高一生物必修二月考試題

高一生物必修二月考試題一選擇題（每題2分，共50分）1下列各組中屬于相對(duì)性狀的是（ ）A. 玉米的黃粒和圓粒 B. 家雞的長(zhǎng)腿和毛腿w.w.w.k.s.5 u.c.o.mC. 綿羊的白毛和黒毛 D. 豌豆的高莖和豆莢的綠色2下列敘述正確的是（ ）A. 純合子自交后代都是純合子 B. 純合子測(cè)交后代都是純合子 C. 雜合子自交后代都是雜合子 D. 雜合子測(cè)交后代都是雜合子3下列各組基因型中，表現(xiàn)型相同的一組是（ ） A. AaBb和aaBb B. AABb和AaBb C. aaBb和Aabb D. AABB和aabb4、假如水稻高桿（D）對(duì)矮桿（d）為顯性，抗稻瘟?。≧）對(duì)易感染瘟?。╮）為顯性，兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳?，F(xiàn)用一個(gè)純合易感染稻瘟病的矮桿品種（抗倒伏）與一個(gè)純合抗稻瘟病的高稈品種（易倒伏）雜交，F(xiàn)2中出現(xiàn)既抗倒伏又抗病類型的比例為：（ ）A、1 / 8 B、1 / 16 C、3 / 16 D、3 / 85、基因型為AaBb的個(gè)體與aaBb個(gè)體雜交，F(xiàn)1的表現(xiàn)型比例是：（ ）A、9：3：3：1 B、1：1：1：1 C、3：1：3：1 D、3：16將具有一對(duì)等位基因的雜合體，連續(xù)自交3次在F3代中雜合體的比例為A1/8 B7/8 C7/16D9/167.水稻的非糯性對(duì)糯性是顯性，將純合子糯性品種與純合子非糯性品種雜交，將F1的花粉用碘液染色，非糯性花粉呈藍(lán)黑色，糯性花粉呈橙紅色。在顯微鏡下統(tǒng)計(jì)這兩種花粉，非糯性花粉與糯性花粉的比應(yīng)是：A.11 B.12 C.21 D.318二倍體生物的細(xì)胞中，既含有同源染色體又含有染色單體的是： 減數(shù)第一次分裂后期 減數(shù)第二次分裂后期 有絲分裂后期有絲分裂中期 減數(shù)第一次分裂中期減數(shù)第二次分裂中期：A B C D9. 觀察四分體時(shí)期效果最好的材料是（）A生發(fā)層 B幼嫩的柱頭C幼嫩的花藥 D成熟的花藥10.下列有關(guān)減數(shù)分裂和有絲分裂過(guò)程共同點(diǎn)的描述，正確的是（）染色體復(fù)制一次，著絲點(diǎn)分裂一次染色體和核內(nèi)DNA均等分配細(xì)胞質(zhì)和核物質(zhì)均等分配同一生物的不同細(xì)胞分別進(jìn)行一次有絲分裂和減數(shù)分裂所形成的子細(xì)胞中染色體數(shù)目之和與DNA數(shù)目之和均相等A B C D11.水稻的體細(xì)胞中有24條染色體，在一般正常情況下，它的初級(jí)精母細(xì)胞、 次級(jí)精母細(xì)胞和精子中染色體數(shù)目、DNA分子含量，分別依次是（ ）A. 24、12、12和48、24、12 B. 24、24、12和24、12、12C. 48、24、12和24、24、12 D. 24、12、12和24、12、1212關(guān)于性染色體的不正確敘述是（）A生物體細(xì)胞內(nèi)的兩條性染色體是一對(duì)同源染色體B性染色體上的基因在遺傳時(shí)與性別相聯(lián)系CXY型的生物體細(xì)胞內(nèi)含有兩條異型性染色體DXY型的生物體細(xì)胞內(nèi)如果含有兩條同型性染色體，可記作XX13. 牛的下列細(xì)胞中，肯定具有Y染色體的一組是（）A精原細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞 B受精卵和紅細(xì)胞C初級(jí)精母細(xì)胞和心肌細(xì)胞 D精子和神經(jīng)元14某動(dòng)物的一個(gè)極體細(xì)胞核中有染色體m個(gè)，DNA分子n個(gè)，當(dāng)mn時(shí)，它的一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞核中的染色體和DNA分子個(gè)數(shù)分別為（）A4m與2n B2m和2n C2m與4n D4m與4n15.進(jìn)行減數(shù)分裂實(shí)驗(yàn)過(guò)程時(shí)，確認(rèn)同源染色體的主要依據(jù)是（）A1條染色體復(fù)制而成的2條染色體 B能聯(lián)會(huì)的2條染色體C1條來(lái)自父方，1條來(lái)自母方的染色體 D形狀和大小都相同的染色體16.右圖示調(diào)查到的某家族慢性腎炎遺傳圖譜，請(qǐng)分析，此病極可能屬于（）A常染色體顯性遺傳B常染色體隱性遺傳C伴X染色體顯性遺傳D伴X染色體隱性遺傳17下列各項(xiàng)敘述中，不正確的是（）A雙親表現(xiàn)型正常，生出一個(gè)患病女兒為常染色體隱性遺傳B母親患病，父親正常，子代中有正常兒子，不是X染色體隱性遺傳C雙親表型正常，生出一個(gè)色盲女兒的幾率為零D一個(gè)具有n對(duì)等位基因的雜合體必定產(chǎn)生2n種具各類型數(shù)量相等的配子18色盲基因與它的等位基因（正?；颍┲晃挥赬 染色體上；色盲基因是隱性基因。下列幾組婚配方式中, 只要知道子代的性別, 就可知道子代的表現(xiàn)型和基因型的是 ( )女性正常男性色盲 女性攜帶者男性正常 女性色盲男性正常 女性攜帶者男性色盲A B C D19. 雞的蘆花（B）和非蘆花（b）是一對(duì)相對(duì)性狀，基因位于Z染色體上，下列哪組雜交子代中，通過(guò)羽毛的特征就直接判斷雞的性別 （ ） A.非蘆花雌雞非蘆花雄雞 B. 非蘆花雄雞 蘆花雌雞C.非蘆花雌雞蘆花雄雞 D. 雜合蘆花雄雞蘆花雌雞20. 兩個(gè)紅眼長(zhǎng)翅的雌、雄果蠅相互交配，后代表現(xiàn)型及比例如下表：表現(xiàn)型紅眼長(zhǎng)翅紅眼殘翅白眼長(zhǎng)翅白眼殘翅雌蠅3100雄蠅3131設(shè)眼色基因?yàn)锳、a，翅長(zhǎng)基因?yàn)锽、b，親本的基因型是 （ ）AAaXBXb 、 AaXBY BBbXAXa 、 BbXAYCAaBb 、AaBb DAABb 、AaBB21. VitaminD佝僂病是位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是 （ ） A男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常 B男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病 D患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因22一個(gè)男孩患紅綠色盲，但他的父母、祖父母、外祖父母都正常，推斷其色盲基因來(lái)自（ ）A祖父 B外祖母 C外祖父 D祖母 23一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦有一個(gè)正常男孩和一個(gè)患某種遺傳病的女孩。如果該男孩與一個(gè)母親為該病患者的正常女子結(jié)婚，生了一個(gè)正常的兒子，問(wèn)這個(gè)兒子攜帶致病基因的幾率為 A11/18 B5/9 C4/9 D3/524半乳糖血癥是一種罕見(jiàn)的常染色體隱性遺傳病。一個(gè)正常男子的祖父患該病，如果這位男子與一位姐姐患有這種病的正常女子結(jié)婚，他們的第一個(gè)孩子患病的可能性為： A13 B14 C112 D13225一對(duì)夫妻經(jīng)檢測(cè)都是白化病基因的攜帶者，妻已懷孕他們應(yīng)采取的措施A檢測(cè)胎兒細(xì)胞中的染色體，決定是否繼續(xù)妊娠B立即做人工流產(chǎn)，防止白化病的嬰兒出生C順其自然，直到嬰兒出生 D進(jìn)行基因診斷，決定是否繼續(xù)妊娠 二非選擇題（7道題，共50分）26.如圖6所示的細(xì)胞為減數(shù)分裂過(guò)程的一個(gè)時(shí)期。 (1)所示細(xì)胞為減數(shù)分裂的第_次分裂的_時(shí)期。(2)細(xì)胞內(nèi)有_對(duì)同源染色體，它們是_ _。(3)細(xì)胞中有_條染色體，它們是_。(4)細(xì)胞中有_個(gè)染色單體，它們是_。27下列是有關(guān)細(xì)胞分裂的問(wèn)題。圖1表示細(xì)胞分裂的不同時(shí)期與每條染色體DNA含量變化的關(guān)系；圖2表示處于細(xì)胞分裂不同時(shí)期的細(xì)胞圖象，請(qǐng)回答：每條染色體DNA含量細(xì)胞分裂時(shí)期圖1甲 乙 丙圖2（1）圖1中AB段形成的原因是 ，該過(guò)程發(fā)生于細(xì)胞分裂的 期，圖1 中CD段形成的原因是 。（2）圖2中 細(xì)胞處于圖1中的BC段，細(xì)胞處于圖1中的DE段。（3）就圖2乙分析可知，該細(xì)胞含有 條染色單體，染色體數(shù)與DNA分子數(shù)之比為 ，該細(xì)胞處于 分裂后期. 28.下圖是某高等動(dòng)物的細(xì)胞分裂的坐標(biāo)圖和分裂圖，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1） 坐標(biāo)圖中的曲線是細(xì)胞分裂過(guò)程的_變化曲線，由分裂圖可知，a=_ _（2） HI表示發(fā)生了_作用，以后細(xì)胞將進(jìn)入個(gè)體發(fā)育的第一個(gè)階段，即_階段。（3）在分裂圖中，具有同源染色體的是_，在坐標(biāo)圖中，具有同源染色體的區(qū)段是_段。（4）分裂圖的細(xì)胞稱_，它位于坐標(biāo)圖中的區(qū)段是_段。29.先天聾啞是常染色體隱性遺傳病。有一先天聾啞的女性（其父是色盲）與一正常男性（其母是先天聾啞）婚配（先天聾啞基因?yàn)閍，色盲基因?yàn)閎）。 這對(duì)夫婦的基因型是_。 如僅討論先天聾啞這種病，這對(duì)夫婦的子女發(fā)病的概率是_，如僅討論色盲這種病，這對(duì)夫婦的子女發(fā)病的概率是_。 這對(duì)夫婦的子女兩病兼發(fā)的概率是_。 這對(duì)夫婦的兒子中兩病兼發(fā)的概率是_；這對(duì)夫婦生一個(gè)兩病兼發(fā)兒子的概率是_。30苯丙酮尿癥是常染色體上基因控制的隱性遺傳病，進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是X 染色體上基因控制的隱性遺傳病。一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，生育了一個(gè)同時(shí)患上述兩種遺傳病的孩子，請(qǐng)回答以下問(wèn)題：(1)該患者為男孩的概率是 。(2)若該夫婦再生育表現(xiàn)正常女兒的概率為 。(3)該夫婦生育的表現(xiàn)正常女兒，成年后與一位表現(xiàn)正常的男性苯丙酮尿癥攜帶者結(jié)婚，后代中同時(shí)患上述兩種遺傳病的概率是 ，只患一種遺傳病的概率為 。31家禽雞冠的形狀由兩對(duì)基因( A和a，B和b)控制，這兩對(duì)基因按自由組合定律遺傳，與性別無(wú)關(guān)。據(jù)下表回答問(wèn)題：項(xiàng)目基因組合A、B同時(shí)存在（A B 型）A存在、B不存在（A bb型）B存在、A不存在（aaB 型）A和B都不存在（aabb型）雞冠形狀核桃狀玫瑰狀豌豆?fàn)顔纹瑺铍s交組合甲：核桃狀單片狀F1：核桃狀，玫瑰狀，豌豆?fàn)睿瑔纹瑺钜遥好倒鍫蠲倒鍫頕1：玫瑰狀，單片狀丙：豌豆?fàn)蠲倒鍫頕1：全是核桃狀甲組雜交方式在遺傳學(xué)上稱為 ：甲組雜交F1代四種表現(xiàn)型比別是 。讓乙組后代F1中玫瑰狀冠的家禽與另一純合豌豆?fàn)罟诘募仪蓦s交，雜交后代表現(xiàn)型及比例在理論上是 。讓丙組F1中的雌雄個(gè)體交配后代表現(xiàn)為玫瑰狀冠的有120只，那么表現(xiàn)為豌豆?fàn)罟诘碾s合子理論上有 只?；蛐蜑锳aBb與Aabb的個(gè)體雜交，它們的后代基因型的種類有 種，后代中純合子比例占 。32棉花的纖維有白色的，也有紫色的；植株有抗蟲(chóng)的也有不抗蟲(chóng)的。為了鑒別有關(guān)性狀的顯隱關(guān)系，用紫色不抗蟲(chóng)植株分別與白色抗蟲(chóng)植