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文檔簡介

2012年7月24日每日信息NEWS DAILY目錄 歐元對(duì)人民幣匯率中間價(jià)十年來首次跌破7.7關(guān)口 FT全球500強(qiáng):醫(yī)藥生物行業(yè)排行榜 優(yōu)勢(shì)生物藥企重組獲政策支持 力爭年增長20% 控?zé)熮k:吸煙醫(yī)療負(fù)擔(dān)“壓垮”醫(yī)保 輝瑞肺癌新藥Xalkori獲歐盟舉薦 日專家找到易被特定癌細(xì)胞吸收的肽 第二屆給藥系統(tǒng)與制劑研發(fā)亞洲峰會(huì) 國際級(jí)cGMPs合規(guī)與藥物生產(chǎn)質(zhì)量培訓(xùn)歐元對(duì)人民幣匯率中間價(jià)十年來首次跌破7.7關(guān)口據(jù)經(jīng)濟(jì)參考報(bào)報(bào)道,中國外匯交易中心的最新數(shù)據(jù)顯示,7月23日歐元對(duì)人民幣匯率中間價(jià)報(bào)7.6762,較前一交易日下行560個(gè)基點(diǎn),為近10年來首次跌破7.7關(guān)口。當(dāng)日東京外匯市場(chǎng)歐元對(duì)日元匯率跌破1:95關(guān)口,刷新11年多來低點(diǎn)。(財(cái)經(jīng)網(wǎng))(回到目錄) FT全球500強(qiáng):醫(yī)藥生物行業(yè)排行榜2012年英國金融時(shí)報(bào)全球500強(qiáng)排行榜(FT Global500)今日出爐。今年全球500強(qiáng)企業(yè)總市值從26.2萬億美元降至25.3萬億美元,降幅3.6%。第500名企業(yè)價(jià)值179億美元,去年則為190億美元。 Pharmaceuticals & Biotechnology是榜單上第3大最具價(jià)值的行業(yè)。下圖為該行業(yè)的排名,共有22家企業(yè)入圍。強(qiáng)生、輝瑞和諾華分列前三位。(生物谷).(回到目錄)優(yōu)勢(shì)生物藥企重組獲政策支持 力爭年增長20%“十二五 ”國家戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃將生物產(chǎn)業(yè)劃分為生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)、生物醫(yī)學(xué)工程產(chǎn)業(yè)、生物農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)和生物制造產(chǎn)業(yè)四大板塊,力爭“十二五”期間實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)規(guī)模年均增長20%以上。規(guī)劃提出,在生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)方面,將全面推進(jìn)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系和產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系升級(jí),推動(dòng)制劑產(chǎn)品進(jìn)入國際主流市場(chǎng)。優(yōu)化產(chǎn)業(yè)布局,鼓勵(lì)優(yōu)勢(shì)企業(yè)兼并重組,促進(jìn)品種、技術(shù)等資源向優(yōu)勢(shì)企業(yè)集中。到2015年,形成基因工程藥物、新型疫苗、抗體藥物、化學(xué)新藥、現(xiàn)代中藥等為代表的一批具有國際水平的新藥開發(fā)平臺(tái),制藥技術(shù)和裝備研制水平大幅提升。30個(gè)以上自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)新藥投放市場(chǎng),200個(gè)以上藥品制劑進(jìn)入國際主流市場(chǎng),產(chǎn)業(yè)集中度大幅提升。此外,在生物醫(yī)學(xué)工程領(lǐng)域,將研究開發(fā)預(yù)防、診斷、治療、康復(fù)、衛(wèi)生應(yīng)急裝備和新型生物醫(yī)藥材料的關(guān)鍵技術(shù)與核心部件,形成一批適合大中型醫(yī)院使用、具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的高端診療產(chǎn)品等。并將推動(dòng)生物農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)到2015年形成一批現(xiàn)代生物育種和農(nóng)用生物產(chǎn)品創(chuàng)新平臺(tái)。培育動(dòng)物新品種(系)20個(gè),培育高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)多抗高效農(nóng)作物新品種180個(gè),累計(jì)推廣5億畝;一批新型綠色農(nóng)用生物產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化。到2015年,生物制造技術(shù)能力將顯著提升,生物基產(chǎn)品在工業(yè)化學(xué)品中的比重大幅提高。聚乳酸、聚丁二酸丁二醇酯等有機(jī)化工原料與工業(yè)生物材料等品種實(shí)現(xiàn)十萬噸級(jí)規(guī)模化生產(chǎn)。生物新工藝在印染、制漿、漂白、脫膠等工藝過程中達(dá)到規(guī)?;瘧?yīng)用,污染物排放和能耗總量明顯降低。制定生物基產(chǎn)品認(rèn)定機(jī)制與財(cái)政補(bǔ)貼、稅收優(yōu)惠政策。(中證網(wǎng))(回到目錄)控?zé)熮k:吸煙醫(yī)療負(fù)擔(dān)“壓垮”醫(yī)保 中國疾病預(yù)防控制中心副主任、疾控中心控?zé)熮k公室主任梁曉峰日前警告說,中國吸煙產(chǎn)生的醫(yī)療費(fèi)用和生產(chǎn)力損失正在逐年迅速增加,隨著人口老齡化達(dá)到高峰,20年后將對(duì)醫(yī)療保險(xiǎn)系統(tǒng)形成巨大壓力。 梁曉峰在2012年中國控?zé)熣搲险f,與其他很多立竿見影影響健康的危險(xiǎn)因素不同,因吸煙引發(fā)的疾病和死亡通常數(shù)年甚至數(shù)十年后方才顯現(xiàn)。中國男性因吸煙致病死亡的高峰估計(jì)將在2025年至2030年間出現(xiàn)。與此同時(shí),中國將在2030年前后進(jìn)入人口老齡化高峰,這兩個(gè)因素綜合作用會(huì)產(chǎn)生“壓垮”醫(yī)保系統(tǒng)的危險(xiǎn)。 煙草危害是當(dāng)今世界上最嚴(yán)重的公共衛(wèi)生問題之一,也是人類健康所面臨的最大的,但卻是可以預(yù)防的最大危險(xiǎn)因素。全球每年因吸煙導(dǎo)致的死亡人數(shù)高達(dá)600萬,超過艾滋病、結(jié)核、瘧疾導(dǎo)致的死亡人數(shù)之和。中國是世界上最大的煙草生產(chǎn)國和消費(fèi)國,吸煙人群超過3.5億,被動(dòng)吸煙者超過7億。每年因煙草危害所造成的死亡人數(shù)已經(jīng)超過100萬。(新華網(wǎng))(回到目錄)輝瑞肺癌新藥Xalkori獲歐盟舉薦據(jù)路透社最新資訊,美國輝瑞制藥公司的肺癌新藥克里唑蒂尼(Xalkori)獲得了歐盟的舉薦。據(jù)悉去年八月份,該藥物已經(jīng)獲得美國藥監(jiān)局的批準(zhǔn)并且已經(jīng)上市銷售。 本周五時(shí),輝瑞制藥公司表示,公司需要進(jìn)行更多的試驗(yàn),提供額外的試驗(yàn)數(shù)據(jù)來完整申請(qǐng)書。 歐盟的此次舉薦對(duì)于輝瑞制藥公司而言是極為有利的。一旦該藥物獲批上市銷售,預(yù)計(jì)2017年可創(chuàng)下15億美元的年度銷售總額。 Xalkori藥物(亦作crizotinib)適用于體內(nèi)出現(xiàn)特定基因變異的非小細(xì)胞型肺癌晚期患者,患者在接受該藥物治療之前,需要進(jìn)行一種診斷測(cè)試來判斷哪些患者可以從這種藥物中獲益。 據(jù)悉,非小細(xì)胞肺癌患者中,有一部分患者已經(jīng)出現(xiàn)了異常間變性淋巴瘤激酶基因(ALK),一般而言,這種基因常出現(xiàn)于不抽煙人群中,4%的非小細(xì)胞肺癌患者都會(huì)存在ALK基因變異,但是在這類肺癌患者中,10%-15%的患者從未抽煙。 北京時(shí)間7月20日晚間消息,藥業(yè)巨頭輝瑞制藥周五宣布,公司基因靶向型肺癌新藥Xalkori獲得歐盟監(jiān)管機(jī)構(gòu)的有條件批準(zhǔn)推薦。Xalkori已經(jīng)在2011年8月獲得了美國聯(lián)邦食品和藥物管理局的上市許可。 輝瑞制藥表示,歐洲藥物管理署表示同意有條件推薦Xalkori獲得歐盟范圍上市批準(zhǔn),這意味著輝瑞制藥只需要再提交部分通過近期的成功臨床試驗(yàn)中獲得的數(shù)據(jù)就可以獲得正式批準(zhǔn)。歐洲藥物管理署的推薦通常會(huì)在幾個(gè)月內(nèi)得到歐盟市場(chǎng)監(jiān)管機(jī)構(gòu)歐洲委員會(huì)的正式批準(zhǔn)。 分析師指出,Xalkori的上市許可將會(huì)幫助輝瑞制藥在新癌癥藥物市場(chǎng)獲得更好定位,有望在2017年前獲得每年15億美元的銷售額。(元培產(chǎn)業(yè)情報(bào)) (回到目錄)日專家找到易被特定癌細(xì)胞吸收的肽 日本的一個(gè)研究小組在新一期英國在線科學(xué)期刊自然通訊上報(bào)告說,他們發(fā)現(xiàn)了大腸癌、乳腺癌、白血病(俗稱“血癌”)等10種癌細(xì)胞容易吸收的肽,這將有助于這些癌癥的早期發(fā)現(xiàn)與治療。 綜合日本媒體報(bào)道,日本愛知縣癌癥中心研究所、琉球大學(xué)等機(jī)構(gòu)的研究人員以溶液中氨基酸排列方式不同的1萬億種肽為對(duì)象,研究各種癌細(xì)胞對(duì)它們吸收的難易程度,結(jié)果發(fā)現(xiàn)白血病細(xì)胞容易吸收肽CPP44。 研究人員讓能夠抑制癌細(xì)胞增殖的抗癌物質(zhì)與CPP44結(jié)合,以治療患白血病的實(shí)驗(yàn)鼠。結(jié)果,實(shí)驗(yàn)鼠體內(nèi)的癌細(xì)胞得以更充分地吸收抗癌物質(zhì),癌組織縮小到原先的50至30,實(shí)驗(yàn)鼠生存時(shí)間有所延長。同時(shí),這種治療未引發(fā)明顯的副作用。 通過這項(xiàng)研究,科研人員找到了大腸癌、乳腺癌、肺癌等10種癌細(xì)胞容易吸收的特定種類的肽。 參與研究的腫瘤病理學(xué)專家近藤英作介紹說,此前研究者發(fā)現(xiàn)易被癌細(xì)胞吸收的肽同時(shí)也易被正常細(xì)胞吸收,找到只容易被癌細(xì)胞吸收的肽十分不易。 研究人員指出,利用這些肽承擔(dān)抗癌藥物“搬運(yùn)工”,能使藥物被集中送達(dá)癌細(xì)胞,有助于抑制副作用。另外,即使腫瘤體積還很小,如果讓這些肽與色素相結(jié)合并注入肌體,就能使腫瘤組織變色且便于觀察,從而幫助盡早發(fā)現(xiàn)癌癥。(科技日?qǐng)?bào))(回到目錄)第二屆給藥系統(tǒng)與制劑研發(fā)亞洲峰會(huì)本次峰會(huì)在藥監(jiān)局南方所、上海醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會(huì)、臺(tái)灣財(cái)團(tuán)法人生物技術(shù)開發(fā)中心以及國際老年醫(yī)學(xué)協(xié)會(huì)的鼎力支持下,將于今年10月30和31號(hào)在上海召開。會(huì)議旨在促進(jìn)制劑研發(fā)創(chuàng)新和產(chǎn)業(yè)化,主要探討的內(nèi)容涉及化學(xué)藥和中藥兩個(gè)領(lǐng)域。目前確認(rèn)參會(huì)的演講嘉賓包括葛蘭素史克原全球研發(fā)副總裁Patrick Crowley 博士、老年醫(yī)學(xué)協(xié)會(huì)主席Sven Stegemann博士、Pirmal Healcare研發(fā)副總裁 Vipan Dhall 博士等來自美國、德國、印度的國外專家,以及復(fù)旦大學(xué)陸偉躍教授、上海中醫(yī)藥大學(xué)馮年平教授、山東綠葉制藥研發(fā)副總裁李又欣博士等。本次峰會(huì)將匯聚40位全球知名演講嘉賓、20家全球領(lǐng)先的醫(yī)藥生物醫(yī)藥技術(shù)和設(shè)備供應(yīng)商、200位國內(nèi)外知名藥企及學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)人,期待您的參與。 Website: (回到目錄)國際級(jí)cGMPs合規(guī)與藥物生產(chǎn)質(zhì)量培訓(xùn)時(shí)間:2012年9月13-

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