河南開封市2020高三下3月模擬理綜化學(xué)含答案

開封市2020高三模擬考試?yán)砜凭C合應(yīng)用能力測試本試卷分第卷（選擇題）和第卷（非選擇題）兩部分，共38題，300分?？荚嚱Y(jié)束后，將答題卷交回?？赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量：H-1 He-4 C-12 N-14 O-16 Na-23 P-31 K-39 V-51第卷一、選擇題：本題共7題，每小題6分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。7汽車尾氣含氮氧化物（NOX）、碳?xì)浠衔?CXHY)、碳等，直接排放容易造成“霧霾”。因此，不少汽車都安裝尾氣凈化裝置（凈化處理過程如圖）。下列有關(guān)敘述，錯誤的是 A尾氣造成“霧霾”與汽油未充分燃燒有關(guān) B尾氣處理過程，氮氧化物（NOX）被還原 CPt-Rh催化劑可提高尾氣凈化反應(yīng)的平衡轉(zhuǎn)化率 D使用氫氧燃料電池作汽車動力能有效控制霧霾8硫化氫的轉(zhuǎn)化是資源利用和環(huán)境保護(hù)的重要研究課題。將H2S和空氣的混合氣體通入 FeCl2 、CuCl2的混合溶液中反應(yīng)回收S，其物質(zhì)轉(zhuǎn)化如圖所示。下列說法錯誤的是 A 在圖示的轉(zhuǎn)化中，F(xiàn)e3+和CuS是中間產(chǎn)物 B在圖示的轉(zhuǎn)化中，化合價不變的元素只有銅C圖示轉(zhuǎn)化的總反應(yīng)是D當(dāng)有1mol H2S轉(zhuǎn)化為硫單質(zhì)時，需要消耗O2 的物質(zhì)的量為0.5 mol9化學(xué)常用的酸堿指示劑酚酞的結(jié)構(gòu)簡式如右下圖所示，下列關(guān)于酚酞的說法錯誤的是 A酚酞的分子式為 B酚酞具有弱酸性，且屬于芳香族化合物 C1mol酚酞最多與2mol NaOH發(fā)生反應(yīng) D酚酞在堿性條件下能夠發(fā)生水解反應(yīng)，呈現(xiàn)紅色 10下列實驗裝置應(yīng)用于銅與濃硫酸反應(yīng)制取二氧化硫和硫酸銅晶體，能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖?A用圖甲裝置制取并收集二氧化硫 B用圖乙裝置向反應(yīng)后的混合物中加水稀釋 C用圖丙裝置過濾出稀釋后混合物中的不溶物 D用圖丁裝置將硫酸銅溶液蒸發(fā)濃縮后冷卻結(jié)晶11現(xiàn)在污水治理越來越引起人們重視，可以通過膜電池除去廢水中的乙酸鈉和對氯苯酚（），其原理如下圖所示，下列說法正確的是 Ab為電池的正極，發(fā)生還原反應(yīng) B電流從b極經(jīng)導(dǎo)線、小燈泡流向a極 C當(dāng)外電路中有0.2mol e轉(zhuǎn)移時，a極區(qū)增加的H+的個數(shù)為0.2NADa極的電極反應(yīng)式為：12已知短周期元素M、N、P、Q最高價氧化物對應(yīng)水化物分別為X、Y、Z、W，M是短 周期中原子半徑最大的元素，常溫下X、Z、W均可與Y反應(yīng)，M、P、Q的原子序數(shù) 及01 mol/L X、Z、W溶液的pH如圖所示。下列說法正確的是 AN原子的電子層數(shù)與最外層電子數(shù)相等 BM的離子半徑小于N的離子半徑 CP氫化物穩(wěn)定性大于Q氫化物穩(wěn)定性 DX、W兩物質(zhì)含有的化學(xué)鍵類型相同13某同學(xué)探究溶液的酸堿性對FeCl3水解平衡的影響，實驗方案如下：配制50 mL 0.001 mol/LFeCl3溶液、50 mL對照組溶液x，向兩種溶液中分別滴加1滴1 mol/L HCl溶液、1滴1 mol/L NaOH 溶液，測得溶液pH隨時間變化的曲線如下圖所示。 下列說法錯誤的是 A依據(jù)M點對應(yīng)的pH，說明Fe3+發(fā)生了水解反應(yīng) B對照組溶液x的組成可能是0.003 mol/L KCl C依據(jù)曲線c和d說明Fe3+水解平衡發(fā)生了移動 D通過儀器檢測體系渾濁度的變化，可表征水解平衡移動的方向26（15分）Na2S2O3是重要的化工原料，易溶于水。在中性或堿性環(huán)境中穩(wěn)定。I制備Na2S2O35H2O反應(yīng)原理：實驗步驟： 稱取15g Na2S2O3加入圓底燒瓶中，再加入80 ml蒸餾水。另取5 g研細(xì)的硫粉，用3 ml乙醇潤濕，加入上述溶液中。安裝實驗裝置，水浴加熱，微沸60分鐘。趁熱過濾，將濾液水浴加熱濃縮，冷卻析出Na2S2O35H2O，經(jīng)過濾，洗滌，干燥，得到產(chǎn)品?；卮饐栴}：（1）硫粉在反應(yīng)前用乙醇潤濕的目的是 。（2）儀器a的名稱是 ，其作用是 。（3）產(chǎn)品中除了有未反應(yīng)的Na2SO3外，最可能存在的無機雜質(zhì)是 ，檢驗是否存在該雜質(zhì)的方法是 。（4）該實驗一般控制在堿性環(huán)境下進(jìn)行，否則產(chǎn)品發(fā)黃，用離子方程式表示其原因為 。II.測定產(chǎn)品純度 準(zhǔn)確稱取Wg產(chǎn)品，用適量蒸餾水溶解，以淀粉作指示劑，用0.1000 mol/L碘的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，反應(yīng)原理為：（5）滴定至終點時，溶液顏色的變化為 。（6）滴定起始和終點的液面位置如圖，則消耗碘的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積為 mL。產(chǎn)品的純度為（設(shè)Na2S2O35H2O相對分子質(zhì)量為M） 。27（14分）鈉離子電池由于成本低、資源豐富，成為取代鋰離子電池在大規(guī)模儲能領(lǐng)域應(yīng)用的理想選擇。作為鈉離子電池的正極材料之一，束狀碳包覆K3V2(PO4)3納米線電極材料成為關(guān)注焦點之一。其制備工藝流程如圖：【資料】石煤的主要成分為V2O3，含有Al2O3、CaO、Fe2O3等雜質(zhì)。+5價釩在溶液中的主要存在形式與溶液pH的關(guān)系如下表。（1）K3V2(PO4)3中V的化合價為 。（2）焙燒時，向石煤中加生石灰，將V2O3轉(zhuǎn)化為Ca( VO3)2。 為了提高焙燒過程中氧化效率，下述工藝步驟方法合理的是 。 a.在回轉(zhuǎn)窯進(jìn)行富氧焙燒，助燃風(fēng)氣量為煤氣量的0.52倍 b.焙燒過程中，在焙燒物料中加入輔助劑，增加物料疏松度和透氣性 c.窯體進(jìn)行分段控溫 d.調(diào)控料層厚度為窯體的2/3高度 焙燒過程中主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。 （3）實驗時將NH4VO3、KOH和H3PO4按物質(zhì)的量分別為5 mmol、7.5 mmol、7.5 mmol依次溶解于20 mL去離子水中，溶液顏色依次為白色渾濁、無色澄清透明和棕紅色透明溶液。隨后再加入H2C2O42H2O，攪拌至溶液變?yōu)辄S綠色，草酸的量對K3V2(PO4)3形貌的影響如下：實驗條件下束狀碳包覆K3V2(PO4)3納米線樣品制備的最佳條件為 。亞硫酸鈉是常用的還原劑，但實驗中不能用亞硫酸鈉代替草酸晶體，原因是 。（4）加入的草酸晶體是過量的，其中只有1/3的草酸為還原劑，將還原成VO2+，2/3的草酸以的形式存在，此過程中反應(yīng)的離子方程式為 。（5）“氬氣中煅燒”時，氬氣的作用是 。（6）某工廠利用上述工藝流程，用10t石煤生產(chǎn)束狀碳包覆K3V2(PO4)3納米線0.8064t，若整個過程中釩的總回收率為80%，則石煤中釩元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 。28（14分）含氮化合物在生物、生命活動中有重要的作用。回答下列問題：（1）已知：4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(g) H1= -a kJ/mol 4NH3(g)+6NO(g)=5N2(g)+6H2O(g) H2= -bkJ/mol H2O(l)=H2O(g) H3 = +c kJ/mol寫出在298K時，NH3燃燒生成N2的熱化學(xué)方程式 。（2）肌肉中的肌紅蛋白（Mb）可與O2結(jié)合生成MbO2Mb(aq)+O2(g) MbO2(aq)其中k正和k逆分別表示正反應(yīng)和逆反應(yīng)的速率常數(shù)，即v正=k正c(Mb)P(O2)，v逆=k逆c(MbO2)。37時測得肌紅蛋白的結(jié)合度(a)與p(O2)的關(guān)系如下表結(jié)合度(a)指已與O2結(jié)合的肌紅蛋白占總肌紅蛋白的百分比： 計算37、p(O2)為2.00kPa時，上述反應(yīng)的平衡常數(shù)K= 。導(dǎo)出平衡時肌紅蛋白與O2的結(jié)合度(a)與O2的壓強p(O2)之間的關(guān)系式a= （用含k正、k逆的式子表示)。（3）構(gòu)成肌紅蛋白的甘氨酸(NH2CH2COOH)是一種兩性物質(zhì)，在溶液中以三種離子形式存在，其轉(zhuǎn)化關(guān)系如下： 在甘氨酸溶液中加入酸或堿，三種離子的百分含量與lgc(H)/c(OH)的關(guān)系如圖1所示： 純甘氨酸溶液呈 性；當(dāng)溶液呈中性時三種離子的濃度由大到小的順序為 。向lgc(H+)/c(OH-)= -8的溶液中加入過量HCl時，反應(yīng)的離子方程式為 。用電位滴定法(圖2)可測定某甘氨酸樣品的純度：稱取樣品150 mg，在一定條件下，用0.1000mol/L 的高氯酸溶液滴定(與甘氨酸1:1發(fā)生反應(yīng))，測得電壓變化與滴入 HClO4 溶液的體積關(guān)系如圖3。做空白對照實驗，消耗 HClO4溶液的體積為 0.25mL。該樣品的純度為 %(計算結(jié)果保留一位小數(shù))。35化學(xué)一物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)（15分） 鐵-末端亞胺基物種被認(rèn)為是鐵催化的烯烴氮雜環(huán)丙烷化、C-H鍵胺化反應(yīng)以及鐵促進(jìn)的由氮氣分子到含氮化合物的轉(zhuǎn)化反應(yīng)中的關(guān)鍵中間體。對這類活性金屬配合物的合成、譜學(xué)表征和反應(yīng)性質(zhì)的研究一直是化學(xué)家們關(guān)注的重點。我國科學(xué)家成功實現(xiàn)了首例兩配位的二價鐵-末端亞胺基配合物的合成。回答下列有關(guān)問題。（1）Fe2+的價電子排布式 。（2）1 mol NH4BF4（氟硼酸銨）中含有的配位鍵數(shù)是 。（3）pH=6時，EDTA可滴定溶液中Fe2+的含量，EDTA的結(jié)構(gòu)如圖所示。 結(jié)構(gòu)中電負(fù)性最大的元素是 ，其中C、N原子的雜化形式分別為 、 。EDTA可與多種金屬陽離子形成穩(wěn)定配合物的原因是 。（4）我國科學(xué)家近年制備了熱動力學(xué)穩(wěn)定的氦-鈉化合物，其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。 該化合物的化學(xué)式為 。 其晶胞參數(shù)為 a=395 pm，晶體密度為 g/cm3（NA表示阿伏加德羅常數(shù)數(shù)值，列出計算式即可）36 化學(xué)一有機化學(xué)基礎(chǔ)（15分） 藥物瑞德西韋(Remdesivir)對2019年新型冠狀病毒(2019-nCoV)有明顯抑制作用；K為藥物合成的中間體,其合成路線如下：已知： 回答下列問題:（1）A的化學(xué)名稱為 。由AC的流程中，加入CH3COCl的目的是 。（2）由GH的化學(xué)反應(yīng)方程