2017年衛(wèi)生化學(xué)習(xí)題

衛(wèi)生化學(xué)習(xí)題第二章一、選擇題1下列樣品分析步驟中，能消除樣品中干擾物質(zhì)的一般是（B）A、樣品采集與保存B、樣品預(yù)處理C、樣品的分析、測定D、數(shù)據(jù)處理2選擇合適的樣品預(yù)處理方法時應(yīng)該注意（A）A、與選擇的分析測量方法相適應(yīng)B、不改變待測物的狀態(tài)C、完全消除干擾物質(zhì)D、提高測量靈敏度3為了防止金屬水解沉淀，在水樣中應(yīng)加入（B）A、硫酸B、硝酸C、氫氧化鈉D、磷酸4使用干灰化法預(yù)處理樣品的優(yōu)點是（A）A、有機物分解除去完全B、揮發(fā)性待測物容易收集C、待測物無明顯變化D、所需時間少5鉛在體內(nèi)的生物半減期限很長，故要測定尿鉛含量，其采樣時間可以在（D）A、下個班前B、工作周末C、下個工作周前D、任何時間6使用強氧化性混合酸（濃硝酸高氯酸濕消化法預(yù)處理生物樣品時，常需要將消化液揮干，再用合適溶劑溶解殘渣進行后續(xù)分析，揮干的目的是（B）A、使殘渣溶解度增大B、為降低消化液對測定的影響C、保證消化徹底D、使殘渣盡量少7在濕消化法預(yù)處理生物樣品時，如果消化液呈黑色，可能的原因是（C）A、氧化劑氧化能力過大B、樣品中含黑色有機物C、氧化劑使用量不夠D、生成黑色配位化合物8影響萃取分配比（D）大小的因素有（C）A、待測組分在兩相的存在形式B、兩相的體積比C、待測組分在兩相的溶解度D、萃取的方式與次數(shù)9選用何種生物材料作為檢測樣品，需根據(jù)以下哪項數(shù)據(jù)（D）A、檢測目的B、被檢物質(zhì)特性C、被檢物在體內(nèi)轉(zhuǎn)歸D、以上都包括10用原子熒光法測定血中微量砷時，最好使用（D）A、干灰化法B、酸消除法C、溶劑萃取法D、微波消除法11用氣相色譜法測定水中有機物時，最好使用CA、干灰化法B、酸消除法C、溶劑萃取法D、微波消除法12、用于測定農(nóng)藥或除草劑等項目的水樣，盛裝水樣的容器一般使用AA、棕色玻璃瓶B、聚乙烯瓶C、無色玻璃瓶D、硼硅玻璃瓶13、測定BOD和COD的水樣，如果其濃度較低，保存水樣最好使用（A）A、棕色玻璃瓶B、聚乙烯瓶C、無色玻璃瓶D、硼硅玻璃瓶14、測定水中總磷時，采集的樣品應(yīng)儲存于（D）A、棕色玻璃瓶B、聚乙烯瓶C、無色玻璃瓶D、硼硅玻璃瓶15、測定含氟水樣，貯存樣品應(yīng)選用（D）A、棕色玻璃瓶B、聚乙烯瓶C、無色玻璃瓶D、硼硅玻璃瓶二、填空題1測定氟的水樣應(yīng)該用聚乙烯瓶采集和儲存水樣，PH在7以上的水樣也可以用硬質(zhì)玻璃瓶儲存。2空氣采樣時，溶液吸收法主要用來氣態(tài)和蒸汽態(tài)物質(zhì)。3溶劑萃取法通常有兩種方式，即直接萃取法和形成螯合物或離子締合物后，再用有機溶劑萃取。4事物樣品分析，一般是對其營養(yǎng)成分、污染物、添加劑、的檢驗。采集樣品時必須注意要有代表性。5使用全血或血漿時，要在采集的同時加入抗凝劑，通常的抗凝劑有肝素、檸檬酸鈉、草酸鉀、和EDTA。6樣品的采集原則是應(yīng)使采集的樣品具有代表性、典型性及適時性。7采集到的水樣保存方法有冷藏法和化學(xué)法。水樣在放置期間，一般收生物、物理和化學(xué)因素的影響，待測組分的價態(tài)或形態(tài)易發(fā)生變化，水樣保存技術(shù)只能是減緩水樣中各種變化。3、判斷題1、顆粒狀吸附劑可用于氣態(tài)、蒸汽態(tài)和氣溶膠的采樣。（）2、生物材料樣品的采集時間由毒物在體內(nèi)的半衰期決定的。（）3、樣品預(yù)處理步驟越多，產(chǎn)生的分析誤差越小。（）4、采樣現(xiàn)場測定記錄中要記錄所有測定樣品的處理及保存步驟，測量過并記錄現(xiàn)場溫度和氣壓。（）5、使用少量多次的萃取方法可以提高萃取率（）6、樣品在貯存期內(nèi)發(fā)生變化的程度完全取決于樣品的類型及樣品的化學(xué)性質(zhì)和生物學(xué)性質(zhì)。（）第三章1選擇題1應(yīng)用有效數(shù)字規(guī)則計算5810601000200104/01044200104結(jié)果為（C）A551106B553106C55106D581062表征分析測量精密度的最好指標是（C）A相對誤差B平均偏差C相對標準偏差D隨機誤差3表征分析結(jié)果的準確度的指標是加標回收率，其數(shù)值多少位合格（B）A10B85105C85D1004下列各數(shù)中，有效數(shù)字位數(shù)為四位的是（D）AH00003MOL/LBPH1042C4000PPBDMGO19965為減小隨機誤差，可采取的措施是（C）A做空白試驗B校準儀器C增加平行測定次數(shù)D減少平行測定次數(shù)6下面的論述中錯誤的是（D）A方法誤差屬于系統(tǒng)誤差B系統(tǒng)誤差包括操作誤差C系統(tǒng)誤差具有單向性D系統(tǒng)誤差呈正態(tài)分布7通過多次平行測定，可以達到的目的是（C）A減少系統(tǒng)誤差B考察測定方法的準確度C減少隨機誤差D減少過失誤差8下列敘述正確的是（A）A精密度高，偶然誤差一定小B精密度高，準確度一定好C精密度高，系統(tǒng)誤差一定小D分析工作中要求分析誤差為零9下列數(shù)據(jù)中有效數(shù)字的位數(shù)為4位的是（D）AH00030MOL/LB（MN）14032CPH1053DOH3750104MOL/L10當一組平行測定值中出現(xiàn)可疑值時，對可疑值應(yīng)該（B）A直接將其舍棄B進行GRUBBS檢驗，決定其取舍C進行T檢驗，決定其取舍D進行F檢驗，決定其取舍11在測定過程中，加標回收率試驗的目的是（D）A評價方法檢出限B評價方法靈敏度C評價方法精密度D評價方法準確度12利用質(zhì)量控制圖對分析工作的質(zhì)量進行評價，要求（B）A所有樣品測定值應(yīng)在上下警戒限之外，控制限之內(nèi)B所有樣品測定值應(yīng)在中心線附近上下警戒限之間C標準物質(zhì)或質(zhì)量控制樣品的測定值應(yīng)在中心線附近上下警戒限之間D標準物質(zhì)或質(zhì)量控制樣品的測定值應(yīng)在上下控制限之外13比較兩組分析數(shù)據(jù)的測量精密度有無顯著性差異，應(yīng)采用（B）AQ檢驗法BF檢驗法CGRUBBS檢驗法DT檢驗法14下面論述錯誤的是（D）A方法誤差屬于系統(tǒng)誤差B系統(tǒng)誤差包括操作誤差C系統(tǒng)誤差具有單向性D系統(tǒng)誤差呈正態(tài)分布15下列哪種情況帶來的不是系統(tǒng)誤差（B）A所用試劑純度不高，含有少量被測物質(zhì)B儀器顯示數(shù)值不穩(wěn)定C延平中共存物質(zhì)干擾測定D稱量用天平砝碼銹蝕16下列數(shù)字修約到二位有效數(shù)字，哪個數(shù)字修約不正確（D）A01050010B01057011C01049010D0105101017為減小系統(tǒng)誤差，可采用的措施是（A）A進行一起校正B增加平行測定次數(shù)C減少稱樣量D測定值之和18相對標準誤差是標準偏差與以下哪種指標之比（A）A測定值的平均值B測定值C標準差的平均值D測定值之和19定量分析測定時，對測定結(jié)果的誤差要求是（C）A越小越好B等于零C在允許誤差范圍內(nèi)即可D大于允許誤差20當置信度為095時，測定某樣品質(zhì)量分數(shù)的平均值的置信區(qū)間為3235010，其意義是（D）A測定的數(shù)據(jù)中心有95落在此區(qū)間內(nèi)B若在進行一次測定，將有95的數(shù)據(jù)落入此區(qū)間C總體平均值落入此區(qū)間的概率為95D在此區(qū)間內(nèi)包含值的概率為9521對真實值為802的樣品進行分析，下測定結(jié)果平均值為796，標準偏差為004，乙測定結(jié)果為810，標準偏差為006與乙的測定結(jié)果比較，甲的測定結(jié)果（A）A準確度，精密度均較好B準確度較好，但精密度較差C準確度較差，精密度較好D準確度，精密度均較差22下列關(guān)于置信區(qū)間的概念中敘述正確的（A）A在一定置信水平下，以測量值的平均值為中心包含總體平均值的范圍B真值落在某一區(qū)間的概率C一真值為中心，某一區(qū)間包含測定結(jié)果平均值的概率D一定置信水平下，以真值為中心的可靠范圍23N次測定結(jié)果的平均值的標準偏差S，與單詞測定結(jié)果的標準偏差之間的關(guān)系是（B）ASXS/NBSXS/NCSXSNDSXS/N12427題共用備選答案）A13545B0000263C1106D4915EPH72424數(shù)字為5位有效數(shù)字的是（A）25數(shù)字為3位有效數(shù)字的是（B）26數(shù)字各位2位有效數(shù)字的是（E）27數(shù)字各位4位有效數(shù)字的是（D）（2829題共用備選答案）A評價方法檢出限B評價方法準確度C評價方法靈敏度D評價方法精密度E評價方法精確度28在測定樣品過程中，做加標回收試驗的目的是（B）29應(yīng)用標準參考物質(zhì)的目的是（B）（3033題共用備選答案）AQ檢驗法BGRUBBS檢驗法CF檢驗法DT檢驗法EF檢驗加T檢驗法30采用一新方法測定某樣品含量，其中標準偏差未知，要判斷分析結(jié)果是否可靠，應(yīng)采用（D）31比較兩組分析數(shù)據(jù)的測量精密度有無顯著性差異，應(yīng)采用（C）32兩人采用統(tǒng)一方法測定同一樣品，欲判斷兩人的分析結(jié)果之間是否存在顯著性差異，應(yīng)采用（E）33一組平行測定數(shù)據(jù)，要判定其中是否存在可疑值，應(yīng)采用（D）二、填空題1標準物質(zhì)可用于測量值，評價測定方法，確定材料特性量值和質(zhì)量控制2在定量分析中，分析結(jié)果的準確度是指測量值和真值的符合程度，常用相對誤差表示。3隨機誤差服從正態(tài)分布規(guī)律。4系統(tǒng)誤差是定量分析中誤差的主要來源，它影響分析結(jié)果的（準確度）。5通常見測定誤差分為系統(tǒng)誤差和隨機誤差兩大類。6對一試樣做六次平行測定，已知D1D5分別為0,00003，00001，00002,00001，則D6為00001。7定量分析中系統(tǒng)誤差影響測定結(jié)果的準確度，隨機誤差影響測定結(jié)果的精密度。8同一組測量值的標準偏差比平均偏差大（大或?。?，平均值的標準偏差比單次測量值的標準偏差?。ù蠡蛐。?002025是4位有效數(shù)字；230103是3位有效數(shù)字。10在310個分析數(shù)據(jù)中可疑值的取舍常用Q檢驗法檢驗法。11檢驗的目的是檢查兩組測定數(shù)據(jù)的精密度差異是否有顯著差異。12為了檢查測定結(jié)果與標準值之間是否存在顯著性差異，應(yīng)用T檢查法進行檢驗13治療保證工作的內(nèi)容包括質(zhì)量控制和質(zhì)量評價。14對照試驗是檢驗系統(tǒng)誤差的有效方法，但在進行對照試驗時，應(yīng)盡量選擇與試樣（組成）相近的標準試樣三、判斷改錯題1分析結(jié)果的精密度僅有隨機誤差決定而與系統(tǒng)誤差無關(guān)（）2實驗數(shù)據(jù)應(yīng)是由有效數(shù)字構(gòu)成的，它最后一位是可疑的（）3分析結(jié)果的精密度高，準確度肯定也高（）4誤差是多次測定值之間的差值（）5離群值的取舍應(yīng)通過Q檢驗或GRUBBS檢驗決定（）6隨機誤差決定分析結(jié)果的精密度（）7即使存在系統(tǒng)誤差，無限多次的測量值的平均值也會接近真值（）8絕對誤差即是誤差的絕對值（）9F檢驗用于判斷兩組數(shù)據(jù)之間是否存在顯著性差異（）10兩組數(shù)據(jù)的平均值和平均偏差均相同，表明這兩組數(shù)據(jù)的精密度沒有差異（）11在測定結(jié)果中所有“0”均為有效數(shù)字（）第四章一、選擇題1紫外可見吸收光譜的產(chǎn)生是由于（A）A物質(zhì)分子內(nèi)電子由基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)產(chǎn)生的B物質(zhì)分子內(nèi)電子由激發(fā)態(tài)回到基態(tài)產(chǎn)生的C基態(tài)原子中電子由基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)產(chǎn)生的D原子中電子由激發(fā)態(tài)回到基態(tài)產(chǎn)生的2分子吸收紫外可見光后，可發(fā)生哪類分子能級躍遷（D）A轉(zhuǎn)動能級躍遷B震動能級躍遷C電子能級躍遷D以上都能發(fā)生3分子特定的躍遷能E（B）A與原子結(jié)構(gòu)有關(guān)B與分子內(nèi)部結(jié)構(gòu)有關(guān)C與溶液濃度有關(guān)D與入射光坡長有關(guān)4綠色光的波長為500NM,其能量（A）A比紫外光小B比紅外光小C比微波小D比無線電波小5LAMBERTBEER定律只適用于下列哪種范圍（C）A白光，均勻，非散射，低濃度溶液B單色光，非均勻，散射，低濃度溶液C單色光，均勻，非散射，低濃度溶液D單色光，均勻，非散射，高濃度溶液6波長為380760NM范圍的光譜名稱（B）AFARIRSPECTRUMBVISIBLESPECTRUMCNEATUVSPECTRUMDVACUUMUVSPECTRUM7廣度分析法測量時，若T05，吸光度值A(chǔ)為下列何值是，光度誤差最小（C）A0368B0110C0434D02088分光光度法測定量分析中，如果入射光的單色性較差，會偏離LANBERTBEER定律，其原因是（B）A光強太強B物質(zhì)對各波長光的值相差較大C光強太弱D物質(zhì)對各波長光的值相近9適用LAMBETEBEER定律測定的溶液是（C）A懸濁液B乳濁液C均勻稀溶液D膠體溶液10光的吸收定律適用于（C）A白光B日光C單色光D復(fù)合光11吸光物質(zhì)在符合LAMBERTBEER定律的濃度范圍內(nèi)，其濃度C，最大吸收波長MAX，吸收光度A三者的關(guān)系是（C）A當C增加時，MAX增加，A也增加B當C增加時MAX不變，但A減小C當C減小時，MAX不變，但A減小D當C減小時，MAX增加，A也增加12適用紫外可見分光光度計在280NM下測定某物質(zhì)含量時，應(yīng)選用（A）A氘燈，石英吸收池B鎢燈，玻璃吸收池C氘燈，玻璃吸收池D鎢燈，石英吸收池13如果只有樣品基本對測定波長的單色光有干擾吸收，應(yīng)選一下哪種方法來抵消影響比色分析的因素（B）A平行操作參比B試樣啊參比C試劑參比D溶劑參比14某顯色劑在PH16時呈黃色，PH612時呈橙色，PH大于13時呈紅色若該顯色劑與某金屬離子配位后呈紅色，則該顯色反應(yīng)（C）A應(yīng)在強堿性溶液中進行B應(yīng)在弱堿性溶液中進行C應(yīng)在弱酸性溶液中進行D可在任意PH條件下進行15下列化合物中，能吸收較長波長的輻射的化合物是（D）A對氯甲苯B二甲苯C笨D萘16在100ML樣品溶液中加入50ML濃度為30103G/ML的PB2標準溶液，吸光度由026增加為052，那么樣品溶液中PB2濃度為（C）A150G/MLB50G/MLC75G/MLD100G/ML17雙光束分光光度計與單光束分光光度計相比，其主要優(yōu)點是（C）A可用較寬的狹縫，增加了光強度B可用較弱的光源C消除了光源不穩(wěn)定的影響D可消除共存物質(zhì)干擾18在分光光度法測定某有色物質(zhì)的濃度時，下列操作中錯誤的是（A）A比色皿外壁有水珠B待測溶液注入到比色皿的2/3高度處C光度計用參比溶液調(diào)零D將比色皿透光面置于光路中二、填空題1紫外可見分光光度法是基于_物質(zhì)分子_對紫外或可見光的吸收，是_帶_狀光譜。2物質(zhì)分子內(nèi)部有三種運動，_電子繞原子核的運動_,_核間相對位移的振動_,_分子整體繞其重心的轉(zhuǎn)動_三種運動對應(yīng)三種能級，分別稱為_電子能級_,_振動能級_,_轉(zhuǎn)動能級_。3波長200400NM的電磁輻射稱為_紫外光_，波長400760NM的電磁輻射稱為_可見光_。4有機化合物吸收紫外可見光后，分子中的單鍵電子，雙肩中電子及為城建的N電子，可以發(fā)生躍遷，躍遷類型有_,_N_,_和_N_，其中_躍遷所需的能量級最大5摩爾吸光系數(shù)（）是吸光物質(zhì)的重要特性，他與_物質(zhì)的性質(zhì)_,_入射光波長_和_溶劑_等因素有關(guān)，而與_濃度_和_液層厚度_無關(guān)。6摩爾吸光系數(shù)（）與吸光度系數(shù)（A）的換算關(guān)系是_AM_7影響吸光物質(zhì)最大吸收波長MAX的因素有_物質(zhì)的結(jié)構(gòu)_和_溶劑的極性_。8根據(jù)LAMBERTBEER定律，當液層厚度B一定時，吸光度與溶液濃度C呈_線性_關(guān)系，但實驗表明，當C_升高_時，AC標準曲線會發(fā)生彎曲，為了減小誤差，定量分析是應(yīng)在標準曲線的_線性_范圍內(nèi)進行9某有色溶液的吸光度用2CM比色皿測得為20，若要減小吸光度誤差，可采用以下兩種措施_降低濃度_,_減少光程_。10吸光溶液的液層厚度越大，則透光率_越小_,而吸光度_越大_。11紫外可見分光光度計基本組成部件有_光源_,_單色器_,_吸收池_,_檢測器_和_顯示系統(tǒng)_五部分12在分光光度計中常用的色散元件有_棱鏡_和_光柵_。13某有機化合物溶液在254NM出有最大吸收峰，分光光度計測定時應(yīng)使用_氫燈或氘燈_光源，_石英_吸收池。14分光光度法中，影響顯色反應(yīng)的主要因素有_顯色劑用量_,_溶劑酸度_,_顯色時間_,_顯色溫度_,_共存干擾離子_。15在可見分光光度法中，顯色劑一般_適當過量_加入，需通過實驗來確定最佳用量。16在分光光度法中，應(yīng)消除樣品溶液中共存離子的干擾，常用消除方法有_加入配位掩蔽劑_,_加入氧化劑或還原劑_,_選擇適宜酸度_,_分離干擾離子_。17參比溶液有試劑參比，溶劑參比及_試樣參比_,_平行操作參比_幾種類型。如果只有樣品機體對測定波長的單色光有干擾吸收，應(yīng)選用_試樣參比_來消除誤差18紫外可見光光度法中定量測定波長的選擇則原則是_吸收大_,_干擾小_，測定溶液的吸光度一般控制在_0208或011_范圍內(nèi)，目的是_提高測定準確度_。19紫外可見分光光度法定性分析重要參數(shù)是_MAX_和_MAX_。20物質(zhì)的吸收光譜一般均有一些特征_吸收度最大處且形成峰形_叫吸收峰；_峰與峰之間吸光度最小處_叫吸收谷；_短波段不成峰形的強吸收_叫末端吸收。21分光光度法主要用于定量分析，定量依據(jù)是_朗伯比爾定律_，定量方法有_標準曲線法_,_直接比較法_及雙波長分光光度法。22分光光度法的某物質(zhì)溶液的吸收曲線描繪的是_吸光度_隨_溶液濃度_的變化關(guān)系曲線而工作曲線表示了_吸光度_隨_溶液濃度_的變化關(guān)系。三、判斷改錯題1測定某溶液吸光度時，若溶液中存在固體懸浮顆粒，則測定的吸光度比實際吸光度?。ǎ?分子能級見的能量差愈大，發(fā)生躍遷需吸收的波長就愈長（）3紫外可見吸收光譜是線狀光譜（）4躍遷所需能量最小，吸收峰一般位于紫外或可見區(qū)（）5混合溶液中含幾種吸光物質(zhì)，某一波長下的吸光值等于此波長下各物質(zhì)的吸光度之和（）6分光光度法所利用的是光的發(fā)射（）7摩爾吸光系數(shù)與溶液濃度，液層厚度無關(guān)，而與入射光波長，溶劑性質(zhì)及物質(zhì)結(jié)構(gòu)有關(guān)（）8如果只有樣品基體對測定波長的單色光有干擾吸收，可選用試樣參比來抵消其引起的干擾9紫外可見分光光度法僅能測定有色物質(zhì)的吸光度，無色物質(zhì)必須經(jīng)過顯色反應(yīng)后才能進行測定（）10進行顯色反應(yīng)時，為保證被色物質(zhì)全部生成有色物質(zhì)，顯色劑的用量越多越好（）11如果用1CM比色皿額的某溶液的T10,為了減少光度誤差，最方便的辦法是該用3CM比色皿。分光光度法一定要選擇MAX作為測量波長（）12分光光度法定量測定時，盛放樣品溶液和參比溶液的吸收池必須匹配，否則影響結(jié)果的準確度（）13吸收光譜完全一致的兩種物質(zhì)必是同一種物質(zhì)（）第五章一選擇題（一）單項選擇題1關(guān)于激發(fā)光波長對于熒光的影響，下列說法正確的是（D）A影響熒光光譜的形狀和熒光的強度B不影響熒光光譜的形狀和熒光的強度C影響熒光光譜的形狀，但并不影響熒光的強度D不影響熒光光譜的形狀，但影響熒光的強度2當往測定熒光的溶液中加入碘化鈉溶液時，熒光強度將（D）A增加B不變C增加不明顯D降低3熒光量子效率是指（B）A熒光強度與吸收光強度之比B發(fā)射熒光的量子數(shù)與吸收激發(fā)光的量子數(shù)之比C發(fā)射熒光的分子數(shù)與物質(zhì)總分子數(shù)之比D激發(fā)態(tài)的分子數(shù)與基態(tài)分子數(shù)之比4分子中有利于提高熒光效率的結(jié)構(gòu)特征是（B）A雙鍵數(shù)目減少B共軛雙劍書目較多C含重金屬原子D分子為非平面剛性5物質(zhì)分子中含有下列哪種化學(xué)鍵，有利于產(chǎn)生熒光（C）A雙鍵B氫鍵C共軛雙鍵D共價鍵6硫酸奎寧在005MOL/LH2SO4中，分別用320NM和350NM波長的光激發(fā)，所制得的熒光光譜（C）A形狀和熒光強度相同B形狀和熒光強度不同C形狀相同，熒光強度不同D形狀不同，熒光強度相同7分子的外層電子吸收能量躍遷至激發(fā)態(tài)，再以無輻射弛豫轉(zhuǎn)入第一電子激發(fā)態(tài)的最低振動能級，然后躍回基態(tài)的各個振動能級，并產(chǎn)生光輻射。這種發(fā)光現(xiàn)象應(yīng)稱為（A）A分子熒光B分子磷光C化學(xué)發(fā)光D瑞利散射E拉曼散射8分子的外層電子吸收能量躍遷至激發(fā)態(tài)，再以無輻射弛豫轉(zhuǎn)入最低三重態(tài)，然后躍回基態(tài)的各個振動能級，并產(chǎn)生光輻射。這種發(fā)光現(xiàn)象應(yīng)稱為（B）A分子熒光B分子磷光C化學(xué)發(fā)光D瑞利散射E拉曼散射9分子熒光與化學(xué)發(fā)光均為第一激發(fā)態(tài)的最低振動能級躍至及基態(tài)中各振動能級產(chǎn)生的光輻射，它們的主要區(qū)別在于（C）A分子的電子層不同B躍至及基態(tài)的振動能級不同C產(chǎn)生光輻射的能源不同D無輻射弛豫的途徑不同E以上說法均不是10根據(jù)下列化合物的結(jié)果，判斷以下哪種物質(zhì)的熒光效率最大（C）A苯B聯(lián)苯C對聯(lián)三苯D9苯基蒽E蒽11苯胺在下列哪個PH能產(chǎn)生熒光（苯胺以分子形式產(chǎn)生熒光）（C）A1B2C7D1312下列哪種說法是正確的（E）A熒光物質(zhì)的濃度增加，熒光強度增加B熒光物質(zhì)的濃度增加，熒光強度減弱C熒光物質(zhì)的濃度減小，熒光強度增加D熒光物質(zhì)的濃度減小，熒光強度減小E在極稀溶液中，熒光物質(zhì)的濃度增加，熒光強度增大13瑞利散射是在下列那種情況下發(fā)生（D）A自發(fā)輻射B受激輻射C輻射能照射分子產(chǎn)生熱運動D輻射能照射分子產(chǎn)生彈性碰撞，并發(fā)出光輻射E輻射能照射分子產(chǎn)生彈性碰撞，并發(fā)出光輻射14在實際操作中，為了提高分子熒光光度法的靈敏度，合適的辦法是（D）A增加待測溶液的濃度B增加待測液的體積C提高溫度D另找能與待測物質(zhì)形成熒光效率大的熒光化合物15熒光分析中，溶劑對熒光強度的影響是（A）A對有躍遷者，溶劑極性增加，熒光強度增大B對有躍遷者，溶劑極性增加，熒光強度減少C溶劑粘度增加，熒光強度減弱D溶劑粘度降低，溶劑強度減弱16在同一電子激發(fā)態(tài)內(nèi)部進行能量轉(zhuǎn)換的過程是（D）A內(nèi)部轉(zhuǎn)換B外部轉(zhuǎn)換C體系間跨越D振動弛豫17熒光分析時，固定激發(fā)光波長，改變發(fā)射光波長進行掃描，可繪制（B）AFLUORESCENCEEXCITATIONSPECTRUMBFLUORESCENCEEMISSIONSPECTRUMCABSORPTIONDFLUORESCENCESPECTROHPOTOMETRY18下列哪種物質(zhì)是顯著的熒光熄滅劑（D）ACCL4BCHCL3CCO2DO219下列物質(zhì)中熒光強度最強的物質(zhì)是（C）A環(huán)己烷B笨C萘D聯(lián)苯二、填空題1熒光測定中激發(fā)光的選擇，一方面要考慮較強的靈敏度，另一方面要避開溶劑的_散射光_光的干擾。2熒光分析法和紫外可見分光光度法想比較，前者測定的是_吸收光_的強度，后者測定的是_發(fā)射光_的強度。3熒光分析中可利用激發(fā)光譜和熒光發(fā)射光譜作為定性物質(zhì)的依據(jù)。4測定熒光的儀器須有兩個_單色器_，第一個放在光源和樣品池之間，其作用是_用于選擇激發(fā)光波長_；第二個放在樣品池和檢測器之間，以濾去_發(fā)射光、散射光和由溶液中雜質(zhì)產(chǎn)生的熒光_，讓_待測物質(zhì)的熒光_通過。5受溶液PH影響的熒光物質(zhì)一般是_弱酸_性或_弱堿_性的物質(zhì)。6將苯，萘，蒽，溴苯按熒光效率大小順序排列蒽，萘，苯，溴苯。三、判斷改錯題1為了提高熒光光度計的靈敏度，合適的辦法是增加待測液的濃度（）2熒光物質(zhì)分子都具有兩個特征光譜，激發(fā)光譜和熒光光譜（）3熒光光譜的形狀一般與激發(fā)光波長無關(guān)（）4三線激發(fā)態(tài)的能級比單線激發(fā)態(tài)的能級能量稍高（）5對于具有共軛結(jié)構(gòu)的熒光物質(zhì)，其熒光強度隨溶劑的機型增加而增加（）6凡是能夠吸收紫外可見光的物質(zhì)，一定都能產(chǎn)生熒光（）7同一種熒光物質(zhì)在任何溶劑中，其熒光光譜的位置和強度都相同（）8熒光的發(fā)生是有第一電子激發(fā)態(tài)的最低振動能級開始的，而和熒光分子被激發(fā)至哪一激發(fā)態(tài)能級無關(guān)（）9熒光物質(zhì)在光照射下激發(fā)到較高能量及，在很短時間內(nèi)首先因為碰撞而下降到第一電子激發(fā)態(tài)各振動能級，然后下降至基態(tài)能級，從而發(fā)射出熒光（）10熒光物質(zhì)的熒光光譜不隨發(fā)光波長的改變而改變（）11熒光分析中，發(fā)射單色器放在與激發(fā)光垂直的方向（）12利用氟離子對鋁桑色素配合物的熒光熄滅作用，可測定氟離子的含量（）13用熒光熄滅法進行定量分析時，溶液熒光強度和待測離子濃度成正比（）第六章一、單項選擇題1AAS測量的是（B）A溶液中分子的吸收B氣態(tài)原子的吸收C溶液中原子的吸收D氣態(tài)分子的吸收2原子吸收光譜是由下列哪種躍遷產(chǎn)生的（A）A基態(tài)原子的外層電子B基態(tài)原子的內(nèi)層電子C激發(fā)態(tài)原子的內(nèi)層電子D激發(fā)態(tài)原子的外層電子3原子吸收光譜法中，測得的吸光度為（C）A原子對光源輻射的峰值吸收B溶液對光源輻射的峰值吸收C待測元素及臺原子對光源輻射的峰值吸收D待測元素基態(tài)原子對光源輻射的積分吸收4原子吸收光譜為線光譜，一般分布在以下哪個光區(qū)（D）A遠紫外B遠紅外C紅外D紫外可見光5多普勒展寬是由下列哪個因素引起的（D）A原子在激發(fā)態(tài)停留的時間B原子與其它粒子的碰撞C被測元素激發(fā)態(tài)原子與基態(tài)原子相互碰撞D原子的熱運動6空心陰極燈的主要操作參數(shù)是（A）A燈電流B預(yù)熱時間C燈電壓D內(nèi)充氣體壓力7原子吸收光譜分析中空心陰極燈的作用是（D）A提供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需的能量B發(fā)出鏘的連續(xù)光源C提供待測元素電離所需要的能量D發(fā)射待測元素基態(tài)原子所吸收的特征譜線8空心陰極燈中發(fā)射線寬度影響最大的因素是（C）A陰極材料B陽極材料C燈電流D填充氣體9用原子吸收法測定血清鈣時，加入EDTA的作用是（B）A釋放劑B保護劑C緩沖劑D消電離劑10原子吸收法中，溶液年度引起的干擾屬于（A）A物理干擾B背景吸收C電離干擾D化學(xué)干擾11原子吸收光譜分析中用氘燈和扣除背景是基于（C）A待測元素可以吸收氘燈的輻射B待測原色的吸收隨氘燈的強度的增加而增加C待測元素對氘燈的輻射吸收很小，可以忽略不計D待測元素的吸收隨島等強度的增加而減少12原子吸收分光光度法中光源發(fā)射譜線的半寬度應(yīng)（D）A遠大于原子吸收線的半寬度B等于原子吸收線的半寬度1/2C等于原子吸收線的半寬度D遠小于原子吸收線的半寬度13在原子吸收分析中，用塞曼法可扣除（B）A光譜干擾B背景干擾C電離干擾D物理干擾14由于電離干擾的存在，原子吸收法中工作曲線（D）A與橫軸相交B與縱軸相交C向縱軸彎曲D向橫軸彎曲15下列可提高AL元素的原子化效率的方法是（C）A加快噴霧速度B降低火焰溫度C用石墨管原子化器代替火焰原子化器D待測溶液中加入消電離劑16在原子吸收分析中，測定元素的靈敏度，在很大程度取決于（A）A原子化系統(tǒng)B空心陰極C分光系統(tǒng)D檢測系統(tǒng)17原子吸收分光光度法測定鈣時，PO3有干擾，可加入以下哪種物質(zhì)予以消除（C）A丙酮BNACLCLACL3D氯仿18目前，原子吸收分光光度計最廣泛采用的光源是（B）A無極放電燈B空心陰極燈C氫燈D鎢燈19AAS定量分析中，采用標準加入法，消除（A）A物理干擾B電離干擾C化學(xué)干擾D光譜干擾20原子吸收譜線的寬度主要決定于（C）A自然變寬B斯塔克展寬C多普勒展寬D塞曼展寬21在原子化溫度下基態(tài)原子數(shù)與激發(fā)態(tài)原子數(shù)相比（B）A幾乎相等B基態(tài)原子數(shù)遠多于激發(fā)態(tài)原子數(shù)C激發(fā)態(tài)原子數(shù)遠多于基態(tài)原子數(shù)D無規(guī)律22火焰原子吸法與無火焰原子吸收法相比較，其優(yōu)點是（D）23AA有較高精密度B干擾較少C檢出限較低D選擇性較低24在石墨爐原子化器中，采用以下哪種氣體作保護氣CA乙炔B氧化亞氮C氬氣D氫氣25原子吸收法測定水中鉛時，光源應(yīng)采用（D）A鎢燈B氘燈C高壓汞燈D鉛元素空心陰極燈26原子吸收分光光度法選擇性好是因為（B）A原子化效率高B光源發(fā)出的特征輻射只能被特定的基態(tài)原子所吸收C檢測器靈敏度高D原子蒸汽中基態(tài)原子數(shù)不受溫度影響27為了提高石墨爐原子吸光譜法的靈敏度，原子化階段測量信號時，保護氣體的流速應(yīng)（C）A減小B增大C停氣D不變28在原子吸收分光光度法中，原子蒸汽對共振輻射的吸收程度與（A）A基態(tài)院子書N0成正比B入射光強度I0有線性關(guān)系C激發(fā)態(tài)原子數(shù)N1成正比D被測物質(zhì)N1/N0成正比29B30原子吸收分光光度法需用銳線光源是為了（C）A扣除背景吸收B增加測定靈敏度C測定被測組分的峰值吸收D去除譜線干擾二、填空題1使外層電子從基態(tài)躍遷至第一電子激發(fā)態(tài)所產(chǎn)生的吸收譜線稱為共振吸收光譜_，他是元素的_特征_譜線，對大多數(shù)元素來說，他是元素的_靈敏_線。2原子對輻射的吸收光譜都是有選擇性的，這是由于原子的_結(jié)構(gòu)_所決定的。3空心陰極燈是一種_銳線_光源。4AAS法對光源的要求是發(fā)射線的半寬度比吸收線的半寬度_小_得多。5原子吸收的譜線并不是絕對的幾何線，而是具有一定寬度，通常稱為_譜線輪廓_。6原子吸收譜線的中心頻率V0是指_最大吸收系數(shù)_所對應(yīng)的頻率7用于描述原子吸收光譜輪廓的兩個物理量是_中心頻率_和_吸收線半寬度_。8吸收半寬度是指_最大吸收系數(shù)一半處_所覆蓋的頻率V范圍或波長范圍9澳大利亞物理學(xué)家AWALSH提出用_峰值吸收_吸收來代替_積分吸收_吸收，成功的解決了原子吸收測量的困難。10原子吸收譜線的中心頻率V0出最強的光吸收即_峰值_吸收與待測原子濃度存在線性關(guān)系11實現(xiàn)原子吸收的峰值吸收測量，必須滿足的兩個條件是_光源發(fā)射線板寬度遠小于吸收線板寬度_,_發(fā)射線與吸收線的中心頻率一致_12紫外可見分光光度法和原子吸收法都是利用物質(zhì)對光的選擇性吸收原理，但其本質(zhì)不同，前者是_分子_吸收，而后者是_原子_吸收；所用光源，前者是_連續(xù)_光源，后者是_銳線_光源。13原子吸收分光光度計是由_光源_,_原子化器_,_單色器_,_檢測器_和_顯示系統(tǒng)_五部分組成。14空心陰極燈的陰極材料是_待測元素的純金屬_而陽極材料是_鎢和鈦_管內(nèi)充有_惰性氣體氖或氬_。15將金屬元素水溶液經(jīng)霧化成細小的霧粒噴入高溫火焰中，將發(fā)生一系列的變化，大致可以分為三個過程，即_干燥_,_蒸發(fā)_,_原子化_。16原子化器主要有_火焰原子化器_,_石墨爐原子化器_和_氰化物發(fā)生原子化器_三大類，原子化器的作用是將試樣中的_待測元素_轉(zhuǎn)化為_基態(tài)原子_。17在原子吸收分析中，式樣一般在溫度20003000K原子比，溫度越高，火焰中激發(fā)態(tài)原子數(shù)與基態(tài)原子數(shù)之比即NJ/N0就越_大_，測定值比值就越_小_。18對火焰原子化器，可通過改變?nèi)細馀c助燃氣的_種類_和_流量比_控制火焰溫度。19火焰原子化器有_霧化器_，_霧化室_,_燃燒室_三部分組成20火焰原子化器是利用_化學(xué)火焰_實現(xiàn)待測元素的原子化；而石墨爐原子化器以_電熱產(chǎn)生高溫_實現(xiàn)原子化。21石墨爐原子化過程為_干燥_,_灰化_，_原子化_和_高溫凈化_四個階段程序升溫22石墨爐原子化法比火焰原子化法靈敏度高的原因是_原子化效率高_。23在AAS法中，干擾可分為_光譜干擾_,_電力干擾_，_化學(xué)干擾_,_物理干擾_和_背景吸收_采用標準加入法只能消除_物理_干擾。24在原子吸收光譜中，當吸收為1時，其吸光度A為_00044_。25在用火焰原子吸收法測定鈉時，預(yù)先加入1CSCL2可消除_電力干擾_。26在原子吸收法中，采用標準加入法定量時，為了取得較準確的外推結(jié)果，最少應(yīng)取_4_個點繪制外推曲線。三判斷改錯題1在原子吸收法中，火焰的作用是使基態(tài)原子變成激發(fā)態(tài)原子或離子（）2原子吸收測定中，基態(tài)原子數(shù)可以代表待測元素的總原子數(shù)（）3溫度越高，原子吸收譜線的寬度越窄（）4在原子吸收分光光度法中，只有被測定元素的共振線波長可作為測定波長（）5原子吸收光譜是線狀光譜，而紫外光吸收光譜是帶狀光譜（）6原子吸收譜線對半寬度主要由自然變寬決定（）7在AAS法中可以用連續(xù)光源校正背景吸收，因為被測元素的原子蒸氣對連續(xù)光源產(chǎn)生的吸收光可以忽略不計（）8在一起分析中，測定的靈敏度越高，則檢出限必定越低（）9AAS中，一般通過測定積分吸收來確定蒸汽中的原子濃度（）10原子吸收分光光度計中單色器在原子化系統(tǒng)之后（）11火焰原子吸收光譜法中，吸光物質(zhì)是火焰中各種原子（）12在AAS中，可以通過峰值吸收的測量來確定待測原子的濃度（）13原子洗手法測定樣品時，采用標準加入法可以消除物理干擾即背景干擾（）第七章1單項選擇題1下列躍遷形式中，哪一種產(chǎn)生的是共振熒光（B）ANA吸收3303NM，發(fā)射58999NMBZN吸收21386NM，發(fā)射21386NMCPB吸收28331NM，發(fā)射40578NMDIN吸收45118NM，發(fā)射41018NM2下列哪種原子熒光是反斯托克斯熒光（A）ACR吸收35935NM，發(fā)射35787NMBPB吸收28331NM，發(fā)射28331NMCPB吸收28331NM，發(fā)射40578NMDIN吸收37755NM，發(fā)射53505NM3原子熒光光譜儀和原子吸收光譜儀在結(jié)構(gòu)上的主要區(qū)別是B）A光源B光路C單色器D原子化器4下列哪種干擾在AFS中比在AAS中跟嚴重（A）A散射干擾B背景干擾C物理干擾D化學(xué)干擾5受光激發(fā)的原子與另一種原子碰撞時，把激發(fā)能傳遞另一個原子使其激發(fā)，后者發(fā)射熒光，稱之為（C）A傳遞熒光B受激熒光C敏化熒光D共振熒光二、填空題1原子熒光是一種_光致_發(fā)光現(xiàn)象。2若在輻射激發(fā)過程中伴隨著熱激發(fā)的發(fā)生，則稱為_熱輔_激發(fā)過程。3原子吸收的激發(fā)光和發(fā)射到熒光波長不相同，此時熒光被稱為_非共振_熒光。4待測原子（接受體）不是直接吸收輻射，而是通過碰撞接受已被光源激發(fā)的另一原子或分子（給予體）去活化釋放的能量被激發(fā)，然后出于激發(fā)態(tài)的待測原子去活化回到基態(tài)，發(fā)射熒光，稱為_敏化_熒光5基態(tài)原子蒸汽吸收其特征輻射而被激發(fā)，激發(fā)態(tài)原子去活化，發(fā)射出一定波長的輻射，稱為_原子熒光_。6_共振_躍遷產(chǎn)生的譜線強度最大，是元素最靈敏度分析線，在分析中應(yīng)用最多。7原子熒光光譜法測量的是基態(tài)原子被激發(fā)后，所發(fā)射的_熒光強度_。8原子熒光光譜儀為了避偏光遠的共振輻射的影響，在多數(shù)情況下，將激發(fā)光源的光置于_垂直于_分光系統(tǒng)和檢測系統(tǒng)的光軸位上。三、判斷改錯題1原子熒光儀器有一類是不用單色器進行色散的（）2原子熒光發(fā)射強度僅與試樣中待測元素的含量有關(guān)，而與激發(fā)光源的強度無關(guān)（）3散射干擾不能用提高單色器分辨率的方法來消除（）4由于背景吸收和散射干擾嚴重，所以原子熒光分析中還是很少采用石墨爐原子化器（）5測定AS和HG的國家標準分析方法可以采用原子熒光光譜法（）6有些原子熒光光譜儀可以進行多元素的同時測定（）第九章一、選擇題1電位分析法測量的電學(xué)參數(shù)是（D）A電流B電導(dǎo)C電量D點位2IUPAC規(guī)定標準氫電極的電極電位在一下哪個溫度下為零（B）A常溫B任何溫度C0一下D43離子選擇性電極的選擇性主要由以下哪幾項決定（C）A干擾離子B溫度C敏感膜性質(zhì)D溶液PH4影響離子選擇性電極檢測下限的最主要因素是（D）A內(nèi)參比電極B內(nèi)參比液C溶液PHD敏感膜性質(zhì)5參比電極的作用是（B）保持離子強度一致B提供標準電極電位C調(diào)節(jié)適宜PH范圍D消除干擾6在電位分析法中作為指示電極，其電位應(yīng)（B）A與溶液中離子的活度呈NERNST響應(yīng)B與溶液中待測離子的活度呈NERNST響應(yīng)C與溶液中H離子的活度呈NERNST響應(yīng)D與溶液中待測離子的活度呈線性響應(yīng)7用離子選擇電極以一次標準加入法進行定量分析時，對加入的標準溶液的要求是（D）A體積大，濃度高B體積小，濃度低C體積大，濃度低D體積小，濃度高8離子選擇性電極的選擇性系數(shù)可用于估計（B）A方法的檢測限B共存離子的干擾程度C電極的斜率D方法的線性范圍9下列作用中，與總離子強度調(diào)節(jié)緩沖劑無關(guān)的是（D）A調(diào)節(jié)PHB穩(wěn)定離子強度C消除干擾離子D穩(wěn)定選擇性系數(shù)10測定水中微量氟，最為簡便常用的方法是（B）A薄層色譜法B離子選擇電極法C火焰光度法D氣相色譜法11測定溶液PH時，通常使用的參比電極是（B）APH玻璃電極B飽和甘汞電極B氟離子選擇電極D敏化電極12二氧化碳氣敏電極，中間電解質(zhì)溶液有001MOL/LNAHCO3和001MOL/LNACL溶液組成，指示電極可選用（C）AAGAGCL電極B飽和甘汞電極CPH玻璃電極DPT電極13玻璃電極膜電位產(chǎn)生的機制是由于玻璃膜表面的（D）A電子傳導(dǎo)B電子得失C不對稱電位D離子交換/遷移14用氟離子選擇電極測定溶液的F濃度時，應(yīng)控制溶液的（B）APH5BPH57CPH910DPH1015測定F時，TISAB中的氯化鈉的作用是（B）A維持恒定的PHB調(diào)節(jié)控制溶液的離子強度C消除干擾D做配位劑16對于電池ZNZNSO4（1MOL/L）CUSO41MOL/L）CU，以下說法正確的是（C）AZN極為正極BZN極發(fā)生還原反應(yīng)CCU極發(fā)生還原反應(yīng)DCU極發(fā)生氧化反應(yīng)17銀氯化銀參比電極的電位取決于（D）AAGCL的溶度積B試液中待測離子的濃度C試液中CL的濃度D電極內(nèi)充液中CL的濃度18電位法測定F時長加入總離子強度調(diào)節(jié)緩沖液，對其作用的敘說錯誤的是（D）A固定溶液的離子強度B恒定溶液的PHC掩蔽干擾離子D消除液接電位19用氟離子選擇電極測定F時，需加入TISAB，下列組分不屬于TISAB的成分的是（B）ANACLBNH3NH4CLCHACNAACD枸櫞酸鈉20電位分析法不能測定的是（A）A被測離子各種價態(tài)的總濃度B能對電極響應(yīng)的離子濃度C低價金屬離子的濃度D待測離子的游離濃度21“鹽橋”的作用是消除（B）A不對稱電位B液接電位C接觸電位D相間電位22離子選擇電極響應(yīng)斜率SMV/PX的理論值為（C）ART/NIFBRT/FC2303103/NIFD2303RT/NIF23直接電位法中，利用標準曲線法進行定量分析時，要求標準溶液和試液的離子強度（D）A都很大B都很小C不同D一致24直接電位法中參比電極的電極電位與被測離子的濃度（B）A成反比B無關(guān)C符合NERNST方程D呈正比25玻璃電極使用前必須在水中浸泡，其主要目的的是（B）A清洗電極B活化電極C校正電極D清洗和校正電極26鈉離子選擇電極對鉀離子的選擇性系數(shù)為0002，則電極對鈉離子的敏感性為鉀離子的（B）A200倍B500倍C2000倍D5000倍27用離子選擇電極測量時，常用磁力攪拌器攪拌溶液，目的是為了（D）A消除干擾B保持電極表面干凈C減小濃度差極化D加快響應(yīng)速度28由NERNST可知，25時一價離子電極斜率的理論值為（A）A5916MVB2958MVC1972MVD1479MV29離子選擇性電極電位（B）A正比與待測離子活度B與待測離子活度的對比數(shù)呈線性關(guān)系C隨待測離子活度增大而增大D不受待測液中離子強度影響二、填空題1電化學(xué)電池分為_原電池_和_電解池_兩大類。2原電池表示式中，以“”表示_鹽橋_。3IUPAC規(guī)定，不論是原電池還是電解池，凡是發(fā)生氧化反應(yīng)的稱為_陽極_；凡發(fā)生還原反應(yīng)的稱為_陰極_。4參比電極的電極電位是由_氯化鉀溶液中的氯離子_濃度決定的。5離子選擇電極由_敏化膜_，_內(nèi)參比電極_和_內(nèi)參比液_構(gòu)成。6一支新的PH玻璃電極，使用前必須_水化_。7TISAB由_離子強度調(diào)節(jié)劑_,_PH緩沖劑_和_掩蔽劑_三部分組成。8用于表示電極電位與待測離子活度關(guān)系的公式是_NERNST方程_。9電位分析法的實質(zhì)是通過在_準零電流_條件下測定_知識電極和參比電極_兩電極間的電位差，其理論基礎(chǔ)是_NERNST方程_。10以PH玻璃電極測量PH1的溶液時，測量值往往偏_高_，這種現(xiàn)象稱為_酸差_。11在直接電位法中，通常要向待測液中加入_離子強度調(diào)節(jié)劑_以保證活度系數(shù)恒定。12用氟離子選擇電極測溶液中的F濃度，加入溶液的PH2，則測定的結(jié)果偏_低_，原因是_FHHF,HHFHF2HF和HF2對F電極不響應(yīng)_。13電位分析中常用的指示電極是_離子選擇電極_。14電極選擇性是指電極對_被測離子_和_干擾離子_響應(yīng)差異的特性。用KIJ表示15電位法測定溶液的PH，通常以_玻璃電極_作指示電極，_飽和甘汞電極_作參比電極16玻璃電極的電位包括_內(nèi)參比電極點位_,_膜電位_和_不對稱點位_。17離子選擇性電極的響應(yīng)斜率在25是的理論值為_00592/N（V）_。18電位法測量所用的儀器稱為_電位差計_。19已知I離子和J離子均為一價離子，且AI100倍于AI時，J離子所提供的電位等于I離子所提供的電位，此時離子選擇系數(shù)KI，J_001_。20離子選擇性電極的內(nèi)充液必須含有_氯_離子和_被測_離子。三、判斷改錯題1電位分析法中液接電位常常難以準確計算和測量，在實際工作中采用標準加入法進行扣除（）2采用直接電位法測定時，測量的相對誤差與測試儀器的精度有關(guān)，而與離子的價態(tài)無關(guān)（）3電位法可用于有色，渾濁和粘度較大的溶液的測定（）4參比電極的電極電位隨被測離子濃度的改變而改變（）5采用直接電位法測定時，由于電位與溫度有關(guān)，故要求標準溶液與樣品溶液的溫度一致（）6PH玻璃電極主要對H有相應(yīng)，對NA，K，NH等也有一定程度響應(yīng)（）7普通的玻璃電極在PH大于9的溶液中由于對鈉離子的響應(yīng)而導(dǎo)致測得的PH偏高（）8玻璃電極使用前需要活化，通常在蒸餾水中浸泡24小時以上（）9用氟離子選擇性電極測定F時，由于主要干擾來源于OH，所以試液的酸度越大，測得的的結(jié)果越準確（）10用氟離子選擇電極測定水中F時，氟電極的電極電位與F的濃度對數(shù)成正比第十章1單項選擇題1、電解質(zhì)溶液導(dǎo)電是由于（B）A、自由電子運動B、離子定向遷移C、水分子遷移D、離子對遷移2、下列哪個參數(shù)常用于比較不同電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力（D）A電導(dǎo)B、電阻C、電導(dǎo)率D、摩爾電導(dǎo)率3、下了關(guān)系式中，正確的是（A）A、GK1/B、GKC、RKGD、GKR4、測得某電解質(zhì)溶液兩極的電阻為01K，其電導(dǎo)為（C）A、10SB、100SC、10MSD、100MS5、電導(dǎo)池常數(shù)為（D）A、R/AB、A/RC、A/LD、L/A6、下列說法中，正確的是（C）A、電解質(zhì)溶液的電導(dǎo)率大小與其濃度無關(guān)B、電解質(zhì)溶液的電導(dǎo)率總是隨其濃度的降低而增大C、電解質(zhì)溶液的摩爾電導(dǎo)率總是隨其濃度降低而增大D、電解質(zhì)溶液的摩爾電導(dǎo)率總是隨著濃度降低而減小7、電導(dǎo)率測量中最常用的電極是（A）A、鉑電極B、銀電極C、銀氯化銀電極D、金電極8、摩爾電導(dǎo)率的單位是（D）A、SMOL2/CMB、S/CMMOLC、S/CM2MOLD、SCM2/MOL9、測量低電阻溶液的電導(dǎo)時，應(yīng)采用的最佳電源是（D）A、具有低電流容量的高穩(wěn)定性直流源B、低頻交流電C、MHZ以上的高頻交流電D、KHZ以上的高頻交流電10、1MOL/L鹽酸、1MOL/L醋酸和1MOL/L硫酸溶液的電導(dǎo)率遞增的次序是（B）A、HCLHACH2SO4B、HACHCLH2SO4C、HCLH2SO4HACD、H2SO4HACHCL11、ZNCL2無限稀釋時的摩爾電導(dǎo)率為（A）12、NAOH滴定NH4C