性B、降低浦氏纖維自律性C、減慢房室傳導(dǎo)D、縮短心房肌有效不應(yīng)期E、縮短心室肌有效不應(yīng)期僅對(duì)腸腔內(nèi)阿米巴原蟲有殺滅作用的藥物是A、替硝唑B、依米丁C、喹碘方D、氯喹E、乙酰胂胺強(qiáng)心苷中毒引起的過速型心律失常宜選用A、奎尼丁B、苯妥英鈉C、胺碘酮D、普萘洛爾E、維拉帕米為幾無抗炎作用的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥A、美洛昔康B、雙氯芬酸C、保泰松D、吡羅昔康E、撲熱息痛是地西泮的主要代謝產(chǎn)物A、地西泮B、奧沙西泮C、苯巴比妥D、艾司唑侖E、水合氯醛鹽酸氯丙嗪及其制劑的含量測(cè)定方法有A、非水滴定法B、置換碘量法C、高效液相色譜法D、紫外分光光度法E、氣象色譜法下列哪一項(xiàng)不是維生素K的適應(yīng)證A阻塞性黃疸所致出血B膽瘺所致出血C長(zhǎng)期使用廣譜抗生素D新生兒出血E水蛭素應(yīng)用過量采用真空熱電偶作檢測(cè)器A、紫外可見光譜B、紅外光譜C、兩者均是D、兩者均不是半數(shù)有效量是A、產(chǎn)生最大效應(yīng)所需劑量的一半B、引起50陽(yáng)性反應(yīng)（質(zhì)反應(yīng)）或50最大效應(yīng)（量反應(yīng)）的濃度或劑量C、一半動(dòng)物產(chǎn)生毒性反應(yīng)的劑量D、產(chǎn)生等效反應(yīng)所需劑量的一半E、常用治療量的一半銀量法中，屬于其中吸附指示劑的是A、鉻酸鉀B、溴甲酚綠C、鐵氰化鉀D、甲基橙E、熒光黃苷元的不飽和內(nèi)酯側(cè)鏈反應(yīng)是A、KELLERKILIANI反應(yīng)B、KEDDE反應(yīng)C、硫酸反應(yīng)D、有機(jī)氟化物反應(yīng)E、紅外光譜法溶質(zhì)1G在溶劑10000ML中不能完全溶解A、極易溶解B、幾乎不溶或不溶C、略溶D、微溶E、極微溶解苯海索治療帕金森病的作用機(jī)理是A、激動(dòng)黑質(zhì)紋狀體通路多巴胺受體B、抑制外周左旋多巴脫羧生成多巴胺C、促進(jìn)中樞釋放多巴胺D、阻斷中樞紋狀體的膽堿受體E、阻斷黑質(zhì)紋狀體通路多巴胺受體對(duì)慢性有機(jī)磷酸酯類中毒的解救A單用阿托品療效好B單用氯磷定療效好C合用阿托品和氯磷定療效好D目前尚無特殊治療方法E合用阿托品和毒扁豆堿療效好下列5種藥物中，治療指數(shù)最大的是A甲藥LD5050MG，ED50100MGB乙藥LD50100MG，ED5050MGC丙藥LD50500MG，ED50250MGD丁藥LD5050MG，ED5010MGE戊藥LD50100MG，ED5025MG十滴水A具有升華性B具有融化性C具有易揮發(fā)性D具有易水解性E具有易風(fēng)化性用紅外光譜法鑒別鹽酸普魯卡因，以吸收峰的歸屬是1692CM1A氨基的NH2B苯環(huán)的CCC羰基的C0D酯基的C0E甲基的CH糖尿病的病因之一是A大腸桿菌B胰島素分泌不足C幽門螺桿菌D消化道痙攣E白色念珠菌選用價(jià)格低廉的藥品屬于A、用藥經(jīng)濟(jì)性B、用藥適當(dāng)性C、兩者均是D、兩者均不是甲硝唑栓A具有升華性B具有融化性C具有易揮發(fā)性D具有易水解性E具有易風(fēng)化性取某藥物加水溶解后，加三氯化鐵試液1滴，即顯紫堇色。該藥物應(yīng)為A腎上腺素B水楊酸C阿司匹林D苯甲酸鈉E對(duì)氨基水楊酸十二指腸潰瘍的發(fā)病特點(diǎn)及臨床表現(xiàn)主要有多數(shù)疼痛有節(jié)律性在夏季發(fā)病較多上腹痛多出現(xiàn)于餐后小時(shí)上腹痛多出現(xiàn)于餐后5小時(shí)進(jìn)食可緩解疼痛顯效率A、用藥安全性的指標(biāo)B、用藥有效性的指標(biāo)C、兩者均是D、兩者均不是長(zhǎng)期應(yīng)用地西泮可產(chǎn)生耐受性，其特點(diǎn)是A催眠作用的耐受性產(chǎn)生較快，而抗焦慮作用的耐受性產(chǎn)生很慢B抗焦慮作用的耐受性產(chǎn)生較快，而催眠作用的耐受性產(chǎn)生很慢C催眠作用不產(chǎn)生耐受性，而抗焦慮作用產(chǎn)生耐受性D抗焦慮作用不產(chǎn)生耐受性，而催眠作用產(chǎn)生耐受性E催眠作用及抗焦慮作用的耐受性同時(shí)產(chǎn)生有中樞興奮作用A麻黃堿B異丙腎上腺素C兩者均能D兩者均不能急性哮喘發(fā)作應(yīng)選用A異丙腎上腺素B可待因C二羥丙茶堿D色甘酸鈉E苯佐那酯胰島素的適應(yīng)癥包括A、所有胰島素依賴型糖尿病B、糖尿病伴有外科大手術(shù)者C、糖尿病患者伴發(fā)急性合并癥時(shí)D、所有非胰島素依賴型糖尿病E、糖尿病急性代謝紊亂者異煙肼中毒A、禁止使用肟類復(fù)能劑B、不宜用肥皂水清洗皮膚C、靜注毒扁豆堿D、及早大量使用維生素B6E、用解氟靈有關(guān)藥物中毒的對(duì)癥治療有癲癇大發(fā)作A、給予高滲葡萄糖及甘露醇等脫水劑，并給予速尿肌注B、注射苯妥英鈉C、注射氟馬西尼D、注射琥珀酰膽堿E、注射阿托品選擇延長(zhǎng)APD和ERPA利多卡因B維拉帕米C奎尼丁D普萘洛爾E胺碘酮醫(yī)院藥學(xué)是一門綜合性的學(xué)科，其全部工作應(yīng)屬于A醫(yī)院藥療行為B醫(yī)院醫(yī)技行為C醫(yī)院醫(yī)療行為D醫(yī)院經(jīng)濟(jì)行為E醫(yī)院藥事管理行為從滴定管上讀取的滴定液的體積ML的有效數(shù)字的位數(shù)應(yīng)是A2位B3位或4位C00001D3150102E315102處方組成包括A、患者姓名、性別、年齡、科別、病歷號(hào)B、醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、患者姓名、藥品名、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法C、處方前記、處方正文和簽名三個(gè)部分D、患者姓名、藥品名、醫(yī)師和藥師簽名E、醫(yī)院名稱、患者姓名、藥品名、處方醫(yī)師簽字每次配方不超過7日常用量的是A、處方藥品B、非處方藥品C、試生產(chǎn)新藥D、毒性藥品E、二類精神藥品實(shí)施單劑量配藥制度的目的是A提高藥品使用的安全性和經(jīng)濟(jì)性B提高藥品使用的安全性C減少藥療差錯(cuò)D方便患者服用E減少藥品浪費(fèi)下列不合理用藥的表現(xiàn)分別屬于給發(fā)熱兒童使用阿苯片和苯巴比妥片A、選用藥物不當(dāng)B、給藥途徑不當(dāng)C、用藥過量D、重復(fù)給藥E、不適當(dāng)?shù)暮喜⒂盟幙剐穆墒С５乃幨茿、酮康唑B、培哚普利C、利多卡因D、法莫替丁E、卡馬西平按一類精神藥品管理的藥品是A、鹽酸二氫埃托啡片B、枸櫞酸芬太尼針C、美沙酮片D、馬吲哚片E、鹽酸嗎啡片驗(yàn)證方案是藥品生產(chǎn)企業(yè)重要的A、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)B、管理標(biāo)準(zhǔn)C、操作標(biāo)準(zhǔn)D、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)E、工作標(biāo)準(zhǔn)劑量單位NG是A、毫克B、毫微克C、微微克D、微克E、毫微升0005119700003A、9754B、974C、975D、97E、9800210G，表示幾位有效數(shù)字A、2位B、3位C、4位D、五位E、以上均不正確1MOL的硫酸奎寧可消耗多少高氯酸A、1MOLB、2MOLC、3MOLD、4MOLE、5MOL1MOL的硫酸奎寧片可消耗多少高氯酸A、1MOLB、2MOLC、3MOLD、4MOLE、5MOL252050修約后要求小數(shù)點(diǎn)保留二位A2524B2523C2521D2522E2520252051修約后要求小數(shù)點(diǎn)保留二位A2524B2523C2521D2522E2520252245修約后要求小數(shù)點(diǎn)保留二位A2524B2523C2521D2522E2520252349修約后要求小數(shù)點(diǎn)保留二位A2524B2523C2521D2522E2520252351修約后要求小數(shù)點(diǎn)保留二位A2524B2523C2521D2522E252025G重金屬雜質(zhì)檢查需用A、第一法B、第二法C、第三法D、第四法E、第五法405修約后要求小數(shù)點(diǎn)后保留二位A、2240B、2242C、2243D、2244E、2245415修約后要求小數(shù)點(diǎn)后保留二位A、2240B、2242C、2243D、2244E、22454259修約后要求小數(shù)點(diǎn)后保留二位A、2240B、2242C、2243D、2244E、2245445修約后要求小數(shù)點(diǎn)后保留二位A、2240B、2242C、2243D、2244E、2245449修約后要求小數(shù)點(diǎn)后保留二位A、2240B、2242C、2243D、2244E、22455氟尿嘧啶對(duì)下列哪種腫瘤療效好A膀胱癌和肺癌B消化道癌C卵巢癌D子宮頸癌E絨毛膜上皮癌60歲男性，患高血壓病多年，突然出現(xiàn)心慌、胸悶、胸骨后壓迫性疼痛，診斷為急性心絞痛，應(yīng)用何種藥物治療最好A硝酸甘油口服B硝酸甘油舌下含服C硝酸甘油貼D硝酸甘油靜脈點(diǎn)滴E以上都可以BP現(xiàn)行版本為A、1995B、1996C、1997D、1998E、1993H1受體阻斷藥產(chǎn)生中樞抑制作用的機(jī)制是A阻斷中樞H1受體B興奮中樞膽堿受體C和奎尼丁樣作用有關(guān)D和中樞抗膽堿作用有關(guān)E阻斷中樞5HT受體H1受體阻斷藥對(duì)下列何種疾病最有效A支氣管哮喘B皮膚粘膜過敏癥狀C血清病高熱D過敏性休克E過敏性紫癜H1受體阻斷藥對(duì)下列何種疾病最有效A支氣管哮喘B皮膚粘膜過敏癥狀C血清病高熱D過敏性休克E過敏性紫癜H2受體阻斷藥對(duì)下列何種病療效最好A結(jié)腸潰瘍B十二指腸潰瘍C卓艾綜合征D口腔潰瘍E皮膚黏膜潰瘍H2受體阻斷藥臨床主要用于A、抗過敏B、止吐C、治療消化道潰瘍D、鎮(zhèn)靜E、治療暈動(dòng)病KELLERKILLIANI反應(yīng)是什么的特征反應(yīng)A、葡萄糖醛基B、甾體母核C、不飽和內(nèi)酯環(huán)D、去氧糖E、6去氧糖KOBER反應(yīng)比色法測(cè)定含量A、氫化可的松B、雌二醇C、兩者均可D、兩者均不可LD50指A、閾劑量B、最小中毒量C、極量D、半數(shù)有效量E、半數(shù)致死量NO3鑒別反應(yīng)會(huì)用到下面哪些試劑A、硫酸亞鐵B、硫酸金屬銅C、三氯化鐵D、BACL2E、高錳酸鉀PH計(jì)的定位和核對(duì)用的是A、PH值比供試品溶液低3個(gè)單位的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液B、PH值比供試品溶液高3個(gè)單位的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液C、PH值相差3個(gè)單位的兩種標(biāo)準(zhǔn)緩沖液D、與供試液PH值接近的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液E、PH值約相差3個(gè)單位且供試液的PH值介于二者之間的兩種標(biāo)準(zhǔn)緩沖液X射線衍射的布拉格方程中，DHKL為A、某一點(diǎn)陣面的晶面間距B、X射線的波長(zhǎng)C、衍射角D、衍射強(qiáng)度E、晶格中相鄰的兩質(zhì)點(diǎn)之間的距離“精密稱定”指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的A十分之一B百分之一C千分之一D萬(wàn)分之一E十萬(wàn)分之一美國(guó)藥典A、CHPB、USPC、JPD、BPE、CP美國(guó)藥典的縮寫是A、USPB、CHPC、BPD、JPE、PH、EUR、歐洲藥典的縮寫是A、USPB、CHPC、BPD、JPE、PH、EUR、歐洲藥典的英文名稱是A、CHINESEPHARMACOPEIAB、BRITISHPHARMACOPOEIAC、JAPANESEPHARMACOPOEIAD、EUROPEANPHARMACOPOEIAE、THEUNITEDSTATESPHARMACOPOEIA日本藥典的縮寫是A、USPB、CHPC、BPD、JPE、PH、EUR、日本藥局方A、CHPB、USPC、JPD、BPE、CP日本藥局方縮寫為A、USPB、CHPC、BPD、